Содержание спирта

При сгорании спиртов развивается меньшая температура, что облегчает создание надежно работающего двигателя. Кроме того, спирты имеют более высокую теплоемкость и скрытую теплоту испарения, чем нефтепродукты. Это обстоятельство, а также высокое относительное содержание спиртов в готовых топливных смесях (до 40—50%) дает возможность с успехом использовать спирты для охлаждения стенок камеры сгорания. Этиловый спирт (этанол) СгН ,ОН имеет температуру кипения 78° С и очень низкую температуру замерзания —П4. Обычно применяют спирт ректификат, содержащий около 6% воды по весу плотностью около 0,814 или же водные растворы спирта еще меньшей концентрации. При смешении этилового спирта с водой из-за гидратации (образования групп молекул С2Н5ОН-л НгО) происходит уменьшение объема и плотность оказывается повышенной. Добавление воды в спирт, при определенных условиях может играть положительную роль, так как она понижает температуру сгорания и одновременно увеличивает газообразование и массу отбрасываемого вещества. [c.122]

Содержание спирта (в вес. %) в смеси воды и продуктов конденсации задается уравнением [c.190]

Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]

Содержание спирта (в мол. %) в равновесной смеси определяется соотношением [c.190]

Влияние спирта на поведение человека зависит от принятой дозы, веса человека и времени, прошедшего с момента приема. В табл. VII.ЗА представлены данные для оценки содержания спирта в крови. Поведение для различных уровней спирта в крови описано в табл. VII,3B. [c.483]

Содержание спирта, % вес..........Около 95,0 [c.9]

Зависимость содержания спирта в реакционной смеси и степени конверсии этилена в спирт от исходного соотношения НаО С Н при 50—100 ат и 250 °С показаны на рис. 71. [c.191]

В процессе окисления парафиновых углеводородов наряду с кислотами и другими кислородсодержащими соединениями в продуктах реакции образуется значительное количество высших жирных спиртов. В результате исследований было установлено, что в начальный период окисления скорость образования спиртов значительно превышает скорость образования кислот и карбонильных соединений. С увеличением глубины окисления парафинов содержание спиртов достигает максимума, а затем в результате дальнейших окислительных превращений начинает падать. Чтобы избежать нежелательных превращений спиртов, необходимо либо ограничить время пребывания продуктов окисления в зоне реакции, либо обеспечить защиту образовавшихся спиртов путем введения в реакционную зону ингибиторов их дальнейшего окисления. Работы, проведенные в каждом из указанных направлений, привели к разработке двух различных процессов получения высших жирных спиртов путем прямого окисления парафиновых углеводородов в жидкой фазе. [c.160]

IV, V, VI — содержание спирта в смеси. [c.191]

Наблюдаются также изменения знака теплоты смешения с изменением состава (растворы хлороформа в спиртах, водные растворы этилового спирта при/>50 °С). Это иллюстрирует рис. VI, 7, на котором показана зависимость от состава раствора теплоты образования одного килограмма раствора С НвОН—Нр из компонентов при разных температурах. При 50 °С раствор с 70% спирта, а при 80 °С раствор с 34% спирта образуются без поглощения или выделения теплоты, т. е. при этом содержании спирта происходит изменение знака теплоты смешения компонентов. [c.193]

Глюко, а в свободном виде содержится, например, а виноградном соке, при брожении которого получается виноградное вино с содержанием спирта от В до 16%. [c.481]

В большинстве штатов предельный разрешенный уровень спирта в крови при вождении автомобиля равен 0,10% (0,10 г спирта на 100 мл крови). Но вождение даже при меньшем уровне не гарантирует безопасности. Изучение 13 ООО водителей в Гранд-Рапидс (шт. Мичиган) показало, что вероятность аварии удваивается при содержании спирта в крови, равном 0,06%. Национальная администрация безопасности движения на автострадах считает, что вклад алкоголя в вероятность аварии существует при любых обнаруживаемых количествах его в крови. [c.484]

Если человек весом 125 фунтов (56 кг) выпьет две бутылки пива, какое содержание спирта в крови у него будет сразу после этого Через два часа [c.484]

Таблица 2. 1 ы >д этилового спирта из этилсерной кислоты в присутствии серебра и железа при различных температурах (время нагревания 10 ч, содержание спирта в кислоте до нагревания 15,3 г, количество серебра 1 %) [c.29]

Содержание спирта в кислоте после нагревания, г [c.29]

Рассчитать процесс диафильтрации водно-спиртового раствора белка при следующих данных расход раствора р=1000 кг, концентрация белка 5% (х "=0,05) концентрация спирта 20% (х =0,2)-, допустимое содержание спирта в очищенном растворе 1% ( с =0,01) продолжительность процесса очистки 10 ч. Для диафильтрации используется мембрана со следующими характеристиками при рабочих условиях селективность по белку ф =0,998 селективность по спирту фНс=о,) проницаемость мембраны по 5%-ному водному раствору белка 0о=30 кг/(м -ч) коэффициент С=50. [c.244]

Рассчитать процесс диафильтрации дистиллированной водой водно-спиртового раствора белка при следующих данных расход раствора о=ЮО кг/ч концентрация белка 5% (Ло =0,05) концентрация спирта 20% (Ло =0,2) допустимое содержание спирта в очищенном растворе 0,2% 0,002). [c.250]

Производительность катализатора, г>ля —70—80 Содержание спирта в спиртоводном [c.226]

В области составов, находящейся вправо от заштрихованной, т. е. при содержании спирта менее 1,882%, расслоение тоже не происходит. Здесь парциальные давления водяного пара мало отклоняются от линейной зависимости, но давления пара спирта отклоняются сильнее. [c.325]

Содержание спирта, % (масс.) 85—92 96-97 60 90 90—92 [c.42]

Средняя молекулярная масса. . . 195 208 213 Среднее содержание спиртов нормального строения, %................82 80 75 [c.264]

Реакции образования спиртов Сг—Се в большинстве своем сильно экзотермичные, и важной особенностью процесса является надежный отвод и утилизация выделяющегося тепла. При больших мощностях установок для оптимального регулирования температуры катализатора предпочтительно применение адиабатического многослойного реактора с промежуточным охлаждением. Изменяя режим процесса и состав катализатора, можно регулировать содержание спиртов Сг—Св в получаемой смеси в пределах 15—50% (масс.). Содержание воды в спиртовой смеси колеблется от 5 до 35% (масс.), ее удаление, а также очистка спиртовой фазы осуществляются с помощью экстрактивной и азеотропной перегонки. Аналогичный процесс разработан в Италии, где он реализован на крупной опытнопромышленной установке. [c.116]

Технология дрожжевой ферментации сахаров достаточно проста. Наибольшее распространение получили периодические процессы. Микробная культура и субстрат, содержащий сахара, загружаются в реактор, и процесс образования спирта продолжается от 4 до 10 сут. Содержимое реактора постоянно перемешивается механическим способом или за счет естественного барботажа выделяющегося диоксида углерода. По мере роста микробной культуры в аппарат периодически добавляют субстрат с постепенно уменьшающимися интервалами подачи. Скорость роста микроорганизмов и выход этанола зависят от температуры, которая обычно не должна превышать 30—38 " С. По мере повышения концентрации этанола оптимальная температура роста клеток микробной культуры снижается и требуется охлаждение реактора. Важным условием роста клеток является pH среды для дрожжевых культур — не более 4,5. Высокая концентрация спирта в реакторе вызывает снижение скорости роста дрожжевой культуры и ее способности превращать сахара в этанол, поэтому содержание спирта в ферментационной среде не должно превышать 11 —14% [133]. [c.123]

Содержание спирта х и карбамида у в исследуемой жидкости вычисляют по формулам [c.183]

А — содержание спирта в промывных водах, % [c.183]

Если в исследуемой смеси нет воды, то содержание спирта можно определить на основании результатов высушивания точно взятой навески продукта (около 50 г) в эксикаторе с концентрированной серной кислотой до постоянной массы. В этом случае содержание спирта 2 определяют по формуле [c.183]

Спирто -глицериновые Содержание спирта, воды, глицерина [c.129]

Содержание спирта, воды, глицерина и механических примесей [c.130]

Обычно содержание спиртов в рецептурах различных лаков составляет около 25% от летучей части. Хорошие результаты дает применение смеси, состоящей из 40% нормального и 60% изобутилового спирта. Это соответствует возможному соотношению бутиловых спиртов, получаемых в процессе оксосинтеза. Фирма Бадише анилин унд Сода фабрик (ФРГ) выпускает растворитель изонол , представляющий смесь первичных бутиловых спиртов указанного состава. Изонол вырабатывается на установках оксосинтеза. [c.75]

Средневзвешенное содержание спиртов во всех неомыляемых составляет 15—18%. Основная масса высших жирных спиртов концентрируется в неомыляемых-И. Так, если в нулевых и первых неомыляемых содержится 10—15% спиртов, то во вторых неомыляемых их концентрация достигает 30% и выше. Высокое содержа-, ние спиртов в пеомыляемых-П послужило основанием для разработки промышленных методов их извлечения. В результате проведенных исследований были предложены следующие варианты извлечения высших спиртов из неомыляемых-П 1) этерификация борной кислотой с последующей отгонкой борнокислых эфиров [c.169]

Смис и Брантинг [6] исследовали равновесие реакции синтеза метанола при температуре 303,8° С и атмосферном давлении динамическим методом. В качестве катализатора эти авторы применяли окись цинка или смесь окиси цинка с окисью хрома. Равновесие исследовано с двух сторон, т. е. со стороны синтеза метанола из окиси углерода и водорода и со стороны метанола в последнем случае в реакционную камеру подавали газовую смесь, насыщенную парами метанола при 38° С, содержащую паров спирта больше, чем должно быть в равновесной смеси. Содержание спирта в равновесной смесп при атмосферном давлении и указанной выше температуре (303,8° С) было незначительным найденные численные значения констант сильно колебались средняя величина, полученная этими авторами, приведена в табл. 1. [c.348]

При получении тетрабромдифенилолпропана тоже используют органические растворители в случае спиртовых сред рекомендуется добавлять воду. При увеличенном количестве воды продукт получается окрашенным и низкого качества, при повышенном содержании спирта уменьшается выход продукта за счет его высокой растворимости в спирте. Воду добавляют к растворителю для того, [c.25]

Как и в случае окиси этилена, здесь происходит разрыв связей С—О в кольцевой системе реагента. Аналогично реакции с окисью этилена, оксиалкилирование фенолов этиленкарбонатом протекает достаточно полно (т. е. с хорошими выходами продуктов), если в реакцию вводятся феноляты или свободные фенолы в присутствии карбонатов щелочных металлов Водные растворы щелочей здесь не используются, так как в них происходит быстрый гидролиз этиленкарбоната с выделением СОз, однако возможно применение спиртово-щелочных растворов с ограниченным содержанием спирта. 11ри избытке спирта быстро протекает реакция его переэтерифика-ции с этиленкарбонатом и оксиэтилированный продукт не образу ется . [c.35]

Рис. 71. Зависимость содержания спирта в равновесной смеси н степени конверсии этилена в спирт при 50, 80, 100 ат и 250 °С от соотношения Н О С2Н4 в исходной смеси.

Так, при понижении давления до 100 мм рт. ст. над раствором С2Н5ОН—Н2О содержание спирта в азеотропе увеличивается до 99,6% (мольных) температура кипения азеотропа при этом снижается до 34,2 °С. [c.204]

Примесь спирта качественно легко открывается встряхиванием с водой. Вместе с тем, это определение можно сделать и количественным (грубо), если водную вытяжку сконцентрировать перегонкой и определить в дестиллате содержание спирта. В отсутствии эфира и ацетона такой способ моягет дать довольно точные результаты. Можно также вести встряхивание суррогата с водой в градуированном цилиндре и отмечать уменьшение объема, соответствую-1цее потере спирта. Растворимость бензина в водном спирту увеличивается с содержанием последнего в воде. Легче всего растворяются фракции, соответствующие нефтяному эфиру, но и они могут быть легко выделены из первых порций (2—5%) перегоняемой водной вытяжки. [c.136]

Летучесть масел определяется нагреванием навески в 1—2 г в небольшой чашечке при 100—150°, в течение 3 час. После взвешивания производится контрольное взвешивание через 30 мин. на гревания при той же температуре. Содержание летучих примесей, чаще всего воды, спирта и аммиака, реже легких погонов минеральных масел, можно определить также и перегонкой с ксилолом по Маркуссону. Для такого испытания берется до 50 г масла. Отделив в приемнике воду от ксилола, открывают в ней спирт и аммиак известными приемами для количественного определения спирта, воду, после нейтрализации аммиака, перегоняют вторично и оперируют с первой фракцией отгона. Слишком высокое содержание спирта или бензина является недостатком сверлильного масла, потому что понижает температуру его вспышки. Особенно вредны, конечно, бензин и легкие дестиллаты минеральных масел, выделяю-гциеся постепенно в отработанных маслах. Точных норм температур вспышек не имеется, но известно, что хорошие масла дают вспышку не ниже 50—60°. [c.318]

Пример 10 [26]. Изучалась реакция, протекающая по схеме А + В + С- В в ьодно-спиртовом растворе. На качество и количество продукта О (у) влияли следующие факторы 2, — время реакции, ч 2а — содержание спирта в водно-спгртовом растворе, мол. доли гз — концентрация вещества С, мол. доли 24 — колцентрация вещества В, мол. доли 25 — молярное соотношение веществ В и А. Основной уровень и интервалы варьирования факторов приведены ниже [c.228]

Результаты балансовых испытаний гидрогеиолиза сахара-сыр-ца на никель-медном (16% N1, 10% Си) и никелевом на кизельгуре катализаторах показали, что в первом случае выход глицерина на 3,9% (считая на углевод) выше, чем во втором случае выход гликолей несколько выше на никель-кизельгуровом контакте. По суммарному содержанию спиртов на обоих катализаторах получены практически одинаковые результаты, однако никель-медные катализаторы имеют более низ1кую температуру активации (350 °С вместо 500°С для никель-кизельгурового контакта), а также отличаются более низким содержанием дорогостоящего никеля. [c.24]

Азеотропные смеси не являются химическими соединениями. Это подтверждается следующим состав азеотропной смеси зависит от давления, таким образом, не со,блюдается обязательный для каждого химического соединения закон постоянства состава. Так, например, смесь этиловый спирт — вода при абсолютном давлении 760 мм рт. ст. образует азеотропную смесь, содержащую 88,4 мол.% С2Н5ОН. При понижении давления состав азеотропной смеси изменяется в сторону повышения содержания спирта, а при абсолютном давлении ниже 90 мм рт. ст. азеотропная смесь вовсе не образуется. [c.665]

Способ разработан в Уфимском нефтяном институте. Сложность определения заключается в том, что парафины и депарафинат в некоторой степени растворяют в себе спирт, причем нри добавлении к спирту воды растворимость спирта в углеводородах уменьшается. В то же время если парафины или депарафинат содержат спирт, то они приобретают способность растворять карбамид. Определение содержания спирта и карбамида в углеводородах основано на извлечении их из углеводородной смеси водой и на раздельном определении спирта и карбамида в водной вытяжке. Карбамид находят методом меркуримет-рического титрования. Затем опреде- 1,014 ляют плотность промывных вод. Зная содержание карбамида и плотность промывных вод, находят по графику (рис. 65) содержание спирта в смеси. [c.183]

Накопление в реакционной смеси ингибирующих веществ приводит к торможению автоокисления и увеличению содержания спирта, так как его дальнейшее окисление приостанавливается. При автоокислении углеводородов, в молекуле которых содержатся одновременно ароматические и циклановые кольца, общие закономерности процесса полностью сохраняются. Например, непродолжительное окисление нри 130 °С бензилциклопен-тана без каких-либо инициирующих добавок приводит к получению моногидроперекиси, которая частично разлагается с образованием спирта, а частично окисляется до неустойчивой дигидроперекиси, дающей при своем распаде гликоль [c.215]

При совместном содержании в бензине М и ИБ применяется метод Б, при этом используют аппаратуру, реактивы и материалы метода А, а также стеклянные трубки с внутренним диаметром 2,2—2,3 мм, длиной 200 мм, на которых определяют суммарное содержание М и ИБ. Для этого трубка заполняется силикагелем, не обработанным 3%-ным водным раствором двухлористого кобальта. При пропускании через трубку, заполненную необработанным силикагелем, 0,5 см бензина на границе зоны адсорбции спиртов и зоны адсорбции бензина образуется светло-коричневая зона адсорбции смол. Замер длины зоны адсорбции спиртов проводят от верхнего уровня силикагеля до кольцевой зоны адсорбции смол. Определение содержания М проводят на трубке с индикаторным (обработанным раствором a lj) силикагелем по методу А. Суммарное содержание спиртов рассчитывают по формуле [c.421]