Монокристаллы неорганические

Будут развиваться и высокие технологии. По разным причинам отдельные технологические процессы на Земле невозможны. В космосе можно разместить установки для производства сверхчистых материалов, монокристаллов, неорганических материалов, которые так или иначе будут входить в жизнь людей. Все эти технологии и процессы потребуют энергообеспечения. [c.307]

Хотя большинство указанных выше методов разработано и опробовано на монокристаллах металлов или полупроводников, использование этих методов для исследования структуры реальных монокристаллов неорганических соединений принципиально воз.можно. Так, в работах [37, 38] исследована макроструктура монокристаллов хлористого натрия, а в работах [42, 43] — окиси машия. [c.314]

В самом деле, при рассмотрении любых веществ как полимеров необходимо, чтобы они характеризовались по крайней мере тремя признаками. Это — большие размеры молекул, их цепное строение и гибкость. Гибкость определяет возможность возникновения в полимерах высокоэластических свойств, т. е. высоких обратимых деформаций. Даже в сетчатых полимерах, у которых соблюдены первые два условия, но густота сетки такова, что теряется гибкость отрезка цепи между ее узлами, свойства их уже не соответствуют полимерному состоянию вещества. По своему поведению они приближаются к низкомолекулярным хрупким аморфным телам. Это следует учесть при рассмотрении неорганических веществ, склонных образовывать пространственные структуры, густота сетки которых, обусловленная гетерополярными связями, тормозит возможность существования в веществе гибких цепных молекул. Точно так же нельзя рассматривать в качестве полимеров монокристаллы неорганических веществ только по тому признаку, что они представляют собой одну гигантскую молекулу, в которой атомы связаны химическими гетерополярными связями. [c.87]

Полимеры могут иметь структуры всех степеней упорядоченности — от строго периодической (монокристаллы полиэтилена, графита, алмаза) до аморфной (акриловые смолы, образующие органическое стекло, или силикаты, сульфиды и селениды, образующие неорганические стекла). Структура поликристаллических полимеров, представляющая собой переходную между этими двумя полюсами, в основном непериодическая в нее входит большее или меньшее количество кристаллитов размером не более 10- мкм. К ним относится, в частности, такой полимер как целлюлоза. Способность полиэтилена образовать монокристаллы связана с тем, что это линейный гомополимер. Линейные стереорегулярные полимеры также могут находиться в явно выраженном кристаллическом состоянии. [c.41]

Многие химические процессы, применяемые в промышленности, и главным образом в основном химическом синтезе, основаны на реакциях твердой фазы с газом. К таким процессам относятся, например, получение металлов восстановлением газами, обжиг сульфидных руд, получение основных полупродуктов неорганического синтеза — аммиака, серной кислоты и многих органических соединений методами гетерогенного катализа, а также очистка веществ и выращивание монокристаллов (полупроводниковая промышленность). Очень важно здесь то, что в таких гетерогенных системах концентрация дефектов зависит не только от температуры, но и от равновесия между соответствующими компонентами твердой и газовой фаз. Так, например , состав решетки NiO меняется при увеличении парциального давления кислорода, причем в результате окислительно-восстановительной реакции увеличивается количество ионов О - в решетке и одновременно образуется эквивалентное количество ионов Ni +. В соответствии с требованиями об электронейтральности системы в целом, в решетке появляются катионные вакансии [c.435]

При проведении химических реакций, а также при выделении веществ из смеси в чистом виде и поныне исключительно важную роль играют препаративные методы осаждение, кристаллизация, фильтрование, сублимация, перегонка и т. п. В настоящее время многие из этих классических препаративных методов получили большое развитие и являются ведущими в технологии получения особочистых веществ и монокристаллов. К ним относятся методы направленной кристаллизации, зонной перекристаллизации, вакуумной сублимации, фракционной перегонки. Одна из примечательных особенностей современной неорганической химии — исследование особочистых веществ на монокристаллах. [c.8]

Многогранность применения химических реактивов вызывает необходимость производства очень широкого и разнообразного их ассортимента в каталог включено около 12 тысяч продуктов, выпуск которых освоен отечественным производством до 1-го октября 1970 г. Каталог разделяется на две части в первой части дан перечень всех производимых видов продукции с подразделением на основные группы — это собственно химические реактивы и высокочистые вещества люминофоры неорганические (светосоставы) и органические (люминоры) монокристаллы и сцинтилляционные материалы наборы химических реактивов и индикаторы в мелкой фасовке бумаги реактивные и индикаторные ферритовые порошки вещества для приготовления титрованных растворов фильтры [c.5]

Для выращивания крупных однородных монокристаллов реактивы стандартных квалификаций, употребляемые в химической практике (х. ч., ч. д. а., не говоря уже о квалификациях чистый, технический), оказываются в большинстве случаев неудовлетворительными по чистоте. Реактивов с приемлемыми для выращивания квалификациями — спектрально чистый (сп. ч.), особо чистый (ос. ч.), для монокристаллов — изготавливается очень мало наименований и они дороги. Кроме того, реактивы особо чистые в отношении неорганических примесей сплошь и рядом бывают загрязнены активными органическими примесями, попадающими туда в ходе их очистки при изготовлении (см. дальше). [c.133]

Найдено, что плотность дислокаций в реальных полимерных кристаллах приблизительно такая же, как и в неорганических (10 —10 см ). К тому же, во время деформации при движении дислокации могут размножаться. Однако в силу малости размеров полимерных монокристаллов источники тина Франка— Рида, за счет которых дислокации размножаются в металлах, не действуют. Предполагают, что в полимерах дислокации [c.169]

Книга предназначена для широкого круга научных работников, аспирантов, инженеров-технологов, работающих в области получения чистых веществ, синтеза новых неорганических соединений, получения их в форме монокристаллов, гидротермального синтеза и др. [c.4]

В качестве детектора используются неорганические и органические монокристаллы, пластмассовые фосфоры и жидкие растворы люминофора в соответствующем растворителе (табл. 1). Для ре- [c.58]

Некоторый контроль за поверхностью раздела расплав — твердая фаза предложил Стокбарджер [83], который для выращивания больших (диаметром до 15 см) монокристаллов неорганических фторидов для оптических целей применял двойную печь (рис. 30). Нагревание каждой из двух спиралей печи А и В можно контролировать независимо друг от друга в верхней части печи температуру поддерживают на 50—80° выше, а в нижней — на 50—80° ниже точки плавления вещества, подлежащего кристаллизации. Выравнивание температуры по длине обеих частей печи [c.226]

Кристаллическое строение полимера обычно определяется с помощью дифракции рентгеновских лучей. Хотя понятие кристаллов возникло в XVII веке и такими учеными, как Аббе Хой была проделана большая работа по изучению монокристаллов неорганических минералов, лишь с открытием дифракции рентгеновских лучей (или ультракоротких рентгеновских лучей) кристаллами, стали систематически изучаться кристаллические структуры. Явление было впервые обнаружено в 1912 г. Фридрихом, Книппингом и Лауэ [18], а затем подробно изучено У.Л. Брэггом [19, 20]. Схема опыта показана на рис. 2.3. Теория, развитая Лауэ, представляет собой распространение концепции оптических решеток [ 16,21] на трехмерный случай. Как было показано впоследствии, угол рассеяния связан с щ, то есть с расстоянием между плоскостями кЫ, и длиной волны X через уравнение Брэгга [c.42]

При деформации монокристаллических волокон происходит разрыв только химических связей без смещения макромолекул или их звеньев. Зная энергию химических связей и число макромолекул в монокристалле, можно оценить величину прочности, которая, например, для графитовых волокон составляет 1000—1500 кгс1мм . а для монокристаллов неорганического происхождения — до 2000 кгс1мм Несмотря на высокую прочность этих волокон дефор- [c.7]

Для выращивания больших монокристаллов неорганических веществ, например NaNOs, Bi, Штёбер в 1925 г. сконструировал сравнительно простой прибор (рис. 222, б), состоящий из фарфоровой или кварцевой чашки 5, находящейся в теплоизоляционной камере 3 на подставке 4, имеющей одинаковую с расплавленным веществом теплопроводность. [c.411]

Понятие структуры в химии ирименяется к таким системам, как атом, молекула, молекулярныГ комплекс и макротело. Однако основным структурным объектом химии является все же молекула, рассматриваемая в са.мом широком смысле этого слова как единая квантово-механическая система, в том числе, следовательно, и любая гигантская молекула, например монокристалл. Структура макротел становится в связи с этим своего рода производным объектом от структуры молекулы. Что же касается структуры атома, то таковая скорее (. тносится к ( mi.ui4( ki m объекта.м или, во всяком случае, занимает в химии иодчиненное положение ио отношению к структуре молекул. Поэтому то, что обычно называют структурной химией, является в сущности учением о структуре молекул более того, преимущественно учением о структуре органических молекул, ибо структурная неорганическая химия, появившаяся относительно недавно, представлена совери1енно особым разделом науки химией тве .)дого тела. [c.77]

Пожалуй, наиболее перспективным и важным направлением исследований неорганических веществ на структурном уровне является изучение закономерностей, обусловливающих специфику химических связей в монокристалле при различных способах заполнения и уплотнения узлов кристаллической решетки. Значение этих исследований в конечном счете определяется необходимостью получения твердых тел, свойства которых были бы обусловлены не столько характером связей между монокристаллами в поликристаллите, сколько химическим строением гигантского монолита — монокристалла с любым заданным заполнением и уплотнением узлов кристаллической решетки вплоть до идеального кристалла как единой замкнутой квантово-механической системы с минимумом свободных валентностей на поверхности. Идеал — всегда есть цель, к которой приближается реальность. И ничего нет фантастического в том, что касается создания макромолекул, полностью идентичных обычным молекулам с полным внутренним взаимным насыщением валентностей. Но это — только одна задача она диктуется требованиями создания тел с особой механической, жаро- и противокоррозионной прочностью. Сотни других задач связаны с получением тел с заданным числом и характером дефектов решетки решение этих задач позволит получать твердые тела с нужными химическими и физическими свойствами. [c.274]

В настоящее время круг объектов, при изучении которых применяется построение диаграмм состав — свойство, расширился и распространился на все отделы неорганической химии, химической технологии (включая силикаты, удобрения), петрографию, на ряд объектов органической химии. В последние десятилетия метод физико-химического анализа широко используется в сравнительно новых областях химии полупроводников, теории и технике выращивания монокристаллов, радиохимии, синтезе сег-нетоэлектриков. Диаграммы состояния используются преимущественно в современном материаловедении при создании новых материалов с заранее заданными свойствами (таких как композиционные материалы различных типов, материалы, полученные методом сверхбыстрой закалки и т. д.), отличающихся тем, что они включают в свой состав, как правило, большое число компонентов. Системы с числом компонентов четыре и выше называются многокомпонентными. Их изучение и построение затруднено, во-первых, сложностями графического изображения и, во-вторых, большим объемом экспериментальной работы. Здесь на помощь физико-химическому анализу могут быть привлечены методы ма-чйтического планирования эксперимента позволяющие строить [c.279]

Современная неорганическая химия состоит из многих самостоятельных разделов, например химии комплексных соединений, химии неорганических полимеров, химии полупроводников, металлохимии, физико-химического анализа, химии редких металлов, радиохимии и т. п. Неорганическая химия давно перешагнула стадию описательной науки и в настоящее время переживает свое второе рождение в результате широкого привлечения квантовохимических методов, зонной модели энергетического спектра электронов, открытия валентнохимических соединений благородных газов, целенаправленного синтеза материалов с особыми физическими и химическими свойствами. На основе глубокого изучения зависимости между химическим строением и свойствами она успешно решает главную задачу создание новых неорганических веи еств с заданными свойствами. Неорганическая химия, как и любая естественная наука, руководствуется методологией диалектического материализма, следовательно, опирается на ленинскую теорию отражения От живого созерцания к абстрактному мышлению и от него к практике... . Живое созерцание осуществляется, как правило, при помощи эксперимента — наблюдения явлений в искусственно созданных условиях. Из экспериментальных методов важнейшим является метод химических реакций. Химические реакции — превращение одних веществ в другие путем изменения состава и химического строения. Во-первых, химические реакции дают возможность исследовать химические свойства вещества. Аналитическая химия использует химические реакции для установления качественного и количественного состава вещества. Кроме того, но химическим реакциям исследуемого вещества можно косвенно судить о его химическом строении. Прямые же методы установления химического строения в большинстве своем основаны на использовании физических явлений. Во-вторых, на основе химических реакций осуществляется неорганический синтез. За последнее время неорганический синтез достиг большого успеха, особенно в получении особочистых соединений в виде монокристаллов. Этому способствовало применение высоких температур и давлений, глубокого вакуума, внедрение бесконтейнерных способов синтеза и т. п. [c.7]

Кристаллизационные метшы разлепе-ння смесей 2/1039, 1040-1046 4/461, 891, 892 Кристаллизация 2/1046, 121, 299, 860, 1047-1053, 1299, 1300 3/99, 1143 4/807, 1051, 1063. См. также Монокристаллов выращивание аддуктивная 2/1043 аморфной твердой фазы 2/1053 в звуковых полях 5/62 в многокомпонентных системах 3/188 в неорганическом синтезе 3/420 в присутствии вспомогательных веществ 2/1040, 1043, 1044 вторичная 2/1046, 1047 вымораживанием 1/847 2/1041 высаливанием 2/1053 зарождение иовой фазы 2/316-320 [c.634]

В технологии композиционных материалов используют разнообразные химические, физические и механические процессы. Для их осуществления имеется широкий набор альтернативных технологических приемов и методов. Например, методы жидкофазного, твердофазного или газофазного совмещения компонентов. Отдельно можно рассматривать химические и электрохимические методы, в которых один пз компонентов создается в процессе или в результате химической или электрохимической реакции. Общей особенностью технологии композиционных материалов ио сравнению с традиционными является совмещение или параллельное протекание нескольких технологических операций, например пропитка и полимеризация (или кристаллизации), закалка и дисперсионное упрочнение и т. д. Отметим, что в технологии композиционных материалов используют практически все технологические методы и приемы, разработанные отдельно как для органических, так и для неорганических веществ и материалов. Одно только перечисление подобных технологических приемов займет достаточно много места. Ведь к ним относятся непрерывное литье, методы наиравлен-ной кристаллизации эвтектических сплавов, способы получения монокристаллов, прессование с последующим спеканием, диффузионная сварка под давлением, сварка взрывом, ирокатка, само-распространяюи нйся высокотемпературный синтез, газотермическое напыление и р.п1. др. [c.156]

При изготовлении смесей с применением полиэтилена и неорганических наполнителей следует учитывать возможность синтеза привитых полимеров полиэтилена и сажи, которые препятствуют возникновению высокоорганизованных структур (сферолитов и монокристаллов). В этом случае формируются лишь пачечные структуры Аналогичный эффект получен в случае диспергирования каучуко-полиэтиленовых смесей, а также других каучукосмоляных систем с неорраническими наполнителями. Наличием привитых полимеров сажи и термопластичного полимера можно, вероятно, объяснить уменьшение эффекта усиления каучука полимерным наполнителем в присутствии неорганического наполнителя. [c.76]

Данные о расстояниях между протонами в ряде гидратов неорганических солей имеются в работе Мак-Грета и Сильвиди [ПО]. Авторы использовали предложенный Пейком [134] метод ориентации монокристалла в магнитном поле в этом случае в спектре имеется дублет. При изменении ориентации кристалла относительно магнитного поля изменяется расстояние между линиями дублета. Расстояние между протонами можно рассчитать из зависимости наблюдаемого разделения линий дублета от параметров ориентации кристалла. Исследованы 11 гидратов [c.481]

Из неорганических сцинтилляторов наибольшее практическое применение получили активированные монокристаллы щелочногалогеновых металлов (ЩГК), а также кристаллы сернистого цинка и фтористого кальция. Неактивированные ЩГК являются хорошими сцинтилляторами с большим световыходом и малым временем высвечивания при температуре порядка минус 200 °С. [c.72]

Известно большое число неорганических кристаллов, являющихся сцинтилляторами. Наибольшее практическое значение в спектрометрии у-излучения имеют монокристаллы галогенов щелочных металлов, активированных таллием NaI(Tl) (плотность 3670 кг/м ) и С81(Т1) (плотность 4510 кг/м ), причем они могут быть изготовлены самых различных форм и размеров в зависимости от целей исследования. Функция отклика спектрометра с неорганическим сцинтиллятором имеет сложную форму (рис. 6.3.3), поскольку взаимодействие у-излучения с веществом сцинтиллятора происходит всеми тремя способами посредством фотоэффекта, комтггоновского рассеяния и эффекта образования пар. В целом с ростом размеров кристалла форма функтщи отклика улучшается, но ухудшается энергетическое разрешение, которое для кристаллов средних размеров (диаметр и высота 3-4 см) составляет примерно 10 % для энергии 1 МэВ и зависит от энергии как На [c.102]

Функцию радиального распределения, найденную экспериментально, можно сравнить с функцией, вычисленной для заданной модели структуры. Проверка правильности предполагаемой структуры таким методом менее точна, чем проверка обычным методом монокристалла. Однако при работе с аморфными полимерами нет другого выхода, кроме наиболее полного использования имеющихся размытых рентгенограмм. Точное описание рассматриваемого метода дано в работах Клага и Александера [31 ], а также Симарда и Уоррена [46]. Этот метод применяли для исследования неорганических веществ — борного [39] и кремниевого [55] стекол, ромбической серы [54] и таких жидкостей, как этанол [18] и четыреххлористый углерод [5]. [c.84]

Основные научные работы посвящены минералогии силикатов и физико-химическому исследованию силикатных систем, полупроводни-ковы.х и ферритных материалов. Один из основоположников неорганического материаловедения. Осуществил синтез и исследовал свойства монокристаллов окиси алюминия — рубинов (1949), синтезировал монокристаллы сложных окисных соединений. Установил оптимальный фазовый состав ферритных материалов, термические режимы и оптимальную газовую среду обжига, а также основные кристаллохимические параметры синтезируемых ферритов. Автор учебника Химия кремния и физическая химия силикатов (совместно с К. С. Евстропьевым, 2-е изд. 1956). Один из организаторов выпуска и соавтор справочника Физико-химические системы силикатной технологии (2-е изд. 1954). [c.497]

ГАЗОФАЗНЫЕ ПОКРЫТИЯ - покрытия, образующиеся вследствие взаимодействия паров летучих соединений металлов и неметаллов с поверхностью нагретых изделий вид защитных покрытий и покрытий спец. назначения. При формировании Г. п. происходит разложение или восстановление паров летучих соединеню с образованием твердофазных и газообразных продуктов. Твердофазные продукты оседают на поверхности изделия, образуя покрытие, а газообразные продукты, как правило, непрерывно удаляются. Газофазным осаждением наносят металлы (в особенности тугоплавкие), их сплавы, металлиды, некоторые кислородсодержащие и бескислородные тугоплавкие соединения, покрытия на основе окислов, карбидов, боридов, нитридов, силицидов, кера-мико-металлических материалов. Наряду с покрытиями на основе материалов высокой чистоты этим методом получают стехиометрические соединения, выращивают эпитаксиальные слои (см. Эпитаксия), монокристаллы. Различают процессы создания Г. п. высокотемпературные (т-ра выше 800° С) и низкотемпературные (т-ра ниже 600— 800° С). При высокотемпературном процессе образование Г. п. происходит вследствие термического разложения паров неорганических соединений, гл. обр. фторидов, хлоридов, бромидов и йодидов. Для получения покрытий в виде сплавов смешивают пары хим. соединений нескольких металлов. При нанесении тугоплавких соединений используют смесь пара, в к-рую наряду с галогенидами металлов вводят добавки, содержащие (в соответствии с получаемым соединением) углерод, азот, бор, кислород или кремний. Высокотемпературный процесс покрытия изделий ниобием из его йодида осуществля- [c.245]

В настоящем издании приводятся данные о 74 материалах 63 монокристалла, 4 стекла (из них два полупроводниковых),3 поликристалли-ческих материала и 4 пластмассы. Вначале дается описание диэлектрических кристаллов (щелочно-га.чоидных) и кристаллов некоторых неорганических солей и окислов, затем описываются полупроводниковые кристаллы, различные стекла, поликристаллические прессованные материалы и пластические массы . Для всех материалов приводятся данные по структуре, физическим и химическим свойствам и оптические характеристики. Физические и химические свойства характеризуются только численными величинамн, оптические же свойства — как численными значениями, так и соответствующими кривыми. В том случае, когда в оригинальных статьях даются только графические данные для характеристики физико-химических свойств, эти данные не приводятся, а указываются только соответствующие лите-ратуркыб ссылки. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология