Типы изученных структур

Структура консистентных смазок обычно поддается изучению только при весьма больших увеличениях (на электронных микроскопах), что объясняется чрезвычайно малой величиной частиц, образующих дисперсную фазу смазок. В настоящее время изучена структура почти всех типов смазок. [c.187]

Механизм действия катализаторов этого типа изучали по конверсии о-водорода в п-водород, по поведению радиоактивной окиси углерода и спиртов (с изотопом С ), карбидов и карбонильных соединений металлов и т. д. Анализ их структуры был проведен при помощи новейших методов (электронномикроскопического, адсорбционного и т. д.). Состав продуктов реакции определяют обычно при помощи масс-спектрографа. [c.254]

К модификациям несовершенного типа относятся аморфизированные кристаллические структуры, основные типы модификаций с искажениями, смешанные кристаллические модификации. При увеличении разницы в длине цепей смешиваемых молекул образуются гетерофазные системы, свойства которых отличаются от твердых растворов. На характерную особенность н-парафинов при фазовых переходах, проявляющуюся в модификационных превращениях кристаллической структуры в твердой фазе указывали авторы работ [156, 157]. Исследованиями установлено, что на кинетику кристаллизации сложной смеси парафинов доминирующее влияние оказывают индивидуальные нормальные парафины строго определенной молекулярной массы. При изучении бинарной смеси нормальных парафинов [158] было показано, что образование той или иной кристаллической модификации сложным образом определяется молекулярной массой и концентрацией смешиваемых компонентов, причем в процессе смешения образуются также промежуточные модификации смешанного типа. Изучались модификационные переходы в парафиновых смесях в растворах [159], а также в присутствии поверхностно-активных веществ [160, 161]. [c.143]

На этих же образцах изучают структуру. Для этого выбирают участок, отдаленный от места изгиба или излома. Поверхность тш ательно шлифуют с помощью мелких корундовых кругов и полируют на сукне. Затем для травления на нее наносят на 25—30 мип каплю водного раствора фенола. По истечении этого времени образец промывают струей воды для удаления растворенной части полимера. Фильтровальной бумагой снимают оставшуюся влагу и на микроскопе определяют морфологический тип структуры. Размер структур оценивают с помощью помещенной в окуляр измерительной сетки с известной ценой деления. При этом выбирают участок образца, имеющий преимущественную картину, и из трех измерений определяют среднее значение. Так же изучают структуру отожженных образцов. [c.199]

Сравнительно недавно была детально изучена структура белковой оболочки нитевидного бактериофага Pfl [38, 39]. Мол. вес белковых субъединиц этого бактериофага (дополнение 4-В) равен - 5000. Они имеют форму а-спиралей длиной 7 нм, образующих в составе бактериофага структуру типа левой спирали с шагом 1,5 нм, на один виток которой приходится 4,4 субъединицы (рис. 4-8). Белковые палочки расгю- [c.274]

В последние годы предложен новый тип создания ЯМР-образцов, позволяющий изучать структуры на надмолекулярном уровне и непосредственно из спектральных данных получать реальное объемное изображение объекта — ЯМР-интроскопия, которая находит все более широкое применение при изучении строения и процессов функционирования биологических объектов, для диагностики заболеваний и является перспективной для неразрушающего контроля качества [c.733]

Изучалась структура аддуктов спиртов типа (СНа)п ОН с ацети- [c.9]

Обращаясь к справочникам, в особенности если речь идет о данных, не требующих большой точности, следует начинать с простейших — типа Химического энциклопедического словаря , Краткого химического справочника , Таблиц физических величин и т. д. Нужно знать основную справочную литературу по своему вопросу и иметь представление о том, где ее можно найти. Полезно заранее изучить структуру и содержание основных справочников с тем, чтобы не тратить на это время при информационном поиске. [c.228]

Влияние электронной структуры на каталитическую активность окислов изучают различными способами. Во-первых, можно последовательно изменять электронную структуру данного окисла и исследовать его активность в отношении данной исследуемой реакции. Подобные изменения, за которыми легче всего проследить путем измерений электропроводности, можно осуществить предварительной обработкой окисла при повышенных температурах в окислительной или восстановительной атмосфере, или предварительной адсорбцией на нем газа донорного или акцепторного типа. Электронную структуру окисла можно также изменить добавкой [c.523]

Влияние сераорганических соединений на газостойкость изоляционных масел изучено мало [1, 2]. Поэтому в ряде случаев невозможно судить о действии сераорганических соединений на изоляционные масла в условиях газового разряда. Испытания сераорганических концентратов, выделенных из нефтепродуктов, могут лишь частично помочь решению этого вопроса, так как эти смеси весьма сложны и недостаточно изучены. Основная масса сераорганических соединений в маслах, вероятно, состоит из производных тиофена и бензотиофена, меньше количество соединений сульфидного типа, включая структуры алифатического и ароматического строения. Возможно наличие производных тиофана, ди- и поли-сульфидов, а также меркаптанов. [c.511]

Натта и Коррадини [19] тщательно изучили структуру кристаллической фазы изотактического полипропилена с помощью рентгенографического метода, используя фотографии дифракционных картин, аналогичных изображенным на рис. 10, б ш в, ж рентгенограммы, записанные с помощью ионизационной камеры Гейгера для образцов того же типа. [c.65]

Методом, разработанным ранее для серы, определена энтальпия (АЯ°) реакции раскрытия восьмичленного кольца селена. Полученное значение 1АЯ° (24 ккал) хорошо согласуется с расчетными данными (25 ккал) 256. Из измерений вязкости расплавленного селена Халиловым 257 вычислены средние значения числа атомов селена, входящих в состав полимерной молекулы при 30—360° С. Изучена структура тонких слоев селена электронографическим методом 258-260 установлена возможность существования р-модификации 5е с кубической гранецентрированной решеткой типа алмаза 258. Получено значение параметра решетки а, равное 6,04 А. Найдено, что при температурах выше 130° С Р-кубическая модификация селена переходит в гексагональную модификацию. [c.593]

В последние годы достигнут значительный прогресс в изучении неоднородных пространственных структур в реагирующих двухкомпонентных системах общего вида при условии, что скорость диффузии одной из компонент значительно превышает скорость диффузии второй. В статьях Кернера и Осипова (см. [37, 38] и более ранние работы, цитированные в [37]) детально изучены возможные типы диссипативных структур и их устойчивость для моделей, относящихся к классу, описываемому уравнениями [c.153]

Без сомнения, наиболее значительные успехи достигнуты в установлении природы некоторых групповых частот. Число и значения частот всех сложно связанных маятниковых, крутильных и веерных СНг-колебаний углеводородных цепей изучены настолько подробно, что можно достаточно надежно предсказать все ожидаемые в том или ином случае полосы. По-видимому, есть основания считать, что найденные закономерности могут быть распространены на системы с разветвленными цепями и открывается путь к дальнейшему изучению влияния полярных групп. Аналогичным образом в настоящее время стали достаточно хорошо понятными факторы, которые определяют, будет или не будет полоса маятниковых колебаний СНг при 720 м расщепляться на две составляющие вследствие взаимодействий в кристаллической решетке. Понимание того, что к расщеплению этой полосы могут приводить только определенные типы кристаллических структур, очень важно с точки зрения изучения степени кристалличности в полимерах и хорошо показывает важность фундаментальных теоретических ис- [c.9]

Весьма важно изучить также, на каком числе иерархических уровней располагаются основные компоненты (подсистемы) если в системе один уровень, связь координационного характера (слож-носочинет1ное предложение), если два и более уровней, субординационная связь (сложноподчиненное предложение). При сочетании обоих типов связей структура имеет горизонтальные и верти- [c.36]

Изучены фазовые равновесия в системах La- o-Ni-0, Ьа-Мп-Н1-0, Ьа-Ме-Со-О, Ьа-Ме-К1-0, Ьа-Ме-Со-Ы1-0, где Ме - Са, 8г, Ва. Методами рентгеновской, нейтронной дифракции и ЕХАР8 спектроскопии изучены структуры индивидуальных сложнооксидных фаз. Впервые установлены типы ряда структур, вычислены координаты атомов, длины связей и степени заполнения различных кристаллографических позиций. Изучена кристаллическая структура полученных твердых растворов и выполнено моделирование их дефектной структуры, оценена кислородная нестехиомет-рия. Методом валентных связей во все оксидах оценена степень окисления никеля. Полученные сложнооксидные материалы могут служить при изготовлении электродов топливных элементов, газовых лазеров и катализаторов многотоннажного органического синтеза. [c.118]

Мы не рассматривали различные модификации метода. Молекулярные графы показывают связность между атомами, но в них не различаются типы имеющихся атомов и связей. Гетероатом и связи с ним могут быть учтены подходящим выбором соответствующих элементов в матрице смежности. Однако, прежде чем приступить к таким обобщениям, нам следует изучить структуры с небольшим числом гетероатомов и с гетероатомами в том же самом положении в пределах семейства соединений, когда пренебрежение явной дифференциацией вряд ли оказывает какое-либо влияние. Уже в случае изученных соединений с антималярийной активностью мы можем оценить важность различения некоторых гетероатомов путем сравнения log (1/с) для молекул, в которых положение атомов углерода и азота изменено. Рассмотрим следующие пары соединений с антималярийной активностью (эти данные взяты из работы Ганша [16]) [c.234]

В последние годы был предложен другой тип создания ЯМР-образов, позволяющий изучать структуры на надмолекулярном уровне и непосредственно из спектральных данных получать реальное двумерное изображение объекта. Эта область, называемая ЯМР-интроскопией (другие названия ЯМР-цойгмато-графия , спиновая картография), открывает широкие перспективы для использования в биологии и даже в медицине, и необходимо, по-видимому, обсудить эти новые направления, чтобы дать представление о лежащих в их основе принципах. [c.367]

На рис. 4-7 приведены красивые спиральные структуры четырех разных типов, образованные из отдельных молекулярных фрагментов. Это пиль Е. oli, нить актина (F-актин) из мышечного волокна, жгутик бактерии ( . соИ) и вирион вируса табачной мозаики. Считается, что каждая из этих структур состоит из большого числа протомеров одного типа. Наиболее детально изучена структура вирусной частицы. Известна, в частности, последовательность 158 аминокислотных остатков, образующих каждую из субъединиц вирусного белка (мол. вес=17 500) число субъединиц на частицу равно примерно 2200, из них сформирова- [c.273]

В настоящее время, по-видимому, наиболее подробно изучена структура высококоэрцитивных сплавов альнико-тикональ, обнаруживающих в состоянии с модулированной структурой оптимальные магнитные свойства. Ниже мы остановимся более подробно на морфологии этих сплавов и сравним наблюдаемую морфологию с результатами теоретического анализа в 30—33. В работах [213, 235], проведенных методом оксидных реплик, было показано, что в сплавах типа альнико наблюдается двухмерная Модулированная структура, образуемая периодически распределенными стержнями выделений новой фазы, вытянутыми вдоль Оси [001] матрицы (рис. 67). [c.309]

Как и при любом исследовании посредством электронной микроскопии, локализация и описание ультраструктуры белков в процессе фиксирования биологического материала требуют максимальной предосторожности, чтобы избежать изменения структуры (артефакт) вследствие манипуляции необходимо применительно к каждому типу клетки уточнить pH фиксирующей смеси, ее осмолярность, продолжительность фиксации. Когда определены эти параметры, можно изучать структуры на сверхтонких срезах, полученных из материала, который помещен в водорастворимые смолы (ОМА, Оигсирап и др.) или гидрофобные смолы (Ероп, Ага1с111е и др.). Поскольку белки имеют невысокую плотность для электронов, необходимо перед наблюдением увеличить контрастность срезов с помощью тяжелых металлов (свинец, уран и др.), которые отлагаются на клеточных структурах и таким путем усиливают изображение, наблюдаемое на экране микроскопа. [c.127]

Подробно изучена структура IgG. Он имеет Y-образную форму и тет-рамерное строение состоит из двух идентичных легких L-цепей (от англ. light) и двух идентичных тяжелых Н-цепей (от англ. heavy) с мол. массой 23000—24000 и 50000—70000 соответственно. Известно также, что каждая из этих цепей имеет 2 типа доменов —вариабельные (V) участки, состоящие из 108 аминокислотных остатков, и константные (С) участки, состоящие из 110 и 350 аминокислотных остатков соответственно в L- и Н-цепях (рис. 2.5). [c.93]

Соединение висмута со смешанной валентностью состава Ка2В1(Ш)4В1(У)Аи011 синтезировано и изучено в [44]. Рентгеновские исследования монокристалла позволили авторам установить структуру этого соединения как относящуюся к типу тетрагональной структуры вольфрамовой бронзы. Обнаружилось, что прозрачные кристаллы этого соединения красного цвета являются электрическими изоляторами. [c.244]

Автор совместно с КовригоР и Вассерманом [511, с. 6561 изучали влияние характера надмолекулярных структур полипро-пилена на его прочность. Изучение структурообразования в полипропилене при различных режимах термомеханической обработки показало, что можно получить образцы с тремя различными типами надмолекулярных структур. При этом все образцы имели близкую степень кристалличности, соответствующую содержанию примерно 50% кристаллической фазы. Содержание кристаллической фазы определяли с помощью инфракрасной спектроскопии по методу Хайнена [512, с. 545], основанному на сравнении относительных интенсивностей полос спектра [c.191]

Изучив структуру диаграммы фазового равновесия жидкость — пар разделяемой смеси и тем самым определив типы и взаимное расположение особых точек, а также ход разделяющих многообразий и число областей ректификации, нетрудно выявить возможные последовательности выделения конечных продуктов ректификации, а, следовательно, и варианты разделения данной смеси. Всю совокупность последовательностей выделения фракций в общем случае можно изобразить единым графом (рис. VIII, 5). Как видно, в случае разделения четырехкомпонентной зеотропной смеси каждый компонент является нераспределенным, т. е. целиком переходит в дистиллят илн кубовый продукт. Данный граф содержит необходимую информацию о возможных вариантах выделения фракций. Анализ этих вариантов с точки зрения чистоты и полноты выделения целевых продуктов в сочетании с технико-экономическими расчетами дает основу для выбора наиболее приемлемого варианта технологической схемы. [c.215]

В последующем в оригинальных систематических экспериментальных исследованиях В. А. Каргина, совместно с Н. Ф. Бакеевым, 3. Я. Берест-невой, П. В. Козловым, М. Б. Константинопольской, Т. А. Корецкой, В. И. Селиховой и другими, были изучены процессы структурообразования в кристаллических по имерах и было установлено, что различные сочетания фибриллярных и пластинчатых структур приводят к необычайно широкому разнообразию морфологических типов кристаллических структур в полиме- [c.8]

Структуры клатратных соединений гидрохинона, три-о-тимотида и цикловератрила кратко обсуждаются здесь для того, чтобы продемонстрировать крайние случаи в отношении степени изученности различных типов клатратов. Пауэлл и сотр., видимо, исчерпывающе изучили структуры клатратов гидрохинона. Кальоти и сотр. положили начало изучению клатратов цикловератрила. В настоящее время полнота и точность информации об этих соединениях зависят главным образом от методов и приборов, применяемых для анализов. [c.60]

Кристаллическая структура монтмориллонита была впервые установлена Гофманом, Энделем и Вильмом [34], позднее более подробно изучена Маршаллом [35], Грюнером [36], а также Россом и Гендриксом [37]. Эта структура была установлена в результате физического и химического изучения разнообразных глин указанного выше типа. Основа структуры монтмориллонита — трехслойная решетка, которая состоит из центрального слоя атомов алюминия, окруженных атомами кислорода в виде октаэдра. Центральный слой атомов алюминия находится между двумя слоями атомов кремния, которые в свою очередь окружены атомами кислорода, образующими тетраэдр (рис. 1). [c.22]

В рассматриваемой серии опытов изучалась структура /Сах,2-дублета меди после отражения лучей от плоскости (ЮТО) кварца, при расстояниях кристалл — пленка от 900 до 1000 мм. Одновременно с изменением расстояния кристалл — пленка изменялся угол поворота кристалла по отношению к пучку падающих на него лучей в интервале от 7 до 17°. Рассмотрение полученных рентгенограмм позволяет заключить, что рассматриваемый тип расщепления спектральных линий представляет собой лишь частный случай общего явления мультиплетности спектральных линий, проявляющегося в виде краевого в тех случаях, когда отдельные близко расположенные рефлексы рентгенограммы, обязанные отражению от разных блоков нзогну- [c.64]

Тр обстоятельство, что старые методы определения строения веществ, основанные главным образом на изучении химических свойств, большей частью совершенно неприменимы для неорганических соединений, объясняется следующим образом почти все органические вещества построены из молекул, содержащих ограниченное число атомов и способных переходить в газообразное состояние или в раствор, не испытывая при этом существенных структурных изменений. Напротив, неорганические вещества в твердом состоянии в подавляющем большинстве построены ив неограниченного числа атомов или ионов. При испарении или растворении таких веществ разрушаются силовые поля, в которых находились атомы или ионы в твердом состоянии, и тем самым становится невозможным непосредственное изучение существовавшего прежде типа строения. Кроме того, в органических соединениях почти всегда осуществляется только один тип связи. Не существует принципиальных отличий ни между углерод-углеродными связями (простая и кратная связь, ароматическая связь), ни между углерод-углеродными и другими связями, возникающими между углеродными и другими атомами в органических соединениях. В неорганических соединениях следует различать многие принципиально отличные типы связей, между которыми существуют многочисленные переходы, которые еще более осложняют положение. Открытое Лауэ преломление рентгеновских лучей при прохождении через кристалл впервые позволило изучить структуру веществ, построенных из неограниченного числа атомов или ионов. Принципиальные различия между типами связи, присущими неорга1 и еским веществам, становятся понятными на основе теории строения атома и квантово-механических представлений. [c.322]

Вторичная структура. ПВторичной структурой наз. регулярную конфигурацию участков полипептидной цепи, получающуюся в результате определенного расположения остатков аминокислот друг относительно друга. Обнаружены и сравнительно хорошо изучены два типа вторичных структур свернутая в спираль полипептидная цепь (а-спираль) и растянутые параллельно расположенные участки цепи (плоские складчатые слои, или р-структура). [c.121]

Рентгенографическим методом определена трнклинная элементарная ячейка кристаллической решетки поли-гранс-1,4-циклогексилендиметилентерефталата. Плотность кристалла составляет 1,265 г/см , период идентичности волокна из транс-полимера равен 14,2А. В транс-полимере имеются экваториально замешенные циклогексановые кольца в форме кресла. Плотность кристалла для г ыс-полимера составляет 1,313 На примере полиэтиленсебацината изучено влияние условий кристаллизации на процессы возникновения различных типов сферолитных структур. При охлаждении расплавленных пленок полимера со скоростью 20° С в 1 мин. возникают сферолиты радиального типа, а при скорости охлаждения 1° С в 1 мин.— кольцевого типа. При промежуточных скоростях охлаждения впервые получены сферолиты смешанного типа [c.208]

Так, Г. Б. Бокием и его сотрудниками изучены структуры 7 гракс-[Р1(КНз)2С14], торакс-[Pt(NHз)з lз] l НаО, а также транс-и г мс-[Р1(МНз)4С12]С12. Г. Б. Бокий писал, что во всех без исключения случаях наши рентгеноструктурные исследования подтвердили те типы геометрических изомеров, которые им приписывались на основании определения классическими стереохимическими методами. Для комплексных соединений платины в литературе, касающейся рентгеноструктурных определений, нет ни одного случая расхождения результатов в определении типа изомерии комплексов . [c.173]

Построение комплексов е заданными свойствами путем смешанного комплексообразования представляет несомненный интерес и весьма перспективно. Проведены [161] широкие исследования по подбору лигандов, совместимых во внутренней сфере комплексов, способных максимально насыщать координационную емкость катиона и образовывать малонапряженные структуры смешанных комплексов и сложных ассоциатов полимерного типа. Изучены и предложены комплексообразующие композиции па основе ЭДТА, обладающие высокой металлоемкостью (см. ч. IV, гл. 3). [c.104]

Часто предполагаемым типом построения,молекул воды вокруг молекулы неэлектролита являются структуры, свойственные твердым гидратам газов. Подобные соединения известны давно и к -настоящему времени подробно изучены структуры многих из них. Это — клатратные структуры, представляющие собой разновид- [c.38]

Методом инфракрасной спектроскопии (ИКС) в соленых водах и рассолах хлор-кальциевого типа изучалась их битумная часть, извлекаемая хлороформом в нейтральной, кислой и щелочной средах. Обнаружены следующие группы органических соединений парафиновые с нормальной и разветвленной цепью, нафтеновые, нафтеново-ароматические и ароматические углеводороды, кислородсодержащие соединения, в составе которых обнаружены жирные кислоты, сложные эфиры, спирты, кетоны и лактоны (группы СНг—, СНз—, С=С, С=0). Органическое вещество вод ненефтегазоносных районов характеризуется преобладанием кислородных соединений. Органическое вещество пустых структур, расположенных в пределах нефтегазоносного района, содержит примерно равные количества кислородных и углеводородных соединений. В составе органического вещества приконтурных вод нефтяных и газовых месторождений преобладают углеводородные соединения. [c.15]

Фланиген и Грос [511] опубликовали результаты получения алюмосиликатных кристаллов, содержащих фосфор в тетраэдрической координации. Синтезированы фосфорсодержащие цеолиты типа анальцима, филлипсита, шабазита, цеолитов А, Ь и Р. Кристаллизации подвергали гели с участием реакционноспособной формы фосфора, например фосфорной кислоты. Использование в синтезе фосфатов металлов, в частности метафосфата натрия, не приводит к внедрению фосфора в тетраэдрические узлы каркаса цеолитов. Кристаллизацию алюмосилико( сфатных гелей вели в интервале температур от 80 до 210° С. С помощью химического и рентгеноструктурного анализов, ИК-спектроскопии, адсорбционного и других методов подробно изучены структура и свойства кристаллов. ИК-спектрами доклчано присутствие тетраэдрического фосфора в фосфатных цеолитах- Ло данным адсорбционных измерений сделан вывод о том, что адсорбционные свойства фосфорсодержащего цеолита типа А аналогичны свойствам алюмосиликатного цеолита А, а в цеолите тина Ь при замещении 5104 на РО4 уменьшается адсорб- [c.43]