Адсорбционные слои на поверхности раздела жидкость—жидкость

Простых и доступных методов прямого определения избытка растворенного вещества в адсорбционном слое на подвижных границах раздела пока не существует. Однако на поверхностях раздела жидкость — газ и жидкость — жидкость может быть точно измерено поверхностное натяжение, поэтому для определения адсорбции особенно важным является уравнение изотермы адсорбции Гиббса (1878). Гиббс установил зависимость между поверхностным избытком растворенного вещества Г и изменением поверхностного натяжения. [c.330]

Устойчивость эмульсии определяется многими факторами, из которых главные 1) достаточное понижение межфазного натяжения на границе раздела жидкостей, вызываемое соответствующим стабилизатором 2) степень покрытия поверхности раздела адсорбционным слоем предельно устойчивая эмульсия образуется при условии насыщения поверхности 3) механическая прочность адсорбционного слоя. [c.80]

Адсорбцией называется процесс поглощения какого-либо вещества поверхностью твердого тела или поглощение на поверхности раздела жидкость — жидкость, жидкость— газ. Вещества, обладающие адсорбционной способностью, называются адсорбентами. Молекулы адсорбируемого вещества (адсорбата) испытывают притяжение со стороны поверхности адсорбента и оседают на ней, покрывая поверхность адсорбента слоем адсорбированных молекул. При этом химической реакции не происходит и адсорбированные молекулы сохраняют свою индивидуальность. При постоянной температуре с ростом давления или концентрации раствора адсорбция увеличивается. С ростом температуры адсорбция уменьшается, так как вследствие возрастания энергии теплового движения все большая часть молекул адсорбата преодолевает притяжение поверхности адсорбента. Величина адсорбции зависит от температуры, концентрации адсорбата и величины поверхности адсорбента, а кроме того, от природы адсорбента и адсорбата. [c.50]

Ориентированная адсорбция незаряженных полярных или поляризуемых частиц на границе раздела фаз с образованием двойного электрического слоя в пределах одной фазы адсорбция молекул воды (рис. 106, э) на металле ориентация дипольных молекул у поверхности раздела жидкость —газ (рис. 106, и) — адсорбционный потенциал. [c.150]

Всплывающие к поверхности жидкости пузырьки газа при барботаже обладают весьма малой массой и небольшой скоростью. Поэтому кинетическая энергия пузырьков мала и ее может не хватить для преодоления механической прочности адсорбционного слоя на поверхности раздела жидкость — газ. В этом случае над слоем жидкости образуется слой малоподвижной пены (имеющей ячеистую структуру). При определенной массовой скорости барботируемого газа высота слоя пены зависит от продолжительности жизни пленок жидкости, но для каждой данной системы эту высоту пены над слоем барботажа можно менять путем изменения массовой скорости газа. Обозначим скорость разрушения пены [c.11]

Адсорбционная способность — свойство не только твердого тела, но и любой поверхности раздела двух фаз, силовое поле пограничных атомов или молекул которой с внешней стороны не насыщено, т. е. сохраняются свободные связи, за счет которых к поверхности могут притягиваться частицы соприкасающихся с ней газов, паров и жидкостей. При этом к первому ряду адсорбированных молекул может, вообще говоря, притянуться следующий и т. д., в результате чего около поверхности поглотителя образуется полимолекулярный адсорбционный слой. Следует, однако, иметь в виду, что в этом случае возможно также и образование только мономолеку-лярного слоя. [c.9]

В процессе травления форм в эмульсии давление потока на грани существенно меньше, чем на пробельные участки. Известно, что адсорбционные слои на границе раздела жидкость — воздух — ПАВ в ряде случаев обладают способностью сдвигаться по ее поверхности под действием внешних усилий в область наименьших давлений [42]. Предположив, что образованные на поверхности формных сплавов адсорбционные пленки ПАВ — углеводород также обладают подвижностью, защиту боковых граней печатающих элементов можно было бы объяснить накоплением на гранях избытка ПАВ и углеводорода вследствие миграции на них адсорбционных веществ. [c.126]

В насыщенном адсорбционном слое на поверхности раздела жидкость — газ и жидкость — жидкость молекулы ПАВ нормально ориентируются гидрофильными группами в сторону полярной среды, а гидрофобными— в противоположном направлении. При этом на свободной поверхности водного р-ра каждая молекула жирной к-ты, амина или спирта занимает площадь 20,5— [c.336]

Если на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, например таких, как беизол — вода, масло — вода, существует лангмюровский адсорбционный слой, то встряхивание таких жидкостей должно привести к образованию эмульсии. Совершенно ясно, что при встряхивании и образовании капель из жидкости, например бензола, и значительного вследствие этого увеличения поверхности для образования на поверхности капель адсорбционного слоя, близкого к насыщению, необходимо ввести достаточное количество поверхностно-активного вещества. Такие поверхностно-активные вещества являются эмульгаторами. Каждая данная пара жидкостей может образовать эмульсии двух типов в зависимости от того, которая из жидкостей является дисперсной фазой, и которая — дисперсионной средой (например, эмульсия 1-й жидкости во 2-й и эмульсия 2-й жидкости в 1-й). [c.162]

Как поверхностно-активные вещества, лиофильные золи должны давать на поверхности раздела двух фаз, например, жидкость — газ, адсорбционный слой, в котором концентрируется вещество. Золь в таких больших концентрациях должен приобретать структуру студня, причем явление может проходить и необратимо, т. е. вещество, выделившееся в поверхностной пленке, не переходит вновь в раствор происходит, например, денатурирование белков. Такое же необратимое явление адсорбции наблюдается и на разделе двух жидкостей. Этим объясняется уже известная нам коагуляция при взбалтывании гидрозоля с несмешивающейся органической жидкостью. [c.364]

Явления, обусловливаемые молекулярным взаимодействием, играют большую роль в условиях нефтяного пласта, высокодисперсной пористой среды с развитой поверхностью, заполненной жидкостями, которые содержат поверхностно-активные вещества. Однако механизм этих явлений не познан настолько, чтобы при разработке нефтяных месторождений их можно было учитывать количественно. Использование изученных закономерностей в технологических процессах возможно лишь тогда, когда они описаны математически, с учетом основных факторов, определяющих эти закономерности. Решить такую задачу для нефтяного пласта трудно, так как геолого-физические и минералогические характеристики пласта и свойства жидкостей и газов, насыщающих его, не постоянны. Как результат молекулярно-поверхностных эффектов на границе раздела фаз в нефтяном пласте наибольшее значение имеет процесс адсорбции активных компонентов нефти на поверхности породообразующих минералов. С этим процессом прежде всего связана гидрофобизация поверхности, а следовательно, и уменьшение нефтеотдачи пласта. Образование адсорбционного слоя ведет к построению на его основе граничного слоя нефти, вязкость которого на порядок выше вязкости нефти в объеме, а толщина в ряде случаев соизмерима с радиусом поровых каналов. В связи с этим уменьшается проницаемость и увеличиваются мик-ро- и макронеоднородности коллектора. [c.37]

Всплывающие к поверхности жидкости пузырьки газа при барботаже (или пара при кипении жидкости) обладают весьма малой массой и небольшой скоростью. Поэтому кинетическая энергия пузырьков мала, и ее может не хватить для преодоления механической прочности адсорбционного слоя на поверхности раздела жидкость— [c.6]

АДСОРБЦИОННЫЕ СЛОИ НА ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА ЖИДКОСТЬ—ЖИДКОСТЬ [c.300]

С физико-химической точки зрения пена представляет собой неустойчивую систему из жидкой и газообразной фаз. Динамика образования пены состоит в следующем пузырек воздуха, проходя через жидкость, образует на своей поверхности адсорбционную пленку, в которой концентрируется поверхностно-активное вещество. Поднимаясь на поверхность раздела жидкость —воздух, пузырьки наслаиваются друг на друга, образуя пену. В единицу времени слой пены будет тем больше, чем больше разность между скоростью образования и разрушения пузырька, т, е. чем прочнее адсорбционная пленка. [c.29]

Слои адсорбированных инородных молекул могут воздействовать на перенос молекул газа (пара) через поверхность раздела и способствовать возникновению поверхностного сопротивления. Например, монослои некоторых веществ подавляют испарение воды с поверхности . Подобные эффекты вряд ли могут оказывать серьезное влияние на характеристики промышленных или экспериментальных аппаратов, в которых происходит постоянное обновление поверхности, так как для создания адсорбционных слоев требуется заметное время. Однако в определенных условиях поверхностно-активные вещества могут снижать скорость абсорбции, подавляя свободное движение поверхности жидкости. [c.75]

Прп исследовании смачивания поверхностей водой измерения краевых углов можно начинать через несколько минут после нанесения капли воды. При исследовании смачивания растворами ПАВ капли жидкости на пластинке следует выдерживать предварительно 15— 20 мин (это связано с довольно медленным формированием адсорбционных слоев ПАВ на мел<фазных границах раздела). [c.23]

В отличие от утверждения авторов, понятие. поверхностная активность имеет совершенно строгий смысл и определяется как способность данного веш[ества понижать поверхностное натяжение на той или иной жидкой или твердой поверхности раздела в результате его положительной адсорбции на этой поверхности. Поэтому терминологически неправильно относить к поверхностноактивным веществам, как это неявно делают авторы, только те соединения, которые адсорбируются на границах раздела жидкость—воздух или жидкость — жидкость. Кроме мыл (в широком смысле слова, т. е. солей органических кислот и синтетических моющих средств), образующих в воде полукол-лоидные, мицеллярные растворы, о которых почти исключительно идет речь в данной книге, к поверхностноактивным веществам относятся также типичные защитные коллоиды (белки, углеводы, липоиды и др.) и молекулярно-растворимые в воде или в неводных средах соединения (органические кислоты, спирты и т. д.). Во многих случаях поверхностная активность этих веществ является необходимым, но недостаточным условием для получения того или иного технологического эффекта, который в конечном счете может быть вызван лишь вторичными процессами изменения образовавшихся адсорбционных слоев. В частности, это полностью приложимо к явлениям гидрофоби-зации тканей при водонепроницаемой пропитке специальными поверхностноактивными веществами (см. гл. VI, стр. 17С). Поэтому адсорбционные пленки этих веществ нельзя отождествлять по механизму образования со слоем краски на твердой поверхности. Точно так же многие соединения, будучи сильно поверхностноактивными, тем не менее не являются эмульгаторами или пенообразователями, так как эмульгирующая и пенообразующая способность обусловлена особыми свойствами адсорбционных слоев (их механической прочностью). С другой стороны, по этой причине эффективными эмульгаторами или пенообразователями могут быть вещества, обладающие относительно слабой поверхностной активностью. — Прим. ред. [c.13]

Таким образом, полученные данные несомненно указывают на то, что построение адсорбционного слоя молекул ПАВ на границе твердое тело—жидкость носит более сложный характер, чем та обычная картина, принимавшаяся до настоящего времени большинством исследователей и которая отвечает действительности только для однородной поверхности раздела, подобной жидкость—газ. [c.164]

Типичная зависщость высоты пены от линейной скорости газа показана на рис. 2 (во введении). Всплывающие к поверхности жидкости пузырьки газа при барботаже (т. е. при низких и>г) обладают весьма малой массой и небольшой скоростью. Поэтому кинетическая энергия пузырьков невелика и ее может не хватить для преодоления механической прочности адсорбционного слоя на поверхности раздела жидкость — газ. В этом случае [158, 234] над слоем жидкости образуется слой малоподвижной пены, имеющей ячеистую структуру (Шр до 0,5—0,7 м/с). С увеличением скорости газа пузыри (ячейки) пены уменьшаются, а подвижность ее возрастает. При скорости газа 1—1,3 м/с можно наблюдать некоторое уменьшение объема пенного слоя, имеющего подвижный вихревой характер [231], однако при дальнейшем увеличении Шр растет и Н. Обычно при Шг = 3ri-Ч-4 м/с наблюдается разрушение пены и превращение ее в брызги, взвешенные в газе. Такой режим уже не удобен для практического использования из-за очень большого уноса жидкой фазы. [c.29]

Термодинамика дает единое описание явлений адсорбции для самых разных по природе поверхностей раздала фаз. Напротив, методы изучения и некоторые количественные за/кономерности адсорбционных явлений обнаруживают значительную специфичность по отношению к природе и фазовому состоянию контактирующих фаз и строению адсорбирующихся молекул. В данной главе после краткого рассмотрения термодинамики адсорбционных явлений подробно анализируются условия возникновения и строение адсорбционных слоев на границе раздела жидкость — газ описание закономерностей адсорбции на границах раздела между конденсированными фазами будет дано в гл. 1П. Особое место занимают адсорбционные явления на границе раздела твердое тело — газ (или пар). С одной стороны, они наиболее подробно исследованы в отношении характера межмолекулярных взаимодействий в адсорбционных слоях с другой стороны, адсорбционные слои на поверхности твердое тело—газ не могут радикально изменить взаимодействия частиц и тем самым существенно повлиять на устойчивость дисперсной системы с газообразной дисперсионной средой. В соответствии с учебными планами МГУ раздел адсорбции из газовой фазы подробно излагается в курсе физической химии в данном учебнике мы не останавливаемся на этой группе вопросов, касаясь их лишь в необходимых случаях, в основном для сопоставления с адсорбцией из жидкой фазы [c.43]

Следует отметить, что, измеряя поверхностное натяжение растворов четвертичных солей, можно обнаружить только одну критическую точку. Концентрация, при которой происходит насыщение адсорбционного слоя на поверхности раздела жидкость — газ, примерно равна KKMi-2 + ККМ2-3 [c.318]

Существование максимальной скорости потока можно объяснить теорией устойчивости пены. Устойчивая пена получается, если на поверхности раздела воздух—жидкость образуются адсорбционные слои, придающие жидкостным пленкам структурно-механическую прочность. Адсорбционные слои образуются в результате диффузии молекул поверхностно-активного вещества к поверхности раздела фаз. Пенообразование на сетках протекает при деформации капель раство1ра, во время которой поверхность раздела непрерывно увеличивается. Если скорость деформации мала, то на поверхности пузырьков успевает образоваться адсорбционный слой, придающий стейкам пузырьков достаточную прочность. При быстрой деформации концентрация поверхностно-активного вещества на поверхности пузырьков понижается и не успевает восстановиться путем диффузии. Вследствие этого прочность пленок понижается. Прн увеличении скорости потока возрастает интенсивиость возмущений в потоке, которые деформируют капли. Понижение прочности пленок и увеличение возмущений приводят при определенных значениях скорости к разрушению оболочек пузырьков, т. е. к прекращению процесса пенообразования. Очевидно, максимальное значение скорости потока воздуха тесно связано с параметрами, определяющими устойчивость пены, т. е. оно зав(исит от свойств пенообразователя, точнее от структурно-механических свойств адсорбционных слоев, образующихся на поверхности раствора этого пенообразователя. [c.97]

Таким образом, показано, что волновые процессы могут влиять на результаты измерений механического сопротивления как на свободных поверхностях, так и на границах раздела жидкость — жидкость. В случае же присутствия в системе смолистоасфальтовых веществ можно ожидать совместное влияние на движущийся зонд собственно волнового сопротивления и повышенной вязкости адсорбционного слоя. Последняя может приводить к усилению пространственного затухания и к соответствующему уменьшению влияния стенок. [c.173]

Простейший способ получения пены заключается в энергичном взбалтывании мыльного раствора или в продувании через него воздуха. Пены следует отождествлять не с коллоидными растворами, а с гелями, так как диспергированные частицы во-здуха отделены друг от друга очень тонкими прослойками жидкости, как это имеет место в концентрированных гелях или концентрированных эмульсиях. Устойчивость пены определяется существованием на поверхности раздела воздух — жидкость адсорбционного слоя ориентированных молекул. В случае мыльной пены таким слоем будут молекулы жирной кислоты ориентированные своими полярными группами к воде, а углеводородными группами—-к газообразной фазе. Так как в пене жидкость образует очень тонкие прослойки, то устойчивость пены определяется в сущности механической прочностью пленки, окружающей каждый отдельный пузырек газа. Поэтому и здесь наилучшими стабилизаторами являются высокомолекулярные вещества или коллоидные системы, способные к гелеобдазованию. Пены находят самое разнообразное применение в промышленной практике, например при изготовлении сахара диффузионный сок может быть очищен путем пенообразования и последующим удалением этой пены в рудной промышленности пенообразование лежит в основе флотационного обогащения руд и отделения их от малоценных пород в текстильной промышленности пены используют в процессе облагораживания тканей (мойка) и т. п. [c.165]

Рассмотрим схему образования пены. Образовавшийся внутри жидкости пузырек газа имеет на своей поверхности раздела газ — жидкость адсорбционный слой, находящийся в равновесии с окружающим раствором. Кроме того, газ внутри пузырька оказывается не только под внешним давлением, но и под давлением поверхностных сил, равных —. В течение всего времени своего существования внз -три жидкости пузырек находится в равновесии с окружающей средой, аналогично шарику эмульсии. Когда, под действием разности плотностей, пузырек поднимается над поверхностью жидкости, он поднимает часть жидкости в виде пленки, и над выдающейся из жидкости частью пузырька появляется новая говерхностная пленка, отделенная слоем жидкости от внутренней, уже имевшейся поверхностной пленки (рис. 76). Поднявшийся на поверхности жидкости пузырек по-падает в другие условия во-первых, давление заключенного в нем газа, на основании известного [c.161]

Здесь, как и во многих других местах книги, авторы в яе,ном противоречии с приводимыми ими в тексте данными подчеркивают, что действие типичных поверхностноактивных веществ иногда не связано с присущей им поверхностной активностью. Это ошибочное утверждение, вызванное тем, что авторы исходят из узкого определения понятия поверхностная активность , имея в виду лишь поверхность раздела жидкость—газ, не было бы допущено ими при более широкой трактовке поверхностной активности как способности органических веществ адсорбироваться из любой жидкой среды, как водной, так и неводной, на любой поверхности раздела, в том числе и на поверхностях твердых тел. В этом случае, как и всегда, адсорбция сопровождается понижением поверхностной энергии системы в соответствии с уравнением Гиббса, хотя непосредственно оно не может быть измерено. Особое значение для адсорбции на твердых телах имеет природа полярных групп ПАВ и возможность химического взаимодействия их с подкладкой, которое в ряде случаев может оказаться настолько сильным, что образующиеся адсорбционные слои будут необратимо связаны с поверхностью. Но и в отсутстЕше хемоадсорбционного взаимодействия обычная обратимая физическая адсорбция может вызвать значительные эффекты, если применяются сильноповерхностноактивные длинноцепочечные гомологи, особенно в неводных (углеводородных) средах. [c.128]

Образование эмульсий связано с поверхностными явлеЕгиями на границе раздела фаз дисперсной системы, прежде всего поверхностным натяжением — силой, с которой жидкость сопротивляется увеличению своей поверхности, Известно, что поверхностно — ак— тивные вещества (ПАВ) обладают способностью понижать поверхностное натяжение. Это свойство обусловливается тем, чтодобав — /ение ПАВ избирательно растворяется в одной из фаз дисперсной системы, концентрируется и образует адсорбционный слой — Геленку ПАВ на границе раздела фаз. Снижение поверхностного натяжения способствует увеличению дисперсности дисперсной фазы. [c.146]

Газо-жидкостиая эмульсия пргдсгавляет собой подвижную систему газо-жидкостных вихрей. Она возникает в объеме жидкости вследствие столкновения пузырьков и струй газа, движущихся с большой скоростью. Столкновение пузырьков и газонаполнение жидкости обусловлено кинетической энергией газа, поэтому при достаточно высокой скорости газа вся жидкость может превращаться в газо-жидкостную эмульсию независима ог наличия адсорбционных слоев на поверхности раздела газа и жидкости. [c.141]

В отличие от Дж. Брегмана А. А. Гоником предложена следующая схема структуры адсорбционных слоев ингибиторов коллоидного типа на поверхности стали. Нижний слой молекул ингибитора обращен полярными группами к металлу и связан с ним химически. Обратно же ориентированный слой молекул, образующихся на границе раздела углеводород—электролит, направлен полярными группами в электролит. Между этими проти воположно ориентированными слоями молекул заклю чено равновесное количество углеводородной жидкости При адсорбции углеводородорастворимых поверхностно активных веществ при их концентрации выше критиче ской концентрации мицеллообразования также возникают бимолекулярные слои из поверхностно-активных молекул, но между ними отсутствует углеводородная прослойка. [c.93]

Среднестатистическая сдвинутость адсорбционного слоя внутрь фазы по сравнению с поверхностью раздела чистых жидкостей подтверждается исследованием энергетики процесса адсорбции в системах жидкость — жидкость [14]. Приведенное объяснение показывает влияние и растворимости, и геометрии молекул ПАВ на тип эмульсии. [c.421]

ПАВ резко изменяют соотношение поверхностных сил на границах нефть-вода-металл. При этом образуется либо адсорбционный слой на поверхности раздела твердое тело-жидкость, либо особое поверхностное соединение с неопределенным стехиометри-ческим соотношением, либо реагент концентрируется в трехмерном объеме вблизи повер.хности раздела. Применяя то или иное ПАВ, можно выбрать наиболее рациональный вариант смачивания внутренней поверхности трубопровода в условиях двухфазной среды нефть —вода. Это очень важно, так как стенки трубы преимущественно смачиваются водной фазой, что облегчает образование ма-ловязкой прямой эмз льсии. [c.89]

Интересно, что уравнение Ленгмюра, полученное на основании модели локализованной адсорбции газов на поверхности твердого тела, часто хорошо описывает адсорбцию растворенных веществ на поверхности лсидкости (поверхности раздела раствор — газ), при которой адсорбция не локализована, так как молекулы подвин ны и образуют двумерную газо- или жидкоподобную пленку. Однако парадоксальность этого факта лишь кажущаяся. Те основные положения модели Ленгмюра, которые не являются состоятельными при адсорбции газов на твердой поверхности, соблюдаются при адсорбции из растворов поверхность жидкости идеально однородна, и взаимодействие адсорбированных молекул в адсорбционном слое мало отличается от взаимодействия их в растворе. К тому же оно сравнительно ослаблено за счет взаимодействия молекул растворенного вещества с молекулами растворителя и практически не влияет на адсорбцию. [c.219]

На поверхности раздела фаз дифильные молекулы ПАВ ориентируются таким образом, что их полярные группы погружаются в полярную жидкооть (напршлер, воду), а углеводородные радикалы выталкиваются в неполярную жидкость или в газ. Расположение адоорбированных молекул в адсорбционном поверхноотном слое оу-щественно зависит от их концентрации (рио. 12). [c.20]

Все растворимые, вещества по их способности адсорбироваться на границе раздела жидкость — воздух делятся на две группы поверхностно-активные и поверх-иостно-неактивные вещества. Поверхностно-активные вещества должны обладать меньшим поверхностным натяжением, чем растворитель, сравнительно малой растворимостью, а также способностью резко изменять свойства поверхности адсорбента в результате образования тонких мономолекулярных адсорбционных слоев. [c.199]

В гетер)Огенных системах пограничные слои молекул жидкостей и твердых тел, расположенные на межфазных поверхностях раздела, обладают избытком энергии Гиббса по сравнению с молекулами внутри объемов фаз. Это служит причиной физических и химических процессов, протекающих на фазовых границах. Такие процессы называют поверхностными явлениями. Важнейшие из них — адсорбционные процессы. Они понижают поверхностную энергию Гиббса системы, поэтому протекают самопроизвольно и приводят к накоплению растворенных веществ или газов на границах раздела фаз. Очевидно, чем сильнее развита поверхность раздела фаз (высокая степень измельчения или пористости вещества), тем больше свойства системы в целом зависят от ее поверхностных свойств. Этим объясняется решающая роль поверхностных явлений для дисперсных систем, имеющих огромную площадь поверхности раздела фаз. [c.158]

Чтобы получить представление о строении адсорбционного слоя на поверхности раздела, рассмотрим результаты исследования строения пленок, образуемых при нанесении на поверхность воды различных жидкостей, мало растворимых в воде. Небольшое количество такой жидкости, нанесе нноё на неограниченно большую поверхность воды, либо образует линзообразную каплю, когда притяжение молекул жидкости больше друг к другу, чем к молекулам воды, либо растекается по воде, образуя тончайший мономолеку-. лярный слой, когда притяжение молекул жидкости к воде больше, чем друг к другу. Образование капель наблюдается в том случае, когда наносимая на поверхность воды жидкость неполярна. Растекание и образование мономолекулярного слоя происходит тогда, когда молекулы жидкости дифильны. Растекающимися на поверхности воды, но практически не растворяющимися в ней являются высшие жирные кислоты, спирты, амины. [c.128]

Термодинамическое исследование системы с поверхностями раздела фаз встречает свои трудности. Эти трудности связаны с неопределенностью толщины адсорбционного слоя, т. е. примыкающей к поверхности неоднородной части объемной фазы. Даже в случае инертного адсорбента это относится к примыкающей к его поверхности неоднородной части флюида —газа или жидкости. Действительно, такая важная характеристика этого слоя, как его толщина, остается неопределенной она может зависеть от степени заполнения поверхности раздела молекулами адсорбата, ориентации этих молекул и ее зависимости от заполнения, перехода от MOHO- к полимолекулярному слою, других факторов, связанных со структурой адсорбента и молекул адсорбата (или молекул смеси адсорбатов), и от температуры. Это затруднение требует построения молекулярной модели адсорбционного слоя, например модели мономолекулярного слоя постоянной толщины, т. е., по существу, выхода за рамки классической термодинамики с потерей ее главного преимущества — общности выводов для макроскопических систем. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология