Свойства кристаллического продукта

При температуре перехода кристаллов нормальных парафиновых углеводородов из одной модификации в другую резко изменяются их теплофизические, оптические, физико-механические и некоторые другие свойства, что имеет большое значение с точки зрения применения этих углеводородов. Так, нефтяной парафин в твердом состоянии может существовать в двух аллотропных формах гексагональной и орторомбической [10]. Первая модификация существует при повышенных температурах вплоть до температуры плавления парафина и характеризуется волокнистым, рыхлым строением кристаллов, придающим продукту пластичность. Кристаллы парафина, имеющие гексагональную структуру, слипаются при сжатии. Другая модификация — орторомбическая, стабильная при пониженной температуре, сохраняется до температуры фазового перехода и характеризуется пластинчатым строением кристаллов. Этой модификации присущи свойства кристаллического тела, обладающего твердостью, хрупкостью и [c.121]

Отдельные представители. Бензолсульфокислота СбИз—ЗОзН— кристаллический продукт. Хорошо растворяется в воде и спирте, плохо — в бензоле. Безводная бензолсульфокислота плавится при 171—172°С. Широко используется ее натриевая соль при сплавлении с едким натром образуются фенолы. Бензолсульфокислота применяется в качестве отвердителя при получении некоторых полимеров. Применяют и как органические добавки в сырьевую смесь для бетонных изделий с целью улучшения их физико-химических свойств. [c.296]

Гидрогель, используемый для кристаллизации, можно получить различными способами. Было установлено, что гидрогели одинакового состава, приготовленные различными путями, но подвергнутые кристаллизации при одинаковых условиях, образуют близкие по свойствам кристаллические продукты. Наиболее удобным способом получения гидрогеля является смешение щелочного раствора алюмината натрия с раствором силиката натрия. [c.76]

При кристаллизации явление агломерации, как правило, нежелательно. Физические свойства образующихся агломератов значительно отличаются от свойств кристаллических продуктов, и поэтому на практике агломерацию стараются исключать. В связи с этим процесс агломерации в дальнейшем не рассматривается, и уравнение (1.87) приводится без вывода. [c.51]

Свойства кристаллического продукта [c.66]

ЗАВИСИМОСТЬ СВОЙСТВ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ОТ СОДЕРЖАНИЯ ПРИМЕСЕЙ [c.112]

Следует отметить, что, говоря о чистоте вещества, надо иметь в виду не только содержание в нем других химических соединений, но и степень дефектности его кристаллической решетки. Наличие в структуре тех или иных дефектов оказывает большое влияние на ряд свойств кристаллических продуктов. Размеры влияния зависят от концентрации дефектов, которая может быть опре-делена на основе измерения некоторых физических параметров, в частности, электрических характеристик [7]. [c.130]

Регулярно построенные транс-, А- и 1,2-полибутадиены представляют собой кристаллические продукты с температурами плавления 145°С (транс-1,4), 126°С (изотактический 1,2) и 156°С (синдиотактический 1,2) [30, 32], не обладающие свойствами эластомеров. [c.181]

Свойства кристаллических продуктов [c.238]

Свойства кристаллических продуктов плазмохимических реакций во многом зависят от процесса формирования их структуры при конденсации и кристаллизации. Если новое вещество синтезируется в газофазной реакции, то через некоторое время парциальное давление слаболетучего вещества Р превышает его равновесное давление Ро, в результате чего возникают зародыши конденсированной фазы. Пересыщение пара снижается вследствие зародышеобразования или роста кристаллов. При достаточно быстром охлаждении системы пересыщение увеличивается и, как следствие, происходит спонтанная объемная конденсация. Решение кинетической задачи конденсационного роста (испарения) микрочастицы в собственном паре при произвольном перепаде температур приведено в работах 39, 40]. В зависимости от степени пересыщения и вязкости системы будет изменяться положение максимумов скоростей появления двумерных и трехмерных зародышей. На графике (рис. 2.18) можна выделить две метастабильные области, в которых спонтанная кристаллизация невозможна. В области малого пересыщения С< С ) трехмерные зародыши не возникают в силу большой работы их образования. Здесь возможен лишь рост имеющихся зародышей. Высокой степени пересыщения соответствует большая вязкость системы лимитирующей стадией процесса является диффузия вещества к центрам кристаллизации. В связи с этим рост кристаллов затруднен и вещество преимущественно расходуется на зарождение центров кристаллизации без дальнейшего их роста (С>С2). В области С < С <. С2 происходит одновременное протекание двух процессов образование новых центров кристаллизации и рост возникших прежде полученный продукт имеет полидисперсную структуру. Распределение частиц по размерам отличается от нормального закона ввиду различного характера их возникновения при малых и больших величинах пересыщения. [c.118]

Зависимость кристаллической структуры остаточных продуктов от их происхождения, не наблюдаемая у дистиллятных продуктов, может быть объяснена тем, что фракционный состав остаточных продуктов по температурам кипения искусственно ограничивается только началом кипения, в то время как для дистиллятных продуктов он ограничивается также и концом кипения. Поскольку же конец кипения остаточных продуктов, а следовательно, и верхний предел молекулярного веса входящих в них компонентов не ограничивается (при перегонке), то этот предел будет определяться теми наиболее высокомолекулярными веществами, которые первоначально находились в исходной нефти и перешли в остаточный продукт, т. е. будет зависеть от природы исходной нефти. Поэтому от природы исходной нефти будут зависеть также и свойства остаточных продуктов, являющиеся функцией молекулярного веса составляющих их компонентов, в том числе и их кристаллическая структура. [c.33]

Кристаллическая структура остаточных продуктов, так же как и дистиллятных, зависит от степени их очистки, но эта зависимость для первых выражена значительно более резко. Последнее обусловливается тем, что при очистке в значительно большей мере изменяется состав остаточных продуктов, чем дистиллятных. На фракционном составе и свойствах остаточных продуктов значительно сказывается деасфальтизация пропаном, поскольку при деасфальтизации компоненты разделяются не только по химической природе, но в значительной мере и по молекулярному весу. При этом наиболее высокомолекулярные компоненты переходят в остаток от деасфальтизации, т. е. в асфальт, вследствие чего деасфальтируемый продукт может освободиться от некоторой [c.33]

На рефрактометрических кривых отмечаются монотонное возрастание показателя преломления и отсутствие разрыва этой кривой, что отвечает аморфной структуре вещества. Появление второго показателя преломления и рост двупреломления свидетельствуют об одновременном существовании кристаллической и аморфной структур. Таким образом, наибольшими прочностными свойствами обладают продукты с повышенным содержанием парафиновых углеводородов нормального строения. Присутствие в составе твердых углеводородов циклических и разветвленных структур приводит к повышению пластичности и снижению температуры хрупкости продукта, причем при среднем содержании числа колец в молекуле более 1,5 продукт является пластичным в широкой области температур. Температурный диапазон применения твердых углеводородов колеблется от минусовых температур до их температуры плавления. В зависимости от температуры эксплуатации продукт находится в определенном фазовом состоянии с соответствующими прочностными или пластичными свойствами. [c.128]

Способность некоторых соединений вследствие особенностей их строения включать подходящие гостевые молекулы в свою структуру известна уже давно. Классическим примером соединений, обладающих подобными свойствами, являются мочевина и крахмал. Рентгеноструктурный анализ показал, что молекулы мочевины образуют комплексы благодаря наличию каналоподобных пустот, в которые легко входят неразветвленные алканы. Такие комплексы н-алкан—мочевина образуются самопроизвольно. Разветвленные алканы не могут входить в эти пустоты, поэтому данный эффект можно использовать для выделения н-алканов из смеси изомеров. Крахмал, как хорошо известно, образует комплексы включения с иодом. Циклодекстрины (декстрины Шардингера) — это кристаллические продукты разрушения крахмала, образующиеся под действием микроорганизмов (см. разд. 7.1.1.1). Полости а-циклодекстринов, построенных из шести остатков глюкозы, прекрасно подходят для образования комплексов включения с иодом или бензолом, но слишком малы для включения молекул бромбен-зола. В то же время -циклодекстрин, состоящий из семи остатков [c.77]

Масштабы использования кристаллических полимеров ежегодно возрастают. Однако отсутствие общережимных параметров, которые характеризовали бы качество исходного порошкообразного полиэтилена, затрудняет выбор необходимого сырья. Свойства покрытий определяются не только технологией процесса, но и не в меньшей степени свойствами исходного продукта. [c.122]

На протекание химических реакций макромолекул кроме их большой длины, оказывают влияние и другие факторы пространственное строение элементарных звеньев, форма и различные виды взаимной укладки макромолекул, т. е. надмолекулярные структуры, в том числе и кристаллические области. В зависимости от этого может изменяться глубина химических превращений макромолекул, что сказывается на структуре и свойствах конечных продуктов. 214 [c.214]

Отношение вязкостей r)(T)/r (TJ не зависит от молекулярной массы полиизобутилена для значений выше 2 ООО [1, с. 602]. В еще большей мере на некоторые физические свойства полимера влияет строение основной цепи. В противоположность обычному полиизобутилену (присоединение мономерных звеньев голова к хвосту ) получаемый в специальных условиях полимер с иным расположением мономерных звеньев ( голова к голове ) является частично кристаллическим продуктом (степень кристалличности 50%) с = 460 К и Т = 360 К [11]. Максимальная скорость разложения этого полимера (около 590 К) на 70° ниже, чем у обычного стандартного ПИБ. [c.217]

При этом объем межплоскостного пространства не изменяется до тех пор, пока отношение М 7г остается равным 1 1, после чего замещаются ионы водорода из групп Р—ОН, связанных с соседними слоями, и это приводит к увеличению межплоскостного пространства. Тот факт, что цезий не обменивается, объясняется тем, что на первой стадии обмена решетка не может соответственным образом увеличиться, чтобы вместить такой большой катион. Различие в свойствах гелеобразного и кристаллического продуктов объясняется тем, что первый имеет более беспорядочное строение. Больший объем межплоскостных пространств и более слабые водородные связи, действующие между отдельными плоскостями в гелеобразном образце, позволяют ионам цезия обмениваться, а также способствуют гидролизу фосфатных групп. Более того, можно ожидать водородных связей со значениями энергий, обусловливающими нечетко выраженный характер кривых титрования. [c.136]

Свойства. Кристаллическое вещество, окрашенное в цвет от черно-серого до красно-коричневого. Продукт, полученный синтезом из простых веществ При 600 С, имеет /пл 530°С. Растворяется в НС1. Сухой GeS устойчив иа воздухе. С газообразным НС1 реагирует уже при комнатной температуре [c.803]

Свойства ПЭГ определяются их молекулярной массой и степенью кристалличности. Они представляют собой при комнатной температуре вязкие жидкости (ПЭГ 200—400), воскообразные вещества — до молекулярной массы 6000 и даже твердые кристаллические продукты. Ряд свойств ПЭГ характеризуются более или менее аддитивным вкладом мономерных звеньев и концевых групп. Сюда относятся, в частности, коэффициент преломления, рефракция, температура плавления, теплота сгорания, поверхностное натяжение [c.229]

Октоген является твердым кристаллическим продуктом белого цвета. При медленной кристаллизацни нз ацетона октоген получается в виде крупных прозрачных кристаллов ромбической формы. Очищенный перекристаллизацией нз ацетона продукт имеет температуру плавления 276—277 (разлагается при плавлении). Некоторые свойства октогена приведены в табл. 88. [c.288]

Свойства алифатических полиамидов изменяются в широких пределах в зависимости от химической структуры. Одни полиамиды— твердые, рогообразные, в большинстве случаев кристаллические продукты белого цвета, другие — аморфные, прозрачные, стеклообразные вещества. Многие М-замещенные алифатические полиамиды представляют собой каучукоподобные полимеры. [c.185]

Силикаты И Другие тугоплавкие соединения составляют основу многих технически важных продуктов и изделий. Эти соединения присутствуют в них в кристаллическом и аморфном (стеклообразном) состояниях, часто имеют высокую (коллоидную) степень дисперсности. При получении многих силикатных материалов большое влияние на процессы синтеза и, следовательно, свойства конечного продукта оказывает образующаяся при высоких температурах жидкая фаза (расплав). [c.5]

Состав, структура и свойства отдельных соединений и фаз, в виде которых силикаты и другие тугоплавкие соединения участвуют в процессах синтеза и присутствуют в готовых технических продуктах, оказывают большое влияние на свойства этих продуктов. Свойства соединений решающим образом зависят от особенностей их строения на атомном уровне, типа реализуемой в них химической связи, степени дефектности и характера дефектов решетки кристаллических тел. Для многих силикатов и других тугоплавких соединений характерен полиморфизм, оказывающий нередко большое влияние как на процесс синтеза, так и на конечные свойства технических продуктов. [c.5]

Естественно, чем нил е достигаемая температура охлаждения на стадиях Кр1 и Крг> тем выше выход кристаллических продуктов К и К2 и тем эффективнее процесс разделения. Однако при значительном охлаждении в системе может начаться образование кристаллов изомера, находящегося в метастабильном состоянии, что приводит обычно к резкому снижению эффективности разделения. Оптимальная температура охлаждения зависит от ряда факторов скорости охлаждения, физико-хими-ческих свойств разделяемых изомеров и используемого растворителя, соотношения смешиваемых потоков, интенсивности перемешивания кристаллизующейся смеси и др. [c.287]

Характерными свойствами, по которым оценивается наличие искомого вещества, могут быть изменение окраски (появление окрашенного соединения или обесцвечивание реактива), образование осадка, выделение газа со специфическим запахом или другими типичными свойствами, получение продукта с характерными кристаллическими формами. [c.173]

Микроскопическое исследование показывает, что сплошная темная масса литой хромомагнезиальной шпинели состоит из двух фаз — кристаллов шпинели состава Mg0-(A1, Сг)зОз и небольшого количества связующего вещества, состоящего из различных силикатов. У хорошо отожженного материала кристаллы довольно крупны. С чвеличением скорости охлаждения величина кристаллов падает и, наконец, при резком охлаждении расплава он застывает в виде хрупкой стекловидной массы, теряющей все свойства кристаллического продукта. [c.347]

Особо следует упомянуть о необходимости изучения сокристаллизации органических примесей с неорганическими веществами и наоборот. В этой части пока сделано очень мало, между тем подобные исследования имеют большое значение в связи с использовааием примесей как средства изменения физических свойств кристаллических продуктов. [c.14]

Свойства и применение. Дифениламин представляет собой белый кристаллический продукт со слабым характерным запахом, темнеющий па свсту плотность 1159 кг/м (при 20 X) т. пл, 54 С т. кип. 302 0. Растворяется в ацетоне, бензоле, метаноле, этаноле, сероуглероде, минеральных кис- ютах, дизтиловом эфире. Горюч нижний предел взрываемости паров в смеси с воздухом 0,7% (об.) т. самовоспл. 184X, т. всп. 150"С, [c.50]

Кристаллический продукт, растворим в воде и димеггилсуль-фоксиде, в остальных полярных и неполярных растворителях не растворим, обладает самозатухающими свойствами Кристаллический продукт белого цвета, растворим в воде и диметилсульфоксиде, набухает в диметилформамиде, в остальных растворителях не растворим, не загорается в пламени спиртовой горелки в течение 6 мин [c.214]

Для приготовления бентонитовых смазок используют амини-рованные бентонитовые глины — кристаллические продукты минерального происхоадения, у которых атомы кремния, кислорода, гидроксильные группы и катионы металлов (А1, Ре, Мп и др.) составляют кристалличёскую решетку. Ее строением обусловлены важнейшие свойства бентонитовой глины как загустителя — на-бухаемость, катионообменная способность, дисперсность и т. п. Процесс гидрофобизации бентонитовых глин заключается в обмене катионов поверхностного слоч на органические аминные радикалы. Наиболее эффективными модификаторами являются производные четвертичных аммониевых оснований, в частности хлорид диметилбензилалкиламмония. Производство бентонитовых смазок, подобно силикагелевым, основано на интенсивном механическом диспергировании загустителя в масле. [c.378]

Свойства Кристаллическая масса с запахом камфоры. Точка плавления чистого продукта 125°. Точка кипения 210°. Нераствортм в воде, легко растворяется в спирте. [c.235]

Величина Е, зависящая от физико-химических свойств расплава и режима его охлаждения, определяется опытным путем. Количество тепла, отводимого в описываемом процессе, определяется нз уравнения теплового баланса = F pto -Ь + — Qa где Ср, с и — удельные тепло-е икостн исходного расплава, кристаллического продукта и маточника г — теплота кристаллизации — начальная температура расплава С — потери тепла в окружающую среду. [c.711]

Выделение бромциана и з кристаллической кашицы, образовавшейся по окончании реакции, перегонкой, благодаря токсическим свойствам этого продукта, является довольно неприятной операцией, тем более что бЛ1Изость температуры затвердевания и температуры кипения постоянно создает угрозу закупоривания перегонного аппарата. [c.28]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворимыми солями других поливалентных металлов, таких как цинк, кадмий, медь, никель, железо, марганец, свинец и другие, во многом протекает аналогично взаимодействию с солями щелочноземельных металлов. Образование студенистых осадков малорастворимых гидроксидов металлов происходит еще более легко и также способствует созданию мембран на границах смешиваемых фаз. Образование кристаллических продуктов тоже маловероятно ввиду полимерности не только анионов, но и катионов. Редкое исключение составляет относительно легко кристаллизующийся силикат меди, образующийся при взаимодействии щелочных силикатов с растворами сульфата или хлорида меди. В местах контакта фаз pH резко изменяется, так как ионы гидроксила поглощаются катионами поливалентного металла, что способствует полимеризации кремнезема. Поверхность студенистых осадков более развита и склонность к адсорбции и соосаждению различных ионов больше. Продукты взаимодействия представляют собой смесь гидроксидов, силикатов и основных солей в аморфном состоянии, причем соотношение между ними определяется теми же условиями проведения реакции. Оксиды цинка и свинца, в том числе сурик РЬз04, осаждают кремнезем из растворов жидких стекол, причем их активность зависит от температурной обработки, которой они подвергались. Хорошо сформированные состарившиеся окислы большинства тяжелых металлов практически инертны в щелочных силикатных системах. С высшими окислами молибдена и вольфрама, находя-, щимися в ионной форме молибдатов и вольфраматов, в кислых средах мономерный кремнезем образует гетерополикислоты. Полимерные и коллоидные формы кремнезема взаимодействуют с молибденовой кислотой медленней по мере образования мономерных форм, на этом основано условное деление общего содержания кремнезема в жидких силикатных системах на растворимый (а-5102) и коллоидный. Хроматы и бихроматы осаждают кремнезем из растворов щелочных силикатов, при этом отмечается появление полезных технических свойств осажденных форм. [c.62]

Таким образом, доступность кристаллической решетки низкозамещенной метилцеллюлозы действию щелочи в процессе этерификации больше, чем исходной целлюлозы. Это непосредственное свидетельство изменения структуры низкозамещенной метилцеллюлозы по сравнению с исходной целлюлозой хорошо согласуется со свойствами этого продукта. Метилцеллюлоза данной степени замещения обладает большей гигроскопичностью, чем исходная целлюлоза [c.51]

Гидратационное твердение при невысоких температурах (20—100°) обусловлено коллоиднодисперсными формами тидросиликатов с плохо выраженной кристалличностью, тем не менее коллоидно-химические свойства этих продуктов не исследованы. Неоднократно отмечалась аналогия кристаллических структур и некоторых свойств тоберморитоподобных Са-гидросиликатов со структурой и свойствами слоистых минералов глин [7, 39]. Отсюда вытекает иное представление о форме связи воды в гидросиликатах кальция, чем принятое для большинства гидратов хорошо кристаллизующихся вяжущих. Так, при формальной аналогии реакций [c.378]

Полимеры серы довольно устойчивы, но при хранении они постепенно деполимеризуются, оообенно сильно под влиянием света, и превращаются в циклические молекулы, из которых состоят обычные кристаллические продукты. При этом эластические свойства теряются и полимер превращается в низкомолекулярный продукт. Этого же результата можно достиг- [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология