Серы определение в угле

Технический анализ твердого топлива (уголь, кокс, торф, горючие сланцы) включает определение влаги, золы, выхода летучих веществ, содержания серы (Иногда — фосфора). Качество топлива характеризуется также высшей Qв и низшей теплотой сгорания. Анализ различных видов твердого топлива ведут по соответствующим ГОСТам. [c.208]

Доступным и объективным сравнительным критерием чувствительности может быть угол наклона калибровочного графика, т. е. изменение оптической плотности при изменении концентрации (А > ДС). Однако масштаб по осям координат не может быть унифицирован в работах разных исследователей, так как О является безразмерной величиной, тогда как С имеет определенную размерность. Поэтому угол наклона калибровочного графика (или тангенс угла наклона) может быть хорошим критерием только в серии работ одного и того же исследователя при соблюдении одинаковых масштабов на всех сравниваемых графиках. [c.224]

Хорошо известно, что хранение углей на складах ухудшает их коксуемость в результате окисления и что этот эффект становится более заметным в углях с высоким выходом летучих веществ, например таких, как коксовый жирный уголь. Целесообразно уточнить порядок величин этого явления для различных марок углей, используемых на лотарингских коксохимических заводах. Именно это было объектом исследований в проведенных двух сериях опытов. Несомненно, что определенную роль играют условия складирования. [c.350]

При высокотемпературном коксовании каменного угля некоторое количество содержащейся в нем серы улетучивается, большая же ее часть остается в коксе. Степень обессеривания, помимо условий коксования, зависит в основном от формы, в которой соединения серы присутствуют в угле, и от их количества. Для получения малосернистого кокса, применяемого в металлургии, необходимо знать, какая форма серы в угле обусловливает наибольшее содержание серы в коксе, чтобы на основании этого можно было бы выбрать уголь, подготовить его и подобрать определенные условия коксования. Для решения этого вопроса было проведено много исследований, которые прежде всего касались поведения серы при коксовании. Однако решить вопрос о реакциях отдельных форм соединений серы в этих случаях можно было только косвенным путем, вследствие чего ценность получаемых представлений оказывалась ограниченной. И только методы радиохимии позволили изучить отдельные формы соединений и непосредственно проследить их свойства в процессе коксования. [c.51]

Величина р, называется константой реакции. При постоянных температуре и растворителе она представляет собой меру чувствительности (проводимости), например, реакционной серии 2 к влиянию заместителя. Для экспериментального определения этого параметра для реакционной серии / строят график зависимости g ki/ko) или Ig от Gi. Угол наклона получающейся при этом прямой представляет собой р/. Для серии 2 при 25°С в 607о-ном ацетоне р = 2,26, а для серии 3 при 30 °С в 48%-ном этаноле р=—2,18 [1.6.2]. Таким образом, скорость омыления эфиров замещенных бензойных кислот увеличивается в случае заместителей с положительными а, и уменьшается для заместителей с отрицательными а. Обратное влияние на скорость реакции наблюдается в случае гидролиза замещенных бензилхлоридов. Для первой реакционной серии величина р по определению принята равной 1. [c.172]

Смешивая селитру, серу и уголь в определенной пропорции, получают черный порох. При взрыве пороха образуются КзЗ (сернистый калий), N3 и Og. [c.130]

Сера представляет очевидно кислотный характер не только в своих соединениях с водородом и кислородом, но и с другими элементами. В особенности хорошо изучено соединение серы с углеродом, представляющее и по элементарному составу и по химическому характеру большую аналогию с угольным ангидридом. Это вещество есть так называемый сернистый углерод или сероуглерод S — соответствует СО . Первые опыты получения соединений серы с углеродом были неудачны, потому что хотя сера и соединяется прямо с углеродом, но для успешного образования требуются совершенно определенные условия. Если серу смешать с углем и накаливать, то сера просто перегоняется, и не получается ни малейших следов сернистого углерода. Для образования этого соединения требуется первоначальное накаливание угля до краснокалильного жара, но не выше, и тогда должно пропускать пары серы или бросать в массу накаленного угля куски серы, но малыми порциями, чтобы не понизить чрез то температуру угля. Если уголь будет накален до белокалильного жара, то количество образующегося сернистого углерода уменьшается. Это зависит, во-первых, от того, что сернистый углерод при высокой температуре разлагается [550], диссоциирует. Во-вторых, Фавр и Зильберман показали, что при горении 1 г сернистого углерода (продукты будут СО и 250 ) выделяется 3 400 единиц тепла, т.-е. при горении частичного количества сернистого углерода выделяется 258400 единиц тепла (по Вертело 246 000). Из частицы S можно получить 12 ч. угля, отделяющих при горении 96 000 единиц тепла, и 64 вес. ч. серы, отделяющей при горении (в 50 ) 140 800 единиц тепла. Отсюда видно, что составные начала выделяют менее тепла (237 ОСЮ единиц тепла), чем S, т.-е. при его распадении должно выделяться (при обыкновенной температуре), а не поглощаться, теплота, т.-е. образование S из угля и серы сопровождается, по всей вероятности, поглощением тепла. Оттого немудрено, что сернистый углерод, подобно другим телам, происшедшим с поглощением тепла (О №0, НЮ и т. п.), есть тело непрочное, легко превращающееся в первоначальные вещества, из которых может быть получено. И действительно, пары сернистого углерода, пропущенные чрез накаленную трубку, разлагаются, т.-е. подвергаются диссоциации, образуя серу и уголь. Это разложение совершается при той температуре, при которой S образуется, подобно тому как при температуре [c.224]

Ковалентные связи всегда имеют направленный характер, т. е. располагаются под определенным углом одна к другой, если считать направлением связи линию, соединяющую ядра обоих ковалентно связанных атомов. Для серы ковалентный угол составляет примерно 100°. [c.368]

Для химической механики весьма важно отличить обратимые реакции от необратимых. Вещества, могущие реагировать друг на друга при данной температуре, дают такие тела, которые при той же температуре или могут, или не могут давать первоначальные вещества. Так, например, соль растворяется в воде при обыкновенной температуре, но получающийся раствор может распадаться при той же температуре, оставляя соль и выделяя воду испарением. Сернистый углерод происходит из серы и угля при такой температуре, при которой можег и обратно давать серу и уголь. Железо выделяет при некоторой температуре водород из воды, образуя окись железа, но-она при той же температуре с водородом может давать железо и воду. Очевидно, что если тела Л и В дают С и и реакция обратима (т. е. С и О дают Л и В), то, взяв определенную массу А я В, ил им соответственную массу С я О, мы получим в обоих случаях все четыре тела, т. е. наступит между реагирующими веществами химическое равновесие (или распределение). Увеличивая массу одного из веществ, получим новые условия равновесия, так что обратимые реакции доставляют возможность изучать влияние массы на ход химических превращений. Примерами необратимых химических реакций могут служить многие из тех, которые происходят с очень сложными соединениями и смесями. Так, многие сложные вещества организмов (растений и животных) в жару распадаются, но ни при этой температуре, ни при других продукты распадения не дают сами по себе первоначального вещества. Порох, как смесь [c.79]

Таким образом, между способностью вещества к горению и принадлежностью его к живому или неживому миру существовала определенная связь. Хотя, безусловно, были известны и исключения. Например, уголь и сера — продукты неживой материи — входили в группу горючих веществ. [c.69]

Целесообразны и другие анализы, например определение теплоты сгорания для того, чтобы установить место, занимаемое исследуемым углем в международной системе классификации, и элементарный анализ (позволяющий убедиться, что уголь не содержит избытка серы). Мы не говорим об этом потому, что эти характеристики не связаны непосредственно с коксуемостью. [c.241]

Исходным сырьем для нроизводства ультрамарина служат каолин, инфузорная земля, сера, уголь или каменноугольный пек и сода. Составленную из этих компонентов шихту размалывают, тш а-тельно перемешивают и обжигают при определенной температуре в специальных печах. Полученный в результате обжига полупродукт подвергают дальнейшей обработке — промывке, классификации, измельчению и фракционированию. В производстве ультрамарина существенную роль отводят измельчению, схема которого показана на рис. 7. [c.14]

Из раствора, полученного у преподавателя (см. стр. 115) приготовляют серию разбавленных растворов. Из каждого приготовленного раствора отбирают определенный объем V (25 или 50 см ) в хорошо промытые и высушенные колбы. В колбы помещают равные навески т адсорбента (уголь), закрывают пробками и оставляют стоять в течение 2—3 ч, периодически [c.113]

Определите угол между связями Н—S в молекуле сероводорода Н 8 (при определении угла учтите, какие электроны атома серы участвуют в образовании связей). [c.35]

По методике Л. С. Лифшица и А. С. Рахманова [45], ударная вязкость рассматривается как сумма двух работ деформации и разрущения Ор. По результатам испытаний серии образцов при различных запасах энергии маятника строят зависимость угла изгиба образца от поглощенной энергии А. При определенной величине А угол изгиба достигает максимума ( mas) и при дальнейшем повышении поглощенной энергии продолжает оставаться постоянным. Отсюда следует вывод, что образец вначале только деформируется, а после появления трещины вся работа идет на его разрушение без деформации. Часть энергии, поглощенной образцом, после достижения предлагается принимать за работу разрушения а , а остальную часть ударной вязкости называют работой деформации и определяют из выражения [c.37]

Крым и Панченко, О методе определения колчеданной серы в ископаемых углях. Журнал Уголь и железо , № 31. 1928 г. [c.304]

При определенных температурах наблюдается резкое повышение реакционной способности медных катализаторов прн газификации угольных коксов в сухом воздухе [35]. Ведутся разработки процессов газификации углей в расплавах солей и металлов, играющих роль как катализаторов, так и носителей. В расплав соды подают уголь и кислород (или воздух), а также пар. Сера и компоненты золы переходят в расплав, поэтому часть его выводят из цикла, охлаждают водой сода регенерируется и возвращается в цикл. Сероводород перерабатывается в элементную серу на установке Клауса. Удаление золы, отпаривание сероводорода и регенерация карбоната натрия — хорошо отработанные технологические операции. Преимуществом процесса является возможность переработки любого сырья, отсутствие стадий его подготовки (в частности, измельчения), полная очистка газа от сероводорода и паров смолы, ускорение химических превращений под воздействием соды. Составы газа при парокислородном и воздушном дутье приведены ниже (%) [c.250]

Еще в начальных работах [1, 2] нами было показано, что количество окисленного ЗОг на угле зависит от присутствия водяных паров. Поэтому мы изучили, их влияние на адсорбцию и окисление ЗОг. В этой серии опытов на угле после обезгаживания адсорбировалось определенное количество водяных паров, а затем в установку впускался порциями сернистый газ, получаемый из сульфита, и обычным порядком исследовалась изотерма адсорбции и десорбции. После каждого опыта уголь отмывался водой и определялось количество серной кислоты. Изотермы снимались при следующих количествах предварительно адсорбированной воды 1,98 3,66 13 19,6 мМ г. На рис. 2 приведены два [c.415]

Неэмпирический расчет молекулы сероводорода был проведен только в одноцентровом приближении [4]. Одноцентровые орбиты представлены в виде линейной комбинации атомных орбит, отнесенных к атому серы. При этом предполагается, что электроны атомов водорода также оккупируют одноцентровые орбиты. Одноцентровое приближение значительно упрощает расчет, однако только в некоторых случаях оно дает вполне удовлетворительные результаты. Результаты расчета иллюстрируются следующими цифрами длина связи S—Н 2,509 (2,525 ), валентный угол 89°24 (92°13), дипольный момент 0,6789 (0,362), потенциал ионизации 0,3506 (0,384), полная энергия 397,5891 (—400, 81) 14]. Все величины даны в атомных единицах. Потенциал ионизации определен не как разность энергий нейтральной и ионизированной молекулы [14], а как энергия одной из внешних орбит. Данные по энергии диссоциации не приводятся, но можно ожидать, что они дали бы значительное расхождение с опытом. [c.238]

Иногда способ этот неприменим потому, что в отсутствие избытка реактива определяемый ион образует осадок или возникают другие осложнения. Тогда составляют несколько серий для обычного калибровочного графика, т. е. с переменной концентрацией определяемого вещества и с постоянной в серии концентрацией реактива. Однако в различных сериях берут ра.зличные концентрации реактива. В качестве раствора сравнения берут раствор реактива такой же концентрации. Полученные кривые наносят на один график. Критерием является угол наклона калибровочной линии. Оптимальной, очевидно, следует считать такую концентрацию реактива, при которой (в достаточно широком интервале концентраций определяемого иона) наблюдается наиболее крутой подъем калибровочного графика. Разумеется, принятая в методике концентрация окрашенного реактива должна строго соблюдаться при всех определениях. [c.136]

Во всех случаях, при выщелачивании песков, или при взмучивании илов, золото или серебро обычно извлекают осаждением посредством цинка. В исключительных случаях могут быть употребляемы уголь или алюминий. В отсутствии аолота осаждение серебра может быть достигнуто прибавлением раствора щелочного сульфида. В прежней практике обогащенные растворы пропускались через серию коробок, содержащих цинковые стружки, но на новых заводах обогащенные растворы смешиваются с точно определенным количеством металлической цинковой пыли, и осажденные Ценности отделяются на "фильтр-прессе. Химизм реакции осаждения неясен. lennell представляет главную реакцию осаждения следующим уравнением [c.48]

Для определения относительной дисперсии на рефрактометре ИФР-22 определяют угол поворота лимба компенсатора, при котором граничная линия светотени бесцветна. Необходимые для вычисления дисперсии значения коэффициентов даются в прилагаемых к прибору дисперсионных таблицах. Фирменный номер таблицы должен совпадать с двухзначным числом в правом нижнем углу шкалы По прибора. Необходимо иметь в виду, что эти таблицы являются серийными, а отдельные приборы серии могут дать значительные отклонения при их использовании. Юстировка компенсатора дисперсии практически неосуществима.. Поэтому может быть рекомендован способ экспериментального построения номограммы, по которой легко и быстро можно определять значения (О с точностью порядка 0,5 единиц, что вполне достаточно для микрохроматографического анализа углеводородных смесей. [c.199]

Для химической механики весьма важно отличить обратимые реакции от необратимых. Вещества, могущие реагировать друг на друга при данной температуре, дают такие тела, которые при той же температуре или могут, или не могут давать первоначальные вещества. Так, напр., соль растворяется в воде при обыкновенной температуре, но получающийся раствор может распадаться при той же температуре, оставляя соль и выделяя воду испарением. Сернистый углерод происходит из серы и угля при такой температуре, при которой может и обратно давать серу и уголь. Железо выделяет при некоторой температуре водород из воды, образуя окись железа, но она при той же температуре с водородом может давать железо и воду. Очевидно, что если тела А и В дают С и В реакция обратима (т.-е. С и 13 дают А и В), то, взяв определенную массу А и В, или им соответственную массу С и В, мы получим в обоих случаях все четыре тела, т.-е. наступит между реагирующими веществами химическое равновесие (или распределение). Увеличивая массу одного из веществ, получим новые условия равновесия, так что обратимые реакции доставляют возможность изучать влиявие массы на ход химических превращений. Примерами необратимых химических реакций могут служить многие из тех, которые происходят с очень сложными соединениями и смесями. Так, многие сложные вещества организмов (растений и животных) в жару распадаются, но ни при этой температуре, ни при других продукты распадения не дают сами по себе первоначального вещества. Порох, как смесь селитры, серы и угля, сгорая, дает газы и пороховой дым, которые ни при какой температуре обратно не дают начальных веществ. Чтобы их получить, необходим обходный путь — соединения по остаткам. Если А прямо ни при каких условиях не соединяется с В, то это еще не значит, что не может быть по.лучено соединение АВ. Часто А можно соеди- [c.45]

В этот день Бертолле демонстрировал опыты по изготовлению крупной партии пороха государствениому комиссару по пороховому делу Шевро, прибывшему в лабораторию вместе с дочерью. Загрузка бертолетовой соли составляла 16 фунтов. В определенной пропорции были добавлены сера и уголь. Продемонстрировав гостям операцию приготовления исходной смеси и дав указание приступить к последующим операциям, Бертолле пригласил всех к завтраку. Через некоторое время вся компания возвращалась обратно. Внезапно раздался взрыв, полностью разрушивший помещение, где шло приготовление пороха. При этом погибли ушедшие вперед дочь Шевро и инженер Лефорт. Только случайность спасла жизнь Бертолле, Лавуазье и другим гостям, задержавшимся при осмотре других поменгенпй. [c.56]

Для атомно-абсорбционных спектрофотометров фирмой "Varian Te htron разработано многофункциональное автоматическое устройство для смены проб модели 51. На вращающейся плите помещается до 50 пробирок с пробами (пробирки размещаются в двух концентрических кольцах по 25 пробирок в каждом). После каждой операции отбора пробы плита автоматически поворачивается на определенный угол и подводит очередную пробирку под погружающуюся насадку, которая засасывает пробу в горелку. Блок управления автоматического устройства выполняет несколько функций он не только управляет длительностью отбора пробы (от 2 до 20 с) и временем промывания горелки или восстановления ее начального режима (от О до 20 с), но и обеспечивает синхронизацию с выходными устройствами. В частности, блок управления дает командный сигнал на цифровой индикатор абсорбции и, кроме того, синхронизирует работу корректора дрейфа нулевой линии. По окончании анализа серии проб устройство для смены проб автоматически выключается, при - том подается звуковой сигнал, указывающий на завершение заданной аналитической программы. Автоматическая остановка системы обеспечивается с помощью специальной пробирки с пробой. Последняя может быть установлена в любой позиции таким образом имеется возможность задавать любое число (до 50) проб, анализируемых в одной серии. [c.182]

Принцип и значение метода. Определение сульфатов путем осаждения и взвешивания Ва80 является одним из важнейших методов весового анализа. С этим определением приходится встречаться при аиализе многих природных и технических материалов. В некоторых случаях ион 501 является одним из главных компонентов исследуемого вещества, как, например, в гипсе, природной воде. В других случаях ион 50 является примесью, определение которой важно для характеристики различных минералов или технических продуктов — кислот, 0С1Юваний, солей. Еще чаще приходится исследовать различные материалы, содержащие сульфидную серу в качестве одного из главных компонентов (сульфидные руды различных металлов) или в виде примеси (каменный уголь, шлаки, черные и цветные металлы). Для определения общего содержания серы сульфиды окисляют до сульфатов, после чего осаждают и взвешивают ВаЗО . [c.157]

Приведем чнсто технологическое определение пороха, относящееся к первой четверти XIX в. (точнее, к 1808 г.) Порохом называется состав 113 очищенной селнтры, серы п уголья, который прикосновением маленькой искры воспламеняется почти в неразделимом мгновении. Разрыв сего состава имеет столь удивительную силу, что- посредством оного можно бросать непомерные тяжести на весьма далекия асстояния и испровергать 1 радепие стены . [c.27]

Определение вида пороха. При установлении вида пороха его обрабатывают горячей водой и проводят ряд химических реакций. Зерпа бездымного пороха от действия воды не изменяются, а дымного — распадаются, при этом в осадке образуются сера и уголь, а в растворе — селитра. [c.386]

Первое исследование состоит в проведении серии общепринятых лабораторных анализов технический анализ (на влагу, золу и выход летучих), вспучивание по AFNOR, дилатометрия (обычно по методу, принятому в международной классификации), пластометрический анализ с применением пластометра с переменным моментом вращения (для определения температуры затвердевания) . Это позволяет расположить уголь соответственно показателям его свойств в ряду других углей. Для этой цели полезно иметь в распоряжении шкалу для сравнений. Шкала, используемая в данной книге, представлена в табл. 4, там же помещены угли с качественными показателями, встречающимися обычно, в Западной Европе и образующими почти непрерывный ряд. Из-за отсутствия общей терминологии, принятой в области коксования, авторы были вынуждены составить перечень названий, используя наиболее употребительные региональные термины, параллельно указаны номера международной классификации, составляющие вероятно наиболее близкий эквивалент. [c.241]

Если интенсивность излучения абсолютно черного тела при данной температуре принять за единицу, распределение по направлениям излучательных способностей всех реальных поверхностей должны представляться кривыми, лежащими в пределах полукруга, а серые поверхности будут представлены полуокружностями (рис. 3). Определенная выше интенсивность излучения не зависит от расстояния, поскольку от расстояния не зависит телесный угол. Однако это определение применимо и к такой ситуации, когда вершина телесного угла помещена н зрачок наблюдателя. В этом случае телесный угол уменьшается обратно пропорционально квадрату расстояния как поток излучения, а отношенне потока к телесному углу остается постоянным. Это объясняет тот факт, что два одинаковых излучателя, имеющих одинаковую температуру, но находящихся на разных расстояниях, воспринимаются наблюдателем как источники, обладающие одинаковым цветом и яркостью. Это же утверждение справедливо и относительно любых оптических изображений излучателя, которые могут быть сформированы с помощью линз или зеркал. [c.193]

В топливной лаборатории ВТИ [Л. 67] установлен следующий режим определения колчеданной серы, который дает ре-. зулътаты, хорошо совпадающие с данными, получаемыми по Паулю и Парру I г топлива помещают в стакан емкостью около 200 мл, заливают 80 мл азотной кислоты (уд. вес 1,12) и оставляют стоять в течение 1 суток при комнатной температуре, перемешивая через 2, 4 и 6 час. На другой день раствор отфильтровывают, уголь на фильтре промывают до отрицательной реакции на железо и сохраняют для дальнейшего определения в нем органической серы. Для удаления [c.138]

Мы можем построить последовательность с лучшими характеристиками. Например, можно расширить нулевую полосу передатчика, добавив в последовательность новые нмпульсы с длительностями, определенными из коэффициентов биномиального разложения [21]. Используя введенное ранее сокращенное обозначе ние, мы можем записать последовательность прыжок-возврат как 1L Тогда другие представители этой серии будут выглядеть как 121, 1331, 14641 и т.д. (подразумевается, что все импульсы разделены задержками т). При этом импульс 1 не обязательно нмеет длительность я/2 важно, чтобы сохранялось правильное соотношение длительностей импульсов в последовательности. Имеет смысл только суммарный угол поворота всех импульсов, который определяет эффективный угол noeopoia намагниченности с-нгналов, находящихся иа расстоянии 1/2т от резонанса. Обычно он выбирается я/2 или меньше. Таким образом, обычный прыжок-возврат оказывается нетипичным представителем серии. [c.250]

В трубку помещают 6 г Ве и 30 г серы, очищенной перегонкой предварительно металлический бериллий надо размолоть до частиц размером 0,2—0,5 мм. Трубку устанавливают в наклонную (угол —45°) печь с платиновой обмоткой. Печь нагревается в течение —2 ч до 1350 °С прн этом выступающий из печи длинный конец, реакционной трубки действует как обратный холодильник, а пары серы предохраняют реакционную смесь от атмосферного воздуха. Затем трубку вынимают из печн и охлаждают конец трубки отрезают. Легко отделяемый спек дробят и еще раз, как описано, обрабатывают серой. При этом отрезанную часть трубки вновь припаивают, надставляя новым куском. Спек, освобожденный от избытка серы в вакууме, содержит еще чешуйки, бериллия, которые можно отделить путем растирания продукта в порошок и последующего просеивания (сито с отверстиями 0,1 мм). Полученный таким способом грязно-желтый порошок (на воздухе почти не чувствуется запаха) больше не выделяет при взаимодействии с разбавленными кислотами водорода. Согласно химическому анализу (определение количества выделяющегося сероводорода), степень чистоты такого препарата 98% при обработке разбавленной серной кислотой 2,4% вещества остается нерастворенным. [c.966]

Определение пиритной серы по методу окисления. 1,0 г воздушно-сухой пробы с величиной частиц 0,06 мм обрабатывают в стакане 100 мл HNOg (пл. 1,12), содержимое стакана нагревают в течение 4 час. при 60° С. Уголь отфильтровывают, промывают горячей водой до нейтральной реакции фильтрата. Фильтрат упаривают, а для удаления азотной кислоты дважды отдым-ляют с соляной кислотой (остаток при этом должен оставаться влажным). Добавляют 150 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения, прибавляют аммиак до щелочной реакции раствора. [c.195]

Ядерные квадрупольные константы, определенные для молекулы обладают ярко выраженной асимметрией. Если принять валентный угол в молекуле равным 90°, то р- орбита не может привести к появлению какой-либо асимметрии. Для объяснения асимметрии было сделано предположение о spii-гибридизации орбит серы и на основе экспериментальных значений ядерных квадрупольных констант вычислены коэффициенты, определяющие вклад исходных атомных орбит в гибридную орбиту [13]. Валентному состоянию серы приписывалась при этом конфигурация [c.238]

Фельд [25] нашел, что бисульфиды железа образовались при нагревании сернистого железа и серы, находящихся в воде в виде суспензий. Такое превращение-происходит в кислой среде, в то время как щелочная среда препятствует реакции. Хорошо известно, что при определенных видах кровли (например, в случае кровли из известняка) уголь того же нласта имеет меньшее содержание серы, в особенности пиритной, чем уголь под сланцевой кровлей. Пирит легко образуется при действии сероводорода на железо в присутствии гниющего органического материала, и образование пиритных трубок вокруг корешков, которые росли на лессовой почве, является относительно быстрым про цессом. [c.74]

Требования, предъявляемые к точности измерения углов на гониометре, определяются главным образом желаемой точностью измерения показятелей преломления, несколько изменяясь в зависимости от избранного варианта метода призмы и конкретных условий его осуществления (величины углов и показателей преломления). Для метода наименьшего отклонения, наиболее тщательно изученного в серии работ Тилтона [5—8, 10, 11], допуски на измерения углов, обеспечивающие точность определения показателей преломления до 1 10 , составляют 2—6" на преломляющий угол 60-градусной призмы и 6—15" — на угол наименьшего отклонения (см. табл. 11). Большие (2—5-секундные) модели серийных гониометров различных фирм удовлетворяют [c.119]

Из рис. 4 следует, что чем больше серы содержится в нефти, тем больше ее переходит во фракции. Эта зависимость ярче выражена для четвертых фракций (угол наклона к оси абсцисс наибольший), меньше — для третьих и, еще меньше для вторых фракций. После определения общей серы изучалось ее распределение по группам сераорганических соединений, содержу щихся во фракциях. Элементная сера во фракциях определялась полярогра-фичес ким методом [8], меркаптанная, если фракция не содержала сероводорода,—методом амперометрического титрования[16]. Если во фракции присут- ствовал сероводород, то сероводородная и меркаптанная сера определялись из одной навески методом потенциомет )ического титрования по ГОСТ 9558-60. Сульфидная сера во фракциях определялась методом потенциометрического титрования [5], а также методрм поглощения йодных комплексов в ультра-фиолёте [17, 18]. [c.127]

Одним ИЗ наиболее характерных и важных свойств ковалентной связи, в отличие от ионной связи, является ее неизменная пространственная налравленность. Так, в ковалентно построенных симметричных молекулах СН4, ССЦ, С(СНз)4 угол между направлениям связей равен 109°28. Ковалентные связи кислорода, серы, азота, фосфора, мышьяка и некоторых других элементов также имеют определенное направление в пространстве. [c.102]

Под сульфатной серой, в общем, подразумевается сера в виде сернокислого кальция, хотя в сильно выветрелых образцах она может также встречаться в виде сернокислого железа.Невыветрелые угли содержат только следы сульфатной серы, и ее присутствие является почти определенным указанием на то, что уголь выветрел. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология