Конденсация отщеплением кислоты

К реакции, протекающей по схеме (Г.7.100), часто примыкает отщепление молекулы воды с образованием а,р-ненасыщенных соединений кротоновая конденсация). Отщепление воды в подобных случаях протекает очень легко, так как при этом образуется система сопряженных двойных связей (см. также разд. Г, 3.1.4). Если карбонильной компонентой, реагирующей с С—Н-кислотным соединением, является производное карбоновой кислоты (сложный эфир, галогенангидрид, ангидрид), то стадия конденсации протекает обязательно, причем отщепляется спирт, галогеноводород или карбоновая кислота. В результате получают анионы (еноляты) -дикарбонильных соединений, которые обладают особенно малой энергией [c.129]

Конденсация с образованием С—С-связи и отщеплением кислоты [c.326]

Обычно сам альдоль не мон ет быть выделен при конденсации ароматических альдегидов вследствие быстрого отщепления воды с образованием продукта, стабилизированного сопряжением. Подобное явление может наблюдаться и в простых системах, если реакция конденсации катализируется кислотами [c.88]

В реакциях конденсации, катализируемых кислотами, альдоли часто не удается выделить в результате дегидратации обычно получаются а, р-непредельные альдегиды, т. е. осуществляется кротоновая конденсация. Отщепление воды от альдоля в кислой среде можно представить в виде следующей схемы [c.173]

Отщепление воды от альдоля. Как уже отмечалось выше, в реакциях конденсации, катализируемых кислотами, альдоль часто не удается выделить при этом получается непосредственно кротоновый продукт (см., например, окись мезитила). Кроме того, альдоли легко превращаются в кротоновые продукты в результате реакций, катализируемых кислотами. Эти реакции являются обычным отщеплением воды от спиртов под действием кислот. [c.650]

Особенность внутримолекулярной конденсации состоит в том, что отщепление воды происходит от одной и той же молекулы, способной к конденсации. Примером такой реакции является замыкание кольца трифосфорной кислоты конденсацией конечных гидроксильных групп и образование тримета-фосфорной кислоты. [c.427]

Спирты-это производные углеводородов, содержащие одну или несколько групп ОН. Простые эфиры-родственные спиртам соединения, которые образуются в реакции конденсации из двух молекул спиртов в результате отщепления от них одной молекулы воды. Окисление первичных спиртов приводит к образованию альдегидов при дальнейшем окислении альдегидов получаются карбоновые кислоты. Окисление вторичных спиртов приводит к образованию кетонов. [c.435]

Полифосфорные кислоты можно получить при нагревании в вакууме фосфорной кислоты. При этом происходит конденсация, т. е. связывание двух и более молекул, сопровождающееся отщеплением воды [c.8]

Вакиль (1938) по казал, что малонил-КоА участвует в биосинтезе жирных кислот, вероятно, за счет конденсации с ацетил-КоА, сопровождающейся отщеплением одного моля Ко,Л и образованием Сз-про-межуточных продуктов, которые восстановительно декарбоксилируются до бутанон-КоА. [c.732]

Если ангидрид, взятый для конденсации, содержит только один атом водорода при а-углеродном атоме, то реакция Перкина не приводит к образованию ненасыщенных кислот. В этом случае продуктом реакции является альдоль, неспособный к дальнейшему отщеплению молекулы воды. Это наблюдение подтверждает правильность приведенного выше механизма реакции Перкина. Примером такого хода реакции может служить конденсация бензальдегида с изомасляным ангидридом 1 [c.593]

Диметилакриловая кислота была получена из различных производных а-галоидизовалериановой кислоты путем отщепления галоида вместе с одним из -атомов водорода из производных -оксиизовалериановой кислоты путем отщепления воды действием изобутилата натрия на йодоформ конденсацией малоновой кислоты с ацетоном 2 действием щелочи на 2,4-дибром- [c.183]

Основное преимущество трифенилметильной группы заключается в легкости ее отщепления в мягких условиях, хотя пространственные затруднения, влияющие на соседнюю карбоксильную группу, иногда препятствуют конденсации трифенилметиламино-кислот. [c.171]

При нагревании солей пировиноградной кислоты с баритовой водой или с едким натром происходит конденсация пировиноградной кислоты с отщеплением щавелевой кислоты и образованием циклической (гидроароматической) метилдигидротримезиновой кислоты [c.605]

Конденсация амидов кислот. В условиях дегидратации амиды подвергаются частичному пиролизу с отщеплением аммиака. По этой реакции образуется крайне нестойкий изоамид, который быстро распадается на нитрил и карбоновую кислоту или перегруппировывается во вторичный амид. Оба процесса обратимы, причем равновесие этих реакций сдвинуто вправо [c.62]

Длинноцепочечные алкиламинотриазолы получают посредством конденсации жирной кислоты с аминогуанидином. Реакция протекает при температуре около 140"" с отщеплением двух молекул воды [152] [c.189]

Ряд реакций конденсации сорбиновой кислоты сопровождается отщеплением гидроксильной группы. В среде полифосфорной кислоты сорбиновая кислота взаимодействует с резорцином и его замещенными и образует 2,4-диоксисорбофенон и сорбиллин [204]. [c.38]

При действии на первичные нитропарафины концентрированных ще.яочей, кроме-образования солей нитроновых кислот, проходят также побочные реакции, ведущие к глубокому изменению исходного продукта. Особенно чувствителен к действию концентрированных ш,елочей нитрометан, который при действии концентрированных щелочей конденсируется с образованием метазоновой кислоты [15]. Этот процесс конденсации можно представить как присоединение молекулы нитрометана к двойной связи, углерод — азот ациформы другой молекулы нитрометана, сопровождающееся перегруппировкой и отщеплением воды. Метазоновая кислота является оксимом нитроацетальдегида [c.268]

Этот ацеталь разлагается при перегонке на альдоль и ацетальдегид. Е случае получения самого альдоля и затем бутандиола-Г,3 необхс димо очень точно нейтрализовать реакционную массу, чтобы во время перегонки не происходило дальнейшей конденсации или отщепления воды под действием кислот. Для синтеза кротонового альдегида и далее н-бутилового спирта, наоборот, подкисляют реакционную массу уксусной или фосфорной кислотой тогда при перегонке не только разлагается ацеталь, но и происходит дегидратация альдоля в кротоновый альдегид. После отгонки ацетальдегида кротоновый альдегид перегоняют в виде азеотропной смеси с 10% воды. Выход альдегида достигает 90%. [c.577]

Диолефины способны давать продукты конденсации при действии даже разбавленных кислот. При обработке серной кислотой ароматических углеводородов, помимо сульфирования, происходит также их растворение в кислоте. На растворимость оказывает влияние строение ароматического углеводорода. Так, л -ксилол растворим в большей степени, чем другие ксилолы. С увеличением длины боковых цене и количества их растворимость ароматических углеводородов падает. Этим, в частности, объясняется трудность извлечения ароматических углеводородов из масляных фракций. Сульфонроизводные ароматических углеводородов способны конденсироваться с последними п давать (с отщеплением воды) сульфоны [c.308]

При кипячении эквимолекулярных количеств ароматических первичных аминов с нитрозосоединениями в ледяной уксусной кислоте (реже в спирте) происходит конденсация, сопровождающаяся отщеплением воды, и обра зуются азосоединения [c.593]

Циклопропанднкарбоновую кислоту получают при отщеплении углекислоты от 1,1,2-циклопропантрикарбоновой кислоты, которую удобно получать путем конденсации а,3-дибромпропионовой кислоты с динатриймалоновым эфиром [c.781]

Для выяснения строения котарнина существенно также то, что он дает реакции, характерные для альдегидов. Так, он образует оксим, вступает в реакции конденсации с соединениями, имеющими реакционноспособные метиленовые группы, а также реагирует с ацетоном с отщеплением воды. Эти свойства вместе с доказанным строением апофилле-новон и котарновой кислот оставляют для котарнина возможность лишь двух таутомерных форм (а) и (б) [c.1098]

Основными исходными соединениями в процессах конденсацир являются углеводороды и их замегценные, а также неорганически вещества, которые поглои ают п1)одукты отщепления или способст вуют их отщеплению. К таким неорганическим реагентам, прини мающим участие в процессах конденсации и называемым конден сируюищми агентами, относятся щелочи, кислоты, окислы i хлориды металлов, окиси и хлорокиси неметаллов и некоторы другие неорганические соединения. [c.340]

Рассмотренный механизм позволяет объяснить, почему при действии металлического натрия в присутствии следов этилового спирта не удается осуществить сложноэфирную конденсацию этилового эфира изомасляной кислоты, в котором в а-положении к этоксикарбонильной группе имеется только один атом водорода. В данном случае в образовавшемся на второй стадии реакции анионе (82) в а-положении уже нет активированного атома водорода, ответственного за отщепление молекулы спирта на заключительной стадии. Это исключает возможность образования бедного энергией стабилизированного рассредоточением отрицательного заряда аниона, и заряд остается сосредоточенным на атоме кислорода. [c.232]

Термическая дегидратация и конденсация. Многие кристаллические фазы, содержащие в решетке гидроксильные группы, при нагревании соединяются в новые структурные элементы, образуя мостики из атомов кислорода и отщепляя воду. Реакция конденсации осуществляется за счет перемещения протона по водородной связи соседних групп ОН. Реакционноспособные группы ОН есть, например, в кристаллических кислотах, гидроксидах металлов, кислых и основных солях, а также во многих силикатных структурах. Примерами таких реакций могут служить дегидратация борной кислоты, дегидратация гидроксида магния, конденсация гидрофосфата натрия (в результате реакции образуется дифосфат, структурные единицы которого состоят из двойных тетраэдров фосфата с мостиковым атомом кислорода), конденсация силикатов [в результате более сложной твердофазной реакции из серпентина (слоистой структуры присоединёния) при отщеплении воды образуются ортосиликат магния (островковая структура) и диоксид крем-ЛИЯ (объемная структура)] [c.434]

Осаждение гидратов оксидов молибдена и вольфрама протекает по сложному (еще не полностью изученному) механизму через промежуточные стадии образования полианионов. Конденсация молибдат- и вольфрамат-анионов при добавлении кислоты идет путем связывания через ОН-группы и при отщеплении молекул Н2О (разд. 36.11, опыт 11 и разд. 36.12, опыт 7). В растворах молибдатов уже при добавлении небольших количеств кислоты образуются полимерные ионы. В этой системе доказано, например, присутствие ионов [Мо7024] [c.620]

Одним из характерных свойств фосфорной и фосфористой кислот является их способность при нагревании вступать в реакции конденсации. Реакцией конденсации называется связывание двух или нескольких молекул с образованием более крупных молекул, которое сопровождается отщеплением небольшой молекулы, например Н О. Именно так протекает реакция, в которой соединяются две молекулы Н3РО4 с одновременным отщеплением одной юлeкyлы Н2О [c.324]

Изобразите льюисовы (валентные) структуры веществ, образующихся в каждой из следующих реакций конденсации а) взаимодействие двух молекул H2SO4 с отщеплением молекулы воды б) образование тремя молекулами Н3РО4 циклической структуры с отщеплением трех молекул воды в) взаимодействие двух молекул борной кислоты с отщеплением молекулы воды г) образование цепной структуры с отщеплением одной молекулы воды в расчете на каждую молекулу борной кислоты. [c.336]

Подобно тому, как любой полипептид образуется конденсацией аминокисло , которые связываются пептидной связью, полинуклеотиды образуются в результате реакции конденсации, при которой возникают сложноэфириые фосфатные связи. Эта реакция конденсации приводит к отщеплению молекулы воды из группы ОН фосфорной кислоты и группы ОН сахара. Образование полимерной цепи схематически изображено на рис. 25.17. Органические основания на этом рисунке для простоты обозначены латинской буквой В они могут быть представлены одинаковыми или различными основаниями. [c.461]

Обычные способы получения высокомолекулярных соединений — это реакции поликонденсации и полимеризации. В реакции поли-конденсации участвуют обычно бифункциональные (или вообще полифункцнональные) мономеры, молекулы которых присоединяются друг к другу с отщеплением какой-либо простой молекулы (чаще всего воды). Классический пример — поликонденсация адипиновой кислоты с гексаметилендиамином, приводящая к получению полнамид1Юго материала — найлона [c.317]

Помимо гидролиза с образованием кислоты ацетоуксусный эфир проявляет некоторые обычные реакции, осуществляемые преимущественно за счет нуклеофильной атаки по кетонной карбонильной группе. Так, можно восстановить кетонный карбонил до спиртовой группы, получить обычные производные 2,4-динит-рофенилгидразина. Однако большинство реагентов, дающих с альдегидами и кетонами продукты конденсации, с ацетоуксус-ньш эфиром образуют циклические производные за счет отщепления этанола от первоначально образовавшегося продукта конденсации. [c.246]

Под сложноэфирными конденсациями в общем случае донимают взаимодействие эфиров карбоновых кислот или эфиров угольной кислоты с соединениями, содержащими активированные мстнленовые или метиновъгв группы. Реакция протекает в щелочной среде с отщеплением спирта и образованием новой С—С-связи по общей схеме [c.786]

Повышение температуры реакции конденсации—не единственный способ проведения количественной дегидратации альдоля в ненасыщенный альдегид или кетон. Легкость отщепления молекулы воды от альдоля зависит также от конденсирующего средства. Из основных реагентов чаще всего применяют концентрированные водные или спиртовые раствори едкого натра и мётилат или этилат натрия. Кроме соединений основного характера, применяемых в качестве конденсирующих средств, для получения ненасыщенных альдегидов и кетонов применяют хлористый цинк и сильные кислоты (как серная или соляная). Так, окись мезитила получают конденсацией ацетона в присутствии соляной кислоты, хотя конденсация ацетона в кетол лучше протекает в щелочной среде. [c.592]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология