Концентрирование при температуре окружающей среды

Для оценки эксплуатационных свойств ракетных топлив имеет большое значение величина давления их паров при температуре окружающей среды. Чем меньше давление пара компонента при температурах, до которых он может нагреваться в процессе хранения, тем удобнее он в эксплуатации, Окислы азота имеют довольно высокое давление пара при те.мпературе окружающего воздуха (при температуре 50°С давление паров окислов азота равно 2600 мм рт. ст.). Поэтому окислы азота обычно хранятся в баллонах, выдерживающих большое давление. Смесь окислов азота с азотной кислотой должна иметь давление более высокое, чем концентрированная азотная кислота. Но благодаря тому что при смешении этих веществ образуется не простая механическая смесь, а молекулярное соединение, повышение упругости пара смесей происходит не пропорционально увеличению содержания в них легко кипящего компонента — окислов азота, а в гораздо меньшей степени. Так, при содержании в азотной кислоте 20% окислов азота давление пара смеси при 20 С должно было бы быть, если это была простая механическая смесь, 215,2 мм рт. ст. В действительности оно равно 168 мм рт. ст. Сравнительно небольшая величина давления насыщенны [c.44]

Абсолютное масло мускатного шалфея выделяют из конкрета вышеописанными способами 96%-ным этиловым спиртом с растворением при температуре 50 °С 60%-ным этиловым спиртом с растворением при температуре окружающей среды. Самые лучшие результаты достигаются выделением абсолютного масла жидкостной экстракцией из концентрированных мисцелл конкрета 90%-ным этиловым спиртом на установке непрерывного действия. Оптимальная концентрация конкрета в исходной мисцелле 8 %. Соотношение мисцеллы и спирта 1 1. Выход абсолютного масла на 3—5 % выше, чем по первому способу. [c.209]

Затем проводят концентрирование пробы. Для этого промывают диэтиловым эфиром аппарат для перегонки, добавляют к пробе 100 мкл диэтиламина и проводят изотермическую дистилляцию при температуре окружающей среды (20—22 °С) при 0,4 бар (разряжение обеспечивают водяным насосом) на водяной бане. При дистилляции через раствор [c.380]

Концентрирование при температуре окружающей среды [c.35]

Концентрирование атмосферных примесей при температуре окружающей среды технически более просто в сравнении с криогенным концентрированием. Улавливание органических соединений из анализируемой пробы осуществляется пропусканием воздуха через короткие сорбционные трубки, заполненные различными материалами. К сожалению, в настоящее время в продаже нет специальных сорбентов для аналитического концентрирования органических примесей атмосферы и целенаправленных поисков способов их синтеза почти не проводилось. Предназначаемые для такой цели сорбенты должны были бы отвечать ряду требований. [c.35]

Большое влияние на сохранность ядохимикатов, представленных жидкими формами, оказывает температура окружающей среды. Препараты, содержащие в своем составе воду, сильнее других подвержены действию низких температур, так как они легко расслаиваются или загустевают. При этом снижается стабильность рабочих растворов, выкристаллизовывается действующее вещество, что сильно затрудняет их использование. Поэте му для обеспечения сохранности качества водны-х растворов, минеральномасляных эмульсий, паст и некоторых концентрированных эмульсий температура хранения не должна быть ниже 0° С. [c.225]

Предполагается, что разделение происходит при постоянных давлении и температуре. Постоянство температуры во всех случаях является вполне оправданным допущением как правило, обратный осмос и ультрафильтрацию проводят при температуре окружающей среды, и изменение температуры может быть связано с теплотой концентрирования, что на практике не превышает долей градуса. В некоторых случаях возможно проведение процесса при повышенных температурах (до 40—50°С) с целью снижения вязкости раствора, повышения удельной проницаемости и селективности мембран. При этом изменение температуры, связанное с тепловыми потерями аппарата, может достигнуть нескольких градусов. Однако и такое изменение мало влияет на удельную производительность и селективность мембраны. [c.168]

Всю номенклатуру изделий химического машиностроения можно разделить на 16 основных групп [3, 8] 1) дробилки и мельницы для измельчения твердых исходных материалов 2) грохоты для сортировки и разделения твердых сыпучих материалов по их крупности 3) печи и сушилки для удаления влаги из твердых влажных материалов при атмосферном давлении или при вакууме 4) фильтры для разделения суспензий на твердую и жидкую фазы 5) центрифуги и сепараторы для разделения суспензий и жидкостных смесей 6) смесители для получения смесей твердых, сыпучих или пастообразных материалов 7) прессы, таблеточные машины и форматоры - вулканизаторы для переработки пластмасс и резиновых смесей 8) емкостные аппараты для накопления, хранения и перемещения жидкостей и газов 9) теплообменные аппараты, или теплообменники, для передачи тепла от одних сред (горячих теплоносителей) к другим (холодным теплоносителям) 10) выпарные аппараты для концентрирования растворов твердых веществ при температуре кипения путем частичного удаления растворителя в парообразном состоянии 11) массообменные аппараты для диффузионного переноса одного или нескольких компонентов бинарных и многокомпонентных смесей из одной фазы в другую 12) абсорбционные аппараты для процессов поглощения индивидуального газа, а также избирательного поглощения одного или нескольких компонентов газовой смеси жидким поглотителем 13) аппараты дистилляции й ректификации для разделения жидких смесей на чистые компоненты или фракции 14) холодильные машины для охлаждения жидкостей или газов (паров) до различных уровней ниже температуры окружающей среды [c.36]

Гиперфильтрация осуществляется при температуре окружающей среды, что имеет большое значение при разделении жидких смесей, компоненты которых разлагаются, разрушаются или полимеризуются при нагревании. Минимальный расход энергии обусловил исключительный интерес к гиперфильтрационному методу для опреснения морской и солоноватых вод [167]. Однако возможности практического применения метода не ограничиваются этой областью. Сейчас его применяют для выделения воды из растворов органических веществ и концентрирования примесей, содержащихся в сточных водах. [c.116]

Большое влияние на сохранность ядохимикатов, представленных в жидкой форме, оказывает температура окружающей среды. Препараты, в состав которых входит вода, больше других подвержены воздействию низких температур, они расслаиваются, снижается стабильность рабочих растворов, выкристаллизовывается действующее вещество. Для обеспечения сохранности качества водных растворов, минерально-масляных эмульсий, паст и некоторых концентрированных эмульсий температура хранения не должна быть ниже 0° С. Кроме того, многие жидкие препараты способны сильно загустевать или расслаиваться при низких температурах, что затрудняет их использование в ранне-весенний период. [c.189]

При температуре окружающей среды равновесная упругость паров углекислого газа равна лишь нескольким миллиметрам ртутного столба для раствора 1-м по натрию. Но при температурах выше 100° С равновесная упругость паров углекислого газа возрастает во много раз. Следовательно, способ работы состоит в том, чтобы поглощать углекислый газ раствором при низкой температуре и десорбировать СОз из концентрированного раствора при высоких температурах. [c.703]

Среди мембранных методов разделения жидких смесей важное место занимают обратный осмос и ультрафильтрация [1—3]. В последние годы их начали применять для опреснения соленых вод, очистки сточных вод, получения воды повышенного качества, концентрирования, технологических растворов в химической, пищевой, микробиологической и других отраслях промышленности. Обратный осмос и ультрафильтрация основаны на фильтровании растворов под давлением, превышающим осмотическое, через полупроницаемые мембраны, пропускающие растворитель, но задерживающие растворенные вещества (низкомолекулярные при обратном осмосе и высокомолекулярные при ультрафильтрации). Разделение проходит при температуре окружающей среды без фазовых превращений, поэтому затраты энергии значительно меньше, чем в большинстве других методов разделения (таких как ректификация, кристаллизация, выпаривание и др.). Малая энергоемкость и сравнительная простота аппаратурного оформления обеспечивают высокую экономическую эффективность указанных процессов. [c.319]

Задача VII. 22. Для концентрирования 2 т/ч исходного 10%-ного раствора до 30% расходуется 1,77 т/ч насыщенного водяного пара под давлением 3 аг. Определить потери тепла выпарным аппаратом в окружающую среду, если известно, что раствор кипит при 108°С, а начальная температура раствора равна 20° С. Удельная теплоемкость исходного и концентрированного растворов соответственно равна 3850 и 3300 дж/ (кг-град). Теплотой концентрирования (дегидратации) пренебречь. [c.254]

Первый член правой части уравнения (IX,7) выражает расход тепла в аппарате на нагревание исходного раствора до температуры кипения, второй член правой части—расход тепла на испарение влаги из раствора. Кроме того, тепло затрачивается на концентрирование раствора (если тепловой эффект концентрирования отрицателен) и на компенсацию потерь тепла в окружающую среду. [c.350]

Воду можно отделить от растворенных в ней солей дистилляцией (перегонкой), как это описано в разд. 2.3, ч 1. Этот процесс основан на том принципе, что вода представляет собой летучее вещество, а соли являются нелетучими веществами. Принцип дистилляции довольно прост, но с его промышленным использованием связано много проблем. Например, по мере выпаривания пресной воды из сосуда, в котором находится морская вода, раствор соли становится все более концентрированным, и в конце концов соль осаждается. Это приводит к образованию накипи, что в свою очередь ухудшает теплопроводность стенок сосуда, засоряет трубы и т.п. Напрашивается такое решение этой проблемы, при котором морскую воду после дистилляции из нее некоторого количества пресной воды необходимо сбрасывать, а вместо нее набирать новую порцию морской воды. Но это следует делать весьма осмотрительно, чтобы не потерять весь запас тепла, накоп.тенный в нагретой морской воде, и чтобы не пришлось подводить дополнительное тепло к вновь набираемой холодной морской воде. Потери тепла связаны с тепловым загрязнением окружающей среды и удорожанием процесса. Следует также учесть, что, если дистилляцию проводить при атмосферном давлении, воду надо нагревать до 100 С при более низком давлении температура кипения воды понижается, и, следовательно, дистилляция требует меньших тепловых затрат. [c.152]

Левая часть равенства (14.7) показывает количество теплоты, выделяющейся в выпарном аппарате нри конденсации О, кг/с греющего пара. Правая часть показывает, на что эта теплота расходуется первый член-расход теплоты на нагревание исходного раствора от начальной температуры до температуры кипения, второй - расход теплоты на испарение растворителя из раствора при температуре кипения, далее-расход теплоты на компенсацию теплоты концентрирования и потерь теплоты в окружающую среду. [c.363]

Раньше считали, что, если в процессе абсорбции не отводить тепло растворения в окружающую среду, то температура кислоты будет повышаться и нельзя будет получить кислоту более концентрированную, чем азеотропная смесь, содержащая 20,24% НС1. В соответствии с этим, для получения кислоты более высокой концентрации, принимались меры для интенсивного отвода тепла растворения в окружающую среду. [c.336]

В промышленности для очистки гелия от азота, неона и микропримесей используются низкотемпературные конденсация и адсорбция - процессы, требующие как значительных энергетических затрат, так и хладагента - жидкого азота, поскольку протекают при температурах минус 175-200 °С. Мембранное разделение и концентрирование газов являются альтернативой низкотемпературным методам, так как протекают при температуре окружающей среды и невысоких давлениях. При этом [c.175]

Отличительной особенностью ампульных батарей является то, что в них используют весьма агрессивные электролиты, обладающие высокой электрической проводимостью (как правило, концентрированные кислоты или щелочи), а заливка электролита в элементы производится иод давлением. Это приводит к существенному различию технико-эксплуатационных характеристик ио сравнению с водоактивируемыми батареями приведение элементов в действие протекает интенсивно, занимая иногда доли секунды, а наиболее эффективными являются форсированные режимы разряда. Автоматически активируемая ампульная батарея — сложный агрегат, в состав которого кроме блока элементов входят системы, обеспечивающие хранение электролита, подачу его в требуемый момент в элементы, вывод газообразных продуктов саморазряда, термостатирование при пониженной температуре окружающей среды. [c.250]

Крисгаллогидратный процесс состоит в концентрировании сточной воды с применением гидратообраз тощего агента М (пропан, хлор, хладоны, диоксид углерода и др.) и образовании кристаллогидратов, имеющих формулу М пНзО. При переходе молекул воды в кристаллогидраты концентрация растворенных веществ в воде повыщается. При плавлении кристаллов образуется вода, из которой выделяются пары гидратообразующего агента. Процесс гидратообразования может проходить при температуре ниже и выше температуры окружающей среды. В первом случае необходимо применение холодильных установок, во втором - нет. [c.136]

Все опхгсанные выше методы поглощения примесей в концентрирующей ловушке основаны на полном поглощении тяжелых примесей насадкой ловушки из всего объема анализируемого газа. Принципиально иной метод предложен в работе [159]. В этом методе газовая проба пропускается через небольшую колонку-концентратор с соответствующей стационарной фазой, находящуюся при температуре окружающей среды, до проскока анализируемых примесей, т. е. по всей длине концентрация тяжелых примесей в сорбенте находится в равновесии с концентрацией их в исходной смеси. Этот метод имеет следующие преимущества 1) нет необходимости точно замерять объем пропущенного через ловушку газа, достаточно только определить его избыток и точно знать температуру концентратора 2) метод дает возможность селективно повышать чувствительность определения примесей или удалять компоненты, мешающие определению, путем выбора соответствующей набивки (например, применение неполярной жидкой фазы может устранить влияние паров воды, которая является в некоторых случаях источником трудностей при сорбционных методах концентрирования) 3) появляется возможность выравнивать в ловушке количества индивидуальных комнонентов, так как эффект концентрирования увеличивается обычно пропорционально увеличению молекулярного веса. Некоторым недостатком метода является необходимость поддер/кария постоянной температуры при сорбции (концентрировании). [c.70]

Наиболее часто используют концентрирование на сорбентах активированном угле, силикагеле, молекулярных ситах и т. д. Используют также насадки хроматографических колонок. Сорбенты помещают в трубки длиной 5—8 см, диаметром до 1 см и пропускают через них определенный объем воздуха (иногда до 200 л). В зависимости от типа сорбента и природы анализируемых соединений аспирирование исследуемого воздуха проводят при охлаждении или при температуре окружающей среды. Очень важно правильно подобрать скорость аспирирования, обеспечивающую полноту улавливания и непродолжительное время отбора. [c.53]

Воронку снимают с встряхивателя, дают разделяться фазам в течение 30 мин, затем сливают водную фазу. Органическую фазу переносят в делвгельную воронку вместимостью 250 см (если необходимо, фильтруют через промытое эфиром стекловолокно), добавляют 35 см раствора гидрооксида натрия П, встряхивают раствор, затем снова добавляют 35 см раствора пдрооксида натрия П и снова встряхивают. Дают фазам разделиться в течение 30 мин, щелочную водн -ю фазу переносят в делительную воронку вместимостью 100 см, добавляют 2 см раствора серной кислоты и охлаждают воронку водой до комнатной температуры. Добавляют 15 см диэтилового эфира, встряхивают 5 мин, дают фазам разделиться и собирают эфирную фазу в колбу с притертой пробкой. Водяную фазу сливают. Эфирную фазу очищают, пропуская через колонку с силикагелем со скоростью примерно 2 см /мин. Очищенную фазу собирают в колбу аппарата для перегонки. Затем проводят концентрирование пробы. Для этого промывают диэтиловым эфиром аппарат для перегонки, добавляют к пробе 100 см диэтиламина и проводят изотермическую дистилляцию при температуре окружающей среды (20 — 22 С) при 0,4 бар (разряжение обеспечивают водяным насосом) на водяной бане. При дистилляции через раствор пропускают азот со скоростью потока, при котором различимы отдельные пузырьки газа. Концентрирование проводят до остаточного объема пробы от 100 до 200 см, затем уравнивают давление. Газоотводную трубку промывают диоксаном (100 — 200 см ), одновременно промывают стенки аппарата для перегонки, осторожно вращая его. [c.252]

Для обеспечения удовлетворительного отделения твердой фазы от концентрированных растворов триизобутилалюминия необходимо, чтобы температура окружающей среды была выше 20 °С. В. противном случае скорость осаждения твердых примесей резко (в 3— 5 раз) понизится из-за значительного повышения вязкости растворов. Применяя отстаивание триизобутилалюминия от непрореаги- ровавшего алюминия в производственных условиях, установили, что оптимальное осветление продукта за двое суток составляет всего 30% — содержание шлама в продукте падает от 1,3 до 0,9% (масс.). Периодически (после накопления 10—15% шлама от общего объема аппарата отстойник необходимо освобождать от шлама. Для этого аппарат заполняют веретенным маслом (4— [c.189]

Суммируя данные о концентрировании органических примесей при температуре окружающей среды, приходится констатировать, что ни один из имеющихся в настоящее время сорбентов не отвечает всем требованиям, перечисленным в начале этого раздела силикагели и активные угли, хорошо улавливающие органические соединения, слишком гидрофильны и не позволяют проводить термическую десорбцию большинство полимерных сорбентов нетермостойко, тогда как тенакс, отвечающий этому требованию, слабо удерживает легколетучую часть примесей. Этот же недостаток присущ, хотя и в меньшей мере, графитированным сажам, а сорбенты типа ПСКТ и амберсорба склонны к необратимой сорбции органических соединений. Решение проблемы одновременного концентрирования широкого круга летучих органических соединений может быть, очевидно, найдено на пути использования сложных поглотителей. [c.46]

Активирование фосфорной кислотой можно осуществить следующим образом тонкоизмельченное сьфье смешивается с раствором фосфорной К1-1СЛ0ТЫ, смесь осушается и нагревается во вращающейся печи до 400 -600 С, Известны процессы, которые проводя1 ся при более высокой температуре (до НОО С). При активировании хлоридом цинка 0,4 - 5 частей гпСЬ в виде концентрированного раствора смешивают с 1 частью сьфья и смесь нагревают до 600 - 700°С. Использование хлорида цинка для активирования в последние годы сократилось в связи с проблемой загрязнения окружающей среды. Схема процесса показана на рис. 1.20. [c.54]

Определение ПАУ в объектах окружающей среды, основанное на применении эффекта Шпольского, включает в себя их концентрирование путем экстракции н-гексаном, а затем идентификацию и количественное определение. В частности, количественное определение бенз(а)пирена проводят по линейчатым спектрам флуоресценции экстрактов [18]. Предел обнаружения с использованием внутренних стандартов составляет 10 7-10 8 о/д а д случае метода добавок - до 3 10 %. Как правило, спектры люминесценции регистрируют при 77 К (жидкий азот). Снижение температуры позволяет улучшить отношение сигнал/шум, однако сложность требуемого оборудования (гелиевые криостаты) гфепятствует внедрению сверхнизких температур. Обычно экстракт замораживают быстрым по-фужением тонкостенной кварцевой пробирки в жидкий азот. Иногда наносят каплю раствора на охлаждаемую площадку криогенератора. Для возбуждения люминесценции гфименяют источники с непрерывным спектром (ксеноновые лампы), из которого с помощью монохроматора или интерференционного фильтра вьщеляют полосы в 1-3 нм. Длины волн, рекомендуемые для возбувдения каждого ПАУ, приведены в [c.250]

В лабораторной практике 1 2804 используют для высушивания различных веществ в эксикаторах. Ее водуотнимающее действие основано на том, что давление пара концентрированных растворов 1 2804 незначительно так, для 88%-НОГО водного раствора Н2504 оно менее 1 мм рт. ст. Поэтому 88%-ная серная кислота поглощает влагу из окружающей среды до тех пор, пока давление водяного пара этой среды не снизится до 1 мм рт. ст. при комнатной температуре. [c.580]

Аналогичная закономерность прослеживается и в отношении реакционной способности олефинов к полимеризации, которая уменьшается в той же последовательности. Образование полимеров интенсифицируется при повышении концентрации кислоты и температуры. Этот побочный процесс приводит не только к снижегшю выхода целевого продукта - спирта, но и к значительным потерям серной кислоты при ее концентрировании, а также к вьщелению диоксида серы и, следовательно, к загрязнению окружающей среды. При концентрировании отработанной серной кислоты в аппаратах типа Хемико горячим потоком топочного газа содержащиеся в кислоте полимеры окисляются до СО, и Н,0 кислородом, выделяющимся при распаде Н,80 . На окисление каждого звена —СЩ— полимера затрачивается три атома кислорода (столько же расходуется молекул Щ80 [c.403]

Наряду с оксидированием в промышленности для защиты металлов от коррозии применяется также фосфатирование — процесс получения на поверхности стали пленки фосфорнокислой соли железа и марганца. Образующаяся пленка фосфатов, как и оксидная пленка, черного цвета и обладает высоким омическим сопротивлением. Исходным продуктом для фосфатирования является комплексная соль гидрофосфатов железа или марганца ( Мажеф ) Ме(Н2Р04)з (Ме — железо или марганец). Фосфатирование проводят при температуре 350—370° К. При этом поверхность изделия покрывается плотной труднорастворимой пленкой, состоящей из трехзамещенных фосфатов железа и марганца. Одним из наиболее распространенных методов защиты металлов является электролитическое покрытие, в частности лужение и цинкование. Олово не окисляется под действием влажного воздуха, не реагирует с разбавленными и крепкими растворами серной, соляной и азотной кислот, медленно растворяется в концентрированных щелочах. В неорганических кислотах олово имеет более положительный потенциал, чем железо. В этом случае слой олова, нанесенный на железо,предохраняет его от коррозии чисто механически. До тех пор,, пока слой олова, нанесенный на железное изделие, остается неповрежденным, это изделие ведет себя в смысле взаимодействия с окружающей средой как чистое олово. Если же в каком-либо месте луженного железа слой олова окажется нарушенным, то в этом месте в присутствии влажного воздуха начинает работать гальванический элемент [c.316]

Все емкости для храпения должны иметь отдушники для выделения кислорода, образовавшегося при разложении, причем все отверстия должны быть сделаны таким образом, чтобы уменьшить до минимума возможность загрязнения содержимого. Теплота, выделяющаяся при разложении, происходящем в условиях хранения с нормальной скоростью, легко рассеивается в результате теплообмена с окружающей средой. Однако иногда при сильном загрязнении концентрированной перекиси разложение ее происходит с такой большой скоростью, что выделяющуюся теплоту отвести невозможно. В этом случае происходит самоускорение разложения, сопровождающееся повышением температуры и ростом давления, которые могут вызвать взрыв даже вентилируемой емкости, аналогичный взрыву сосуда, работающего под давлением. Для предотвращения этого крупные емкости для хранения перекиси водорода обычно снабжаются указателями температуры и приспособле-гшями для быстрого выливания и разбавления содержимого (или только разбавления) в случае аномально высокой скорости разложения. Для этой цели нельзя применять ртутные термометры, поскольку в случае их поломки возникает опасность загрязнения перекиси водорода каталитически активной ртутью. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология