Изучение микрофотографий

На основании изучения микрофотографий поперечных срезов эластомеров, был сделан вывод, что целлюлоза образует сетку, а полиэтилакрилат равномерно распределен между фибриллами. Жесткие кристаллические области целлюлозных волокон, очевидно, стабилизируют аморфные, а механические свойства эластомеров определяются в основном свойствами полиакрилата [43, 44]. Показатели высокоэластических свойств эластомеров приведены в табл. 10. [c.235]

Изучение микрофотографий кальциевых ферритов с разным содержанием ЬагОз показало, что по мере повышения содержания окиси лантана возникает все увеличивающееся ко- [c.125]

Кристаллизация расплавов полимеров в режиме сдвигового течения изучается, как правило, вискозиметрическим методом при деформации в вискозиметрах с различной конструкцией (геометрией) рабочего узла. Как правило, в таких экспериментах устанавливают влияние деформирования на скорость зародышеобразования, которая может считаться обратно пропорциональной величине индукционного периода или определяется непосредственно микроскопическим наблюдением за образованием зародышей в деформируемом расплаве полимера [8]. Изучение микрофотографий кристаллизующегося полимера в поляризованном свете показывает, что приложение напряжения сдвига вызывает резкое повышение количества образующихся первичных зародышей, причем характерно их линейное расположение, при котором рост надмолекулярных структур происходит иа цепочке зародышей, что приводит к своеобразной форме сферолитов, сплюснутых вдоль линии зародышеобразования [c.117]

Можем ли мы теперь получить выражение для размера поры, определяемого по точке пузырька, если сечение поры не имеет форму круга Изучение микрофотографий различных мембран. [c.74]

Вероятно, только жидким характером биологических мембран можно объяснить их поведение при изучении с помощью микроманипулятора [53, 54]. Потоки жидкости и диффузия в плоскости плазматической мембраны непосредственно наблюдаются в микроскопе. Текучесть мембран оказывается необходимой и при образовании свободных везикул путем захлопывания мембранных фрагментов. Такой процесс возникает, когда сторонние материалы захватываются в углубления клеточных мембран, которые затем отделяются, образуя вакуоли (эндоцитоз и пиноцитоз [55]). Беннет [56], исследуя электронные микрофотографии пиноцитоза, подтвердил существование потоков жидкости в мембранах. [c.282]

Перед установкой образцов в микроанализатор необходимо провести предварительные исследования образца другими методами, позволяющими получить дополнительную информацию о строении образца. Тщательное изучение структуры поверхности с помощью металлографического или минералогического микроскопа, получение микрофотографий с большим уве- [c.60]

Изучение механических свойств показало, что наибольшими прочностями и разрывными удлинениями обладают пленки, полученные из расплава при 150° (рис. 7, а, кривая 2). Видимая в микроскоп структура такой пленки представлена на рис. 1, а. Образец, также полученный из расплава, но прп 80° (рис. 1, б), сохраняет высокие значения деформируемости, но не обладает столь высокими значениями прочности и напряжения рекристаллизации. Сферолитоподобные образования в образцах, полученных из расплава при двух различных температурах, показанные на микрофотографии (рис. 1, а и б), малы и близки по размерам. Естественно предположить, что процессы структурообразования при 150 и 80° протекают по-разному, что и вызывает различие в механических свойствах пленок. [c.401]

Рассмотрим немногочисленные пока примеры приложения метода, относящиеся к области физической химии. В работе [165] описано приготовление и исследование тонких срезов лакокрасочных покрытий, позволившее определить распределение частиц красителя в лаковой пленке. Качество такого покрытия зависит от степени равномерности распределения частиц в покрытии, что можно непосредственно оценить из электронных микрофотографий. Метод срезов был с успехом применен для исследования структуры углеводородных гелей [166, 167]. Предварительно образец, например гель стеарата кальция, замораживали при помощи сухого льда и с замороженного блока получали срезы толщиной от 0,5 до 1 [х. Было показано, что гель имеет сетчатую структуру и установлено изменение этой структуры в зависимости от условий получения и обработки геля. При исследовании некоторых катализаторов были оценены размеры частиц, образующих скелет таких объектов, а также определен характер пористости катализаторов [156, 168, 169]. В последней работе было проведено сравнение эффективности методов реплик и тонких срезов и установлено, что метод срезов дает лучшие результаты при изучении сравнительно крупных пор с размерами от 0,05 до 1 Строение весьма пористых целлюлозных фильтров было изучено путем заполнения их свободного пространства осадками солей и последующего получения тонких срезов. При этом оказалось возможным зафиксировать структуру фильтров, набухших в различных жидкостях [170]. Метод тонких срезов пригоден для изучения строения синтетических волокон [171], минералов [172, 173]. Ряд работ был посвящен исследованию распределения наполнителей (прежде всего саж) в тонких срезах резин. [c.119]

Для расшифровки электронных микрофотографий в ряде рассмотренных выше работ -широко применялась стереоскопия [54—56, 58, 62, 681. Следует подчеркнуть, что нри изучении структуры глобулярных тел применять стереоскопию нужно возможно чаще, так как это не только позволяет оценить расположение частиц в пространстве, но и способствует повышению разрешения, достигаемого па микрофотографиях (см. стр. 25). [c.152]

Рассматриваемые в данном разделе тела являются губчатыми и интерпретация их пористой структуры на основании электронных микрофотографий обычно Представляет большие трудности, чем в случае глобулярных тел. Однако в связи со все расширяющимся применением в технике адсорбентов (например, активных углей) и защитных покрытий (в том числе окисных пленок на алюминии) интерес к изучению их структуры возрастает, и в этой области достигнуты известные положительные результаты. Это в особенности относится К анодным окис-ным пленкам на алюминии, которые обладают правильной пористой структурой. [c.240]

Поэтому для изучения активных углей наиболее перспективным представляется применение метода реплик, который в принципе позволяет получить высококонтрастное изображение структуры неразрушенного поверхностного слоя сорбента. Леонтьев и Лукьянович [9] при помощи двухступенчатых углеродных реплик провели исследование ряда активных углей, в том числе нескольких образцов, различавшихся степенью обгара. На приведенной на фото 76 одной из типичных микрофотографий видно, что изученный образец обладал явно выраженной бидисперсной структурой наряду со сравнительно крупными порами с линейными размерами порядка 1000 А, относящимися к разряду макропор, имеется множество болео мелких переходных пор с размерами порядка 100 А, расположенных в стенках между макропорами. [c.241]

Ввиду большого числа зерен, подлежащих изучению, оказалось необходимым применить статистический метод исследования. Из изучаемых эмульсий приготовляли однослойные препараты зерен. После экспонирования препарат проявляли в течение короткого времени, а затем в не-актиничном свете производили микросъемку с большим увеличением. На микрофотографиях измеряли размеры зерен и одновременно отмечали, какие зерна получали способность проявляться после действия заданной [c.176]

Ван Зоонен [345] исследовал гидроизомеризацию олефинов на алюмосиликате, содержащем сульфид никеля. Изучение микрофотографий поперечных сечений гранул показало, что кокс накапливается преимущественно в периферийной оболочке гранулы. Скорость образования кокса оказалась обратно пропорциональной его количеству, что эквивалентно прямой пропорциональности между скоростью реакции и квадратным корнем из продолжительности работы. [c.206]

Если внимательно изучить микрофотографию, приведенную на фиг. 65, можно прийти к выводу, что некоторые микросферы могут делиться пополам [41]. Эго предположение подтверждается также при изучении микрофотографий, полученных с помощью цейтраферной съемки. На микрофотографиях микросфер обнаруживаются выросты в виде почек, диаметр которых обычно составляет менег [c.282]

Изучение грануломе1 рического состава дисперсной системы с помощью оптического микроскопа заключается в визуальном определении размеров, числа и фор ы частиц непосредственно в поле зрения микроскопа илн по микрофотографиям. [c.117]

Электронно-микроскопические исследования показали [8-34], что при нагревании СУ до 3000 С в основном наблюдаются образования, имеющие морфологию сажи (рис. 8-14). СУ сохраняет в основном морфологические признаки исходных полимеров [8-37, 39]. На электронной микрофотографии рис. 8-14 можно видеть набор претерпевших изменения глобул, которые близки по структуре к неграфитирующимся частичкам сажи. Исходя из этого модель основного каркаса неграфитирующегося углерода может быть изображена в виде взаимно переплетающихся углеродных лент, которые состоят из многократно изогнутых пачек гексагональных слоев (рис. 8-15). Гексагональные слои в пачках располагаются неупорядоченно (турбостратно). Средняя толщина пачек соответствует значению а расстояния до изгибов лент. В местах пересечения, по-видимому, уже на стадии отверждения ленты сшиваются. При дальнейшем термолизе, на основании изучения электронных микрофотографий можно считать, что надмолекулярная структура претерпевает изменения, но сохраняет свою морфологию. Данное обстоятельство препятствует переходу основного вещества СУ в трехмерноупорядоченное состояние. Различная упаковка глобул у СУ, полученного при 900 С, показана на рис. 8-16. [c.494]

В основу одной из моделей рекомбинации были положены данные, полученные при изучении фагов к и Т4. Согласно этой модели, ген ехо -фага % (рис. 15-22) не нужен для репликации, но необходим для -общей рекомбинации. Продуктом этого гена является, как это было показано, 5 -3 -экзонуклеаза. Возможный механизм действия этого фермента в процессе рекомбинации показан на рис. 15-31. Процесс начи- нается действием эндонуклеазы, осуществляющей одноцепочечные разрывы в произвольных местах двухцепочечных молекул ДНК- Затем вступает в действие специальная экзонуклеаза, которая расширяет эти разрывы, превращает их в незаполненные промежутки. Оставшиеся при этом открытыми гомологические участки одних молекул будут стремиться присоединить комплементарные участки других молекул (рис. 15-31, стадия б) и образовывать Н-образные гетеродуплексные структуры. Перемещение точки ветвления (рис. 15-31, стадия в) приведет к удлинению гетеродуплексного участка и появлению короткой ветви. В случае реплицирующего фага Т4 были получены электронные микрофотографии [221] разветвленных молекул ДНК такого типа, JtaK показанные на рис. 15-29. В результате действия эндонуклеазы на разветвленные структуры (рис. 15-31, стадия г) будут образовываться надрезы . Любые одноцепочечные промежутки могут быть заполнены при помощи ДНК-полимеразы (рис. 15-31, стадия в), а разрывы могут быть сшиты полинуклеозид-лигазой. [c.282]

В результате горения металлов при высокой температуре обра зуются окисные дымы Окиси цинка и магния образующиеся при горении металлов в воздухе состоят из кристалпических частиц с такими же свойствами, что и в макроскопических образцах На микрофотографиях показаны тетрагональные кристаллы окиси цинка (рис 3 3) и кубические окиси магния (рис 3 4) Очевидно, конденсация пара должна быть достаточно медленной чтобы кри сталлы успели вырасти Эти кристаллы благодаря их устойчивости бьпи одним из первых примеров применения электронного микроскопа для изучения субмикроскопической структуры Из исследований под оптическим микроскопом уже быто известно, что уобоих [c.73]

В связи с большой трудностью изучения новых образующихся полиуретановых пленок на поверхности резин из бутадиеновых каучуков проводился анализ фрактограмм, полученных с помощью растрового электронного микроскопа (РЭМ). Из анализа микрофотографий видно, что в зоне трения образуются фибрилльные структуры, которые ориентируются в направлении вектора скорости трения скольжения и сшиваются, создавая пленки трибополимеров. [c.17]

Пои изучении мембраны аксона методом электронной мик-роскогл и практически нет возможности обнаружить какие-либо компоненты, участвующие в потенциале действия. При средней плоткости 50 каналов на 1 мк ,г на каждый канал приходится тысячи других белков и более миллиона липидных молекул. На электронных микрофотографиях видна необычная трплами-нарная структура толщиной —8,5 нм. Перакчия [34] методом [c.161]

Райс и др. [74] сумели перенести растянутые монослон и-гексатри-аконтановой кислоты (Сзе) на коллодиевую пленку, армированную сеткой, и затем теневым методом получили очень интересные электронные микрофотографии, показанные на рис. III-16. На этих фотографиях видны ступеньки толщиной 50 А, соответствующей дл ине углеводородной цепи. В другом методе получения электронных микрофотографий пленка переносится на предметное стекло. Значение результатов этих исследований обсуждается в следующем разделе. Для изучения пленок, правда, также только перенесенных на подложку [76], применяется и дифракция электронов. Метод дифракции медленных электронов обсуждается в связи с адсорбцией газов в разд. V-бБ. [c.108]

Рис. 1.7. Модель микротрабекулярной сети в живой клетке, построенная на основании изучения многих электронных микрофотографий.

Прежде всего, изучение стереопар существенно облегчает интерпретацию микрофотографий объектов, обладающих развитой в пространстве структурой. Например, только изучение стереоизображений реплик с повзрхности пористых тел позволило надежно установить разделение их на два класса тела глобулярного и губчатого строения-(см. стр. 151). [c.23]

Рассматривая в целом метод газовой камеры, следует отметить что, по-видимому, трудно переоценить новые возможности, открывающиеся в связи с развитием этого метода. Разработка приспособлений, позволяющих в отдельности проводить исследование объектов в атмосфере газа при давлениях вплоть до атмосферного и их нагревание до 1000—3000° уже является значительным шагом вперед в развитии электронномикроскопической методики. В отношении биологических препаратов весьма ценной представляется возможность проводить их изучение в оводненном состоянии, создавая в камере достаточное давление пара воды, что недавно и было осуществлено Стояновой [51]. Таким путем удается избежать искажения их структуры при высушивании в вакууме, что является неизбежным при работе но обычной методике. Впрочем, приходится учитывать, что сохранение воды в биологических препаратах приводит к некоторому ухудшению разрешения на микрофотографиях, а также остается нерешенной проблема изменения объекта под действием электронного пучка. [c.44]

Зернистость напыленных слоев в настоящее время превратилась в одну из наиболее важных проблем электронной микроскопии высокого разрешения [62]. Зернистость ограничивает возможности методов оттенения и реплик, так как очевидно, что нельзя с уверенностью обнаружить детали структуры объекта, которые по своим размерам сопоставимы с размерами агрегатов в напыленных слоях. Размытость теней из-за зернистости слоя также устанавливает предел точности определения высоты объектов в методе оттенения. Поэтому возникла необходимость детального изучения зернистости напыленных слоев применительно к целям электронно-микроскопического исследования. В этом направлении сделаны пока только первые шаги. Сложность задачи обусловливается большим числом факторов, влияющих на структуру напыленных слоев. К сожалению, исследователи нередко недоучитывают это обстоятельство и проявляют склонность абсолютизировать результаты, полученные ими для частного случая. В качестве примера на фото 12 приведены микрофотографии тонких слоев различных материалов (рассчитанная толщина слоя составляла 2 [хг/сл ), полученных Фуками [63] напылением на поверхность скола кристалла каменной соли. Автор отмечает отсутствие зернистости в слоях углерода, агрегаты размером 30—50 А имеются в слоях палладия и урана и 20—30 А— в слоях платины и родия. Наилучшие результаты для тяжелых металлов дает силав платины и палладия, взятых в отношении 4 1, который автор и рекомендует для получения предварительно оттененных реплик. Вредли [64], напротив, указывает, что в случае сплава золота с нал- [c.86]

В статье [68] Бредли описывает технологию изготовления платипо-углеродных стержней и условия их распыления. В частности, вакуум следует поддерн ивать в области 10" — 10 мм рт. ст. и применять диафрагму, так как осаждение рассеянного углерода приводит к появлению грубой структуры. Обсуждая свойства полученного осадка, автор отмечает, что его структура зависит от степени однородности основы, на которой он осаждается, однако этот вопрос требует дальнейшего изучения. Приведенные микрофотографии доказывают утверждение автора, что оттенение платино-углеродным осадком позволяет обнаруживать ступеньки на некоторых кристаллах высотой не более 10 А. [c.88]

Совершенно очевидно, что применение реплик является весьма целесообразным при изучении препаратов, не стойких в обычных условиях электронно-микроскопического исследования. Укажем здесь на статьи, содержащие описание техники препарирования нри получении реплик с поверхностей льда и замороженных растворов [41, 127], а также снега [128]. Аппаратура и методика получения низкотемпературных реплик были тщательно отработаны Хиби и Яда [129]. Они установили, что сравнительно хорошие реплики при температуре жидкого азота с сухих образцов могут быть получены после предварительного тщательного обезгаживания образцов. При исследованиях водных дисперсий охлаждение объекта следует производить медленно при одновременном осторожном эвакуировании. Тогда удается получать хорошие микрофотографии, передающие расположение частиц в жидкости (фото 15). [c.110]

Следует остановиться еш е на одном вопросе на неопределенности обычно используемого в электроппо-микроскопи-ческих работах и в этой книге термина структура . Замена этого термина на выражения тонкая структура , микроструктура или даже субмикроструктура , которые нередко встречаются в литературе, отнюдь не изменяет к лучшему суш,ества дела. Область применения электронной микроскопии в настоящее время столь обширна, что часто без специального пояснения остается непонятным, о какой именно структуре идет речь. С одной стороны, когда речь идет, например, об изучении частиц коллоидных размеров, то под определяемой электронно-микроскопически вторичной структурой понимают сведения о размерах, форме и характере агрегации частиц. В этом случае методы, основанные на дифракции электронов или рентгеновских лучей, дают сведения о более тонкой структуре кристаллической решетки объекта. Примерно такое же положение сохраняется, когда говорят о пористой структуре, например, активных углей. Однако положение начинает изменяться, когда электронные микрофотографии служат для изучения ступеней и характера роста монокристаллов или для выявления неоднородности частиц коллоидных размеров при [c.128]

Неоднократно предпринимались попытки изучения в электронном микроскопе полностью сформировавшихся силикагелей после их дробления в жидкости и нанесения капли суспензии на пленку [50—53]. В первых двух работах так оценивалась пористость сорбентов. Однако впоследствии выяснилось, что при высыхании препарата происходит агрегация частиц и наблюдаемая в электронном микроскопе картина может иметь мало общего с действительной пористостью силикагеля. В более поздних работах Гаузера [52, 53] уже высказывается суждение о структуре скелета гелей, а именно, что кусочки силикагелей и алюмосиликагелей являются плотными агрегатами крайне малых частиц. Все же приведенные в этих работах микрофотографии при увеличении 10000 были невысокого качества и представлялись недостаточно убедительными. [c.146]

Иначе оценивались перспективы изучения структуры кристаллов. Вследствие правильного расположения атомов или молекул и возникновения отражений Вульфа — Брегга от плоскостей криста.плической решетки требования к разрешающей способности прибора снижаются. Нирс [5] указывает, что, согласно динамической теории интерференции, при прохождении электронных лучей через кристаллическую решетку будут иметь место многократное преломление, колеблющаяся с толщиной кристалла проницаемость и селективная (в зависимости от направления пучка) абсорбция. Поэтому при соответствующих толщинах кристалла следует ожидать появления на электронных микрофотографиях поразительно контрастных изображений кристаллической решетки. [c.188]

Темпопольный метод исследования особенно продуктивен при изучении неоднородностей в тонких слоях. В монокристаллических пленках неоднородности вызываются различной ориентацией структурных составляющих, возникающих за счет посторонних включений, сморщивания и т. п. Эти неоднородности отчетливо выявляются темнопольным методом, тогда как на светлопольпых микрофотографиях получается равномерно освещенное поле. [c.214]

Адсорбционные исследования показали [107, 108], что полная удельная поверхность сажи значительно превышает ее геометрическую поверхность, которую можно оценить по микрофотографиям следовательно, сажа является пористым продуктом, пористость которого, вероятно, обусловлена рыхлой упаковкой кристаллитов графита. Изучение продуктов химического расщенления частиц в результате действия окислительной смеси [107], как это было описано для шаровидного графита, позволило высказать некоторые соображения об ориентации кристал-питов графита в частицах, однако сами кристаллиты [c.233]

Более надежные результаты дает сухое препарирование, предложенное Лукьяновичем и Радушкевичем 8]. Путем раскалывания зерен углей авторам удавалось получать тонкие клиновидные пластинки, на краях которых можно было наблюдать сохранившуюся структуру. В сахарных углях в согласии с адсорбционной характеристикой была отмечена сильно развитая переходная пористость с размерами пор порядка 100 А (фото 75). К числу основных недостатков способа раскалывания, равно как и метода ультратонких срезов применительно к изучению активных углей, относится невысокая контрастность изображения, что не позволяет получить на микрофотографиях наилучшего разрешения, возможного для микроскопа. Кроме того, возникает сложный вопрос о том, в какой степени проявляется эффект взаимного наложения изоб1ражений пор, находящихся в различных плоскостях угольной пластинки или среза. [c.241]

Авторы указывают, что изучение электронных микрофотографий нриводнт к двум поразительным заключениям. [c.265]

При наблюдении таких гомополимерных пленок в поляризационном микроскопе неизменно обнаруживаются сильно дву-лучепреломляющие сферолитные структуры. Пример такого рода кристаллического тела, выросшего в тонкой полиэтиленовой пленке, показан на рис. 8 [29]. Более детально эти структуры будут обсуждены ниже. Пока же ограничимся замечанием, что их существование является доказательством дальнейшей надмолекулярной организации полимеров на уровне микронных структур. Изучение в электронном микроскопе тонких пленок или реплик с поверхностей скола кристаллических полимеров дает микрофотографии типа рис. 9 [30]. Таким путем удается [c.27]

Микрофотографии избирательного травления кристаллов КС — КВг различных составов показаны на рис. 4. Обращает на себя внимание по-выщенная поверхностная плотность ямок травления кристаллов с небольшими добавками КС1 и КВг в твердом растворе. В результате статистического изучения подобных микрофотографий построена зависимость плотности дислокаций от состава твердых растворов (см. рис. 3, б). Максимумы кривой примерно отвечают составам с минимальными концентрациями /-центров и максимальными значениями электропроводности. Связь электропроводности с дислокациями может быть объяснена следующим образом. Зейтцем [14] высказаны интересные соображения об образовании вакантных мест из дислокаций. Существенную роль в этом процессе играют уступы на линиях дислокаций. В месте уступа в кристаллической решетке образуется потенциальная яма, равносильная наличию в этом месте некоторого эффективного заряда. Зейтц рассматривает это место как зарождающуюся вакансию благодаря тому, что ближайший ион захватывается уступом и включается в ряд ионов, образующих особенную плоскость дислокаций. Образовавшаяся вакансия может продиффундировать в глубь кристалла. При нагревании кристалла, необходимом для снятия температурной зависимости электропроводности, дислокации начинают перемещаться, встречая на своем пути препятствия. Это обусловливается появлением уступов на линиях дислокаций, а следовательно, некоторого дополнительного числа вакансий, увеличивающих ионную проводимость кристалла. [c.189]

Описанный выше процесс генезиса меднохромового катализатора является типичным для получения катализатора посредством топохимической реакции. В качестве еще одного примера, иллюстрирующего при помощи электронных микрофотографий последовательные стадии приготовления контакта, укажем на изученное Бирксом пиролитическое получение окиси магния из карбоната магния. Из исходных гладких зерен карбоната магния, после прогревания при 600°, образуются очень мелкие частицы окиси магния, увеличивающиеся в диаметре после [c.139]

Иная картина получается в случае топких кристаллических непористых порошков. На рис. 3 приведена микрофотография порошка окиси цинка, изученного Ивингом . Здесь уже возможна оценка величины удельной поверхности из непосредственных определений размеров отдельных крупинок. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология