Уголь активированный анализ

В настоящее время в общем газовом анализе часто применяют сжигание свободным кислородом в присутствии катализаторов. Из больного числа исследованных катализаторов наилучшие результаты получены с металлическими платиной и палладием. Пал.тгадий и платину применяют в виде проволочной спирали, впаянной в верхнюю часть стеклянной шшетки (рис. 4), или в осанчденнсм виде на носителях (асбест, активированный уголь, керамика), С лучшими образцами катализаторов этого типа [2,31 водород количественно окисляется при комнатной температуре, а метан сгорает при 400—500° С. [c.29]

Среди физических методов анализа особое место занимает метод адсорбции, характеризующийся сравнительной простотой разделения сложной газовой смеси на компоненты. Этот метод применяется главным образом для определения концентрации газов, отличающихся по своим критическим температурам. В качестве адсорбента чаще всего применяют активированный уголь. Концентрацию горючего газа определяют по увеличению веса активированного угля или по объему неадсорбированной фазы. Во всех указанных методах анализ газовых смесей производится при помощи специальной аппаратуры с применением различных химических веществ. [c.10]

В последнее время все большее применение получает хроматографический метод анализа. Благодаря разработке быстро анализирующих автоматических приборов, способных отбирать и анализировать газ непосредственно из производственного иоток.ч, ) также вследствие высокой точности анализа и возможности опре деления большого числа компонентов, этот метод может быть успешно применен для оперативного автоматизированного управления процессом. Определение состава газов хроматографическим методом основано на адсорбции компонентов газа поверхностью адсорбентов. В качестве адсорбента можно применять активированный уголь, силикагель, алюмогель, так называемые молекуляр иые сита (газовая хроматография) и нелетучие жидкости, нанесенные на инертный носитель, например толченый кирпич, гравий (газо-жидкостная хроматография). [c.88]

При анализе очень разбавленных растворов часто применяют сорбционные методы концентрирования. Сорбентом может служить активированный уголь. При анализе слабоминерализованных природных вод используют иониты. Например, так называемым методом тонущих частиц можно в течение 15 мин извлечь катионитом из 1 л анализируемой воды ряд катионов и увеличить их концентрацию в 50 раз. [c.18]

В гетерогенных методах ХИА стероидов для разделения свободной и связанной фракций конъюгата применяют вторичные антитела или уголь, активированный декстраном. Однако в этом случае так же, как и при постановке гомогенных методов ХИА, на результаты анализа влияет неспецифическая фоновая хемилюминесценция образца. [c.142]

Колонка 3, предназначенная д ея анализа водорода, азота и метана, заполнена активированным углем марки КАД (диаметр зерен 0,25—0,5 мм). Уголь предварительно высушивают до постоянного веса в сушильном шкафу при температуре 180°, затем дополнительно активируют в вакууме в течение 5 час. при температуре 300°. [c.852]

Хроматографический анализ высококипящих фракций. Для анализа высококипящих фракций применяется жидкостная адсорбционная хроматография. В качестве сорбентов используется силикагель марки АКС, активная окись алюминия и активированный уголь. На силикагеле метано-нафтеновая часть хорошо отделяется от ароматических углеводородов, а последние — от смолистых веществ. [c.69]

В качестве носителя чаще всего применяют оксид алюминия или уголь, выпускаемый под названием древесный активированный уголь для хроматографии (ДАУХ), отличающийся от осветляющего угля более крупным зернением, обеспечивающим достаточную скорость протекания раствора через колонку. Для качественного анализа применяют оксид алюминия как носитель, так как на поверхности светлого сорбента можно наблюдать образование характерно окрашенных зон комплексных соединений. [c.248]

Окись углерода. Используются хроматографические методы анализа (в качестве адсорбента применяют активированный уголь, а в качестве газа-носителя — водород) или инфракрасная спектроскопия, [c.19]

Кислые вещества при обесцвечивании активированным углем связывают содержащуюся в угле щелочь и вследствие этого при элементарном анализе дают заметное количество золы. В этом случае необходимо активированный уголь предварительно обработать разбавленной кислотой, выпарить досуха и промыть водой. [c.327]

В новейших хроматографических методиках активированный уголь в ряде случаев все же применяют как адсорбент, что обусловлено некоторыми его ценными свойствами. Так, при фронтальном анализе, вытеснительной хроматографии и т. п. можно с успехом использовать активированный уголь, несмотря на то что ход адсорбции на нем выражается изотермой Фрейндлиха. Преимущества активированного угля заключаются в его высокой активности, большой емкости и значительной селективности. Поэтому активированный уголь в отличие от полярных адсорбентов позволяет осуществить разделение некоторых гомологических рядов на индивидуальные соединения. [c.349]

Материалы, обратимо адсорбирующие газы (активированный уголь, молекулярные сита, пористые полимеры и т. д.), используются в современном следовом газовом анализе для концентрирования веществ. [c.228]

Техника отбора проб, следуя запросам промышленной гигиены и тесно связанная с применяемым методом анализа, непрерывно видоизменяется. Особенно интенсивный поиск за последние годы наблюдается в области аппаратуры для отбора проб совершенствуются поглотительные приборы, создаются разные, на большие и малые скорости, воздухозаборные устройства, наблюдается стремление к замене жидких поглотительных сред твердыми сорбентами, обладающими большой активной поверхностью (силикагель, активированный уголь и др.). [c.13]

Активированные угли. Для хроматографического анализа смесей веществ, принадлежащих к одному гомологическому ряду, наиболее подходящим адсорбентом являются активированные угли, выпускаемые под различными марками. Для повышения дисперсности адсорбирующей поверхности и освобождения пор адсорбента от смолистых веществ угли подвергаются специальной обработке, которая и называется активированием. Уголь прокаливается при температуре около 900° С, затем экстрагируются смолы органическими растворителями с" последующим удалением растворителей прокаливанием и окислением поверхности угля и органических веществ в его порах газообразными окислителями. [c.24]

Применению углей посвящена монография [143]. Активированный уголь используют при анализе геологических объектов [519, 586], минералов и сульфидных руд [341], горных пород [501], катодной меди [304], олова особой чистоты [677], вод [116], солоноватых вод и вод низкой минерализации [70]. Селективность углей позволяет использовать их при химико-спектральном анализе различных объектов, а уголь карболен позволяет отделять Аи от Sb(V), Мо, Т1(П1), Pd и Hg(II) при анализе минералов и сульфидных руд [341]. [c.83]

Анализ и корректировка ванн по всем компонентам должны проводиться регулярно в установленные сроки. Корректировать ванны по pH следует 2—3 раза в смену, солями — раз в неделю, по указанию технолога, причем обязательно с предварительным полным растворением солей в отдельном сосуде, фильтрацией через активированный уголь и опробованием на осаждение с последующим отделением изделия от формы. [c.113]

Если в качестве адсорбентов используют активированный уголь, силикагель, окись алюминия, молекулярные сита (цеолиты), то такой метод анализа называется газо-адсорбционным. [c.31]

Г а аса д сорбционная хроматография основана i a различии адсорбируемости компонентов. В качестве ненод-ВИЖШ1Х фаз применяют адсорбенты силикагель, активированный уголь окись алюминия, цеолиты и др. Разделение на угле, сили-кагело и окиси алюминия применяют для анализа неуглеводородных и простейших углеводородных газов. Некоторые смеси разделяются при комнатной температуре, но в большинстве случаев необходимо Еагреваиие. Аиализы осуществляют в хроматографах, снабженных детекторами, или объемно-хроматографическим мето- [c.52]

Активированные угли — БАУ, СКТ, АР-3, АГ-3, КАД с удельной поверхностью 1300—1700 м /г применяют при анализе легких газов. Во влажной среде уголь быстро дезактивируется. При подготовке угля его высушивают 14—15 ч при 180° С (до постоянной [c.210]

В некоторых случаях носителем был активированный уголь, спектральный анализ которого обнаружил только следы железа. Магнитная восприимчивость этого носителя ко нтрол ировалась так же, как и в предыдущем случае. [c.156]

Разделение на активированном угле использовано при исследовании химического состава твердых углеводородов как дистиллятного, так и остаточного нефтяного сырья [8, 9]. Применив адсорбцию на активированном угле, авторы этих работ отделили парафины нормального строения от нафтенов с прямыми боковыми цепями и разделили смесь изопа рафиновых и нафтеновых углеводородов с разветвленными боковыми цепями. Достаточная четкость разделения групп углеводородов установлена по результатам элементного и спектрального анализов полученных фракций. Активированный уголь марки БАУ исследован также как адсорбент для разделения ароматических углеводородов [10]. Разделению подвертали смесь индивидуальных ароматических углеводородов, состоящую из изопропилбензола (60%) и а-метилнафталина (40%) при соотношении углеводородов и адсорбента 1 2. Результаты разделения приведены ниже [c.264]

Адсорбция. Метод основан на том, ч o при пропускании нефтяных фракций через твердые гщсорбенты одни компоненты легче удерживаются на поверхности адсорбента, чем другие. В качестве адсорбента при анализе нефтяных фрак1 ий применяют активированные глины, активированный уголь,, и особенно часто силикагель. [c.25]

В качестве адсорбента для фронтально-адсорбционной очистки метана от примеси более тяжелых углеводородов применяется активированный уголь любой марки, - измельченный и просеянный через сита 0,25—0,5 мм и прогретый в сушильном шкафу при 100— 150° С (лучше в вакууме). Вспомогательные материалы азот газообразный технический для регенерации адсорбционной колонки цеолит СаА, аскарит, СаС12, щелочь (для очистки метана и азота от паров воды, двуокиси углерода, сероводорода и др.) силикагель кем № 6 для анализа готового продукта жидкий азот (т. кип. — 196° С) для конденсации метана по выходе его из адсорбционной колонки. [c.221]

Хроматограф ГСТЛ-3 предназначен для анализа газовых смесей, содержащих водород, предельные и непредельные углеводороды от Сх до С4. В этом хроматографе в качестве адсорбента применяют активированный уголь, силикагель, окись алюминия и другие вещества. Газом-носителем является воздух. В отличие от ранее описанного учебного хроматографа, в этом приборе десорбируемые газы фиксируются детектором. В детекторных устройствах хроматографов [c.51]

Хроматографический метод анализа газов основан па принципе физического разделения газовой смеси, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами одна из фаз представляет собой неподвижный слой сорбента с большой поверхностью, другая—поток газа-иосителя, фильтрующийся через неподвижный слой. В зависимости от типа применяемой неподвижной фазы (насадки) различают газо-адсорбционную и газожидкостную хроматографию. В газо-адсорбционной хроматографии нспользуются твердые вещества, обладающие адсорбционньми свойствами активированный уголь, силикагель, окись алюминия, пористые стекла, молекулярные сита (цеолиты). Газо-адсорбционная хроматография используется для раэделения низкокипящих газов водорода, азота, окиси углерода, кислорода, аргона, метаяа и др. В газо-жидкостной хроматографии используются растворители, нанесенные на инертную ио отношению к газам основу. Разделение газов в этом случае осуществляется благодаря различной растворимости газов в жидкости. Газо-жидкостной хроматографией хорошо разделяются углеводороды. [c.238]

Газохроматографическое разделение смеси неорганических газов и газообразных углеводородов на одной колонке невозможно, так как неподвижные фазы, пригодные для анализа конденсирующихся газов, не позволяют разделять неорганические газы, а специальная колонка для разделения неорганических газов, содержащая активирован-вый уголь или молекулярные сита, адсорбирует органическую часть смеси. Подобные смеси можно полностью разделить в процессе одного анализа путем применения двухступенчатого прибора (рис. 6), содержащего в одной колонке диметилсульфолан в качестве неподвижной фазы, а в другой — активированный уголь или молекулярные сита (Медисон, 1958). Переключение потоков газа производят при этом в тот момент, когда выходящие вначале из первой колонки б неразделенные компоненты N2, Оа, СО и СН4 уже достигают второй колонки 6 и первый детектор 8 обпаруншвает первые компоненты смеси этана, пропана и и-бутана. Таким путем О2, N2, СО и СН4 переводятся в адсорбционную колонку, пригодную для разделения этих компонентов, и обнаруживаются вторым детектором 5, в то время как этан, пропан и и-бутан через трехходовой кран выпускаются из прибора. [c.226]

Так, например, по принципу одновременного анализа смеси N2, О2 и СОз могут быть разделены гораздо лучше и за более короткое время, чем при проведении двух последовательных, протекающих независимо друг от друга анализов на двух колонках, содержащих силикагель, активированный уголь илп молекулярные сита. При раздельных анализах N2 и О2 разделяются на силикагеле или активированном угле лишь неполно, а колонка с молекулярными ситами хотя п обеспечивает полное разделение, по адсорбирует двуокись углерода. Одновременный анализ смеси на расположенных параллельно колонках, напротив, позволяет полностью разделять три компонента за время всего лишь 9 мин. При этом самописец регистрирует N2 и О2 одним пиком, а также в виде отдельных пиков. Кроме того, по причине частичной адсорбции детектор определяет лишг. часть СО2. [c.229]

В [Л. ПО] описано применение. прибора ХТ-2М для анализа продуктов горения при испытании бытовой газовой аппаратуры. Для увеличения чувствительности по окиси углерода в конструкцию прибора был внесен ряд изменений. Разделительная колонка длиной 4,8 м, вну-гренним диаметром 3,5 мм термостатирована при комнатной температуре с помощью водяного термостата. В качестве адсорбента применен активированный уголь 190 [c.190]

Наиболее распространенным методом определения объемного состава газовых смесей в настоящее время является хроматографический. Этот метод анализа основан на различии адсорбционных свойств газов при прохождении их через слой сорбента. В настоящее время хроматографический анализ получил большое распространение из-за его относительной простоты, достаточной точности и малой затраты времени. На рис. П-2 представлена принципиальная схема хроматографа марки ГСТЛ, выпускаемого заводом Моснефтекип. Действие прибора основано на поглощении отдельных компонентов смеси сорбентом, заполняющим колонки 5. В качестве сорбента применяются активированный уголь, окись алюминия, силикагель или так называемые молекулярные сита. Исследуемая газовая смесь транспортируется через прибор газом-носителем. В качестве газа-носителя обычно используется воздух, его поступление регулируется дросселем 1. Пройдя поглотитель 2, одна часть которого заполнена щелочью, а другая — силикагелем, осушенный и очищенный газ-носитель поступает в пробоотборник 3. Из пробоотборника смесь краном 4 направляется в сорбционные колонки, выполненные в виде четырех последовательно соединенных трубок 5, заполненных сорбентом. Колонки снабжены нагревательными спиралями, питаемыми переменным током через автотрансформатор. В результате нагрева сорбента изменяется его способность поглощать различные [c.47]

Один из них служит для определения Н2, СО и СН4 при следующих условиях газ-носитель—воздух с расходом 80 см 1мин адсорбент — активированный уголь марки СКТ зернением 0,18—0,31 мм-, размеры разделительной колонки 1 = 2 м вп=4 мм. Температура колонки— 40°С объем пробы — 5 см шкала регистратора— 2 мв. Время анализа при этом составляет 4,5 мин. Пороговая чувствительность (в объемных процентах) по Нг —0,001, по СО — 0,015 по СН4 — 0,008. [c.191]

Активированный уголь связывает некоторое количество азота при обработке аммиаком при температуре 750 С. Предполагается , что имеет место взаимодействие аммиака с поверхностными кислотными и хинонными фуппами. Азотсодержащий активированный уголь изготавливается карбонизацией различных азотсодержащих полимерных смол и последующей газовой активацией кокса. По данным химического анализа уголь содержит 2-6% химически связанного азота. Он отличается химической устойчивостью и высокой анионообменной емкостью. Присутствие азота было установлено в углеродных волокнах из полиакрилнитрила. На поверхности фафитовых волокон азот может входить в состав нифидных и аминных фупп. Активность галогенов в отношении связывания активированным углем убывает в ряду l>Br>J. В этом же ряду снижается стабильность их комплексов на угле. Хлорсодержащие комплексы весьма стабильны в щелочных растворах. [c.16]

Тем не менее всегда желательно иметь адсорбенты со строго определенным размером частиц. Чем меньше размеры частиц адсорбента, тем быстрее устанавливается равновесие и тем меньше нарушается оно вследствие диффузии. Однако при очень малом размере частиц адсорбента в коленке создается значительное сопротивление и жидкость проходит через нее с большим трудом. Практически оптимальным размером частиц следует считать диаметр от 2 до 15 р.. Окись алюминия фирмы Мерк , стандартизованная по методу Брокмана, имеет частицы примерно в 10 раз большего диаметра, ллесон [51а] применял при фронтальном анализе, а также при вытеснительной и элюционной хроматографии активированный уголь с размером Частиц 5—40 р.. В случае слишком малых размеров частиц адсорбентов [c.339]

Раствор трн-н.бутиламмония готовят следующим образом. Смешивают ПО мл трибутиламина при охлаждении с 5 г активированного угля и 60 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. После полного охлаждения прибавляют еще 5 г угля и 80 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты, перемешивают до охлаждения и отфильтровывают уголь. Применяют свежеперегнаииый бесцветный трибутиламин. Слабое желтое окрашивание хлорида трибутиламмо-ния при анализе не лриводит -к ошибкам. [c.147]

При отсутствии названных приборов, в студенческой лаборатории можно использовать хроматограф простейшей конструкции, например для анализа фракции углеводородов С2—С4 в присутствии Н 2 и СН4. Метод анализа основан на ра.зделенип углеводородных смесей на адсорбенте прп воздействии потока газа-носителя СО 2 и на объемном методе фиксации отдельных углеводородов при выходе из адсорбционной колонки. В качестве адсорбентов в хроматографических колонках используют окись алюминия и активированный уголь с зернением 0,3—0,4 мм. Окись алюминия прокаливают в муфеле 3—4 ч при 450 С, уголь — 3 ч при 150 С. [c.108]

По объему выделившегося при реакции метана измеряют содержание воды в анализируемом образце. Подобным образом были проанализированы нефть [112], активированный уголь, глина и кукурузный крахмал [179], неорганические гидраты [107]. Терентьев и сотр. [179] считают, что лучше использовать не метилмагнийбромид, а метилмагнийиодид. По методике этих авторов 0,05—1 г образца отвешивают в колбу и заливают 1—3 мл сухого эфира затем добавляют несколько миллилитров 2,5 н. раствора метилмагнийиодида в эфире и измеряют объем выделившегося метана. Упрощенный способ анализа с помощью реактива Гриньяра предложил Михкельсон [128] образец растворяют в обезвоженном толуоле, реактив Гриньяра вводят в ампуле и систему вакуумируют, прежде чем разбить ампулу. Для расчета содержания активного водорода по объему выделившегося метана используют эмпирическое соотношение, полученное по данным анализов известных систем. [c.559]

На рис. 2, б и в, приведены хроматограммы смеси газов одного и того же состава, разделение которой осуществлялось на одной и той же колоике. Хроматотрамима рис. 2, б была 1П10лучена прп газе-носителе гелии. Чувствительность прибора в этом случае на все компоненты газовой смеси выше, чем при газе-носителе аргоне (хроматограмма рис. 2, в), но водород количественно определить нельзя. На рис. 2, г приведена хроматограмма того же газа, разделенного на параллельной колонке с сорбентом ТЗК. Газо м-носителам здесь служил гелий. Все газы, кроме СОг, выходят однИм суммарным пиком, а пик СОг получается отдельно. Такпм образом, применяя комбинированную колонку (активированный уголь и молекулярные сита 10х в одной ветви и адсорбент ТЗК — в другой ветви колонки), можно проводить полный анализ газовых смесей, являющихся продуктами полного или неполного горения топлив. [c.155]

Рис. 3. Изменение группового состава (кольцевой анализ) и температуры застывания фильтрфракций при нерколяции через силикагель (А) и активированный уголь (Б).

Электронная теория катализа. Работы Л. Б. Писаржевского. Взгляды Ф. Ф. Волькенштейна. Электронная теория адсорбции на полупроводниках и металлах. Работы Миньоле. Методы определения строения реальных позерхностей. Рентгеноструктурный метод, электронография, электронный микроскоп. Адсорбционные методы. Радиоактивные методы. Методы физико-химического анализа. Строение важнейших носителей. Силикагель. Активированный уголь. Работы Ринеккера. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология