Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Приборы для разложения и получения веществ

    ПРИБОРЫ И ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ДИСТИЛЛЯЦИИ, РАЗЛОЖЕНИЯ И ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВ [c.184]

    ПРИБОРЫ И АППАРАТУРА ДЛЯ ДИСТИЛЛЯЦИИ, СУШКИ, РАЗЛОЖЕНИЯ И ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВ [c.41]

    ПРИБОРЫ ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ И ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВ [c.52]

    Получение газов взаимодействием двух твердых веществ используют редко. Как и при термическом разложении твердого вещества, реакцию проводят в трубке, запаянной с одного конца, или в сосуде, напоминающем реторту (круглодонная колба с длинным, расположенным по касательной к колбе горлом и шлифом), при нагревании на песчаной бане. Дистилляционную колбу или обычную круглодонную колбу можно использовать в том случае, когда не требуется сильного нагревания. В колбах постоянно конденсируется немного жидкости, при обратном стекании которой могут треснуть нагретые стеклянные стенки прибора во всяком случае, горло колбы следует снабдить нагре- [c.359]


Рис. 45. Прибор для получения газов путем разложения твердых веществ. Рис. 45. Прибор для <a href="/info/1467192">получения газов путем</a> <a href="/info/90010">разложения твердых</a> веществ.
    Приборы и аппараты для / дистилляции, сушки, разложения и получения веществ [c.359]

    Приборы и аппараты для микроанализа 43 2140 Приборы и аппараты для / дистилляции, сушки, разложения и получения веществ [c.359]

    Для получения газов применяют большое число самых разнообразных приборов, которые можно условно разделить на четыре Фуппы 1) приборы для взаимодействия твердых веществ с жидкостью, подводимой к веществу снизу 2) приборы капельного действия 3) приборы для взаимодействия жидкости с жидкостью и 4) приборы, в которых газ образуется при термическом разложении твердого вещества. [c.424]

    Прибор Энглера целесообразно применять для скоростной перегонки в промышленных условиях, однако он не пригоден для проведения более точных работ. Этот прибор не пригоден также и для вакуумной дистилляции, при перегонке на нем высококипящих веществ возможно частичное разложение исходной смеси, искажающее полученные результаты. [c.326]

    Ядерные излучения используют для получения новых веществ, для улучшения свойств полимеров и т. д. Большой интерес представляет изменение свойств различных материалов под влиянием этих облучений. Например, оказалось, что из предварительно облученного угля легче извлекается частый его спутник германий каучуки вулканизуются без добавок серы полиэтилен становится более устойчивым к нагреванию и органического стекла (см. гл. ХП1) нагреванием и облучением можно получить пенопласт и т. д. Ядерные излучения возбуждают множество цепных реакций. В полупроводниковых кристаллах они увеличивают число различных дефектов, что резко изменяет их свойства, особенно электрофизические. В связи с этим упомянем о чувствительности к излучениям, радиодеталей, применяемых в управляющих и регистрирующих приборах атомных реакторов. Радиолампы меняют параметры незначительно. Полупроводниковые приборы теряют свои свойства уже при малой дозе облучения. Масляные конденсаторы вспучиваются при облучении вследствие разложения масла. Керамические и слюдяные конденсаторы меняют свойства только после длительного облучения. У металлических сопротивлений электрические свойства практически не меняются, а у угольных сопротивление уменьшается. Магнитные свойства силиконового железа, пермаллоя (см. гл. ХИ, 7) и др. ухудшаются. Как видно, электронные приборы можно использовать в полях излучений (в частности и космических) при условии не слишком больших доз облучения и очень осмотрительно. [c.47]


    Анализ водорода в продукте гидролитическим методом [25] заключается в определении объема его, полученного в результате гидролитического разложения навески. Навеску исследуемого вещества разлагают в приборе (рис. 10), который состоит из малой склянки [c.31]

    Термогравиметрический анализ (ТГА) основан на построении кривых потери массы в зависимости от времени и температуры. Печи снабжены встроенными весами, что позволяет получать кривые потери массы во времени при постоянной температуре нагревания. Приборы, в которых можно автоматически изменять температуру по заданной программе и одновременно регистрировать потерю массы в результате высушивания и разложения пробы, позволяют раздельно определять свободную и связанную влагу. Как видно из рис. 3-23, изломы на термогравиметрической кривой отвечают изменениям состава анализируемого вещества [125]. На этом рисунке изображена типичная термогравиметрическая кривая, полученная при нагревании образцов муки массой 300 мг со скоростью 5 °С/мин от комнатной температуры до 800° С. [c.157]

    Обычно анализируемое соединение вводится в масс-спектрометр в газообразном состоянии и для получения масс-спектра подвергается действию ионизирующих электронов. Если материал недостаточно летуч или нестабилен для его введения в прибор в виде паров, возможности метода сильно ограничиваются, хотя в ряде случаев можно простыми химическими операциями получить летучие производные исследуемого вещества. Например, простой способ введения в прибор многоосновных кислот состоит в их этерификации. Однако в общем случае для получения спектра соединения должны быть стабильны при температуре, при которой упругость их пара составляет 10 мм рт. ст. Специальные методы введения образца непосредственно в ионизационную камеру позволяют работать с веществами, обладающими низкой упругостью пара, однако эти методы не обеспечивают возможности достаточно быстрого выполнения большого числа анализов. Применение температуры выше 350 для испарения образца в ионизационную камеру, как правило, связано с возможностью конденсации образца в этой области температур, поскольку основные части прибора обычно не нагреваются выше этой температуры. Образование изолирующих слоев при термическом разложении образца в ионизационной камере или конденсация исходного образца, трудность удаления образца при откачке, если он имеет упругость пара при 350° около 10 мм рт. ст. приводят к загрязнению источника и необходимости его частого демонтирования для чистки. [c.299]

    Полученный по этому способу кремний содержит 2—5% примесей. Необходимый для изготовления полупроводниковых приборов кремний высокой чистоты получают более сложным путем. Природный кремнезем переводят в такое соединение кремния, которое поддается глубокой очистке. Затем кремний выделяют из полученного чистого вещества термическим разложением или действием восстановителя. Один из таких методов состоит в превращении кремнезема в хлорид кремния 51014, очистке этого продукта и вое- [c.492]

    Спектральными приборами называются все оптические приборы, в которых тем или иным способом осуществляется разложение электромагнитного излучения оптического диапазона на монохроматические составляющие. Такие приборы используются для качественного и количественного исследования спектрального состава света, излучаемого, поглощаемого, отражаемого или рассеиваемого веществом, что позволяет судить о свойствах вещества, о его химическом составе и характере физических процессов, связанных с излучением или взаимодействием света с веществом. С другой стороны, спектральные приборы применяются для получения излучения заданного спектрального состава. [c.5]

    Эта окраска пламени обусловливается тем, что вещество, внесенное в пламя горелки, термически диссоциирует при высокой температуре (2000—3000 °К) на свободные атомы, которые излучают свет, с определенным для каждого элемента набором длин волн. Цвет света зависит от длины волны. Наибольшая длина волны видимого света соответствует красному цвету, наименьшая — фиолетовому. Метод, основанный на изучении спектра паров исследуемого вещества, называют спектральным анализом. В качественном спектральном анализе суммарное излучение каждого элемента разделяется в пространстве по длинам волн в специальных оптических приборах. Полученное в них излучение источника света, разложенное по длинам волн, называют линейчатым спектром. [c.389]

    Плавка металла в вакууме позволяет значительно уменьшить количество примесей и растворенных газов в металлах. Соответствующее улучшение качества трансформаторной стали снижает гистерезисные потери, что дает большую экономию электроэнергии. Вакуумными методами получают ниобий, титан, тантал, бериллий. Вакуум применяется для пропитки и сушки обмоток электрических машин, при получении полимерных веществ и синтетических волокон, целлюлозы, азотных удобрений. Вакуумному выпариванию подвергают растворы веществ, которые из-за разложения нельзя сушить нагреванием, таких, как сахароза, витамины, антибиотики и другие продукты фармацевтической и пищевой промышленности. В медицине простейшими вакуумными приборами являются банки, сложнейшими — аппараты типа искусственное сердце и т. д. [c.10]


    Полученный по этому способу кремний содержит 2—5% примесей. Необходимый для изготовления полупроводниковых приборов кремний высокой чистоты получают более сложным путем. Природный кремнезем переводят в такое соединение кремния, которое поддается глубокой очистке. Затем кремний выделяют из полученного чистого вещества термическим разложением илн действием восстановителя. Один из таких методов состоит в превращении кремнезема в хлорид кремния Si I4, очистке этого продукта и носстаповлении нз него кремния высокочистым цинком. Весьма чистый кремний можно получить также термическим разложением иодида кремния SII4 или силана SiH . Получающийся кремний содержит весьма мало примесей и пригоден для изготовления некоторых полупроводниковых приборов. Для получения еще более чистого продукта его подвергают дополнительной очистке, например, зонной плавке (см. 193). [c.508]

    Пиролитические методы анализа уже получили широкое развитие при анализе стероидов и некоторых других органических соединений [20, 21]. В литературе приводятся примеры использования специальных пиролизеров, вмонтированных в газовую линию хроматографа. Эти приспособления позволяют проводить разложение 10 —15 jua исходного вещества с последующим газохроматографическим анализом продуктов распада. Однако для исследования yiлеводородов (в том числе и нефтяных) не обязательно использовать пиролизеры, находящиеся в линии хроматографа. По ряду соображений, удобнее проводить пиролиз в специальном приборе. Из полученных продуктов распада можно выделить желаемые фракции, которые затем анализируют газовой хроматографией. (Следует предостеречь от попыток проведения пиролиза в закрытых сосудах, так как при повышении давления за счет образующихся в продуктах распада непредельных углеводородов могут возникать новые циклические структуры, не соответствующие структурам, присутствующим в исходных углеводородах.) [c.326]

    Большое влияние на стабильность распределения интенсивностей в масс-спектре оказывают адсорбционные эффекты. Изменение интенсивности пиков в процессе съемки может быть вызвано также разложением анализируемого вещества в баллоне напуска, на пути к источнику и на раскаленном катоде. Некоторые изменения распределения интенсивностей в масс-спектрах имеют место вследствие дискриминации, связанной с типом развертки масс-спектры, снятые при изменении ускоряющего напряжения, могут значительно отличаться от масс-спектров, полученных с помощью магнитной развертки, что затрудняет их сопоставление. Спектры одних и тех же соединений, снятые на 60-, 90- и 180-градусных масс-спектрометрах, отличаются друг от друга [60]. При этом распределение интенсивностей ионов в масс-спектрах, снятых на раз личных приборах, изменяется различно в зависимости от типа исследуемогй соединения. [c.132]

    Опыт производится следующим образом поместив трубку А с пробой пороха или нитроклетчатки в баню, нагретую до 120° (135°), держат открытыми краны С к Е в течение 30 мин, чтобы давление воздуха в приборе сравнялось с атмосферным. Затем краны закрывают и отмечают время начала опыта. Выделяющиеся газообразные продукты распада испытуемого вещества изменяют положение уровня парафина в В. Поднимая ртуть в манометре, производят время от времени (через 5— 15 мин) уравнивание положения уровней парафина и отсчитывают давление в приборе. Нанося полученные результаты на оси координат, получают кривую (давление в функции времени), характеризующую поведение бездымного пороха или нитроклетчатки при нагревании. Goujon несколько видоизменил прибор Т а 11 а n i и увеличил его размеры (рис. 38). Для лучшей герметизации он стягивает пришлифованные части прибора проволочной пружиной. Открывание крана С производится снаружи поворотом рукоятки F. В ванне находятся одновременно два прибора. Нагревание производится кипящим глицерином, причем температура определяется термометрами Т, Т в двух пунктах. Ртуть в манометре поднимается автоматически и т. п. Goujon между прочим отмечает, что в условиях Т а 1 i а n i вода, находящаяся в нитроклетчатке (влажность), не успевает удалиться в течение 30 мин, когда остаются открытыми краны прибора присутствие же водяных паров сказывается заметным образом на ходе разложения нитроклетчатки при нагревании. Чтобы вполне высушить нитроклетчатку, трубку А с навеской достаточно держать 2 часа при 100° и затем быстро присоединить к остальной части прибора. [c.710]

    Рассмотрим трудности, возникающие при построении модели системы, на примере газовой фазы, образованной при испарении оксотетрахлорида вольфрама [6]. На рисунке приведена зависимость общего давления пара оксотетрахлорида вольфрама от температуры, полученная статистическим методом. Имея только эту кривую, ничего нельзя сказать о возможных процессах, одпако данная зависимость близка к прямолинейной и допустима простейшая модель вещество в паре устойчиво и ведет себя как идеальный газ. Тогда, зная навеску вещества и объем прибора, можно рассчитать зависимость Р от Г, которая выражается прямой линией (Р ). Из графика видно, что измеренное общее давление пара практически совпадает с этой прямой, лишь немного отклоняясь от нее при высоких температурах. Однако отсюда еще не следует, что выбранная модель правильна, ибо этому факту удовлетворяют две альтернативных модели 1) вещество перешло в пар без разложения 2) вещество при переходе в пар разлагается (полностью или частично) без изменения числа газовых молей. Если принять первую модель, то отклонение общего давления от прямой АР может быть связано с началом диссоциации. Например, в газовой фазе могут протекать процессы [c.103]

    Полученный препарат достаточно чист для применения в последующей стадии. В литературе для /преш-бутилмочевины приведены следующие значения температуры плавления 172° (с разложением) и 183°. При перекристаллизации вещества из разбавленного этилового спирта получаются длинные белые игольчатые кристаллы с т. пл. 182° (испрал.), тогда как при использовании 95%-НОГО этилового спирта получаются пластинки с той же температурой плавления. Температуру в приборе для определения температуры плавления следует повышать быстрее, чем обычно, так как выше 100° шреш-бутилмочевина медленно возгоняется. [c.109]

    Выработке умений и навыков уделяется очень большое внимание на практических занятиях, которые проводятся уже с VIH класса, где играют особенно большую роль. Они образуют строгую систему формирования практических умений. Вначале изучаются некоторые приемы препаративной химии — приобретаются умения обращаться с нагревательными приборами, инструментами, осваиваются приемы лабораторной техники (нагревание веществ, разделение смесей), изучаются элементарные правила техники безопасности. Затем учащиеся получают простое вещество, например кислород, при разложении сложного и исследуют его свойства. Следуюищй этап — получение сложного вещества, например сульфата меди, и выделение его из раствора, затем приготовление раствора из сухого вещества. Если все предыдущие работы носили качественный характер, то последняя — количественный. Учащиеся пользуются весами, мерной посудой. И наконец, экспериментальное решение задач, где от учащихся уже требуется большая самостоятельность. Таким образом, в УП1 классе закладываются основы практических умений, которые в последующих классах получают развитие и совершенствуются. Если обучению в УШ классе предшествовал пропедевтический этап в УП классе, то учитель может сэкономить время на препаративных опытах, которые обычно уже освоены, и больше внимания уделить более сложным. [c.85]

    Торфы ВОЛОКНИСТОГО строения низкой степени разложения находят широкое применение в производстве изоляционных материалов [1] и служат сырьем для получения высококачественной подстилки в сельском хозяйстве [2]. Одной из важнейших характеристик указанных торфов является их водопоглотительная способность [3]. Однако процесс набухания торфов изучен пока что недостаточно [4]. Связано это с тем, что механизм набухания торфов, особенно низкой степени разложения, очень сложен ввиду крайне неоднородной их структуры. Наличие в волокнистых торфах, с одной стороны, макроструктуры, а с другой — микроструктуры приводит к тому, что процесс набухания протекает неодностадийно. Водопоглошение торфа обусловлено набуханием растительных остатков дисперсий высокополимеров целлюлозной природы и впитыванием влаги продуктами распада — гуминовыми веществами и их солями. Эти процессы происходят на первой стадии одновременно с заполнением водой ячеек порового пространства, которое связано с гид-рофилизацией компонентов структуры с интенсивным впитыванием влаги за счет сил капиллярного давления (5]. Расклинивающее давление мозаичных пленок жидкости, образовавшихся за счет гидрофилизации в местах контакта элементов каркаса, разрушает макроструктуру [6, 7]. Следует отметить, что этот процесс протекает с большой скоростью и заканчивается обычно в течение первых 2—5 минут. За первые две минуты уплотненные образцы волокнистого медиум-торфа при относительной влажности 27% полностью разрушались в приборе Догадкина [8], впитав в себя 300—350% влаги от первоначального веса. Однако на этом процесс набухания не заканчивается. При изучении кинетики набухания в специальном компрессионно-фильтрационном приборе [9] было обнаружено, что набухание продолжается и после разрушения макроструктуры. [c.407]

    Другим типом химического кулонометра является прибор, основанный на измерении объема газа (при известном давлении и температуре), полученного при разложении воды электрическим током. Такой газовый кулонометр (или водяной кулонометр) [10] является весьма чувствительным прибором ( 1 мл смеси Нг и Ог при нормальном давлении к температуре соответствует 0,05950 м иллиэквивалента вещества, или 16,80 м.л на 1 миллиэквивалент). Кулонометр представляет собой градуированную трубку (рис. 12.6), в нижнюю часть которой впаяны два платиновых электрода. Верхняя часть трубки имеет водяную рубашку для стабилизации температуры газа. Трубка и уравнительный сосуд, заполнены 0,5 М раствором сернокислого натрия. Для точной воспроизводимости результатов электролит доо1жен насыщаться смесью На—Ог [c.191]

    Металлопористый вольфрамо-бариевый термокатод— пористая вольфрамовая губка, внешняя поверхность которой покрыта пленкой бария, снижающей работу выхода и обеспечивающей получение большого тока термоэмиссии. В процессе работы пленка бария разрушается вследствие испарения, ионной бомбардировки и под воздействием газов, выделяющихся из деталей приборов. Возобновление пленки происходит при поступлении бария из вольфрамовой губки, освобождающегося при разложении содержащегося в ней активною вещества. Существует несколько типов металлопористых вольфрамо-бариевых термокатодов камерные, или Ь-ка-тоды (состоят из камеры, заполненной активным веществом—карбонатом бария-стронция—и закрытой стенкой— губкой, наружная сторона которой является эмит-тирующей поверхностью) пропитанные и прессованные (представляют собой пористую губку из тугоплавкого металла — вольфрама, рения или молибдена, — поры которой заполнены активным веществом — алюминатом или вольфраматом бария-кальция.. Металлопористые вольфрамо-бариевые термокатоды широко используются в вакуумных СВЧ-приборах) керамо-металличес-кие, или керметкатоды (представляют собой пористую вольфрамовую губку, заполненную активным веществом, окисью тория или металлическим торием. Катоды этого типа работают при температуре 1650—2000° К и предназначены для использования главным образом в магнетронах). [c.445]

    Масс-спектрометр используют не только для обнаружения течи, но и во многих других областях, например для изучения газов при очень малых давлениях. Масс-спектрометр секторного типа представляет собой удобную конструкцию, широко] используемую для решения различных задач [915]. Например, изучение диффузии гелия через стекло [1522], обезгаживание металлов [887]. Условия работы и системы напуска, позволяющие работать с очень малыми количествами образца, были описаны в гл. 5. Однако во многих случаях более пригодны другие типы масс-спектрометров. Эдвардс [568] рассмотрел применение различных типов масс-спектрометров в исследованиях высокого вакуума. В некоторых случаях большими преимуществами обладает омегатрон благодаря высокой чувствительности в сочетании с малыми размерами, простой конструкцией и возможностью работы при высокой температуре. Это делает его пригодным для исследования вакуумной аппаратуры, в которой Возможна высокая температура. Альперт и Бюритц [40] использовали омегатрон в качестве манометра для измерения давления (чувствительность сопоставима с чувствительностью ионизационного манометра) при исследовании остаточного давления, которое может быть получено в стеклянной аппаратуре. Омегатрон имеет то преимущество, что при его помощи можно провести анализ остаточных газов, причем вакуум ограничивается диффузией гелия через стеклянные стенки системы. Это было сделано в изолированной вакуумной системе. В исследуемом спектре остаточный пик гелия увеличивался с течением времени, а пик, отвечающий азоту, не изменялся. Альперт и Бюритц получили для Не ток 2-10 а, соответствующий парциальному давлению гелия 5-10 мм рт. ст. Омегатрон использовали также при очень низких давлениях для определения веществ, образующихся в вакууме при работе масляных диффузионных насосов, с целью установить, состоит ли остаточный газ из продуктов десорбции или образован при разложении масла диффузионных насосов [1676], При помощи этого прибора измерялось также выделение кислорода с поверхности, покрытой окислами бария, стронция и магния, под действием бомбардирующих электронов, как функция энергии и плотности бомбардирующих электронов [2125]. Из полученных результатов следовало, что имеет место двухступенчатое электронное возбуждение твердых веществ, связанное с диссоциацией. Некоторое количество кислорода выделяется при очень низких энергиях электронов, вероятно, благодаря десорбции. [c.496]

    Для перегонки больших количеств дибензилфосфита рекомендуется следующая методика, 300 г неочищенного дибензилфосфита, полученного, как описано выше, насыщают газообразным аммиаком и отфильтровывают от выпавшего осадка. К веществу прибавляют Ы-метилморфолин (3 вес. %), и смесь переносят в токе азота в специальный прибор для перегонки. При давлении 10 мм рт. ст. колбу погружают в баню после отгонки Н-метилморфолина в ловушку температуру бани быстро повышают до 180—190 °С. Начавшуюся перегонку ведут по возможности быстрее, поддерживая температуру бани постоянной и избегая местных перегревов. При каких-либо признаках разложения или при замедлении перегонки операцию необходимо немедленно прервать, отключить насос, удалить баню и заполнить систему азотом. Получают 240 г дибензилфосфита с т. кип. 165°С/10 мм рт. ст. [c.308]

    Полистирол. Типичные хроматограммы, полученные в результате пиролиза полистирола при температурах 425, 825 и 1125°С, представлены на рис. 2. Разделение производилось на колонке с апиезоном-Ь при 140°С, скорости потока газа-носителя 60 мл/мин. Сигнал прибора был ослаблен. При 425"С из колонки вымывался лишь мономер стирол. Разложение при 825°С приводило к получению ряда неидентифици-руемых продуктов. Реакции, ведущие к образованию этих продуктов, приобретают большое значение при температуре 1025 С. Идентификацию соединений по различным пикам проводили путем сравнения времени их удерживания СО временем удерживания, определяемым по хро.матограммам известных веществ. [c.235]

    Ампулу с навеской ОД—0,5 г анализируемого вещества помещают в прибор (рпс. 1) и продувают очищенным азотом в течение 10—15 мин.Затем к крану 1 присоединяют поглотительную склянку, наполненную на 1/4 водой, ампу.лу разбивают бойком 2 и осторожно по каплям прибавляют 2—3 мл дпстиллировапиой воды пз воронки, 5 до полного разложения навески. Полученный раствор из прибора фильтруют в мерный цилиндр емкостью 10 мл, тщательно промывают прибор небольнпшн порциями дистиллированной воды, и объем фильтрата в цилиндре доводят до метки. [c.179]

    В первом законе Гей-Люссака выражается отношение объемов составных частей между собою теперь же обратимся к рассмотрению отношения, существующего между газообразными объемами составных частей и сложного тела, которое из них происходит. Для того, чтобы видеть такое отношение, можно иногда пользоваться непосредственным наблюдением так, напр., чтобы узнать, какой объем занимает вода, образованная одним объемом кислорода и [двумя] объемами водорода, можно пользоваться прибором, изображенным на рисунке. Стеклянная трубка ЕВ, изогнутая, как показывает рисунок, ввиде буквы и, имеет одну ветвь О запаянную, а другую открытую. Запаянная ветвь снабжена вверху проволоками, как эвдиометр. Такую трубку наполняют ртутью и потом некоторым небольшим объемом гремучего газа, полученного посредством разложения воды, следовательно, содержащего в 3 своих объемах 2 объема водорода и 1 объем кислорода. Трубку, содержащую газ, окружают другою стеклянною же трубкою и в пространство между стенками обеих трубок впускают пар вещества, кипящего выше 100°, т.-е. выше температуры кипения воды для этого можно взять амиловый сдирт, температура кипения которого 132°. В колбе А кипит этот амиловый спирт, и пары пропускают в пространство между стенками трубок. Чрез это гремучий газ нагревается до температуры 132 . Когда объем его перестанет изменяться, тогда его измеряют пусть этот объем будет V, значит, в нем находится 1/з V кислорода и % Vводорода. Пред этим измерением объема необходимо из открытой ветви прибора убавить столько ртути посредством крана R, чтобы уровень ртути в обеих ветвях аппарата был одинаков тогда давление, под которым [c.215]

    Баллонная система напуска предусмотрена в большинстве конструкций масс-сиектрометров, предназначенных для исследования органических соединений (например, в отечественных приборах серии МХ). Она представляет собой нагреваемую камеру объемом 0,5—1,0л, связанную с источником ионов специальным устройством, обеспечивающим постоянную скорость попадания в него паров анализируемого соединения (молекулярный натекатель), и позволяет вводить в спектрометр не менее г индивидуальных веществ, достаточно летучих при давлениях 0,1—10 Па. К преимуществам этой системы относятся простота эксплуатации, возможность получения хорошо воспроизводимых спектров термически стабильных соединений и отсутствие ограничений на скорость сканирования. Главные недостатки — сравнительно большие требуемые количества вещества, возможность термического и каталитического разложения лабильных соединений на большой поверхности системы и значительные эффекты памяти (загрязнение анализируемого образца остатками предыдущих). Эти эффекты могут приводить к заметным искажениям масс-спектров фоном прибора и большим затратам времени на подготовку спектрометра к следующему анализу. Регистрация спектров соединений ряда классов (меркаптанов, пероксидов и гидропероксидов, гидроксиламинов, гидразинов и др.) с помощью такой системы практически невозможна. [c.22]


Смотреть страницы где упоминается термин Приборы для разложения и получения веществ: [c.416]    [c.433]    [c.243]    [c.109]    [c.1388]    [c.286]    [c.32]    [c.597]    [c.83]    [c.32]   
Смотреть главы в:

Химико - лабораторные изделия, приборы и аппараты из стекла, кварца и фосфора -> Приборы для разложения и получения веществ




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Приборы и оборудование для дистилляции, разложения и получения веществ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте