Нафталин показатели преломления

После вымывания парафинов и нафтенов, а также олефинов, содержание веществ в элюате падало до нуля, но сейчас же вновь начинало увеличиваться. С этого момента из колонки вымывали ароматические соединения. При показателе преломления 0 = 1,5437 и молекулярном весе порядка 180—260 эти вещества обладали характерным запахом нафталина. Поэтому можно полагать, что в данном случае находилась смесь поли-циклических ароматических углеводородов, среди которых преобладали замещенные нафталины. [c.22]

Ввиду аддитивности показателей преломления для составляющих, тип соединения иногда можно охарактеризовать, построив график зависимости показателя преломления от плотности. Для различных типов углеводородов получают серию прямых, пересекающихся в различных точках, например цри п= 1,0458 для парафинов и 1,1082 для нафталинов. Наклон этой прямой характеризует тип парафина или нафталина. Такие калибровочные кривые можно построить с хорошей точностью. При их использовании рефрактометрия представляет собой сравнительно простой метод анализа бинарных смесей. Она оказалась также полезной для биохимических исследований — при определении глобулинов, альбуминов и т. д. [c.230]

Показатель преломления Лд Содержание нафталина во фракции 200—230°С, %. ..... [c.192]

Такая перегонка улучшает отделение алкилбензолов от нафталина и алкилнафталинов. Фактическое смещение точек кипения ароматических углеводородов с понижением давления по сравнению с точками кипения циклопарафиновых углеводородов таково, что если азеотропной перегонке смеси при нормальном давлении предпослать перегонку при пониженном давлении, то это вызовет небольшое снижение эффективности разделения, достижимого при азеотропной перегонке однако это изменение не существенно, так как отделение ароматических углеводородов от цикло парафиновых при азеотропной перегонке уже достигло высокой степени. Далее, пря перегонке смеси углеводородов с одинаковой точкой кипения, но различных типов, ароматические углеводороды, по сравнению с парафиновыми и циклопарафиновыми углеводородами, имеют тенденцию к передвижке в низкокипящие фракции, так как отношение упругости пара ароматических углеводородов к молярной доле их в той же смеси больше, чем циклопарафинов и парафинов. В случае перегонки при нормальном давлении фракций нефти, содержащих разветвленные парафины и цикло парафины, пики на графике показателя преломления но объем указывают области концентрации циклопарафинов. В непосредственной близости к такому пику, где показатель преломления увеличивается с повышением точки кипения, основными загрязнениями концентрата циклопарафинов являются [c.96]

Линейный характер имеет также зависимость отношения объемов удерживания парафиновых и изопарафиновых углеводородов от показателя преломления а-замещенных нафталина (рис. 2). Вместе с тем, зависимость отношения объемов удерживания ароматических и неароматических углеводородов от показателя преломления (на примере отношения бензол/2,4-диметилпентан), хотя и носит линейный характер (рис. 3), характеризуется разным наклоном прямых для уз- [c.32]

Судя но удельным весам и показателям преломления фракций, выкипающих до 360° С, смола опытного газогенератора более близка к туннельной, чем к смоле промышленных газогенераторов. В области кипения 210—230° С кривые удельного веса и показателя преломления не имеют характерного для смолы промышленных газогенераторов максимума, обусловленного присутствием нафталина. Этот факт свидетельствует о менее ароматизированном характере исследуемой смолы. [c.96]

Все фракции генераторной смолы обладают более высоким удельным весом и показателем преломления, чем фракции туннельной смолы, кипящие в тех же пределах. Это указывает на повышенное содержание в них ароматических соединений. Так, из фракций генераторной смолы, кипящих в пределах 195—219° С, выпали кристаллы нафталина, а из фракций 308—319° С выкристаллизовалось небольшое количество антрацена. [c.202]

Нафталин можно определять также полярографическим восстановлением в 1,4-дигидронафталин на ртутном электроде осаждением из раствора в этиловом спирте или ацетоне ° или в уксусной кислоте водой или просто взвешиванием сублимата из смеси технического продукта и раствора едкого натра, связываюш,его фенолы. В моторном топливе нафталин определяли по поглощению в ультрафиолетовой части спектра По другому способу примеси в светильном газе поглощают бензолом, а затем определяют показатель преломления. Содержание нафталина в весовых процентах д вычисляется по формуле [c.41]

Плоские молекулы, особенно с сопряженными двойными связями в кольце, как, например, производные бензола и нафталина, образуют кристаллы с большим значением двух главных показателей преломления и п-1- Вообще кристаллы карбоциклических соединений обладают высоким значением максимального двупреломления (пу—и ). Исключения из этого общего правила возможны, если молекулы в различных плоскостях расположены в шахматном порядке. В этом случае Пу и имеют пониженное, а а — повышенное значение по сравнению с тем, что вообще свойственно данному классу соединений. Значительный интерес представляет изучение влияния заместителей, поскольку они сильно меняют дисперсию преломления и положение главных направлений колебания. Заместители с большим атомным весом, как, например, бром, иод и селен, приводят к увеличению как показателей преломления, так и их дисперсии. Полярные заместители, как, например, группы амино, нитро, карбонил и тиокарбонил, часто очень сильно изменяют дисперсию оптических свойств. В результате этого кристаллы проявляют удивительные оптические аномалии. Различные соли одного и того же окрашенного ароматического соединения могут заметно отличаться по своим оптическим свойствам. Эта особенность может иметь большое значение для идентификации бесцветных кислот и оснований, которые сами по себе в оптическом отношении ничем не характерны, но зато образуют соли с окрашенными основаниями или соответственно с кислотами. [c.258]

Тетралин. Плотность 0,959—0,870 г/см показатель преломления 1,5330— 1,5445 массовая доля нафталина —не более 5 %, декалина — не более 19 %. [c.86]

Из этой формулы видно, что упрощение ее состава могло бы дать в конечном итоге после превращения смесь самых разнообразных углеводородов нафталин и его простейшие ]омологи, циклопентан и его гомологи и ряд более или менее сложных метановых углеводородов изостроения в случае раскрытия циклопентапового и циклогексанового кольца. Очень интересный расчет, проведенный Россини, показывает, что во многих случаях возможно получить более или менее точное представление о структуре углеводорода, если известны главные ею физические константы (молекулярный и удельный вес, показатель преломления, вязкость) и элементарный состав. Эти подсчеты показали также, что почти вся масса ароматических углеводородов относится к соединениям гибридного тина, т. е. что ароматические углеводороды, не содержащие полиметиленовых циклов, в нефти практически не встречаются. [c.121]

Выполнение работы. 1. Измерить показатель преломления и плотность 42° стирола или его производных, изопрена, растворов дифенила, нафталина или антрацена в G I4, в СеНе, в ROH пли в [c.20]

Бензол и большинство низших членов ряда алкилбензола при обычных условиях являются жидкостями. Однако некоторые высоко симметричные соединения имеют аномально высокие температуры плавления [см. данные, приведенные в табл. 2.5.1 для бензола, п-ксилола, 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) и гексаметил-бензола]. Нафталин и более высокие аналоги бензола являются кристаллическими. С увеличением числа метиленовых групп температуры кипения моно-н-алкилбензолов закономерно повышаются, а изомеры с разветвленной боковой цепью имеют более низкие температуры кипения по сравнению со структурно изомерными -алкилбензолами. В общем, температуры кипения алкилбензолов выше, чем соответствующих алкилциклогексанов. Показатели преломления и плотность аренов, как правило, выше, чем для других классов углеводородов, что можно использовать для определения одержания ароматических соединений в погонах нефти. [c.319]

Чистота растворителя. Ни один из используемых сегодня растворителей не имеет 100% чистоты. Наиболее общей примесью во многих органических растворителях является вода. В дополнение к этому каждый растворитель в зависимости от источника его получения и химической стабильности может содержать различные типы других загрязнений. Например, алифатический углеводород гексан может содержать кроме воды различные количества изомеров Се (таких, как метилциклопен-тан или триметилпентан), ненасыщенные соединения (такге, как 1-ге ксен или 2- метил-2-пентен), С5- и Ст-алифатические углеводороды и олефины, ароматические углеводороды (такие, как бензол и толуол) и даже более тяжелые ароматические-углеводороды (такие, как нафталин) и т.д. [147]. Эти различные соединения, хотя они присутствуют в небольших количествах, могут значительно влиять на некоторые применения ЖХ. Наличие олефинов и ароматических углеводородов в гексане-З величивает как поглощение в УФ-области, так и показатель, преломления и поэтому влияет на характеристики детектора. Более высокие концентрации изомеров С5 и Се могут изменить-значение к для неполярных соединений, разделяемых на неподвижных фазах, таких, как оксид алюминия или силикагель. Аналогичным образом вода будет влиять на удерживание, не только дезактивируя неподвижную фазу, но и также изменяя природу двух распределительных фаз в ЖХ-системе. [c.93]

Фенске, Майерс и Квигл [614] разделяли цис- и транс-изомеры декалина фракционированной перегонкой на колонке с 75 тарелками при флегмовом числе 40 1, Физические свойства и данные по равновесию жидкость—пар были определены для средних фракций каждого изомера. В качестве критериев чистоты СЛУЖИЛИ температура кипения и показатель преломления. (О способах гидрирования нафталина см. работы Бейкера и Шутца [150], а также Палфрея [1422].) [c.282]

Экспериментальное значение дипольного момента азулена равно 1,00, но его нельзя считать полностью свободным от дополнительных допущений [232]. 1апример, электронная поляризуемость азулена приравнивалась поляризуемости нафталина, так как невозможно было провести измерение показателя преломления в области, достаточно удаленной от длинноволновой области поглощения азулена ( --580 лщ). [c.212]

Структурно-групповой состав определяли методом я—d—Mtr [3]. Показатель преломления определяли на рефрактометре ИРФ-22, плотность — пикнометрическй, молекулярную массу М — криоскопией в Нафталине или в уксусной кислоте (для низкокипящих фракций). По результа- 1гам определений рассчитывали число нафтеновых колец /Гн и Число ароматических колец /Сар в смеси. Массовые доли парафиновых, циклопарафиновых и ароматических структур находили, условно принимая, что циклопарафиновые Кольца представлены циклогексано1и, а ароматические — бензолой, по формулам [c.26]

Ind., 55, 86T, 1936 (определение нафталина и декалина в тетралине расчетный график из систем изоконпентрат в координатах показатель преломления — плотность). [c.349]

Нафталин, а- и р-метилнафталины и некоторые ди-, три- и тетраметил-нафталины были выделены в виде иикратов из многих советских нефтей. В обзоре, посвяшенном исследованию производных нафталина [51], отмечается, что нафталина в нефти значительно меньше, чем его метилпроизводных. Метилнафталины и полиметилнафталины с преобладанием диметилнафталинов были выделены практически из всех нефтей, в которых присутствовал нафталин. Отмечается также, что в нефтяной фракции, выкипающей до 316 °С, преобладающим заместителем при нафталиновом ядре является метильная группа. Из других алкильных групп обнаружена только изопропильная, но в этом случае идентификация была неполной, так как единственным критерием служил показатель преломления углеводородов, полученных разложением пикратов. Между содержанием в нефти нафталина и твердых парафинов, смол или серы не существует какой-либо зависимости. [c.200]

Весь дистиллат фракции О, за исключением небольшого количества дистиллата со сравнительно низким показателем преломления, перегонявшегося в самом начале заключительной стадии перегонки, а также небольшого остатка с высоким показателем преломления (который, повидимому, содержит некоторое количество трициклических ароматических соединений), имеет показатель преломления nJ при 25° С), близкий к 1,60. Это указывает на то, что фракция О состоит главным образом из бициклических ароматических соединений. Несколько порций дистиллата из этой фракции представляли собой при. комнатной температуре вещества твердые, кристаллические. Бициклическое ароматическое соединение, 2,6-ди-метил-нафталин, является составной частью твердого вещества дистиллата, полученного в самом начале заключительной стадии перегонки фракции В. Сравнительно резкий подъем температуры кипения, наблюдающийся на кривой перегонки фракции В около 160° С, указывает на переход от смеси, состоящей главным образом из бициклических ароматических углеводородов С121 к смеси, состоящей преимущественно из бициклических ароматических углеводородов С з- Из этой последней смеси был выделен неидентифицированный триметилнафталин, кипящий при 285° С при нормальном давлении или около 171° С при 30 мм. [c.311]

Хэловокс состоит из смеси хлорированных нафталинов с показателем преломления около 1,628. [c.320]

Получаемый декалин имеет пропускание при 240 нм не менее 40%, а при 275 нм не менее 80%- Повторной разгонкой в описанных выше условиях можно повысить пропускание до 60% при 240 нм и до 93% при 275 нм. Напишите уравнения реакций сульфирования и объясните различие показателей преломления и пропускания в ультрафиолете во фракциях и остатке. Сопоставьте величины показателей преломления исходного декалина и полученных фракций. Сделайте заключение о возможности определения примеси нафталина и тетралина по показателю преломления. [c.226]

Существенным аргументом в пользу теории ориентонов является экспериментальное обнаружение ожидаемых в этой теории [15, 16] эффектов повышения квантовых выходов и времен высвечивания, а также длинноволнового сдвига спектров люминесценции при увеличении концентрации бензола и ксилола [17], а также нафталина [18] и анизола [12] в разбавителях. Необходимы, разумеется, экспериментальные работы по прямому обнаружению ориентонов. В частности, ориентоны могут быть обнаружены по изменению релеевского рассеяния, инфракрасных спектров, показателей преломления, а также диэлектрических и диамагнитных свойств ароматических жидкостей и растворов при интенсивном кратковременном фото-возбуждении (15, 16]. В этих условиях интересно исследовать возможность давыдовского расщепления [19] в электронных. спектрах жидкостей. [c.155]

Верхнее полушарие 1 открывается и измерительная головка маховичком 2 поворачивается так, чтобы плоскость нижнего полушария 3 и гипотенузная плоскость измерительной призмы приняли горизонтальное положение. Затем наносят каплю а-бром-нафталина на гладкую грань юстировочной плитки с выгравированным на ней значением показателя преломления (плитка и флакон с а-бромнафталином находятся в ящичке, прикрепленном к основанию рефрактометра) и притирают ее к гипотеиузной грани измерительной призмы так, чтобы а-бромнафталин равномерно распределился по границе раздела пластинки и призмы. [c.14]

Опыты по изучению фазовых равновесий в системе диметил-нафталин — тиомочевина — растворитель проводились следующим образом. К тиомочевине, пропитанной активатором (метанол), при постоянном перемешивании прибавляли сырье — раствор 2,3-диметилнафталина в н-тридекане. Смесь перемешивали 4 ч, образовавшийся аддукт отфильтровывали и промывали насыщенным раствором тиомочевины в метиловом спирте. Метиловый спирт удаляли из фильтрата многократной промывкой дистиллированной водой. Концентрацию 2,3-диметилнафталина в промытом фильтрате определяли по значению коэффициента преломления на предварительно построенной кривой зависимости состава от показателя преломления. В опытах переменными были температура и состав сырья. Результаты этой серии опытов приведены в табл. 1. [c.45]

В стеклянную колонку с внутренним диаметром 10 мм и высотой 30 см, оттянутую снизу на конус и помещенную в рубашку для охлаждения проточной водой, насыпают 25 г порошкообразного оксида алюминия второй степени активности, причем сначала помещают в нижнюю часть колонки тампон из стеклянной ваты, который препятствует высыпанию оксида алюминия из колонки. При наполнении колонки оксидом алюминия его уплотняют, равномерно постукивая по колонке снизу вверх стеклянной палочкой, вставленной в каучуковую трубку, до тех пор, пока верхний уровень оксида алюминия не перестанет опускаться. Над слоем оксида алюминия помещают кружок, из фильтровальной бумаги для предотвращения взмучивания его при наливании жидкости. После наполнения в колонку заливают безводный н-гексан. Когда весь оксид алюминия будет смочен и гексан начнет выходить из колонки,-в нее нужно ввести раствор 0,5—1,0 г продуктов дёгидроциклизации в 100 мл н-гексана. Вымывание фракций из колонки производят также н-гексаном. Скорость фильтрации схмеси устанавливают около 20 мл/ч, что соответствует одной капле за 3—4 с при объеме капли 0,02 мл. Прохождение фракции контролируют по показателю преломления и по свечению в УФ-области спектра. Контроль осуществляют просматриванием колонки под кварцевой лампой. Вначале выходят примести, содержащие нафталин и его гомологи, затем в УФ-обл асти будет заметно движение основной зоны с сине-фиолетовой люминесценцией. Эту фракцию собирают отдельно. После удаления растворителя и перекристаллизации получают фенантрен (т. пл. 100—ЮГС). Остающийся в верхней части колонки антрацен (зона с голубым свечением) не элюируют. [c.101]

В смоле, полученной при коксовании в кипящем слое, не было обнаружено никаких твердых ароматических углеводородов (нафталина, аценафтена и пр.), встречающихся в высокотемпературных смолах и смолах из вертикальных реторт. Углеводородная ароматическая часть этой смолы представляла в основном масла, состоящие почти на 50% из алкилированных нафталинов. Остальная часть этих углеводородов состояла из алкйлзамещенной ароматики, содержащей от одного до четырех колец на молекулу. Эти соединения разделяются на хроматографических колоннах по мере увеличения размеров ядер, а также уменьшения степени замещения, возрастания показателя преломления и снижения атомарного отношения водорода к углероду. [c.136]

ТОЧНЫХ продуктов, фракция 60—90° состояла главным образом из насыщенных углеводородов (в основном ме-тилциклопентана), некоторого количества олефинов и небольшого количества бензола. Образование бензола давало не более 7% потребного на насыщение водорода (как видно из трех рассматриваемых здесь опытов). Продуктов типа кокса получилось 6—8 весовых процентов, однако они давали около половины требуемого водорода. Исследование высококипящих жидких продуктов показало, что 32% общего количества жидких продуктов крекинга чистого циклогексена выкипает выше 200° и имеет высокий показатель преломления было выделено небольшое количество нафталина (данные крекинга чистою циклогексена приведены в табл. 13). Блох и Томас [8] идентифицировали 2,6-диметилнафталин в продуктах крекинга циклогексена при 400°. При трех опытах со смесями бутенов с циклогексеном также обнаружилось содержание большого количества высококипящих продуктов. В третьем опыте была выделена фракция, кипящая при 160—180° и содержащая ароматические углеводороды состава Сд и С , что подтверждалось их высоким показателем преломления. Остаток, кипящий выше 190°, имел физические свойства, аналогичные соответствующей фракции в опыте с чистым циклогексеном. В целях удобства вычислений предполагалось, что фракции, кипящие выше 90°, имеют процентный состав углерода и водорода такой же, как и в тетралине, что подтверждалось также полученными значениями показателейпереломления. [c.120]

Далее на установке проведен ряд операций конденсации формальдегида с нафталином и тол-уолом. Ниже в таблице приведены результаты материального баланса одного из лабораторных опытов синтеза и операции, проведенной на опытной установке в реакторе емкостью 250 л. Для получения сравнимых результатов балансы приведены к одному молю взятого для реакции формальдегида. Анализ проводился путем разгонки отделенной от кислоты и нейтрализованной пробы углеводородного слоя, отобранного из реактора после окончания конденсации. Состав углеводородного слоя определялся по весу соответствующих фракций, причем содержание углеводородов в промежуточных фракциях уточнялось по показателю преломления. [c.22]

Декагидронафталин декалин) СюН . В целях ближайшего изучения их состава ряд фракций бакинской нефти с температурой кипения от 173 до 196° был подвергнут каталитической дегидрогенизации при 310° в присутствии платинированного угля. Резкому повышению удельного веса и показателя преломления всех погонов после катализа в полной мере соответствовало изменение их отношения к крепкой серной кислоте в то время как до катализа при обработке моногидратом поглощалось 1—6,7% углеводорода (по объему), после катализа монох-идрат удалял уже 27—48,5% углеводорода. Так как, наконец, почти все исследованные фракции после катализа не реагировали ни с бромной водой, пи с хамелеоном, то очевидно, что все поименозанные изменения их свойств могли произойти лишь за счет образования новой ароматики путем дегидрогенизации гидроароматических углеводородов. Действительно, в отличие от исходных погонов, все фракции после катализа имели явственный запах нафталина, а при дегидрогенизации одной из фракций этот углеводород был получен даже в кристаллическом состоянии. Тем самым присутствие в исходных погонах бакинской нефти декагидронафталипа (декалина) должно считаться доказанным. [c.198]

В табл. 1 приведена характеристика узких фракций ароматических углеводородов, выделенных из сураханской легкой масляной нефти и подвергнутых хроматографическому разделению на силикагеле. Каждая из таких узких фракций, как это видно по изменению плотности и показателя преломления, разделяется на фракции, содержащие различные углеводороды. Первые фракции каждой серии, несомненно, представляют собой углеводороды ряда бензола, в средних фракциях вполне возможно присутствие ароматических углеводородов других типов. В последиих фракциях каждой серии очевидно присутствуют углеводороды ряда нафталина. [c.445]

Иммерсионные жидкости кедровое масло (показатель преломления /г=1,51), водный раствор глицерина (74% глицерина и 26% воды п=1,43), вазелин (/г=1,5), монобром-нафталин (п = 1,66), а также вода (/г=1,33), Кедровое масло чаще всего используют в работе. При исследованиях в отраженном свете применяют монобромнафталин, в ультрафиолетовой микроскопии — вазелиновое масло. Глицериновая и водная иммерсии предназначены для работы с обычными и ультрафиолетовым микроскопами. [c.20]