Отношение к различным источникам азота

Отношение к различным источникам азота у микроорганизмов довольно специфично. Они могут использовать азот из самых различных источников. Так, бактерии способны усваивать азот из сложных белковых веществ, простых растворимых белков, из азотнокислых и аммиачных солей, а также потребляют аммиак и свободный азот атмосферы. Для дрожжей лучшим азотистым питанием является водный раствор аммиака и аммиачные соли, аминокислоты, амидокислоты и мочевина, хуже усваивается пептон. Источником кислорода и водорода является в основном вода. Азотистые вещества, поступающие в микробную клетку, с помощью различных синтетических реакций превращаются [c.513]

Отношение к различным источникам азота [c.68]

Рнс. 12. Отношение микробов, выделенных из активных илов, к различным источникам азота [c.50]

Для того чтобы брожение раствора сахара протекало в желаемом направлении, необходимо выбрать условия, наиболее благоприятствующие росту дрожжевых грибков (сахаромицетов). Оптимальной является температура 30—37° при температурах ниже 5 и выше 50° дрожжевые грибки утрачивают свою сбраживающую способность. Слишком высокая концентрация сахара в растворе вредно влияет на сахаромицеты уже при 12—15% сахара они выживают лишь в редких случаях. Получающийся при брожении спирт тоже замедляет рост грибков, а при достаточно высоких. концентрациях даже совершенно прекращает его. Различные культуры дрожжей обладают в этом отношении неодинаковой чувствительностью так, существуют винные дрожжи, которые способны вырабатывать спирт крепостью до 20%, но в большинстве случаев брожение прекращается уже при более низких концентрациях спирта. Наконец, для нормального развития дрожжей необходимо, чтобы они были обеспечены питательными солями, а именно соединениями калия, магния, производными фосфорной кислоты и, в первую очередь, азотистыми соединениями, которые нужны для образования белкового вещества самих грибков. Наиболее подходящими для этого источниками азота являются амиды и аминокислоты, ио можно пользоваться также и неорганическими аммониевыми солями. [c.124]

Физиолого-биохимические признаки. При изучении этих признаков микроорганизмов исследуют ферментативную активность отношение бактерий к различным источникам углерода и азота продукты жизнедеятельности, накапливающиеся в среде (кислоты, спирты, газы) отношение к кислороду и щелочам отношение к различным факторам внешней среды. [c.82]

В. Потребление органического азота фитопланктоном. В сточных водах присутствуют различные органические соединения азота. Некоторые из них могут служить источником азота для роста морского и пресноводного фитопланктона, хотя и уступают в этом отношении неорганическим соединениям азота. Адекватными источниками азота как для пресноводного, так и для морского фитопланктона являются, в частности, мочевина и мочевая кислота [32, 33]. Кроме мочевины, среди органических азотных соединений, наиболее доступных для роста, следует назвать амиды (например, ацетамид, сукцинамид, аспарагин и глютамин). Наиболее легко ассимилируемой аминокислотой является глицин другие аминокислоты отличаются различной способностью служить источником азота. [c.56]

Источником углерода при денитрификации служат различные органические вещества, чаще всего метанол — наиболее дешевое синтетическое соединение, которое не увеличивает БПК очищенных сточных вод. Расход метанола для денитрификации определяется из условия отношения углерода к азоту, которое должно быть не менее 0,75. На 1 мг удаленного азота образуется 0,4 мг беззольного вещества клеток, причем в клетках ассимилируется [c.28]

Такие важнейшие разделы учения о питании растений, к которым относятся вопросы об источниках азота, получили не только вполне самостоятельное развитие в лаборатории автора настоящей книги, но по существу шли впереди западной науки в разрешении основных принципиальных положений в этой области. Большой заслугой нашей русской, советской агрохимии является выдвижение на первый план в изучении питания растений тесной взаимной связи между условиями питания и обменом веществ у растений. Это направление, оказавшееся чрезвычайно плодотворным, позволило по-новому подойти к сравнительному изучению питания различных культурных растений, отличающихся своими физиологическими особенностями, характером обмена веществ и отношением к условиям питания. В последнее время это направление исследований, в основном обязанное советской агрохимии, получило большое значение при изучении удобрений как средства не только повышения величины урожая, но и изменения его химического состава, улучшения качества урожая. [c.57]

На рис. 2.41 показаны фотографии непрерывно горящего оптического разряда, па рис. 2.42 — температурное поле разряда. Температуру измеряли по континууму излучения в узком интервале длин волн вблизи Л = 5125 А и интенсивности излучения спектральных линий атомов и ионов азота. Центр плазменного сгустка на рис. 2.41 сдвинут на 1,1 см к источнику излучения. Температура в центре сгустка при Р = = 2 атм была равна 18000 К в Аг, 14000 К в Хе. Нри Р = 6 атм в Н2 температура равна 21000 К, в N2 при 2 атм — 22000 К. Температура всегда падает монотонно от центра к периферии плазменного сгустка. Размеры сгустка всегда находятся в пределах 3 -Ь 15 мм, плазма вытягивается вдоль оптической оси. Очень важные в практическом отношении зависимости показаны на рис. 2.43 — пороговые мощности лазеров при возбуждении оптических разрядов в различных газах в зависимости от давления. Во всех исследованных газах пороговая мощность лазера резко возрастает с давлением. [c.96]

Отношение бактерий к различным источникам азота весьма специфично. Наиболее доступные источники азота —ионы аммония. Они легко проникают в клетку, где преобразуются в 11МИН0- и аминогруппы. Многие аминоаутотрофныс бактерии мо-гут использовать в качестве источника азота не только аммиак, но и азотистые соли, причем наряду с азотом бактерии часто используют и кислород в качестве акцептора водорода. [c.100]

Отношение бактерий к различным источникам азота весьма специфично. Наиболее доступными из них являются ионы аммония и аммиак. Они легко проникают в клетку, где преобразуются в имино- и аминогруппы. Многие аминоаутотрофные бавстерии в качестве акцептора водорода используют и кислород. [c.272]

Отсутствие молибдена, так же как использование различных источников азота, заметно не сказывалось у томатов на величине отношения аскорбиновой кислоты к дегидроаскорбиновой, которое оставалось всегда примерно равным единице (Hewitt а. M Grpady, 1956). По данным Хьюитта, в присутствии клеточного [c.129]

Например, по отношению к двуокиси азота бензол и нафталин ведут себя различно. В то время как первый реагирует с ней в отсутствие активаторов крайне медленно, нафталин взаимодействует очень быстро, переходя в а-нитронафталин. Скорость взаимодействия нафталина с азотной кислотой зависит от присутствия в ней окислов азота и возрастает параллельно увеличению концентрации последних. Если азотная кислота не содержит окислов азота, то нафталин можно пронитровать, только употребляя очень концентрированную азотную кислоту, причем действующим агентом является нит-роний-катион N02. Азотная кислота невысокой концентрации служит только источником двуокиси азота. Так же как и в предельном ряду, наиболее эффективным агентом является именно этот окисел. [c.882]

А. И. Титовым было замечено, что ароматические соединения могут подвергаться нитрованию по различным механизмам в различных условиях в зависимости от нитрующего агента и, особенно, от реакционной способности органического соединения [42]. Так, например, по отношению к двуокиси азота бензол и нафталин ведут себя различно. В то время как первый реагирует с ней в отсутствие активаторов крайне медленно, нафталин взаимодействует очень быстро, переходя в а-нитронафталин. Скорость взаимодействия нафталина с азотной кислотой зависит от присутствия в ней окислов азота и возрастает параллельно увеличению концентрации последних. Если азотная кислота не содержит окислов азота, то нафталин можно пронитровать, только употребляя очень концентрированную азотную кислоту, причем действующим агентом является нит-роний-катион N0 . Азотная кислота невысокой концентрации служит только источником двуокиси азота. Так же как и в предельном ряду, наиболее эффективным агентом является именно этот окисел. [c.759]

За последние годы в нашей стране происходит интенсивный прирост мощностей производства нитрила акриловой кислоты, используемого для получения синтетических волокон, нитрильного каучука, полиакриламида, полиэлектролитов и других продуктов. Одним из применяемых в СССР способом получения акрилонитри-ла является окислительный аммонолиз пропилена. В этом случае в качестве источника азота можно использовать аммиак. Процесс идет в присутствии различных катализаторов, в состав которых обычно входят окислы металлов переменной валентности (Мо, Со, Ni, V, Sb и др.). Наиболее распространен нанесенный на силикагель или окись алюминия висмутово-молибденовый катализатор, работающий при температурах 430—500 °С. Соотношение подачи аммиака и пропилена в слой катализатора зависит от степени превращения пропилена (обычно мольное отношение МНз/СзНб=0,9- -1,05). Окислителем служит кислород воздуха. [c.42]

Основными веществами, из которых состоят организмы, являются белки, углеводы и липиды. В высших растениях также содержатся лигнин и высокомолекулярные ароматические соединения. Лигнин состав.ияет около 15—20% от общего количества древесины наземных растений на сухую массу, и по-видимому, может быть главным поставщиком ароматических соединений для нефти. Белки, которые представляют основно источник азота в органических осадках, являются сложными полимерами аминокислот. Целлюлоза — углевод, выполняющий функции основного строительного материала оболочек клеток. Липиды — общий термин для восков, жиров, эфирных масел и пигментов. Большинство пигментов представляют собой чистые углеводороды они могут попадать в нефти, почти не изменяя своего химического состава. С. Силвермэн [58] установил на основании отношений С /С - в нефтях и различных органических материалах, что липиды являются первоначальным источником нефти. Как видно из табл. 2, липиды по химическому составу стоят к нефти ближе всех компонентов. Тел1 не менее, любой из приведенных компонентов, пока еще не сделаны окончательные выводы по этому вопросу, может считаться потенциальным источником УВ. [c.221]

Количественное соотношение между обоими источниками азота, конечно, в разных странах различно, и в принципе, если бы не было причин военно-политического порядка, оно должно бы зависеть в первую очередь от густоты населения, а именно чем последнее больше, тем больший процент площади приходится занимать пищевыми культурами и тем меньший — кормовыми (а среди последних главная роль принадлежит как раз азотособира-телям). В этом отношении наибольшей возможностью расширять площадь под азотособирателями обладаем мы (за счет расширения пашни), но и в пределах Западной Европы можно наблюдать значительное различие в рядом лежащих странах. Сравним, например, промышленную Германию с сельскохозяйственной Данией, причем не только промышленность, но и сельское хозяйство Германии стояли (до Гитлера) на значительной высоте, гораздо выше, чем во Франции,— в Дании же нет сырья для развития своей промышленности, в ее экспорте первое место занимают продукты животноводства, и Дания считается по преимуществу страной сельскохозяйственной, хотя на деле крестьянство составляет только одну треть всего населения страны. Главное же различие, [c.154]

Хотя рентгеновский микроанализ может быть определенным и точным, свойства биологических материалов часто приводят к ограничению точности анализа величиной, составляющей +10 отн. % истинного значения. Такая неопределенность обусловлена тем, что биологические материалы являются далеко не идеальными образцами, имеют различную геометрию и шероховатость поверхности, часто для их приготовления используются сомнительные методы, и они могут явиться эффективным источником загрязнений чистой в других отношениях окружающей среды. Другая проблема, специфическая для количествен-lioro анализа биологических систем, заключается в том, что большинство элементов в образце, например углерод, кислород, азот и водород, трудно точно измерять. В отличие от анализа в материаловедении в большинстве случаев использования рентгеновского микроанализа в биологии требуется измерить концентрацию элементов (2>10), содержащихся в малом количестве в плохо известной органической матрице. Следует также напомнить, что рентгеновские спектрометры регистрируют только вышедшее рентгеновское излучение, а оно не всегда полностью соответствует рентгеновскому излучению, генерируемому в образце. Эта проблема усугубляется тем, что в биологических материалах электроны проникают более глубоко, вследствие чего возрастает поглощение генерируемого рентгеновского излучения. Попытки впоследствии скорректировать поглощение затрудняются отсутствием полной характеристики органической матрицы и точных значений массовых коэффициентов поглощения для элементов с низкими атомными номерами. Поэтому центром обсуждения этого раздела являются поправки, которые можно ввести, чтобы сузить разрыв между численными значениями интенсивностей рентгеновского излучения, генерируемого в образце, и регистрируемого и измеряемого. Рассмотрение вопроса, что меряет рентгеновский микроанализатор в биологических системах [179], показывает, что [c.69]

Крайне различный химизм РНФ и N07 может быть проиллюстрирован поведением их в подземных водах. На известняковых островах Бермудского архипелага поверхностных вод мало, поскольку дождевая вода быстро просачивается через проницаемую породу, образуя подземные воды. Практически все отходы сточных вод на Бермудах разгружаются в пористые впадины, что позволяет стокам постепенно проникать в подземные воды. Сточные воды имеют отнощение азот фосфор около 16 1, в результате грунтовые воды Бермуд характеризуются очень низкими концентрациями РНФ (в среднем 3,5 мкмоль л ) и очень высокими концентрациями N07 (в среднем 750 мкмоль л- )-Отношение азот фосфор в подземньгх водах около 215 1 подразумевает потерю >90% РНФ. Высокие концентрации нитратов характерны для районов с интенсивным сельским хозяйством и могут быть опасными при их использовании как источника питьевой воды (см. п. 3.7.6). Для защиты ресурсов питьевой воды в юго-восточной Англии от фермеров требуют контроля за поступлением удобрений в районах питания грунтовых вод. [c.142]

Тихий разряд при давлении газа, пониженном до 200 мм рт. ст. и ниже, вплоть до долей миллиметра, протекает своеобразно и носит название тлеющего разряда. Очень красивые световые явления можно наблюдать в так называемых гейсле-ровских трубках при прохождении в них электричества через газ, разреженный до давления 1 мм. Цвет светящегося газа зависит от природы газа. Трубки, наполненные водородом, азотом, гелием, неоном и т. д., светятся различно и притом иначе, чем трубки, наполненные воздухом. Благодаря этому исследование свечения газов в трубках при помощи спектроскопа представляет надежный способ определения природы газа. Перенос электричества в разреженном газе происходит при помощи ионов, как и перенос электричества через газ, находящийся при обыкновенном давлении. Источником ионизации газа является столкновение ионов, причем главная роль в этом отношении принадлежит отрицательным ионам. [c.252]

Так как естественшлй газ сильно различается по составу (см. гл. 1), то надо ожидать разнообразия в выходе и качестве сортов сажи, изготовляемых из газов различного происхождения. Естественный газ обычно содержит азот, кислород, сероводород и водяной па<р, а также и углекислый газ. Иногда в сыром газе содержится лишь не(юльшое количество углеводородов, например в таких редких случаях, как в газ-ах некоторых скважин в Мексике в New Mexi o и в ряде других мест , г де выходящий газ состоит главным образом из двуокиси углерода. Относительное количество газообразных парафиновых углеводородов, присутствующих в естествс. нных газах, является особенно важным в сажевой промышленности. Обычно, как будет указано ниже, газ, содержащий умеренное количество этана, лучше, чем газ, состоящий почти целиком из метана. Западная Виргиния с ее источниками газа, богатого этиленом, является особенно благоприятной местностью в этом отношении. [c.260]

Из работы Нишикавы и Бэйлона [49] следует важный вывод, касающийся этого метода и заключающийся в необходимости поддержания температуры между 4 и 10°С во время реакции активации бромцианом, в то время как реакция связывания аффинного лиганда может проводиться при комнатной температуре. В ряде гелей е-аминокапроновую кислоту связывали в различных условиях и определяли ее количество титрованием или по содержанию азота. Во всех случаях при действии бромциана включалось больше азота, чем можно было бы ожидать из содержания связанной е-аминокапроновой кислоты, определенной титрованием включение превышало расчет в отношении от 3 1 до 9 1. Превышение включения азота против расчетного возрастало с увеличением температуры активации (при 2°С оно составляло 3,3 раза, при 4°С—4,9 раза, а при 20°С—8,3 раза). Поскольку при 2 °С активация протекает очень медленно, такие условия нельзя использовать на практике. При 10 °С наилучшим образом сочетаются достаточно высокая скорость активации и минимальное число побочных процессов. Побочные реакции, сопровождаемые повышением содержания азота в препаратах иммобилизованных лигандов, являются одним из источников катионных групп, которые приводят к неспецифической сорбции. Этот вопрос детально обсуждается в разд. 10.3. Лоу и Дни [41] отмечали, что активированные гели содержат хотя и в небольших, но существенных количествах бром, что можно объяснить присутствием в препаратах бромциана трибромтриазина, который может участвовать в реакции связывания. [c.194]

Для образования большого количества полимера требуется легкодоступный и дешевый источник углерода. Ферментация позволяет культивировать организм-продуцент в строго определенных условиях среды, контролируя, таким образом, процесс биосинтеза и влияя на тип продукта и его свойства. Специфи- чески изменяя условия роста, можно менять молекулярную массу и структуру образующегося полимера, В ряде случаев максимальная скорость синтеза полисахарида достигается в логарифмической стадии роста, в других — в поздней логарифмической или в начале стационарной. Обычно углеводными субстратами служат глюкоза и сахароза, хотя полисахариды могут образовываться и при росте микроорганизмов на н-алка-,яах( С12-61), керосине, метаноле, метане, этаноле, глицероле и этиленгликоле. Недостатком проведения процесса в ферментерах является то, что среда часто становится очень вязкой, поэтому культура быстро начинает испытывать недостаток кислорода мы все еще не умеем рассчитывать соотношение между скоростью перемешивания неньютоновских жидкостей и подачей кислорода. Необходимо также контролировать быстрые изменения pH среды. И все же упомянутый метод позволяет быстро синтезировать полимер для того, чтобы определить его физические свойства, а также дает возможность оптимизировать состав среды, главным образом в отношении эффективно- сти различных углеводных субстратов. Часто в качестве лимитирующего фактора применяют азот (соотношение углерод азот — 10 1), хотя можно использовать и другие (серу, магний, калий и фосфор). Природа лимитирующего фактора способна определять свойства полисахарида, например его вяз- костные характеристики и степень ацилирования. Так, многие оолисахариды, синтезируемые грибами, фосфорилированы. При недостатке фосфора степень фосфорилирования может уменьшаться или становиться равной нулю в этих условиях может даже измениться соотношение моносахаридов в конечном по- [c.219]

Субстраты. Клостридии весьма сильно различаются в отношении субстратов, которые они могут использовать и сбраживать. Некоторые виды мало разборчивы и используют широкий круг веществ, другие узко специализированы и способны сбраживать лишь один или несколько субстратов. В целом же клостридиям доступно множество различных природных соединений. Они способны разлагать полисахариды (крахмал, гликоген, целлюлозу, гемицеллюлозы,,пектины), нуклеиновые кислоты, белки, аминокислоты, пурины и. пиримидины. Одним клостридиям нужны сложные питательные среды или ростовые вещества, другие в них не нуждаются. Некоторые могут обходиться молекулярным азотом как единственным источником этого элемента азот они связывают с большой скоростью ( lostridium pasteurianum) . [c.292]

Как уже отмечалось выше, при ассимиляции молекулярного азота и нитратов главных источников минерального азота — в качестве первого продукта реакции образуется аммиак. Каким же образом аммиак включается в органические азотистые соединения Это включение может происходить многими различными путями. Однако у большинства видов наиболее важными в количественном отношении являются, по-видимому, реакции, катализируемые тремя ферментами — глутаматдегидрогеназой, глутаминсинтетазой и карбамоилфосфатсинтазой. [c.432]

Большое влияние на персистентность химических соединений в почве оказывают различные почвенные микроорганизмы, для которых пестициды нередко являются источником углерода. Даже очень стойкие в химическом отношении соединения разлагаются микроорганизмами почвы. Во многих случаях такое разложение начинается не сразу, а через некоторое время, необходимое для приспособления микроорганизмов к разрушению данного химического соединения. Наиболее легко разлагаются микроорганизмами почвы соединения алифатического ряда, а также гидроксилсодержащие соединения. Алкоксилированные ароматические соединения разлагаются несколько медленнее, но все же быстрее, чем вещества, не содержащие в ароматическом ядре в качестве заместителя кислорода, серы или азота. Как правило, ароматические соединения, не содержащие таких заместителей (групп), под влиянием микроорганизмов гидроксилируются и далее происходит разрушение ароматического ядра. Отметим, что и процесс разложения фенолов, аминов и сульфидов ароматического ряда также в большинстве случаев начинается с гидроксилирования ароматического [c.29]

Хотя кажется вероятным, что непосредственное окисление металла с образование.м при этом окисной пленки в каких-то. пределах имеет место и это является причиной пассивности, в том случае, когда окисел не может растворяться с достаточной быстротой — все же большая часть газа образуется, повидимому, вследствие электрохимического восстановления азотной кислоты, которая действует на металлы обеих групп в качестве катодного деполяризатора. Иллингем изучая электролиз азотной кислоты между платиновыми электродами с э. д. с. от постороннего источника, наблюдал две катодных реакции, соответствующие двум группам металлов. Эти реакции были а) выделение свободного водорода, которое при высоких плотностях тока длится неопределенно долго б) восстановление азотной кислоты до азотистой (с последующим образованием азота при ее разложении), характерное для низких плотностей тока. Вторая реакция является сильно авто-каталитическим процессом она ускоряется добавкой азотистой кислоты и замедляется при перемешивании или при добавлении мочевины — и то и другое удаляет образовавшуюся азотистую кислоту. Существенная разница между двумя группами металлов зависит от эффективной плотности тока, возникающего в местных парах, существующих на поверхности металлов. Магний дает плотность тока, достаточно высокую для выделения водорода медь дает более низкую плотность тока, и азотная кислота восстанавливается до азотистой кислоты и окиси азота, вследствие уже упомянутой автокатали-тической реакции. Это объясняет различное отношение металлов обеих групп к перемешиванию и добавке мочевины. [c.393]

Мутанты, которые приобрели какую-либо активность, отсутствующую у немутировавших клеток, могут быть выявлены прямым отбором на соответствующей среде. К таким мутантам относятся клетки, ставшие устойчивыми к различным антибиотикам, бактериофагам или химическим ингибиторам, обладающим в норме бактерицидным или бактериостатическим действием по отношению к немутировавшим родительским формам. Прямым отбором могут быть выделены также мутанты, способные к утилизации нетрадиционных источников углерода или азота. Благодаря высокой разрешающей способности прямого отбора (т. е. способности выявлять немногочисленные мутантные клетки на обильном фоне немутировавших клеток) при его использовании обычно не возникает необходимости в каких-либо приемах по обогащению культуры мутантами. К тому же, поскольку типы генетических функций, подлежащие прямому отбору, ожидаются как доминантные по отношению к их [c.28]

Следует подчеркнуть, что, за исключением способности размножаться при высоких температурах, термофильные микроорганизмы в общем напоминают своих мезофильных аналогов в том отношении, что они используют для роста такие же источники углерода и азота, имеют сходные метаболические пути и по способам получения энергии и питательных веществ делятся на аэробов, анаэробов, факультативных анаэробов, автотрофов и гетеротрофов. Однако экстремальные термофилы, по-видимому, не связаны близким родством с нетермофильными нзолятами. Термофилы встречаются в разнообразных (и часто необычных) условиях окружающей среды, включая арктические ледники, только что выпавший снег, термальные водоемы, пески пустынь, почву умеренной и тропической зон, молоко и различные пищевые продукты. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология