Колориметрические методы определения хрома

Определение хрома колориметрическим методом. В кислой среде (pH 0,2—1) хромовая кислота окисляет дифенилкарбазид [c.335]

Для определения хрома приводится колориметрический метод с дифенилкарбазидом, применимый при содержании хрома от 0,05 до 1 мг/л. При анализе проб, содержащих хром в больших кон- [c.146]

Определение марганца в шлаках производят, как правило, из отдельной навески или совместно с определением хрома [441, 686]. Количество марганца < 1% определяют колориметрическим методом, при более высоком содержании марганца применяют титриметрические методы [136, 601]. Марганец определяют также потенциометрическим методом [97, 216]. [c.157]

Описанным методом определяют от 0,03 до 0,15% хрома в различных чугунах, сталях и в стандартном образце стали № 20-Г. Метод считается наилучшим (по сравнению с колориметрическим или обычным титриметрическим) методом определения хрома. [c.291]

Хроматный метод. Определение хрома колориметрическим методом преимущественно проводят сравнением интенсивности окраски хромата с окраской стандартного раствора в щелочной среде. При анализе горных пород для этого обычно используют водную вытяжку плава анализируемого материала со смесью карбоната натрия и нитрата калия. Обычно [c.543]

А. Колориметрические методы определения хрома [c.96]

Известен колориметрический метод определения хрома с комплексоном III (этилендиаминтетраацетатом натрия ). Метод специфичен, мешают только окрашенные катионы (своей окраской), но сравнительно мало чувствителен (оптимальные концентрации хрома 5—80 мг л). Светопоглощение получаемого красно-фиолетового раствора измеряют, применяя зеленые светофильтры (длина волны 550 т[х). Доп. ред. [c.545]

Хроматный метод. Определение хрома колориметрическим методом преимущественно проводят сравнением интенсивности окраски хромата с окраской стандартного раствора в щелочной среде. При анализе горных пород для этого обычно используют водную вытяжку плава анализируемого материала со смесью карбоната натрия и нитрата калия. Обычно встречающиеся в горных породах элементы определению не мешают. При сплавлении пробы в платиновом тигле пе следует вводить в плавень слишком больших количеств селитры и температура сплавления пе должна быть слишком высокой, чтобы не вызвать порчу тигля, так как раствор может окраситься в желтый цвет за счет переходящей в него платины. [c.595]

От магния и щелочноземельных металлов алюминий можно отделить осаждением аммиаком в присутствии аммонийной соли. В качестве коллектора следует добавлять несколько миллиграммов циркония или железа (III). Последнее в дальнейшем ходе анализа надо отделить, так как его присутствие мешает при всех колориметрических методах определения алюминия. При осаждении алюминия аммиаком последний необходимо прибавлять лишь в небольшом избытке (pH = 7—7,5). Хром, после предварительного окисления до шестивалентного состояния, легко отделяется от алюминия при осаждении аммиаком. [c.136]

Хром присутствует в сточных водах цехов металлообрабатывающих предприятий, в водах некоторых химических производств, кожевенных заводов и в загрязненных этими стоками поверхностных водах. В растворе хром может встречаться в виде трехзарядного катиона или в виде анионов — хромат- или бихромат-ионов. Хром (III) устойчив, и в обычных условиях нельзя предполагать окисления его до шестивалентного. В растворенном состоянии хром (III) находится только в кислой среде. В нейтральной и щелочной средах он гидролизуется с выделением гидроокиси хрома (III). Комплексообразующие вещества препятствуют гидролизу. Хром (VI) может встречаться в щелочных растворах в виде хромат-ионов, в кислых растворах — в виде бихромат-ионов, если же восстановители присутствуют, то происходит восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного В твердой фазе находится преимущественно гидроокись хрома (III) В питьевых и поверхностных водах с низким содержанием хрома обычно определяют его общее содержание. В сточных водах в зависи мости от цели анализа определяют хром в растворе и в твердой фазе в растворе определяют и шестивалентный, и трехвалентный хром Для определения хрома приводится колориметрический метод с дифенилкарбазидом, применимый при содержании хрома от 0,05 до 1 мг л. При анализе проб, содержащих хром в больших концентрациях, пробу надо предварительно разбавить. Ниже описаны методы определения хрома (VI) и общего содержания хрома. Содержание хрома (III) находят по разности. [c.302]

Алюминий можно отделить от магния и щелочноземельных металлов осаждением раствором аммиака в присутствии аммонийной соли. В качестве носителя следует добавлять несколько миллиграммов циркония или железа(1П). Хотя железо является хорошим носителем, применение его нежелательно, так как в дальнейшем ходе анализа железо нужно отделять, ввиду того что его присутствие мешает во всех колориметрических методах определения алюминия . Присутствие циркония мешает при некоторых методах определения. При осаждении алюминия аммиаком последний необходимо добавлять лишь в небольшом избытке (pH 7—7,5). Если хром предварительно окислить до шестивалентного, то подавляющая часть его при осаждении аммиаком остается в растворе. [c.195]

Осаждение фосфата. Алюминий можно осадить в виде фосфата из слабокислого раствора, применяя в качестве носителя фосфат железа(П1), и этим путем отделить алюминий от таких металлов, как кальций и магний, фосфаты которых в этих условиях не осаждаются. Этот метод часто применяют для выделения алюминия из золы биологических материалов (стр. 219). Небольшие количества фосфатов при некоторых колориметрических методах определения алюминия не мешают (стр. 202). Осаждение алюминия в виде фосфата при pH 5—5,5 служит для отделения его от хрома(У1) . [c.195]

Впервые описаны полярографические и колориметрические методы определения малых количеств РЬ, В1, Зп и С(1 в металлическом хроме, в сплавах на хромовой основе и в феррохроме. [c.309]

Для определения железа, меди, олова и хрома при содержании их 0,5—45% применяют разработанные для анализа резины иодо-метрические методы определения из отдельных навесок [213, 235, 236]. Соединения вышеперечисленных элементов могут-быть в резинах, изготовленных на основе каучуков общего назначения, и в резинах, изготовленных на основе каучуков специального назначения. Малые количества металлов лучше определять колориметрическим методом после сплавления с содой [234 [c.99]

Применение колориметрического метода для анализа многих технических материалов нередко встречает затруднения в связи с наличием в растворе посторонних окрашенных соединений. Например, при определении ряда компонентов в стали испытуемый раствор сам бывает несколько окрашен вследствие присутствия железа, никеля, хрома и др. При определении аммиака в природной воде измерение окраски желтого продукта реакции иногда дает неточный результат вследствие наличия в воде гу-миновых соединений, окрашивающих воду в желтый цвет. Если собственная окраска испытуемого раствора не слишком интенсивна, то ее влияние можно с достаточной точностью устранить применением простого прибора — компаратора. [c.183]

Полученный плав обрабатывают водой при кипячении, фильтруют и промывают нерастворимый в воде остаток 1 %-ным раствором карбоната натрия. В остатке можно определить железо, титан и цирконий ранее описанными методами . В фильтрате можно определить колориметрически хром, если он присутствует в количестве достаточном, чтобы придать раствору заметную окраску (см. ниже, стр. 978). После этого, или тотчас же, если не проводили колориметрического определения хрома, прибавляют достаточное количество нитрата аммония, чтобы весь карбонат йог вступить с ним в реакцию, и нагревают на водяной бане, пока не будет удалена ббльшая часть карбоната аммония. При этом осаждается весь или почти весь алюминий вместе с фосфором и частью присутствующего ванадия. Осадок промывают разбавленным раствором нитрата аммония, пока желтый цвет хромата не исчезнет совершенно из промывных вод, после чего растворяют осадок в азотной кислоте и осаждают фосфор раствором молибдата аммония. Фильтрат от алюминия и фосфора, содержащий хром в виде хромата и большее или меньшее количество ванадия, может быть обработан, как описано ниже. j [c.977]

При полном или почти полном отсутствии ванадия, как это бывает в тех богатых магнием горных породах (перидотитах) которые содержат большие количества хрома, приведенный нин<е метод выделения и весового определения хрома дает хорошие й согласующиеся результаты но в присутствии ванадия (а лучше всего предполагать его присутствие) нужно отдавать предпочтение колориметрическому методу. [c.978]

В табл. 36 сопоставлено небольшое число результатов определения хрома, полученных Гиллебрандом колориметрическим и весовым методами. [c.980]

Визуальный колориметрический метод определения хрома с применением кармоазина [c.162]

Имеется другой вариант колориметрического метода определения фосфора в хроме [1215]. После растворения навески в смеси царской водки и H IO4 Сг переводят в r(VI). Фосфор осаждают аммиаком с А1 (ОН)з в качестве коллектора. As и Ge удаляют, до- бавляя НС1 и НВг во время нагревания раствора с H IO4. [c.138]

Ход анализа. Навеску 2 г металла растворяют при нагревании в смеси. 25 мл серной (1 5) а 5 мл фосфорной кислот, после растворения навески окйсляют железо азотной кислотой, упаривают до дыма, охлаждают, прибавляют 50 мл воды, 5 мл 1%-ного раствора нитрата серебра, нагревают до кипения и окисляют хром и могущий присутствовать в пробе марганец 10 мл 10%-ного раствора персульфата аммония. Избыток персульфата удаляют кипячением, а марганцевую кислоту восстанавливают хлоридом натрия (5 мл 5%-ного раствора). После охлаждения титруют раствором соли Мора, концентрация которого определяется количеством хрома в титруемом растворе. Можно титровать либо весь раствор, либо, переведя его в мерную колбу, титровать только аликвотную часть (в зависимости от содержания хрома и от взятой навески). Из этого же раствора можно определять и ванадий, как указано в соответствующем разделе. Описанным методом определяют от 0,03 до 0,15% хрома в различных чугунах, сталях и в стандартном образце стали № 20-Г. Метод считается наилучшим (по сравнению с колориметрическим или обычным объемным) методом определения хрома. [c.339]

Для определения хрома приводится колориметрический метод с дифенилкарбазидом, применимый при содержании хрома от 0,05 до 1 мг1л. При анализе проб, содержащих хром в больших концентрациях, пробу надо предварительно разбавить. Ниже описаны методы определения хрома (VI) и общего содержания хрома. Содержание хрома (III) находят по разнооти. [c.304]

Наилучшим колориметрическим методом определения малых количеств оло1 а, по-видимому, является метод, основанный на реакции его с дитиолом (1-метил-3,4-димеркаптобензолом). Этот реактив образует с оловом (II) розово-красный осадок, а при малых количествах олова— коллоидный раствор, для стабилизации которого прибавляют агар-агар. Мешают висмут, медь, серебро, ртуть, молибден, ванадий, теллур, мышьяк, сурьма, германий, большие количества хрома, никеля и кобальта. Доп. ред. [c.344]

Наиболее удовлетворительными методами определения хрома являются колориметрические и объемный. Объемный метод основан на окислении хрома до хромата, прибавлении избуточного количества сульфата железа (II) и титровании избытка последнего перманганатом. Колориметрический метод пригоден для определения малых количеств хрома, какие обычно содержатся в горных породах. При значительном содержании хрома, когда колориметрические методы неприменимы, пользуются объемным методом. [c.592]

В статье Е. В. Sandell [Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 8, 336 (1936)] описан колориметрический метод определения таких малых количеств, как 0,001% ванадия и хрома и 0,0001% молибдена, после обычного сплавления навески в 1 г силикатной породы с карбонатом натрия. [c.986]

Хром. В качестве теркостабилизирующей и ингибирующей добавки для сохранения подвижности буровых растворов при высоких забойных температурах используют хроматы и бихроматы щелочных металлов. Хотя добавки их не превышают десятых долей процента, оцейивать содержание токсичного хрома в отходах бурения в некоторых случаях будет необходимо. Хром (VI) в щелочных растворах чаще всего находится в виде хромат-ионов. В присутствии восстановителей шестивалентный хром может перейти в трехвалентный. Поэтому обычно определяют общее содержание хрома в растворе или твердой фазе в зависимости от цели анализа. В справочной литературе для анализа хрома в воде рекомендуются титриметрический метрд определения хрома (VI) с сульфатом железа (II) и колориметрический метод определения с дифенилкарбазидом. Этими же методами определяют и общее содержание хрома в пробе. Содержание хрома (III) устанавливают по разности результатов определения общего и шестивалентнбго хрома. [c.160]

Все методы определения хрома основаны на предварительном окислении его в хромовую кислоту, количество которой можно определить разными способами 1) хромовую кислоту восстанавливают известным количеством восстановителя, избыток которого определяют титрованием перманганатом метод применим для маркировочных и ускоренных анализов при содержании Сг не менее 0,1% 2) хромовую кислоту определяют иодометрически метод применим и при содержании Сг менее 0,1 % ив отсутствие V 3) потенциометрически метод применим и при содержании Сг менее 0,1% ив присутствии V 4) титрованием сульфатом железа (II) с фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора метод применяется для определения Сг и V из одной навески 5) колориметрически при малом содержании хрома. [c.314]

Смышляев С. И. Колориметрический экспресс метод определения хрома в стали. Зав лаб., 1952, 18, № 10, с. 1200—1201. 3663 Созыкин Н. Ф. Контактный метод определе ния влажности почв и грунтов. Тр. Всес н.-и. ин-та лес. хоз-ва, 1941, вып. 24, с. 193—246. 6664 [c.214]

В настоящей работе нами проведено исследование по использованию одного из красителей — кармоазина для колориметрического определения хрома и разработан метод определения хрома. [c.161]

Разработан новый визуальный колориметрический метод определения микрограммовых количеств хрома с применением красителя кармоазина. [c.167]

Во второй половине прошлого столетия химик Нижне-Тагильских металлургических заводов Ст. Скиндер разработал колориметрические методы определения серы, фосфора, углерода, марганца, железа, хрома и других элементов, а также сконструировал новый прибор цветомер , который был значительно лучшим, чем известные в то время колориметры . [c.8]

Оксихинолятный метод. В литературе описан также чувствительный колориметрический метод определения ванадия, основанный на извлечении неводными растворителями оксихинолята ванадия, раствор которого в хлороформе (а также в бензоле, дихлорэтане, четыреххлористом углероде и т. д.) окрашен в интенсивный фиолетово-черный цвет. Для определения ванадия необходимо его отделить от многих сопутствующих элементов, реагирующих с оксихинолином. По литературным данным хром не мешает определению ванадия, однако опыты показывают, что в присутствии хромата вместе с ванадием в экстракте обнаруживается хром, мешающий определению. Повидимому, частично восстанавливается оксихинолином до Сг , а оксихииолят последнего экстрагируется неводными растворителями, окрашивая раствор в грязнозеленый цвет. [c.274]

Непрямой колориметрический метод определения свинца основан на осаждении последнего в виде хромата РЬСгО или в виде двойного хромата КаРЬ(СЮ4)2 и на определении хрома днфе. нилкарбазидом в промытом осадке после растворения последнего в кислоте . [c.116]

Медь раньше определялась осаждением в виде сульфида с последующим взвешиванием в виде окиси или колориметрическим сравнением однако при малом содержании в породах для точной работы нужна была очень большая навеска, например 20—50 г. Принятый автором для силикатного анализа крайне чувствительный колориметрический метод определения меди органическим реактивом диэтилдитиокарбаматом натрия делает возможным очень точное определение 0,001—0,25% СиО из навески 2 г [36]. Этот органический реактив дает с медью в слабоаммиачном растворе желтую окраску. К счастью, другие металлы, дающие с этим реактивом окраску, в том числе висмут, дающий тот же цвет, могут быть удалены предварительным осаждением аммиаком. Соли таллия вызывают сильное помутнение, так что минералы, разделенные в жидкости Клеричи, необходимо до исследования очень основательно промывать горячей водой. Хром, цинк, никель и марганец дают с реактивом слабую муть и неполно осаждаются аммиаком, но содержания их в породах слишком малы, чтобы мешать определению. Органический реактив чрезвычайно чувствителен к железу, дающему бурый цвет, так что полное удаление нежелательных компонентов, особенно железа, осаждением аммиаком надо производить очень тщательно. [c.134]

Наиболее удовлетворительными методами определения хрома являются колориметрические и объемный. Объемный метод основан на окислении хрома до хромата, прибавлении избыточного количества сульфата железа (II) и титровании избытка последнего перманганатом. Колоримет- [c.540]

Фосфор в силоксановой резине определяют в сернокислом растворе колориметрически в виде фосфорномолибденовой сини при Х = 680 нм [234, 235] после отделения двуокиси кремния. Бор определяют также в сернокислом растворе путем титрования ш елочью с маннитом [247]. Хром определяют сразу после выщелачивания содового плава в воде колориметрическим методом в виде хромата натрия. Определение олова основано на обратном комплексонометрическом титровании хлоридом цинка в среде с pH = 5 [223, 230]. Этот метод применим, если отсутствуют элементы, которые тоже титруются в этой среде. В противном случае необходимо олово отделить (см. разд. П. 10.3). [c.113]

Хром может быть определен различными методами. Наиболее важными из них являются персульфатно-серебряный (феррометрический), колориметрический и потенциометрический. Колориметрический метод очень чувствителен и применяется для определения малых количеств хрома (до 0,2%). Потенциометрический метод по своей точности является арбитражным и применяется для определения хрома в чугунах, сталях и ферросплавах. [c.330]

Разделения с применением ртутного катода при постоянной силе тока, хотя и непригодны для электрогравиметрических определений, однако часто используются как вспомогательное средство при выполнении анализа другими методами. Касто приводит обзор различных методов электролитического удаления примесей металлов из урана. Особенно интересная методика, разработанная Фурманом и Брикером, заключается в количественном осаждении различных металлов на небольшом ртутном катоде. Ртуть удаляют дистилляцией, а остаток анализируют полярографическим или колориметрическим методом. Такая же методика может быть применена для выделения следов примесей из других металлов, например алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов, которые, подобно урану, при электролизе в кислом растворе не образуют амальгам. Паркс, Джонсон и Ликкен применяя несколько небольших порций ртути, удаляли из растворов большие количества тяжелых металлов, а именно меди, хрома, железа, кобальта, никеля, кадмия, цинка, ртути, олова и свинца, и сохраняли в нем полностью даже небольшие количества алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов для последующего определения этих элементов подходящими методами. [c.350]

Описанный способ, как и вообще колориметрические методы, дает при онределении малых количеств хрома бопее точные результаты, чем при определении больших количеств, но и в последнем случае можно достичь удовлетворительных результатов, если проделать большое число сравнений с одним раствором [c.980]

Из новых работ отметим работу Сендэла и Перлиха но определению никеля и кобальта в силикатных породах. Определение никеля основано на осаждении его диметилглиоксимом из аммиачно-тартратного раствора анализируемой породы, экстрагировании полученного соединения хлороформом, взбалтывании хлороформного слоя с соляной кислотой для переведения никеля в воДную фазу и конечном его определении колориметрическим методом с диметилглиоксимом (см. стр. 468, сноска 2) при концентрации его, не превышающей 6 мкг в 1 мл. Этим методом можно обнаружить 0,0001% никеля в 0,5 г пробы медь, кобальт, марганец, хром и ванадий в количествах, в каких эти элементы встречаются в большинстве изверженных горных пород, определению никеля не мешают. [c.1034]

В аналитической химии в качестве окислителя, для определения марганца титриметрическ1Гм н колориметрическим методами и для титриметрического. определения хрома. [c.245]