Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Альдегид получение

    При окислении паров спирта массой 2,3 г над избытком оксида меди (П) получили альдегид и медь массой 3,2 г. Какой альдегид получен Определите массу аль- [c.231]

    Спирт массой 2,07 г перевели в пар и пропустили через трубку с оксидом меди (И) массой 19,6 г. Твердый остаток из трубки частично растворился в соляной кислоте, на что был израсходован раствор объемом 139 мл (массовая доля НС1 10%, плотность 1,05 г/мл). Определите, какой альдегид получен при окислении спирта. Вычислите массу альдегида, учитывая, что выход его составил 70%. Ответ 1,386 г. [c.282]


    Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

    Какая масса формалина с массовой долей формальдегида 40% может образоваться, если использовать альдегид, полученный при каталитическом окислении метана объемом 336 л (нормальные условия) кислородом воздуха Выход продуктов в реакции окисления равен 60%1. [c.232]

    Конденсация н-масляного альдегида, полученного Конденсация -бутанола [c.131]

    С. Декарбонилирование. В некоторых случаях необходимо удаление ил промежуточного продукта и процессе ароматизации функциональной группы такой, как альдегидная (—СНО) или спиртовая (—СНаОН). Образование бензола при пропускании бензилового спирта над нагретым никелевым катализатором известно давно [27] изучалось также разложение неароматических спиртов [1] и альдегидов [32] в углеводороды путем отщепления водорода, либо окиси углерода, либо того и другого. Если разлагаемый промежуточный продукт является циклогексильным или циклогексенильным производным, как непредельный альдегид, полученный в реакции Ди-пьса-Лльдера, то декарбоксилирование сопровождается, по-видимому, дегидрогенизацией с образованием аромч-тического углеводорода в одну стадию. Сырой продукт может содержать некоторое количество побочных продуктов, включая циклоолефины, которые повышают содержание ароматического углеводорода при его рециркуляции над дегидрирующим катализатором. [c.489]

    Дальнейшая переработка к-масляного альдегида оксосинтеза в 2-этилгексанол абсолютно аналогична описанной выше технологии, применяемой при использовании к-масляного альдегида, полученного из кротопового альдегида. [c.130]


    Альдегиды, полученные гидроформилированием низших олефинов, легко выделяются из продуктов реакции. Пропионовый альдегид — самый низший алифатический альдегид, который можно производить этим методом. Он обладает большой реакционной способностью и в соответствующих условиях легко окисляется кнслородом в пронионовую кислоту [53 последняя служит исходным продуктом для получения нропионата целлюлозы, пропиопата кальция (средство для консервирования хлеба), пропионитрила (полупродукт в производстве цветной кинофотопленки) и диэтилкетона (химико-фармацевтическая промышленность). Оксосинтезом этилена можно легко перевести в пропиловый эфир пропионовой кислоты — хороший растворитель для нитроцеллюлозы 154]. Вероятно, в будущем приобретет значение н,-пропилнитрит, который у, ке сейчас производят в промышленном масштабе, применяя в качестве добавки к дизельным топливам (55]. [c.538]

    Так, в случае гидрирования альдегидов, полученных в результате переработки фракций сернистых бензинов термического крекинга, содержание серы в альдегидном продукте весьма значительно (0,2% вес.). [c.119]

    Большая часть работ С. С. Наметкина посвящена химии и технологии нефти. Он разработал ряд проблем химии нефти (каталитическая ароматизация нефтяных фракций, синтез хлорпроизводных и спиртов на основе нефтяных углеводородов, окисление парафинов в спирты и альдегиды, получение моющих средств и др.), составил руководство по химии нефти. [c.560]

    Правда, можно было бы допустить, что низшие альдегиды, полученные при расщеплении озонидов, частично разрушаются в процессе обработки перекисью водорода и деградируют до муравьиной кислоты. Этим самым объяснилось бы повышенное содержание последней [c.540]

    При окислении паров спирта массой 2,3 г над избытком оксида меди (П) получены альдегид, и медь массой 3,2 г. Какой альдегид получен Определите массу альдегида, если массовая доля выхода его составила 75%. [c.251]

    Альдегиды, полученные по способу Вильсмейера [c.428]

    Опыт 3. Восстановительные свойства альдегидов (получение серебряного зеркала). В химический стакан налейте (до половины его объема) воду и нагрейте ее до кипения. Пробирку прокипятите со щелочью, промойте и влейте в нее 1—2 мл 2%-ного раствора нитрата серебра. Добавьте по каплям 1 н. раствор аммиака до тех пор, пока выпавший сначала осадок Ag20 полностью не растворится. При этом образуются комплексные ноны [ Ag(NHз)2] . [c.271]

    Л. Гаттерман и Ф. Кох [Вег, 30, 1622 (1897)] показали, что синтез ароматических альдегидов из углеводородов бензольного ряда протекает легко и с высокими выходами в присутствии хлористого алюминия (с добавками ua b). Этим способом можно получать н-толуиловый альдегид и другие ароматические альдегиды. Получение бензальдегида впервые было осуществлено А. Н. Реформатским [ЖРФХО, 33, 154 (1901)]. См., например Долгов, Катализ в органической химии, Госхимиздат, 1959, стр. 730. — Прим. перев. [c.192]

    За исключением альдегидов, полученных из тимола и карва-крола [202], ароматические альдегиды обычно легко присоединяют бисульфит [201]. [c.141]

    Уксусная кислота СНз—СООН. Обладает свойствами всех ь-арбоновых кислот. Получают ее окис-, лением альдегидов, полученных по реакцги М. Г. Ку-черова  [c.236]

    Диметоксикоричный альдегид (соответствующий анилино-альдегид получен добавлением N-метиланилина к пропаргиловому альдегиду) [21]. [c.53]

    Гетероциклические магнийорганические соединения также достаточно гладко взаимодействуют с ортоэфирами. Диэтилацеталь тиофен-2-альдегида получается с выходом 51 % из тиофен-2-маг-нийиодида [41]. Диэтилацеталь 2-метил-5-этилпиридил-4-альде-гида образуется с выходом 37% [42], а 4, 5,6, 7-тетрагидратио-нафтен-2-альдегид получен с 60%-ным выходом [43].  [c.126]

    В самом ацетилене могут быть замещены оба водородных атома, что было использовано при синтезе тетраацеталя янтарного альдегида, полученного с общим выходом 64% по схеме [44] [c.127]

    Данные о коэффициенте теплопроводности при нормальном давлении и различной температуре смеси водно-спиртового раствора и разных альдегидов, полученные в опытах В. М, Харина и Б. В. Ясю- [c.125]

    СИНТЕЗ 2,3-ДИБРОМИРОНИОНОВОГО АЛЬДЕГИДА Получение акролеина. Химическая реакция получения  [c.222]

    В табл. I перечислены соединепия, полученные из ароматических углеводородов, хлорбензола и анилина. Обычно вместо образовавшегося замеШенного бензальдегида указаны только замещающие группы. В табл. II приведены альдегиды — производные фенолов и простых эфиров фенолов. В табл. III перечислены альдегиды, полученные из нафтолоп, их простых эфиров и фенаитрола. Гетероциклические альдегиды припедены в табл. IV, а в табл. V. представлены соединения, из которых альдегиды получить не удалось. [c.66]


Смотреть страницы где упоминается термин Альдегид получение: [c.144]    [c.149]    [c.187]    [c.185]    [c.218]    [c.190]    [c.304]    [c.811]    [c.128]    [c.548]    [c.58]   
Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.285 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.285 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.285 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.285 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.83 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.217 , c.308 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акридин альдегид получение

Акрилонитрил получение из уксусного альдегид

Альдегиды ароматические получение

Альдегиды бромзамещенные, получение

Альдегиды и Бетоны Получение муравьиного альдегида

Альдегиды и кетоны получение

Альдегиды получение из Канниццаро

Альдегиды получение из альдоновых кислот действием

Альдегиды получение из амидов

Альдегиды получение из бутана

Альдегиды получение из кислот

Альдегиды получение из нитрилов

Альдегиды получение из оксикислот

Альдегиды получение из олефинов

Альдегиды получение из спиртов

Альдегиды получение из хлорангндридов

Альдегиды получение окислением первичных

Альдегиды получение оксосинтезом

Альдегиды получение производных

Альдегиды получение реакцией Курциуса

Альдегиды получение с нитропарафинами

Альдегиды способы получения

Альдегиды, получение дизамещенных формамидов

Альдегиды, получение из гликолем

Альдегиды, получение конденсацией

Альдегиды, получение магний производные

Альдегиды, получение муравьиной кислоты

Альдегиды, получение ортомуравьиного эфира

Альдегиды, получение по Пириа

Альдегиды, получение этоксиметиленанилина

Альдегиды, получение эфиров муравьиной кислоты

Альдегиды. Номенклатура, свойства и получение

Анисовая кислота Анисовый альдегид, получение

Анисовый альдегид, образование Анисовый альдегид, получение

Анисовый альдегид, получение

Аппаратура для получения ацеталя хлорпропионового альдегида

Аппаратура для получения толуилового альдегида

Ариламиды, получение ароматических альдегидов

Бензо хинолин альдегид, получени

Глицериновый альдегид, получение

Глутаровый альдегид, получение

Гомофталевый альдегид получение

Двуэтиленовые углеводороды, получение из олефинов и альдегидо

Димедоновые производные альдегидов, получение

Диметилпиррол альдегид, получение

Диметилхинолин Диметилхинолин альдегид, получени

Диметилхинолин альдегид, получени

Диметоксибензофуран альдегид получение

Дифенил альдегид, получение

Дифениламино альдегид получение

Диэтилацеталь пропиолового альдегида, получение

Изовалериановый альдегид, получение

Изомасляный альдегид, получени

Изомасляный альдегид, получение

Изохинолии альдегид, получение

Изохинолин альдегид получение

Индол альдегид, получение

Капроновый альдегид, получение

Каталитическое гидрирование альдегидов в спирты Получение спиртов каталитическим гидрированием альдегидов оксосинтеза — Г. С. Гуревич, С. 3. Левин

Кетолы, получение альдегидов и кетонов

Кетолы, получение циангидринов альдегидов

Кислоты карбоновые получение из альдегидо

Конденсация альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями. Получение капролактама

Конденсация альдегидов и кетонов с азотсодержащими основаниями Получение капролактама

Кретоновый, альдегид получение

Кротоновый альдегид, получение

Кумол, получение Масляный альдегид

Лабораторная работа 63. Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта

Марганца окись для получения альдегидов из кислот

Масляный альдегид получение

Мезитиленкарбоновой кислоты альдегид, получение

Метилтиазол альдегид, получени

Метод Зонна Мюллера для получения альдегидов

Методы получении альдегидов и котонов

Методы получения альдегидов и кетонов

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов

Муравьиный альдегид Метаналь получение

Муравьиный альдегид получени

Насыщенные углеводороды.— Ненасыщенные углеводоро— Циклические углеводороды.— Источники получения углеводородов.— Галогенопроизводные углеводородов.— Алкильные группы Спирты, простые эфиры, альдегиды и кетоны

Натрия ацетиленид, получение реакция с альдегидами

Номенклатура, получение, свойства, применение Альдегиды и кетоны

Обзор способов получения и реакций альдегидов и кетонов

Общие методы получения карбоновых кислот Окисление алканов, первичных спиртов и альдегидов. Гидролиз нитрилов. Через металлоорганические соединения. 1 идрокарбонилирование непредельных соединений. Окисление альдегидов окисью серебра

Озон получение альдегидов из при образовании смол

Озон получение альдегидов из с олефинами

Озон получение альдегидов кислот из углеводородов посредством его

Озон получение альдегидов с диолефинами

Озон, получение альдегидов из углеводородов посредством его

Озон, получение альдегидов из углеводородов посредством его применение его в производстве асфальта

Окси метил дигидробензофуран альдегид, получение

Окси метилтиазол альдегид, получение

Оксиглутаконовый альдегид, соли дианила получение

Оксиндол альдегид получение

Оксихинолии альдегид, получение

Оксихинолин альдегид, получение

Опыт 51. Получение фенилгидразона уксусного альдегида

Открытие конденсации альдегидов. Получение формальдегида из метанола

Пивалевый альдегид, получение

Пивалевый альдегид, получение Пиколин метилпиридин

Пирокатехин альдегид, получение

Пиррол альдегид, получение

Полумикрометоды альдегиды, получение из бензальгалогенидов

Получение а,(3-ненасыщенных альдегидов и кетонов

Получение альдегидов и кетонов из кислот

Получение альдегидов и спиртов реакцией олефинов с синтез-газом (оксосинтез)

Получение альдегидов из аминов

Получение альдегидов из толуола н его производных

Получение альдегидов методом оксосинтеза

Получение альдегидов путем формилирования

Получение альдегидов реакцией с формальдегидом

Получение ацеталей из производных альдегидов и кетонов

Получение ацетиленовых альдегидов

Получение ацетиленовых спиртов и гликолей и их эфиров действием ацетиленидов на альдегиды, кетоны, окиси олефинов, ацетали, кетали и простые а-галоидоэфиры

Получение дивинила из ацетилена и муравьиного альдегид)

Получение диэтилацеталя тетролового альдегида

Получение жирноароматических спиртов, гликолей, альдегидов и кислот

Получение и некоторые свойства альдегидов

Получение из спиртов, альдегидов и кетонов

Получение кетонов и альдегидов

Получение муравьиного альдегида

Получение муравьиного альдегида окислением метилового спирта

Получение н-масляного и изомасляного альдегидов

Получение ненасыщенными альдегидами и кетонами

Получение пинаконов из ароматических альдегидов, жирноароматических и ароматических кетонов при фотохимической реакции с алифатическими спиртами

Получение поливинилбутираля ацеталированием поливинилового спирта масляным альдегидом

Получение пропилового и бутиловых спиртов гидрированием альдегидов оксосинтеза при атмосферном давлении — Г. С. Гуревич С. 3. Левин, Седова

Получение пропионового альдегида

Получение сложных эфиров из альдегидов методом димеризации

Получение смесей альдегидов

Получение спирта через уксусный альдегид

Получение спиртов гидрированием альдегидов оксосинтеза

Получение уксусного альдегида гидратацией ацетилена (реакция Кучерова)

Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта

Получение фторированных альдегидов и кетонов

Пропионовый альдегид из окиси получение

Р абота 11. Получение новолачной смолы конденсацией фенола с масляным альдегидом

Реакции, основанные на получении производных, пригодных для идентификации альдегидов и кетонов

Реакция Мак адиена Стивенса для получения альдегидов

Реакция Мак-Фадиена Стивенса для получения альдегидов

Рудкоеский. Получение альдегидов методом оксосинтеза и вторичных продуктов на их основе обзорная статья)

Салициловый альдегид, получение

Салициловый альдегид, получение его крезола

Синтезы других мономеров и исходных веществ для поликонденсации Получение двуэтиленовых углеводородов конденсацией этиленовых углеводородов с альдегидами

Спирты получение восстановлением альдегидов

Спирты получение восстановлением альдегидов и кетонов

Сульфаты алкилпиридиния, получени с кротоновым альдегидом и последующим гидрированием

Сульфоны оксиалкил арил получение из альдегидов

Технология получения альдегидов и спиртов методом оксосинтеза

Тиофеи альдегид, получение

Тиофен альдегид, получение

Толуидиды, получение Толуиловый альдегид

Толуиловый альдегид, пара, получение

Уксусный альдегид и конверсия получение из ацетилена

Уксусный альдегид получение

Уксусный альдегид получение гидратацией ацетилен

Уксусный альдегид получение из спирта

Уксусный альдегид равномерно меченый, получение

Уксусный альдегид схема получения дегидрогенизацией этилового спирта

Фенантрен альдегид, получени

Фенантрен альдегид, получение

Фенантридин альдегид получение

Фенол альдегиды общая методика получения

Фенол альдегиды получение,

Формальдегид Муравьиный альдегид, Метаналь получение

Хинальдин альдегид, получение

Хинолин акриловый альдегид, получение

Хинолин акриловый альдегид, получение производных

Хинолин альдегид получение

Хинолин альдегид, получение с гидантоином

Хинолин альдегид, получение с малоновой кислотой

Хинолин альдегид, получение с нитропарафинами

Хлорированные алифатические карбоновые кислоты, применение для получения альдегидов

Хннолин альдегид получение

замещенных виниловых эфиров ацетиленовые, получение из ацетиленовых альдегидов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте