ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭЛЕМЕНТОВ Взаимодействие элементов с реагентами

Химические свойства. Мп, Тс, Ке взаимодействуют со многими реагентами, проявляя степени окисления от -2 до +7. Это взаимодействие особенно усиливается при нагревании или измельчении. Химические свойства элементов также в значительной степени зависят от их чистоты. [c.483]

О характере В разнообразных химических соеди-и формах нениях, в процессах превращения проявления веществ действуют различные виды внутренних противоречий, раскрываются осо-противоречий бенности их разрешения в зависи-в химических мости от воздействия различных веществах реагентов, влияния внешних условий. Но по отношению к химической форме движения материи неправомерно говорить о борьбе противоположностей как активном противоборстве непримиримых тенденций и сил, подобно тому как это имеет зачастую место в живой, природе и особенно в обществе. Между противоположными свойствами, тенденциями,, различными по своей природе составными элементами, структурными группами, образующими противоречия в химических веществах и явлениях, имеет место определенное взаимодействие, взаимовлияние. [c.126]

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭЛЕМЕНТОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭЛЕМЕНТОВ С РЕАГЕНТАМИ [c.33]

После рассмотрения существующих методов и их модификаций может оказаться, что ни один из них не годится для решения поставленной задачи тогда химик должен предложить свою собственную методику. Необходимо привести в порядок все факты, накопленные при изучении физических и химических свойств определяемого элемента или соединения и состояния, в котором они встречаются. Эта информация поможет выявить несколько возможных способов выполнения желаемого определения. Каждый такой способ нужно затем критически рассмотреть с учетом поведения других компонентов образца, а также реагентов, предполагаемых для растворения или разложения его. На этой стадии химик должен попытаться предусмотреть источники ошибок и возможные помехи, обусловленные взаимодействиями компонентов и реагентов нужно также разработать способы преодоления этих затруднений. Можно надеяться, что в конце концов будет намечен один или несколько предполагаемых методов, заслуживающих применения. По всей вероятности, осуществимость некоторых стадий методики не может быть определена только на основании теоретических рассмотрений предварительное испытание таких стадий следует провести в лаборатории. Критическую оценку всей методики может дать только тщательная лабораторная проверка. [c.197]

Органические реагенты подразделяют на специфические, избирательные и групповые. К избирательным реагентам относят такие, которые реагируют лишь с определенной группой металлов или образуемые комплексы которых с различными металлами отличаются особыми физическими или химическими свойствами. Избирательный реагент называют специфическим, если он взаимодействует только с одним ионом (элементом). Подавляющее большинство органических реагентов является групповыми, которые взаимодействуют со многими элементами периодической системы. [c.236]

Коагулирование,, проводимое на очистных станциях водопроводов для осветления и обесцвечивания воды, дает большой и постоянный дезактивирующий эффект, если радиоактивные вещества присутствуют в коллоидном состоянии или адсорбированы на природных грубодисперсных при.месях, обусловливающих мутность воды. Если же радиоактивные вещества находятся в растворенном состоянии, дезактивация воды коагулянтами не достигает цели. При дезактивации коагулированием происходит образование и осаждение нерастворимых соединений в результате взаимодействия реагентов с радиоактивными элементами, а также извлечение радиоизотопов из воды образующимися хлопьями в силу адсорбции и ионного обмена. Поэтому дезактивирующий эффект этого процесса зависит от химических свойств радиоактивных изотопов, их концентрации, применяемых коагулянтов и других факторов. [c.504]

Изучение скорости осаждения радиоактивного элемента в присутствии веществ, вступающих с ним во взаимодействие, позволяет получить представление о некоторых его химических свойствах. Действительно, если к раствору радиоактивного элемента в какой-то среде при данном потенциале прибавить химический реагент, который способен вступать в реакцию с этим элементом (изменение валентности, осаждение в металлическом состоянии, образование нерастворимых соединений), то скорость электроосаждения изменится. Для правильного объяснения полученных результатов необходимо, однако, принимать во внимание возможность влияния на электрохимический процесс различного рода побочных явлений (разложение химического реагента под действием электрического тока, адсорбция реагента на электроде и т. д.). [c.153]

Вопрос о природе (строении) актиЕлых центров находится в стадии изучения и является предметом научных дискуссий. Вследствие этого единой теории действия, а поэтому и подбора катализаторов не существует. Можно лишь говорить об общих соображениях. Таковыми являются 1) катализатор должен быть способен к химическому взаимодействию хотя бы с одним реагентом 2) изменение энергии Гиббса взаимодействия катализатора с реагентами должно быть менее отрицательным, чем его изменение в катализируемой реакции. Однако в последние годы достигнуты большие успехи в представлениях о механизме катализа, позволившие выдвинуть некоторые общие принцигй, выбора катализаторов для различных типов реакций. Так, во многих случаях определяющим фактором в подборе катализаторов является положение элементов в периодической системе Д. И. Менделеева. На рис. 45 представлены результаты изучения каталитической активности металлов V и VI периодов в реакции разложения аммиака. Налицо периодичность изменения каталитических свойств с максимумами активности у железа и его ан алогов — рутения и осмия. [c.137]

Изучают последовательно реакции взаимодействия всех катионов 5-, р- и -элементов с общими реагентами, причем химико-аналитические свойства ионов и образуемых ими соединений рассматривают с учетом их физико-химических характеристик строения электронных оболочек, заряда ядра, радиуса иона и его поляризующих свойств. Это позволяет проследить сходство и различие в химических свойствах различных групп катионов. Реакции выполняют полумикрометодом, результаты записывают в журнал. Ниже приведен пример записи результатов изучения реакций взаимодействия катионов с едкой щелью (табл. 4). Записывают уравнения реакций, отмечают их эффект и делают обобщающий вывод о взаимодействии каждой группы катионов с данным реагентом. [c.73]

Вот как писали Рэлей и Рамзай Мы не утверждаем, что опробовали все возможные реагенты. Но несомненно, что газ заслуживает названия аргон , ибо он является наиболее инертным веществом на него не действуют элементы весьма противоположного характера . Самые различные химические вещества, доступные в то время, с аргоном не взаимодействовали. Уже первые данные как бы утвердили бесперспективность исследования химических свойств инертных газов. Химики, фактически так и не начав работ по химии инертных газов, потеряли к ним интерес. Но обратимся опять к Рэлею и Рамзаю Было бы интересно посмотреть, будет ли таким же бездеятельным фтор, но в настоящее время такой эксперимент должен быть отложен ввиду трудности обращения с фтором . Они правильно назвали элемент, который только через много лет сокрушит инертность инертных газов. [c.88]

Из сказанного ясно, как трудно по какому-либо выбранному свойству веществ или с помощью какого-либо универсального реагента определить присутствие, а тем более количественное содержание того или иного элемента во всем многообразии химических соединений. Положим, что перед нами целый ряд веществ, содержащих серу, — сульфид ртути (киноварь), сульфат натрия, сталь, самородная сера, тиомочевина и т. д. Однако во всех этих веществах характер взаимодействия серы с другими элементами столь разнообразен, что очень трудно (вероятно, невозможно) выбрать какое-либо свойство этих веществ, на основании которого мы могли бы судить о присутствии серы в каждом из этих веществ. [c.6]

Очень существенным фактором, влияющим на скорость диффузии реагентов внутрь волокна, а следовательно, и на реакционную способность целлюлозы, является величина внутренней поверхности целлюлозного волокна, определяемая размерами имеющихся в нем капилляров (пор), их распределением в волокне, и изменение размеров капилляров в результате различных обработок целлюлозы. Влияние этого фактора до последнего времени недостаточно учитывалось при характеристике структуры целлюлозных материалов и, в частности, при определении ее реакционной способности . Обычно применяемое определение интенсивности межмолекулярного взаимодействия (между отдельными макромолекулами или элементами надмолекулярной структуры) физическими и физико-химическими методами (стр. 70) в ряде случаев достаточно для объяснения изменений в результате различных обработок таких свойств материала, как растворимость, разрывная прочность, теплоты смачивания и растворения. Однако для характеристики реакционной способности целлюлозы в различных процессах ее превращения, при которых скорость диффузии и количество продиффундировавшего реагента имеют существенное, а в ряде случаев решающее значение, эти определения, по-видимому, недостаточны. Определение суммарной внутренней поверхности материала и особенно ее изменений в результате различных воздействий на целлюлозу является очень существенным дополнительным методом характеристики структуры целлюлозных препаратов. [c.85]

Как было показано выше, химические методы очистки веш еств обладают большими возможностями. В некоторых случаях хороших результатов можно ожидать даже при очистке простых веш,еств от соиутствуюш их им примесных элементов-аналогов (см. главу 1, уравнения (1.12а), (1.126)). В целом же очистка веществ от близких к нему по свойствам примесей химическими методами обычно малоэффективна. Действительно, если обратиться к периодической системе элементов, то можно заметить, что сходные ио свойствам элементы имеют и близкую по величине электроотрицательность. В таблице электроотрицательности некоторые из них, например Si и Ge, занимают одно место. Это означает, что различие в энергиях их взаимодействия с каким-либо третьим элементом не превышает Vas- Следовательно, константы равновесия реакций взаимодействия этих элементов с каким-то одним и тем же реагентом при 1000 К вряд ли будут отличаться больше чем на порядок. При более низкой температуре это различие, возможно, более существенно, но здесь возникает вопрос о скорости протекания указанных химических реакций ири заданной температуре. [c.37]

Первое соединение благородного газа было получено Нейлом Бартлеттом в ] 962 г. Его работа вызвала сенсацию, поскольку она означала крушение одного из парадиг-мов-веры в то, что элементы семейства благородных газов совершенно инертны в химическом отношении. Вначале Бартлетту удалось получить соединение ксенона с фтором-наиболее реакционноспособным химическим элементом. Затем было получено еще несколько соединений ксенона с фтором и кислородом. Свойства этих веществ перечислены в табл. 21.2. Три простых фторида, Хер2, ХеЕ и ХеЕ , образуются при непосредственном взаимодействии между составляющими их элементами. Изменяя количества реагентов и условия реакции, можно получать то или иное из этих трех соединений. Кислородсодержащие соединения ксенона получают при взаимодействии фторидов с водой [c.287]

Иллюстрируя различия в свойствах элементов главных и побочных подгрупп,следует помнить и о некотором их сходстве. Так, хотя AG gsZno (—76М) отличается от AG sMgo (—135,985) чуть ли не вдвое, однако стремление к взаимодействию оксидов цинка и магния с данвым со-реагентом примерно одинаково. Об этом можно судить по близости прямой рис. 96 к пунктиру, отвечающему равному химическому сродству (расположение точек свидетельствует о том, что MgO несколько более основной оксид, чем ZnO). [c.279]

Одним из направлений в области направленного синтеза твердых веществ является изучение химических превращений, протекающих при взаимодействии функциональных групп поверхности твердого тела с соответствующими низкомолекулярными реагентами. Так, поверхностные ОН-группы кремнезема весьма энергично взаимодействуют с летучими галогенидами различных элементов, что позволило создавать поверхностные элемент-гидроксихлоридные комплексы, присутствие которых существенно изменяет физико-химические свойства исходной матрицы. В результате получен целый ряд продуктов с новым набором практически важных свойств. Такие вещества находят широкое применение в качестве катализаторов, сорбентов, наполнителей, композиционных материалов, пигментов, люминофоров и т. д. [c.82]

В каждой книге, посвященной реагенту или классу реагентов, приведены сведения о синтезе, очистке, идентификации и анализе соединений, об основных химических и физико-химических свойствах реагентов. Подробно обсуждаются их реакции с ионами элементов, условия взаимодействия, чувствительность, избирательность и другие характеристики. Рассматриваются данные обобра-зую дихся соединениях, имеющих аналитическое значение. Большое место занимает описание конкретных, но типичных методов выделения и определения элементов. [c.6]

Эти элементы второй группы дают ионы двухвалентных металлов с электронной структурой, аналогичной структуре благородных газов. В ряду Са, Sr и Ва химические и физические свойства элементов и их соединений являются функцией их ионных радиусов.. При образовании комплексов с органическими реагентами эти ионы металлов реагируют предпочтительно с кислородсодержащими лигандами. Кальций дает более стабильные комплексы, чем стронций и барий кроме того, он может образовывать комплексы с лигандами, в состав которых входят азотсодержащие донорные группы, например с ЭДТА, эриохром черным Т и 2,2 -(этандиилн-дендинитрило)дифенолом. Взаимодействие кальция, стронция и бария с органическими реагентами не избирательно. Для маскирования Са, Sr и Ва пригодны цитрат, тартрат и хелоны Са может быть маскирован также полифосфатом. [c.419]

Наибольший интерес представляет применение ионо-обмена для разделения редкоземельных и трансплуто-ииевых элементов. Эти элементы в растворах находятся в виде трехвалентных ионов, очень близких по химическим свойствам. В каждой случае элементы отделяются друг от друга селективной десорбцией из катионита. Лучше всего десорбцию проводить реагентом, который, взаимодействуя с катионами каждой группы ионов, образует колшлексы, характеризующиеся постепенно уменьшающейся (или увеличивающейся) устойчивостью. [c.40]

По химическим свойствам цирконий и гафний очень близки между собой. Реагенты, которые позволили бы надежно отделить ноны циркония от ионов гафния, отсутствуют ионы этих элементов взаимодействуют с неорганн ескими и органическими реагентами почти при одинаковых условиях, а продукты реакции мало отличаются друг от друга по свойствам. Надежное обнаружение и количественное определение гафния в присутствии циркония возможно физическими методами — рентгеноспектральным, оптическим спектральным, а также радиоактивационным методами. Некоторые успехи достигнуты при использовании фотометрического метода и органических реагентов (см. стр. 163) для раздельного определения циркония и гафния в их с.меси. [c.147]

Периодическая система элементов Д. И. Менделеева является поэтому основой для обобщений данных и по каталитическим свойствам веществ. Стремления к этому высказывались давно, но реализация этого требует преодоления значительных трудностей. Первая имеет общий характер и связана с чрезвычайной сложностью перехода от электронной структуры элемента к химическим свойствам его соединений и особенно к скорости химического взаимодействия, без чего невозможно предвидение каталитических свойств. Расчетным путем, исходя из электронной структуры реагентов, пока невозможно предсказать скорость даже простейших нека-талитических реакций. [c.231]

При взаимодействии бурого угля с раствором гидроокиси калия образуется щелочно-угольная композиция. Поведение щелочно-угольной композиции на всех стадиях переработки отличается от разложения сырья в производстве адсорбентов сернисто-калиевой активацией. Это обусловлено физико-химическими особенностями бурого угля как сырья и различным характером разложения композиций. Влияние модификатора (гидроокиси калия) начинает проявляться с момента его введения в исходный бурый уголь, который представляет собой сложную пространственную структуру с большим числом областей ароматического характера, высокой реакционной способностью. Наличие гуминовых кислот и большого количества функциональных групп повышает реакционную способность материала, в результате чего бурый уголь активно откликается на обработку щелочными реагентами. При этом идут процессы диспергирования исходных структурных элементов маточного материала бурого угля за счет процессов, схожих с процессом омыления. Происходит значительный разогрев пасты. Имеет место глубокое химическое модифицирование исходного сырья, приводящее к пластической гелеобразной системе, обладающей высокой пространственной подвижностью. Равномерное распределение водного активатора по всей массе материала и большая вероятность образования соединений близких по типу к ПАВ способствуют получешпо пластичной композиции с достаточной исходной прочностью, обусловленной действием сил адгезии. Увеличение количества модификатора улучшает пластические свойства системы, так как вместе с гуматами в процессе струк-турообразования принимает участие и непрореагировавшая с гуминовыми кислотами щелочь. [c.542]

Металличность и неметалличность в значительной степени определяются структурой атома, т. е. зарядом его ядра и особенностями строения электронной оболочки. Как известно, атомы состоят из положительно заряженного ядра и отрицательно заряженньт< электронов. Между ними действуют две противоположные силы притяжение— между разноименными зарядами и отталкивание— между одноименными. Наличие и взаимодействие этих сил обеспечивает, во-первых, устойчивое существование атома, во-вторых, открывает возможность таких химических реакций, в процессе которых в зависимости от условий I, р и химической природы другого реагента) от атома отделяется или к нему притягивается то или иное количество электронов. Факты показывают, что проявление металлических свойств в простейшем виде связано с отдачей электронов, а неметаллических— с приобретением. Поскольку атом химического элемента способен в принципе как к приему, так и к отдаче валентных электронов, то вполне понятным становится сосуществование в атоме металлических и неме- [c.127]

Они нетоксичны, растворяются практически во всех раствори телях. Свойства отечественных ГКЖ приведены в табл. 6. Все эти высокомолекулярные соединения являются очень эффективными ПАВ, гидрофобизирующими почвогрунты. Гидрофобиза-ция почвогрунтов ГКЖ основана на химической адсорбции этих реагентов поверхностями элементарных минеральных частиц, в результате чего на них возникает тончайшая водоотталкивающая полимерная пленка. При взаимодействии происходит сложный ионообмен между способными к реакции группами гидро-фобизаторов и поглощающим комплексом тонкодисперсной части почвогрунта и возникают реакции полимеризации и поликонденсации. Молекула ГКЖ состоит из двух частей одна часть неводостойкая и включает в себя группировку с кремнекислородными связями, которая вступает в химическую связь с грунтовой влагой и способными к реакции с элементами минеральной части грунта другая часть молекулы представляет собой углеводородный радикал, связанный с кремнием и нерастворимый в воде, она образует водоотталкивающий слой. Кремнекислородные связи ориентируются к поверхности минеральных частиц, а углеводородные радикалы — в сторону первого пространства. [c.63]