борные кислоты, Рс сочетание

Комплексную защиту древесины обеспечивают также пропиточные составы на основе перхлорвиниловых олигомеров, галогенсодержащих эфиров фосфорной и борной кислот в сочетании с полимерами акрилового ряда и КОС. [c.115]

В некоторых случаях коллоидный кремнезем использовался благодаря своей высокой химической активности. Так, когда стеклянный порошок покрывается коллоидным кремнеземом, то его можно формовать. При нагревании кремнезем расплавляется в стекле и получается твердое спекшееся изделие [476]. Прочность при добавлении коллоидного кремнезема в качестве связующего, очевидно, усиливается при погружении системы в спиртовую среду и образовании смеси с этилсиликатом [477, 478]. В том случае, когда необходимо использовать коллоидный кремнезем как связующее для кремнеземного порошка, то более прочные связи будут образовываться ниже температуры расстекловывания, что достигается добавлением к золю кремнезема борной кислоты (1—5%) с целью понижения температуры спекания [479]. Сочетание коллоидного кремнезема и кислых фосфатов поливалентных металлов приводит при нагреве к образованию прочных связей, вероятно, вследствие того, что появляется некоторое количество соединений кремнезема с фосфат-ионами. Однако при высокой температуре фосфаты, как правило, вызывают понижение прочности. [c.581]

В тех случаях, когда необходимо использование в реакциях сочетания металлоорганических производных диазинов, чаще всего применяются оловоорганические соединения [59], поскольку последние можно получить без использования литийорганических производных. Изредка используются также диазиновые борные кислоты [60], но обычно получение таких кислот, содержащих соответствующий заместитель в а-положении к атому азота, затруднительно. В некоторых случаях предпочтительно использование цинкорганических производных диазинов. Ниже приведены некоторые примеры катализируемых палладием реакций для получения производных диазинов [c.268]

Для приготовления глазури кроме того же сырья, что используется для керамических масс, применяют соли и оксиды некоторых металлов. Расплавленная глазурь приобретает желаемые свойства при добавлении окрашивающих, замутняющих и матирующих оксидов металлов. Стекло-образователями служат свинцовый сурик, свинцовый глет, борная кислота, бура, фториды в сочетании с кварцем, каолином, известняком и т. д. К окрашивающим веществам относятся оксиды железа, марганца, кобальта, никеля, урана, меди, хрома, а в качестве матирующих и замутняющих глазуревую основу добавок используют оксиды цинка, олова, циркония, церия и диоксид титана. [c.122]

В результате подробного исследования методов определения малых количеств бора (0,0005—0,02%) в углероде и низколегированных сталях [16 ] рекомендован ионообменный метод, который признан лучшим, чем методы, основанные на осаждении, электролизе или отгонке метилового эфира борной кислоты. В частности, ванадий не удаляется при электролизе с ртутным катодом, но эффективно поглощается катионитом в Н-форме. Борная кислота определяется в вытекающем растворе с помощью диантримида. Описаны также аналогичные методы определения малых количеств бора в окиси урана [46 ] и сплавах на основе алюминия [209]. В сочетании с ионообменным методом могут применяться и другие цветные реагенты, хотя и менее эффективные, чем диантримид куркумин [211 ] (для определения бора в уране и графите), хинализарин [215] и карминовая кислота [26] (для определения бора в титановых сплавах). [c.258]

ЛОСЬОН ЧАЙНАЯ РОЗА . Содержит пленкообразующий полимер поливинилпирролидон, а также борную кислоту и розовое масло, обладающие антисептическим действием. Лосьон не только хорошо очищает, но и тонизирует, смягчает кожу, предохраняет ее от обветривания. При регулярном применении лосьона в сочетании с питательными кремами кожа сохраняет свежесть и упругость. [c.25]

Гнусин и другие [233] для повышения степени очистки борной кислоты применили смешанный слой в сочетании с электролизером. Плотность постоянного тока рекомендована ими в пределах [c.154]

Расплав найлона нестоек к длительному нагреванию и разлагается с отщеплением аминов. Поэтому выгрузка его из реактора и последующий перевод в твердое состояние должны проводиться как можно быстрее. Указывается , что подходящим стабилизатором для найлона 6,6 является двуокись титана в сочетании с солями марганца и органическими сернистыми соединениями. С целью улучшения окрашиваемости найлонового волокна поликонденсацию проводят в присутствии аминокислот или веществ, содержащих сульфонатную группу , а также с добавками борной кислоты, фосфиновых и фосфоновых кислот или сульфамидов . [c.259]

Другой недостаток никелирования — присутствие внутренних напряжений — может быть в значительной степени устранен наложением переменного тока на постоянный в течение процесса покрытия. Этот метод был успешно разработан Беркли и Дэвисом В прежнее время никелирование почти всегда производилось из раствора двойной сернокислой соли никеля и аммония ограниченная растворимость этой соли ставила предел скорости осаждения, так как при высоких плотностях тока возникала опасность обеднения раствора ионами никеля это уменьшало производительность предприятия и, следовательно, увеличивало стоимость покрытия. Позднее было открыто, что один сернокислый никель, который значительно более растворим, способен дать отличные осадки при высоких плотностях тока, если pH раствора поддерживается на определенном уровне поэтому получило широкое распространение применение буферных веществ, как, например, борной кислоты (часто применяемой в сочетании с фтористым натрием). Было высказано мнение, что мероприятия для ускорения процесса никелирования были вызваны первоначально угрожающей конкуренцией со стороны кобальтирования, ко- [c.689]

В качестве весьма эффективного комплексообразова-теля применялся трилон Б в сочетании с триэтаноламином. Буферная смесь с pH 9,4 состояла из борной кислоты и едкого натра. Стандартную шкалу строили от 0,05 до [c.207]

Методы ионообменной хроматографии применяют для разделения нейтральных сахаров, используя их способность образовывать комплексы с борат-ионом. Дауэкс-1 в боратной форме применяют для последовательного элюирования нескольких сахаров водными буферными растворами бората с pH 8—9 [56, 134, 135]. Применяют также вымывание раствором с градиентом концентрации хлористого натрия и бората в сочетании с непрерывным определением количества гексоз в отмеряемых порциях элюата [136]. Выходы составляют около 95% для количеств от 0,25 до 1 мг. Разделения этим методом менее четки, чем по методике Холла [133]. Катионы из препаратов обычно удаляют с помощью дауэкса-50 (Н+), а остаточную борную кислоту — в виде ее летучего метилового эфира упариванием с избытком метанола при пониженном давлении. [c.209]

Вместе с тем совместное использование экспериментальных колебательных частот в сочетании с расчетами даже в весьма ограниченных базисах дает для Р-факторов хорошие результаты. Так, в работе [7] проведен расчет Рир ю -факторов борной кислоты и полиборных кислот в базисе 6-3 lG(i/), однако, авторам были известны экспериментальные колебательные частоты для одной из изотопных форм этих молекул, что позволило исправить расчетные частоты изотопомеров путем умножения их на множитель 0.95, определенный путем сравнения расчетных частот с экспериментальными. К сожалению, как уже упоминалось выше, для многих практически важных молекул и ионов, участвующих в процессах разделения изотопов, такую процедуру масштабирования проделать не всегда возможно, так как экспериментальные частоты колебаний для них неизвестны. [c.127]

Щавелевая кислота обладает, в сравнении с серной, меньшим растворяющим действием, что позволяет наращивать более толстые пленки без понижения температуры электролита. Путем сочетания сильной неорганической кислоты (серная) с более слабыми органическими кислотами (щавелевая, сульфо-салициловая, борная) в различных пропорциях разработаны оптимальные составы электролитов (№ 2 и № 4, см. табл. 13.1), в которых можно получать достаточно толстые пленки с заданными свойствами. [c.82]

Фосфатно-сульфатно-боратная добавка отличается от фосфатно-сульфат-иой тем, что кроме фосфата и сульфата аммония она содержит также орто-борную кислоту. Эти компоненты вводят в раствор аммиачной селитры в виде водных растворов ортоборной кислоты, чистого диаммонийфосфата и технического сульфата аммония из расчета содержания их в готовом продукте соответственно 0,2% 0,2% и 0,01%. Гранулы аммиачной селитры, содержащие эту добавку, практически не разрушаются от температурных колебаний. Эту добавку, получившую название Пермален , используют за рубежом в сочетании с применением опудривающих добавок. [c.164]

В последнее время для огнезащиты деревянных зданий и сооружений, особенно в сочетании с водорастворимыми антисептиками (бура, борная кислота, хром-медные препараты и т.д.), успешно применяется фосфат мочевины, вытесняющий из реставрационной практики растворы гидрофосфата аммония с сульфатом аммония. Путем конденсации мочевины с ортофосфорной кислотой получают водораствортмый препарат КМ, введение 10—15% которого предохраняет древесину от возгорания при воздействии открытого огня. [c.113]

Галогеносодержащие диазиноны вступают в катализируемые палладием реакции сочетания с органическими борными кислотами и оловоорганическими соединениями, хотя сообщения о таких процессах довольно противоречивы. В некоторых случаях лучшие результаты достигаются при использованиии либо соответствующих 0-силильных производных [119], либо оксида серебра [120] в качестве сореагента, однако чаще всего предпочтительно проводить такие превращения с участием алкоксидиазинов с последующим гидролизом продуктов реакций в соответствующие оксисоединения. Известны также реакции сочетания с медьорганическими соединениями [121]. [c.279]

Если ДЛЯ проведения реакции сочетания необходимо получить элементоорганическое производное индола, предпочтение отдается борным кислотам [136], хотя можно использовать и 2-цинк- и 2-станнилпроизводные [137]. Для проведения катализируемых палладием реакций сочетания 6-бром- или [c.434]

Некоторые Ы-защищенные индоксилы образуются в результате замыкания кольца, как показано ниже. Пероксидное окисление Г -фенилсульфонил-З-борной кислоты дает Ы-фенилсульфонилиндоксил, который, в свою очередь, используется в катализируемых палладием реакциях сочетания [206]. [c.443]

Литийпроизводные могут быть использованы для дальнейшего взаимодействия с элекгрофилами например, с и-толуолсульфонилцианидом образуются 2-цианопроизводные [41]. 2-Триал кил оловобензофураны [42] й бензофуран-2- [43] и бензотиофен-2-борные кислоты [44] могут вступать в катализируемые палладием реакции сочетания с ароматическими галогенидами, в последнем случае с трифлатом морфина. [c.483]

Бензо-1,2-азолы (блокированные или защищенные по атому азота) литиируются по положению 2 гетероцикла. Это позволяет проводить реакции с обычным набором элекгрофилов. Ниже приведены примеры [20-22] введения атома иода (с последующей катализируемой нульвалентным палладием реакцией сочетания с борной кислотой) и кремнийсодержащего заместителя [с последующим образованием трис(бензотиазол-2-ил)фосфина] [c.563]

Смолы, прогретые при 400 °С, разделяют на две группы у смол на основе хрома, углерода и меди наблюдается наличие высокочастотных полос в области 1050—960 см и 960—850 см фиксирующих сочетание хроматов и бихроматов с полихроматами. В смолах на основе вольфрама, молибдена и цинка фиксируются полосы в области 1000—850 см , связанные со смесью хроматов и бихроматов. Для смолы на основе алюминия кроме полихрома-тов фиксируется также СггОз (700—400 см ). Спектры смол на основе бора и серы содержат полосы полихроматов и полосы боратных и сульфатных группировок, причем интенсивность последних при повышении температуры возрастает. В образцах, прогретых до 900 °С, в качестве основного продукта фиксируется СггОз, а для смол на основе бора и серы также отмечается присутствие борной кислоты и сульфата хрома. [c.92]

Употребляется как хорошее антисептическое средство при разных сыпях (в 1%-ном растворе), мозолях (107о), как дезо-. дорируюш,ее средство в виде присыпок при ножных потах (1— 2%) в средствах от веснушек—как способствующее слущи-ванию эпидермиса (до 1—1,27о), против трещин на коже (1%), При смешении растворов из 2 ч. салициловой кислоты и 1 ч. борной кислоты получается сильно горькая борио-салициловая кислота, служащая прекрасным антисептическим средством, во много раз превосходящим по действию борную и салициловую кислоты, взятые в отдельности. Также очень хорошо действует сочетание салициловой кислоты с бензиловым спиртом (хороший консервант). [c.61]

Для отверждения ПВА клеев для бумаги и других целей предлагаетс я использовать также другие кислотные отвердители, например, борную кислоту (17—50 масс. ч. на 100 масс. ч. ПВС, содержащегося в дисперсии), соли азотной кислоты в сочетании с самой азотной кислотой и параформальдегидом, нитрат хрома, хлорид алюминия, соли надсерной кислоты в сочетании с олефинами, адипиновую кислоту с уксусным ангидридом, продукт взаимодействия малеинового ангидрида с канифолью и др. Оптимальное количество хлорида алюминия — 8 % (в виде 35 %-ного водного раствора), а нитрата хрома — 7 % в виде 70 %-ного раствора. [c.84]

Одним из самых первых методов, предложенных для определения бора в силикатных породах и минералах, было титрование свободной борной кислоты стандартным раствором щелочи в присутствии многоатомного спирта, маннита, используемое обычно и теперь. Комплекс борная кислота — маннит реагирует как сильная одноосновная кислота. В сочетании с ионообменным отделением этот метод можно легко и просто применить к анализу турмалина и других силикатных минералов, таких, как аксинит, датолит, данбурит или дюмортьерит, содержащих бор в качестве основного компонента. Описанный здесь метод основан на работе Креймера [11]. [c.147]

Взвешенные порции летучей золы, приблизительно по 0,05 г, обрабатывались в бомбе Парра при температуре 150 °С в течение 2 ч с 2 мл царской водки и 0,1 мл НР. Продукты разложения переносили в мерные колбы по 50 мл, содержащие 5 мл 5%-ного раствора борной кислоты, и разбавляли. Разбавленные образцы хранили в пластмассовых бутылках. Этим методом достигали полного растворения летучей золы. Известные объемы исходной деионизированной гуминовой кислоты разлагали, как описано ранее, с использованием HNO3. Для определения Na, К, Са, Mg, Fe и Л1 использовали атомно-адсорбционный спектрофотометрический метод в сочетании с методом стандартных добавок. [c.270]

С и выдерживая 3—4 ч для полного превращения феррита в аустенит. Затем чугун охлаждают до т-ры 700° С шш ниже, чтобы из аустенита образовалась ферритоцементитная смесь (перлит). В процессе выдержки (3—4 ч) при т-ре 700° С цементитные пластинки перлита округляются, в утоненных местах разобщаются, превращаясь в цепочку округлых зерен, окруженных ферритом. Такая специфичность структуры обусловливает высокую прочность и пластичность К. ч. с зернистым перлитом. Отжиг чугуна осуществляют в печах различных конструкций на твердом, жидком и газообразном топливе, а также в печах с электр. нагревом. Отливки из белого чугуна эй-гружают в печи отжига в коробках с балластом (песком) во избежание коробления и поломок или без балласта, когда отжигают мелкие детали, или укладывают отливки в стопки на поддоне печи. Сокращение цикла отжига достигается улучшением работы и конструкции печей, совершенствованием технологии литья и самого процесса отжига. Интенсификации процесса графитизации при отжиге способствует модифицирование чугуна при разливке его в формы. В жидкий чугун вводят небольшое количество (0,1—0,2% от массы жидкого металла) алюминия, бора, висмута, кремния, теллура и др. элементов раздельно или в различных сочетаниях. Под влиянием модификаторов при затвердевании чугуна образуются мелкие первичные кристаллы аустенита и цементита, что способствует более быстрому завершению первой стадии отжига, поскольку мелкие зерна цементита быстрее распадаются, чем крупные. Кроме того, модификаторы уменьшают стабильность цементита и нейтрализуют влияние стабилизирующих цементит примесей. Длительность отжига сокращается до 12 ч, если под струю выливаемого в ковш металла вводят модификатор (0,1—0,3% от массы жидкого металла), состоящий из смеси порошков ферросилиция Си 75 (60%) и технической борной кислоты (40%). Кремний связывает азот в нитриды, не допуская перехода [c.603]

Определение показателя свежего фекального загрязнения— Е. oli связано с трудоемкими биохимическими исследованиями по нескольким тестам, что увеличивает время анализа и сложно для практических лабораторий. Мы изучили ускоренный метод определения бактерий рода Es heri hia в одной пробирке на лактозном бульоне с борной кислотой в сочетании с температурой инкубации 43°С, предложенный Levin с соавт. (1955). [c.211]

Для поддержания pH равным 5—6,5 вводят буферные добавки, чаще всего борную кислоту (15—30 г/л), иногда и фтористый натрий, который в сочетании с борной кислотой дает фтороборнокислую соль. Буфером могут также служить щелочные или аммонийные соли щавелевой, лимонной, уксусной кислот. [c.556]

Комплексообразователи. Третичные фосфиты применяют в сочетании с металлсодержащими стабилизаторами. Некоторые комплексообразователи, например пентаэритрит, сорбит, глицерин, дициандиамид, меламин или борная кислота вводят преимущественно для связывания следов железа, особенно если наполнителем служит асбест. Следует заметить, что комплексообразующие полигидроксисоединения способствуют прилипанию и снижают влагостойкость [373, 522а]. Азотсодержащие комплексообразователи (дициандиамид, меламин), введенные в наполненные асбестом полимеры и сополимеры винилхлорида в количестве 3—5%, вызывают [c.372]

Различные соединения в качестве компонентов противозадирных присадок. Кроме тех соединений, которые упомянуты шыще, в литературе сообщается об огромном количестве различных материалов, пригодных в качестве противозадирных присадок для редукторных масел. Здесь следует упомянуть лишь о наиболее типичных соединениях. К этой категории принадлежат полимеризующиеся при нагреве кислоты (например, винная кислота) в концентрации от 1 до 10% от объема масла в сочетании с солюбилизирующими агентами [12]. В литературе [93] предлагаются также борная кислота, летицин и растворимое в масле производное оксазолина. Кроме того, указывается, что при добавлении к редукторным маслам около 2% некоторых алкилзамещенных алифатических дикарбоновых кислот (например, янтарной кислоты) масла приобретают противозадирные свойства [64]. [c.122]

Предположение, что это обусловлено действием небольших количеств свободной борной кислоты, имеющейся в нитриде бора, было одной из причин исследований свойств борасилоксанов с более высоким молекулярным весом, но меньшим содержанием бора, чем в прыгающих замазках. Установлено, что резиновые смеси на основе борасилоксановых эластомеров начинают вулканизоваться с помощью перекисей при отношении 51 В 150 1 (оптимальный мол. вес 350—500 тыс.). Получаемые вулканизаты приобретают способность само-склеиваться при комнатной температуре. Наилучшее сочетание способности к вулканизации, прочности на разрыв, адгезионных свойств и склонности вулканизатов к самосклеиванию проявляют полимеры, содержащие 1 атом бора на 300—400 атомов кремния в силоксановой цепи 132, 1267]. [c.194]

Применение буры (тетрабората натрия), а также сочетаний борного ангидрида, борной кислоты или буры с содой позволяет достичь некоторых успехов в анализе материалов, богатых глиноземом, и рекомедовано [13] для разложения таких трудновскрываемых минералов, как корунд и хром- и цпркопий-содержащие минералы. Такое сочетание флюсов успешно применяют при анализе кианита, силлиманита и других алюмосиликатов. [c.36]

Оводов и др. [15] исследовали разделение 5 олигосахаридов на слоях, пропитанных растворами моно- и дигидрофосфата натрия различной концентрации, с четырьмя различными системами растворителей. Миццетти и др. [72] нашли, что пропитка борной кислотой не всегда обеспечивает селективное разделение олигосахаридов в сочетании с силикагелями, пропитанными растворами вольфраматов и молибденовой кислоты различных концентраций при различных значениях pH, было опробовано 107 систем растворителей. Лучшие результаты были получены для слоев с низкими значениями pH, пропитанными смесью фосфорная кислота— вольфрамат натрия либо насыщенной молибденовой кислотой. Пропитка молибденовой кислотой обеспечивает получение хроматограмм с более высоким разрешением, чем пропитка фосфовольфрамовой кислотой в последнем случае удается достичь лучшего разделения при двумерном хроматографировании. Лучшее разделение (5 моно-+ 9 олигосахаридов) получено при двукратном элюировании смесью этилацетат—изопропанол—вода (10 6 3) на слоях, пропитанных молибденовой кислотой. [c.560]

Эффективность действия галогенов или фосфора, химически связанных в цепи полимера, усиливается в присутствии инертных замедлителей горения, например тригидрата оксида алюминия (заявка 58—225116 Япония). Антипирены-добавки вследствие их большего разнообразия, чем антипирены-реагенты, и возможности введения в композиции гораздо более значительных количеств элементов-ингибиторов горения широко применяются для огневой защиты полиуретановых материалов в смесях и в индивидуальном виде. Из антипиренов минерального происхождения рекомендуют бромид, силикаты, фосфаты и полифосфаты аммония, оксйд алюминия и его гидраты, соединения бора (оксид бора, борная кислота, бура, бораты и фторбораты металлов), гексафтортита-наты [133]. В некоторых сиучаях применяют такие наполнители, как гипс, асбест, цемент, тальк [165], кремнезем (пат. 100816 ПНР). Однако самостоятельного значения этот способ снижения горючести полиуретанов не имеет, и наполнители, как правило, применяются в сочетании с антипиренами. [c.115]

В опытах А. Я. Кокина применение бора увеличило урожай фасоли и одновременно значительно повысило содержание белка в семенах. В полевых опытах И. К. Дагис н С. Григенай-те, проведенных в Литовской ССР, намачивание семян фасоли в 0,00004—0,001 М растворах борной кислоты увеличило урожай семян фасоли на 26—44%, а сочетание намачивания с внекорневой подкормкой растений — на 40—76% Ч [c.76]

При потливости тела полезны регулярные обтирания отваром дубовой коры (после которых кожу не вытирают, а дают ей высохнуть). Лечебное действие такой процедуры обусловлено взаимодействием дубильных веществ отвара с белками потовыводящих каналов кожи. При потливости ног помогает обработка тонкоизмельченной корой дуба или присыпка порошком борной кислоты, обязательно в сочетании с.лрохладной ножной ванной. Систематическое применение этих процедур помогает справиться с особенностями организма, причиняющими неудобства. [c.190]

Одноф (Odhnoff, 1961) представил механизм участия арилборных кислот в формировании клеточной оболочки в несколько ином аспекте. Он также сравнивал влияние борной и фенилбор-ной кислот на рост корней гороха. Полученные результаты оценивались с позиций способности борной кислоты образовывать MOHO- и дидиольные комплексы с ОН-группами углеводов. Им было показано, что эластичность клеточных стенок уменьшается при недостатке боратов. При этом в лишенных бора тканях фенилборная кислота может конкурировать с борной. Обе кислоты управляют первичной растяжимостью клеточных стенок. Эластичность клеточных стенок при различных сочетаниях между борной и фенилборной кислотами уменьшалась в его опытах в следующем порядке [c.54]

Как уже отмечалось, фосфатазную активность можно обнаружить с помощью реакции азосочетания. С этой целью часто используют метод одновременного сочетания. Электрофореграммы инкубируют 15 мин при 25 С в растворе, содержащем 25 мМ нафтилфосфат, 1 мг/мл соли прочного красного ТК (диазотиро-ванный 2-амино-5-хлортолуол, ЕпСЬ) и 33 мМ буфер трис-НС1 [15, 16]. После окрашивания гели промывают водой для удаления избытка красителя. Субстратами для щелочных фосфа-таз могут служит как а-, так и -иафтилфосфаты. При использовании реакционной смеси, содержавшей 3,74 г/л борной кислоты, 2,04 г/л МдСЬ бНаО, 1 мг/мл соли прочного синего ВВ и один из нафтилфосфатов (pH доводят с помощью КОН до 9,7), [c.298]

Чтобы хлопчатобумажные ткани и ткани из искусственных волокон не воспламенялись, применяют различные огнестойкие вещества (например, соли аммония, особенно в сочетании с солями борной и фосфорной кислот, углекислые соли, гидроксид алюминия), жидкое стекло, специальную пропитку Пирово-текс . [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология