Поверхность угля

В секцию отпарки (десорбер) 5 через штуцер 6 подается водяной пар для вытеснения поглощенных компонентов с поверхности угля. Десорбер обогревается каким-либо теплоносителем. Десорбированные компоненты вместе с парами воды выводятся через коллектор из верхней части десорбера. В нижней части колонны имеется устройство для регулирования скорости циркуляции слоя угля. Уголь с низа колонны поступает на пневмотранспорт. [c.259]

Следовательно, адсорбция углеводородов на активированных углях и процесс кристаллизации обусловливаются аналогичными молекулярными явлениями и протекают принципиально одинаково. Иными словами, застывающие углеводороды как бы выкристаллизовываются на активной поверхности угля и таким путем выделяются из обрабатываемого раствора. Поэтому те из углеводородов, которые склонны к кристаллизации и способны кристаллизоваться при наиболее высоких температурах, оказываются наиболее адсорбируемыми также и на активированных углях. Следовательно, депарафинирующее действие активированных углей является результатом прямой их способности извлекать застывающие компоненты по тем же признакам, которые обусловливают их повышенное застывание, в отличие от полярных адсорбентов, депарафинирующее действие которых является косвенным, сопутствующим разделению по признакам химической природы. Вследствие этого депарафинирующее действие активированных углей является значительно более эффективным и четким, чем полярных адсорбентов. [c.161]

При рассмотрении адсорбционного действия углей нужно иметь в виду, что, кроме рассмотренных выше активных поверхностей неполярного характера, имеются также и активные центры, которые работают ио принципу полярных адсорбентов. Но эти центры составляют, по М. М. Дубинину, всего 2% от общей активной поверхности угля, и поэтому их действие оказывается обычно незаметным [74]. Но при очень высокой кратности обработки нефтяного продукта углем деятельность этих центров может стать существенной и сказаться на результатах адсорбционного разделения. Для активированных же углей, имеющих высокое содержание активных минеральных компонентов, например для костяных углей, полярная адсорбционная активность может стать преобладающей и подавить их депарафинирующее действие. Поэтому костяные и другие активированные угли для целей адсорбционной депарафинизации не подходят. Из активированных углей, вырабатываемых в настоящее время промышленностью, для адсорбционной депарафинизации можно применять угли трок БАУ, К АД, АГ-2, АР-3 и др. Из этих марок наиболее подходящим для процесса адсорбционной депарафинизации является уголь марки АР-3. [c.162]

Как правило, скорость подвода воздуха определяет скорость горения углерода в промышленных печах. Так, например, Гамз . подсчитал, что при 1200 С скорость химической реакции составляет 732,4 но лишь 1 % от этой величины действительно сгорает вследствие ограниченной скорости, с которой кислород в реальных условиях можно подводить к поверхности угля. [c.176]

Металлические катализаторы часто готовят в восстановительной атмосфере—в присутствии водорода, который служит, таким образом, активатором. Другие катализаторы следует обрабатывать кислородом, сероводородом, окисью углерода или хлорированными углеводородами. Так, активность катализатора, состоящего из молибдата кобальта, восстанавливают сжиганием отложившегося на поверхности угля и затем нагреванием в атмосфере водорода. Некоторые платиновые катализаторы для риформинга бензино-лигроиновых фракций подвергают последовательно окислению и восстановлению и обрабатывают хлорсодержащими соединениями. Нагревание и последующее за ним быстрое охлаждение могут вызвать образование трещин и деформаций, что способствует повышению активности. Иногда можно восстановить активность катализа гора, потерявшего ее из-за отложений на поверхности, истиранием во вращающемся барабане. [c.317]

Для этого авторы работы определили сколько газа генерируется углем той или иной степени углефикации, какая часть этого газа адсорбируется внутренней поверхностью угля и сколько остается в порах породы, т. е. какое количество его накапливается в углях. [c.134]

Рис. из. Взаимное положение атомов углерода поверхности угля и нормального парафинового углеводорода [c.263]

В конечном счете, было признано, что методы с использованием низкой температуры непригодны в том случае, когда размеры пор близки к размерам молекул веществ, которые вводят в поры (это очевидно относится и к углю и к коксу), и с их помощью можно измерить поверхность только макропор. Согласованность была достигнута в оценке того, что внутренняя поверхность углей обычно значительно больше. Самые малые внутренние поверхности — несколько десятков квадратных метров на 1 г угля — у хорошо спекающихся углей с выходом летучих веществ 20—30%, в то время как в тощих и длиннопламенных углях она превышает часто 100 м на 1 г угля. [c.26]

Теплота смачивания в метаноле. Измельченный, высушенный и дегазированный образец погружают в метанол и измеряют выделяющееся тепло, обусловленное адсорбцией. Полагают, что при смачивании 1 м поверхности угля высокой степени метаморфизма выделяется около 0,04 кал, тогда как при смачивании такой же площади поверхности пламенного угля, богатого кислородом, выделяется [c.26]

Из 9.1 следует, что скорость реакции (в) тормозится десорбцией водорода с поверхности угля, значит процесс газификации протекает в переходной области (глава VI) и может быть интенсифицирован факторами, ускоряющими как химическую реакцию (повышение температуры и давления), так и диффузию (увеличение скорости дутья и использование реакторов, конструкция которых обеспечивает максимальное развитие поверхности контакта фаз и их перемешивание). [c.211]

Несмотря на удаление кислорода из газовой фазы путем эвакуирования газа из пространства над углем, хемосорбированный кислород остается на поверхности угля. [c.426]

На измельченный уголь наносят катализатор 0,2% Мо и 1,0% Ре(П1). Такое сочетание позволяет достичь степени конверсии органической массы угля до 83%. Максимальная активность катализатора обеспечивается при его нанесении из раствора на высушенный уголь. Эффективен также совместный вибропомол угля и солей катализатора, так как при этом происходит раскрытие микропор структуры органической массы угля и обеспечивается полное и равномерное нанесение катализатора на поверхность угля. [c.83]

Немногочисленные полярные активные центры на поверхности угля не оказывают влияния на адсорбцию полярных молекул, хотя вполне возможно, что именно эти центры играют наиболее существенную роль в процессах очистки углем жиров, парафинов и т. д., где поглощаются крупные полярные молекулы примесей, составляющих сравнительно небольшой процент от очищаемого вещества. [c.235]

Рис. 65. Взаимное положение атомов углерода поверхности угля и углеводорода при адсорбции.

Учитывая подобие геометрического расположения атомов в неразветвленных цепях углеводородов и в углеродных цепочках поверхности кристаллитов угля и однотипность сил межмолекулярного сцепления, проявляющихся в тех и других цепочках при взаимодействии с другими молекулами, можно представить адсорбцию неразветвленных или слабо разветвленных углеводородных цепей на поверхности активных углей как ассоциирование углеводородных цепочек поверхности угля и углеводородов. Это ассоциирование происходит при такой ориентации, когда цепочки располагаются параллельно и над каждым атомом С поверхности угля находится атом С углеводорода. [c.241]

При описанной выше ориентации связь между адсорбированной молекулой и углем будет осуществляться путем одновременного взаимодействия большого числа пар атомов углерода, вследствие чего такая связь будет тем прочнее, чем больше пунктов взаимодействия имеют ориентирующие цепи, т, е. чем длиннее неразветвленная цепь. С увеличением разветвленности цепей углеводородов ориентация их у поверхности угля затрудняется и они адсорбируются слабее. [c.242]

Прн исследовании в ультрафиолетовом свете распада перекиси водорода над платиной наблюдаются электронные потоки от более активных к менее активным частям поверхности. Хорошей иллюстрацией неоднородности поверхности является также десорбция кислорода с активированного угля. Оказывается, что небольшую часть кислорода можно десорбировать простым откачиванием в высоком вакууме значительная часть кислорода удаляется в виде Oj, тогда как в вакууме при нагревании десорбируется смесь O-f +С0.2. Эти явления показывают, что поверхность угля неравноценна и на ней существует по меньшей мере три типа различных участков, удерживающих кислород с неодинаковой прочностью. Наконец, сложность поверхности катализаторов очевидна и из факта существования определенной сорбционной емкости, т. е. способности одной и той же поверхности адсорбировать различные количества газов. Так, например, 1 см угля может адсорбировать 0,227 м.г гелия, 1,67 мл аргона, 2,35 мл азота, 2,5 мл кислорода, 3,5 мл окиси [c.108]

Приведенные в предыдущем параграфе примеры десорбции кислорода с поверхности угля указывают на существование активных центров различных типов. Таким различием объясняются и случаи благоприятствующего отравления катализаторов. [c.110]

Возможно, что при поверхностных реакциях образуются активированные комплексы благодаря взаимодействию атомов поверхности с молекулами реагентов. Например, реакция между водородом и поверхностью угля может быть представлена схемой [c.133]

Измерены поверхность и пористость углей до и после озонирования. Определены кинетические параметры и состав продуктов окисления бурых углей озоном в газовой и жидкой средах. Процесс протекает практически в стационарном режиме, поглощение озона составляет 90%. Окисление сопровождается выделением в газовую фазу оксидов углерода СО и СО2. Показано, что среда окисления оказывает значительное влияние на скорость и механизм процесса при этом начальные скорости процесса различаются в 4 раза. Кинетические кривые озонирования бурого угля, подвергнутого карбонизации, аналогичны необработанным углям. Однако, количество выделяющегося СО2 в случае карбонизованного угля ниже более, чем в три раза что указывает на активное образование поверхностных кислородсодержащих групп. Лимитирующая стадия процесса протекает на поверхности угля, о чём свидетельствует нулевой порядок реакции. [c.91]

Методом ИК-спектроскопии определены изменения в составе функциональных групп на поверхности углей в процессе озонирования. Спектры бурого угля и соответствующей гуминовой кислоты практически идентичны. В озонированных углях наблюдается устойчивый сдвиг большинства полос в сторону больших длин волн, что может быть связано с разрушением водородных и других связей. [c.91]

С другой стороны, после подстановки в уравнение (7-8) значения р, и интегрирования находим поток СО. Для этого потока на поверхности угля получаем соотношение, учитывающее, что образование СО идет по двум реакциям 2 и 3 [c.153]

Притяжение дипольной молекулы, адсорбированной на поверхности металла или другой проводящей поверхности (например, на поверхности угля), может быть описано при использовании силы изображения. Если диполь ориентирован перпендикулярно поверхности, то энергия взаимодействия дается выражением [c.38]

I. Подвижность на поверхности угля [c.89]

В табл. 3 дано сопоставление экспериментальных значений молекулярных площадок, занимаемых указанными выше молекулами на поверхности угля, с соответствующими им величинами коэффициентов Ь . Здесь же приведены размеры молекулярных площадок, занимаемых некоторыми из этих молекул на других поверхностях, имеющих полярный характер. Некоторые из приведенных данных заимствованы из статьи Ливингстона [148], остальные определены заново [39, 147]. Приблизительное совпадение значений коэффициентов 2 уравнения Ван-дер-Ваальса для двумерного газа с размерами молекулярных площадок на первый взгляд ие вполне понятно [43а]. Коэффициент 6а по определению равен удвоенной молекулярной площадке с диаметром й. Этот диаметр выведен из расстояния максимального сближения двух соударяющихся молекул, в то время как размер молекулярных площадок определяется из плотности жидкостей. Для определения размера молекулярных площадок всем молекулам приписывается сферическая форма с диаметром сферы, равным мин., и предполагается, что молекулы плотно упакованы. Поскольку для многих молекул справедливо, что [c.90]

Молекулы, адсорбированные на угле, вряд ли обладают определенной ориентацией. Причина этого заключается в неспецифической природе поляризационных сил, действующих на поверхности угля (см. раздел V, 7). Это же замечание, по-видимому, справедливо по отношению к физической адсорбции на металлах. [c.91]

Регенерация адсорбента является одним из основных вопросов при адсорбционной очистке, от решения которого зависит возможность применения метода и его стоимость. Для удаления органических веществ с поверхности углей применяют вытеснительную десорбцию. В качестве десорбирующего агента используют воздух, инертные газы, насыщенный и перегретый пар. При использовании воздуха температура не превышает 120—140°С, для перегретого пара 200—300°С, для инертней газов 300—500°С. Соединения удаляют с поверхности активных углей также водными растворами кислот, щелочей и солей. При очистке газов ог соединений фтора адсорбент подвергался регенерации 2—3 % раствором NaOH на 99,5%, 3% раствором Naj Oa —на 60—65 %, 3 7о раствором NH4OH —на 15%, водой —на 18,7%. Потери адсорбента при регенерации—2—4 г/м газа. Расход воды и регенерационного раствора на 1 м адсорбента составил 10 м . [c.486]

Процесс сухой очнстки от сероводорода активным углем основан на окислении сероводорода до элементарной серы кислородом на поверхности активного угля. Образующаяся при очистке элементарная сера отлагается в порах угля по мере заполнения поверхности угля серой процесс очистки замедляется и прекращается. Для восстановления поглотительной способности угля его промывают раствором сернистого аммония. После промывки и пропарки активный уголь вновь пригоден для очистки газа. Каталитическая очистка газа протекает в две ступени на первой ступени на катализаторе при подаче пара или водорода органические соединения серы превращаются в сероводород, а на второй ступени сероводород удаляют из газа. [c.47]

Рассматривая гетерогенные реакции, нетрудно заметить, что оии тесно связаны с процессами переноса вещества. В самом деле, для того, чтобы реакпия, например, горения угля могла протекать, необходимо, чтобы диоксид углерода, образующийся при этой реакции, все время удалялся бы ог посерхиости угля, а новые количества кислорода подходили бы к ней. Оба проиесса (отвод СО2 от поверхности угля и подвод Oj к ней) осуществляются путем коивекп,ии (перемещения массы газа или жидкости) и диф-([jyann. [c.180]

К 50-ому циклу степень превращения меркаптанов падает с 99 до 96%. Такое падение, очевидно, связано с вымыванием с поверхности угля едкого натра. Повторная пропитка катализатора раствором едкого натра восстанавливает активнос гь катализатора - степень превращения меркаптанов вновь достигает 99,5 %. По результатам испытаний гетерогенных катализаторов в периодическом режиме для изучения кинетики реакции и дальнейших испытаний процесса демеркаптанизации выбрано сочетание угля АГ-3 с катализатором ИВКАЗ, показавшее себя наиболее активным и стабильным. [c.70]

Наибольшей адсорбируемостью на активированном угле обладают парафиновые углеводороды нормального строения, которые характеризуются неравномерным распределением сил межмолекулярного взаимодействия. Наибольшее значение имеют силы, направленные перпендикулярно оси молекул нормальных парафинов. Такой характер распределения сил взаимодействия, а также значительные дисперсионные молекулярные силы в направлении, перпендикулярном оси углеводородной цепи, обусловливают ряд явлений, свойственных углеводородам с прямыми цепями способность ориентироваться параллельно Друг другу с образованием жидких кристаллов и совместная кристаллизация углеводородов разных гомологических рядов. Высказана [4, 5] гипотеза, согласно которой наибольшая адсор бируемость нормальных парафиновых углеводородов на угле обусловлена их взаимодействием с поверхностью угля под влиянием тех же дисперсионных сил, направленных перпендикулярно к оси углеводородной цепи. [c.261]

Учитывая подобие геометрического расположения атомов углерода в углеводородах нормального строения и углеродных цепочках поверхности угля, а также однотипность сил межмолекуля-ного взаимодействия, можно представить адсорбцию на угле как ассоциацию углеродных. цепочек поверхности угля и молекул парафинов нормального строения. Цепочки (расположены параллельно друг другу и над каждым атомом углерода поверхности угля находится атом углерода нормального парафина. При такой ориентации связь между адсорбируемой молекулой и углем осуществляется одновременным взаимодействием большого числа пар атомов углерода, что обеспечивает прочность адсорбционной [c.262]

Действительный механизм реакцип полностью неизвестен вероятно, на поверхности гля образуется СО либо при окислении углерода, либо при восстановлении СО. в то же время около поверхности СО окисляется до СОз (ван Луп ван дер Хелд 1 5). Мы, однако, предположим, что реакция протекает на поверхности угля и, таким образом, тепло реакцип поглощается этой поверхностью. [c.182]

Поскольку сжигание угля происходит очень медленно, то можно предпо.ложить, что в зоне угля устанавливается псевдостационар-ное состояние, а температура частицы угля постоянна. При этом все выделяющееся прп реакцип тепло должно передаваться от поверхности угля в окружающую среду. Так как по крайней мере в середине зоны горящего лтля устанавливается радиацпонное равновесие, то тепло реакции будет передаваться конвекцией потоку газа. [c.182]

Е. М. Брещенко предложил гипотезу, согласно которой предпочтительная адсорбция углеводородов с неразветвленными цепями на угле также обусловливается взаимодействием между углеводородами и поверхностью угля под влиянием тех же дисперсионных сил сцепления, направленных перпендикулярно к оси углеводородной цепи. На основе этого Е. М. Брещенко представляет адсорбцию неразветвленных парафиновых цепочек следующим образом. [c.240]

TO каждый член его при комбинации с предшествующим становится заряженным отрицательно. На этом основании М. Е. Ададуров сделал вывод, что на поверхности угля при нанесении на него меди создается электроотрицательное поле, а это индуцирует изменение свойств и самой меди. Последняя в чистом виде имеет положительную валентность, но на угле образуется нестойкий карбид, в котором атомы меди становятся электроотрицательными, чем объясняется различное протекание реакции. [c.84]

Показано, что времена удержания Сбо и С70 пропорциональны размеру удельной активной поверхности исследованных углей, составляющей величину порядка 600 м /г для немодифицированных углей. Модификация фталоцианинами приводит к снижению величины активной поверхности до 150 м /г, при этом коэффициент разделения ai ii/. ,) незначительно увеличивается. Отмечено, что емкость колонок для насыщенного раствора сырого экстракта фуллеренов зависит не от величины активной поверхности углей, а от их типа. Так древесный отечественный уголь типа УАФ (АО Заря ) с величиной [c.131]

Уфимец Вот Вы сказали, что на поверхности угля осаждаются молекулы вредных хи>нтческих веществ и, таким образом, происходит очистка воды от них. Л разве не могут на поверхности сорбента осесть и болезнетворные микроорганизмы Какое-то количество их в водопроводной воде даже п6с.ле х.лорирования все-таки может пе/(ь оставаться [c.34]

При комнатной и более высоких температурах молекулы, связанные с поверхностью вандерваальсовыми силами, постепенно становятся хемосорбированными [51]. Эта особенность кислорода отчетливо обнаруживается в его способности катализировать (благодаря парамагнитным свойствам) реакцию орто-пара превращения водорода. Будучи адсорбированным на угле при низких температурах, кислород ускоряет эту реакцию, но если адсорбция происходит при более высоких температурах, то он оказывает отравляющее действие [132, 133], Следовательно, для протекания реакции кислорода с поверхностью угля требуется энергия активации. В случае адсорбции на металлах энергия активации может быть ничтожно малой или даже равна нулю. Па поверхности цезия при температуре жидкого воздуха кислород самопроизвольно образует хемосорбционный слой молекул поверхностного окисла. Вполне возможно, что этот хемосорбционный процесс не имеет диссоциативного характера (см. далее настоящий раздел). На пленке молибдена, полученной испарением металла в высоком вакууме, переход от физической адсорбции к хемосорбции требует более высоких температур. Этот переход может быть обнаружен по уменьшению электропроводности пленки в результате хемосорбции кислорода [78]. Аналогичная картина наблюдается при адсорбции кислорода на никеле и платине [53]. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология