Поверхностная активность и активность на поверхности раздела фаз

Большой поверхностной активностью (адсорбционной способностью) обладают карбоновые кислоты и их соли. Объясняется это их дифильностью — одновременным сродством к растворителям полярного и неполярного типов. Наличие в молекулах ионов водорода или металла сообщает им сродство к полярной среде (вода, спирты и т. п.), а наличие развитого углеводородного радикала сообщает сродство к неполярной среде (углеводороды, воздух и т, п,), В связи с этим молекулы карбоновых кислот и их солей скапливаются на поверхности раздела фаз, ориентируясь полярной частью к полярной среде, а неполярной — к неполярной (рис, П.27). [c.122]

Во всех случаях ингибированные продукты с высокой полярностью, электрической проводимостью, поверхностной активностью на поверхностях раздела, обладающие лучшими проникающими и вытесняющими свойствами, более прочными адсорбционно-хемосорбционными пленками, лучшими защитными и смазывающими свойствами имеют преимущества по уменьшению и предотвращению всех видов износа (см. табл. 38). [c.236]

Полимеризация в эмульсии широко применяется в промышленности для получения синтетических полимеров. В качестве дисперсионной среды используют воду, в которую вводят эмульгаторы — поверхностно-активные вещества (например, соли жирных кислот).. Обычно полимеризацию в эмульсии проводят при интенсивном перемешивании и низких температурах, что позволяет повысить стереорегулярность полимера. Процесс полимеризации протекает в присутствии водорастворимых инициаторов (перекисей, гидроперекисей) в мономере, на поверхности раздела фаз мономер — вода,, на поверхности или внутри мицелл эмульгатора или образующихся полимерных частиц, набухших в мономере. [c.230]

Противокоррозионные и защитные свойства смазочных материалов, так же как смазочные, противоизносные и противозадирные, зависят прежде всего от поверхностных свойств маслорастворимых поверхностно-активных веществ (ПАВ), т. е. от их свойств на границе с металлом [15]. Однако эти свойства, в свою очередь, зависят от объемных свойств маслорастворимых ПАВ (поверхностной активности в объеме малополярной углеводородной среды на различных поверхностях раздела) и их коллоидной мицеллярной структуры. Объемными свойствами маслорастворимых ПАВ во многом определяются их противоокислительные и моющие свойства [15, 60—62, 108]. Связь противоокислительных, моющих, противоизносных и противозадирных свойств смазочных материалов с их защитными и противокоррозионными свойствами видна из данных табл. 17. [c.83]

Упомянутые в разделе 4.1 поверхностно-активные вещества (ПАВ) способны изменять фазовые и энергетические взаимодействия на поверхностях раздела. Это свойство обусловливается особенностями их химического строения, а также условиями использования (температурой, характером среды, концентрацией, состоянием фаз на границе раздела). Поверхностно-активными свойствами, как правило, обладают соединения, содержащие в молекуле углеводородный радикал и одну или несколько активных (функциональных) групп. Роль последних обычно играют группы, содержащие кислород, азот, серу или фосфор, а также серу и фосфор одновременно. [c.196]

П. Вещества, поверхностно-активные на границах раздела конденсированных фаз (твердое тело - жидкость, жидкость -жидкость). ПАВ этой группы (так называемые диспергаторы), в условиях сильного понижения поверхностного натяжения на межфазной границе, содействуют развитию новых поверхностей раздела фаз в процессах разрушения, диспергирования и обработки твердых тел и эмульгирования жидкостей. [c.69]

На основании правила уравнения полярностей П. А. Ребиндера можно сделать вывод о том, что чем больше разность полярностей между растворимым веществом и раствором, т. е. чем меньше растворимость растворенного вещества, тем лучше оно будет адсорбироваться. Правило распределения полярностей разъясняет порядок ориентации молекул поверхностно-активных веществ на границе раздела твердое тело — жидкость. При этом полярная часть молекулы поверхностно-активных веществ будет обращена к полярной фазе, а неполярная часть — к неполярной. Так, при адсорбции из растворов поверхностно-активных веществ углем или силикагелем имеет место различная ориентация молекул адсорбтива. При адсорбции углем к гидрофобной его поверхности обращена неполяр - [c.358]

Образование поверхностных пленок нередко затрудняет процесс фильтрации. На границе раздела воздух — вода в пузырьках воздуха, находящихся в растворе, может адсорбироваться поверхностно-активное вещество. Пленка этого вещества образует как бы оболочку вокруг пузырька (рис. 48). Такой пузырек при продавливании через узкие поры в фильтре не способен резко деформироваться и поэтому может закупорить более крупные отверстия в фильтре, чем пузырек без пленки. У водолазов, работающих иа больших глубинах, иногда возникает так называемая кессонная болезнь. В их скафандры воздух подается под давлением и, следовательно, в крови водолазов растворяется повышенное количество газов. При слишком быстром поднятии на поверхность давление в скафандрах резко понижается, и значительная часть газов крови выделяется в виде пузырьков, на которых образуется поверхностная пленка из содержащихся в крови поверхностно-активных веществ. Пузырьки газов закупоривают мелкие сосуды в различных тканях и органах, что приводит к тяжелому Поверхност- [c.135]

Введением веществ, поверхностно-активных по отношению к поверхности раздела исходной и новой фаз модификаторы 1 рода по классификации Ребиндера), достигается эффективное управление дисперсной структурой систем, возникающих при кристаллизации металлов и других фазовых переходах. Такие поверхностно-активные вещества могут играть двоякую роль резко уменьшать работу образования критических зародышей, увеличивая тем самым вероятность их возникновения, и вместе с тем затруднять рост образовавшихся частиц за счет своего рода блокировки поверхности. Оба эффекта, таким образом, вызывают увеличение дисперсности образующейся при фазовом переходе системы, что является, как правило, необходимым условием получения высокопрочных материалов (см. гл. XI). [c.137]

Таким образом, для гидрофобных поверхностей ПАВ должны проявлять высокую поверхностную активность на границе раздела сред нефть — вода и вода — порода и ограничивать адсорбцию на гидрофильных участках поверхности пород. [c.68]

Трудности регидратации высушенных глин следует связывать с энергетической неравноценностью воды, удаляемой высушиванием. Вода, удерживающаяся на поверхности, удаляется легко. Более затруднено удаление межслоевой воды монтмориллонита или воды из внутренних каналов палыгорскита. При полном удалении межслоевой воды межпакетные промежутки сокращаются и аттракционные силы превалируют над дезагрегирующим действием воды регидратации. Это может быть устранено приложением внешних усилий либо действием реагентов, поверхностно-активных на границах раздела с глиной. Если эти факторы отсутствуют, регидратация проходит без затруднений лишь в том случае, когда в межслоевых [c.39]

Фармакологическая (биохимическая) активность вещества определяется специфическими особенностями химического состава и строения и, таким образом, непосредственно не зависит от поверхностной активности. Однако для веществ данного специфического ряда увеличение поверхностной активности (повышением асимметрии — удлинением углеводородного радикала молекулы или иопа) должно повышать физиологическую активность, т. е. в соответствии с правилом Дюкло — Траубе снижать пороговую концентрацию активного вещества, вызывающую требуемый эффект. Действующей следует считать не начальную концентрацию, задаваемую, например, в водном растворе, а равновесную концентрацию, возникающую в результате распределения между фазами в адсорбционном слое на границе с данным органом или в тонкой липоид-ной пленке [33]. Надо иметь в виду, что поверхностная активность может сильно зависеть от природы поверхности раздела фаз, поэтому следует измерять ее для модельной жидкой границы, наиболее близкой к реально имеющейся в месте действия. Такова граница водный раствор/масло (липоид-ная среда), моделирующая раздел фаз в живой структуре органа. [c.27]

Сопротивление поверхности при адсорбции малых количеств поверхностно-активных веш еств. Поверхностно-активные вещества могут адсорбироваться на поверхности раздела фаз. Присутствие некоторых из них даже в очень малых концентрациях приводит к значительному снижению скорости массопередачи. Например, введение б-Ю г поверхностно-активного вещества на 100 мл жидкости снижает скорость массопередачи более чем на 68% Оказывая такое действие, поверхностноактивные вещества вносят дополнительное сопротивление массопередаче, которое должно учитываться третьим слагаемым, вводимым в правую часть уравнений (У,60) и (V,61). Хотя механизм массопередачи в присутствии поверхностно-активных веществ еще недостаточно изучен, их действие может быть различным. [c.201]

В качестве гидрофобизирующих флотореагентов применяют анионо-и катионоактивные, а также неионогенные поверхностно-активные вещества. Они адсорбируются на границе раздела твердая фаза — вода так, что полярные группы обращены к поверхности частицы, а неполярные — в воду, вследствие чего взвешенные вещества гидрофобизируются. В случае флотации солей щелочноземельных металлов и минералов-окислов основного характера обычно применяют высшие жирные кислоты и щелочные мыла, а также анионоактивные вещества — натриевые сульфаты высших спиртов, алкил- и алкиларилсульфонаты, содержащие углеводородные цепи с 12— 18 атомами углерода. При флотации кварца и других минералов кислого характера используются катионоактивные вещества — высшие алифатические амины и соли четвертичных аммониевых оснований, содержащие радикалы с 12 и более атомами углерода. Для удаления взвешенных веществ с аполярной поверхностью (угля, графита и др.) применяются различные масла, в состав которых входят углеводороды. [c.165]

Эмульсионное разделение является способом выделения из жидкой среды соединений, обладающих активностью на поверхности раздела углеводородной и водной фаз, т. е. поверхностно-активных веществ. [c.106]

Рассмотрим механизм действия поверхностно-активных веществ в растворе. Каждая молекула, находящаяся в растворе, испытывает одинаковое воздействие со стороны всех окружающих ее молекул. При этом все силы, действующие на молекулу, взаимно уравновешиваются. Если же молекула находится на границе раздела фаз (например, вода — воздух), то эти силы действуют на нее только с одной стороны и равнодействующая этих сил, направленная внутрь раствора, будет стараться втянуть эту молекулу в жидкость, стремясь, таким образом, придать поверхности. минимальные размеры. [c.329]

Поверхностно-активные ионы. Ионы обладают определенным химическим сродством к поверхности. Это ионы поверхностно-активных веществ, широко используемых в быту, и ионы металлов, взаимодействующие с оксидной поверхностью. О ионах этой группы мы будем говорить подробнее в следующем разделе., [c.104]

Помимо дегазации поверхностей военной техники моющие средства могут быть использованы также и для дегазации обмундирования. Дегазация текстильных материалов стиркой производится обычно при 50—60 °С. При этом, нужно часто менять моющий раствор. Так, в способе дегазации кипячением более целесообразно вместо соды применять моющее средство для грубой стирки. Основой дегазирующего действия в этом случае является гидролиз ОВ, который проходит примерно при 90 °С, чему, само собой разумеется, способствует поверхностно-активное вещество (см. раздел 12.2,3). [c.365]

Подавляющее большинство органических соединений обладает заметной поверхностной активностью на границе раздела металл — раствор, поэтому адсорбционные явления играют весьма большую роль в электродных процессах с участием органических соединений. Существенное влияние адсорбции деполяризатора на кинетику электродных процессов [50, 51] обусловлено резким увеличением концентрации деполяризатора на поверхности электрода, приводящим к повышению скорости электродного процесса [52, 53], а также изменением реакционной способности деполяризатора под влиянием поля электрода на его определенным образом ориентированные молекулы [54—57]. Это обычно приводит к [c.26]

Методика работы. Краевые углы для растворов поверхностно-активных веществ определяют на границе раздела раствор поверхностно-активного вещества — воздух — парафин. Основная причина, влияющая на воспроизводимость результатов, связана с трудностью подготовки и сохранения твердой поверхности в чистом виде. Даже мономолекулярные слои загрязнений на поверхности могут резко изменить краевые углы. Для оценки пригодности тщательно вымытых и покрытых парафином покровных стекол (нанесение парафина осуществляется погружением стекол в очищенный парафин, расплавленный на водяной бане) предварительно определяют краевой угол дважды дистиллированной воды, который должен быть не менее 104°. Измерения краевого угла проводят следующим образом. [c.402]

Таким образом, можно утверждать, что при обработке всех химических волокон (кроме полиолефиновых) текстильно-вспомогательные вещества образуют моно- и полимолекулярные слои на внешней поверхности волокон, не проникая вглубь и не нарушая молекулярной структуры волокон. В последнее время это предположение было дополнительно подтверждено при изучении физико-механических свойств вискозных и капроновых волокон, обработанных поверхностно-активными веществами (см. раздел 1.3 и рис. 1.15). [c.20]

По сравнению с водными системами предсказания поверхностной активности в неводных средах гораздо сложнее. В неводных средах ПАВ высоко специфичны по отношению к каждой системе и нет веществ (подобных, например, продукту конденсации нафтолсульфокислоты и формальдегида), применяемых в водных средах для многих систем. Многие неводные дисперсионные среды, такие, как лакокрасочные связующие или каучуки, обладают дефлокулирующими свойствами, благодаря содержанию ПАВ. В случаях, когда требуется добавление ПАВ, подбор достаточно активного вещества, способного конкурировать с поверхностно-активными компонентами среды, затруднителен. Сходство молекулярной природы органического растворителя и органического ПАВ снижает возможность сильной адсорбции на поверхности пигмента за счет простой дифильной адсорбции. Известны два примера дифильной адсорбции в таких средах адсорбция кремнийорганических веществ и фторпроизводных углеводородов с длинными цепями на поверхности раздела воздух — органический растворитель. [c.146]

К числу поверхностно-активных относятся вещества, которые, будучи добавлены в небольших количествах, адсорбируются на поверхности раздела фаз и резко изменяют свойства этих поверхностей снижают энергию внешнего некомпенсированного слоя молекул, повышают смачивающую способность жидкости, облегчают условия образования новых поверхностей и т. п. Обычно способностью сорбироваться на поверхности раздела фаз обладают вещества, молекулы которых имеют ди-фильный характер, т. е. состоят из углеводородов жирного ряда (гидрофобная часть) и сильно сольватированной гидрофильной группы (карбоксильные, гидроксильные, аминогруппы и т. п.). [c.164]

Две чистые жидкости редко образуют стабильные эмуль сии — почти всегда необходимо присутствие третьего вещества Это, конечно, всегда происходит в экстракционных процессах Третье вещество обычно понижает межфазовое натяжение ме жду стабильностью эмульсии и степенью понижения межфазо вого натяжения существует по крайней мере качественная связь Особенно сильно понижают межфазовое натяжение и повы шают стабильность эмульсий поверхностно-активные вещества, адсорбирующиеся на поверхности раздела жи.п кость — жидкость. Присутствие твердых частиц способствует повышению стабильности эмульсий. Если контактный угол между твердыми частицами и двумя жидкостями имеет конечную величину, то твердые частицы накапливаются на поверхности раздела при [c.493]

Значения коэфициента к, наоборот, сильно изменяются в зависимости от поглощаемых веществ. Для химически родственных веществ они часто одинаковы. В гомологических рядах прибавление каждой новой Hg-rpynnbi увеличивает к примерно в 1,5 раза. Это следствие из правила. Траубе, согласно которому поверхностная активность аналогичным образом растет в гомологических рядах ( 284). Величина адсорбции сильно зависит от химической природы поглощаемого вещества, но общих и простых закономерностей обнаружить не удается. Поглощаемость растет с увеличением поверхностной активности поглощаемого вещества на поверхности раздела поглотителя и раствора. Однако поверхностное натяжение на твердых поверхностях не может быть непосредственно измерено. До некоторой степени мерилом поверхностной активности на границе раствора с твердым телом может служить поверхностная активность на границе раствора с воздухом, которую легко измерить. Действительно, большей частью поглощаемость растет параллельно последней, но имеется много исключений (чаще всего — трудно летучие соединения), когда переход от воздуха к твердой поверхности сильно изменяет поверхностную активность. [c.350]

Механизм действия коллоидных растворов поверхностно-активных веществ также основан на понижении поверхностной энергии на границе раздела фаз, однако при использовании этих коагулянтов на поверхности поляризуются не отдельные ионы или молекулы, а коллоидные частицы. В качестве коллоидных растворов поверхностно-активных веществ применяют вещества растительного происхождения (крахмал и его производные, щелочные вытяжки из торфа и бурого угля, сульфитноспиртовая барда), а также синтетические соединения, главным образом производные эфиров целлюлозы (например, карбоксилметилцеллюлоза). [c.119]

Решающее влияние на толщину межфазного слоя оказывает присутствие в системе поверхностно-активных веществ. В этом случае в рассмотрение включается сорбционный слой поверхностно-активных веществ и возникает необходимость фиксирования некоторой более четкой границы раздела фаз, образованной в простейшем случае за счет мономолекулярной сорбции поверхностно-активного вещества на элементах одной из фаз, выступающей в данном случае уже в качестве дисперсной. В общем случае за поверхность раздела в подобных нефтяных дисперсных системах может быть принят поверхностный сорбционный слой, а также часть прилегающей к нему объемной фазы. Сформированную таким образом поверхность раздела возможно рассматривать как сорбционно-сольватный слой дисперстюй фазы, или граничный переходный слой между дисперсной фазой и дисперсионной средой, свойства которого изменяются под влиянием поверхностной активности компонентов дисперсной системы. Сорбционно-сольватный граничный слой можно рассматривать как более концентрированный раствор дисперсной фазы по сравнению с раствором в объеме. [c.41]

Стремление характеризовать свойства чистых жидкостей и растворов поверхностно-активных веществ их поверхностным натяжением вызвано тем, что эта величина поддается сравнительно простому и точному измерению. Многочисленные методы излтерения поверхностного натяжения можно разделить на две группы — статические и динамические. В статических методах измерения производят с неподвижной жидкостью по отношению к поверхности, которая была образована еще до измерения. В этих условиях можно полагать, что равновесие между растворенными веществами (когда измеряется поверхностное натяжение растворов) в объеме и на поверхности установилось. Типичным статическим методом измерения поверхностного натяжения является метод капиллярного поднятия. [c.116]

Этот пример ярко демонстрирует относительность понятия поверхностной активности веществ активность или инактивность вещества не есть его абсолютное свойство, она зависит от природы поверхности раздела фаз. Так, вода, поверхностно-активная относительно солей, имеющих более высокое собственное поверхностное натяжение, по-верхностно-инактивна на границе раздела спирт—воздух. Спирты и другие вещества с дифильными молекулами, сильно поверхностно-активные по отношению к воде, оказываются инактивными на границе неполярного углеводорода с воздухом. Соли могут проявлять высокую поверхностную активность по отношению к более тугоплавким солям, оксидам и жидким металлам некоторые оксиды и легкоплавкие металлы способны снижать поверхностное натяжение тугоплавких металлов и веществ с ковалентными связями между атомами. [c.50]

Поверхностно-активными веществами называются химические соединения, способные изменять фазовые и энергетические взаимодействия на различных поверхностях раздела фаз жидкость — воздук , жидкость — твердое тело масло — вода и т. д. Как правило ПАВ — это органическое соединение с асимметричной молекулярной структурой,, содержащее в молекуле углеводородный радикал и одну пли несколько активных групп. Углеводородная часть (гидрофобная) молекулы обычно состоит из парафиновых, ароматических, алкилароматических, алкилнафтеновых, нафтеноароматических, алкилнафтеноароматических углеводородов, различных по строению, разветвленности иепочек молекулярной массе и др. Активные (гидрофильные) группы являются наиболее часто кислородсодержащими (эфирные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные), а также азот-, серо-, фосфор-, серофосфорсодержащими (нитро- амино-, амидо-, имидо-группы и т. п.). Следовательно,, поверхностная активность многих органических соединении в первую очередь зависит от их химического строения (в частности их полярности и поляризуемости). Такая структура, называемая дифильной, обусловливает поверхностную, адсорбционную активность ПАВ, т. е. их способность концентрироваться на межфазовых поверхностях раздела (адсорбироваться), изменяя их свойства. Кроме того, адсорбционная активность ПАВ зависит также от внешних условий температуры, характера среды, концентрации, вида фаз на границе раздела и т. д. (12). [c.9]

Нефтяные остатки являются природными ПАВ, содержащими поверхностно-активные центры, роль которых в нефтяных ос-таткал играют кислородсодержащие (эфирные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные), азотсодержащие (нитро-, амнно-, амидо-, имидогруппы), серасодержащие (сульфидные, тиольные, сульфонатные) и др. группы. Поэтому нефтяные остатки понижают поверхностное натяжение на границе раздела с водой и стабилизируют эмульсию типа вода в масле . Знание поверхностных свойств нефтяных остатков необходимо для их квалифицированного использования в качестве связующих, для использования их смачивающей способности и адгезии к различным поверхностям, эмульгирования, добычи битума из битуминозных пород, нефти из скважин, т. к. поверхостные свойства определяют нефтеотдачу пластов при заводнении, а также [c.60]

Нативный раствор, содержащий бензилпенициллин, из сборника (1) поступает на первую экстракцию бутилацетатом Экстракция —массообменный процесс, и он прот екает тем быстрее, чем ин -тенсивнее входят в соприкосновение друг с другом несмешиваю-щиеся жидкости Поэтому очень важно провести эмульгирование (3), н6 при этом эмульсия должна хорошо разделяться в сепараторе (6) В связи с тем, что нативный раствор содержит большое количество поверхностно-активных веществ белковой природы, в процессе экстракции образуются весьма стойкие трудноразделяемые эмульсий Это требует применения специальных дезэмульгаторов, например, поверхностно-активное вещество — авироль Действие авироля основано на том, что он вытесняет белковые вещества из межфазовой поверхности, образуя пленку на границе раздела фаз (между водой и бутилацетатом) Пленки, образованные ПАВ, обладают незначительной прочностью по сравнению с пленками из белка, поэтому эмульсии легко разрушаются под влиянием центробежных сил, развиваемых в сепараторах Для разделения эмульсий достаточно добавить к нативному раствору 0,05—0,1% ПАВ [c.337]

При равновесии между сдвиговым напряжением и градиентом поверхностного натяжения на поверхности раздела фаз, покрытой ад-сорб]фованнын поверхностно-активным веществом, и 1фи низкой поверхностной вязкости существует близкая по своим свойствам к турбулентности гидродинамическая неустойчивость, для которой характерно наличие стационарных пространственно-периодических н [c.79]

Скорость массопереноса в процессах жидкостной экстракции сильно зависит от примесей поверхностно-активных веществ, изменяющих величину поверхностного натяжения на границе раздела жидких фаз и таким образом влияющих на размер образующихся капель и на скорость циркуляционного движения дисперсной жидкости внутри капель. Кроме того, абсорбция молекул поверхностно-активных веществ поверхностью контакта фаз может приводить к образованию дополнительного сопротивления процессу переноса массы целевого компонента. Присутствие даже малых количеств поверхностно-активных веществ значительно усложняет кинетику массопереноса, и в таких сл5гчаях расчет необходимых размеров экстракционного аппарата производится, как правило, по непосредственным экспериментальным данным. [c.462]

Следующим достаточно общим свойством ПАВ в водных растворах можно считать их смачивающее действие [9]. Как универсальный эффект оно проявляется уже в самой поверхностной активности — В понижении поверхностного натяжения воды на границе с воздухом, что всегда вызывает повышение смачивания. Однако большое зна-т чение в изменениях смачивания под влиянием ПАВ имеет характер его адсорбции на смачиваемой водою твердой поверхности и специфические особенности соответствующего адсорбционного слоя. В отличие от границ раздела вода/масло или вода/воздух (нар), для которых ориентация адсорбирующихся молекул ПАВ однозначно определяется гидратацией прлярной группы в водной фазе, для границы раздела твердое тело/вода такая нормальная ориентация не оказывается обязательной [10]. Если энергия связи полярной группы на соответствующих атомах (ионах) твердой поверхности [c.12]

Понижение поверхностного натяжения двухфазной жидкой системы на границе ра.здела фаз в результате воздействия полярных веществ объясняется тем, что добавленное вещество распределяется неравномерно в том компоненте системы, который является по отношению к нему растворителем. Концентрация его у поверхности раздела фаз будет более высокой, чем во всем объеме растворителя. Иными словами, добавленное полярное вещество будет адсорбироваться поверхностным слоем растворителя, и тем самым понижать его поверхностную энергию. В результате этого на границе раздела фаз образуется адсорбционный слой, который можно рассматривать как пленку молекул поверхностно-активного вещества на поверхности растворителя. [c.90]

Удаление металлических примесей (ванадия, никеля и железа) из нефти. Как уже указывалось, некоторые металлы, содержащиеся в нефти, присутствуют в виде комплексных соединений-с порфиринами. 3)ти молекулы обладают активностью на поверхности раздела с водой. В частности,, поверхностно-активными свойствами обладают комплексные никель- или ванадиймезопорфирины IX. Поэтому можно предположить, что если, в нефти содержится ванадий- или никельпорфирин с карбоновой кислотной боковой цепью, то эта примесь может быть удалена из нефти процессом эмульсионного разделения. Опубликованные в патентной литературе данные [72] подтверждают возможность удаления железа из нефти при помощи этого метода. Можно также удалить ванадий и никель, если они связаны в виде комплексов поверхностно-активными органическими молекулами. Если эти молекулы обладают лишь умеренной активностью, то снижение растворимости металлов, например добавлением полярных растворителей, может значительно повысить полноту удаления ванадия и никеля. [c.146]

Ко второй группе относятся вещества, проявляющие поверхностную активность на границе раздела двух несмеши-вающихся жидкостей, но не образующие коллоидные структуры. К этой группе относятся диспергирующие ПАВ, снижающие поверхностное натяжение на межфазной границе и тем самым облегчающие процесс образования новой поверхности. Однако неспособность образовывать коллоидную структуру на межфазной поверхности даже при высоких концентрациях не обеспечивает стабилизирующего эффекта. Если адсорбция ПАВ второй группы на поверхности раздела [c.28]

Кассельпоказал, что движение адсорбированных газов по поверхности может происходить при многих каталитических реакциях, как например при синтезе аммиака, при окислении окиси углерода и т. д. В этом случае так называемые активные точки, существование которых на поверхности допускается Тейлором и другими, могут подвергаться бомбардировке молекулами не только из газовой фазы, но еще в большей степени из двухмерного адсорбционного слоя раза. Следовательно возможно, что молекулы, адсорбированные первоначально на сравнительно неактивной части каталитической поверхности, могут благодаря своей подвижности перемещаться к активным точкам катализатора. С этой точки зрения, граница раздела между промотором и катализатором может активно участвовать в каталитической реакции вследствие непрерывной диффузии к ней реагирующих молекул. Франкенбургер поставил интересный вопрос не могут ли эти активированные, т. е. адсорбированные на активных местах молекулы, не успев прореагировать, мигрировать к менее активным частям поверхности. Шваб и Питч (Piets h) развили идею о двухмерном поверхностном газе, играющем важную роль в каталитических реакциях. Они вывели кинетические уравнения для скорости реакции в том предпо-ложёнии, что вся реакция является результатом передвижения молекул к активным точкам или активным линейным элементам поверхности. Однако полученные кинетические уравнения лишь в случае двух или более реагирующих газов отличаются от уравнений, получаемых обычным путем из адсорбционной изотермы Лэнгмюра. Они считают имеющийся экспериментальный материал недостаточным для точного установления той роли, которую играет движение молекул двухмерного газа к пограничным линиям между двумя поверхностными фазами, к ребрам кристаллов или к линиям соприкосновения поверхностей двух кристаллов. [c.125]

На основании правила уравнения полярностей П. А. Ребиндера можно сделать вывод о том, что чем больше разность полярностей между растворимым веществом и раствором, т. е. чем меньше растворимость растворенного вещества, тем лучше оно будет адсорбироваться. Правило распределения полярностей разъясняет порядок ориентации молекул поверхностно-активных веществ на границе раздела твердое тело — жидкость. При этом полярная часть молекулы поверхностно-активных веществ будет обращена к полярной фазе, а неполярная часть — к неполярной. Так, при адсорбции из растворов поверхностно-активных веществ углем или силикагелем имеет место различная ориентация молекул адсорбтива. При адсорбции углем к гидрофобной его поверхности обращена неполярная гидрофобная цепь углеродных атомов, а гидрафильная часть молекулы погружена в воду (рис. 190, а). При адсорбции поверхностно-активных веществ из неполярных растворителей силикагелем адсорбируемые молекулы своей гидфрофильной частью ориентированы к поверхности адсорбента, а своей гидрофобной углеводородной частью направлены внутрь растворителя (рис. 190, б). [c.449]

Растворимые поверхностно-активные вещества часто адсорбируются на поверхностях раздела фаз, преимущественно на участкад с повышенной удельной свободной энергией. В результате при гетерогенном образовании зародышей нарушается существовавшее размерное и ориентационное соответствие между решеткой включения и возникающей новой фазой [52]. В таких условиях это включение уже не может служить зародышем или подложкой, на которой возникают двумерные зародыши. Добавка поверхностно-активного вещества в рассматриваемом случае вследствие отравления готовых зародышей и дезактивации поверхностей, как правило, приводит к необходимости значительного переохлаждения для достижения заданной скорости процесса. [c.57]

В последние годы для изучения кинетики адсорбции был использован метод, основанный на измерении поверхностного скачка потенциала, образуемого на вновь возникающей поверхности. Эти работы вытекают из исследований Фрумкина [23], связанных с измерением позерхностного электрического цотенциала с использованием радиозонда. Вследствие адсорбции поверхностно-активных веществ на границе раздела фаз лроисходит изменение электрического потенциала. Познер и Александер [24] использовали этот метод. Они испытали три различных прибора для образования новых границ раздела, на которых происходила адсорбция поверхностно-активных молекул. Величина и скорость адсорбции этих веществ иа вновь образованных границах раздела определялись при помощи измерения поверхностного скачка потенциала. Эти три прибора работали на принципе создания новой поверхности при вытекании струи из эллиптического отверстия. [c.166]

Эффективность действия лротивоязносных и противозадирных црисадок (как и других добавок к смазкам, проявляющих поверхностную активность на границе раздела металл—смазка) зависит от энергии связи присадок с металлом, х способности к сорбции и взаимодействию с поверхностью металла из объема смазки. Оптимальным является минимум энергии связи присадок с компонентами смазки, удерживающими присадку в объеме, и максимальное взаимодействие с металлом. Последнее определяется химическим строением молекул присадки (составом и числом активных функциональных групп) и полярностью металла (знаком и величиной заряда его поверхности). [c.74]

Ребиндер , исследовав тепловой эффект при адсорбции некоторых растворенных веществ на жидкой поверхности, дал термодинамический вывод величины дифференциальной теплоты адсорбции и установил зависимость адсорбции от природы растворенного вещества. Чем сильнее эти вещества снижают поверхностную энергию на поверхности раздела между адсорбентом и растворителем, тем лучше они адсорбируются. Такие вещества обладают так называемой поверхностной активностью (частная производная поверхностного натяжения по концентрации, взятая с обратным знаком). Ребиндер вывел правило уравнивания полярност-гй, заключающееся в том, что на границе двух фаз происходит адсорбция тех веществ, полярность которых лежит между полярностями обеих фаз, причем адсорбция возрастает с увеличением разницы в полярности этих фаз. Необходимо отметить, что еще в 1923 г. Л. Г. Гурвичи предложил классификацию сорбентов на гидрофобные (уголь) и гидрофильные (силикагель) или аполярные и полярные первые лучше адсорбируют из полярных растворителей, вторые—из аполярных. Цвет уже в своей первой работе [c.12]