Получение соли методом высаливания

Одним из методов получения солей является так называемый циклический процесс высаливания, состоящий из чередования операций растворения одних солей при нагревании и кристаллизации других солей при охлаждении раствора. [c.337]

Уравнение (VII-22) может быть использовано для вычисления концентрации солей в растворе из измерений предельных диффузионных токов электровосстановления растворенного кислорода и его растворимостей в анализируемых растворах при известном значении Кс- При известных значениях С уравнение (VII-22) может быть использовано для определения коэффициентов высаливания Кс. Следует отметить, что данные, полученные с помощью полярографического метода измерения актив- [c.129]

Получение соли методом высаливания [c.143]

Осадки белков, полученные при высаливании, обычно очищают от примеси солей методом диализа или методом гель-фильтрации. В основе этих методов лежит различие в молекулярной массе белка и соли. [c.26]

Получение чистых нативных биологически активных белков— гораздо более трудная задача, чем их простое осаждение. Для этого обычно используют метод высаливания, которое основано на том, что многие растительные белки выпадают в осадок при насыщении их растворов различными минеральными солями (хлористым натрием, сернокислым натрием, сернокислым магнием и т. д.) и все белки осаждаются при насыщении их растворов сернокислым аммонием. Отдельные группы белков выпадают в осадок при определенной концентрации сернокислого аммония в растворе. Этот метод осаждения белков под действием сульфата аммония уже давно применяется при работе с белками. Осажденные при высаливании белки освобождаются от солей диализом и вновь переходят в раствор, но их свойства при этом не изменяются. [c.213]

Таким образом, синтез соединения С методом высаливания следует производить с использованием раствора состава точки Ф (рис. 117) и соли ВХ, добавление которой к этому раствору надо заканчивать после получения раствора состава, отвечающего точке Ф4, лежащей вблизи эвтонической точки Ег. [c.589]

Хейфец Я. М., Получение сульфата натрия из мирабилита методом высаливания поваренной солью, Отч. № 57-39, 90 с. [c.117]

Спектральные методы. Для изготовления эталонов в спектральном анализе используют металлический хром, выплавленный из шихты с заданным количеством элементов [317], или эталоны готовят на основе окиси хрома, полученной из хромата аммония после пятикратной очистки высаливанием из раствора этанолом [222]. Пробы предварительно переводят в окись хрома в связи с неравномерностью распределения примесей в металле и трудностью приготовления эталонов [222]. Для этого навески металла растворяют в НС1, осаждают аммиаком гидроокиси, осадок высушивают, прогревают в муфельной печи при 200 — 300° С до прекращения выделения паров аммонийных солей и затем прокаливают в течение часа при 800° С. Пробы и эталоны [c.177]

Данный метод имеет одну особенность, о которой следует упомянуть особо. В большинстве случаев при создании пересыщения за счет химического взаимодействия одновременно в конечном растворе появляется фон. Этим фоном является какая-нибудь соль или другое соединение, образующиеся в результате соответствующей обменной реакции. В вышеприведенном примере таким фоном служат хлориды калия или натрия. Поэтому при определении степени пересыщения раствора нужно учитывать изменение растворимости кристаллизуемого вещества в присутствии создающих фон соединений. Сказанное в известной мере относится и к способу получения пересыщенных растворов, основанному на эффекте высаливания, потому что и в том, и в другом случае, как правило, происходит изменение химического состава жидкой фазы. [c.21]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацетат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые соли кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфонат свинца можно разло- [c.214]

Методы получения и очистки ферментов. Ферменты получают обычно путем извлечения их из органов и тканей при помощи воды или глицерина. Если же они оказываются нерастворимыми, то материал тонко измельчают и сохраняют в виде сухого порошка. Следовательно, н вытяжки, и порошки содержат большое количество всевозможных примесей. Чтобы освободиться от низкомолекулярных веществ, например солей, аминокислот, сахаров, вытяжки подвергают диализу. Кроме того, в настоящее время используют фракционированное высаливание, адсорбцию с последующей элюцией, ультрацентрифугирование, электрофорез, а также хроматографическую абсорбцию. [c.339]

Введение органических растворителей в водные растворы неорганических солей увеличивает эффективность процесса кристаллизации, обеспечивая высокую степень извлечения солей из раствора и возможность получения продукта в чистом виде. Этот метод кристаллизации получил название высаливания [19,20]. [c.25]

Изатин может быть получен окислением индиго и конденсацией анилина, хлоралгидрата и соли гидроксиламина с последующей обработкой изонитрозоанилида серной кислотой . Наиболее обещающим представлялся последний метод — метод Зандмейера, который и был подробно изучен. Описанный здесь метод отличается ют метода Зандмейера тем, что применяется сам солянокислый гидроксиламин вместо неочищенного раствора сернокислого гидро- ксиламина, а также тем, что для высаливания изонитрозосоедине-лия применяется сернокислый натрий. [c.218]

Полученные соли сульфокислот можно выделить из раствор упариванием последнего. Такой метод, однако, требует больши энергетических затрат. Кроме того, в некоторых случаях приэто может пройти частичное десульфирование образовавшейся суль фокислоты. Поэтому часто для выделения натриевых и кальцие вых солей сульфокислот пользуются методом высаливания. Выса ливанию можно подвергать как разбавленные водой сульфомассь так и полученные в результате нейтрализации сульфомасс раство ры солей сульфокислот. В качестве высаливающих агентов исполь зуют чаще всего поваренную соль или сульфат натрия. [c.40]

Решающую роль в работах по очистке ферментов от сопутствующих примесей сыграли, как уже указывалось, исследования Самнера и Норт-ропа, применивших для получения ферментов в химически чистом виде метод высаливания белковых веществ нейтральными солями щелочных металлов и другими водоотнимающими средствами. Успешная разработка именно этих последних методов очистки позволила получить, ряд ферментов в форме своеобразных кристаллов (стр. 121). [c.127]

Наиболее распространено выделение методами высаливания и известкования . После разбавления сульфирующей смеси и добавления Na l или. аз504, а также КС1 или K2SO4 многие сульфокислоты выпадают в виде солей (зачастую в виде кислых солей). Эти соли можно непосредственно отфильтровать, отделить центрифугированием или отжать. Полученные таким путем сульфокислоты всегда содержат примеси добавленных в раствор солей, что, однако, в большинстве случаев не является помехой в производстве красителей. [c.276]

Одним из путей решения проблемы ликвидации хлоридных отходов содового производства является использование их для получения хлористого аммония методом высаливания. Фильтровая жидкость насыщается аммиаком, углекислотой, а также поваренной солы>. При охлаждении такого раствора до температур -10° или +10Чсиз него высаливается хлористый аммоний. Коррозионная агрессивность растворов хлористого аммония,особенно при повышенных температурах, значительна l-ЗЗ Только немногие высоколегированные сплавы и титан противостоят его агрессивному воздействию. Систематических же исследований коррозионных свойств растворов хлористого амно-ния в присутствии аммиака и углекислоты ве обнаружено. [c.40]

При высаливании белка нейтральными солями щелочных или щелочноземельных металлов, а также сернокислым аммонием необходимо применять высокие концентрации этих солей. Р а з л и ч н ы е б е л к и высаливаются при неодинаковых концентрациях соле й. Эгим обстоятельством пользуются для разделения белков на различные фракции. Так, для высаливания так называемых глобул и н о в (например, из сыворотки крови) достаточно прибавлять сернокислый аммоний до иолунасыщеиия. Отделив глобулины фильтрованием, можно оставшуюся в фильтрате так называемую альбуминовую фрак ц и ю осадить добавлением сернокислого аммония до полного насыщения. Методом фракционирования белков путем высаливания широко пользуются для получения различных белковых препаратов. [c.17]

Процесс получения технического нашатьфя методом высаливания включает в себя следующие основные стадии отстой фильтровой жидкости содового производства, насыщение жидкости аммиаком в абсорбере и поваренной солью в солерасгворителе, фильтрацию, охлаждение в четырех ступенях кряс-талпизатороБ с последующим отделением С на центрифугах и сушкой готового продукта. [c.65]

Другой способ получения твердого хлористого аммония без упаривания фильтровой жидкости — метод высаливания — связан с применением не рассола, а твердой поваренной соли [60]. Эта особенность ограничивает возможность применения метода высаливания. Он может представлять интерес только для содовых заводов, работающих на отходах твердого Na l, например при получении КС1 из сильвинита. Для осуществления этого метода не требуются дорогостоящие конструкционные материалы при изготовлении аппаратуры для упаривания фильтровой жидкости. [c.169]

Метод высаливания белков нейтральными солями благодаря своей простоте и доступности нашел широкое применение в лабораторной практике. Для получения больших количеств белковых фракций плазмы он, однако, непригоден, так как на удаление солей путем диализа требуется слишком много времени и труда [14]. Поэтому Кон и его сотрудники разработали новый метод разделения белков плазмы, используя в качестве осадителя этиловый спирт [15]. Во избежание денатурирования белков спиртом, осаждение белков по этому методу проводится при низких температурах. Спирт легко удаляется при высушивании белков в замороженном состоянии под вакуумом или путем диализа. Осаждающее действие спирта обусловлено главным образом низкой диэлектрической постоянной смеси спирт—вода по сравнению с диэлектрической постоянной воды. Известно, что силы электростатического притяжения и отталкивания обратно пропорциональны диэлектрической постоянной среды, поэтому понижение этой постоянной способствует взаимодействию белковых молекул и образованию агрегатов. Противоположный эффект — увеличение растворимости белков — наблюдается при добавлении глицина, повышающего диэлектрическую постоянную воды (см. гл. УП). Растворимость белков в воде или в водно-спиртовых смесях зависит также от температуры, от концентрации водородных ионов и от ионной силы раствора. Варьируя все эти факторы, Кон, Эдсалл и Онклей получили из плазмы крови большое количество отдельных белковых фракций, а также выделили ряд [c.173]

В. Яворским " , готовится обработкой п-нитротолуола олеумом при температуре не выше 100° (см. стр. 69) выделяется в виде свободной кисло 1ы разбавлением сульфомассы водой или в виде натриевой соли высаливанием. Применяется для получения диаминостильбендисульфокислоты. А. Л. Перельманом и В. С. Калининой предложен метод непрерывного сульфирования м-нитротолуола . [c.94]

Кроме отстаивания от отработанной кислоты и денитрации, в промышленности органических полупродуктов применяются и другие методы обработки полученной ннтромассы, например от-фильтровывание нитросоединений из разбавленной реакционной массы, высаливание или выделение их в виде кальциевых солей. Б этих процессах используется общая для различных отраслей химической промышленности аппаратура, известная читателю из курса Основные техио. к ГИИ . Некоторые из Д) угих разделах книги, на-были рассмотрены в главе [c.232]

Карбонатная масса из первой секции 6 переводится во вторую 7, где к ней из мерника 3 насосом 5 добавляется раствор едкого натра и производится каустическое доомыление жирных кислот и нейтрального жира. Если в производстве применяется соапсток, то из него получают косвенным методом в аппарате 8 соапсточное ядро, которое добавляют в секцию 7 варочного аппарата, где оно смешивается с основной массой мыла, сваренного прямым методом. Готовое мыло непрерывно поступает в мылосборник 9 и направляется на дальнейшую обработку. Для получения более чистого мыла его подвергают частичному высаливанию в аппарате 10, куда из мерника 4 поступает раствор поваренной соли. Высаливание также ведется непрерывно, а разделение мыльного клея на ядро и подмыльный клей может быть произведено либо в центрифуге //, либо в колонном аппарате 12. Ядро собирается в мылосборник 9, а подмыльный клей — в сборник 13, откуда он направляется на повторную переработку. [c.135]

В последние годы интенсивно разрабатывают методы получения порошков для керамических изделий из твердых раствороа солей и гидроксидов. В таких растворах, а также в продуктах их термического разложения керамикообразующие компоненты находятся в более высокой степени смешения, чем в системе, образованной из смеси солей или оксидов. При этом существенное развитие получили как способы равновесной кристаллизации из растворов, так и методы неравновесной кристаллизации, в том числе 1) соосаждение в форме малорастворимых соединений 2) образование осадков методом замены растворителя (высаливание) [c.163]

Технология максимально очищенных препаратов сложнее технологии других фитопрепаратов, поскольку из полученных вытяжек необходимо удалить балластные вещества, не затронув при этом терапевтически ценных компонентов. Для удаления балластных веществ наряду с методами, характерными для очистки других фитопрепаратов (спиртоочистка, денатурация), применяются своеобразные, типичные только для производства максимально очищенных препаратов методы. К ним относятся 1) фракционированное осаждение, достигаемое сменой растворителя, высаливанием, осаждением балластных веществ солями тяжелых металлов 2) жидкостная экстракция, в основе которой лежит переход вещества из одной жидкости в другую, не смешивающуюся с первой 3) сорбция — поглощение вещества на поверхности какого-либо сорбента. [c.409]

До разработки синтетических методов глицерин получали щелочным омылением жиров и масел. При этом образуется смесь мыла (натриевые соли высших карбоновых кислот) с водным раствором глицерина. Мыло отделяют путем высаливания с помощью хлорида натрия, а глицерин получают путем повторного сгущения и кристаллизации осажденного хлорида натрия. Полученный 80%-ный глицерин темного цвета очищается перегонкой и обработкой активированным згглем. [c.9]

Знание свойств и поведения растворов электролитов при средних и высоких концентрациях имеет большое значение как для электрохимии, так и для целого ряда смежных областей науки. Известно, однако, что большинство существующих в настоящее время теорий надежны только для малых концентраций. Наличие больших и почти непреодолимых трудностей на пути создания теории, способной точно оценивать термодинамические и кинетические свойства ионов даже в растворах умеренных концентраций, заставило ученых уделить большее внимание экспериментальным исследованиям таких растворов с привлечением различных, в том числе и новейших, методов. Глава первая книги (Ж. Денуайе, К. Жоликер) посвящена обзору достижений и состоянию этой области знаний. В ней много внимания уделено различным аспектам взаимодействия ионов с молекулами воды, рассмотрению природы явления гидратации и термодинамическим свойствам отдельных ионов. Особый упор сделан на анализ данных, полученных разными спектральными методами, включая инфракрасную и ра-мановскую спектроскопию, ядерный магнитный резонанс и др. Некоторое внимание уделено теории эффекта высаливания и всаливания неэлектролитов солями. Сделана попытка найти влияние этих эффектов на термодинамические свойства электролитов при определенных концентрациях. Приведены последние, наиболее достоверные значения чисел гидратации, полученных при помощи различных, в том числе и кинетических, методов. В заключение [c.5]

В поисках подходящих условий для четкого разделения некоторых компонентов 255—260] были получены полные кривые высаливания белковых смесей различными солями. Однако взаимное перекрывание нескольких ветвей результирующих кривых достаточно велико, и можно предположить, что лишь немногие фракции, полученные из таких смесей в результате однократного высаливания, являются гомогенными. Диализам таких приготовленных из плазмы фракций было показано, что они, как и следовало ожидать, гетерогенны дальнейшим исследованием было установлено, что гомогенные препараты некоторых компонентов трудно получить с помощью этого метода даже при многократном повторении процесса фракционирования [30, 237, 260]. Однако в случае высаливания белков из мышечного экстракта, проводимого при нескольких значениях рН, на графиках зависимости количества осажденного белка от величины рН (при данной Концентрации сернокислого аммония) были обнаружены четмие минимумы растворимости [261]. На основании этих данных. из мышечного экстракта были выделаны в кристаллическом состоянии f261] четыре белка, один из которых представляет собой, повидимому, альдол азу [96, 98]. [c.58]