Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбид все еще нужен

    Для разложения 1 кг химически чистого карбида нужно затратить 0,562 /сг воды, причем образуется 1,156 кг гашеной извести и 0,406 кг ацетилена. [c.23]

    Изложницу с карбидом перевозят в третье отделение для охлаждения, дробления и сортировки карбида. После охлаждения карбидный блок вручную разбивают на железной площадке 7 кувалдами в куски, которые затем подвергают более мелкому дроблению на щековой дробилке 8. Для сортировки измельченного карбида служит сортировочный барабан 9. Куски карбида нужного размера проходят через сито барабана и собираются в бункере, расположенном под барабаном. Из бункера карбид засыпается в тару 10—железные барабаны, плотно закрываемые крышками. [c.171]


    Барабаны с карбидом кальция нужно хранить в вертикальном положении не более чем в два яруса между ярусами барабанов должны быть уложены доски толщиной 40—50 см. [c.273]

    П И разложении карбида кальция следует соблюдать некоторые условия для нормального протекания процесса. Реакция является гетерогенной, и ее скорость зависит от размера кусков карбида, особенно сильно возрастая при использовании карбидной мелочи и пыли. Реакционную массу необходимо перемешивать, так KJK иначе на кусках карбида может образоваться слой извести, препятствующий полному разложению карбида и приводящий к местным перегревам. Из реакционной зоны нужно постоянно [c.77]

    Для наиболее распространенных материалов, таких, как металлы и сплавы, графит и карбид кремния, огнеупоры и стекла, а также органические полимеры, основные их характеристики затабулированы в каталогах производящих эти материалы фирм и в литературе. В тех же случаях, когда информации оказывается недостаточно (например, свойства данного материала неизвестны или не охвачен нужный температурный диапазон), возникает задача расчета физических свойств материала. [c.188]

    Расход электрической энергии (на поддержание дуги) составлял 9930 квт-ч на 1 т ацетилена. Ацетилен получался разбавленный (13—1б%-ный). Чтобы его очистить и сконцентрировать до 97%, нужно было затратить дополнительное количество энергии. Согласно одному из сообщений [6], общий расход энергии на получение 1 т высокопроцентного ацетилена составлял 12 350 квт-ч. В начале данной главы отмечалось, что средний расход электроэнергии при производстве ацетилена из карбида кальция равен 9930 квт-ч на 1 т концентрированного ацетилена. Однако нельзя [c.276]

    Правила работы с платиной. 1. При прокаливании платины на пламени газовой или бензиновой горелки нужно следить за тем, чтобы пламя было бесцветным. Если пользоваться коптящим или светящимся пламенем, в котором содержатся продукты неполного сгорания, то частички углерода при высокой температуре образуют с платиной карбид. При дальнейшем нагревании углерод карбида выгорает, поверхность платины делается рыхлой, и от нее со временем отлетают мелкие чешуйки металла. При пользо- [c.137]

    Такими же безопасными инструментами в отношении образования искр нужно пользоваться в местах хранения барабанов с карбидом кальция. Если барабаны запаяны, то место реза на крышке предварительно следует смазать толстым слоем солидола, а для вскрытия применять специальный нож. [c.265]

    Точно так же важно изучение объемных химических соединений, близких к предполагаемым поверхностным соединениям, например алкоголятов при дегидратации спиртов. С этой точки зрения следует изучать также свойства нитридов, карбидов, гидридов и других аналогичных соединений. Все это нужно потому, что позволяет судить о проявлении химических сил в условиях, близких к катализу. Однако не следует забывать, что эти сведения—косвенные, так как касаются не самих каталитически активных центров, а большей по своим размерам поверхности, и не активированного комплекса, а более прочных соединений с катализатором. В этом отношении более непосредственными методами изучения катализа является кинетический метод, в последнее время обогатившийся методом меченых атомов и стереохимическим методом. [c.17]


    Безводные алкоголяты можно получить также из спирта и едкой щелочи, причем образующуюся во время реакции воду разлагают или связывают карбидом кальция (если нужно, смешанного с окисью кальция) [c.150]

    Для манометрического измерения ацетилена нужна относительно простая аппаратура. Эта методика особенно удобна при определении нескольких процентов воды в инертных твердых образцах с использованием наборов для анализа в полевых условиях. Компактный, изолированный от атмосферы прибор можно изготовить из толстостенного стеклянного сосуда [133] или из небольшого закрытого стального сосуда [57, 106, 163 ], снабженных манометром. Выпускается и серийное оборудование для проведения реакции с карбидом кальция. [c.565]

    До температуры ЗОО С при взаимодействии водородсодержащих сред используют стали 20 и ЗОХМА. При более высоких температурах нужно при-меня гь стали, легированные хромом, титаном, ванадием и др. Эти элементы дают карбиды, повышающие сопротивляемость стали обезуглероживанию. Для предотвращения водородной коррозии содержание хрома должно быть выше 6%, титана - 5С, ванадия 4С (С - содержание углерода). [c.20]

    В отличие от благородных металлов, например платины и палладия, которые не образуют стабильных карбидов, другие металлы такие карбиды образуют, и поэтому решать вопрос о возможности существования свободного металла на углеродных носителях нужно очень осторожно. В работе [106] утверждается, что в катализаторах Ni/ кристаллиты никеля не существуют. Этот вывод требует подтверждения, так как, если образовался карбид, при обработке водородом он должен восстановиться до металла. Следует также помнить, что в отношении многих металлов, образующих карбиды или слоистые соединения (с графитом), углерод не является инертным. [c.221]

    Гораздо больше недостает термохимических данных для Сак Уже для N1, который наиболее изучен, сюда относится Сак для связей N1—С, N1—Ы, N1—В и т. д. Для других металлов значений Сак еще меньше, чем для N1. Поэтому необходимо поставить работы по экспериментальному нахождению теплот образования соответствующих гидридов, карбидов, нитридов, боридов и т. д. металлов, применяемых в катализе. При этом такие вещества совсем не должны быть промежуточными веществами в каталитических реакциях. Знать их теплоты образования нужно для подстановки в уравнения (1.9) и (1.10) или соответственно (3.2). Нестабильность промежуточных образований учитывается дальнейшим применением уравнений (1.12) и (1.13) к результатам, получен- [c.62]

    Ацетилен, полученный из карбида кальция, всегда содержит ядовитые примеси сероводород и фосфористый водород. Поэтому все опыты с ацетиленом нужно проводить в вытяжном шкафу. [c.88]

    Этими затратами определяется полезный, или так называемый теоретический расход энергии теор- Так, например, при получении карбида кремния нужно нагреть исходные материалы —кварцевый песок и кокс —до такой температуры, при которой возможна реакция взаимодействия окиси кремния с углеродом. Реакция восстановления кремния углеродом с образованием карбида кремния относится к числу эндотермических реакций. Поэтому при определенной температуре реагирующих материалов она будет протекать в желательном направлении с поглощением некоторого количества энергии. Заметим, что при экзотермических реакциях в ходе реакции происходит выделение энергии. Очень часто, кроме основной реакции, протекают побочные химические реакции (например, по восстановлению или связыванию нежелательных примесей, которые присутствуют в исходных материалах) и физические процессы (например испарение, расплавление и др.), при которых происходит поглощение или выделение энергии. [c.30]

    Нередко источником загрязнения служит ступка. Агатовые и яшмовые ступки загрязняют пробы алюминием, кремнием, магнием и другими элементами. Так, при истирании образца кремния в агатовой ступке в пробу попадает (в мкг/г) алюминия— 2,8 кальция — 2,2 магния—1,8 никеля — 0,8 меди — 0,2 железа — 0,2 [12]. Поэтому для особо точного определения этих элементов при их малом содержании в пробе следует применять ступки из других материалов (нержавеющей стали, платины, карбида титана, карбида бора, фторопласта и др.). Изготовлен набор лабораторного оборудования и посуды из фторопласта и полиэтилена для использования при определении следовых примесей [211]. Для исключения загрязнений исследуемой пробы остаточными количествами вещества, ранее обработанного в данном истирателе, нужно закреплять ступку за одним видом анализируемого вещества тщательно очищать поверхности истирателя перед измельчением пробы и отбрасывать одну или две первые измельченные порции [12]. [c.108]

    Газы высушиваются путем пропускания их через специальные промывные склянки — склянки Тищенко, сушильные колонки, хлоркальциевые трубки, и-образные трубки (рис. 1), заполненные осушающими веществами. Склянки заполняют жидкими осушающими веществами, например, концентрированной серной кислотой для сушки кислотных газов концентрированной или твердой щелочью для сушки газов, обладающих основными свойствами. Сушильные колонки и хлоркальциевые трубки заполняются твердыми осушителями, например, безводным хлористым кальцием, фосфорным ангидридом, натронной известью (смесь твердой едкой щелочи с негашеной известью), ангидроном. Жидкие вещества (в основно.м органические) сушат следующими осушителями безводным хлористым кальцием, безводной сернокислой медью, карбидом кальция, безводным сернокислым натрием, металлическим натрием, едким кали, углекислым калием, помещая их непосредственно в жидкость, которую нужно высушить. Жидкий аммиак сушат, например, металлическим натрием. Нужно помнить, что жидкие и твердые водоотнимающие вещества подбираются таким образом, чтобы они химически не реагировали с осушаемыми жидкостями и газами. Нельзя сушить газообразный аммиак, пропуская его через хлористый кальций, так как в этом случае образуется соединение СаСЬ-ЗЫНз. [c.23]


    Этот метод, правда не без трудностей, можно приспособить для выращивания кристаллов на зародышах, подвешенных в холодной части трубки некоторого успеха удалось добиться с такой методикой при выращивании кристаллов карбида кремния [31]. Температуру исходного вещества и зародыша нужно доводить до равновесного состояния быстро, так чтобы пересыщение ни в коем случае не переходило границ метастабильной области при этом все время надо тщательно следить, чтобы пар вокруг зародыша не оказался настолько ненасыщенным, что зародыш полностью испарится. [c.220]

    Для получения средней пробы твердого вещества, например полупроводниковых кремния, карбида кремния, германия нужно материал предварительно измельчить и перемешать. При измельчении ироб возможны загрязнения материалом ступки. [c.20]

    Чтобы добиться стойкости стали против межкристаллитной коррозии, нужно исключить или ослабить эффект выпадения карбидов, т.е. с габиш1зировать свойства стали, что достигается [c.253]

    При установке и эксплуатации мокрых газгольдеров, предна-. значенных для ацетилена и ацетиленсодержащих газов, необходимо руководствоваться Правилами и нормами техники безопасности и промышленной санитарии для проектирования и эксплуатации производств ацетилена окислительным пиролизом метана и электрокрекингом метана для целей переработки, а также производства ацетилена из карбида кальция для газосварочных работ . Выпускать ацетилен из газгольдера в атмосферу при отключении газгольдера на ремонт или профилактический осмотр не допускается. При отключении газгольдера находящиеся в нем газы должны быть выбраны до минимального объема, после чего газгольдер и подключенные к нему ацетиленопроводы необходимо заполнить природным газом. Смесь природного газа, содержащую ацетилен, нужно направить для сжигания на свечу, после чего газгольдер и ацетиленопроводы необходимо продуть азотом. Не прекращая азотную продувку, при открытой центральной трубе (свече) на колоколе нужно слить из резервуара. воду. Для обеспечения безопасной работы мокрого газгольдера, содержащего ацетилен или ацетиленсодержащие смеси, необходимо обеспечить непрерывную продувку азотом сливных баков, соединенных воздушниками с атмосферой. [c.230]

    Но допустим, что в земном ядре существуют карбидные металлы. Необходимо, чтобы они пришли в соприкосновение с водой. Нужно, следовательно, допустить или проникновение внутрь земли вод с ее поверхности, или же возможность существования так называемых ювенильных вод, возникших в результате выделений из магмы. Первое и второе предположения вызывают необходимость существования путей, по которым вода могла бы спускаться вглубь до металличёского ядра и но которым могли бы подниматься продукты, возникшие в результате воздействия воды того или иного происхождения на карбиды. Необходимо, следовательно, допустить существование двух путей 1) от земного ядра до поверхности и 2) от магматических очагов тоже до поверхности. .  [c.306]

    КИ, периодический закон и основанная па нем периодическая система элементов Д. И. Менделеева. Главной задачей Н. х. является установление строения химических элементов, изучение состава и свойств соединений в связи со строением, установление строения молекул. Другая важнейшая задача Н. х.— разработка и научное обоснование способов создания новых материалов с нужными для современной техники свойствами. Одним из основных направлений Н. х. в XX в. явилось изучение химии комплексных соединений, а также изучение соединений, в которых атомы проявляют [ алентность, не подчиняющуюся классическим представлениям,— гидридов, карбидов, нитридов, боридов, карбонилов и др. В Н. X. широко применяются два основных метода химического исследования — синтез и анализ. Всего к середине XX в. было изучено около 00 тыс. неорганических соединений. Новый этап в развитии И. х. наметился в последние годы в связи с развитием ядерных исследований, новой техники, требующей новых материалов с нужными для современной техники свойствами. [c.173]

    Напишите электронную формулу атома углерода. ф2. Какими способами получают оксид углерода (IV) в лаборатории и в технике фЗ. Что такое сухой лед ф4. Почему в водных растворах у Ьльная кислота вытесняет кремниевую, а в р.зсплавах — наоборот ф5. Какими химическими реакциями можно карбонат перевести в гидрокарбонат и обратно 6. В 1,6 л воды, растворено 120 г. кристаллической соды. Каково процентное содержание соды в растворе ф7. Сколько литров (н. у.) оксида углерода (W) можно получить при обжиге 1 кг 90%-ного известняка 8. Как можно экспериментально доказать, что оксид углерода (IV) содержит углерод ф9. Почему при получении оксида углерода (IV) из кусков мрамора непрактично пользоваться серной кислотой ф10. Какие молекулы и ионы находятся в водном растворе оксида углерода (IV) ф11. Что получается при взаимодействии аммиака и оксида углерода (IV) 12. Сколько литров ацетилена можно получить из 1 кг чистого карбида кальция 913, Почему для отделения СО от Oj их смесь пропускают через раствор щелочи, а не через воду 14. Человек в течение суток выделяет 450 л эксида углерода (IV) (н. у.). Какому количеству углерода это соответствует и сколько датров воздуха нужно, чтобы окислить это количество углерода  [c.179]

    Чугун необходим для получения в армированном слое нужного количества железа. Рядом экспериментальных работ установлено, что присутствие чугуна в шихте способствует лучшему образованию карбидов хрома и марганца в наплавленном слое, [87]. Чем больше карбидов в иаплавлеииом слое н чем мельче его структура, тем, как правило, выше твердость и износостойкость. [c.234]

    Насыщение углеродом идет очепь быстро при пользовании смесью метана с водородом, взятых в соотношении 1 1. Такую смесь легко приготовить пз природного гаяа и водорода, пропуская их в нужном соотношении в реакциоппую Tpj-бку. Науглероживание этим способом требует в 2—2,5 раза меньше времени, чем описанным выше способом. Одпако метан в качестве науглеро/Ки-ваюп1,еГ1 среды мепее пригоден, че.м окись углерода, так как получаемые карбиды могут загрязниться углеродом вследствие Л6Г1С0Й диссоциации метана с выделением углерода. [c.309]

    Карбиды мо.лпбдена можно также получать из смесп двуокиси молибдена с углем в электрической дуге методом, примепяемым для изготовления карбида кальция. Уголь берут в таком количестве, чтобы его было достаточпо д.чя восстанопления двуокиси молнбдепа и для насыщения металла углеродом. Эту смесь нужно прикрыть сверху кусочками древесного угля, чтобы предупредить выгорание угля из смеси. [c.309]

    Наиболее просто карбид титапа приготовить расплавлением шихты из двуокиси титана ТЮг п угля в пламени электрической дуги. Уголь следует взять в количестве, нужном для восстановления титана и для его карбонизации. Работу проводят так, как и при получении карбида кальция пли карбида молибдепа (стр. 305). Продукт обычно содержит небо.>1ЬШое количество кислорода п азота. [c.309]

    Этот экспериментальный факт, по-видимому, можно объяснить тем, что адгезия пленок молибдена к графиту больше, чем на окисных подложках и, следовательно, сплошность пленки должна наступить при меньшей общей толщине пленки. По-видимому, также нужно учитывать, что при взаимодействии молибдена с графитом образуется карбид молибдена, смачивающийся металлом гораздо лучше, чем окисные соединения молибдена. В системе С — Мо — 8п (Гоп = 900° С) критическая толщина равна, как и в системе С — Мо — Си (Гоп = П50° С), 200 А. Это можно объяснить тем, что уже при температуре 900° С взаимодействие пленки с подложкой настолько велико, что дальнейшее повышение температуры до П50° С не очень сказывается на структуре пленки. Если взаимодействие пленки с подложкой сильное, то продукты реакции смачиваются хуже, чем металл пленки, критическая толщина сдвигается в сторону больших толщин.Так, в системе С — Ре — РЬ критическая толщина при температуре опыта 700° С составляет 1000 А, а в системе С — V — 5п (Гоп = 900 " С) сч> 700 А. Эти данные соответствуют времени отжига пленок не больше 5 мин. При отжиге больше 5 мин получаются нестабильные результаты и критическая толщина сдвигается еще больше в сторону увеличения толщины пленки. Действительно, убыль свободной энергии АР при образовании карбидов молибдена Жо С и карбида железа РедС приблизительно одинакова и равна 0,75 ккал моль (700° С) а для карбидов ванадия она значительно больше — 26,1 ккал1моль (900° С), что находится в хорошем соответствии с полученными данными по смачиванию. [c.25]

    Для монтажных работ нужны были тонны карбида кальция, который до войны доставлялся в Башкирию с Кавказа. Инженерно-технические работники Ишимбая изыскали все необходимое и начали получать карбид кальция на месте. Для развертьшания нефтеразведочных и буровых работ требовались многие тысячи метров труб. Геологи Ишимбая совместно с буровиками, подробно изучив характер бурения скважин в районе, предложили уменьшить длину обсадных колонн труб более чем на половину. В результате такого изменения в конструкции скважин вес труб при их креплении был уменьшен в тресте Туймазанефть с 60 до 17-20 т, а в Ишимбае — с 42 до 11-17 т. [c.182]

    Навеску стали растворяют а 100 мл соляной кислоты (1 3) при нагревании до прекращения видимой реакции. Берут такое количество соляной кислоты. чтобы ее концентрация перед осаждением молибдена а-бензоиноксимом оставила 5% (по объему). К горячему раствору прибавляют азотную кислоту (на I г стали достаточно 1 ил азотной кислоты) для окисления молибдена и разложения карбидов. Раствор кипятят для удаления окислов азота, затея разбавляют до нужного объема в мерной колбочке. Осаждают молибден а-бензоиноксимом нз аликвотной части раствора и заканчивают определение при помощи пирокатея1и-3.5-дисульфокиглоты. [c.234]

    Используя те или иные сочетания металла п керамики,. можно в широких пределах варьировать свойства керметов, придавая им твердость илп, наоборот, пластичность, нужную электропроводность, огнеупорность. Кер-меты часто применяют для изготовления конструкций, работающих в особо тях<елых условиях (детали реактивных двигателей, ядерных реакторов, тормозных колодок). Металлокерамические твердые сплавы используются для изготовления металлорежущего инструмента. Такие сплавы получают методом порошковой металлургии из наиболее твердых карбидов переходных металлов, зерна которых сцементированы более мягким металлом-связкоп. В качестве карбида чаще всего выбирают карбид вольфрама, а также твердые растворы карбидов титана, вольфрама и тантала, а в качестве связки — кобальт или никель. [c.169]

    Присутствие в расплаве хлорцирконатных ионов увеличивает коррозию кладки хлоратора и снижает время его эксплуатации. При хлорировании циркона в псевдоожиженном состоянии для создания нужного теплового режима предлагается в шихту 1 аряду с цирконом вводить карбид или нитрид циркония. [c.88]

    Гольдшмидт считает довоенную стоимость тонны, при деше вой гидроэлектрической энергии 80 марок при использовании па ра для получения нужной электрической энергии, стоимость тон ны карбида доходит до 120 марок. [c.92]

    Угля для обжига извести, нужного в производстве карбида 1,200 т.. Электродного угля для процесса азотирования 0,015 т.. Животного масла для обезпыления цианамида [c.103]

    В годы Великой Отечественной войны появилась необходимость исследовать трофейные образцы при сохранении их в исходном виде. Одной из основных задач такого исследования был химический анализ материалов, из которых изготавливались образцы в основном это были, конечно, металлы и сплавы. Требовалась хотя бы грубая оценка состава, позволяющая оценить эти сплавы. Один из самых известных тогда химиков-аналитиков Н. А. Тана-наев разработал для этой цели особую технику анализа — так называемый бесстружковый метод. Поверхность изделия очищали от загрязнений путем обработки наждачной бумагой и протравливали кислотой. Затем на очищенное место наносили каплю той же кислоты, которую применяли для протравливания. Сплав растворялся, а через несколько минут каплю полученного таким образом раствора собирали капилляром, промывали обработанный участок несколькими каплями воды и, если нужно, кусочком фильтровальной бумаги захватывали нерастворившиеся частички карбидов (последние потом разлагали). Полученные растворы анализировали различными методами, главным образом колориметрическим. Принципиальная трудность анализа заключалась в том, что метод не предусматривал взятия навески. Количественный или, чаще, полу-количественный результат можно было получить, параллельно обрабатывая тем же приемом срндартные образцы известного состава. [c.30]

    Массовая доля поверхностных примесей в хорошо очищенных алмазах незначительна (табл. 82), однако они существенно из.меняют электрок1 нети-чеекие и адсорбционные свойства алмазов. Изменяя качественный и количественный состав поверхностных примесей, можно управлять свойства. 1и поверхности алмазов, в частности варьировать в нужно.м направлении их гидрофильность и гидрофобпость. Качественный и количественный состав поверхностных примесей в алмазах обычно определяют. методами рентгеновской, ИК- и электронной спектроскопии (включая явления 0)КЕ и фотоэлектронной эмиссии) [366]. Механические примеси в алмазных порошках — металлы, карбиды металлов, графит, бор, кремний — определяются комбинацией различных методов обработки химическими реагентами и их смесями [26]. [c.150]

    Если нет необходимости в непосредственном определении содержания воды, то целесообразно использовать пламенно-ионизационный детектор (так, в частности, анализируют сточные воды промышленных предприятий). Если же нужно определить содержание воды, то следует либо подобрать условия, обеспечивающие полное отделение воды от остальных веществ и получение сравнительно узкого ее пика, либо путем взаимодействия воды с карбидом получить ацетилен и регистрировать пик последнего. Найт и Вайс7 использовали в качестве реактора установленную перед колонкой U-образную трубку длиной О, 3 м, заполненную измельченным (0,6—0,85мм) карбидом кальция. Этим методом, применяя пламен- [c.268]

    Графитовые аноды, используемые в хлорной промышленности, изготовляются из нефтяного кокса и каменноугольной смолы. На заводе фирмы arborundum Со. в г. Хикман (Кентукки) установлена автоматическая линия для процесса помола и. смешения ингредиентов анодной массы, что значительно повышает однородность анодов. Прокаленный нефтяной кокс раздробляется, просеивается, затем размалывается до порошкообразного состояния. В разжиженную нагреванием каменноугольную смолу подаются порошкообразный кокс, окись железа и металлические опилки (скрап). Анодная масса тщательно перемешивается, а затем формуется в экструдере. Изделия после охлаждения на во- дяной бане до температуры 50° С затвердевают, после чего они, уплот- ненные специальными прокладками для предотвращения искривлений, загружаются в печь, обогреваемую природным газом, и высушиваются в течение 10 дней при температуре 790—815° С. Затем аноды укладывают рядами в электрические печи, засыпают смесью кокса, карбида кремния, песка и шлака и спекают в течение 10 дней при температуре 2800° С. В результате этой операции углеродная масса преобразуется в мягкий графит, избыток каменноугольной смолы испаряется, возрастает электрическая проводимость анодов. Изготовленным анодам путем механической обработки придают нужные размеры и форму. Для увеличения выхода по току графитовые аноды прессуют таким образом, чтобы их поверхность была ребристой и хлор мог быстро отходить от нее [155, 156]. [c.394]

    Как уже отмечалось выше, элементарный бор представляет собой гомоцепной полимер с кубической решеткой типа алмаза. Бор образует также полимерные гетероцепные соединения со многими другими элементами. К их числу нужно отнести боро-водороды или бораны, бориды, карбид и нитрид бора, боразол, бороксол, борсульфол и их производные, моноокись бора, борный ангидрид, полибораты и некоторые другие соединения. [c.427]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбид все еще нужен: [c.189]    [c.1482]    [c.565]    [c.24]    [c.242]    [c.9]    [c.133]    [c.10]   
Смотреть главы в:

Химия для любознательных -> Карбид все еще нужен




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте