Значение оксикислот

Анализируя результаты окисления смол, можно утверждать что во всех случаях смолы, не растворимые в феноле, после окисления в принятых условиях дают меньшие значения кислотного числа и не образуют асфальтены и оксикислоты. [c.63]

Ступенчатый характер образования (и диссоциации) извест(ш для большинства роданидных и иодидных комплексов, для комплексов металлов с фенолами, оксикислотами, ализарином и др. Эти обстоятельства имеют существенное значение для колориметрического анализа. Кроме того, необходимо принимать во внимание другие свойства окрашенных соединений, как, например, устойчивость во времени. [c.207]

Таким образом, в ряду оксикислот проявляется изомерия положения гидроксильной группы по отношению к карбоксилу, которая сказывается на ряде свойств этих соединений. Кроме того, оксикис-дотам, как и незамещенным карбоновым кислотам, присуща изомерия углеродного скелета (стр. 153). Важное значение в ряду оксикислот имеет свойственная некоторым из них изомерия, основанная на различиях в пространственном строении молекул — так называемая оптическая изомерия (стр. 195). [c.192]

В ряду оксикислот большое значение имеет так называемая оптическая изомерия, представляющая особый вид пространственной изомерии. С ней необходимо ознакомиться, прежде чем перейти к рассмотрению отдельных представителей оксикислот. С этим видом пространственной изомерии мы встретимся и при изучении последующих глав курса. [c.196]

Пространственное строение решающим образом влияет на свойства и биологические функции органических веществ, участвующих в процессах жизнедеятельности. Большинство таких веществ оптически активны и встречаются в природе обычно в одной из антиподных форм это относится к белкам и образующим их аминокислотам, нуклеиновым кислотам, сахарам, стероидным гормонам, природным оксикислотам, ферментам, витаминам и др. Свойства природного каучука тесно связаны с определенной геометрической конфигурацией его полимерной цепи. Еще большее значение имеет в рассматриваемой области конформация, в особенности если речь идет о таких полимерах, как белки и нуклеиновые кислоты. Ни один вопрос биохимии не может быть решен на современном уровне без тщательного учета стереохимических факторов. [c.623]

Очень серьезное эксплуатационное значение для многих групп смазочных масел (моторных, турбинных, компрессорных, для холодильных машин), а также для несмазочного трансформаторного масла имеет химическая стабильность, т. е. способность масла противостоять окислению кислородом воздуха в тяжелых условиях циркуляционной смазки. Известно, что при развитии реакции окисления масел молекулярным кислородом воздуха, особенно при повышенных температурах, способствующих окислительной полимеризации и окислительному крекингу, в маслах накапливаются кислоты, оксикислоты и высокомолекулярные смолистые продукты. Все это приводит к увеличению коррозионной активности масел, к выпадению различных осадков и к нагаро- и лакообразованию на различных частях поршневой группы двигателей и компрессоров. [c.176]

Галловая кислота. Из оксикислот большое значение имеет также галловая кислота [c.482]

С. Н. Реформатский. С именами этих ученых связано начало учебного процесса и научной жизни кафедры. Реакция нитрования насыщенных углеводородов, которая в мировой научной литературе носит имя М. И. Коновалова,— одно из важнейших достижений органической химии начала XX века. Проф. С. Н. Реформатский открыл имеющую теперь большое значение реакцию получения Р-оксикислот, названную его именем. [c.160]

Из всего разнообразия возможных превращений полифункциональ-ной молекулы моносахарида наибольшее значение имеют реакции восстановления, окисления и взаимодействие со щелочами и минеральными кислотами. Эти широко изученные реакции дают возможность просто и удобно перейти к наиболее важным классам соединений, родственным моносахаридам, из которых наибольший интерес представляют многоатомные спирты и многоатомные оксикислоты. [c.100]

Изучение оксикислот имело исключительно большое значение для развития стереохимии. Многие оксикислоты можно выделить в оптически активной форме из биологических источников. Они представляли особый интерес для химиков вследствие их родства с углеводами. [c.904]

Из циклических оксикислот важное значение имеет ауксин А [c.610]

Помимо уже известных реакций карбоксильной и гидроксильной групп оксикислоты обнаруживают также ряд свойств, которые обусловлены взаимодействием этих функциональных групп. Решающее значение в этом случае имеет относительное расположение обеих групп. [c.441]

Наконец, помимо окисления жидких углеводородов нефти в карбоновые кислоты и оксикислоты, большое промышленное значение обещает получить также и окисление газообразных углеводород й нефти. Путем окисления могут быть получены спирты метиловый , этиловый, нропиловый и бутиловый, формальдегид, уксусный, про-пионовый и масляный альдегиды, муравьиная, уксусная, пропионо-тая и масляная кислоты, смолы и т. д. [c.99]

Чтобы составить представление о химической природе полученных таким образом компонентов смол, их окисляли молекулярным кислородом при 150°С под давлением 1,5 МПа в течение 3 ч. Полученные результаты шоказали, что смолы, не растворимые в феноле, после окисления в принятых условиях обладают меньшим значением кислотного числа и не образуют асфальтенов и оксикислот. Аналогичные данные получены и при исследовании смол из концентратов карачухурской и грозненской парафинистой нефтей. Это подчеркивает ароматический характер смол, растворимых в феноле. При их окислении в результате конденсации ароматических ядер образуются асфальтены. Появление в продуктах окис- [c.29]

Дисульфобензойные кислоты. В 3,5-дисульфобензойной кислоте можно заместить одну [305] или обе [306] сульфогрзшпы, не затрагивая карбоксила. Адамс и Грэвс [307а] получили ди-оксикислоту с выходом 30%, сплавляя соль вышеуказанной кислоты с едким кали в течение 8 час. при 250°. Значительно лучший выход [3076] достигнут сплавлением бариевой соли кислоты со смесью едкого кали и едкого натра при 290 —310°. Этот результат подтверждается другой работой [308], которой указывается, что удалось без труда выделить диоксикислоту с выходом 63%. Доступность этой кислоты имеет значение для синтеза различных природных резорцинов, замещенных в положении 5. Следует упомянуть, что в литературе описана также вторая стадия процесса сплавления с щелочью, а именно превращение 3-сульфо- [c.239]

Окисление воздухом показывает, что стойкость полиметиленовых циклов ниже, чем у ароматических, и еще понижается с увеличением молекулярного веса за счет заместителей. Продуктами окисления являются кислоты и оксикислоты. Дегидрогенизация полиметиленовых углеводородов легко протекает с платиновым или палладиевым катализаторами. Предложено также много катализаторов смешанного типа, работающих при температурах более высоких, чем в случае платины, в результате чего, кроме продуктов дегидрирования, получаются в небольшом количестве ароматические углеводороды, образовавшиеся вследствие дегидроциклизации. Смешанный платиново-железный катализатор снижает роль реакций дегидроциклизации. Дегидрирование позволяет количественно перевести шестичленные полиметиленовые углеводороды в ароматические, причем, пятичленные изомеры, а также гемзамещенные остаются незатронутыми. Платиновый катализатор имеет значение не только в аналитической химии, но применяется также в заводских процессах ароматизации средних нефтяных фракций, превращающихся при температуре около 400° в смесь легких углеводородов, содержащих большое количество ароматических. [c.87]

Важнейшим свойством оксикислот, как и многих других иолифунк-[шональных органических соединений, является их способность существовать в виде оптически активных (зеркальных) стереоизомеров. Изучение этого вопроса имело исключительно большое значение для развития стереохимии в целом. [c.151]

При хроматографическом разделении катионов солей тяжелых металлов в качестве элюирующего раствора часто применяют растворы оксикислот (лимонной, молочной и др.), доведенные добавками аммиака или едкой щелочи до определенного значения pH. В этих условиях ионы хроматографируемой смеси перемещаются в колонке с различной скоростью, определяемой, с одной стороны, срод- [c.120]

Реакция теломеризации приобретает все большее и большее значение, так как с ее помощью можно, исходя из простейшего сырья, получать различные высшие моно- и бифункциональные соединения (спирты, карбоновые кислоты, амины, оксикислоты и др.). Путем теломеризации этилена в присутствии алкилсиланов получают высокомолекулярные кремнийорганические соединения (стр. 482), отличающиеся большой теплостойкостью, а некоторые и морозостойкостью. [c.450]

Циангидрины являются гю своему строению гетерофункцнональ-ными соединениями, нитрилами а-оксикислот. Обе функциональные группы способны к различным превращениям, что придает цнангндрннам большое значение в различных синтезах. В частности, из циангидринов можно получать оксикислоты (и продукты их дегидратации — непредельные кислоты), аминокислоты. [c.176]

Другие теоретические расчеты энерге"ического различия между формами кресла и ванны привели к значениям в пределах от 1,3 (Бартон, 1948) до 10,6 ккал1моль (Тернер, 1956). Экспериментальное определение этой величины было выполнено Джонсоном (1961), осуществившим синтез двух изомерных лактонов III и VI. Исходным веществом послужила окись гранс-2-окталина I, из которой путем конденсации с натриймалоновым эфиром, последующего омыления и декарбоксилирования была получена оксикислота II. Лактонизация этой оксикислоты, сопровождающаяся переходом кольца Б в конформацию ванны (лактон III), протекала лишь в сравнительно жестких условиях при обработке дициклогексилкарбодиимидом (СеН iN = = N 6Hn) или при длительном кипячении с rt-толуолсульфокислотой в ксилоле. Оксикис- [c.51]

Оксикислоты легкоотщепляютмолекулу воды и переходят в a, -ne-предельные кислоты. Только в исключительных случаях в ряду алициклических соединений подбором соответствующих водоотнимающих средств можно получить , -ненасыщенные кислоты . Прд1 нагревании й-оксикислоты теряют молекулу воды самопроизвольно, Эта реакция не имеет большого препаративного значения, так как легче получить непосредственно соответствующие ненасыщенные кислоты, чем сами исходные оксикислоты. Большое значение имеет реакция отщепления воды от двухосновных оксикислот, например яблочной кислоты, причем в зависимости от условий реакции получается фумаровая дли малеиновая кислота . [c.699]

Рассмотрение принципа действия и особенностей использования аминокислотного анализатора начнем с того, что сформулируем представления об анализируемом препарате. Для наиболее интересного случая — анализа состава белка — им является смесь 20 природных аминокислот. Все компоненты этой смеси представляют одинаковый интерес, подлежат полному разделению и количественной оценке. Интервал. молекулярных масс простирается ог 75 (Gly) до 204 (Тгр), диапазон значений р1 — от 2,97 (Glu) до 10,76 (Arg). Различия в стеиени гидрофобности тоже выражены сильно от гидрофильных дикарбоновых и оксикислот до весьма гидрофобных, несущих довольно протял<енные алифатические и ароматические боковые группы. Заметим сразу, что такие различия должны облегчить задачу хроматографического разделенпя, но вряд лн позволят обойтись без ступенчатой смены элюентов. В обычных условиях хроматографии все алшнокислоты достаточно устойчивы, но следует обратить внимание с этой точки зрения и на предшествующий хроматографии этап исчерпывающего гидролиза белков и пептидов (от него будут зависеть и результаты анализа). Агрегация аминокислот маловероятна, за исключением возможности окисления цистеинов до цистинов. Не-специфическая сорбция за счет гидрофобных взаимодействий с материалом матрицы безусловно возможна, но здесь она будет использоваться в интересах фракционирования. [c.515]

Эти различия о реакцис иш способгогти обычно настолько невелики, что пе имеют практического значения. Повеление Ефость х эфиров оксикислот, иС )егру[1пи ювка KOTijpux иногда протекает при температуре, не превышающей 100 , рассмотрено выше (ем. стр.. 17). [c.34]

Существует большой выбор препаратов дпя дезинфекции воздуха, каждый из которых имеет свои достоинства в различных си туациях Среди прочих следует отметить хпорноватистую кислоту, триэтиленгликоль, моючную кислоту и другие а-оксикислоты, резорцин и алкилрезорцины Поскольку раньше считали, что бактерии погибают при столкновении с капельками дезинфицирующих веществ, первоначальным способом применения последних было распыление их в чистом состоянии или их растворов в подходящем растворителе Однако расчеты показали что столкновения между частицами препаратов и бактериями вряд пи имеют практическое значение, в основном бактерициды действуют в паровой фазе [c.355]

Степень диссоциации неорганических оксикислот состава ХО (ОН) зависит, естественно, от природы X, очень сильно -от числа атомов кислорода п и практически не зависит от числа гидроксильных групп т. Это видно из следующего сравнения (в скобках приведены значения рАд в Н2О при Т = 298 К) СЮН (7,2), СЮ(ОН) (2,0), СЮ2(ОН) (-1,0), СЮз(ОН) (-10) 80(0Н)2 (1,99), 302(ОН)2 (<0) ЗеО(ОН)2 (2,6), 8е02(0Н)2 (<0) ЫО(ОН) (3,3), Ы02(0Н) (-1,4) РО(ОН)з (2,1), НР0(0Н)2 (1,8), Н2 0(0Н) (2,0) ЮН(10,0), Ю(0Н)5 (1,6). [c.490]

К 45° и она стремится к началу координат. Значит, систематическая ошибка хроматографического метода незначительна. Разница между значениями рК одноосновных кислот и оксикислот, измеренными двумя методами, не превышает 0,2 ед. Как и хроматографические методы измерения других физико-химических величин, измерение рК может оказаться наиболее удобным в случае, когда недоступны вещества достаточной чистоты или растворимость изучаемых соединений мала. Примером такого применения ВЭЖХ является измерение рКа а- и (З-изо-меров 11-дезоксииростагландина Е (рис. 4.4). Адекватность использованной модели проверена на примере каприловой кислоты, для которой величина рКа, найденная в хроматографических опытах и литературе, составляет 4,90 и 4,89 соответственно [29]. [c.57]

Если р-галоидный атом активирован соседней карбонильной труппой, то для получения лактона можно применить и более слабое основание. При действии на высокоплавкую (208°) рацемическую модификацию бромкетонокислоты И 1%-ным водным раствором бикарбоната натрия -лактон был получен с выходом 90% [31] уже через 3 часа. Однако пространственные факторы имеют в этой реакции большое значение, так как низкоплавкая (185°) рацемическая модификация П в тех же условиях реагирует медленнее и Р-лактон образуется с очень незначительным выходом наряду с большими количествами соответствующей оксикислоты [32]. [c.396]

Как правило, увеличение селективности разделения энантиомеров а достигается понижением температуры колонки. Причина этого заключается в различном влиянии температуры на энтальпию ассоциации энантиомеров с неподвижной фазой это различие уменьшается с ростом температуры (см. разд. 5.3). Отсюда следует, что производные должны быть по возможности более летучими. Однако полярные соединения часто лучше разделяются на энантиомеры, чем неполярные. Это, в частности, было установлено при изучении разделения производных 2-оксикислот, амиды которых показывают большие значения а, чем соответствуюшие сложные эфиры. Экспериментально также было найдено, что на дипептидных фазах N-тpифтopaцильныe производные эфиров аминокислот разделяются лучше, чем соответствующие Ы-пентафтор-пропионильные (N-ПФП) или Ы-гептафторбутирильные (Н-ГФБ) производные. [c.88]

Галогенопроизводные кислот легко получить из оксикислот, аминокислот и других производных. Наибольшее значение имеют монохлор- и трихлоруксусная кислоты. В технике СН СЮООН получают гидролизом три-хлорэгилена [c.606]

В виду того что альдегидная группа окисляется значительно легче, чем гидроксильная, оксикислоты могут быть получены окислением оксиальдегидов и обычно с довольно хорошими выходами. Эта реакция имеет большое значение для химии углеводов, так как дает возможность все альдозы окислить в соответственные кислогы, так называемые оновые кислоты (см. главу (Углеводы ). В качестве окислителя для альдоз обычно применяют бром а также в некоторых случаях хлор и под (см. т. 3 , главу Окнслснпе ). [c.384]

Некоторые а-оксикислоты, гликолевая кислота и ее производные (диэтил-, дипропил-, метил-, изобутил-, изопропилметил-) имеют меньшее значение. Преимущество их по сравнению с молочной кислотой состоит в том, что в водных растворах они не образуют димеров. Эти оксикислоты обеспечивают удовлетворительное разделение смесей лантаноидов, однако чистота разделяемых элементов хуже, чем в случае а-оксиизомасляной кислоты. Винную и яблочную кислоты редко используют при разделении лантаноидов. [c.199]

Фотометрпческие методы анализа оксикислот брома и их солей без восстановления до низших степеней окисления имеют вто-ростенениое значение. [c.109]

При более энергичном окислении а-оксикислот перманганатом происходит отщепление атома угжрода в виде двуокиси углерода и образование насыщенных жирных кислот. Этот способ имеет большое значение, так как при помощи его можно постепенно уменьшать длину цепи жирной кислоты, каждый раз на один атом углерода при непосредственном бромировании жирных кислот образуются а-бромзамещенные кислоты (см. стр. 477, 478), которые, в свою очередь, легко превращаются в соответственные а-оксикислоты (см. стр. 276, 277) последние же при окислении дают насыщенные жирные кислоты, содержащие на один атом углерода Л1еньше. [c.283]

Гидролиз нитрилов с образованием карбоновых кислот имеет большое значение, так как при по.мощи этой реакции осуществляется введение карбоксильных групп в органические соединения. В эту реакцию вступают не только алифатические и ароматические цианзамещенные, а также и а-оксинитрилы (циангидрины) с образованием а-оксикислот, и цианиды кислот (ни- [c.325]