Получение сульфита аммония

Аммиачно-автоклавный метод. Основан на разложении раствора сульфит-бисульфита аммония не кислотами, а нагреванием в автоклаве при 140—160 °С и 0,5—0,6 МПа с получением товарных продуктов — сульфита аммония и серы. [c.57]

Одним из первых исследователей реакции окисления сульфит-бисульфитных растворов является С. И. Вольфкович. Его внимание привлекла возможность получения сульфатов аммония и калия в результате окисления соответствующих сульфитных растворов. Это направление, исключающее необходимость затраты серной кислоты для производства названных солей, и в настоящее время не потеряло своей актуальности. [c.99]

Кроме аммиака, для введения аминогруппы могут быть использованы также соединения, легко выделяющие аммиак, например сульфит аммония, широко применяемый для получения аминосоединений ряда нафталина, и в частности такого важного полупродукта, как 2-нафтиламин. [c.232]

Рис. 1Х-77. Схема получения сульфит-бисульфита аммония

Рис. 1Х-79. Схема получения сульфит-бисульфита аммония с барботажным абсорбером

Рис. 42. Принципиальная схема получения тиосульфата аммония из растворов сульфит-гидросульфита аммония и элементарной серы.

Кроме этих основных широко применяемых способов, сульфат аммония может быть получен окислением сульфита аммония, образующегося из ЫНз и 50г (стр. 534). Сульфит аммония окисляется под давлением 2—3 ат 82—98%-ным кислородом в сульфат аммония. Получаемый 40% раствор (ЫН4)2504 выпаривают и кристаллизуют. [c.1239]

Газ от обжига свинцового концентрата содержит только 0,5—1,0% SO2 и поэтому непригоден для непосредственной переработки в серную кислоту. После охлаждения приблизительно до 40° этот бедный по SO2 газ пропускают через серию противоточ-ных башен, где SO2 абсорбируется аммиачным раствором, образуя сначала сульфит аммония, а затем бисульфит аммония после процесса абсорбции отходящий газ содержит около 0,1% SO2 и выпускается в атмосферу. Концентрированный бисульфитный раствор содержит SO2 в количестве около 500—600 г/л. Затем в герметической башне к бисульфитному раствору прибавляется серная кислота это вызывает выделение части SO2 из раствора и образование сульфата аммония. Выделяющийся газ, содержащий 100% SO2, смешивается с газом печей для обжига цинкового концентрата, обогащая его до 10% SO2, и полученная смесь газов направляется на производство серной кислоты. Сульфат аммония из отработанного абсорбирующего раствора выкристаллизовывают и продают как удобрение. По другому варианту этого процесса предусматриваются отгонка SO2 нагреванием би-сульфитного раствора (это позволяет выделить 14% абсорбированного SO2) и возвращение абсорбирующей жидкости снова в систему поглощения SO2. [c.125]

Сульфит аммония получают насыщением 20 г 20%-пого раствора аммиака сернистым газом (охлаждение льдом) до исчезновения запаха аммиака. Раствор не должен быть кислым. Весь полученный раствор помещают в автоклав. [c.460]

При выделении сульфата аммония методом в куумной кристаллизации смолы, содержащиеся в стс ной воде, остаются в маточном растворе и не загрязняют сульф аммония. Выделяющиеся кристаллы в виде 85%-ной пульпы к правляются на вакуум-фильтр, затем кристаллы сушатся п 100°С. Коэффициент извлечения сульфата аммония по этому м тоду составляет 85—92,5%. Полученный продукт отвечает требов ниям ГОСТ. Недостаток метода — низкая степень извлечения пр дукта из сточных вод., [c.350]

Восстановление сульфит-ионов сероводородом. К 2—3 каплям испытуемого раствора добавляют столько же раствора сульфида натрия или аммония и полученную смесь подкисляют несколькими каплями разбавленной соляной кислоты. В присутствии сульфит-ионов образуется сера. [c.175]

Металлическое серебро, имеющее примеси, в частности медь, перерабатывают следуюпиш способом. Серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте, раствор выпаривают и нитраты нагревают до сплавления. При этом нитрат меди частично разлагается с образованием окснда меди (II). Сплав растворяют в 10—15-процентном растворе аммиака. (Голубая окраска указывает на наличие в исходном сплаве медн.) Затем к раствору добавляют в избытке сульфит аммония или сульфит натрия и смесь нагревают до температуры 60—70 °С. При этом серебро восстанавливается до металла, а медь до аммиаката, где она одновалентна. После обесцвечивания раствора его еще продолжают нагревать в течение 15— 20 мин. Затем остаток серебра промывают способом декантации, заливают раствором аммиака и выдерживают в течение суток для растворения возможных примесей соединений меди. После этого осадок еще раз промывают и высуп1ивают. Для получения серебра в виде слптка его сплавляют в фарфоровом тигле с 5% безводной буры и 0,5% нитрата калня (считая от массы слитка). [c.139]

Сульфит аммония (КН4)280з в водном растворе кислородом воздуха медленно окисляется до сульфата В присутствии комплексных аммиакатов кобальта, как установил Форлендер (Vorlander, 1930), реакция настолько ускоряется, что ее можно использовать в технике для получения азота иа воздуха и одновременно сульфата аммония. [c.769]

Алифатические сульфокислоты сначала были получены Штре-кером [922] из сульфитов щелочных металлов действием на них алкилгалогенидов. Гемилиан [923] уже применял сульфит аммония. При получении низших представителей этого ряда, согласно патенту Сандоза, алкилгалогенид целесообразно заменить диметил- или соответственно диэтилсульфатом (см. ниже). [c.331]

Приборы и реактивы. Прибор для получения сероводорода. Стакан. Тигель № 1. Фарфоровая чашечка (с1 = 3.— 4 см). Железная полоска. Цинк (гранулированный порошок). Натрий. Церий или мишметалл. Диоксид марганца. Мод кристаллический. Магний лента. Пероксид бария. Сульфат натрня. Сульфит натрия. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат меди Си(Ы0з)2-ЗН20, Висмутат натрня. Дихромат аммоиия. Пероксодисульфат калия или аммония. Спирт этиловый. Растворы сероводородная вода хлорная вода бромная вода йодная вода крахмала фенолфталеина щавелевой кислоты (0,5 н,) серной кислоты (2 и. 4 и, плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (0,2 н. 2 н.) уксусной кислоты (2 и.) гидроксида натрня или калия (2 и.) аммиака (2 н. 25%) сульфата марганца (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н,) сульфита натрня (0,5 н,) хлорида олова (11) (0,5 и,) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н,) нитрата ртути (II) (0,5 н,) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) пероксида водорода (3%-ный) иодида калия (0,5 н.) сульфата цинка (0,5 и.) хлорида железа (111) (0,5 и.) гексацнано-феррата (III) калия (0,5 н.) соли ттана (IV) (0,5 и.) сульфида натрия нли аммония (0,5 и,) гидроксида натрия (2 н,). [c.94]

Н2О можно получить, высаливая его газообразным аммиаком из раствора сульфита аммония. Маточный раствор после разбавления служит для абсорбции SO2, которую ведут так, чтобы в растворе оставался свободный аммиак, не превращая его Полностью в сульфит аммония затем раствор возвращают в процесс на поглощение аммиакаОписан способ получения (ЫН4)250з при взаимодействии пирита с кислородом (воздухом) и аммиаком в присутствии добавки Na l при 500° и двухчасовой обработке выход сульфита составляет 82—87% [c.535]

Как могут быть получены сульфиды хрома, молибдена и вольфрама Какие соединения называются сульфосолями Как может быть получен сульфомолибдат аммония (натрия) Как можно объяснить, что сульфокислоты не существуют в водных растворах, а соответствующие им соли — устойчивые соединения Сравните устойчивость молибденовой и сульфо-молибденовой кислот. [c.72]

Если полученный гексахлорородиат не дает удовлетворительных результатов при испытании на чистоту, его подвергают дальнейшей очистке. Для этого соль растворяют и кипятят с царской водкой до полного разрушения аммонийных солей, затем упаривают почти досуха, растворяют в воде, отфильтровывают, к фильтрату добавляют. сульфит аммония (15 мл насыщенного раствора на 1 г Rh) и смесь нагревают на водяной бане. Вследствие того, что в этом случае общий раствор не насыщен по сульфиту аммония, образовавшийся (НН4)з[КЬ(50з)з] выпадает в осадок, так как он почти не растворим в воде. Этой реакцией достигается очистка от следов иридия, так как при создаваемых условиях он остается в растворе в виде хорошо растворимых хлоросульфитных соединений. [c.235]

Условия реакции. Обычно реакция Бухерера протекает при температурах от 90 до 150°С. В лабораторных условиях превращение нафтиламинов в соответствующие нафтолы чаете проводят в открытом сосуде при температуре кипения или близко к ней. Обратная реакция требует присутствия избытка аммиака и поэтому должна проводиться в автоклаве. В этом случае в автоклав загружают концентрированный раствор аммиака, а затем вводят сернистый ангидрид в количестве, необходимом для связывания примерно половины аммиака в сульфит аммония. Затем прибавляют нафтол, нагревают до 150 °С и выдерживают при этой температуре в течение 8—12 я при непрерывном перемешивании (на 1 моль нафтола следует брать около 2 моль а.ммиака и 2 моль сульфита аммония). Полученное производное нафтиламина можно очистить либо растворе-нием в кислоте, фильтрованием раствора и последующим осаждением продукта прибавлением щелочи, либо экстракцией растворителем, либо перегонкой в вакууме. [c.51]

Разработаны две схемы получения тиосульфата аммония сульфитным способом с использованием в качестве сырья 802, NHз и элементарной серы [196] и с использованием раствора сульфит-гидросульфита аммония (получаемого при очистке отходадих газов сернокислотного производства от элементарной серы и аммиака). [c.151]

Катионные смолы, т. е. кислый меламиновый коллоид и катионные карбамидные смолы, притягивается отрицательно заряженными молекулами целлюлозы, поэтому не нужны какие-либо добавки Анионные- карбамидные смолы ттритятиваются тоя18Кв- в присутствии солей поливалентных металлов с этой целью при-меняк>т квасцы алюминия или сульфит аммония. Соли алюминия часто добавляются к бумажной пульпе и при получении обычной бумаги . При использовании кислого меламинового коллоида для получения оптимальных результатов необходимо присутствие в растворе очень небольшого количества анионов, лучше сульфитных оптимальная концентрация их равна 75 ч. на миллион я. раствора [c.281]

Третья группа процессов очистки газов от сероводорода характеризуется тем, что извлечение сероводорода осуществляется в едином комплексе с его использованием для получения новых химических веществ., Здесь очистка газов связана с попутным производством других продуктов, ценность которых часто определяет общую целесообразность проведения данного процесса. В качестве поглотителей чаще всего используют вещества, поглощающие одновременно сероводород (в условиях его окисления) и аммиак с получением сульфата аммония. Такие процессы разрабатывались главным образом применительно к очистке коксового газа от сероводорода совместно с извлечением аммиака. Из предложенных для этой цели процессов (политионатный процесс Фельда, сульфит-бисульфитный метод Буркгейзера и другие) наиболее интересным является катасульф -процесс, основанный на каталитическом окислении сероводорода кислородом в присутствии других горючих газов-до сернистого ангидри- [c.15]

Аминирование антрахинона можно проводить различными способами. Для этой цели используют замену сульфогруппы на — КНг, а также и восстановление соответствующих нитросоединений. Восстановление нитросоединений идет здесь очень легко при кипячении с раствором сернистого натрия при этом всегда промежуточно образуется зеленое, легко растворимое в сернистом натрии производное гидроксиламнна, после чего чистый амин выпадает в виде красного кристаллического осадка, который достаточно только промыть. При замене сульфогруппы, происходящей под действием аммиака при повышенных температурах (следовательно, под давлением, см. стр. 208 и 210), необходимо образующийся сульфит аммония удалять в процессе реакции, так как в противном случае производное антрахинона подвергнется глубоко идущему восстановительному расщеплению. В качестве добавок, делающих сульфит безвредным, используют вещества, окисляющие его, например пиролюзит, мышьяковую кислоту, ж-нитро-бензолсульфокислоту применяют также осаждение сульфита добавлением солей щелочноземельных металлов или солей магния (см. стр. 209). Такого рода аминирование идет не количественно, так что при получении, например, -аминоантрахинона в настоящее время чаще всего исходят из 2-хлорантрахинона, который легко получается из фталевого ангидрида и хлорбензола . [c.58]

Описанный метод электролиза позволяет производить в любых количествах сульфаны, а также серу и персульфат аммония. Этот метод можно считать промышленным, так как расход сырья значительно ниже, чем при получении сульфанов разложением кислотами полифосфидов щелочных металлов, а расход электрической энергии в данном случае оказывается не более высоким, чем при электролизе, проводимом только с целью получения персульфата аммония. [c.155]

Какие элементы подгруппы мышьяка в степени окисления +П1 обра-э ют тиосоля Напясать формулы этих тиосолей, их названия и уравнения реакций и их получения взаимодействием соответствующих хлоридов с избытком сульф ида аммония. [c.147]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Газометр с хлором или прибор для получения хлора. Прибор для получения сероводорода. Гвоздь. Сульфид свинца. Диоксид марганца. Сурьма. Цинк. Сульфит натрия. Диоксид свинца. Нитрит калия. Сульфид 1железа. Нитрат свинца. Пероксид натрия. Карбонат натрия. Пероксодисульфат аммония или калия. Крахмальный клейстер. Спирты этиловый, метиловый, пропиловый. Сероводородная вода. Йодная вода. Растворы серной кислоты (2 и 4 н., пл. 1,84 г см ), соляной кислоты (пл. 1,19 г см ), азот- [c.89]

Важным методом, используемым в промышленности для нуклеофильного замещения амино- и гидроксигрупп в нафталиновом ряду, является реакция Бухерера. Сущность этой реакции состоит в том, что нафтиламины и нафтолы, как и многие их сульфокислоты и другие производные, при нагревании в водных растворах солей сернистой кислоты образуют продукты присоединения. Обрабатывая их при нагревании раствором щелочи, получают соответствующие нафтолы, а при действии водного аммиака или аминов — нафтиламины с хорошим выходом. Реакции проходят в мягких условиях. Так, взаимодействие 2-нафтола с ароматическими аминами и бисульфитом натрия дает возможность получать Л -арил-2-нафтил-амины в водной среде при ПО—120°С, тогда как в отсутствие бисульфита требуется нагреванпе до 260 °С с отгонкой воды. Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных аминов используют соответствующий амин и сульфит натрия. Для замены аминогруппы гидроксилом исходный нафтиламин нагревают с сульфитом натрия и щелочью до прекращения выделения аммиака. Таким образом реакция Бухерера обратима. [c.209]

Уравнение (VI-112) по исследованиям Черткова [209] применимо и к другим щелочным растворам, в частности, к растворам сульфит-бисульфита аммония (при рН б). Опыты проводились в башнях диаметрами 0,8 и 1 м [209], а также в промышленном абсорбере диаметром 6 м [210]. Все эти аппараты были насажены кольцами размером 50 мм в укладку, причем имелись три последовательно соединенные ступени абсорбции. Объемный коэффициент массопередачи при скорости газа 1 —1,3 м/сек и плотности орошения 2—4 м/ч составлял около 60 кмоль-м -ч -бар . Было установлено, что Кро возрастал с увеличением концентрации NHg в растворе (Сд) и уменьшался с повышением в нем отношения so . Анализ указанных исследований показал [209], что с повышением отношения sOj/ b (в частности, в первых ступенях абсорбции) в соответствии с уменьшением pH раствора возрастает доля сопротивления жидкой фазы, что и приводит к снижению К.ри-Это снижение можно определить, исходя из полученной при проведении опытов в трубке с орошаемыми стенками зависимости [211], по которой Кр пропорционален химической емкости раствора в степени 0,16. [c.478]

Этот процесс эффективен тем, что раствор NH4H2PO4 поглощает только один аммиак 341,342 g НИУИФ разработан способ для промышленного использования отбросных сернистых газов цветной металлургии с получением аммофоса. Этот метод основан на поглощении SO2 из газов аммиаком с последующим разложением получаемых при этом растворов сульфит-бисульфита аммония фосфорной кислотой [c.521]

Получение. К раствору 2,1 моля -нафтола в щелочи, обработанному при 0° нитритом натрия, медленно приливают разбавленную серную кислоту [1] при этом выделяется 1-нитрозо-2-нафтол. Влажную массу переносят на широкую воронку Шотта и промывают холодным раствором 5,8 моля бисульфита иатрия и 100 мл 6 н. NaOH в 2 у воды [2, 3]. Смесь разбавляют водой до 4—4,5 л и энергично перемешивают лопастной мешалкой так, чтобы все растворимые продукты растворились за 3—4 мин. Раствор фильтруют как можно быстрее, и прозрачный золотисто-желтый фильтрат сразу же подкисляют серной кислотой. Выделяющаяся 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота имеет светло-серый цвет после промывания теплым этанолом до обесцвечивания фильтрата и затем эфиром (в темноте) получают 370—380 г (75—78% в расчете иа -иафтол) чистого продукта в виде белого сухого порошка [41. Окисление проводят разбавленной азотной кислотой при 25—30° и раствором хлористого аммония высаливают аммониевую соль, выделяющуюся в виде ярко-оранжевых микрокристаллов высокой чистоты, которые превращаются в калиевую соль с высоким выходом. [c.433]