Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлороформ содержание этилового спирта

    Качественное обнаружение. Если объект представляет собой спиртовой напиток, то 40—50 мл его разбавляют водой до 10— 15% содержания этилового спирта и извлекают 15 мл хлороформа. Хлороформную вытяжку делят иа три равные части и исследуют реакциями. [c.100]

    Большое количество нестабильных ненасыщенных углеводородов в рисайкле делает его нестабильным при хранении. В противоположность дестиллатам прямой гонки рисайкл быстро темнеет и при хранении из него выпадают темнокоричневые и черные смолообразные вещества. Так, после хранения в течение 3—4 мес. из 10 л рисайкла выпало 0,9 г смол. Смолы не растворялись в нефтяных углеводородах, слегка растворялись в бензоле и легко растворялись в хлороформе и этиловом спирте. Другие свойства этих смол температура плавления 140° С, уд. вес при 15° С—1,043, йодное число 74,6, содержание серы 1,6%. Эта смола, подобно смолам из крекинг-бензинов, при дальнейшем окислении затвердевает. [c.388]


    Состав растворителя оказывает влияние на оптические свойства покрытий, полученных и без фазового перехода, за счет изменения структуры пленки. Изменение термодинамического сродства сополимера стирола с акрилонитрилом к растворителю при замене этилацетата на хлороформ приводит к изменению коэффициента светопропускания пленок в области 400—800 нм от 90,2 до 84 %. При изменении содержания этилового спирта в бинарном растворителе метилэтилкетон — этиловый спирт от 12 до 35 %, сопровождающемся ростом структурных образований в пленке сополимера А-15-0, коэффициент яркости изменяется в 25 раз [138, с. 47]. [c.154]

    Смесь нагревают в течение 30—60 мин (для медленно реагирующих кетонов требуется иногда более продолжительное нагревание) и по охлаждении выливают в ледяную воду, содержащую едкий натр в количестве, требующемся для нейтрализации 90% взятой уксусной кислоты. Можно также нейтрализовать смесь раствором щелочи в присутствии тимолового синего до pH меньше 8, т. е. не доводя до появления вторичной синей окраски. Из водного раствора экстрагируют диэтиловым эфиром, бензолом или хлороформом не вошедшее в реакцию масло, подбирая растворитель, не дающий эмульсий. Содержание этилового спирта в экстрагируемом растворе не должно превышать 10—20%. В буферном растворе уксусной кислоты и ацетата натрия (1 9) поддерживается постоянный pH, при котором обычно не наблюдается гидролиза производного кетона. Если замечено, что производные в этих условиях несколько гидролизуются, то допустима и более глубокая нейтрализация. [c.222]

    На рис. 4.22 можно проследить изменение критических температур совместимости для системы ацетат целлюлозы в хлороформе и этиловом спирте. Ни один из этих растворителей не растворяет ацетат целлюлозы ори комнатной температуре, но их смесь с содержанием этилового спирта [c.93]

    Для фотометрического определения ванадия широко используют бензгидроксамовую кислоту и ее производные. Из реагентов этого класса прежде всего следует рекомендовать N-бензоилфенилгидроксиламин (БФГА). Этот реагент имеет высокую селективность, а окраска его комплекса с ванадием устойчива во времени. БФГА образует с ванадием (V) в сильнокислых растворах (2—10 н.) нерастворимый в воде комплекс фиолетового цвета, который хорошо экстрагируется хлороформом (на его окраску влияет содержание этилового спирта в хлороформе, стр. 22). Многочисленные ионы металлов, которые образуют с БФГА хелаты в слабокислых растворах, не мешают определению ванадия в сильнокислой среде [1710, 1824, 2383]. [c.280]


    После определения содержания уксусной кислоты и ацетона устанавливали содержание хлороформа и этилового спирта по удельным весам и показателям преломления. [c.56]

    Наблюдаются также изменения знака теплоты смешения с изменением состава (растворы хлороформа в спиртах, водные растворы этилового спирта при/>50 °С). Это иллюстрирует рис. VI, 7, на котором показана зависимость от состава раствора теплоты образования одного килограмма раствора С НвОН—Нр из компонентов при разных температурах. При 50 °С раствор с 70% спирта, а при 80 °С раствор с 34% спирта образуются без поглощения или выделения теплоты, т. е. при этом содержании спирта происходит изменение знака теплоты смешения компонентов. [c.193]

    Соответствующая данному явлению температура носит название критической, температуры растворимости. Последняя зависит как от растворителя, так и от природы и удельного веса нефти или нефтепродукта. Индексом растворимости считают то число смеси равных объемов хлороформа и 93% этилового спирта, которое необходимо для того, чтобы растворить 100 см нефтепродукта. Наибольшей растворимостью обладают нефти с большим содержанием ароматических углеводородов (галицийские и румынские), наименьшей — нефти с большим содержанием углеводородов парафинового ряда (пенсильванские), и, наконец, среднее место между ними занимают нефти нафтеновые типа бакинских, что видно из табл. 21. [c.73]

    Очищенный парафин по внешнему виду — белая или просвечивающаяся масса, слегка жирная на ощупь, без запаха и вкуса. Парафин водонепроницаем и горюч, растворяется в легком бензине, бензоле, ацетоне, хлороформе, этиловом эфире, сероуглероде, дихлорэтане, в кипящем этиловом спирте, а в нагретом виде — в нефтепродуктах и некоторых растительных маслах. Многими красящими веществами парафин может быть окрашен. При комнатной температуре парафин устойчив к действию минеральных кислот и щелочей. Например, легко разъедающий стекло 40% водный раствор фтористоводородной кислоты может храниться в сосуде, изготовленном из парафина. Свойства парафина значительно изменяются в зависимости от содержания в нем низкоплавких углеводородов, непредельных соединений, смолистых веществ, различных механических и других примесей. Эти примеси придают парафину желтый цвет, снижают его твердость, уменьшают температуру плавления. [c.265]

    Оксо-1,4-диазабицикло(4,3,0)нонан (Ш). Смесь 755 г П, 2,5 л этилового спирта, 600 мл 70% этилендиамина и 3 г йодистого калия медленно в течение 3 ч нагревают до 67 °С, затем в течение 1 ч до 83°С и выдерживают 15 ч прн этой температуре. Затем массу охлаждают до 60°С, прибавляют 60 г активированного угля, выдерживают 30 мин, охлаждают до 20°С и отфильтровывают от угля и гидробромида этилендиамина, которые промывают 920 мл абсолютного этилового спирта. Фильтрат упаривают в вакууме. Остаток для удаления следов гидробромида этилендиамина растворяют в 250 мл воды и III экстрагируют хлороформом (3 раза по 1 л и 3 раза по 650 мл). Хлороформные растворы фильтруют через уголь (150 г) и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 900 мл сухого бензола с содержанием влаги не более 0,05%. Бен- [c.228]

    Очень загрязненный. хлороформ очищали [55 перегонкой его над слоем водного сульфита (10%-ный раствор). Дистиллят можно еш,е обработать водным раствором солянокислого гидроксиламина до полного обесцвечивания водного слоя. Дополнительно можно провести перегонку над окисью кальция или древесным углем. Б приемник добавляют небольшое количество этилового спирта из расчета содержания 1 % (объемн. )спирта в хлороформе. Описана [37 , 47 ] также перегонка хлороформа над тиосульфатом натрия (при температуре не выше 57°). [c.88]

    Стандартный раствор ДБА (с содержанием 10 мкг/мл). Готовят растворением точного количества ДБА в 0,01 М хлористоводородной кислоте (см. с. 32). Ацетат натрия, 0,2 М раствор уксусная кислота, 0,2 М раствор. Этиловый спирт, ректификат хлороформ, ч.д.а. [c.227]

    Смолистые веи ества, или нефтяные смолы, представляют собой полициклические, слабо конденсированные ненасыщенные кислород-, азот- и серосодержащие соединения нафтено-арома-тического строения с молекулярным весом от 400 до 1000 [6] состав и строение их непостоянны. Нефтяные смолы имеют консистенцию от тягучих жидкостей до твердых тел от коричневого до черного цвета они растворимы в нефтяных фракциях, хлороформе и частично в этиловом спирте и этиловом эфире. Содержание в них серы и азота достигает 3%, а кислорода — до 10%. Некоторые нефтяные смолы обладают кислой реакцией. При длительном окислении и нагревании они превращаются в асфальтены. Содержание смолистых веществ в нефтяном и коксохимическом сырье для производства сажи колеблется от 1 до 10%. [c.8]

    Реактивы и растворы. Хлороформ. Ацетон. Гексан. Натрий сернокислый х. ч., безводный. Активированный уголь марки БАУ. Уксусная кислота, лимонная кислота. Пластинки Силуфол . Бромфеноловый синий индикатор. Хлористый палладий. Азотнокислое серебро. Резорцин. Карбонат натрия. Стандартные растворы хлорофоса и фосфамида в ацетоне с содержанием 100 мкг/мл. Проявляющие реактивы № 1 (2%-ный раствор резорцина и 10%-ный водный раствор карбоната натрия перед опрыскиванием растворы смещивают в отнощении 2 3), № 2 (0,2%-ный раствор хлористого палладия), № 3 (1%-ный водный раствор азотнокислого серебра и 0,5%-ный раствор бромфенолового синего в 50%-ном этиловом спирте перед употреблением смещивают в отношении 1 1). 5%-ный водный раствор уксусной или 2,5%-ный лимонной кислоты для снятия фона. [c.128]


    Растворение гидрохлорида в смеси хлороформа и абсолютного этилового спирта (1 1) и дополнительное промывание выделенной аминокислоты хло- 00 роформом повысили выход продукта до 90% и позволили снизить содержание хлора до 0,5% и ниже (рис. 3). [c.138]

    ЯНТОЛ (эмульгатор) — смесь эфиров высокомолекулярных синтетических первичных спиртов С17—С18 (разогнанных) и янтарной кислоты, с преимущественным содержанием моноэфира. Однородная масса белого или кремового цвета, продукт нерастворим в воде, но хорошо в ней диспергируется, хорошо растворим в хлороформе, бензоле, этиловом спирте и в других органических растворителях молекулярная масса 367. Продукт имеет слабый специфический для синтетических спиртов запах температура плавления [c.140]

    По другому методу содержание анионактивного вещества в растворе определяют, добавляя в избытке соответствующий основной краситель, образующий с ним нерастворимую в воде окрашенную соль или комплекс. Эту соль затем переводят в неводный растворитель и определяют колориметрически. В качестве красителя можно применить метиленовый синий, а в качестве растворителя—хлороформ или этиловый спирт [61]. Применяют также розанилин и фуксин с хлороформом или с его смесью с этилацетатом [62]. Колориметри-рование с применением метиленового синего [63] или понтамина прочного красного 8BNL [64] успешно применяется для определения анионактивных соединений в сточных водах, где их концентрация обычно мала. Этот метод применяется также для определения анионактивных веществ в пищевых продуктах после их обработки, хотя Харрис и Шорт [65] предпочитают для этой цели титрование катионактивными веществами с применением в качестве индикатора бромфенолового синего. Недавно описанный колориметрический метод включает определение количества бромкрезолового пурпурного, выделяющегося из белкового комплекса этого красителя после обработки его анионактивным веществом [66]. В качестве реагента для анионактивных моющих средств рекомендован также тимоловый синий [67]. [c.249]

    Гораздо легче (но и то неполно) нефть растворяется в амиловом, а затем и в этиловом спиртах, причем и здесь растворимость падает по мере перехода от низших фракций к высшим. Р. За-лозецкий, пользуясь вышеуказанными свойствами амилового и этилового спиртов, определяет содержание парафина в нефти, для чего последняя на холоду обрабатывается вначале амиловым спиртом, а затем этиловым, причем первый из них растворяет пара фин, а второй осаждает его из раствора. Таким образом, по отношению парафина амиловый спирт является растворителем, а этиловый — осадителем. Лучшими растворителями нефтей и ее продуктов являются серный эфир, бензол, сероуглерод, хлороформ и четыреххлористый углерод .  [c.72]

    В трсхтуоусную колбу (100 мл), снабженную мешалкой, обратным -ХОЛОДИЛЬНИКОМ и вводом аргона, по-меш,ают 40 мл абсолютного этилового спирта, 0,1 г гидразина и 0,34 г диацетила (мольное соотношенпе гидразин днацетил =4 5). Смесь перемешивают и нагревают до температуры кипения спирта. Через 3 ч нагрев прекращают и охлаждают колбу. Прн стоянии из раствора выпадает осадок желтого цвета, который отфильтровывают, промывают этиловым спиртом и сушат з вакууме до прекращения изменения веса. Синтез проводят в тяге в токе инертного газа. Затем определяют содержание азота, среднсчнслеиную молекулярную массу (М), снимают ИК-спектр в хлороформе в области 700—ЗПОО см . Результаты записывают по форме табл. ПМ. [c.53]

    Для приготовления эталонных растворов в пять конических колб емкостью 50 мл вводят по 10 мл воды, стандартный раствор, содержащий железо в количестве (мкг) 0,5 1,0 2,0 3,0 5,0 соответственно. Добавляют растворы 1 мл гидроксиламина хлоргидрата, 2 мл ацетата натрия, нагревают растворы до начала кипения, охлаждают их, переносят в делительные воронки, добавляют 10 мл раствора батофенан-тролина и экстрагируют соединение железа двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая, энергично перемешивая содержание воронки в течение 1—2 мин. После расслаивания органические фазы переносят в мерные колбы емкостью 25 мл или градуированные пробирки емкостью 15 мл, доводят объем раствора до метки колбы или пробирки этиловым спиртом. Измерение оптической плотности эталонных растворов проводят на спектрофотометрах различных марок или фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-57, ФЭК-60 при к 533 нм и строят градуировочный график. [c.159]

    Диметил-1,2,3,4,4а,9а-гексагидро-у-карболина дигидрохлорид (карбидин) (VI). К нагретому до 70°С раствору 700 г V в 6,8 л изопропилового спирта прибавляют при перемешивании 8,3 г хлорной ртути и 3 кг цинковой пыли. Дают выдержку 10 мин, после чего при 70—78 °С в течение 2 мин приливают 23,3 л конц. соляной кислоты со скоростью сначала 150 мл/мин, а затем 2,9 л/ч (проведение процесса при температуре ниже 70 °С снижает его скорость, а при температуре выше 80 °С масса темнеет. В обоих случаях выход и качество продукта ухудшаются). Цинковую пыль прибавляют порциями по 1 кг через каждый час (всего загружают 9,24 кг). Дополнительно дают выдержку 1 ч при 70—78 °С, контролируют конец реакции по содержанию V (должно быть не более 10%), охлаждают до 60 °С, отфильтровывают от цинкового шлака. Фильтрат охлаждают до 10—15 °С и подщелачивают 25% водным раствором аммиака до pH 9—10. Дают выдержку 30 мин, контролируют pH и экстрапфуют основание VI хлороформом (4 л и 3 раза по 2 л). Хлороформные экстракты промывают водой (2 раза по 2 л), сушат сульфатом магния, фильтруют и добавлением 400 мл спиртового раствора хлороводорода (до pH 1—2) выделяют дигидрохлорид VI, который отфильтровывают, промывают 220 мл абсолютного этилового спирта, высушивают при 60—80°С и перекристаллизовывают из 2,21 л дистиллированной воды с 40 г активированного угля (при выделении кристаллов дают выдержку 1 ч при 7—10 °С). Выход VI 348,6 г (45,6%). [c.237]

    Почти не растворим в воде, мало растворим в 95% этиловом спирте и эфире, растворим в ацетоне, легко растворим в хлороформе. Содержание изопимпинеллина в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 66 и не более 75%. [c.100]

    При определении витамина О в природном материале хроматографически отделяют витамин А, осаждают стерины 1 %-ным раствором дигитонина в 96%-ном растворе этилового спирта. В этом случае берут навеску жира 5—10 г и растворяют неомыляемую часть хлороформом в мерной колбе емкостью 50 мл. Отбирают определенный объем этого раствора и определяют содержание витамина А. [c.125]

    Ход определения. В Делительную воронку отбирают 20 мл раствора роданокобальта аммония и 5,0 мл первоначальной, разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы с содержанием неионогенных моющих веществ от 0,5 до 10 мг. После выпаривания пробы в фарфоровой чашке досуха остаток обрабатывают мл этилового спирта, обмывая всю внутреннюю поверхность чашки, й смывают раствор в делительную воронку, используя на это 4—5 мл дистиллированной воды. Прибавляют 5 мл хлороформа. Содержимое в делительной воронке взбалтывают в течение 1 мин и оставляют приблизительно на 1 мин. После разделения слоев слой хлороформа сливают в мерную колбу емкостью 25 мл, одновременно фильтруя его через воронку с ватой, смоченной в хлороформе. Экстрагирование повторяют 3—4 раза, прибавляя по 4 мл хлороформа, и экстракты собирают в ту же колбу. Колбу с экстрактом помещают на 5 мин в водяную баню с температурой 20° С. Потом доводят до метки хлороформом и содержимое перемешивают. Измеряют оптическую плотность экстракта хлороформа. Из полученного результата вычитают значение оптической плотности холостого опыта с дистиллированной водой, и находят содержание неионогенных моющих веществ по калибровочной кривой. [c.359]

    Форконденсат почти полностью растворим в метиловом и этиловом спиртах, в ацетоне, бутилацетате хуже — бензоле и хлороформе плохо растворим в этиловом эфире и четыреххлористом углероде. Ненасьщен-ность различных образцов форконденсата (определение бромидброматным методом) характеризуется бромным числом 40—50 г/100 г. Содержание гидроксильных групп по Верлею составляло 5—7%. [c.263]

    Смешивают 100 мл природной воды, анализируемой на содержание фенолов [13], с 1 мл 10%-ного раствора сульфата меди (для связывания сульфидов), подкисляют 1 мл концентрированной H2SO4 и отгоняют около 80 ил жидкости. Отгон собирают в колбу, содержащую 10 мл 0,01 М раствора NaOH, добавляют 3 мл буферного раствора (50 г NH4 I и-4 мл 20%-ного раствора NH3 разбавляют водой до объема 1 л), вводят 0,5 мл 7%-ного раствора пирамидона (N-диметиламиноантипирин) в этиловом спирте и 5 мл 30%-ного раствора Кз[Ре(СЫ)е]. Через 30 мин образовавшийся продукт экстрагируют 8 мл смеси хлороформа и ызо-ами-лового спирта (1 2 по объему). Экстракт красного цвета фильтруют и измеряют оптическую плотность, используя синий светофильтр [10]. При относительно больших количествах фенолов (0,03—0,2 г в 100 мл раствора) возможно фотометрирование без предварительной экстракции [13, 14]. [c.75]

    Для элюирования резерпина из пятна хроматограммы был использован этиловый спирт, который является наиболее подхо-дящИхМ растворителем по стойкости раствора при хранении. В других растворителях, а особенно в хлороформе, резерпин разлагается в течение нескольких часов. В иолученнол элюате производилось количественное определение резерпина спектрофото-метрическим методом. Содержание резерпина находили по калибровочному графику (рис. 1). [c.133]

    Кефалины почти всегда присутствуют совместно с лецитинами. Кефалины — твердые вещества белого цвета, растворимы в эфире, петролейном эфире, хлороформе, бензоле и других растворителях, но нерастворимы в ацетоне и этиловом спирте (в отличие от лецитинов). Нерастворимостью кефалинов в этиловом спирте пользуются для отделения их от лецитинов. Кефалины, как и лецитины, являются хорошими эмульгаторами, поэтому они находят применение в маргариновой промышленности как эмульгаторы и антиразбрызгивающие вещества. Кроме того, кефалины являются ингибиторами окисления растительных масел — веществами, способными в малых количествах тормозить процесс окисления (антиокислители). Содержание кефалинов в фосфатидах масличных семян колеблется от 5 до 20%, а в фосфатидах животных органов — от 15 до 25%. [c.122]

    Краткая характеристика препаратов. Трефлан 2,6-динитро--4-трифторметил-М-К -ди-н-пропиланилин (нитран, трифлуралин) —кристаллическое вещество темно-оранжевого цвета. Эмпирическая формула его С1зН1бРзНз04, молекулярная масса 335,3. Т. пл. 48,5—49,0°С, т. кип. 96—97°С при 0,18 мм рт. ст. давление паров 1,99-10 мм рт. ст. при 29,5°С. Инфракрасный спектр имеет максимум поглощения при 1622, 1535, 1345, 1305, 1172, ИЗО см в растворе хлороформа. Легко растворим в органических растворителях гексане, ацетоне, бензоле, ксилоле и др. Плохо растворим в воде (менее 1 мг/л при 27°С) и этиловом спирте. Применяется в виде концентрата эмульсии с содержанием действующего вещества 25%. [c.49]

    Реактивы и расгворы. Окись алюминия для хроматографии II степени активности. Кальций сернокислый ч. д. а., просущенный в сушильном шкафу при температуре 160°С в течение 6 ч. Гексан х. ч. Бензол (перегнанный). Метанол х.ч. Хлороформ х.ч. Стандартные растворы малорана и которана в гексане или этиловом спирте с содержанием по действующему веществу 100 мкг/мл. Проявляющие реактивы № 1 (к смеси 46 мл воды и 4 мл концентрированной НС1 прибавляют 1 г нитрита натрия х. ч.) № 2 (к раствору 2,8 г едкого кали в 50 мл воды добавляют 0,1 г а-нафтола х.ч.). Проявляющие реактивы применяют только свежеприготовленными. [c.142]

    В делительные воронки помещают 100 мл соответствующей модельной среды, вносят определенное количество стандартного раствора. оловоорганического стабилизатора так, чтобы содержание в каждой последующей пробе составляло 0,003 0,005 .0,010 0,030 0,050 0,070 0,100 мг и тщательно перемещивают смесь в течение 1 мин. Затем экстрагируют содержимое воронки 10 мл хлороформа в течение 1 мин, энергично встряхивая. После расслоения смеси нижний. хлороформный слой сливают в колориметрическую пробирку. Хлороформ выпаривают досуха иа водяной бане с температурой не выше 80 °С. После охлаждения пробирки осадок растворяют в 4,5 мл этилового спирта, вносят 0,5 мл кверцетинового реактива и тщательно перемешивают. [c.98]

    Выделение аминокислот в форме Гхлоргидрата с последующим отщеплением хлористого водорода сильными органическими основаниями в среде этилового спирта и хлороформа позволяет получить конечный продукт с выходом 60—80% и содержанием в нем хлористого аммония 1—2,5%, [c.148]

    При протекании реакций в присутствии растворителя последний может в весьма значительной степени влиять на величину и даже на знак эффекта давления. Если, например, продукты реакции сольватированы растворителем в большей мере, чем исходные вещества, то это обстоятельство вызовет сжатие раствора в результате реакции и, следовательно, смещение равновесия. Этот вопрос будет подробнее рассмотрен ниже, в разделе, посвященном равновесию ионных реакций. Здесь мы ограничимся лишь одним примером. М. И. Кабачник, С. Е. Якушкина и Н. В. Кислякова [11 ] обнаружили, что влияние давления на кето-енольное равновесие ацетоуксусного эфира существенно зависит от природы растворителя, в котором осуществляется таутомерное превращение. В отсутствие растворителя эффект давления вообще не был обнаружен, однако в воде отношение содержания кетонной формы к содержанию енольной формы возросло в 2,5 раза (с 0,0065 до 0,0166) при повышении давления с атмосферного до 3000 атм в том же интервале давлений это соотношение возросло в метиловом спирте на 48% (с 0,077 до 0,114), но практически не изменилось в гептане, толуоле и ацетоне. В этиловом спирте и хлороформе повышение давления привело даже к некоторому уменьшению указанного соотношения (соответственно на 29 и 33%). Из этих данных с очевидностью следовало, что таутомерные формы ацетоуксусного эфира по-разному взаимодействуют с молекулами ряда растворителей. Предложенное авторами на этой основе объяснение наблюдаемых закономерностей см. в [И ]. [c.57]

    Тиазон (милон)— 3,5-диыетил-1, 2, 3, 5-тетрагидро-1, 3, 5-тиадиазинтион-2. В чистом виде представляет собой белые кристаллы, температура плавления 99,5°С, почти без запаха, хорошо растворим в ацетоне и хлороформе, слабо — в этиловом спирте, бензоле и теплой воде. Выпускается в виде 85%-ного порошкообразного препарата. За рубежом выпускается как дуст на каолине, рубленой соломе, а также как смачивающийся порошок с разным содержанием действующего вещества. [c.46]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлороформ содержание этилового спирта: [c.139]    [c.513]    [c.263]    [c.175]    [c.175]    [c.126]    [c.498]    [c.41]    [c.42]    [c.68]    [c.121]    [c.372]    [c.116]    [c.140]   
Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.644 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Содержание спирта

Хлороформ

Этиловый спирт



© 2025 chem21.info Реклама на сайте