Первичные и вторичные элементы

Химические цепи имеют большое практическое значение. Разнообразные химические источники тока — первичные (гальванические элементы) и вторичные (аккумуляторы) — представляют собой химические цепи. Рассмотренная водородно-кислородная, цепь является одним из видов так называемых топливных элементов. Такие элементы представляют собой электрохимические системы, которых протекает реакция окисления топлива или продуктов его переработки (водорода, оксида углерода, водяного газа и др.). Элементы характеризуются высоким коэффициентом использования топлива (70—80%) по сравнению с 30—40% теплосиловых установок, производящих электроэнергию. Несмотря на то что при создании топ- [c.488]

Химические источники тока. К ним относятся гальванические, или так называемые первичные, элементы, теряющие работоспособность после разряда, аккумуляторы, или вторичные элементы, которые после разряда можно многократно заряжать снова, а также топливные элементы, в которых на нерасходуемых электродах идет реакция между окислителем и восстановителем, поступающими извне. [c.219]

Для некоторых углеводородов была определена зависимость скорости галоидирования от температуры и структурных факторов— природы углеродного атома (первичный, вторичный или третичный), у которого происходит замещение, степени разветвления, молекулярного веса, положения различных структурных элементов в молекуле и т. д. Некоторые из этих данных важны для технологии и будут рассмотрены в соответствующем разделе. [c.265]

ХИТ состоят из одного или нескольких гальванических элементов, соединенных параллельно или последовательно, ХИТ генерируют постоянный ток. Химические источники тока, применяемые на практике, можно разделить на три основных типа первичные, вторичные и топливные элементы. [c.274]

Если элемент используется как первичный, то в случае регенерации брома перекисью водорода его удельная мощность составляет от 180 до 220 вт-ч/кг. При работе в качестве вторичного элемента с мембраной удельная мощность равна 7—10 вт-ч/кг. При рабочей нагрузке = 20 ма/см элемент может выдерживать значительные перегрузки, например порядка 100 ма/см . [c.68]

В отличие от простых (первичных) гальванических элементов (см. 8.4) аккумуляторы являются вторичными химическими источниками тока. [c.219]

Во втором томе приведены данные об экстракции различных соединений первичными, вторичными и третичными алкил-и ариламинами, солями этих аминов и четвертичных аммониевых оснований различного строения. Рассмотрено более 90 элементов периодической системы и около 2000 экстрагентов. Приведены данные об экстракции воды, неорганических и органических кислот, об ассоциации солей аминов и экстрагируемых ими соединений, а также о растворимости их в органических разбавителях. [c.600]

Расходомер второго вида (рис. У-41) включает в себя 1) первичный элемент — какое-либо сужающее устройство в линии потока, вызывающее изменение составляющих давления жидкости 2) вторичный элемент, воспринимающий разность давлений и измеряющий ее с Целью определить скорость потока. [c.396]

Трубопровод расходомера. К числу наиболее затруднительных моментов в измерении расхода по напору относится способ соединения первичных и вторичных элементов. Здесь оказывают влияние следующие факторы 1) газы или пары в соединительных трубках между первичным и вторичным элементом 2) различие [c.398]

Первичные и вторичные элементы могут быть последовательно соединены в батарею, которая дает более высокие напряжения, чем отдельный элемент. [c.35]

В противоположность ему вторичные элементы, или аккумуляторы, можно регенерировать после истощения, если пропустить через них ток в обратном направлении (зарядить), потому что процессы генерации тока, происходящие на их электродах, с хорошим приближением электрохимически обращаемы. Принципиального же различия между первичными и вторичными элементами нет. [c.200]

На рис. 120—122 приведена экстракция некоторых элементов из солянокислых растворов первичными, вторичными или третичными аминами в органических растворителях. Коэффициент распределения элементов, отмеченных звездочкой, 10 . [c.231]

Однако зависимость экстракции элементов от типа амина в ряду первичный, вторичный, третичный — в некоторых случаях имеет и обратный ход. В качестве иллюстрации влияния типа и структуры амина в табл. 2.42 приведены данные по экстракции металлов из сульфатных растворов первичными, вторичными и третичными аминами 278]. Структура аминов изображена условно таким образом, что в алифатической цепочке радикала каждая точка соответствует атому углерода. Как видно, есть плохо экстрагируемые элементы (А1, Сг(1П), V(1V)), а в целом экстрагируемые металлы можно разбить на две группы. Металлы первой группы Fe(IH), V(III), РЗЭ, Ti(IV), Zr, Th, и(IV)—хорошо экстрагируются первичными аминами, но хуже вторичными и третичными. Металлы второй группы V(V), U(VI), Mo(VI)—экстрагируются примерно одинаково и первичными, и вторичными, и третичными аминами. При экстракции урана (VI) из фто-ридных и фосфатных растворов также наблюдается изменение экстракционной способности аминов в ряду первичный>вторичный>тре-тичный. [c.141]

Для И. органич. соединений определяют физич. константы плотность, показатель преломления, вязкость, спектры поглощения и испускания и др., мол. вес и эквивалентный вес по отношению к одной или нескольки.м группам или элементам. Иа основе характерных реакций обнаруживают функциональные группы и принадлежность к разным классам, напр, альдегиды — по образованию серебряного зеркала по отношению к азотистой к-те различают первичные, вторичные и третичные амины. Важной характеристикой является темп-ра плав.иения с.мешанной пробы исследуемого вещества с веществом известного строения если не наблюдается депрессии темп-ры плавления, то можно говорить о тождестве обоих соединений. Далее вещество идентифицируют по константам его производных, напр, кислоты идентифицируют по темп-ре плавления или кипения их амидов, эфиров, нитрилов и т. д. Во многих случаях для И. [c.64]

Из символа пространственной группы Рпта (читается как Р—п—ш—а ) следует, что решетка этого типа относится к примитивной решетке элементами симметрии этой группы являются и-скольже-ние, перпендикулярное оси а, зеркальная плоскость, перпендикулярная оси Ь, и а-скольжение, перпендикулярное оси с. Условия, используемые при записи символов такого вида, и вытекающая из них информация сведены в табл. 17.1. В первом столбце приведены семь различных кристаллических систем наряду с симметриями точечных групп элементарной ячейки (т. е. симметрией, которой они обладали бы, если бы не было трансляции). В столбце характеристическая симметрия приведены те существенные элементы симметрии, которые делают кристалл единственным в своем роде по отношению к приведенным точечным группам. В столбце положение в символе точечной группы описаны условия записи этого символа и указан порядок (первичный, вторичный, третичный), в котором элементы симметрии перечислены в символе. В приведенном выше примере Рпта Р—символ решетки, а п, т и а соответственно первичный, вторичный и третичный символы. [c.367]

Отмеченное Г. Д. Гальперном [172] преобладание асимметричных дипервичных и первично-вторичных тиоэфиров среди нефтяных тиаалканов подтверждено более поздними данными [17, 296 и др.]. Углеводородные фрагменты, содержащие более трех атомов С, значительно чаще связаны с серой по вторичным С-ато-мам, чем но первичным, благодаря чему среди тиаалканов доминируют изомеры с заместителями в а-положении к атому 3. Так, из 22 тиаалканов, количественно онределенных в ливийской нефти, компоненты с заместителями в иных положениях составили лишь 7% мае. [296]. Важнейшими структурными элементами молекул тиаалканов этой нефти являются фрагменты с линейными угле- [c.56]

Первичный отказ элемента ХТС — это отказ, обусловленный любыми независимыми физико-химическими, технологическими, структурно-техническими и организационно-техническими причинами, кроме причин, вызванных влиянием других отказов [1, 10]. Вторичный (результируюи ий) отказ элемента ХТС — это отказ, возникновение которого происходит в результате какого-либо первичного отказа. [c.27]

Рассмотрим сначала особенности силового поля пептидной группы. Для его определения нами были рассчитаны колебательные спектры свободных молекул формамида и всех его метильных производных, включая их О-изотопозамещенные ацетамида, Ы-метилформамида, Ы-метилацет-амида, Ы-диметилформамида и Ы-диметилацетамида [27]. Простейшие амиды содержат структурные элементы, упругие свойства которых были детально изучены нами ранее на более простых молекулах. Так, в расчетах первичных, вторичных и третичных метиламинов [28] и М-метилметиленимина [29] определены силовые постоянные метильной группы при азоте, постоянные а-связей Ы-С разных гибридных типов и постоянная тс-связи М=С. Таким образом, до расчета колебательных спектров амидов был известен интервал возможных изменений силовой постоянной связи Ы-С при вариации ее тс-порядка от О до 1. Полученные данные также показали малое влияние гибридизации атома N и порядка смежной связи на силовое поле группы Ы-СНз. В предварительно вьшол-ненных расчетах колебательных спектров альдегидов и кетонов [30, 31] были найдены силовые постоянные метильной группы при карбониле, постоянные (О)С-СНз и С=0. Обнаружено, что метилирование карбонильной группы вызывает заметное ослабление ее упругих свойств. [c.142]

Химические источники электрической энергии бывают одноразового и многократного действия. ХИЭЭ одноразового использования называются первичными элементами, а многократного действия вторичными элементами или аккумуляторами. ИногДа первичные элементы называют просто элементами или гальваническими элементами . Аккумуляторами могут служить только такие химические источники электрической энергии, основные процессы в которых протекают обратимо. Вещества, израсходованные в процессе протекания реакции, дающей электрическую энергию, должны регенерироваться при пропускании через разряженный аккумулятор электрического тока от постороннего источника электрической энергии. Направление тока внутри аккумулятора при заряде будет обратным имевшемуся при разряде, на отрицательном электроде реакция окисления заменяется реакцией восстановления, а на положительном электроде реакция восстановления заменяется реакцией окисления. Таким образом, в аккумуляторах запас химической энергии, истраченной на получение электричес1 ой энергии при разряде, возобновляется при заряде. Так как напряжение одного отдельного первичного элемента или аккумулятора очень невелико — они в большинстве случаев применяются последовательно соединенными по несколько штук. В таком виде ХИЭЭ называют батареей . [c.464]

В свою очередь, гальванические элементы также делят на два типа первичные и аторичные. Первичные элементы не могут быть возвращены в рабочее состояние после того, как их активное вещество уже однажды израсходовано. У таких элементов нельзя обращать электродный процесс, пропуская ток в обратном направлении. Этот тип гальванического элемента на практике называют просто элементом. Вторичные элементы можно регенерировать (заряжать) после истощения путем пропускания тока в обратном направлении. Это становится возможным вследствие электрохимической обратимости электродов. Такие гальванические элементы, используемые для получения электрической энергии, называют аккумуляторами. Аккумуляторы являются накопителями электрической эпеп пг и ниде химической. Рассмотрим наиболее распространенные па ирактпке ак- [c.248]

В то время как элементы воды от спиртов ыожно отщеплять, прямо или косвенно, при помощи водооттшаюшпх средств, аналогичное отщепление аммиака (или ашгаов) от первичных, вторичны а также третичных аминов протекает не всегда. Такую реакцию удается осуществить только в отдельных случаях например, ив галогеноводород ныд солен аминов при отщеплении NH4G1 образуются олефвшд [c.680]

Совокупность реагентов и электролита наз. электрохим. системой. В зависимости от эксплуатац. особенностей и типа электрохим. системы вьщеляют гальванич. элементы, аккумуляторы и топливные элементы. Гальванические элементы (первичные элементы) содержат определенный запас реагентов, после израсходования к-рого (после разряда) они становятся неработоспособными. В аккумуляторах (вторичных элементах) при пропускании тока от внеш. источника в обратном направлении происходит зарядка, т. е. регенерация реагентов, в связи с чем аккумуляторы м.б. многократно использованы. Такое деление условно, т. к. нек-рые первичные элементы также м.б. частично заряжены. Топливные элементы (электоохим. генераторы) допускают длительную непрерывную работу благодаря постоянному подводу к электродам новых порций реагентов (жидких или газообразных) и отводу продуктов р-ции, Существуют X. и. т. комбинированного типа, содержащие как твердый, так и жидкие или газообразные реагенты. Наиб, известны металловоздушные источники тока, в к-рых окислителем служит воздух. [c.248]

Независимо от того, каким атомом является водород, первичным, вторичным или третичным, прочность С-Н-связи оказывается очень высокой (табл. 10.1). Из табл. 10.1 видно, что прочность большинства гщфидных Э-Н-связей, где Э — элемент намного ниже, чем связей С-Н. И только связи Н-Н, [c.321]

Изучалось влияние первичных, вторичных и третичных аминов на экстрагируемость молибдена и других элементов ароматическими углеводородами из растворов, содержащих ионы SO42- [584]. [c.142]

Вторичные элементы, наоборот, непосредственно связаны с процессом ректификации и представляют собой части концентрационного пространства, ограничивающие процесс ректификации при различных режимах. Вторичные структурные элементы определяются после определения первичных элементов. Ниже вводится ряд вторичных структурных элементов области, подобласти, зоны ректификации и продуктовые симплексы (для режима бесконечной разделительной способности) [17, 18, 20], а также области, подобласти обратимой ректификации и области идеальности (для режима термодинамически обратимой ректификации) [19]. Первичные структурные элементы, их формализация применительно к ЭВМ и методы их определения для конкретных смесей, а также важнейшие вторичные структурные элементы (области и подобласти ректификации, области обратимой ректификации и области идеальности) и их выделение с помощью ЭВМ ляссматриваются в настоящей главе. Остальные вторичные структурные элементы рассматрниаюкм п главе II—V, в непосредственной связи с качественным анализом соответствующих режимов ректификации. [c.16]

Вероятно, процесс образования вторичных структур протекает на основе уже имеющихся в растворе пачечных образований, аналогичных роям, обнаруживаемым в низкомолекулярных жидкостях. Но эти рои или пачки не следует идентифицировать с коллоидными частицами, поскольку растворы полимеров являются термодинамически равновесными системами. Однако 1ШД0 напомнить, что рои, достигающие довольно больших размеров, существуют продолжительное время. Благодаря этому они могут являться теми первичными структурными элементами, из которых строятся все более сложные структуры. В зависимости от условий эти первичные структуры — пачки цепей — могут быть более или менее регулярными, от чего будет зависеть характер образующихся в дальнейшем вторичных структур. Поэтому благодаря возможности образования регулярных по строению и одинаковых по размеру структурных единиц можно получить и единичные кристаллы. Условия возникновения единичных кристаллов особенно благоприятны в монодисперспых системах. [c.154]

Большинство тензометрических датчиков давления зарубежного производства содержат четыре активных тензоэлемента. Они соединены в полный мост и монтируются на упругом элементе таким образом, чтобы при прогибе в одном направлении тензоэлементы, испытывающие растяжение и сжатие, находились в противоположных плечах моста. Лишь в немногих конструкциях датчиков давления тензоэлементы смонтированы или приклеены непосредственно на чувствительном элементе. Большинство же датчиков имеют вторичный чувствительный элемент, который создает необходимую деформацию, воспринимаемую тензодатчиками в результате воздействия первичного упругого элемента. [c.82]

Элементы побочной подгруппы IV группы можно разделять также при помощи жидких анионообменников типа первичных, вторичных и третичных высокомолекулярных аминов или солей четвертичных аммониевых оснований, например аликвата-336. Церраи и Теста отделили 9,7 мг циркония от 0,3 мг гафния, используя систему ТОА—(8 М НС1-Ь5%-ная HNO3) и порошок целлюлозы в качестве носителя [24]. [c.246]

Установление влияния природы связей на молекулярную рефракцию имело весьма большое значение, так как открывало возможность использования молекулярной рефракции для определения строения органических веществ. Точными измерениями рефракции большого числа соединений было показано, что на величине молекулярной рефракции отражается не только характер углерод-углеродных связей, но и характер связей других элементов. Оказалось, что значения атомной рефракции кислорода в спиртах, эфирах и кетонах или альдегидах несколько различны. Подобные же различия были обнаружены между атомными рефракциями азота в первичных, вторичных и третичных аминах, а также в других азотистых соединениях (см. табл. ХУП1 и XX). [c.69]

Экстракцию анионных комплексов различных органических кислот в присутствии аминов высокого молекулярного веса исследовал Мур [340]. Он изучил экстракцию трехвалентных актинидов и лантанидов, а также некоторых других элементов из растворов уксусной, лимонной, винной, щавелевой, а-оксиизомасляпой и этилендиаминтетрауксусной кислот. Исследовались первичные, вторичные, т ретичные и четвертичные амины, а в качестве растворителей — ксилол и метилизобутилкетон. Во многих случаях экстракция бьша весьма эффективной. Например, первичный амин Рг1тоге 1М-Т (смесь первичных аминов С18—С22) в ксилоле экстрагирует 99,6% европия из 0,2 М раствора лимонной кислоты. [c.111]

В то же время отчетливее прояснилась и роль механизма реакции. Так, в лаборатории Меншуткина Брусов нашел (1900), что в зависимости от условий реакция между галогеналкилами и алкоголятами протекает по двум направлениям с образованием эфиров, и в этом случае оправдываются правила, установленные Меншуткиным ранее, и с отщеплением элементов кислорода и образованием олефинов, и в этом случае скорость реакции определяется не столько тем, с первичным, вторичным или третичным атомом углерода соединен галоген, сколько числом и относительным расположением боковых групп в алкилах. Однако заслуга четко поставить вопрос о роли промежуточных продуктов в химической кинетике принадлежит Баху (1898) и Шилову (1905) [53, с. 6]. [c.148]

Токообразующие процессы, лежащие в основе уравнения (УПI-18), отвечают так называемой теории двойной сульфатации Гладстона и Трайба. По этой теории оба электрода при разряде переходят в сульфат свинца. Когда они становятся одинаковыми по своему химическому составу, т. е. оба превращаются в электроды второго рода SOI /PbSOi, Pb, э.д.с. цепи падает практически до нуля. Продукт электродных реакций — твердый сульфат свинца — обладает способностью удерживаться на поверхности электродов. Поэтому при прохождении тока в обратном направлении (если подключен какой-либо внешний источник постоянного тока) реакции идут справа налево, в сторону регенерации исходных токообразующих веществ (металлического свинца и двуокиси свинца). После регенерации электрохимическая цепь снова может стать источником электрической энергии, т. е. Способна работать как электрохимический аккумулятор электрической энергии. Такие циклы разряда и заряда могут повторяться большое число раз, и после каждого нового заряда восстанавливается исходное состояние системы. Поэтому аккумуляторы называют иногда также вторичными элементами в отличие от первичных (например, элемент Вестона), в которых возможно лишь однократное использование энергии протекающих в них химических реакций. [c.185]

Анизодиметрические частицы мыл в пластичных смазках представляют собой не монокристаллы, а пакеты более или менее параллельно расположенных кристаллических нитей и волокон и являются, таким образом, не первичными, а вторичными элементами структуры. В этом случае сглаживается различие между строением смазок, загущенных различными мылами. [c.319]

До тех пор пока элемент Бэкона будет работать с предельно чистыми газами, с экономической точки зрения о нем как о первичном элементе не может быть и речи. Обсуждалось его применение в качестве вторичного элемента в сочетании с эл ектролизером высокого давления для тяговых целей на пригородных железно дорожных линиях [5]. Однако на практике это должно оказаться невозможным, ибо очевидно, что путем подвода к этому элементу тока в нем нельзя электролитически получить водород и кислород, в особенности если ставится задача их раздельного получения и аккумулирования под давлением. Высокая рабочая температура и высокое рабочее давление не только ухудшают энергобаланс (в связи с теплопотерями и работой сжатия газов), но и создают трудности в эксплуатации элемента, не говоря уже об опасности, которой подвергается обслуживающий персонал из-за просачивания через возможные неплотности капель горячего КОН. [c.279]

Все описанные методы разделения основаны на экстракции неорганических анионных комплексов и поэтому сводятся к выбору оптимальных условий для образования таких комплексов. Известно, что органические лиганды образуют прочные комплексы с очень многими металлами. В частности, трехвалентные актиноидные и лантаноидные элементы, которые образуют обычно слабые комплексы с неорганическими лигандами, с такими лигандами, как анионы лимонной, винной, щавелевой, этплендиаминтетрауксусной и других органических кислот-, дают значительно более прочные комплексные соединения. Поэтому использование для экстракции такого рода комплексных анионов представляется весьма заманчивым. Возможности применения аминов для экстракции трехвалентных актиноидных и лантаноидных элементов из. водных растворов, содержащих лимонную, (винную, щавелевую, этилен-диаминтетрауксусную, а-гидроксиизомасляную кислоты, были исследованы Муром [296]. Для экстракции были опробованы представители всех типов аминов (первичный, вторичный, третичный, четвертичный). Во многих случаях достигается очень хорошее извлечение америция. Коэффициент разделения америция и европпя невелик, так как европий также экстрагируется в этих системах. [c.147]