Вязкость полиметилметакрилата

Значения А , и а при 25 °С для растворов полиметилметакрилата в хлороформе равны 0,33-10 и 0,85, а в бензоле -соответственно 0,73-lO и 0,76. Для этого полимера 6-растворителем является смесь метилэтилкетона и пропилового спирта (1 1 по объему) = 5,92-Ю . При молекулярной массе 100000 в каком случае характеристическая вязкость выще [c.71]

Зависимость характеристической вязкости полиметилметакрилата в бензоле от молекулярного веса (М от 0,3-10 до 4,5-10 ) одинакова для изо- и синдиотактических образцов, что указывает на независимость невозмущенных размеров молекул полиметилметакрилата от стереоизомерии. [c.504]

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ И КРАТНОСТИ ПЕРЕРАБОТКИ НА ДЕСТРУКЦИЮ И ВЯЗКОСТЬ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА И ЕГО СМЕСЕЙ С ПОЛИАКРИЛАТАМИ [c.72]

Рис. 11.21. Зависимость ударной вязкости полиметилметакрилата от температуры . Статический изгиб — образец без надреза — образец с круглым надрезом — образец с острым надрезом. Динамический изгиб — образец без надреза 6 — образец с круглым надрезом в — образец с острым надрезом.

Ударная вязкость полистирола низкого молекулярного веса при повышении температуры литья изменяется сильнее, чем з дарная вязкость полистирола с повышенным молекулярным весом. Аналогичным образом изменяется ударная вязкость полиметилметакрилата с ростом температуры литья при 200 °С — 50 кДж/м , при 250 °С — 30 кДж/м , при 300 °С — 20 кДж/м . [c.179]

Изменение эффективной вязкости полиметилметакрилата в зависимости от градиента скорости [c.172]

Полимеризация в блоке жидких мономеров может осуществляться в присутствии или в отсутствие инициаторов (катализаторов). Вязкость системы постепенно возрастает, и в результате образуется сплощная масса (блок) твердого полимера. Этим способом получают полистирол, полиметилметакрилат и др. Если образующийся полимер растворим в мономере, то образуются прозрачные стекла, если нерастворим - обычно получают непрозрачную дисперсию полимера в мономере. [c.235]

Полистирол применяют и в виде сплавов его с другими полимерами. Сплавление полистирола с полиметилметакрилатом придает последнему улучшенные литьевые качества. Сплавы полистирола с полибутадиеном, и особенно с сополимером бутадиена и акрилонитрила, имеют вдвое большую ударную вязкость, чем полистирол, без снижения температуры стеклования материала. [c.366]

Рис. 223. Изменение удельной вязкости раствора полиметилметакрилата в бензоле (с=2 кг/м ) при механодеструкции в присутствии частиц кварца различного размера

Рис. 225. Изменение удельной вязкости раствора полиметилметакрилата в бензоле (с=2 кг/м ) при виброобработке в отсутствие твердой фазы (/) и в присутствии молибдена (2), кварца (3) и борида вольфрама (4).

Повышение вязкости ЖВВ, как правило, производится растворением подходяш его высокополимера (обычно пироксилина или полиметилметакрилата). [c.227]

Увеличение температуры может приводить как к ухудшению, так и к улучшению растворителя. Так, в случае хороших растворителей при повышении температуры уменьшается характеристическая вязкость и, следовательно, ухудшается качество растворителя, что приводит к росту агрегатов молекул и способствует увеличению адсорбции полимеров из хороших растворителей. Для плохих растворителей с ростом температуры характеристическая вязкость увеличивается, т. е. растворитель улучшается, что приводит к ослаблению взаимодействия между агрегатами и к увеличению адсорбции (полиметилметакрилат — ацетон). [c.143]

Для разных полимеров требуются различные по размеру каналы и впуски. При изготовлении щетки для волос из полиметилметакрилата каналы и впуски должны быть очень широкими, ввиду высокой вязкости расплава. С другой стороны, расплав полипропилена, обладающий низкой вязкостью, может легко протекать через узкие отверстия и поэтому размеры впусков могут быть небольшими. [c.140]

Для определения характеристической вязкости по одной точке предложено много эмпирических уравнений, которые с разной степенью приближения отвечают поставленной задаче. Проверка пяти различных уравнений при 25 °С для систем по листирол—толуол и полиметилметакрилат—хлороформ показала, что значения [-/ ], наиболее близкие к [>]], определенным экстраполяцией по пяти-шести точкам, дает уравнение Марона [c.29]

Полиакрилаты давно признаны материалами, имеющими наибольшую оптическую прозрачность и хорошую атмосферостойкость. Полиметилметакрилат более устойчив к ударным нагрузкам, чем стекло, однако его ударная вязкость мала по сравнению с ударной вязкостью таких материалов, как ударопрочный полистирол, сополимер АБС и другие модифицированные смеси полимеров на основе каучуков. Однако большинство этих ударопрочных полимерных систем лишь ограниченно атмосферостойки и в большинстве случаев мутны или полупрозрачны. [c.175]

Дисперсии полиметилметакрилата в бензине — хороший пример устойчивых суспензий сферических частиц, загустевающих при сдвиге в условиях высоких фазовых объемов жестких ядер частиц и скоростей сдвига. Этот эффект продемонстрирован для дисперсий с диаметром частиц 0,12—2,0 мкм (наибольший изученный размер частиц). Более тонкие дисперсии с диаметром частиц меньше 0,1 мкм не могли быть получены при адекватно высоких фазовых объемах, поскольку такие дисперсии обладают чрезвычайно высокой вязкостью из-за увеличенного объема, занятого стабилизирующим барьером. Для очень тонких дисперсий загущение при сдвиге достигается при более высоких фазовых объемах и скоростях сдвига. [c.271]

Исключение влияния взаимодействий дальнего порядка с помощью приближенных теорий, учитывающих это взаимодействие, показало, что для полистирола [2°] и особенно для полибутена-1 [ ] размеры изотактических молекул несколько больше, чем атактических. Различие в размерах изотактических и атактических молекул удалось непосредственно обнаружить на опыте для полиметилметакрилата [ ]. В то время как характеристическая вязкость полиметилметакрилата в бензоле практически одинакова для изотактических и атактических образцов [28,87] одинакового молекулярного веса, в ацетоне характеристическая вязкость изотактических образцов заметно больше, чем атактических. Это различие вполне понятно, так как отклонения от идеальности раогворителя для ацетона значительно меньше, чем для бензола, так что различия в невозмущенных размерах в первом случае меньше [c.220]

Исследование влияния температуры и кратности переработки на деструкцию и вязкость полиметилметакрилата и его смесей с полиакрилатами. Мячев В, А,, Панова Г. Д, —Физ.-хим. основы синтеза и переработки полимеров Межвуз, сб, / Горьк. гос. ун-т, 1980, с, 72—74, [c.123]

Полимеризация в массе (или в блоке) мономера проводится в присутствии органических пероксидов в качестве инициаторов свободнорадикальной полимеризации. Мономер находится в каком-либо сосуде и по окончании процесса полученный полимер имеет форму этого сосуда. В процессе полимеризации постепенно нарастает вязкость системы вследствие увеличения количества образующегося полимера, из-за чего затрудняются перемещивание и отвод теплоты, выделяющейся при полимеризации. Вследствие большой вероятности обрыва цепной реакции полимер характеризуется сравнительно низкой молекулярной массой и широким молекулярно-массовым распределением. Таким способом получают, например, полистирол и полиметилметакрилат, в частности прозрачные материалы из них (органическое стекло). [c.81]

КОМПРЕССОРНЫЕ МАСЛА, нефтяные или синтетич. (кремнийорг., алкилбензолы, эфиры пентаэритрита и др.) масла, используемые в поршневых и роторных компрессорах для улучшения герметичности камер сжатия, уменьшения трения и износа, отвода теплоты. Вязкость К, м. 7-30 mmV при 100 °С, т. всп. 190-275 °С. Они отличаются низкой испаряемостью, высокой термич. стабильностью (до 250°С) и хим, стойкостью по отношению к сжимаемым в компрессорах газам (воздух, О , Oj, jH и др.), хорошими противоизносными св-вами. К маслам для компрессоров холодильных установок предъявляются особые требования, обусловленные непрерывным контактом К.м. с хладагентом, а также постоянным изменением т-ры и давления среды. Вязкость этих масел 11-35 мм Ve при 50 °С, т. всп, 160-225 °С. Нефтяные масла получают обычно селективной, реже кислотно-контактной очисткой масляных дистиллятов. Для улучшения их эксплуатац. св-в вводят антиокислит., антикорроз. и депрессорные присадки (0,02-1,0% по массе), иногда масла для придания повыш. морозостойкости загущают полимерными присадками (напр., 2-3% полиметилметакрилатов, полиизобутиленов). [c.444]

Некоторые авторы [47] подтверждают выводы, приведенные в работе [50] о том, что гибкость макромолекул поликарбоната в разбавленных растворах больше, чем у вииильных полимеров, таких как полиметилметак-рилат. Другие [51] указывают, что вследствие влияния гидродинамического сопротивления макромолекул на вязкость разбавленных растворов поликарбонат, образующий клубки молекул большого диаметра, несмотря на большую гибкость цепей, занимает промежуточное положение между такими жесткоцепными полимерами, как производные целлюлозы, и гибкими полярными виниль-ными полимерами, такими как полиметилметакрилат. Однако гибкость молекул поликарбоната больше, чем полиэтилентерефталата. [c.135]

Навеску 50 мг перекиси бензоила растворяют в смеси 5 г дибутилфталата и 70 г метилметакрилата (предварительно очищенного от ингибитора и перегнанного при пониженном давлении в атмосфере азота), полученный раствор фильтруют в круглодонную колбу емкостью 250 мл. К колбе присоединяют обратный холодильник и нагревают на водяной бане до слабого кипения раствора. Спустя 25—30 мин (продолжительность нагрева нельзя увеличивать, так как реакционная смесь становится слишком вязкой) реакционную смесь переливают в вертикально расположенную форму следующим образом в верхнее отверстие формы вводят капилляр (рис. 31) и с помощью водоструйного насоса в форме создают разрежение. Одновременно форполимеризат вводят и форму через нижнее отверстие с помощью медицинского шприца (лучше без иглы ввиду большой вязкости раствора). При заполнении формы необходимо избегать образования пузырей. Отверстие в заполненной форме заклеивают и форму помещают в печь при 45 °С на 24 ч. Для завершения полимеризации температуру печи ступенчато, через каждые 2 ч, повышают до 60, 80 и 120°С. Затем форму погружают в воду при 80 °С и постепенно охлаждают до комнатной температуры. Стеклянные пластинки легко отлипают от полученного блока полиметилметакрилата, после того как с формы будет снята липкая лента. [c.123]

Первые исследования растворов гибкоцепных полимеров в хороших растворителях показали, что наивероятнейшие тр этих систем близки к таковым для низкомолекулярных жидкостей. Согласно более поздним исследованиям для полимеров различного молекулярного строения Тр = 0,7- Ю Ч- 2,3-10 с и не зависит от степени полимеризации 2. Независимость тр от степенн полимеризации карбоцеппых полимеров свидетельствует о том, что процесс установления дипольной поляризации в растворе полимера локализован в достаточно малом молекулярном объеме, т. е. в качестве кинетической единицы выступает небольшой участок макромолекулы независимо от того, присоединена ли полярная группа жестко к основной цепи полимера (поливинилхлорид) либо она входит в состав гибкой боковой цепи (полиметилметакрилат) или в состав основной цепи (полиокси-этиленгликоль). Доказательством этого служит также отсутствие корреляции между изменением Тр и вязкости т) с концентрацией полимера в растворе ири повышении се от 0,75 до 10 % Тр полпметилметакрилата в толуоле при 293 К увеличивается на 35%, в то время как т] возрастает в 7 раз. Аналогично поглощение ультразвуковых волн малой амплитуды в растворах полимеров мало отличается от поглощения в чистых растворителях, несмотря на существенное различие вязкости [4, с. 165]. [c.112]

Две трехгорлые колбы емкостью 250 мл (с вводом для азота) высушивают, нагревая в пламени горелки при откачке воздуха, и затем несколько раз заполняют сухим азотом. Каждую колбу снабжают мешалкой и специальной пробкой с резиновой, самозатягивающейся прокладкой (см. раздел 2.1.3). В первую колбу заливают 100 мл толуола, во вторую — 100 мл 1,2-диметоксиэтана и в обе колбы добавляют по 0,006 моля я-бутиллития (примерно 6 мл 1 М раствора инициатора). Колбы охлаждают до — 78 °С, затем в каждую из них с помощью шприца вводят по 10 мл (0,6 моля) метилметакрилата. Через 30 мин полимеризацию прекращают добавлением в реакционную смесь 10 мл метанола и каждый образец высаживают в 1,5 л низкокипящего петролейного эфира. После фильтрования с отсасыванием влажные образцы полимера растворяют в бензоле и центрифугируют около 30 мин при частоте вращения мешалки 4000 об/мин для отделения от нерастворимых продуктов (сшитого полимера и неорганических продуктов гидролиза). Образцы полимера переосаждают из бензольного раствора в петролейный эфир (15-кратное количество), фильтруют и сушат в вакуумном шкафу при 40 °С. Выход изотактического полимера, полученного в растворе толуола, составляет 60—70%, а выход синдиотактического полиметилметакрилата, полученного полимеризацией в растворе 1,2-диметоксиэтана, соответственно равен 20—30%. Определяют характеристические вязкости полученных образцов в растворе ацетона при 25 °С (см, раздел 2,3.2.1), записывают liK-спектры полимеров между пластинами из КВг (см. раздел 2.3.9). Количество изо- и синдиоструктур в образцах полимера можно определить качественно и количественно по ИК-спектрам [24]. [c.152]

Следует заметить, что сравнение вязкости растворов сополимеров с теоретически рассчитанной для различных предполагаемых структур способствует выбору наиболее вероятной из них. Так [456, 556], экспериментальное значение характеристической вязкости [п] для механохимического сополимера полиметилметакрилата и полистирола равно 1,85. Если предположить, что сополимер состоит только из двух сегментов того и другого полимера, то [т ] согласно расчету должна быть равна 1,1, а если из нескольких, чередующихся, более коротких сегментов, то она должна достигать 1,53. Поскольку второе значение [г]] ближе к экюпериментально измеренному, вероятнее и вторая структура. [c.238]

По-видимому, наиболее близко к проверке теории Левича подошли в своих опытах Чуйко и Ивашкин (ИХФ АН СССР, 1968г.), которые исследовали устойчивость горения смеси тетранитрометана (ТНМ) с бензолом, взятыми в объемном соотношении 3 1, загущенной добавками полиметилметакрилата (ПММА). Было установлено, что данная жидко-вязкая система является неньютоновской. Путем измерения вязкости при различных напряжениях сдвига с последующей экстраполяцией на напряжения порядка (paita), отвечающие возмущающим усилиям в критической точке нормального горения, удалось провести относительно корректное сопоставление теории с экспериментом. Сжигание смесей проводилось в установке мало меняющегося давления в стаканчиках диаметром 6 мм. В табл. 25 приведены. результаты экспериментов, а также критические значения скоростей горения J , рассчитанные по формулам Ландау и Левича. Как указывалось выше, вязкость определена экстраполяцией, причем ввиду малого отличия величин (paW ), для разных систем практически она отвечает сдвигающему напряжению порядка 1 дин см . Включены также результаты исследования смесей, содержащих добавку порошка алюминия, создававшего дополнительный эффект загущения. Если исключить данные по смеси с 5% ПММА, то формула Левича дает критическое значение скорости, в среднем вдвое меньшее экспериментально наблюденного. Расчетная скорость по формуле Ландау с использованием всех данных в среднем превышает экспериментальную на 25%. При этом было принято, что поверхностное натяжение системы постоянно (30 дин]см) это может быть недостаточно хорошим приближением. Таким образом, в данном случае не удалось сделать однознач- [c.251]

Стекло с перламутровым эффектом (МРТУ 6-01-412—69) представляет собой пластифицированный полиметилметакрилат, наполненный жемчужным патом. Предназначается для производства художественных изделий народного потребления. Выпускается цветным и бесцветным. Цвет стекла устанавливается по соглащению сторон. Ударная вязкость стекла должна быть не менее 7 кгс-см/см . [c.214]

Важное значение имеет также выявленное в работе различие поведения растворов исследованных полимеров в зависимости от природы полимера и качества растворителя, которое связывается с эффектом интенсивного струк-турообразования, доходящего до формирования ассоциатов. Результаты реологических измерений представляют собой лишь косвенный метод изучения структурообразования в растворах. Но все же последовательное сопоставление [3] всего комплекса характеристик вязкостных и вязкоупругих свойств растворов различных полимеров в растворителях разного качества действительно показывает, что привлечение структурных представлений позволяет дать объяснение наблюдаемых особенностей поведения растворов в отношении влияния природы растворителя на значения вязкости т (,, модуля высокоэластичности Од, температурных и концентрационных зависимостей Т1о и Оо- Как показано в работах [3], поведение растворов полистирола н полиметилметакрилата в растворителях различной природы, представляющих собой частные случаи в ряду возможных типов растворов полимеров оказывается во многом принципиально различным. Это связано с тем, что интенсивность структурообразования существенно зависит от качества использованного растворителя, причем этот фактор проявляется в различной степени в зависимости от природы макромолекулярной цепи. Следствием этого являются невозможность объяснения различий вязкости растворов полиметилметакрилата в разных растворителях с позиций представлений теории свободного объема, несовпадение значений модуля высокоэластичности эквиконцентрированных растворов (из-за разницы в плотности флук-туацпонной сетки зацеплений, обусловленной зависимостью интенсивности структурообразования от природы растворителя) и появление сильной температурной зависимости модуля высокоэластичности (из-за влияния температуры на распад ассоциатов). [c.246]

Молекулярный вес. Характеристические вязкости определяли иа вискозиметре Кэннона — Уббелоде. Молекулярный вес полиметилметакрилата рассчитывали по формулам [4] [c.176]

Капур и Гундиах [45, 64—66] изучали аномальные явления в вязкости растворов каучука, поливинилацетата, полистирола, полиметилметакрилата при сильном разбавлении. На основании большого числа опытов эти авторы пришли к тому же выводу появление аномалий при сильном разбавлении следует объяснить раскручиванием макромолекулярных клубков. Они показали, что характер аномалий вязкости зависит от температуры. [c.297]

Результаты измерений вязкости представлены на рис. 3 для растворов полистирола и на рис. 4 для растворов полиметилметакрилата. Для образцов каждого молекулярггаго веса отчетливо видно влияние природы растворителя на вязкость раствора действительно, значения т) для растворов в плохих растворителях растут с повышением концентрации сильнее, чем вязкости растворов в хороших растворителях, так что зависимости т] от с, построенные для различных растворителей, пересекаются. Этот эффект наиболее отчетливо проявляется для полярного полимера (рис. 4), где концентрация с, отвечающая пересечению [c.225]

ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТ (плексиглас) [—СН,— —С(СНз)(СООСНа)—] , термопласт мол. м. от десятков тыс. до млн. плотн. 1,19 г/см 115—120 °С я 1,492 ударная вязкость > 12 кДж/м , Ора > 78 МПа оптически прозрачен — светопропускание (толщина [c.463]

Натуральный каучук Полилаурилмет- акрилат Полиметилметакрилат Поливинилхлорид Полиметилметакрилат Поливинилхлорид Субмикронная, с низкой вязкостью <0,1 мкм быстрое гелеобра-зование >1 мкм грубый флокулиро-ванный осадок 0,2—0,4 мкм низкая вязкость [c.97]

Однако для дисперсий полиметилметакрилата в бензине эта коррекция перевешивает влияние размера частиц кажущаяся вязкость при данном приведенном напряжении сдвига возрастает с увеличением размера частиц, хотя по теории не должна зависеть от него. С другой стороны, если при рассмотрении результатов учтена общая объемная доля дисперсной фазы p полимерного ядра частицы и стабилизирующего слоя, а не только одного ядра ФммА. то значительное разжижение при сдвиге найдено только для тех дисперсий, у которых общая объемная доля дисперсной фазы равна таковой, соответствующей статистической плотной упаковке, или больше ее (т. е. > 0,64 см. рис. 1.3). [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология