Капли поверхность

Исходя из сложной природы механизмов коалесценции представляется интересным связать два вида коалесценции как отношение их времен для оценки фазового разделения в зоне плотной упаковки капель дисперсной фазы в системе жидкость—жидкость. Обычно предполагается, что в дисперсном слое переменные, влияющие на коалесценцию капля—капля и капля—поверхность раздела, одни и те же для данного размера капель. На этой основе возможно дать теоретические выражения для времен контакта. Так, уравнение для времени стенания пленки в модели жесткая сфера—плоскость записывается [39] [c.292]

Время коалесценции капля—поверхность раздела фаз Тгр (и) зависит от объема капли и, физических свойств и высоте зоны плотной упаковки капель к — ку. Для его определения воспользуемся соотношением [c.302]

В наиболее важных случаях обычных трехфазных контактов (без полимолекулярных пленок на непокрытой каплей поверхности подложки) и контакта в виде ньютоновской (бимолекулярной) пленки с объемной жидкостью провести надежные расчеты х в настоящее время невозможно. Этого и следует ожидать, так как учет взаимодействий ближайших соседей чрезвычайно сложен и даже в гораздо более простом случае поверхностного натяжения не дает надежных результатов, кроме как для сжиженных благородных газов. [c.258]

Сила тока через электрод пропорциональна его поверхности, а у растущей ртутной капли поверхность меняется. В связи с [c.285]

Бели используют стационарный гладкий электрод при постоянном значения потенциала, то вследствие обеднения раствора деполяризатором вблизи электродов сила тока снижается примерно пропорционально (д — площадь поверхности, (— время электролиза). На капельном электроде поверхность каждой новой капли до ее падения формируется в (зависимости от времени так, что Объединение обоих уравнений дает выражение т. е. сила тока возрастает по параболической зависимости от. нуля до максимального значения перед отрывом капли. Поверхность под кривой ток —время для отдельной капли соответствует количеству электричества, проходящего через каплю (в кулонах,, если силу тока [c.287]

Осцилляции на полярограммах. Поверхность ртутной капли непрерывно изменяется. Во время роста капли поверхность ее увеличивается и пропорционально этому увеличивается сила тока, В момент отрыва капли сила тока падает до нуля, а затем снова возрастает с ростом новой капли. При любом значении потенциала ток непрерывно колеблется. По этой причине на полярографических волнах появляются осцилляции (рис, 12,6), В современных полярографах предусмотрено приспособление, сводящее к минимуму осцилляции на полярограммах, [c.213]

В процессе эмульгирования дисперсной фазы в дисперсионной среде одновременно протекают два диаметрально противоположных процесса диспергирование и коалесценция (слияние капель между собой). Согласно воззрениям П.А. Ребиндера процесс диспергирования внутренней фазы при получении эмульсий заключается в деформации больших сферических капель при значительных скоростях турбулентного режима течения в цилиндрики. При критических размерах цилиндрика он самопроизвольно распадается на большую и малую капли, что термодинамически выгодно, так как свободная энергия его больше, чем сумма свободных энергий большой и малой капли (поверхность цилиндра больше суммы поверхности капель). Этот процесс повторяется до тех пор, пока большая капля станет равной малой. В определенный момент времени наступает равновесный процесс слияния и дробления капель. Именно такому условию и соответствует состояние эмульсии. [c.15]

На фиг. VI. 1 показана принципиальная схема такой установки. Нагреваемая жидкость поступает в пустотелый диск 4, на окружности которого высверлены малые отверстия. Жидкость подается в диск через патрубок 3 под некоторым напором и выходя из отверстий диска разбрызгивается на капли в пространство нагревателя 1, куда подается чистый водяной пар из патрубка 2. С уменьшением размеров капли поверхность жидкости, [c.193]

Жидкая капля, помещенная на твердую поверхность, испытывает взаимодействие не только с поверхностью твердого тела, но и с окружающим газом (рис. 17.4). Возможны два случая капля свободно растекается по поверхности твердого тела или остается в форме капли, поверхность которой в точках контакта с твердой поверхностью составляет конечный угол 0, как показано на рис. 17.4. Вдоль поверхности в точках контакта действует сила, равная Е, направленная по касательной к межфазной поверхности. Тогда на линию контакта твердого тела и капли действуют силы — между молекулами твердого тела и газа, — между молекулами твердого тела и жидкости и Е os 0 — проекция силы поверхностного натяжения жидкость — газ на плоскость твердого тела. Из условия равновесия контактной поверхности следует уравнение Юнга [c.435]

Некоторые исследователи [133] не придают большого значения процессу переконденсации, объясняя это тем, что в маленьких каплях поверхность натяжения находится ниже поверхности разрыва плотности и при большой кривизне должно наблюдаться снижение поверхностного натяжения. Эти результаты подтверждены на основе статистической механики поверхностей низкой кривизны Кирквудом и Буффом. Однако вопрос о влиянии кривизны на величину удельной поверхностной энергии, имеющей принципиальное значение для коллоидной химии, до сих пор окончательно не решен и остается под пристальным вниманием теоретиков [146]. [c.18]

Время коалесценции капля - поверхность раздела фаз (и) зависит от объема капли и, физических свойств и высоты зоны плотной упаковки капель ко - [c.175]

Из уравнения (21) следует основная характерная особенность чисто кинетического тока его величина не зависит от высоты ртутного столба над капельным электродом/ Hg. Действительно, характеристики капельного электрода т ж t входят в выражение для средней за период жизни капли поверхности капельного электрода [c.15]

Следует иметь в виду, что за период жизни ртутной капли поверхность ее все время возрастает, вплоть до некоторого максимального значения в момент отрыва от капилляра. Соответственно растет и сила [c.234]

В соответствии с законом Дальтона скорость испарения жидкости прямо пропорциональна поверхности испарения. Что-бы ускорить процесс смесеобразования, жидкое топливо в двигателях распыливают на мельчайшие капли. Поверхность испарения, а следовательно, и скорость испарения в этом случае резко возрастают. [c.39]

Смачивание нагретой и охлажденной поверхностей. Смачивание нагретой стенки каплей воды имеет ряд особенностей. Наблюдается резкое снижение смачивания водными каплями поверхности, [c.361]

Метод полярографического анализа может быть использован для измерения концентраций, растворенного кислорода в пределах между 5-10 и 2,4-10 моль-л (последняя концентрация при 25°С является насыщающей). Полярограф состоит, из электролитического сосуда с катодом в виде падающей ртутной капли поверхность такого ртутного электрода поддерживается чистой благодаря постоянному обновлению. Катод поляризуется при постепенном увеличении напряжения и притягивает положительные ионы (в данном случае ионы водорода), которые блокируют его и препятствуют сколько-нибудь заметному [c.99]

Таким образом, электродом является формирующаяся капля, поверхность которой непрерывно изменяется в ходе электролиза. [c.426]

Измерение на торцовых счетчиках. Этот метод имеет наиболее широкое применение для определения содержания относительно больших количеств прометия (10 г). Ввиду высокой стабильности работы торцовых счетчиков, измерение большого числа образцов не вызывает особых трудностей. Для счета Р-частиц Рт с энергией 0,22 Мэе используются торцовые счетчики с тонким слюдяным окошечком, например счетчики типа СБТ-7 (с толщиной слюды 3 жг/сж ), Т-6-БФЛ (2,5 мг см ) и Т-50-БФЛ (1,5 мг см ) [92]. Следует также иметь в виду, что получение воспроизводимых результатов зависит от толщины образца, его. плотности и от равномерности распределения вещества на подложке. Поэтому для получения точных результатов определения содержания прометия, особенно при низких уровнях активности, необходимо прежде всего обеспечить равномерное распределение вещества по подложке слоем равной толщины и равной удельной активности, а также пользоваться надежным методом определения поправки на самопоглощение. Обычно образцы для торцовых счетчиков получают путем выпаривания аликвотной части исследуемого раствора, нанесенной на подложку (стекло, калька, слюда, алюминий, нержавеющая сталь и т. д.). Во избежание растекания капли поверхность подложки предварительно смачивают раствором инсулина. Затем каплю выпаривают досуха под инфракрасной лампой. Рекомендуется [105] для наиболее равномерного нанесения раствора Рт с сравнительно высоким содержанием солей наносить его на кружочки хроматографической бумаги определенного диаметра, подобранные заранее по весу таким образом, чтобы плотность их не отличалась более чем на 2—3%. Показано, что равномерность распределения по толщине начинает нарушаться, если количество соли составляет [c.133]

Это явление пытались объяснить тем, что на твердых электродах отлагаются продукты электролиза и происходящее изменение поверхности электрода сказывается на силе тока. Постоянство тока во времени на ртутном электроде объясняется тем, что продукты реакции диффундируют внутрь капли, поверхность которой все время обновляется. [c.116]

Таким образом, гетерогенные реакции отличаются сложностью и многостадийностью, которые обусловлены процессами переноса веществ. Наряду с этим и само химическое превращение также в большинстве случаев не протекает в одну стадию. Гетерогенные реакции состоят, по крайней мере, из трех стадий , переноса веществ к поверхности раздела двух сред, т. е. к реакционной зоне, химического превращения и отвода продуктов превращения из зоны реакции. Так как гетерогенные реакции происходят па поверхности раздела, то их скорости зависят от величины этих поверхностей. Поэтому, чем больше отношение поверхности реагирующего тела к его объему, тем выше скорость реакции. Так, рафинирование жидкой стали синтетическими шлаками завершается за несколько минут вследствие того, что струя металла при падении через расплавленный шлак дробится на мельчайшие капли. Поверхность таких капель в тысячи раз больше, чем поверхность соответствующего объема жидкого металла в ванне мартеновской печи. [c.183]

Вследствие гистерезиса краевой угол между жидкостью и твердым телом редко имеет определенную величину. Обычно он изменяется в пределах между двумя крайними значениями наступающего 6 и отступающего 0о краевых углов в зависимости от того, растекается ли жидкость по сухой поверхности или отступает с предварительно смоченной. Это явление легко наблюдать почти на каждой капле дождя, стекающей по не слишком чистому оконному стеклу. При движении по наклонной поверхности капли как бы задерживаются, теряют свою симметричную форму и образуют снизу значительно больший краевой угол, чем сверху. Вдоль периметра смачивания каплей поверхности краевые углы принимают в зависимости от их положения к направлению движения капли всевозможные значения, лежащие в пределах между максимальным наступающим углом б и минимальным отступающим 6о. Чаще наступающий краевой [c.14]

М — магнит Я — ячейка Т Д. — держатель ячейки Э,, Э , Эз — электроды для ЭХГ радикал-анионов. Эз сообщается с ртутной каплей, поверхность которой служит 1 катодом [c.17]

Растекание капли жидкости по твердой поверхности и свертывание жидких пленок самопроизвольны в том случае, когда это энергетически выгодно. Энергетическая выгодность указанных процессов определяется убылью свободной поверхностной энергии —AGr,S на границах раздела между твердым телом и газом (ТГ), жидкостью и газом (ЖГ), твердым телом и жидкостью (ТЖ). При растекании капли поверхность Sx возрастает на такую же величину, на какую уменьшается поверхность Хтг- [c.19]

Было установлено, что жидкие пленки стабилизируются, когда поверхностное натяжение орошающей жидкости (флегмы) увеличивается к низу колонны, тогда как при уменьшении поверхностного натяжения жидкие пленки разрушаются на струи и капли. Поверхность фазового контакта, образуемая при разбрызгивании жидкости, мало изменяется с изменением поверхностного натяжения. Для данной жидкой смеси разрушение или стабилизация пленок может сказываться на массообмене величина эффекта определяется градиентом поверхностного натяжения в орошающей жидкости по высоте колонны. [c.332]

Основной целью экспериментальных исследований по межка-пельной коалесценции было получение соотношения менаду временем коалесценции, диаметром капель и физическими свойства1т фаз. При моделировании коалесценции капля—капля размещением капель различных размеров на поверхности жидкости получено соотношение для времени коалесценции в зависимости от диаметра капли а и физических свойств, аналогичное соответствующим уравнениям для коалесценции капля—поверхность раздела фаз [c.291]

Оценка коалесценции капля—поверхность раздела и капля— капля основывается на исследовании процесса утончения разделяющей пленки сплошной фазы. Однако время коалесценции может существенно отличаться от времени утончения пленки. Было обнаружено [36], что для систем с одним и тем же размером капель н одинаковым временем стенания пленки время коалесценции может существенно различаться. В этом случае возникает вопрос, может ли явление коалесценции интерпретироваться с помощью моделей утончения пленок сплошной фазы Ряд исследований показывают, что такая оценка обладает следующими недостатками 1371 а) не определена ладежность применения этих данных к реальным процессам, таким, как разделение эмульсий б) неизвестно, насколько применимы данные для систем с заданньш уровнем примесей. [c.291]

О и 8. Для измерения диаметра основания капли вращением микрометрического винта катетометра 1 перемещают перекрестие окуляр-микрометра по вертикали и совмещают перекрестие с изображением пластинки (с границей раздела капля — поверхность пластинки). Вр.зщая барабан окуляр-микрометра 3, подводят центр перекрестия к левой крайней точке капли (точка А на рис. 5) и по шкалам мпкро1У[етра отсчитывают число делений n , отвечающих ее положению в окуляр-микромстре. Затем, вращая барабан против часовой стрелки, совмещают перекрестие с правой крайней точкой капли (точка В, рис , 5), фиксируя ее положение по шкалам микрометра ( г)- Вычисляют разность кп = п2 — пи которая определяет диаметр основания капли d. [c.24]

Барабанный абсорбер. Некоторое применение имеют барабанные абсорберы, представляющие собой горизонтальные цилиндрические аппараты. Жидкость движется через такой цилиндр. Газ поступает с большой скоростью (до 35—55 м1сек) через опущенную в жидкость барботажную трубу. При этом жидкость оттесняется газом от трубы и на поверхности жидкости образуется воронка, с поверхности которой газом срываются капли. Поверхность контакта, образуемая в основном каплями и брызгами, заполняющими значительную часть газового объема аппарата, велика. Недостаток абсорбера—высокое гидравлическое сопротивление. [c.498]

Определим теперь полный диффузионный приток растворенного в жидкости вещества на реагирующую каплю, поверхность которой описывается уравнением (2.1). Для того чтобы использовать общие соотношения 1, достаточно при помощи выражения (2.2) определить тангенциальную компоненту скорости жидкости на поверхности канли. [c.62]

После формирования слоя геля пластины помещают в прибор, заливают элюент в резервуары, погружают в них фитили и накладывают их равномерно на края пластины. Столик устанавливают под выбранным углом, закрывают крышку и дают пластинам уравновеситься током элюента в течение ночи. Затем столик возвращают в горизонтальное положение не снимая крышки, через прорези в ней на поверхность геля микропипеткой (едва касаясь каплей поверхности) наносят препараты и, снова закрыв прорези резиновыми вставками, возвращают столик прибора в наклонное положение. В один из треков фракционирования вносят окрашенное высокомолекулярное вещество. Когда его пятно достигнет конца пластинки, хроматографический процесс прерывают и пластинку извлекают для снятия с нее реплики на фильтровальную бумагу, как описано выше. Обычно процесс элюции занимает 5—10 ч. [c.164]

Всеми преимуществами ртутного капельного электрода, описанными в предыдущем разделе, обладает в сущности и струйчатый электрод. Если на кривых зависимости среднего тока от напряжения, снятых с помощью капельного электрода, наблюдаются осцилляции, вызванные ростом и отрывом капель, то кривые, полученные с помощью струйчатого электрода, не имеют осцилляций, так как величина поверхности электрода постоянна. Благодаря этому он был впервые применен в осциллополярографии с заданным переменным током (см. гл. XXII). В этом случае изображение, получаемое на экране осциллографа, не меняется со временем в отличие от изображения, полученного с капельным электродом, когда размер изображения изменяется по мере изменения величины поверхности капли. Поверхность струйчатого электрода обновляется очень быстро, время соприкосновения поверхности ртути с раствором очень мало (10" —10 се/с) это обстоятельство оказывается ценным при полярографическом изучении некоторых процессов, скорость которых не очень велика и определяется химической реакцией. Эти процессы могут проявиться на капельном электроде, не проявляясь на струйчатом. Поэтому результаты исследования, проведенные со струйчатым электродом, являются ценным дополнением к данным, полученным при изучении явлений, происходящих на ртутном капельном электроде. Понятно, что преимущества капельного электрода, изложенные в пункте д , разд. 4, не сохраняются в случае струйчатого электрода, так как из-за относительно большой его поверхности токи получаются гораздо больше и поэтому необходим больший объем раствора (хотя бы 5 мл). Недостатком электрода является большой ток заряжения (емкостный ток), который достигает значений 10" а в и маскирует токи, обусловленные электродной реакцией, при малой концентрации деполяризатора однако, с другой стороны, это обстоятельство делает струйчатый электрод удобным для изучения емкостных явлений. [c.41]

Часто измерения проводятся на растущей ртутной капле, поверхность которой постоянно возобновляется. Это уменьшает влияние остаточных примесей как в металле, так и в растворе, хотя и ценою некоторых дополнительных экспериментальных осложнений. Если при измерениях емкости используется неподвижный объем ртути или висящая капля, эффект накопления органических примесей из раствора может быть весьма ощутимым, как это было в ранних работах Прос-курнина и Фрумкина [18]. При использовании электродов из твердых благородных металлов в настоящее время принято подвергать их предварительной электрохимической обработке непосредственно перед измерением. Такая обработка заключается в пропускании как простого анодного импульса тока, предназначенного для окисления любых адсорбированных органических примесей, так и сложной последовательности импульсов, приводящей электрод в любое желаемое состояние [19]. Необходимое измерение следует провести прежде, чем вредная примесь снова продиффундирует из растюра к электроду. [c.83]

В основе работы мокрых пьшеуловителей лежит контакт запыленных газов с промывной жидкостью при этом осаждение частиц происходит на капли, поверхность газовых пузырей или пленку жидкости. [c.106]

Понять особенности коррозии, обусловленной аэрацион-ными явлениями, нам поможет следующий эксперимент. На блестящую отшлифованную поверхность железа нанесем большую каплю раствора поваренной соли (рис. 35). Спустя некоторое время мы заметим, что под краями капли поверхность остается блестящей, а в середине ее идет процесс коррозии железа и появляется кольцо ржавчины которая может всплыть на поверхность капли. Это явление объясняется следующим образом железо при окислении быстро поглощает растворенный в капле кислород соприкасающаяся с воздухом кромка капли относительно хорошо снабжается кислородом из окружающего воздуха, тогда как внутрь капли кислород поступает слабо. Это вызывает катодную реакцию на кромке капли [c.269]

Рассмотрим изотермическую обратимую перегонку я молей с плоской поверхности, над которой давление насыщенного пара равно р, на сферическую каплю, поверхности которой давление насыщенного пара р. Обозначим молекул>.рный вес пара через М, радиус капли через г и плотность жидкости через О. Перегонка состоит из четырёх стадий испарение при давлении р (работа системы равна рУ) сжатие до давления р (работа системы равна — [c.27]

Однако при увеличении приложенной э. д. с. потенциал катода может достигнуть потенциала, при котором поверхностноактивные вещества десорбируются с поверхности капли. Поверхность кап ли, освободившаяся от адсорбированных вешеств, приходит в движение, н на вольтамперной характеристике возникает новая волна, стимулирующая процесс восстановления вещества на катвде. [c.587]

Для таких волн величина а имеет вещественное положительног зна- чение. Положительным значениям а отвечает неограниченное возра стание во времени амплитуды поверхностных волн. В теории турбулентности показывается, что экспоненциальное возрастание амплитуды волновых движений означает появление в жидкости незатухающих турбулентных пульсаций. Масштаб этих пульсаций порядка длины волны незатухающих волновых движений. Наличие турбулентных пульсаций в жидкости со свободной поверхностью приводит к ее разрыву и выбросу жидкости. В случае жидкой цилиндрической струи экспоненциальное возрастание во времени амплитуды волны приводит к неустойчивости ее поверхности и распаду струи на капли. Поверхность струи неустойчива по отношению ко всем волнам, длина которых удовлетворяет неравенству (123,32). Однако выражение (123,30) при /га < 1 имеет максимум при определенной длине волны. Положение этого максимума определится условием [c.632]