Азотная кислота состав паров

Таблица 2.2.23 Температуры кипения и состав пара водных растворов азотной кислоты

Концентрирование азотной кислоты. На рис. 39 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9°С достигается при содержании 68,47о НЫОз. В этой точке состав паров одинаков с составом жидкой фазы. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 687о НМОа) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Концентрированная серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре более высокой, чем 100%-ная НЫОз. Поэтому при нагревании такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. На рис. 40 показана диаграмма состояния тройной смеси Н2О—НЫОз — Н2304, иа которой нанесены кривые пара постоянного состава. Из диаграммы видно, что по мере увеличения содержания Н2504 в тройной смеси, при данном содержании азотной кислоты в жидкости количество НЫОз в парах увеличивается, а Н2О уменьшается. [c.109]

Состав паров над водными растворами азотной кислоты при кипении под атмосферным давлением [c.625]

ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ И СОСТАВ ПАРА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ [c.353]

Прн нитровании фенола азотной кислотой получается смесь орто- и пара-интрофенолов. Температура, прн которой проходит нитрованне, влияет на состав ннтрофенолов, с повышением температу ры увеличивается выход орто-изомера [190]. Аналогично идет реакция и при прнме-неннн для нитрования смесн азотнокислого натрия или калня н разбавленной серной кислоты [191]. Мета-нитрофенол не образуется прн прямом нитровании фенола, н его обычно получают из мета-ннтроанилина через диазосоедннение. [c.178]

Состав жидкости, вес. 7о Содержание азотной кислоты в парах, вес. 7 г Р [c.318]

Некоторые жидкости, взятые в определенных соотношениях, образуют смеси, при перегонке которых состав пара не отличается от состава жидкости. Согласно второму закону Д. П. Коновалова точки максимума и минимума на кривой зависимости температуры кипения от состава как раз и соответствуют таким растворам. В качестве примера на рис. 34, б приведена соответствующая диаграмма состояния для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота — вода), а на рис. 34, в — для смеси с минимальной температурой кипения (этиловый спирт — вода). [c.28]

На рис. 147 приводится влияние температуры паров азотной кислоты иа период задержки самовоспламенения капель горючих диаметром около 3 3,1 мм, падающих через пары азотной кислоты. Состав исходной кислоты НМОз --97,08 % N-204 -- 0,22% НзО —1,9%. [c.284]

Состав жидкости, вес. Содержание азотной кислоты в парах, вес. 0/0 р [c.328]

Концентрирование азотной кислота. На рис. 85 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под - атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9 °С достигается при содержании НЫОз —68,4%. В этой точке состав паров становится одинаковым с составом жидкой фазы, и дальнейшее повышение концентрации азотной кислоты путем простой перегонки нагреванием становится невозможным. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 68% НЫОз) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии крепкой серной кислоты, как водоотнимающего средства. Крепкая серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте,, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре, более высокой, чем 100%-ная НЫОз, поэтому при нагревании-такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. [c.268]

Паро-газовые смеси окислов азота с избыточными углеводородами и окисью углерода при определенных условиях могут быть взрывчатыми. Решение вопроса о границах взрывоопасности образующихся смесей возможно только на основе метода унификации пределов взрываемости, поскольку эти смеси содержат не менее 7 компонентов. При этом нужно учитывать, что в технологическом процессе состав не остается постоянным. После реактора нитрования (окисления) паро-газовая смесь охлаждается и пары углеводорода конденсируются, Затем для частичной регенерации азотной кислоты окислением окиси азота до двуокиси к газовой смеси добавляется воздух, образовавшаяся двуокись абсорбируется слабой азотной кислотой. [c.81]

Равновесие в системе Ж—Г характеризуется правилом фаз, указывающим необходимые условия существования данного количества фаз, т. е. число параметров, характеризующих равновесие, законом распределения компонента между фазами и константой равновесия химических реакций. Для перечисленных процессов характерны главным образом двухфазные системы, содержащие один, два и более компонентов. Фазовое равновесие для этих систем изображается в виде диаграмм состав — свойство, чаще всего состав — температура кипения. Так, например, диаграмма состав — температура кипения трехкомпонентной системы Н2О—НМОз—Н2504 (рис. 75) позволяет определить равновесные составы жидкости и паров кипящих смесей или температуры кипения смесей заданного состава при равновесии. На анализе этой диаграммы и расчетах при помощи ее основано производство концентрированной азотной кислоты ректификацией смесей разбавленной азотной и концентрированной серной кислот. Графическое изображение распределения компонентов между фазами при равновесии дается, например, в координатах С —где — равновесное содержание компонента в газовой фазе С ж—содержание компонента в жидкой фазе. Для процессов абсорбции и [c.156]

Впервые наличие минимума давления пара в бинарных смесях было открыто Дальтоном [1], который отметил, что в конце перегонки водных растворов соляной и азотной кислот температура кипения и состав дистиллята остаются неизменными. При этом температура кипения смеси выше температуры кипения чистого высококипяш,его компонента, что обусловливает наличие минимума на кривой зависимости давления пара от состава. [c.9]

Температура кипения, фракционный состав и давление насыщенных паров. Чем выше температура кипения, тем лучше охлаждающая способность топлив при прочих равных условиях. Температура кипения (для простых топлив) и температура начала перегонки (для сложных топлив) не должны быть ниже температуры топлива на выходе из системы охлаждения с учетом давления в системе. Относительно высокие температуры начала кипения имеют углеводородные горючие ( 200° С), некоторые азотные окислители — тетранитрометан (126° С), азотная кислота, причем добавление окислов азота к последней понижает ее температуру кипения. Низкие температуры кипения имеют водород, кислород, фтор, поэтому их применение в качестве охлаждающих жидкостей затруднено. [c.85]

В других работах [19, 24] изучалось самовоспламенение и сгорание падающих капель ряда горючих веществ, входящих в состав ракетных топлив, в парах азотной кислоты при высоких температурах. Исследование проводилось в приборе, изображенном на рис. 16. [c.34]

В 1954 г. изучалось [9] самовоспламенение и сгорание падающих капель ряда горючих веществ, входящих в состав ракетных топлив, в атмосфере паров азотной кислоты при высоких температурах. [c.283]

Так как частицы многих простых тел (№, 0 , СР, Вг , — по крайней мере, при высоких температурах) составлены однообразно, то для сложных тел, ими образованных, формула прямо показывает объемный состав. Так, напр., формула HNO прямо показывает, что при разложении азотной кислоты получится 1 объем водорода, 1 объем азот и 3 объема кислорода. А так как от элементарного и объемного состава и от плотностей пара прямо зависит множество механических, физических и химических свойств, то принятая система атомов и частиц дает возможность упростить множество сложнейших отношений. Так, напр., легко доказать, что живая сила частиц всяких паров я газов одинакова. В самом деле, механика показывает, что жи- [c.235]

Итак, если соли МХ и НУ после взаимодействия образовали отчасти соли МУ и НХ, то наступает равновесие и взаимодействие прекращается но если одно из происходящих тел, по своим физическим свойствам, выйдет из круга действия остальных веществ, то взаимодействие будет продолжаться, потому что отношение масс изменяется. Этот выход из круга действия зависит от физических свойств происходящих тел и от обстоятельств, в которых совершается взаимодействие. Так, иапр., при взаимодействии в растворах, соль НХ может выделяться в виде осадка, как вещество нерастворимое, когда другие три тела остаются в растворе. Оно может превратиться в пар и этим способом также удалиться из круга действия остальных веществ. Предположим теперь, что оно каким-либо образом выделилось из круга действия остальных веществ, тогда наступает вновь взаимодействие, или образование соли НХ и т. д. Так, вследствие физического свойства образующегося тела реакция может дойти до конца при всей незначительности притяжения, существующего между элементами, входящими в состав образовавшегося вещества НХ. Конечно, если оно составлено при этом из элементов, имеющих значительную меру сродства, то окончательное разложение значительно облегчается. Такое представление о ходе химических превращений чрезвычайно ясно прилагается к множеству реакций, исследованных химией, и, что особенно важно, приложение этой стороны учения Бертолле вовсе не требует определения меры сродства, действующего между присутствующими веществами. Напр., действие аммиака на растворы солей, вытеснение, посредством его, основных гидратов, в воде нерастворимых, выделение летучей азотной кислоты с помощью нелетучей [c.314]

Неконцентрированную азотную кислоту можно сконцентрировать путем перегонки только до 68,4 об.% HNOз так как при этой концентрации состав азотной кислоты в парах и перегоняемой смеси одинаков, образуется так называемая азеотропная смесь. Максимальная температура кипения такой кислоты 393,05 К. [c.77]

N2 0,70 и Н2О 0,14. Проходя через холодильник, газ охлаждается до 30 °С. При этом вследствие конденсации части водяных паров, окисления N0 в NO2 и поглощения NO2 скондепсироваппой водой получается 40%-ная азотная кислота. Определить состав питрозных газов (в киломолях) после охлаждения п количество HNO3. [c.164]

ДЗЕОТРОПНЫЕ СМЕСИ — смеси жидкостей, перегоняющиеся без изменения состава и температуры кипения, т. е. без разделения (напр., 96%-ный водный раствор этилового спирта и 68,4%-ный водный раствор азотной кислоты). А. с. имеют одинаковый состав жидкости и паров. При изменении давления температура кипения и состав А. с. изменяются. Для разделения А. с. добавляют третий компонент. Например, [c.8]

Эти же авторы [181 ] изучали влияние добавок различных Еитратов на соотношение изомеров, получающихся дри нитро-кании хлористого бензила. Нитрование проводилось ими в ук-Sy HOM ангидриде азотной кислотой (82—94%-ной). При нитровании без добавок отношение орто- и пара-изомера состав-Ш0Т 0,55—0,6 (при содержании мета-изомера 3,9—4,1%). i присутствии нитратов ртути, серебра, меди, бария или свий-(а отношение орто- к пара-изомеру достигает —0,92 при со- раненЕШ того же содержания мета-изомера. [c.83]

Условия эксплуатации. Процесс разрушения границ зерен зависит не только от внутренних факторов, т. е. от состояния металла, определяемого его составом и термической обработкой, но и от внешних факторов, среди которых в первую очередь следует отметить состав, температуру и концентрацию коррозионной среды, наличие контакта с другими металлами или образование термогальванических пар, образование отложений на поверхности металла, изменение состава среды во время эксплуатации, например из-за появления примесей в результате коррозии. Само по себе наличие у металла склонности к МКК не обязательно для того, чтобы разрушение по границам зерен происходило во всех коррозионных средах и при всех режимах эксплуатации. Известно, что в одних средах аустенитные хромоникелевые корро-зионно-стойкие стали не подвергаются МКК, даже находясь в сенсибилизированном состоянии (например, в смеси HNO3 -]-Ч- НС1), другие же среды, как кипящие концентрированные растворы азотной кислоты с добавками сильных окислителей, способны вызвать разрушение границ зерен аустенизированных материалов. В одной и той же среде при изменении условий могут наблюдаться различные результаты. Так, снижение температуры испытаний до комнатной приводит к тому, что те же сильноокислительные среды уже не вызывают МКК сенсибилизированных материалов. [c.58]

Температуру кипения и состав паров над нитроолеумом прн давлениях 0,047—0,101 МПа определяют по диаграмме кипения растворов N204 в азотной кислоте [8]. При нагревании иитроолеума, содержащего более 45% N20 , нитроолеум кипит при постоянной температуре пока содержание в нем М О не достигнет 45%. При этом в парах будет содержаться 99% оксидов азота. [c.101]

Теоретическая температура пламени этиленимина при концентрации его в воздухе равной нижнему пределу воспламенения, составляет 1510° С теомтически необходимое количество воздуха для полного сгорания 8,05 м кг при горении с таким количеством воздуха объем продуктов полного сгорания 8,96 м кг состав продуктов полного сгорания (в % объемн.) двуокись углерода 11,6, пары воды 14,5, азот 73,9. При неполном сгорании, а также при термическом разложении в продуктах сгорания могут присутствовать окислы азота. В присутствии галоидоводородных кислот этиленимин при комнатной температуре склонен к полимеризации Нагрев или присутствие каталитически активных металлов илн ионов хлоридов может вызвать бурно протекающие экзотермические реакции. При контакте с азотной кислотой, гидразином, перекисью водорода, озо- [c.296]

В работе [164] использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1,15 г/мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/мл, 80 мг металлического кобальта (внутренний стандарт) и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе Цейс , модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с- , ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236,48 нм — Со 236,38 нм. Диапазоны определяемых концентраций железа в масле 6—1500 мкг/мл. [c.210]

При осаждении купфероном уран следует предварительно восстановить до четырехвалептного. Концентрация кислоты в растворе при этом должна быть несколько ниже, чем в описанном выше случае Если для определения урана используется фильтрат, полученный после отделения некоторых элементов купфероном по предыдуш ему методу, прозрачный раствор выпаривают приблизительно до 50 мл, прибавляют 20 мл азотной кислоты и продолжают вываривание до появления паров серной кислоты. Если при этом органические вещества полностью не разрушаются, снова прибавляют азотную кислоту, тщательно обмывают стенки сосуда водой и повторяют выпаривание для удаления азотной кислоты. После охлаждения раствор разбавляют водой с таким расчетом, чтобы в 100 мл содержалось мл серной кислоты, снова охлаждают и пропускают его через редуктор Джонса (стр. 135). Редуктор промывают 8%-ной серной кислотой. Охлаждают раствор до 5—10° С и прибавляют холодный 6%-ный раствор купферона (в небольшом избытке). После этого вводят мацерированную бумагу и дают раствору отстояться. Осадок отфильтровывают, промываю1 хо.тодной 4%-ной серной кислотой, содержащей 1,5 г л купферона, и затем осторожно прокаливают сначала, как описано выше, а под конец при 1000—1050° С. По охлаждении взвешивают в виде ПдОв. Состав окисла не совсем точно отвечает этой формуле, что указано в гл. Уран (стр. 528)., [c.146]

Минералы, в состав которых входит никель, можно перевести в раствор обработкой кислотами с последуюпд им сплавлением, если необходимо, нерастворимого остатка с карбонатом натрия или пиросульфатом калия. Обычный ход работы следуюп ий. Переносят 0,5—1,0 г измельченного в порошок минерала в чашку, покрывают часовым стеклом и приливают 40 мл азотной кислоты. Дают постоять несколько минут, кинятят до удаления бурых паров и затем осторожно время от времени прибавляют по нескольку кристалликов хлората калия. Когда разложение закончится и выделение газа прекратится, снимают часовое стекло, обмывают его и выпаривают ркствор досуха. К сухому остатку прибавляют соляной кислоты, снова выпаривают досуха и смачивают остаток той же кислотой. Разбавляют водой, фильтруют и промывают нерастворимый остаток. Фильтр с остатком сжигают и прокаливают, остаток сплавляют с карбонатом натрия или пиросульфатом калия, растворяют плав в кислоте и прибавляют полученный раствор к первоначальному фильтрату [c.457]

Согласно определению, ковалентность азота в ней равна 4, ковалентность атома кислорода, обозначенного буквой а,, равна единице, а двух других — 2. С другой стороны, учитывая, что все пять электронов атома авота, вошедшие в. состав четырех электронных пар (они обозначены стрелками), смещены к атомам, кислорода, мы находим, что электровалентность азота равна +5, а электровалентность кислорода равна —2. Это отображается классической структурной формулой азотной кислоты. Таким образом, квантовая теория не снимает структурных формул 1неорганических веществ. Валентный штрих в ни х может иметь двоякий физ ический смысл либо изображать электронную пар(у, либо смещение электрона от атома данного элемента (положительная валентность) или К атому данного элемента (отрицательная валентность) независимо от того, в чем проявляется это смещение — в полном переходе электрона от атома А к атому В (или наоборот) или в образовании поляриз ованной ковалентной связи. [c.67]

Первое указание на присутствие в кавказской нефти нонанафтена было сделано В. В. Марковниковым и В. Оглоблиным [19]. Выделенный ими углеводород кипел при 135—136°, имел состав и плотность пара, отвечающие формуле С<)Н18, и при слабом нагревании с дымящей азотной кислотой дал небольшое количество кристаллического нитросоединения, которое после кристаллизации плавилось, как тринитромезитилен (230—231°). Позднее нонанафтен послужил предметом обширного исследования М. И. Коновалова [30]. [c.194]

О—15 /о мной использованы и результаты, полученные Бре-дигом, а тепловые эффекты Q определены из работы Бозе. Кривые для водных растворов азотной кислоты построены с помощью термохимических определений, сделанных К. П. Мищенко в моей лаборатории и еще не опубликованных. Состав пара рассчитан на основании работ Крейтона, Бердикка и Фрида, Шпрессера и Тейлора и других . [c.258]

Общее количество сточных вод на производстве может быть выше 2000 м /сутки. Состав сточных вод при производстве средств защиты растений зависит от характера производства. При производстве динитро-о-крезола в сточные воды переходят соляная и азотная кислоты, динитро-о-крезол и другие продукты нитрования и окисления крезола (который также может образоваться в самих сточных водах). Сточные воды имеют кислую реакцию, окрашены в ярко-желтый цвет и при 50—100 разбавлении действуют токсически на иловый червь Tubifex. Растворимость динитро-о-крезола в воде равна 828 мг л. При производстве гекса-хлорциклогексана продукт обмена подвергается дистилляции с водяным паром, при которой образуется сточная вода. Она содержит различные изомеры гексахлорциклогексана, а также продукты хлорирования и разложения. Они действуют как антибиотики и почти все обладают неприятным запахом. [c.215]

Азотноватый ангидрид №0 и двуокись азота N0 состав выражают один и тот же, но должны быть отличены, как обыкновенный кислород от озона, хотя здесь взаимный переход совершается легче притом О теряет тепло, переходя в О , а №0 поглощает тепло, образуя N0 . Азотная кислота, при действии на олово и на многие органические вещества (напр., на крахмал), дает бурые пары, состоящие из смеси ЫЮ с N0 . Более чистый продукт получается при разложении азотносвинцовой соли РЬ(ЫО ) = 2М0 О -Ь - -РЬО, когда образуется нелетучая окись свинца, кислородный газ и двуокись азота. Она сгущается при сильном охлаждении в бурую жидкость, кипящую прн - - 22°. Наиболее чистый азотноватый ангидрид, застывающий при —9°, получается, когда сухой кислород смешивают в охладительной смеси с двойным объемом сухой окиси азота N0, по равенству 2ЫО 4" О = №0 тогда в приемнике образуются прозрачные призмы азотноватого ангидрида, плавящегося в бесцветную жидкость около —10°. Когда температура приемника будет выше —9°, то кристаллы плавятся и при 0° дают уже красновато-желтую жидкость, подобную той, которая получается при разложении азотносвинцовой соли. Эта бурая жидкость не застывает в кристаллы ни при —10°, ни даже при — 30°, т.-е., вероятно, отличается от исходного тела №0, и ее можно считать смесью N0 с №0. Пары азотноватого ангидрида имеют характеристический запах и при обыкновенной температуре темнобурый цвет, а при низких температурах цвет паров гораздо слабее. При нагревании, особенно же выше 50°, цвет становится густым темнобурым, так что пары почти теряют прозрачность. Причина таких особенностей азотноватого ангидрида оставалась неясною, пока Девилль и Трост, [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология