Эластомеры, термин

К эластомерам относятся каучуки и резины. Термином каучук принято обозначать эластомер, состоящий из длинных гибких макромолекул, которые могут перемещаться друг относительно друга при повышении температуры или при действии механических напряжений. Для каучуков характерно аморфное состояние, однако при охлаждении или при растяжении они способны кристаллизоваться. Рабочим физическим состоянием каучуков является высокоэластическое состояние (17.2.1). При этом, чем шире интервал эластичности АТ = Тт Тс, тем обширнее температурная область, в которой каучуки могут использоваться в качестве эластомера. [c.424]

По свойствам и областям применения чистые полимеры и полимерные композиции можно разделить на пластмассы, эластомеры и волокна. Более подробно каждая категория материалов будет рассмотрена в этой главе. Однако в книге термин полимеры применяется ко всем трем категориям, поскольку предлагаемый метод анализа процесса переработки приложим к каждой из них. [c.36]

Для обозначения резиноподобных материалов, включая резины из натурального и синтетического каучуков и различных пластмасс, применяют термин эластомеры. Основное отличие эластомеров от других полимерных материалов — способность к большим обратимым, так называемым высокоэластичным деформациям в широком интервале температур. Высокоэластичное состояние возникает благодаря способности цепных молекул полимеров к изменению формы. [c.5]

Рис. 12.1. Зависимость эластомера (в терминах

При рассмотрении теории процесса переработки эластомеров (термоэластопластов, каучуков и резиновых смесей) в червячных машинах используется термин экструзия , а для описания технологии— шприцевание . Термин профилирование включает в себя кроме собственно шприцевания с помощью червячной машины дальнейшую обработку на последующих агрегатах вытяжку, усадку, шероховку, маркировку, дублирование, промазку клеем, охлаждение, мерный рез и ряд других технологических операций, влияющих на окончательные размеры шприцованных заготовок. [c.241]

При анализе теории переработки эластомеров и пластиков в червячных машинах принято использовать термин экструзия . Для описания [c.79]

Наряду с термином каучук широко применяется термин эластомер , что означает эластичный полимер . Первоначально термин эластомер применялся главным. образом для предельных поликонденсационных каучуков. В настоящее время оба термина следует рассматривать как равноценные. [c.18]

В настоящей книге сделана попытка рассмотреть основы технологии газонаполненных пластических масс и эластомеров. Ввиду того что эта новая область технологии переработки высокомолекулярных соединений еще весьма мало изучена, насто .щая работа не может претендовать на исчерпывающее освещение всех теоретических и практических вопросов, интересующих технологов и потребителей газонаполненных материалов. Однако автор надеется, что предпринятое им обобщение имеющихся данных будет способствовать дальнейшей всесторонней разработке затронутых вопросов, а также расширению областей применения газонаполненных материалов, которые, благодаря их ценным свойствам, уже сейчас широко используются в технике. Поскольку в данной книге пришлось затрагивать вопросы и специфические понятия, ранее не освещенные в литературе, автор был вынужден ввести ряд новых терминов и определений. [c.4]

К эластомерам в настоящее время относят каучуки и резины. Термином каучук обычно обозначают эластомер, состоящий из длинных гибких макромолекул, которые могут перемещаться друг относительно друга при повышенных температурах или действии механических напряжений. Это свойство каучуков лежит в. основе технологии изготовления изделий из них методами формования. Однако и после охлаждения каучуки сохраняют способность к течению (в отличие от пластических масс и волокон) при действии на них механических напряжений, особенно, если прилагаемые напряжения действуют в течение длительного времени. Для устранения течения необходимо связать отдельные макромолекулы каучуков химическими связями в пространственную сетку, препятствующую необратимому скольжению макромолекул друг относительно друга. Сшивание линейных молекул лежит в основе важнейшего технологического процесса переработки каучуков — вулканизации — нри превращении их в готовые резиновые изделия. Соединяемые в единую сетчатую структуру макромолекулы каучука не утрачивают способности к большим обратимым деформациям, что и является основанием для выделения резин вместе с каучуками в отдельный общий класс эластомеров. [c.8]

Химические реакции, рассмотренные выше, позволяют широко изменять и модифицировать свойства эластомеров. Однако в результате ряда химических реакций, связанных в основном с рас-ладом молекулярных цепей, резко ухудшаются свойства эластомеров. Это такие реакции, как, например, деструкция эластомеров, которая протекает под воздействием тепла, света, излучений высоких энергий, механических напряжений, кислорода, озона и других окислительных агентов. У некоторых эластомеров при действии окислительных агентов возможно излишне глубокое сшивание их макромолекул, приводящее к появлению хрупкости, повышенной жесткости, что также снижает работоспособность готовых изделий. Все подобные нежелательные изменения структуры эластомеров, в результате которых ухудшаются эксплуатационные характеристики изделий, обычно объединяют общим термином старение эластомеров. [c.191]

Уплотнения составляют следующий наиболее важный класс соединений эластомер-металл. Уплотнения используются в насосах, компрессорах и осях для предотвращения утечек жидкостей или газов. Термины радиальные уплотнения , уплотнения валов и уплотнения отверстий описывают основные виды, которые обычно имеют круглую форму с отверстием для вращающихся валов в центре. В уплотнениях используются эластомеры, которые при эксплуатации сохраняют устойчивость к постоянной усадке. [c.334]

Столь многообразное проявление влияния механических воздействий на кинетику и механизм химических реакций в эластомерах затрудняет однозначное определение механохимии. Предложено [110] термином механохимический процесс обозначать весь комплекс химических превращений, происходящих в системе под влиянием механического воздействия, причем механическое нагружение может оказывать прямое энергетическое воздействие, вызывая возбуждение и (или) разрушение химических связей. Поле механических напряжений может влиять и на вероятность протекания того ипи иного процесса, на пространственное расположение образующихся структур, ускорять и замедлять химические реакции. [c.96]

Этот специальный класс эластомеров в возрастающих количествах применяется в различных областях в производстве твердых материалов, литьевых смол и пористых или губчатых резиновых изделий. Универсальность эластомеров этого типа можно иллюстрировать разработкой материала ликра (фирма Дюпон ) — эластичной ткани, вырабатываемой па основе полиуретана [71]. Уретановые покрытия обладают рядом ценных свойств [54]. К полиуретанам в широком понимании этого термина можно отнести все полимеры, образующиеся при взаимодействии полиизоцианатов с соединениями, содержащими две или несколько гидроксильных групп в молекуле (чаще всего низкомолекулярпыми простыми или сложными полиэфирами). Получаемые таким путем полимеры образуют широкую гамму продуктов — от гибких, упругих каучуков до твердых, жестких пластмасс. Ненасыщенный полиэфир этого типа использовался [96] при сравнительном исследовании структурирования каучуков с применением диизоциапата или обычной системы сера — ускоритель вулканизации. [c.208]

Перед вами удивительно своевременная книга, посвященная применению озонобезопасных хладагентов. В статьях и дискуссиях все еще продолжаются споры об экологической безопасности хладагентов, а специалистов, работающих в области холодильной и криогенной техники, систем кондиционирования, транспортных холодильных систем, уже ждут неотложные вопросы, скрытые под терминами retrofit и drop-in , вопросы совместимости альтернативных рабочих веществ с маслами и водой, со старыми хладагентами, совместимости с материалами и эластомерами наравне с токсичностью, по-жаро- и взрывобезопасностью. Специалисты действительно найдут в этой книге ответы на высокопрофессиональном уровне, до мельчайших подробностей касающиеся устройства и сервиса, которые известны, пожалуй, лишь узкому кругу посвященных. [c.3]

Под высокоэластическими материалами принято понимать линейные и пространственно-структурированные полимеры или материалы на их основе, обладающие высокоэластичностью и гибкостью в широком температурном интервале, включая и низкие температуры. В зарубежной литературе в последнее время часто применяется эквивалентный термин— эластомеры , который, по нашему мнению, менее удачен. Наиболее типичными представителями высокоэластических материалов являются резины и каучуки, а также другие линейные аморфные и слабокристаллические полимеры с низкой температурой стеклования. [c.7]

Установлено, что быстрый разрыв происходит без образования надрывов в результате прорастания трещин разрушения, а медленный — путем образования и прорастания надрывов. В первом случае поверхность разрыва гладкая, во втором — шероховатая. На первой стадии разрушения растут дефекты в виде надрывов, дающих шероховатую зону поверхности разрушения, на второй — дефекты в виде трещин, дающие гладкую зону. Значительно позже к тем же результатам пришел Кнаусс. Он приводит интересную диаграмму (рис. 7.15), демонстрирующую переход от одного механизма разрыва к другому. При уменьшении скорости растяжения трещина трансформируется в надрыв. В соответствии с этими данными разрушение эластомеров происходит вследствие роста дефектов двух видов надрывов и трещин, вероятность образования которых различна и зависит от условия опыта. Механизм разрушения при прорастании трещин в эластомере аналогичен таковому при разрушении хрупких тел (непосредственный разрыв связей), чем и оправдывается термин трещина для высокоэластичного материала. [c.223]

ОТВЕРЖДЕНИЕ ( uring, Aushartung, dur issement) — процесс, при к-ром жидкие (или используемые в виде расплавов и р-ров) реакционноспособные олигомеры необратимо превращаются в твердые, нерастворимые и неплавкие трехмерные полимеры. [Термин отверждение используют обычно применительно к процессам образования трехмерных полимеров при переработке пластмасс, лаков, клеев, герметиков, компаундов. Образование трехмерных полимеров в результате соединения (сшивания) поперечными связями ранее синтезированных макромолекул эластомеров наз. вулканизацией.] [c.266]

Под жидкими каучуками обычно понимают способные к литью полимеры с молекулярной массой от 250 до 30 ООО и консистенцией от маслоподобных до смолообразных. В отличие от высокомолекулярных эластомеров жидкие каучуки называются олигомерами или плейномерами (последний термин относится к олигомерам с концевыми функциональными группами) в зарубежной литературе их часто называют углеводородными маслами или смолами на основе, диенов. [c.9]

На основании представлений, развитых в предыдущем разделе, можно установить связь между свойствами многих важных в промышленном отношении тер мо пластиков и эластомеров и их химическим строением. Теперь должно быть понятно, почему простые линейные полимеры типа полиэтилена, полиформальдегида и политетрафторэтилена представляют собой кристаллические вещества, обладающие довольно высокими температурами плавления. Полученные обычным способом поливинилхлорид, поливинилфторид и полистирол обладают гораздо меньшей степенью кристалличности и имеют более низкие температуры плавления у этих полимеров физические свойства сильно зависят от стереохимической конфигурации. Полистирол, полученный методом свободнорадикальной полимеризации в растворе, является атактическим. Этот термин означает, что если ориентировать углеродные атомы полимерной цепи, придав ей правильную зигзагообразную форму, то фенильные боковые группы окажутся распределенными случайным образом по одну и по другую сторону вдоль цепи (как это показано на рис, 29-7). При полимеризации стирола в присутствии катализатора Циглера (разд. 29-5,А) образуется изотактический полистирол, отличающийся от атактического полимера тем, что в его цепях все фенильные группы распо- [c.498]

Взаимопроникающие полимерные сетки (ВПС) представляют собой уникальный тип полимерных смесей, получаемых при набухании сшитого полимера (1) во втором мономере (2) в присутствии сшивающих агентов и активаторов и последующей полимеризации in situ мономера 2 [861, 864]. Термин взаимопроникающая сетка представляется вполне удачным, так как можно представить себе, что в предельном случае высокой совместимости сшитых полимеров 1 и 2 обе сетки являются непрерывными и проникающими одна через другую в пределах всего макроскопического образца . Если компоненты 1 и 2 представляют собой различные по химической природе полимеры, то, как и в случае других типов полимерных смесей, благодаря несовместимости компонентов происходит их разделение на отдельные фазы [861, 864, 871—874]. Но даже и при этих условиях оба компонента остаются в достаточной степени перемешанными, а размеры фазовых доменов составляют несколько сотен ангстрем. Если при температуре эксплуатации один из полимеров является эластомером, а другой пластиком, то их комбинация благодаря синергизму действия обладает свойствами либо усиленного эластомера, либо ударопрочного пластика — в зависимости от того, какая фаза преобладает [201, 865, 874, 404]. Из всех типов полимерных смесей, рассматриваемых в этой монографии, наиболее близкими к ВПС являются привитые сополимеры. [c.206]

Термин сжатая нленка употребляется по отношению к вязкой жидкости, перемеш,аюш ейся между сближающимися плоскими поверхностями. Инерционные эффекты в общем малы по сравнению с вязкими силами в жидкости, так что число Рейнольдса для течения, равное отношению сил инерции к вязким силам, имеет малые значения. Удобно рассматривать нижнее тело закрепленным и бесконечным по размерам, а верхнюю плиту — опускающейся на нижнее тело коллинеарным, безынерционным сжимающим движением под влиянием собственной массы или внешней силы. Случай, когда жидкость между двумя взаимодействуюпщми поверхностями несжимаема, и верхнее тело — эластомер (на жесткой подложке) широко распространен на практике. Это наблюдается при ходьбе человека в обуви на резиновой подошве по мокрой дороге или при сцеплении дисков муфты во влажных условиях. [c.114]

Многие последующие работы в области сжатых пленок касались систематических уточнений допущений Рейнольдса, так что первоначальная теория постепенно совершенствовалась. Так, Гейз [5] распространил ее на случай осадки прямоугольных плит. Он применил двойное Фурье-распределение давления. Коэффициенты были оценены вариационными методами, расчеты производились с помощью ЭВМ. Мур [6] подтвердил теорию экспериментально. Им была разработана приближенная теория для случая, когда между плитой и поверхностью был определенный угол, который уменьшался линейно с толщиной сжатой пленки. Эйрич и Тейбор [7] исследовали динамическое поведение сжатой пленки, подвергнутой ударным воздействиям. Они показали, что давления, возникающие при ударах с большой энергией, и значительно возросшие при этом температуры могут быть достаточными для пластической дефорхмации выступов металлической поверхности. Для очень тонких пленок смазки на их граничных поверхностях возникает сложный комплекс взаимодействий. Термин маслянистость используется для описания этих явлений, которые не зависят от вязкости смазки. Терцаги [8] выражал особенности смазки в единицах эквивалентной вязкости для толщин пленок молекулярных размеров. Нидс 19] провел точные эксперименты с целью определения влияния граничных поверхностей на вязкость очень тонких пленок смазки, помещенных между оптически гладкими параллельными дисками. Эффект смазки может интерпретироваться с физической точки зрения как граничное скольжение между жидкостью и твердой поверхностью, что противоречит четвертому допущению Рейнольдса. В случае, если по крайней мере одна из граничных поверхностей — эластомер, маслянистость намного более важна, чем для случая металлических поверхностей. Вследствие близких размеров молекул смазки и эластомера [c.115]

Эластомерами называют полимеры (как правило, линейные), способные вулканизоваться, т. е. образовывать поперечные связи (сшивки) между молекулами, в результате чего получаются материалы, обладающие высокоэластическими свойствами в широком интервале температур. Нередко, особенно за рубежом, такие вулканизованные материалы (содержащие обычно наполнители и другие ингредиенты) также именуют эластомерами. Мы будем пользоваться для их обозначения более принятыми в отечественной литературе терминами резины и вулканизаты , а для невулканизованных эластомеров — иногда термином каучук . [c.6]

Кроме уже описанных, имеются и другие методики приготовления твердых образцов. По методике нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) легко получают характерные спектры твердых пластмасс, эластомеров, тканей, клеев, порошков, пенопластов и неорганических соединений. Более правильно явление описывается термином внутреннее отражение . Термины многократное внутреннее отражение (МВО) и нарушенное многократное внутреннее отражение (НМВО) только недавно вошли в словарь спектроскописта. Суть метода заключается в следующем. Вырезают твердые образцы определенного размера и закрепляют их на внутренне отражающей пластине. Падающее инфракрасное излучение отражается от образца, проникнув в глубь его на несколько микронов. Ход лучей зависит от угла падения, показателя преломления и коэффициента поглощения образца. Детальное описание спектроскопии внутреннего отражения дано в гл. 9. [c.84]

Характеристики прочности эластомеров выражаются в терминах напряжения а, деформации е, температуры Т и времени 1 (или эквивалентного ему для испытаний при постоянной скорости деформации e nst) Время и температура связаны между собой определенными условиями, так что влияние температуры может быть учтено изменением шкалы времени. Чтобы показать, как это делается, рассмотрим сначала взаимосвязь температуры и времени при малых деформациях, исходя из принципа температурно-временной суперпозиции Лидермана—Тобольского— Ферри 30,72,100 Математическая формулировка этого принципа сначала была дана Ферри на основе феноменологической модели, а затем получила молекулярную интерпретацию в теориях Рауза , Бики и Зимма и работы подробно обсуждались (см. также статью А. Тобольского Вязкоупругие свойства полимеров ), поэтому нет необходимости рассматривать их подробно. [c.289]

На основании представлений, развитых в предыдущем разделе, можно установить связь между свойствами многих важных в промышленном отно-1П6НИИ термопластиков и эластомеров и их химическим строением. Теперь должно быть понятно, почему простые линейные полимеры типа полиэтилена, полиформальдегида и политетрафторэтилена представляют собой кристаллические вещества, обладающие довольно высокими температурами плавления. Полученные обычным способом поливинилхлорид, поливинил-фторид и полистирол обладают гораздо меньшей степенью кристалличности и имеют более низкие температуры плавления у этих полимеров физические свойства сильно зависят от стереохимической конфигурации. Полистирол, полученный методом свободнорадикальной полимеризации в растворе, является атактическим. Этот термин означает, что если ориентировать углеродные атомы полимерной цепи, придав ей правильную зигзагообразную форму, то фенильные боковые группы окажутся распределенными случайным образом по одну и по другую сторону вдоль цепи (как это показано на рис. 29-7). При полимеризации стирола в присутствии катализатора Циглера (стр. 405) образуется изотактический полистирол, отличающийся от атактического полимера тем, что в его цепях все фенильные группы расположены по одну или по другую сторону цепи. Свойства атактического и изотактического полимеров различаются весьма существенно. Атактический полимер можно формовать при значительно более низких температурах, и он растворим в большинстве растворителей намного лучше изотактиче [c.391]

В названии, определении и классификации пластических масс к настоящему времени нет еще полной ясности . В английской литературе часто используется слово plasti s (пластики) это название пытаются заменить терминами elastomers (эластомеры) и plastomers (пластомеры). Классификация пластических масс, в большей или мен-ь-шей степени основанная на прежних представлениях в этой области, следующая [c.12]

Основным недостатком теории является, конечно, то, что она не учитывает наличия поперечных связей между молекулами эластомера. В результате образования поперечных связей мы имеем дело уже не с отдельными макро1 (олекулами, а с единой пространственной сеткой. Если сшивки между молекулами образованы тем же типом связей, что и в основной цепи, можно считать условно всю сетку однородной трехмерной структурой, в которой отрезки макромолекул между ближайшими поперечными связями совершают тепловые движения и при изменении расстояния между узлами сетки меняется число конформаций указанных отрезков цепи. Условимся вместо понятия макромолекула в данном случае употреблять термин отрезок цепи , сделав допущение об эквивалентности этих понятий в том случае, когда производится сравнение между линейным полимером и трехмерной сеткой. В качестве исходных положений для расчета примем допущения, в основном аналогичные тем, что были приняты при исследовании кривой нагрузка — деформация несшитого полимера [c.66]

Отражение признания эластических свойств в качестве основной характеристики каучукоподобного состояния имеет место в новых названиях, которые были выдвинуты взамен термина синтетический каучук , а именно синтетические эластики (Стивенс), колластики (Баррон), ластики (Эллис), эластофоры (Шварц), эластомеры (Фишер) и т. д. [c.35]

Отражение признания эластических свойств в качестве основ ной характеристики каучукоподобного состояния имеет место в но вых названиях, которые выдвигаются взамен термина синтети ческий каучук , а именно синтетические эластики (Стивенс) колластики (Баррон), ластики (Эллис), эластофоры (Шварц) эластомеры (Фишер) и т. д. Небезынтересно заметить, что последних своих работах С. В. Лебедев все чаще и чаше прибе гал к термину синтетические каучукоподобные материалы вза мен термина синтетический каучук . Этот термин предста вляется достаточно широким и удачным. Он, однако, не получил признания в нашей литературе так же, как термины Стивенса, Баррона и др. Повидимому, пока целесообразно пользоваться старым термином синтетический каучук , пцименяя его ко всем каучукоподобным материалам, так как создалась уже привычка связывать слово каучук с определенным комплексом физических свойств материала, а не с химическим его составом и строением. [c.40]

Создание привитых и блоксополимеров идет по двум основным направлениям. Первое — модификация полимеров, таких, как полистирол, сополимер стирола с акрилонитрилом, ПВХ и ПММА, за счет введения в них небольших количеств эластомера для повышения ударной вязкости. Второе — упрочнение каучуков путем прививки к ним смол с различными активными группами или наполнителей. Такие сополимеры, состоящие из компонентов с различной реакционной способностью, могут применяться в тех случаях, когда требуется повышенная адгезия покрытия к поверхностям разного состава. По этим и по многим другим причинам основные фирмы-производители пластмасс выпускают все большее количество привитых и блоксополимеров. Барамбойм ввел термин межполимер для обозначения полученной смеси привитых, блок- и гомополимеров. Описано много различных способов привитой и блоксополимеризации (радикальной, под действием облучения, конденсации и т. д.) 115а, 54, 114, 130, [c.132]