Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Основные сведения. Хроматографии

    ОСНОВНЫЕ СВЕДЕНИЯ. ХРОМАТОГРАФИЯ [c.327]

    Справочник содержит сведения о различных сорбентах и хроматографических носителях, таких как ионообменные смолы, силикагель, окись алюминия, молекулярные сита, активные угли, целлюлозы, сефадексы и другие гранулированные гели, твердые носители для газо-жидкостной хроматографии. В книге обобщены данные о промышленных образцах материалов, выпускаемых в СССР, США, Англии, Франции, Швейцарии Японии, ФРГ, ГДР, Венгрии, Чехословакии и других странах (отражена продукция примерно 200 фирм). Вместе с перечнем марок сорбентов и носителей приведены основные сведения, необходимые для наиболее рационального использования. [c.2]


Таблица 16. Основные сведения об отечественных хроматографах Таблица 16. <a href="/info/618379">Основные сведения</a> об отечественных хроматографах
    В книге излагаются основные сведения и теоретические предпосылки газовой хроматографии. [c.2]

    Роль растворителя в жидкостной адсорбционной хроматографии рассмотрена в литературе [1-7]. Мы ограничимся лишь некоторыми основными сведениями, необходимыми для дальнейшего изложения материала. [c.31]

    Авторы знакомят студентов с основными методами хроматографии (тонкослойной, бумажной радиальной, колоночной), широко применяемыми в настоящее время для разделения и идентификации органических соединений. В руководстве приведены также краткие сведения об использовании ИК-, УФ- и ПМР-спектров для исследования веществ. [c.3]

    Основоположником хроматографии является русский ботаник М. С. Цвет. В настоящее время хроматография интенсивно развивается и завоевывает новые области применения. Основные сведения о ней приведены в ГФ. [c.43]

    В раздел Методы анализа включены краткие описания применяемых методов или ссылки на общеизвестные методы. Для анализа смесей хлорорганических веществ методом газожидкостной хроматографии приведены основные сведения. [c.8]

    Эта глава посвящена разделению нуклеиновых кислот и их компонентов с помощью тонкослойной, ионообменной и аффинной хроматографии, а также электрофореза на бумаге и в геле. Основные сведения об этих молекулах, в том числе их биологической роли и строении, можно почерпнуть из книг Биохимия нуклеиновых кислот [1] и Молекулярная биология гена [2]. Для более подробного ознакомления с практическими и теоретическими аспектами рассматриваемых в этой главе проблем можно обратиться либо к цитируемой литературе, либо к сборникам Техника лабораторных работ в биохимии и молекулярной биологии [3—6]. [c.162]

    Ионообменная колоночная хроматография — наиболее широко применяемый метод разделения и очистки пептидов вследствие многогранности и чрезвычайной избирательности этого метода. В одном разделении можно легко обработать значительные количества пептидов (хотя и не такие большие, как в случае ПТР), даже если один цикл разделения продолжается иногда длительное время. В этом разделе дается краткая характеристика различных типов хроматографии. Для высокомолекулярных пептидов и белков рекомендуется применять ионообменники на основе целлюлозы. Основные сведения имеются в сравнительно недавно изданных книгах [2, 36]. Во всех системах растворителей, применяемых для разделения пептидов, используют летучие буферы. [c.116]


    В главе Фотохимия обсуждается природа различных фотохимических процессов, приводятся данные о свойствах ряда сенсибилизаторов и тушителей, источниках света, фильтрах и другом оборудовании (в том числе о лазерах), используемом для проведения фотохимических реакций. В шестой главе ( Хроматография ) подробно описаны основные виды хроматографии и указаны важнейшие адсорбенты, растворители, газы-носители, типы неподвижных фаз и свойства детекторов. В главе Экспериментальная техника перечислены свойства основных материалов, используемых в лабораторной практике, указаны составы растворов для мытья химической посуды, даны советы по очистке растворителей, по обнаружению в растворах перекисей и их удалению приведены химические методы определения некоторых газов и способы получения сухих газов перечислены распространенные растворители для кристаллизации и экстракции из водных растворов, а также высушивающие агенты и составы бань для нагревания и охлаждения указаны способы определения молекулярных весов. В конце главы приведены некоторые сведения, необходимые для безопасной работы с наиболе распространенными химическими веществами (данные о воспламеняемости, токсичности, взрывоопасности и т. п., средства для тушения, методы хранения). [c.6]

    Сущность хроматографии, ес физико-химические основы, история ее возникновения и развития, значение для науки и техники. Разновидности хроматографии. Виды хроматографии. Жидкостная и газовая хроматография, их отличительные особенности и области применения. Газовая хроматография как один из наиболее эффективных и -перспективных методов анализа и препаративного разделения сложных смесей. Варианты газовой хроматографии. Основные задачи газовой хроматографии. Предварительные сведения об аппаратуре, методике и примеры применения газовой хроматографии. Широкие и капиллярные колонки, заполненные и открытые. [c.296]

    В Приложении приведены таблицы стандартов сит, перечень фирм и указатель марок. Кроме того, дан список основной литературы по вопросам сорбции и хроматографии. В списке литературы в первую очередь даны издания на русском языке (отечественные и переводные), а затем книги на иностранных языках по тем вопросам, которые недостаточно полно отражены в литературе на русском языке. Составитель справочника стремился с наибольшей полнотой отразить действующий ассортимент сорбентов и носителей, но, вероятно, некоторые материалы выпали из его поля зрения. Любые указания на допущенные ошибки или помощь в получении новых сведений о различных материалах будут приняты автором с признательностью. Автор также считает своим долгом выразить глубокую благодарность всем, кто помогал ему в работе над справочником. [c.4]

    В первом и втором изданиях книги Применение тонкослойной хроматографии в фармации и клинической биохимии авторы собрали основные и самые новейшие сведения по тонкослойной хроматографии и ее практическому применению в упомянутых областях. [c.9]

    В этом разделе приводятся сведения только о хроматографах и дополнительном оборудовании, входящих в номенклатурные перечни организаций, выпускающих эти приборы, на 1977 г. В табл, 13 и 14 приведены основные технические данные, необходимые для определения соответствия возможностей и характеристик прибора поставленной задаче  [c.247]

    Классические методы исследования полимеров — светорассеяние, седиментация, осмометрия, вискозиметрия и другие сталкиваются с существенными трудностями при анализе разветвленных и неоднородных по составу полимеров. Еще более сложен, а зачастую и невозможен анализ этими методами смесей таких полимеров с линейными полимерами. Подобные смеси часто возникают при синтезе сложных полимерных систем — блоксополимеров, привитых сополимеров и разветвленных гомополимеров, когда наряду с основным продуктом получаются соответствующие линейные гомополимеры. Сочетание ГПХ с классическими методами анализа полимеров и с другими хроматографическими методами (адсорбционной и пиролитической газовой хроматографиями) позволяет проводить анализ и таких сложных систем. При этом адсорбционную хроматографию можно с успехом использовать в тонкослойном варианте (ТСХ), что позволяет осуществлять качественный и количественный анализ структурной и химической неоднородности фракций, полученных микропрепаративным ГПХ-фракционированием. С помощью пиролитической газовой хроматографии (ПГХ) можно находить брутто-состав полимеров, а классические методы дают сведения о таких средних макромолекулярных характеристиках, как характеристическая вязкость, среднемассовая и среднечисленная молекулярные массы. [c.230]

    Итак, как мы видели, имеется ряд теорий хроматографии, все они прямо или косвенно дают нам сведения о хроматографическом процессе. Мы привели основные положения наиболее важных теорий и с их помощью установили некоторые важные хроматографические параметры. Поскольку книга предназначена для практиков, которым необходимо рещать конкретные аналитические задачи, мы постарались в этой главе дать ясную картину механизма процесса хроматографирования. Для объяснения механизма размывания зон в хроматографии целесообразно использовать фундаментальный и легко понятный подход Гиддингса. Обсуждение этих вопросов приводится в последующих разделах данной главы. Полную трактовку проблемы читатель найдет в отличной монографии Гиддингса /1/. [c.30]


    Большая научная и практическая важность резкого ускорения каталитических исследований и повышения их эффективности для реализации исключительных потенциальных возможностей, скрытых в катализе, требует существенного улучшения теории сложных каталитических процессов, полного учета их специфики и отказа от распространенной тенденции к переносу на сложные реакции моделей и представлений, оправдавших себя при анализе простейших процессов. Главная роль в механизме сложных каталитических превращений принадлежит различным лабильным формам, сведения о которых быстро возрастают вследствие применения в катализе новых физических методов исследования. Пока эти сведения недостаточны для полной и однозначной характеристики элементарных этапов катализа. В значительной мере благодаря применению газовой хроматографии и большому объему информации, которую она дает о процессах и катализаторах, в ряде случаев начинают приобретать достаточную определенность основные черты стадийного механизма сложных реакций. [c.3]

    В книге изложены основные положения теории газовой хроматографии. Рассмотрены новые методы и варианты газовой хроматографии (адсорбционно-абсорбционной, реакционной, пиролизной, капиллярной, вакантной хроматографии без газа-носнтеля) приведены сведения по адсорбентам, твердым носителям и жидким фазам, описаны способы приготовления сорбентов и колонок. [c.2]

    В связи с этим целесообразно в дополнение к тем сведениям, которые содержатся в предыдущих разделах книги, посвятить капиллярной хроматографии специальную главу, чтобы обратить основное внимание читателя на успехи, достигнутые в последние годы при использовании этого варианта. [c.169]

    Влияние следов примесей в газе-носи-т е л е. Применение двухстадийного разделения с помощью диметилсульфолана и активного древесного угля затрудняется из-за присутствия в гелии следов азота и кислорода. Эти вещества являются основными примесями, мешающими анализу постоянных газов (водяные пары собирались бы в колонке с диметилсульфоланом, и поэтому их следует удалять сушкой газа-носителя). В обычных газовых хроматографах кислород и азот не затрудняют выполнение анализов, так как следы примесей присутствуют в гелии в концентрации, постоянной для данного баллона, и влияют лишь на изменение точки равновесия мостика. Однако при поглощении постоянных газов в ловушке с активированным углем (при охлаждении ее жидким азотом) проходит приблизительно 100— 150 жл гелия, примеси которого также поглощаются. Поэтому может оказаться необходимым провести специальные опыты для внесения поправки на азот и водород, поглощенных из газа-носителя. Для сведения к минимуму этой поправки через ловушку, имеющую температуру жидкого азота, пропускают минимальное количество гелия. Для этого в начале разделения с помощью диметилсульфолана, отводят выходящий газ, а затем пропускают его через ловушку лишь в течение того времени, пока выходит пик постоянных газов. Это снижает время прохождения газа-носителя через охлаждаемую ловушку с активированным углем до 2 мин. [c.100]

    Справочник состоит из 9 основных разделов 1) свойства молекулярных систем 2) свойства атомов и связей 3) кинетика и энергетика 4) спектроскопия 5) фотохимия 6) хроматография 7) экспериментальная техника 8) математическая информация, в том числе сведения о Международной системе единиц (СИ) и о переводе единиц из одной системы в другие 9) информация о справочниках общего и специального характера. [c.552]

    Выбор метода. Если в литературе отсутствуют сведения о способах решения частной хроматографической задачи, выбирать методику разделения следует исходя из свойств образца с учетом ряда правил. В гл. 2 мы обсудим, как осуществить выбор конкретного хроматографического метода, например га-зо-жидкостной или обращенно-фазовой жидкостной хроматографии. В этой же главе приводятся также некоторые основные способы характеристики и классификации систем фаз и растворителей, но описания собственно разделения по выбранной методике в ней не дается. [c.26]

    Основное внимание в этой главе уделено газожидкостной (распределительной) хроматографии, ГЖХ основные сведения о газовой адсорбционной хроматографии, ГХ, приведены в разд. П.А зтой главы. Разнообразные аспекты газовой хроматографии подробно рассмотрены в сборниках Advan es in hromatography 2]. [c.404]

    В опубликованном нами сообщении [1] было показано, что использование широкопористого стекла с порами радиусом около 1000 А в качестве носителя для газо-жидкостной хроматографии обеспечивает эффективность разделения более высокую, нежели стерхамол и инзеп-ский кирпич. Полученные результаты указывали па целесообразность изыскания оптимальных структур однородно-широкопористых стекол, обеспечивающих максимальную эффективность работы колонок. Следует отметить, что несмотря па наличие основных сведений о процессе приготовления широкопористого стекла, полученные нами данные свидетельствуют о трудностях, могущих иметь место при получении одпородно-ши-рокопористых стекол с порами радиусом менее 1000 А. Так, в некоторых из наших опытов были использованы образцы натриевоборосиликатного стекла ДВ-1, прошедшие термическую обработку различной длительности при 650 и 670°С и подвергнутые затем различной химической обработке. Полученные образцы широкопористого стекла испытывались методом газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. [c.227]

    В книге излагается материал о способах получения и сорбционных свойствах полиамидных порошков, рассматривается применение их для идентификадии и выделения соединений различных классов, для решения многих практических задач в химико-фармацевтической, пищевой и других отраслях промышленности, для клинических анализов. Особое внимание уделено рассмотрению механизма хроматографических процессов на полиамиде. В книге представлены основные сведения о методах экспериментальной работы с полиамидным сорбентом в условиях колоночной и тонкослойной хроматографии. [c.2]

    Во всех случаях мы постарались использовать наиболее надежные и современные из известных нам данных. В книгу не включены сведения о технике и методах химического синтеза эта широкая, самостоятельная область является предметом обсуждения во многих других книгах. Выбор и характер изложения материала отражает отчасти нант собственные интересы, связанные с нсследова1П1ямн в области органической химии. Однако большая часть помещенных здесь сведений применима почти ко всем разделам химии кроме того, в книге имеется материал, представляющий специальный интерес для физико-хнмиков, неоргаников и биохимиков. Предметом обсуждения в книге являются свойства атомов и молекул, сиектроскония, фотохимия, хроматография, кинетика и термодинамика, различные вопросы техники эксперимента, некоторые сведения из математики и методы обработки численных данных, а также множество трудно классифицируемых, но часто необходимых сведений. Помимо этих основных данных, в книге можно найти важные указания, определения и другие вопросы, связанные [c.9]

    Совместное использование ИК- и МС-детектирования в сочетании с каииллярной газовой хроматографией выявляет и усиливает зшикальные преимзтцества обоих спектральных методов. В такой системе можно, проведя однократный ввод пробы, осуществить разделение смеси в каииллярной колонке и получить ИК-и МС-данные о каждом нике, элюируемом из колонки. Сочетание гибридных методов обеспечивает более достоверную идентификацию анализируемого вещества, а также облегчает проведение библиотечного поиска. В качестве примера иснользования такого метода можно, привести определение основных и нейтральных комионентов в объектах окружающей среды (рис. 5-21 и 5-22) [26]. Следует отметить сходство хроматограммы общего сигнала, полученной при ИК-детектировании, и хроматограммы общего ионного тока (МС-детектирование) (рис. 5-21). Иа рис. 5-22 приведены для сравнения совершенно идентичные масс-спектры изомеров дихлорбензола и ИК-сиектры соответствующих соединений. Более подробные сведения о ГХ-ИКС с преобразованием Фурье, сочетании этого метода с масс-спектрометрией, а также примеры иснользования этого гибридного метода приведены в работах, перечисленных в списке дополнительной литературы к этой главе. [c.91]

    Трудно или почти невозможно назвать такую область науки и техники, где бы не применялись методы сорбции и хроматографии. Химия, химическая технология, гидрометаллургия, теплоэнергетика, атомная промышленность, биология и биохимия, водоподготовка, фармацевтическая, пищевая промышленность И многие другие отрасли народного хозяйства пользуются сейчас этими мзтода-ми как основными методами разделения и очистки самых разных веществ. Наряду с постоянным совершенствованием свойств и расширением ассортимента сравнительно старых материалов, таких как окись алюминия, силикагель, цеолиты, активные угли, ионообменные смолы, диатомитовые носители и другие, в последние годы появилось очень много совершенно новых материалов, предназначенных для расширения возможностей хроматографической и сорбционной тех-, ники. Можно с уверенностью утверждать, что в настоящее время технология производства материалов для сорбции и хроматографии переживает революционный скачок. Развитие этой отрасли химической технологии происходит так бурно и широко, что порой сведения о новых материалах с большим запозданием доходят даже до тех, кому они предназначены, не говоря уже о работающих в смежных, даже очень близких областях науки и техники. [c.3]

    В книге иаложевы основы теории хроматографии, критерии оценки качества разделения, описаны основные узлы хроматографических приборов, э первую очередь детектирующие системы, приведены данные об основных особенностях сорбционных сред, разделительных колонках, включая капиллярные, рекомендации по оптимизации режимов. Представлены данные по свойствам сорбо1тов, растворителей, сведения по калибровочным коэффициентам. Основное внимание уделено практическим рекомендациям по использованию газовой, жидкостной и тонкослойной хроматографии, по обработке результатов измерений, их метрологической характеристике. [c.2]

    Анализ группового состава сырья в ходе окисления методом жидкостной хроматографии на силикагеле показывает, что наиболее нестойкими к окислению являются ароматические фракции, входящие в состав мальтенов [2]. Имеющиеся сведения [4—6] о качественном составе этих фракций свидетельствуют о том,, что их основная масса состоит нз углеводородов, содержащих бензольные, нафталиновые и фенантреновые кольца, помимо которых присутствуют в незначительных количествах более высо-коконденсированные ароматические системы и гетероатомные соединения [6, 7]. [c.72]

    Отличительной особенностью масс-спектрального анализа азотистых соединений по сравнению с другими нефтяными компонентами является образование молекулярных ионов (низковольтная масс-спектрометрпя) с нечетными массовыми числами, что облегчает идентификацию соединений этого типа. В работах последнего времени показана принципиальная возможность получения из масс-спектров низкого разрешения информации не только о структурно-групповом составе, но и о числе и длине заместителей в молекулах органических соединений сложных смесей [47—49, 52, 53]. Более глубокие сведения о структуре азотистых соединений основного и нейтрального характера сейчас получают на основе сочетания газовой хроматографии и масс-спектрометрического анализа продуктов разделения [54—59]. Этот метод признан наиболее эффективным, позволяющим идентифицировать азотсодержащие соединения вплоть до тетрацикли-ческих азааренов нри наличии эталонных соединений [57]. [c.133]

    В работе [38], посвященной анализу стероидных гормонов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии, авторы исследовали несколько видов носителей для фиксации амберлита ЬА-1 [н-додеканаль(триалкилметил)амин] в качестве неподвижной фазы. Эти же авторы приводят полезные сведения о разделении андрогенов с применением в качестве носителя фторопласта Р1азкоп СТРЕ-2300, представляющего собой трехзвенный полимер, в основном состоящий из трифторэтилена (рис. 28.1). [c.229]

    Во многих случаях желательно использование достаточно летучих растворителей. Это необходимо в основном 1) при препаративном выделении веществ 2) прн работе с транспортно-ионизационным детектором 3) в тонкослойной и бумажной хроматографии, когда проявляющий реактив может реагировать с компонентами системы растворителей. Однако чрезмерно высокая летучесть создает определенные неудобства в работе. Такие низкокипящие растворители, как пентан и диэтиловый эфир, могут образовывать пузырьки в колонке и в детекторе. В тонкослойной и бумажной хроматографии применение систем растворителей с компонентами, обладающими слишком большим давлением пара, обычно сопряжено с низкой воспроизводимостью. В разд. 162 приведены сведения о температуре кипения при 760 мм рт. ст. и давлении насыщенных паров растворителей при 20 °С. Последние значения полезно сопоставить с ПДК — предельно допустимой концентрацией токсичных веществ в воздухе рабочих помещений — для принятия необходимых мер по технике безопасности. ПДК соответствуют Санитарным нормам проектирования промышленных предприятий СН 245-71 (Стройиздат, 1972). Данные о набухаемости твердых фаз в различных раствори-, телях приведены в соответствующих разделах. Эти данные имеют большое значение при работе с нежесткими гелями и ионообменными смолами набухание должно обеспечивать достаточную проницаемость твердой фазы, но чрезмерная набухаемость сильно затрудняет работу с колонками. [c.382]

    Существующие теории хроматографии пока не дают ответа на основные вопросы, возникающие при необходимости применить хроматографию для разделения той или иной смеси веществ, а именно какой падо изять адсорбент, какие растворите.ли и каким образом наиболее эффективно провести процесс разделения Часто проводится аналогия между хроматографией И перегонкой, однако эта аналогия чисто формальна и не связана с протекающими в действительности молекулярными процессами адсорбции, понимание и учет которых представляют одну из основных задач теории. Только па основе сведений о механиз.ме адсорбции различных углеводородов и их снутниютв па адсорбстттах различной природы и структуры и количественных выражений для адсорбционных [c.50]

    Другим методом, используемым для разделения очищенных экстрактов, содержащих индолы, является газовая хроматография. Основным требованием к исследуемым веществам является способность их переходить в газообразное состояние при определенных температурах. Ряд сведений, полученных об индолах, говорит, что они обладают достаточной способностью переходить в газообразное состояние для того, чтобы быть подвергнутыми разделению с помощью метода газовой хроматографии. Стоув и Шилке (Stowe, Shi Ike, 1964) сообщили, что нейтральные индолы легко дают газообразные формы при 200—250° и могут быть разделены на колонке с версалидом 900 при 232°. Индольные кислоты, не обладающие такой способностью, перед хроматографированием обычно этерифицируют и разделяют в виде эфиров. [c.41]


Смотреть страницы где упоминается термин Основные сведения. Хроматографии: [c.186]    [c.155]    [c.2]    [c.9]    [c.127]    [c.411]    [c.9]    [c.117]    [c.9]    [c.145]   
Смотреть главы в:

Аналитическая химия -> Основные сведения. Хроматографии




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Основные сведения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте