Нитрометан свойства

И на положительном электроде. В опытах по изучению электрофореза асфальтенов, суспензированных в нитрометане, отмечено движение частиц асфальтена к отрицательному электроду. Однако асфальтены, выделенные из окисленных асфальтенов в процессе продувания воздухом, в состоянии изменять свои электрические свойства [32]. Более того, в других работах отмечено, что заряд асфальтенов зависит от потенциала системы [33] или вмещающей среды [34]. Эти результаты позволяют предполагать, что электрические свойства асфальтенов изменяются под воздействием внешних факторов. Физико-химическая система асфальтенов, по-видимому, способна аккомодировать как в случае временного избытка электронов, так и в случае их недостатка. Очевидно, крупные многоядерные ароматические системы асфальтенов и смол в состоянии выполнять ро.дь доноров и акцепторов электронов. [c.201]

К апротонным относятся также растворители, которые называют полярными или диполярными апротонны-м и растворителями. У этой группы растворителей более высокая диэлектрическая проницаемость (е>15) и электрический дипольный момент (7-10" Кл-м и более). К ним относятся ацетон, нитрометан, диметилформамид, пропиленкарбонат, ацетонитрил, диметилсульфоксид и др. Кислотно-основные свойства этих растворителей выражены слабо, но все они сильно поляризованы. Помимо применения в аналитической химии диполярные апротонные растворители используют для проведения различных исследований в области кинетики, катализа, электрохимии и т. д., позволяя создавать наиболее благоприятные условия протекания реакций. [c.35]

Амфипротные и апротонные диполярные растворители, например метилэтилкетон, ацетонитрил, нитрометан, изопропиловый и изобутило-вый спирты и т. п., обладают высокими дифференцирующими свойствами. Смеси амфипротных и апротонных диполярных растворителей с инертными (апротонными) растворителями, характеризующимися малой диэлектрической проницаемостью (бензол, хлороформ, дихлорэтан и др.), также обладают высокими дифференцирующими свойствами. [c.407]

Нитрометан и диметилформамид характеризуются достаточно большой протяженностью шкалы кислотности шкала диметилформамида в большей своей части расположена в основной, а нитрометана — в кислой области. Пиридин, отличающийся более ярко выраженными основными свойствами по сравнению с диметилформамидом, имеет относительно меньшую шкалу кислотности. [c.412]

Свойства. Зеленые кристаллы. 42°С (под Аг). Хорошо растворяется в органических растворителях. ИК (нитрометан) 2010 [v( O)], 1705 [v(NO)J (KBr) 1253 [v( S)] см-. [c.2100]

Свойства. Желтые кристаллы. t j, 125—135°С (с разл.). На воздухе непродолжительное время устойчив, однако длительное время хранить рекомендуется при —30 °С в атмосфере инертного газа. Хорошо растворяется в тетрагидрофуране, метаноле, диоксане и нитрометане. Практически не растворяется в бензоле и гексане. В растворе при доступе Os быстро разлагается. ИК (КВг) [c.2130]

Интерес к нитрометану и сульфолану (тетраметилен-сульфону) вызван тем, что они могут быть использованы в качестве растворителей при изучении очень сильных кислот и очень слабых оснований. Эти растворители обладают средней диэлектрической проницаемостью (36 и 38), но плохо сольватируют ионы. Степень диссоциации на ионы значительна для четвертичных аммониевых солей [62, 63], но мала для таких солей, где между катионом и анионом существует сильная водородная связь. Нитрометан трудно очистить до такой степени, чтобы он обладал воспроизводимыми свойствами сульфолан этим недостатком не обладает. [c.389]

Свойства отдельных представителей. Нитрометан — жидкость, со своеобразным запахом кипит при 102°, уд. вес 1,13 Его пары вызывают головные боли, аналогично нитроглицерину, но более слабые и менее продолжительные. [c.41]

Высокими дифференцирующими свойствами в отношении слабых оснований обладают также нитробензол и нитрометан. В среде нитробензола возможно раздельно титровать некоторые смеси оснований, р/Св которых в воде отличаются на 1,02 единицы, а в [c.80]

Особый интерес представляют методы, позволяющие раздельно определять каждый компонент сложных смесей оснований. Однако дифференцированное титрование оснований является очень трудной задачей, так как диапазон р/С оснований очень мал в водном растворе лишь немногие алифатические амины имеют р/Св = 4—5, большинство же органических оснований имеет р/Св в пределах от 8 до 14. В связи с этим для дифференцированного определения смесей оснований могут быть использованы только растворители с высокими дифференцирующими свойствами. К числу таких растворителей относятся ацетонитрил, ацетон, метилэтилкетон, метилбутилкетон, метилизобутилкетон, нитрометан, нитробензол, а также смешанные растворители бензол или хлороформ с метилэтилкетоном или ацетонитрилом и некоторые другие 186, 188—196, 198—199]. [c.93]

Подобные соотношения имеются для таких растворителей, как нитробензол (е=34,5), ацетон (е = 19), пиридин (в = 12,5). В этой группе растворителей со сравнительно высокой диэлектрической проницаемостью-многие соли хорошо диссоциированы, но многие становятся мало диссоциированными. В ряде спиртов и в воде различные по своей природе соли ведут себя примерно одинаково, а в растворителях, не содержащих гидроксильную группу (в нитрометане, нитробензоле, пиридине и т. д.), различно. На основании этого Вальден классифицировал растворители на нивелирующие, в которых соли хорошо и примерно одинаково диссоциированы, и дифференцирующие, в которых соли резко различаются своими коэффициентами электропроводности. В дальнейщем оказалось, что на такие же группы можно разбить растворители не только по влиянию их на свойства солей, но и по влиянию на свойства кислот и оснований. [c.137]

Свойства и применение. Низшие нитропарафины при обычной температуре —жидкости (нитрометан кипит при 102 °С, нитроэтан — при 114,8°С, 1-нитропропан—при 131 °С тетранитрометан при 125,7 °С разлагается) их плотности составляют от 1,14 (нитрометан) до 1,002 (1-нитропропан). Они широко применяются как растворители (ацетата целлюлозы при экстракции ароматических углеводородов, хлористого алюминия при алкилировании и полимеризации), пластификаторы, карбюранты для реактивных двигателей, взрычатые вещества. Тетр а нитрометан часто используют как агент мягкого нитрования, так как он менее коррозионноактивен, чем HNO3, а также в качестве добавки для повышения цетанового числа дизельных топлив. [c.310]

Самые низкие значения акцепторного числа имеют апротон-шые растворители. Соединения с кислой группой СН—, такие, жак нитрометан и хлороформ, уже имеют заметные акцептор- ные свойства. Далее следуют растворители с группами ОН, на- [c.446]

Титрование оснований в неводных растворителях. Растворители для определения слабых оснований должны обладать протонодонорными свойствами и иметь небольшую константу автопротолиза. Для титрования слабых оснований часто применяются уксусная кислота и ее смеси с уксусным ангидридом, чистый уксусный ангидрид, муравьиная кислота в смеси с уксусной, а также в смеси с нитрометаном, уксусным ангидридом и диоксаном, ацетон, метилэтнлкетон и другие кетоны, метиловый, этиловый, пропиловый и другие спирты, диметилсульфоксид и т. д., Широко применяются смешанные растворители, такие, как диоксан — хлороформ, диоксан — уксусная кислота — нитрометан и т. д. [c.218]

СоНг,Р —32 °С С2Н5С1 +13 °С С НаВг Н-38 °С С Н., +72 °С СоНдОН -г78 С СаНвЫОа +114 °С, Таким образом, по своим физическим свойствам нитросоединения — довольно высококипящие жидкости. Низшие представители несколько раствори.мы в воде (нитрометан около 10 %), по мере роста радикала растворимость в воде постепенно падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.220]

Нитросоедннення — жидкости или твердые кристаллические вещества. Обычно они имеют желтую окраску, придаваемую им примесями. Физические свойства нитросоединений определяются прежде всего полярностью их молекул. Разноименно заряженные части полярных молекул притягиваются друг к другу, поэтому такие молекулы труднее разъединить, чем неполярные. Это находит свое выражение в повышении температур плавления и кипения соответствующих соединений. Например, производные этана, содержащие разные функции, имеют следующие температуры кипения этилфторид—32 С, этилхлорид + 13 С, этилбромид -г-38 Т, этнлиодид +72 С, этиловый спирт +78 С, нитроэтан +114 С. Низшие представители гомологического ряда несколько растворимы в воде (нитрометан — до 10 %) по мере роста радикала растворимость в воде падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.322]

Взаимодействие 2H5AI I2 с Н2О сопровождается разрывом связи А1-С в сильных электродонорных растворителях и сохранением ее в растворителях с низкими значениями донорных чисел и сравнительно невысокими . Промежуточное положение занимают арены, нитрометан, а-олефины, причем для них наряду с частичным гидролизом 2H5AI I2 наблюдается олигомеризация олефина. Таким образом, решающую роль в определении направления реакции играют электронодонорные свойства, а не полярность растворителя. [c.50]

В настоящее время влияние растворителя на полимеризацию следует рассматривать не только с точки зрения полярности, но и в рамках координационной модели , развитой для химии ионных реакций в неводных растворителях и характеризующей среду в виде донорных (ВМ) и акцепторных (АМ) чисел 78, 232]. Оптимальная комбинация донорных (сольватация катиона) и акцепторных (сольватация аниона) свойств среды с учетом свойств мономера как растворителя будет благоприятствовать разделению и стабилизации зарядов. Так, например, нитрометан более хороший растворитель, чем хлористый метилен (ОМснзШ2= 2,7, = О, АМснзЫ02 = 20,4, АКсн2С12 0) за счет специфической координации и неспецифической сольватации. Важным свойством среды является вязкость. Она может влиять на наиболее быстрые стадии полимеризации (рост, обрыв). Хотя надежно измеренные кинетические константы при полимеризации изобутилена находятся ниже диффузионного предела, накопление гелеобразного продукта вокруг твердого катализатора может представлять случай диффузионного контроля реакции. [c.95]

Карбоциклопентилоксигруппа [1281 обладает интересными свойствами. Циклопентилхлоругольный эфир [1311—устойчивое соединение, которое легко реагирует с аминокислотами в слабощелочной среде [1281. Карбоциклопентилоксигруппа отщепляется действием бромистого или хлористого водорода в нитрометане [1281 с образованием продуктов расщепления, которые лишены лакри-могенных свойств и не вступают в побочные реакции с пептидами, содержащими метионин [128]. [c.183]

Серная кислота в сульфолане характеризуется более сильными кислотными свойствами, чем в воде [71. Пауэлл и Уайтинг допускают, что в системе вульфолан — HBF значения Но находятся в пределах от —4 до —в [1 21. Эти авторы установили, что транс-А -окталин под действием HBF в смеси бензола и уксусной кислоты (I 2) превращается в А -окталин. Протон в нитрометане очень активен [951, протонированный ацеггонитрил рассматривается как сверхкислота [1131. Нейтральные индикаторы в ацеггонитриле примерно в 10 раз более сильные основания, чем в воде, по отношению к незаряженным кислотам [113]. [c.26]

Линейная зависимость между —АЯо-зьс и логарифмом константы соответствующего равновесия (lg/Со-зьс ) показывает, что у всех изученных реакций между ЗЬС и донором-рас-творителем энтропийный вклад одинаков. Этот факт оправдывает использование донорных чисел как г[олуколичественной меры степени координационного взаимодействия между раство-рителями-ДЭП и пентахлоридом сурьмы. Считается, что последний по своим акцепторным свойствам занимает промежуточное положение между жесткими и мягкими льюисовыми кислотами. В табл. 2.3 органические растворители расположены в порядке возрастания их донорных чисел. Из этих данных следует, например, что нитрометан и ацетонитрил являются слабыми донорами электронных пар, в то время как диметилсульфоксид и триэтиламин представляют собой очень эффективные доноры электронов. Чем выше донорное число растворителя, тем сильнее взаимодействие между этим растворителем и акцептором электронов. [c.45]

С нуклеофилами. Так, при взаимодействии (2.756, а) с пентахлоридом сурьмы в хлористом метилене образуется N.O-триметиленфталимидий гексахлорантимонат (2.759, б), а при реакции перхлората серебра с (2.756, б) в нитрометане — оксазиноизоиндол (2.759, а). В обоих случаях выходы солей весьма высокие. Катион в солях (2.759, а, б) при взаимодействии с нуклеофилами различной силы проявляет амбидент-ные свойства [371]. Например, сильные нуклеофилы типа цианида натрия и нитрометана атакуют (2.759) с образованием 106-производных гетероциклической системы (2.760), а слабые — с образованием N-замещенных фталимидов (2.761) [c.212]

Свойства. Белые гигроскопичные кристаллы, нерастворимые в нитробензоле, бензоле, этиловом эфире уксусной кислоты, диэтиловом эфире, диизобу-тилкетоне, нитрометане и ацетонитриле. Кристаллическая структура гексагональная. [c.1273]

Свойства. Зеленые кристаллы, хорошо растворимые в нитрометане, плохо растворимые в ТГФ и нерастворимые в воде. Парамагнитны (Цэфф = =3,83цв). [c.1611]

Свойства. Темно-синие кристаллы, проявляют дихроизм. Хорошо растворяется в ацетоне, ацетоннтрнле к нитрометане, умеренно растворяется в ме-тиленхлориде и эфире, tni, 210 С (с разл.). [c.1959]

Свойства. Черно-фиолетовое, мелкокристаллическое соединение, в твердом состоянии умеренно устойчиво на воздухе, пл выше 130 °С (с разл.). Не растворяется в неполярных растворителях, без разложения растворяется только в пропиоиовом ангидриде и нитрометане. Такие растворители, как вода, диметилсульфоксид, ацетонитрил, тетрагидрофуран и ацетон, разрушают соединение. ИК-(КВг) 3120 (с.), 1421 (ср.), 1400 (с.), 1285 (сл.), 1109 (с.), 1080, 1035 (оч. с.), 1002 (с.), 890, 870 (сл.), 805 (с.), 772, 536 (ср.), 524 (с.) см-1. ЯМР->Н ( D3NO2, ТМС) O 4,70 [синглет, 5Н] б 5,4 [синглет. ЮЩ. [c.1964]

Свойства. Сине-фиолетовые блестящие кристаллы, устойчивые на воздухе и на свету. Растворяется в H2 I2, тетрагидрофуране и нитрометане, почти не растворяется в пентане. В кристаллическом состоянии соединение устойчиво вплоть до 168°С. [c.1992]

Свойства. Кирпично-красные игольчатые кристаллы, устойчивые на воздухе как в твердом виде, так и в растворах. Очень хорошо растворяется в H2 I2, диметилформамиде и нитрометане раствор темно-красного цвета хорошо растворяется в ацетоне, хуже в тетрагидрофуране, не растворяется в эфире и алифатических углеводородах. При нагревании в запаянном капилляре выше 150°С наблюдается постепенное просачивание в запаянном месте, а при 203—205 °С происходит бурное разложение со значительным увеличением объема. [c.1993]

Свойства. Светло-желтые, устойчивые иа воздухе кристаллы, < л 215 °С (с разл.). Вещество умеренно растворяется в СНгСЬ и нитробензоле, хуже — в нитрометане, почти не растворяется в бензоле и эфире. С тетрагидрофураном, ацетонитрилом, пиридином и фосфинами образуются 1 1-аддукты состава Pd l2[ з( 6H5)2]L. [c.2044]

Свойства. Желтое, выдерживающее кратковременную экспозицию на воз духе соединение, хорошо растворяется в диметилсульфоксиде и нитрометане умеренно — в спиртах и ацетоне. В воде, алифатических и ароматических углеводородах и эфире не растворяется. ИК (ацетон) 1930 [v( oH)] см . ЯМР- Н (диметилсульфоксид-<1б. ТМС) б 1,50 [ триплет , СНз] 5,13 [триплет С5Н5]. 2/(РН)=0,8 Гц б —16,20 [триплет, СоН], 2У(РН)=83 0 Гц. [c.2086]

Все известные альдегиды и кетоны ряда акридина имеют заместители в положении 5. Синтез акридин-5-альдегида и его окисление в акридин-5-карбоно-вую кислоту описаны выше (см. метод и ). Это соединение проявляет типичные свойства акридина и альдегида. Оно трудно растворимо в воде, хорошо растворяется в эфире, спирте и бензоле. Желтый водный раствор флуоресцирует голубым цветом. Акридин-5-альдегид восстанавливает аммиачный раствор азотнокислого серебра и медленно окисляется в кислоту на влажном воздухе. Муравьиная кислота и омедненный цинк восстанавливают его в 5-метила-кридин [61]. С нитрометаном акридин-5-альдегид дает 5-(Р-нитро-а-окси)-этилакридин [61], с иодистым метилмагнием — 5-(а-окси)этилакридин [61] с иодметилатом хинальдина или иодметилатом а-пиколина образуются цианиновые красители [76, 77] с ацетофеноном—5-акридальацетофенон [78]. При взаимодействии оранжевого фенилгидразона акридин-5-альдегида с кисло- [c.382]

Фенантридин-9-альдегид. Фенантридин-9-альдегид получается с 70%-ным выходом при окислении 9-метилфенантридина двуокисью селена в этилацетате. Он вступает в характерные для альдегида реакции, образует оксим, семикарбазон и фенилгидразон. Фенантридин-9-альдегид проявляет слабые основные свойства, но не образует четвертичных солей, что объясняется оттягиванием электронов от атома азота по мезомерному механизму (XV). Фенантрен-9-альдегид, подобно хинолин-2-альдегиду, конденсируется с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, например с малоновым эфиром, ацетофеноном, нитрометаном (XVI) и тринитротолуолом (XVII) однако он, повидимому, не взаимодействует с ацетоном и малоновой кислотой. В отличие от хинолин-2-альдегида, который вступает в бензоиновую конденсацию (см. стр. 129), фенантридин-9-альдегид под действием цианистога [c.447]

Изучена возможность титрования ряда соединений с основными свойствами, для которых значение рКа неизвестно или установлено неточно. Типичные кривые титрования изображены на рис. 11.10, значения AHNP (в нитрометане) приведены в табл. 11.13. Значения рКа были рассчитаны по уравнению (1) или (2) в зависимости от строения анализируемого вещества. Для вычисления рКа имидатов и фосфина применяли уравнение (1), так как их поведение при титровании подобно поведению аминов. 90%-ный доверительный интервал для полученных значений рКа составляет 0,4 рКа. Нитрометан является подходя- [c.426]

Нитрометан — прекрасный растворитель для эфиров целлюлозы, такими же свойствами обладает 2-метил-2-нитропропан Смеси нятропарафинов со спиртами являются хорошими растворителями не только для сложных эфиров целлюлозы, но и для винилитовых смол, простых эфиров целлюлозы и смешан-шлх сложных эфиров целлюлозы, как,например, ацетата-бутират та и ацетата-пропионата целлюлозы [c.216]

Необходимо заметить, что строение нитрогруппы (кислород, связанный двойной связью) весьма схоже со строением карбонильной группировки. Не удивительно поэтому, что, помимо одинакового влияния ауксо-групп, целый ряд других химических и токсикологических особенностей являются общими для нитросоединений, с одной стороны, и для карбонильных соединений, именно альдегидов или кетонов — с другой. Так, нитробензол, СвНв-ЫОз чрезвычайно напоминает бензальдегид, СбН -СНО уже по запаху. Нитрометан, СН НОз, и уксусный альдегид, СНз-СНО, или ацетон, СН СО-СНо—входят в целый ряд аналогичных конденсаций Способность нитросоединений переходить под влиянием щелочей в изомерную ас1-форму, (К-СНз-ЫОз- К-СН = ЫО-ОН), полностью совпадает с кето-энольной таутомерией. Упомянутый выше нитроэтилен чрезвычайно схож с соответствующим ему карбонильным соединением — акролеином — и по лакримогенным свойствам, и по химическому характеру. Для обоих веществ, например, общим является чрезвычайная склонность к полимеризации методы [c.120]

Холл [132, исследовав поведение аминов в пяти растворителях различной природы этилацетате, ацетонитриле, нитробензоле, нитрометане и этилендихлориде, пришел к выводу, что порядок относительной силы оснований не зависит от растворителя (в пределах пяти изученных растворителей), а определяется лишь структурой амина. Во всех исследуемых растворителях для мета- и паразамещенных анилинов обнаружена линейная зависимость между потенциалами полунейтрализации и рКл (НгО). Основные свойства аминов, содержащих сильную полярную группу около атома азота, так же как морфолинов и моноацилпиперазинов, намного сильнее в органических растворителях, чем это предсказы- [c.37]

Чаттен [137] сравнил потенциалы полунейтрализации феноти-азинов и основных аминов (типа эфедрина) в пяти органических растворителях ацетоне, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, изопропиловом спирте и нитрометане с их р/(в (Н2О) и установил в свою очередь, что основания со сходной структурой имеют общую линейную зависимость между р/С (Н2О) и Д 1/.,. Автор установил также, что природа растворителя, наряду со структурой основания, играет значительную роль. Например, в среде уксусной кислоты получена общая линейная зависимость для всех оснований, а в среде ацетона, ацетонитрила и нитрометана, обладающих хорошими дифференцирующими свойствами, для каждой группы оснований получена своя зависимость. Изопропиловый спирт оказывает нивелирующее действие на амины. [c.38]

По свойствам нитрометан СНзМОг, нитроэтан СНзСНгМОг, нитропропаны СзНтОгМ аналогичны бутилацетату и ацетону и могут использоваться взамен [c.63]

Другие исследователи применяют неводные растворы, особенно метанол и (в меньшей степени) нитрометан, и экстраполируют полученные результаты на случай воды. Однако неблагоприятные свойства воды не отсутствуют полностью и у других растворителей. Многие из растворителей полярны (например, спирты), и можно указать иа некоторые факты, свидетельствующие о метанолизе комплексов [132]. Далее, ассоциация ионов более существенна в растворителях с 1шзкой диэлектрической проницаемостью, а в смешанных растворителях может происходить предпочтительная гидратация ионов. Очевидно, что ни воду, ни неводные растворители нельзя рассматривать как нейтральные при реакциях комплексных ионов, и ири интерпретации кинетических результатов это обстоятельство следует принимать во внимание. [c.108]

Кроме упомянутых растворителей, несколькими ценными свойствами, необходимыми для электролитических растворителей, обладают анротонные соединения диметилсульфоксид, пропиленкарбонат и нитрометан. Подробно электрохимические растворители описаны в [4]. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология