Сопоставление с экспериментом

Сопоставление с экспериментом для свинцовых и стальных шаров (рис. 1.9) при 4 л = 40 показало хорошее совпадение с расчетной зависимостью (I. 17) при значениях параметров т = 1, ец = 0,38, Де = 0,073 и ест = ец + Де = 0,453. Сравнивая эти значения ец и ест с порозностями регулярных укладок, можно видеть, что у стенки образуется структура, близ- [c.18]

Успех применения гомогенной модели двухфазного потока для определения гидравлического сопротивления зависит от того, насколько реальная картина движения близка к идеализированной. Таким образом, уже при оценке возможности применения той или иной расчетной зависимости важно правильно определить режим течения двухфазного потока. Подробнее эти вопросы будут рассмотрены ниже. Однако сопоставление с экспериментами показывает, что принципиально невозможно с помощью одной только гомогенной модели двухфазного потока описать закономерности изменения гидравлического сопротивления в широком диапазоне изменения давления среды и массовой доли пара в потоке для различных жидкостей. [c.84]

Для сопоставления с экспериментом, в частности в методе молекулярных пучков, удобна другая форма. Обозначим л (гд + гв) Р через а (f ) — сечение реакции. Тогда для k получаем выражение [c.77]

При дальнейшем изложении вопросов термодинамики пленок мы будем использовать преимущественно метод Гиббса как наиболее привычный для большинства исследователей и удобный для сопоставления с экспериментом. [c.24]

В начале 70-х годов, однако, было установлено, что эти исходные положения, вообще говоря, не верны. Они позволяют сколько-нибудь хорошо описывать лишь условия воспламенения, но не кинетику процесса. Сопоставление с экспериментом обнаруживает количественное расхождение во всех основных закономерностях. Была выявлена совокупность факторов, обусловливающих наблюдаемые расхождения. Основными из них оказались следующие. [c.427]

Из сделанных замечаний по поводу источников неопределенностей при вычислении отдельных слагаемых энергии взаимодействия двух молекулярных систем следует, что при истолковании физического смысла и сопоставлении с экспериментом теоретических результатов нужно соблюл дать большую осторожность. [c.37]

Таким образом, существует достаточно широкая область средних заполнений поверхности Тр т 1, для описания которой, с одной стороны, мы уже практически не можем пользоваться обычными степенными рядами, а с другой — в которой все еще можно сформулировать малый параметр (папример, степень заполнения поверхности т). Последнее позволяет (по крайней мере в принципе) построить для области средних заполнений столь же строгую теорию, как и в случае т < Тр, поскольку при наличии малого параметра всегда можно оценить точность полученных выражений в рамках самой теории, не прибегая к сопоставлению с экспериментом или с численными расчетами на ЭВМ. По существу такие теории должны представлять собой те же вириальные разложения, сходимость которых улучшена в результате выборочного суммирования главной подпоследовательности вириального ряда . [c.364]

Из ряда предложенных уравнений кинетики нестационарной ректификации рекомендуется уравнение Бабкова — Жаворонкова [33]. Оно подвергалось тщательной проверке путем сопоставления с экспериментом и результатами численного решения исходного [c.27]

Суш ествует достаточное количество попыток [27, 28, 78—80] описать в первом приближении зависимость размеров полимерной цепи от концентрации. Основная идея этих теорий состоит в том, что с изменением концентрации полимерных сегментов меняются термодинамические условия вне данного полимерного клубка, т. е. меняется качество растворителя. При этом для малых степеней набухания все теоретические рассмотрения дают приблизительно один и тот же результат, причем сопоставление с экспериментом [69] и машинным расчетом модельных цепей методом Монте-Карло [81] показывает, что наилучшим является уравнение Флори—Фокса [821 [c.171]

Из приведенных данных видно, что для смесей, близких к стехиометрической, отклонения стационарной концентрации атомов водорода от равновесной невелики и составляют 10—20%. В то же время, при большом избытке кислорода стационарная концентрация может быть меньше равновесной на порядок и более. Очевидно, что механизм реакции радикальный. Это заключение было подтверждено нами также количественно. Было рассчитано по формуле (4) теоретическое отклонение стационарной концентрации атомов водорода на поверхности катализатора в ходе реакции от равновесной при радикальном механизме реакции, и результат расчета сопоставлен с экспериментом. Скорость диссоциации молекул водорода на поверхности палладия определялась нами из скорости реакции обмена водорода с дейтерием. Специальными опытами было установлено, что кислород почти не влияет на скорость реакции обмена и, следовательно, не изменяет ее механизма. Вместе с тем, это означает также, что при расчетах можно полагать 0<1. Результаты расчетов приведены в табл. 3. [c.401]

Кинетические уравнения [40], [41] и [42] мало наглядны и неудобны для практического применения. Однако в случае, если функции р ( ), р (Qj) и т. д. отвечают определенным условиям, можно, сделав некоторые предположения о характере функции у, получить простые приближенные кинетические уравнения, легко поддающиеся сопоставлению с экспериментом. [c.223]

Общность, с которой изложена эта идея, позволяет провести сопоставление с экспериментами на лабораторной или пилотной установке. При осуществлении этих экспериментов система А является спроектированным промышленным объектом, однако мы не знаем или по [c.19]

СОПОСТАВЛЕНИЕ С ЭКСПЕРИМЕНТОМ И КАЧЕСТВЕННЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ [c.108]

Указанное обстоятельство позволяет нам построить изложение всей проблемы, рассматриваемой в этой монографии, исходя из дедуктивного принципа, от общего к частному, с последующей тщательной сверкой получаемых результатов с имеющимися экспериментальными данными. Кроме цельности, компактности и последовательности, такой путь связан с точной фиксацией всех допущений и постулатов, принимаемых за основу дальнейших рассуждений и выводов. Это облегчает нашу задачу установить в ходе сопоставления с экспериментом, насколько эти допущения и постулаты соответствуют действительности. [c.41]

Сказанное, конечно, не снимает другую проблему найти причину, почему концепция электроотрицательностей, в основе которой также лежат ППЛ и представление об однородном взаимодействии, столь хорошо работающие в случае обычных корреляций с индукционными постоянными, не выдерживает сопоставления с экспериментом. [c.171]

Точное решение системы нелинейных интегродифференциальных уравнений динамики упругого двойника в общем случае не представляется возможным. При рассмотрении возможности приближенного решения следует учесть, какие именно параметры движущегося скопления представляют наибольший интерес с точки зрения сопоставления с экспериментом. Выпишем соотношения, связывающие функции р(х, t), v x, ), X (г) с параметрами, измеряемыми в экспериментах с макроскопическими двойниками. [c.107]

Переходя к развитию идеи [427] об использовании атласа акустических образцов элементарных дислокационных событий для расшифровки сложной акустической картины, возникающей в процессе деформации материалов, отметим, что регистрация импульсов АЭ, генерируемых отдельными дислокациями, в настоящее время возможна лишь в исключительных случаях. Поэтому для непосредственного сопоставления с экспериментом удобнее перейти на другой структурный уровень построение акустических [c.222]

Разумеется, в конечном счете эффективность метода расчета и справедливость полученных результатов, а также границы применения выясняются при сопоставлении с экспериментом. Последнему, впрочем, принадлежит решающая роль и при выборе исходной расчетной схемы. [c.16]

При сопоставлении с экспериментом Хл. следует отнести к оси Ь (рис. 30). [c.200]

Таким образом, сама исходная формулировка основных положений электростатической модели не совсем однозначна и единственный надежный критерий выбора — между разными возможными вариантами — корректное сопоставление с экспериментом. [c.17]

Из численных результатов подсчета числа изомеров следует, что при квантовохимическом исследовании систем, содержащих более пяти атомов второго и последующих периодов, наличие большого числа стационарных точек на соответствующей энергетической гиперповерхности будет обычным явлением. Поэтому при теоретическом расчете любой характеристики (и ее сопоставлении с экспериментом) необходимо учитывать вклады всех возможных структур. [c.145]

Результаты расчета и сопоставления с экспериментом представлены в табл. 3. [c.178]

Приведенный пример расчета показывает ограниченное практическое использование теории как при сопоставлении с экспериментом, так и для предсказания температурно-частотной зависимости ё. [c.125]

ТЕОРИЯ И ЕЕ СОПОСТАВЛЕНИЕ С ЭКСПЕРИМЕНТОМ [c.313]

Используя эти значения коэффициентов, можно по (8) найти фарадеевское выпрямление для любого соотношения между константами скорости стадий разряда, рекомбинации и диффузии. Однако для сопоставления с экспериментом целесообразно рассмотреть ряд предельных случаев, когда одна из указанных стадий может считаться равновесной. [c.239]

Обычным приемом сопоставления с экспериментом результатов применения теории регулярных растворов для расчета растворимости является сравнение величин параметров растворимости, рассчитанных из кривых взаимной растворимости компонентов, с этими же величинами, найденными экспериментально в опытах по испарению. [c.89]

В сотрудничестве с Герцфельдом Гайтлер выполнил теоретическую работу, посвященную изучению давления паров и теплот смешения в бинарных жидких системах по методу Ван-дер-Ваальса. Его диссертация была посвящена теории концентрированных растворов. В ней он предложил рассматривать жидкие бинарные системы неэлектролит— растворитель как пространственную решетку кубической симметрии. На осрове своей модели Гайтлер рассчитал методами статистической физики наиболее вероятное расположение молекул растворителя около молекулы растворенного вещества. Допуская, что теплота смешения ие зависит от температуры и что все парциальные моляльные теплоты примерно одинаковы, он получил уравнение состояния системы, по которому можно было определить некоторые ее свойства. Сопоставление с экспериментом показало, что теория дает вполне удовлетворительные результаты. По-видимому, исследование растворов неэлектролитов методами статистической термодинамики привело Гайтлера (не без влияния Герцфельда) к вопросу о природе химических взаимодействий в них. [c.154]

Для вычисления предэксяонекциального множителя необходимо знание состана и строения активированного комплекса. Его приходится искать путем подбора предположительных моделей, вычисления на их основе и сопоставления с экспериментом значений величин констант скорости, вычисляемых по уравнению (VIII.12.12) с использованием для расчета найденных из экспоримонта величин энергии активации. Таким образом, в настоящее время метод активированного комплекса является в большей степени методом познания строения переходного состояния и механизма реакции, нежели освоенным методом расчета абсолютных скоростей реакции. [c.265]

Дальнейшее развитие диффузионной теории фотографического проявления и ее сопоставление с экспериментом содержатся в работе Енике и Зуттера [44]. Эти авторы учли двухступенчатую диссоциацию реальных проявителей с отщеплением ионов водорода, вследствие которой концентрация недиссоциированного проявителя С меньше суммарной концентрации С и связана с ней соотношением [c.85]

Пользуясь данными Чиркова [9] о кинетике реакции под пределом, мы предвычислили положение третьего предела, предполагая, что он имеет чисто тепловую природу. Реакция имеет автокаталитическую кинетику расчет велся по максимальной скорости реакции. В течение довольно длительного времени материал для сопоставления с экспериментом отсутствовал. Из упомянутых уже опытов Чиркова явствует, что ниже рассчитанного нами предела взрыв, несомненно, не имеет места. Впоследствии Ольденберг и Соммерс [10] опубликовали данные, согласно которым несколько выше рассчитанного нами предела взрыв, безусловно, происходит. Опыты Чиркова проводились в необработанных сосудах из стекла Дурабакс диаметром 5 см. Наши расчеты относятся к этим экспериментальным условиям. [c.355]

Некоторые выводы. Выше были рассмотрены основные методы построения нелинейных теорий вязкоупругости полимерных систем и приведены примеры реологических уравнений состояния, относящихся к различным группам теорий, причем эти примеры отнюдь не охватывают множество теорий, предлагавшихся в реологической литературе. Здесь не ставилась задача сколько-нибудь полного обсуждения теорий и их сопоставления с экспериментом. Для некоторых теорий это делается в последующих главах книги при сопоставлении экспериментальных результатов с теоретическими предска- заниями. Многие теории с этой точки зрения были рассмотрены Т. Сприггсом, Дж. Хапплером и Р. Бёрдом, а также Д. Богом и Дж. Доухти (см. ссылки на с. 107 и 111). [c.119]

Результаты сопоставления с экспериментом теоретически рассчитанных зависимостей (т]/т)о) от (ув ) для двух серий полистиролов с различными ММР дали хорошее совпадение расчета с экспериментом. Можно полагать, что формула (2.68) неплохо описывает влияние ММР на вязкость, но требует для проведения достоверных расчетов знания зависимости Р (у0) для моноднснерсных полимеров. [c.200]

В последние годы теоретические представления о процессах нолифункцио-нальной поликонденсации сделали большой шаг вперед (см. 2 настоящей главы). Это прежде всего связано с введением представлений о реакциях обрыва цепи развития сетки и развитием методов их количественного описания. С другой стороны, развиты методы, позволяющие учитывать различную реакционную способность функциональных групп и ее изменение в ходе процесса. Получаемые при этом выражения оказываются весьма сложными для сопоставления с экспериментом и в настоящее время имрется мало работ, в которых такое сопоставление произведено. [c.70]

Основными причинами трудностей в интерпретации электронных спектров являются их высокая чувствительность к различным особенностям внутри и межмолекулярных взаимодействий и необходимость учета роли возбужденного состояния. Несмотря на то, что в настоящее время теоретические исследования дают возможность оценить наиравление, а в ряде случаев и величину смещения полос поглощения вследствие образования водородной связи [1, 14], а также произвести расчет универсального влияния растворителя на электронные спектры поглощения [15], неиосредственное сопоставление с экспериментом затруднительно из-за указанных выше причин. Это усложняет исиользование проявлений водородной связи в электронных спектрах поглощения в качестве критерия се образования и разрушения, а также для оценки ее прочности. [c.167]

Книга посвящена систематическому изложению современной теории фазовых переходов. В ней изложены теоретические представления, необходимые для описания взаимодействующих критических флуктуаций (гипотеза подобия, алгебра флуктуирующих величин, конформная инвариантность, ренормгрушха). Теория применяется для описания конкретных явлений. Проводится сопоставление с экспериментом. Особое внимание уделено системам с непрерывной группой симметрии (сверхтекучая жидкость, гейзенберговский магнетик), свойства которых при всех температурах ниже точки перехода определяются сильными гидродинамическими флуктуациями. Книга содержит много оригинальных результатов. Большинство вопросов, затронутых в книге, никогда не излагалось в систематической форме. [c.2]

Упомянутые выше расчетй формы линии проводились для случая полностью хаотической ориентации радикалов в образце. Специфической для ЭПР в полимерах является возможность частичной ориентации молекул и макрорадикалов в пленках и волокнах. Анализ спектров ЭПР перекисных радикалов в частично ориентированных пленках тефлона и полипропилена был проведен в работе Расчеты и сопоставление с экспериментом показали, что для описания формы линии в частично ориентированных системах можно использовать принцип суперпозиции, т. е. считать, что сигнал представляет собою наложение линий, соответствующих полностью ориентированному и полностью дезориентированному образцам. По форме линии ЭПР таким образом удается оценить степень ориентации полимерного образца. [c.413]

Согласно первой теории, с увеличением тока разряда увеличивается количество ионизированных и возбужденных частиц типа свободных атомов и радикалов, которые образуются в области искрового разряда. Эти активные частицы диффундируют в горючую смесь, инициируя цепную реакцию горения. Предполагается, что скорость реакции пропорциональна концентрации активных частиц. Таким образом, воспламенение определяется в основном самоуско-ряющейся реакцией. Причиной же самоускорения является либо рост температуры, либо разветвление цепей, либо оба эти фактора вместе. На основе теории цепной реакции, однако, не было создано метода расчета, который позволил бы провести прямое сопоставление с экспериментом. Поэтому ограничимся рассмотрением лишь тепловой теории воспламенения, в которой воспламенение объясняется тепловым эффектом искры. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология