Примесь активная поверхностно-активная

Если примесь является поверхностно-активным веществом, то ее атомы или молекулы адсорбируются на гранях растуще- [c.45]

Если примесь является поверхностно-активным веществом, то ее атомы или молекулы адсорбируются на гранях растущего кристалла, вызывая изменение свободной поверхностной энергии на [c.75]

Структура газожидкостной смеси. Физическое состояние газожидкостной смеси при отсутствии вынужденного движения жидкости, что характерно для пустотелых барботажных колонн, достаточно подробно описано в литературе [30, 48, 531. Возвращение к этому вопросу объясняется в основном необходимостью выбора определенной терминологии, поясняющей состояние двухфазной системы, поскольку до сих пор не принята единая, общепризнанная классификация ее структуры. Большинство исследователей дают описание систем, образованных чистыми жидкостями, т. е. не содержащими поверхностно-активных веществ (ПАВ). Применительно к таким системам примем три режима барботажа. [c.47]

Это справедливо лишь в случае отсутствия поверхностной активности всех форм на границе ртуть — раствор или же при строго одинаковой адсорбируемости их.— Прим. ред. [c.161]

Здесь под примесями понимаются загрязнения, не являющиеся поверхностно-активными веществами и ПАВ, которые значительно ослабляют развитие неустойчивости Марангони или, например, образуют на поверхности весьма упругие пленки. - Прим. реД. [c.204]

Выведите уравнение состояния (т. е. соотнощение между я и сг) для адсорбционных пленок поверхностно-активных электролитов 1 1 и 1 3. Коэффициент активности электролита примите равным единице. Считайте, что раствор достаточно разбавлен и поэтому зависимость поверхностного натяжения от концентрации линейна, а также что поверхностно-активным веществом является сам электролит (а не продукт его гидролиза). [c.81]

С помощью уравнения (111-46) рассчитайте л—а-кривую для монослоя поверхностно-активного вещества В, нанесенного на воду А. Примите, что для углеводородной части 5в(А)/5а(В) равно —11 дн/см, а сго составляет 12 А молекула. [c.155]

С помощью прибора, указанного преподавателем, определяют поверхностное натяжение приготовленных растворов. Предварительно градуируют прибор по дистиллированной воде. Затем измеряют поверхностное натяжение растворов поверхностно-инактивного вещества, тщательно промывают прибор и в последнюю очередь проводят измерения с растворами поверхностно-активных веществ. Такая последовательность обусловлена тем, что поверхностно-активные вещества-обладают высокой адсорбционной способностью и небольшая их примесь может влиять на результаты измерений. По этой же причине измерения начинают с растворов низшей концен- [c.71]

При помощи флотации вода освобождается не только от суспендированных твердых примесей, но и от нефтепродуктов, масел и других эмульгированных жидких веществ [90], а также от отдельных ионов растворенных в воде соединений, например радиоактивных веществ [91]. В последнем случае добавляемые реагенты должны образовывать поверхностно-активные комплексы с извлекаемыми ионами. При пропускании через такую систему инертного газа на ее поверхности в виде пены накапливаются образовавшиеся поверхностно-активные комплексные соединения, содержащие извлекаемую примесь. Если в растворе есть несколько растворенных веществ с различной поверхностной активностью, то в процессе флотации возможно их фракционное разделение. [c.166]

Конечной формой кристалла считают форму, полученную после двойной перекристаллизации, сущность которой только что представлена. Однако перекристаллизация эффективна (возможен такой механизм устранения примесей) только в случае, если примесь не способна адсорбироваться на гранях, т. е. не является поверхностно-активной. Когда примесь поверхностноактивна, она откладывается на гранях кристалла, замедляя их рост чем больше адсорбируется примеси, тем медленнее рост грани. [c.23]

Наиболее сильно влияют на форму кристалла примеси, которые избирательно адсорбируются отдельными гранями, так как при этом изменяется скорость нх роста. Многие катионы и анионы являются именно такими примесями, чем и затрудняют однозначность микрокристаллоскопических реакций. Примеси также вызывают в процессе огранения кристалла деформации, приводящие к возникновению дислокаций по всему объему н в конечном итоге к искажению формы кристалла. Иногда примесь сама по себе не изменяет формы кристалла, например в случае некоторых поверхностно-активных веществ (спиртов, аминов, фенолов), но, адсорбируясь на его поверхности, она [c.24]

Если, как предлагает В. И. Архаров с сотр. , рассматривать углерод в твердом растворе (аустените) как поверхностно-активную примесь, содержание которой существенно меньше предела ее растворимости в железе, то этой примесью должны обогащаться межкристаллитные зоны. В связи с этим диффузия бора в чистое железо должна быть фронтальной, а диффузия в Ст. 3 [c.86]

В процессе поверхностного разделения бинарной смеси поверхностно-активного и поверхностно-инактивного веществ раствор будет очищаться от поверхностно-активного вещества. Отметим, однако, что, в принципе, за счет подбора разделяющего агента можно получить противоположный результат и отделить от раствора поверхностно-инактивную примесь, когда в рас- [c.44]

При исследовании обтекания частицы в области малых и средних значений Re считалось, что в сплошной среде отсутствуют примеси поверхностно-активных веществ (ПАВ) и что капля сохраняет сферическую форму. Если в потоке имеется даже относительно небольшое количество ПАВ, то эта примесь, как правило, адсорбируется на поверхности капли, уменьшая ее подвижность. Вследствие этого интенсивность циркуляции жидкости в капле падает, а в предельном случае сильного влияния ПАВ циркуляция вообще тормозится и капля начинает двигаться как твердая сфера. Опыты по определению скоростей падения капель в чистых систем мах и при наличии добавок ПАВ в области малых и умеренных значений Re описаны в ряде работ — см., например, [32, 34]. Как и при малых Re, присутствие ПАВ оказывает тормозящее действие на, движение капли, причем в этом случае одним из признаков влияния ПАВ является увеличение при фиксированном Re возвратно-вихревой зоны в кормовой области капли. Так, по данным [34], при движении капли нитробензола технической чистоты в воде для Re = 350 точке отрыва потока соответствует угол 0з ЮО , что близко к значению, соответствующему отрыву на поверхности твердой сферы, в то время как для чистой системы при тех же условиях 0S 153°. [c.26]

В производстве синтетических жирных кислот получают сульфат натрия, характеризующийся высоким содержанием основного вещества. Однако примесь органических кислот, обладающих свойствами поверхностно-активных веществ, чрезвычайно затрудняет использование этого продукта. В настоящее время разрабатываются способы удаления этих веществ. [c.223]

Обобщенный момент представляет собой величину, которая характеризует поведение атома или иона примеси (одного компонента) в силовом поле атомов или ионов растворителя (другого компонента). Если обобщенный момент примеси меньше, чем обобщенный момент растворителя, то концентрация примеси в поверхностном слое больше, чем в объеме, т. е. такая примесь поверхностно активна, и наоборот. Обобщенный момент может быть вычислен по уравнению [c.194]

В соответствии с теорией Семенченко [12], если обобщенный момент примеси меньше обобщенного момента растворителя, то концентрация примеси в поверхностном слое больше, нежели в объеме такая примесь поверхностно-активна. [c.48]

По Траубе, в гомологическом ряду жирных кислот поверхностная активность возрастает с удлинением цепи в среднем в 3,2 раза на каждую группу СНг.—Прим. ред. [c.193]

Существенное значение имеет чистота раствора электролита, применяемого для коагуляции. Даже небольшая примесь хлористого кальция, и в меньшей степени хлористого магния, в хлористом натрии вызывает появление комового коагулюма. Это обусловлено образованием плохо растворимых в воде солей карбоновых кислот, являющихся слабыми поверхностно-активными веществами. Поэтому раствор хлористого натрия перед коагуляцией должен быть с помощью кальцинированной соды освобожден от ионов двухвалентных металлов при этом ионы Са и Mg2+ связываются и осаждаются в виде карбонатов. После очистки раствор хлористого натрия содержит около 0,02% ионов и следы [c.295]

Смачивающиеся порошки (с.п.) — одна из наиболее распространенных форм применения твердых пестицидов. В состав С.п. входят пестицид, наполнитель, поверхностно-активное вещество и вспомогательные вещества. Обычно С.п. содержат от 30 до 90% пестицида, от 1 до 5% смачивателя и остальное — наполнитель и вспомогательные вещества. В качестве наполнителя чаще всего используют каолин. Однако для пестицидов с низкой температурой плавления, содержащих примесь маслянистых веществ, в ка- [c.15]

Смачивающиеся порошки (с.п.) — одна из наиболее распространенных форм применения твердых пестицидов, .состав с. п. входят пестицид, наполнитель, поверхностно-активное вещество и вспомогательные вещества. Обычно С. п. содер- жат от 30 до 90% пестицида, от 1 до 5% смачивателя и остальное — наполни- тель и вспомогательные вещества. В качестве наполнителя чаще всего используют каолин. Однако для пестицидов с низкой температурой плавления, содержащих примесь маслянистых веществ, в качестве вспомогательных веществ используют силикагель, белую сажу и другие подобные вещества, обладающие большой сорбционной емкостью. [c.16]

Удаление металлических примесей (ванадия, никеля и железа) из нефти. Как уже указывалось, некоторые металлы, содержащиеся в нефти, присутствуют в виде комплексных соединений-с порфиринами. 3)ти молекулы обладают активностью на поверхности раздела с водой. В частности,, поверхностно-активными свойствами обладают комплексные никель- или ванадиймезопорфирины IX. Поэтому можно предположить, что если, в нефти содержится ванадий- или никельпорфирин с карбоновой кислотной боковой цепью, то эта примесь может быть удалена из нефти процессом эмульсионного разделения. Опубликованные в патентной литературе данные [72] подтверждают возможность удаления железа из нефти при помощи этого метода. Можно также удалить ванадий и никель, если они связаны в виде комплексов поверхностно-активными органическими молекулами. Если эти молекулы обладают лишь умеренной активностью, то снижение растворимости металлов, например добавлением полярных растворителей, может значительно повысить полноту удаления ванадия и никеля. [c.146]

При приготовлении суспензий, дисперсий и эмульсий приме-няюпся поверхностно-активные вещества, такие, как некаль, ОП-7, ОП-10, диспергатор НФ, различные мыла, моющие вещества и др. [c.118]

Среди имеющихся в литературе работ, посвященных изучению связи строения молекул поверхностно-активных веществ с адсорбционной способностью, заслуживает особого внимания исследование Ю. Ю. Матулиса и А. И. Бодневаса [15]. Они ос-циллографическим методом изучили изменение катодной поляризации при электроосаждении некоторых металлов (в основном — меди, серебра и цинка) под влиянием простых алифатических алкоголей и моно- и дикарбоновых кислот. В результате исследования было обнаружено, что по мере увеличения длины цепочки монокарбоновых кислот (уксусной, лропионовой, масляной и валериановой) и алкильных спиртов. метилового, этилового, пропилового, бутилового и амилового) увеличивается возрастание поляризации, вызванное введенными добавками, причем действие кислот проявляется сильнее, чем спиртов. При этом отмечается приближенная приме шмость правила Траубе к изученным поверхностно-активным веществам. Кроме того, указывается, что кривые изменения поляризации в зависимости от концентрации добавок при низ- ких плотностях тока аналогичны кривым адсорбции. [c.109]

Оцените поверхностную активность лаурилсульфата на границе раздела его водного раствора с воздухом, если известно, что при ККМ, paBHOi i 0,015 моль/л, поверхностное натяжение составляет 30 мДж/м . Поверхностное натяжение воды примите равным 71,96 мДнс/м . [c.157]

Рассматриваются физические и химические свойства веществ, нерастворимых в хинолине, входящих в состав пека, их влияние на формирование свойств пекового кокса и углеродных материалов. Показано, что нерастворимые в хинолине вещества выполняют роль поверхностно активного наполнителя, обусловливают спекающие и коксообразующие свойства пека. Они по-разному влияют на формирование свойств мелко- и крупнозернистых углеродных материалов для мелкозернистых материалов проявляют себя как балластная примесь, ухудшающая овойства 1графита, для К1ру1пн0зер1нистых — при содержании в пеке до определенного оптимального значения улучшают некоторые характеристики графита. Содержание нерастворимых в хинолине веществ в пеке необходимо согласовывать с требованиями к гранулометрическому составу коксовой шихты, рецептурным составом коксо-пековой композиции и целевым назначением графита Табл. 1. Список лит. 2 назв. [c.264]

Потенциометрическии метод определения pH позволяет нахо дить pH мутных и окращенных сред При использовании водо родного электрода в качестве индикаторного можно определять pH растворов в широком интервале (от pH ] до pH 14) Недо статком является необходимость длительного насыщения элект рода водородом для достижения равновесия Его нельзя приме нять в присутствии поверхностно активных веществ и некоторых солей [c.246]

Выше я говорил о составе естественных пресных вод, но наша хозяйственная и бытовая деятельность добавляет к ним тысячи веществ, характеристика которых варьируется от термина нежелательная примесь до определения яд . В дальнейшем мы рассмотрим подробнее основные группы этих соединений, а сейчас я укажу на три главных их источника. Во-первых, это та часть бытовых отходов, поступающих в канализацию, которая называется ПАВ — поверхностно-активные вещества, входящие в состав синтетических моющих средств и стиральных порошков (обычное мыло большого вреда не приносит). Во-вторых, промышленные сливы предприятий, прежде всего химических и металлургических, которые могут содержать ртуть, мышьяк, радиоаюивные компоненты, кислоты, фенол и множество иных вредных примесей. В-третьих, остатки пестицидов, которые переносятся с полей в водоемы талыми и подпочвенными водами. Напомню, что пестициды — химические средства, часто токсичные, применяемые в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и сорняками. [c.23]

Желчные кислоты составляют основную часть сухого вещества желчи. Они вырабатываются клетками печени и поступают в желчный пузырь, откуда затем выделяются в кишечник, где играют важную роль в пищеварении. Будучи поверхностно-активными веществами, стероидные кислоты способствуют эмульгированию жиров и других водонерастворимых частей пищи. Только в виде тонкой эмульсии жиры доступны действию пищеварительных ферментов и способны всасываться кишечником. В случае нарушения процессов биосинтеза и функционирования желчных кислот возникают заболевания печени и желчного пузыря, в частности, желчно-каменная болезнь. При этой патологии из-за ухудшения растворимости холестерина он выпадает в желчном пузыре в виде Тсюрдых оСразований, именуемых желчными камнями. Правда, не все так просто и не все желчные камни состоят из чистого холестерина. Некоторые из них имеют примесь кальциевых солей, желчных пигментов и других веществ. Иногда холестерин составляет лишь меньшую часть этого патологического конгломерата или отсутствует вовсе. Интересно, что урсодезоксихолевая кислота 2.991 способствует растворению желчных камней и исиользуется для лечения желчно-каменной болезни. Таково же действие хенодезоксихолевой кислоты. [c.275]

Способность к мицеллообразованию в сочетании с высокой поверхностной активностью обусловливает целый комплекс типичных свойств коллоидных ПАВ солюбилизирующую способность, высокую эффективность их стабилизирующего, эмульгирующего, смачивающего, моющего действия. В связи с этим коллоидные ПАВ широко приме- няются в самых различных областях в качестве моющих и очищающих средств, эмульгаторов, стабилизаторов дисперсных систем, смачивателей, диспергаторов, флотореаген-тов и т. д. [c.96]

Некоторые эффекты, вызываемые поверхностно-активнымн веществами, очень трудно обнаружить. Уэст нашел, что бензол, однократно проходя через трубку из пластмассы Ту-gon , растворяет поверхностно-активный пластификатор в количестве, достаточном, чтобы эта примесь могла сильно влиять на скорость экстракции. Понижая межфазовое натяжение, поверхностно-активные вещества могут влиять на форму капли и тем самым на величину к путем изменения гидродинамических условий при взаимодействии фаз. [c.203]

На измерения могут влиять два вида загрязнений. Неорганич -ские примеси (например, кис5лород или катионы тяжелых металлов) при электрохимическом восстановлении (или окислении) приводят к появлению постоянного тока, и в этом случае электрод не является идеально поляризуемым. За исключением экспериментальных трудностей, связанных с протеканием тока, такие примеси вряд ли приводят к значительным ошибкам в электрокапиллярных или емкостных измерениях. Впрочем, это может оказаться и не так, если концентрация примеси высока или примесь подвергается быстрому электрохимическому окислению или восстановлению. К счастью, наличие примеси такого рода легко определить по протеканию тока, особенно заметного в случае капельного ртутного электрода. К более значительным ошибкам приводит загрязнение поверхностно-активными веществами, адсорбирующимися на электроде без химического превращения. Эти вещества могут иметь либо ионную (специфически адсорбированные ионы), либо неионную (органические молекулы) природу и присутствовать в концштрации, расположенной ниже порога чувствительности обычного химического анализа. В таких случаях единственный критерий чистоты системы — воспроизводимость и внутренняя согласованность проюдимых измерений. Перед началом двойнослойных измерений необходимо провести раздельную очистку растворителя и растворяемых вацеств. Для очистки воды от органических примесей применяют дистилляцию из раствора щелочного перманганата, что дает достаточно чистый для многих целей растворитель. Работа с невод-Выми растворителями часто требует сложной техники и оборудования как для очистки, так и для обращения с материалами [17]. Для удаления воды из неводного растворителя обычно используют молекулярные сита и дальнейшую перегонку при пониженном давлении. Чтобы в раствор не попадала атмосферная влага, приходится работать в изолированном боксе. Для работы с двойным слоем обычно достаточно перекристаллизации аналитически чистых солей из перманганат-дистиллированной воды. [c.82]

Известно [18], что поверхностное натяжение на границе раздела углеводородных жидкостей и глицеридов с водой резко снижается, если в нефти. содержится кислота, а в воде щелочь. Это снижение зависит от концентрации водородных ионов в воде [31] и наблюдается в интервале значений pH примерно от 4,5 до 10. Зависимость поверхностного натяжения на границе раздела углеводород — водная фаза от концентрации ионов в водной фазе имеет весьма важное практическое значение, поскольку, как указывалось выше, движущая сила, обусловливаюш,ая концентрирование активного компонента на поверхности раздела фаз, увеличивается с усиле-,пием влияния концентрации на поверхностное натяжение. Если удаляемая примесь обладает лишь слабой поверхностной активностью, то эмульгирование щелочным раствором предпочтительнее, чем эмульгирование водой. Было установлено, что поверхностная активность бензольного раствора ванадиймезопорфирина IX (свободная кислота) на границе раздела с с щелочными растворами (pH = 11) значительно больше, чем на границе раздела с водой (см. рис. 26). [c.141]

Рост концентрации поверхностно-активного компонента, снижающего энергию межкристаллитной зоны, ограничивается растворимостью его в твердом растворе. Предположим, что растворимость растет с температурой, как показано на рис. 1,3. Пусть средняя концентрация, рассчитанная на весь объем сплава, равна Со, что соответствует ненасыщенному твердому раствору даже нри низкой температуре. С нагревом поверхностно-активная примесь будет мигрировать в межкристаллитную зону. Выдержка при температуре tl может обеспечить в зоне концентрацию, отвечающую, как максимум, растворимости Сх. При медленном охлаждении должна происходить диффузия примеси из зоны в глубь зерна, а концентрация ее должна сохранять равновесное значение. Но при быстром охлаждении диффузия не сможет обеспечить поддержание концентрации примеси, отвечающей насьпцению. Поэтому может образоваться пересыщенный твердый раствор в межкристаллитной зоне (концентрация С2) или же может произойти выделение новой фазы. [c.26]

Указанная связь между твердостью и свободной поверхностной энергией твердых тел позволяет использовать понижение свободной поверхностной энергии твердых тел при адсорбции поверхностно активных веществ для повышения эффективности их обработки и диспергирования. Этот метод, предложенный акад. П. А, Ребиндером, широко применяется на практике (см. например. Ребиндер П. А., 1Прейнер Л. А., Жигач К. Ф. Понизители твердости в бурении. Изд-во АН СССР, 1944). Прим. ред. [c.264]

В дальнейшем в технологию губчатой резины были внесены значительные усовершенствования. Так, предложено было изготовлять подошвенные резины с приме ением в качестве газообразователя смеси углекислых солей (углекислый алюминий, кислый углекислый натрий, углекислая мочевина) и жидких порообразующих веществ (вода, спирт, хлороформ, ацетон, бензин и др.) с добавкой в резиновую смесь волокнистых наполнителей органического происхож-денияЗ.4. Авторы отмечают, что для улучшения смешения компонентов и повышения физико-механических свойств материала при введении жидких порообразователей целесообразно добавлять небольшие количества поверхностно-активных веществ (мыла, ализариновое масло, казеин). [c.117]

Таким образом, примеси посторонних веществ в растворе всегда влияют на форму образующихся кристаллов. Но примесь не обязательно должна быть поверхностно-активной, изменяющей поверхностн ю энергию граней. Она может образовывать с веществом, формирующим кристалл, промежуточные комплексные соединения, для разрушения которых требуется затрата энергии может иметь с ним общий нон и тем самым влиять на степень диссоциации и растворимость вещества, а следовательно, и на форму кристалла. [c.24]

В рамках модели Еумгарда рассмотрим неконсервативную направленную кристаллизацию вещества, при которой масса примеси мала по сравнению с массой основы и примесь не является поверхностно-активным веществом. Примем также, что различием плотности расплава и кристаллической фазы можно пренебречь, скорость кристаллизации [c.95]

Если примеси растворимы в жидкой фазе и нерастворимы в кристаллической, или же они не являются поверхностно-активным веществом, то их влияние на процесс зарождения можно представить с.т1едующим образом. У границ зародыша по мере его роста вытесняемые молекулы примеси образуют слой с повышенной концентрацией примеси. В дальнейшем, если скорость диффузии молекул примеси в основной объем расплава велика, то такая примесь будет мало влиять на процесс зарождения кристаллов. В противном случае, это влияние может быть значительным. [c.57]