Углеводороды ароматические превращение в полимеры

Проще всего ответить на вопрос Из чего Очевидно — из более простых молекул. Из более простых чаще всего означает и из более доступных. Доступные природные источники органических соединений — это ископаемое органическое сырье (нефть, газ, уголь) и живые организмы. Их состав и состав продуктов их переработки в конечном счете и определяют тот спектр соединений, которые могут быть синтезированы на этой основе. Например, общеизвестный современный материал — полиэтилен — смог стать продуктом многотоннажного производства потому, что его синтез проводится полимеризацией этилена — дешевого сырья, продукта переработки природного газа. Огромная область промышленной и лабораторной химии — химия ароматических соединений (полимеров, красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ и т. д.) — базируется на том, что фундаментальный общий элемент их структуры (бензольное кольцо) имеется в готовом виде в углеводородах, вьщеляемых в масштабах миллионов тонн при переработке каменного угля и нефти. Вискоза и ацетатное волокно, нитроцеллюлоза и пороха, глюкоза и этиловый спирт — это все продукты, получаемые с помощью химических превращений из полисахаридов, самого распространенного класса органических соединений на Земле. Менее масштабный, но исключительно важный для практических нужд синтез множества лекарственных веществ, таких, как витамины, гормоны или антибиотики, также стал возможным благодаря наличию природных источников первичного сырья, вьщеляемого из различных живых организмов. [c.7]

Олефинам свойственны весьма разнообразные реакции термического превращения, направление которых зависит от температуры и давления. Умеренные температуры (примерно до 500° С) и высокие давления способствуют протеканию реакций полимеризации олефинов напротив, высокие температуры и низкие давления вызывают реакции распада. Так, из простейшего олефинового углеводорода — этилена под давлением 150 ат уже при температуре 370° С образовалось 92% жидких полимеров и 8% бутилена при 625° С и атмосферном давлении выход жидких компонентов снизился до 32,9%, остальное составляли газообразные продукты. При повышении температуры до 800—900° С этилен не полимеризуется — идут реакции распада и частично конденсации в ароматические углеводороды. Такое поведение характерно и для жидких олефинов. [c.29]

Синтез полимеров состоит из двух этапов получения мономеров и превращения их в полимеры. Основным источником мономеров является нефтехимический синтез, задача которого состоит в получении различных химических продуктов из нефти и газов (природных и попутных) синтетических моющих средств, растворителей, присадок, топлив, смазочны.х масел, аммиака, водорода и многих других. В промышленности нефтехимического синтеза используют в больших масштабах предельные, непредельные, ароматические и, в меньшей степени, нафтеновые углеводороды. При переработке нефтехимического сырья применяются процессы дегидрирования, изомеризации и циклизации, алкилирования, полимеризации и конденсации, а также галогенирования, нитрования, сульфирования, окисления и т. д. [c.384]

Общность химической природы полимеров и однотипных низкомолекулярных соединений является основой общности их химических свойств и типов химических реакций и превращений. Поэтому понятие химия полимеров делится на две большие и несколько разноплановые составляющие — химия получения полимеров (о чем уже шла речь в ч. 1 книги) и химия превращений макромолекул, т. е. химические реакции макромолекул. Последней цели посвящена ч. 3 книги. Полимерным макромолекулам присущи все химические реакции, которые известны в органической химии для насыщенных и ненасыщенных алифатических и ароматических углеводородов и их производных, других низкомолекулярных аналогов соответствующих полимеров. [c.214]

Авторы установили, что после отдачи 3—4 молекул водорода, некоторое количество полимеров может десорбироваться, образуя ароматические углеводороды катализата. Следует отметить весьма интересные работы по изучению каталитических превращений терпенов над активированной глиной, проведенные Г. А. Рудаковым, а также им совместно с Г. И. Гуляевой . [c.11]

Раствор полимера в ароматическом растворителе, например, толуоле, в присутствии подходящего стабилизатора может быть превращен в полимерную дисперсию путем осторожного прибавления органической жидкости, в которой полимер нерастворим, например, циклогексана. Прибавление осадителя, селективного к одному из компонентов растворенного привитого сополимера, приводит к образованию устойчивых мицеллярных агрегатов, окруженных сольватированными полимерными цепями, т. е. к так называемым самостабилизированным органозолям [6,7]. Этим методом получена устойчивая дисперсия сополимеров метил-метакрилат-п-изопрен и метилметакрилат-/г-2-этилгексилакрилат в алифатических углеводородах. [c.224]

Непредельные углеводороды. Непредельные углеводороды являются весьма реакционноспособными, что обусловлено наличием в их молекулах двойной связи. Вследствие этого непредельные углеводороды при высоких температурах испытывают разнообразные превращения. Они взаимодействуют друг с другом, образуя более тяжелые продукты (полимеры), которые в дальнейшем превращаются в смолы, асфальтены и карбоиды, распадаются на более мелкие молекулы, образуя новые продукты, которые в свою очередь вступают или в реакции распада, или в реакции соединения (конденсации и полимеризации), протекающие преимущественно при температурах выше 500—600 °С. Наконец, при 500 °С непредельные углеводороды могут вступать в реакции циклизации, образуя полициклические нафтеновые углеводороды. Последние в условиях высоких температур могут терять водород и превращаться в полициклические (конденсированные) ароматические углеводороды. Непредельные углеводороды склонны также вступать в реакции с ароматическими углеводородами, образуя полициклические углеводороды, которые далее уплотняются [c.11]

Непредельные углеводороды. Непредельные углеводороды весьма реакционноспособны, что обусловлено наличием в их молекулах двойных связей. Вследствие этого непредельные. углеводороды при высоких температурах испытывают разнообразные превращения. Они взаимодействуют друг с другом, образуя более тяжелые продукты (полимеры), которые в даль-, нейшем превращаются в смолы, асфальтены и карбоиды, а также распадаются на более.мелкие молекулы, образуя новые продукты. Последние вступают в реакции распада или соединения (конденсации или полимеризации). Непредельные углеводороды склонны также вступать в реакции с ароматическими углеводородами, образуя полициклические углеводороды, которые далее уплотняются в продукты, еще более тяжелее и бедные водородом. [c.9]

Направление научных исследований превращение ароматических соединений, содержащихся в продуктах коксования угля, в циклопарафины с одновременным удалением гетероатомов в виде NH3, H2S, Н2О переработка креозотового масла при 700° С в атмосфере водорода в нафталин, бензол, хинолин получение топлива для реактивной авиации работы в области общей химической технологии, химической документации изучение полициклических и высокомолекулярных соединений, главным образом, по-лиацеталей получение мономеров высокой чистоты изучение новых методов полимеризации (полимеризация в твердой фазе, анионная и под влиянием у-излучения Со °) стабилизация полимеров полимеризация циклоолефинов винилирование углеводородов, получаемых из нефти химические процессы под влиянием ионизирующей радиации разработка оригинальных методов синтеза аммиака и азотной кислоты, новых катализаторов применение современных методов физико-химического анализа. [c.340]

Как показали Н. Д. Зелинский и Б. А. Казанский, превращение ацетилена в бензол лучше всего осуществляется пропусканием ацетилена над активированным древес-шлм углем при температуре выше 400°. Реакция сопровождается образованием и других ароматических углеводородов, в частности нафталина. Над медью получается иной полимер, так называемый купрен — высокомолекулярное соединение.— Прим. ред. [c.65]

Большая активность алюмосиликатов в изомеризации ксилолов побудила изучить превращения и более высокомолекулярных ароматических углеводородов. Выше было отмечено, что уже для этильного заместителя основными превращениями являются не изомеризация, а крекинг и диспропорционирование. Изучение реакций -пропил- и изопропилбензола также показало, что они легко крекируются, и селективность в отношении их изомеризации мала. Поэтому на алюмосиликатах исследована изомеризация только три- и тетраметилбензолов. Наиболее подробно изучали изомеризацию тетраметилбензолов, поскольку ее можно использовать для получения дурола (1,2,4,5-тетра-метилбензол) — полупродукта при синтезе красителей и термостойких полимеров. Изомеризация полиметилбензолов, как и диметилбензолов, протекает более селективно при пониженном давлении, но с ростом числа заместителей в бензольном ядре скорости изомеризации и крекинга возрастают. [c.103]

Переход в ароматические углеводороды представляет собой лишь одно из возможных превращений этилена и его гомологов под влиянием высокой температуры. В более умеренных температурных условиях эти превращения на первом этапе могут ограничиться одной полимеризацией по типу образования непредельных димеров, тримеров и вообще полимеров. Для этилена эти превращения, особенно легко осуществляемые под влиянием катализаторов и под давлением, выражаются следующей схемой [c.452]

Исходными веществами для синтеза полимеров путем рекомбинации радикалов являются алифатические и ароматические насыщенные углеводороды (что отличает этот способ синтеза от всех других). Принцип синтеза полимеров путем рекомбинации состоит в превращении углеводородов в свободные радикалы с последующей их рекомбинацией. Это может быть достигнуто, например, при пиролизе углеводородов или путем передачи цепи на углеводород радикалом, полученным при распаде перекисных инициаторов. Последний метод был разработан В. В. Коршаком с сотрудниками. Реакция протекает по следующей схеме (на примере га-диизопропил-бензола) [c.133]

В пользу вышеприведенного механизма перераспределения водорода говорит также изученная нами динамика процессов, проходяш их на катализаторе. Под динамикой процессов мы понимали роль отдельных пре-враш ений (изомеризации, полимеризации, выхода предельных углеводородов, выхода ароматических углеводородов) в отдельные моменты опыта. Изучение такого рода проводилось нами путем разбивки обычного опыта, длившегося 100 мин., на 5 частей с отбором проб и исследованием продуктов превращений каждой части в отдельности. Результаты этих исследований следующие в первые 40—60 мин. происходят интенсивное насыщение и изомеризация, а также сильное коксообразование продукты, бедные водородом, в полимерах отсутствуют. К 60 мин. коксообразование заканчивается, образование предельных продуктов в это время весьма незначительно, и обычно оно заканчивается к 80—100 мин. [c.332]

Хотя радиационные выходы С для этой реакции оказались значительна меньше единицы, подобное превращение полициклических ароматических углеводородов в легкие насыщенные соединения (и неидентифпцированный полимер на самой поверхности) под действием интенсивного альфа-излучения представляет исключительный интерес. Оно иллюстрирует специфические и необычные реакции, возможные при неценном радиационном воздействии в результате регулирования как обоих параметров облучения (облучение альфа-частицами или нейтронами), так и внешних параметров, например каталитической природы поверхностей. Поверхность играет исключи- [c.156]

Значение производства ароматических углеводородов постоянно увеличивается, так как применение получаемых на их базе химических продуктов и синтетических полимеров непрерывно расширяется. Основными ароматическими углеводородами являются бензол, ксилолы, в том числе изомеры ксилола (параксилол, ортоксилол, метаксилол), толуол. Конфигурация комплекса ароматических углеводородов все время-видоизменяется. Это зависит от вида используемого сырья, соотношения спроса на отдельные ароматические углеводороды и цен на них. Ароматические углеводороды получаются на нефтеперерабатывающих заводах в процессе риформинга, направленного специально на увеличение содержания бензола, толуола и ксилолов в рафинате. Кроме этого ароматические углеводороды получаются на нефтехимических предприятиях в составе пироконденсата при работе этиленовых установок на жидком углеводородном сырье, а также на коксохимических предприятиях из легкого газойля коксования углей. Ароматические углеводороды извлекаются из рафинатов или пироконденсата методами экстракции, экстрактивной дистилляции, адсорбции. Кроме этого существуют различные методы взаимного превращения ароматических углеводородов, например, деметилирование толуола в бензол диспропорционирование смеси толуола и ксилолов в бензол и изомеры ксилолов изомеризация ксилолов. Разработаны также процессы получения ароматических углеводородов из смеси пропана и бутана. [c.130]

Полифеииленокспд — новый тип полиэфирных пластмасс, получаемых полимеризацией 2,6-диметилфенола в жидкой фазе ири комнатной температуре и атмосферном давлении в присутствии окислительной каталитической системы, состоящей из комплекса амина с солью одновалентной меди и кислорода [191]. При гомогенном процессе в среде ароматических углеводородов (бензол, толуол, дихлорбензол) после достижения требуемой степени превращения полимер осаждают метиловым спиртом. Гетерогенный процесс проводится в среде ароматических углеводородов с изопропиловым спиртом. Образующийся полимер сразу выпадает из раствора. [c.753]

При неизменио11 степени превращения более высокое давление способствует повышению выхода смол. Из этилена и пропилена прп атмосферном давлении и 600° С получают сильно ароматизированные жидкости и богатые водородом газы. С повьп ением давления выход ароматики и водорода снижается в результате образования полимеров и, возможно, гидрокрекинга продуктов получают самые различные продукты ири нескольких десятках атмосфер давления (и топ же температуре) жидкость полностью свободна от ароматических углеводородов. Неизбежным следствием понижения содержания олефппов п ароматики при увеличенном давлении является снижение октанового числа. [c.314]

Анализ опытного материала по катализу привел ряд исследователей (С. 3. Рогинский [3], М. И. Темкин и др.) к выводу о том, что кислотному катализу подвержены преимущественно, если не исключительно, гетеролитические реакции. К реакциям, катализируемым кислотами, в частности, относятся образование полимеров и их распад до мономеров омыление простых и сложных эфиров и процессы этерификации , гидратация, изомеризация, полимеризация и гидрогалоидирование оле-фИ Новых углеводородов дегидратация спиртов, оксикислот и других гидроксилсодержащих соединений алкилирование, сульфирование и нитрование ароматических и парафиновых углеводородов декарбонили-рование, декарбоксилирование и дегидратация карбоновых кислот кето-энольные, прототропные и оксотропные превращения гидролиз сахаров и многие другие. [c.256]

Проведенными за последние два десятилетия специальными (спектральными, микроскопическими и др.) исследованиями (Брукса, Тейлора, Уайтта, Хонда, Р.Н.Гимаева, З.И.Сюняева и др.) в продуктах карбонизации органических полимеров, нефтяных и каменноугольных пеков, остатков и индивидуальных ароматических углеводородов были обнаружены анизотропные микросферические структуры размером 0,1 - 20 мкм, обладающие специфическими свойствами жидких кристаллов и получившие название мезофазы. Это открытие имеет исключительно важное научное и практическое значение и позволяет более точно установить механизм термодеструктивных превращений нефтяного сырья. Мезофаза представляет собой слоистый жидкий кристалл, состоящий преимущественно из конденсированных арома- [c.57]

Основная проблема заключается в том, как прикрепить субстрат к полимеру в химии ароматических углеводородов и алифатических соединений это делают с помощью функциональной группы (схемы 2 и 4), такой, как карбоновая кислота или амин, что может ограничивать выбор субстрата в альтернативном методе используют бесследную связку, такую, как силан, который может быть удален, например, при отщеплении водорода от места прикрепления, но этот метод не очень удобен. В этом смысле гетероциклы имеют преимущества Прикрепление к носителю может быть осуществлено с помощью методов [3], подобных описанным выше, а также с помощью кольцевого гетероатома, особенно атома азота в азолах [4] (схема 1) или гетероатома в случае образования гетероциклического кольца на конечной стадии процесса [5] — часто бывает легко проводить реакцию таким образом, чтобы конечная стадия циклизации (образование гетероцикла) сопровождалась одновременным отделением конечного продукта от носителя (схема 3). Атом серы представляет собой удобную связку при синтезе гетероциклов, поскольку он используется как уходящая группа (даже лучше после превращения в сульфоксид [6] или сульфон [7]), что способствует отделению от носителя (схема 5). Для полного обсуждения реакционной способности гетероциклов, использованных в приведенных примерах, следует обращаться к предьщущим главам. [c.673]

Исследование углеводородов, содержащих радиоактивный углерод, методами масс-спектросконии позволило уточнить представления о подобных реакциях. Например, Эмметт и другие авторы [13—15] нашли, что олефины, образующиеся в первичной реакции крекинга, подвергаются многочисленным параллельным и последовательным превращениям, в отличие от образующихся парафинов, которые из-за небольшой длины цепи почти полностью инертны. Олефины с 6 и более углеродными атомами быстро крекируются, тогда как олефины С4 и Сд образуют высокомолекулярные полимеры, ароматические углеводороды и кокс. Этилен и бензол проявляют практически полную инертность. В другом эксперименте [16] в качестве сырья использовалась смесь радиоактивного пропилена и гексадекана, крекинг осуществлялся на алюмосиликате при 370 °С. Было найдено, что большая часть (=х90%) пропилена превратилась в пропан и продукты Сб—С12. Кроме того, из пропилена образовалась почти треть бензола (моль на 100 моль) [c.78]

Термическая полимеризация пропилена происходит при 15—135 ат и 350—600°. При 400° и 67 ат за 2,5 часа степень превращения пропилона в жидкие продукты составляет 80%. При 330—370° и 250 ат получается смесь углеводородов, содержащая 8% парафиновых, 26% олефиновых, 44% циклопарафиновых и 22% циклоолефиновых углеводородов. При 520° п давлении 40—50 ат степень превращения пропилена достигает 86—90%. Полимер выкипает до 150° на 70—86%, причем эта фракция содержит 20% непредельных, 30% ароматических и некоторое количество нафтеновых углеводородов [25]. [c.96]

Поведение циклических углеводородов в присутствии алюмосиликатов псследовали также Блох и Томас, которые в качестве объектов исследования при температурах 250, 300 и 400° взяли циклогексен, декалин и тетралин. Оказалось, что циклогексен претерпевает следующие реакции 1) изомеризацию в метилциклопентены (главным образом в 1-метилцикло-пентен-1) 2) полимеризацию 3) диспропорционирование водорода, причем все три реакции усиливаются с повышением температуры. Изучение состава катализата показало, что изомеризация протекает быстрее диспропорционирования, а дегидрогенизация циклогексена в бензол в изученных условиях имеет лишь малое значение. При 300° 70% прореагировавшего циклогексена изомеризовалось, причем метилциклопентена получилось значительно больше чем метилциклопентана, а при 400° метилциклопентан уже превалировал. Значительная доля циклогексена (25% при 300° и 40% при 400°) полимеризовалась, причем с повышением температуры высококипящие продукты становились все более и более ароматическими, а большая часть водорода, получавшегося за счет дегидрогенизации этих полимеров, шла на превращение метилциклопентена в метилциклопентан, и лишь малая часть его выделялась в свободном состоянии. Бензола из циклогексена образовалось мало, тогда как в случае тетралина как при 400°, так и при 500° главным продуктом реакции был нафталин. В случае циклогексена были получены гомологи нафталина, повидимому, через промежуточную стадию метилциклопентенов. При 400° было получено 7 / [c.155]

Ранее сообщалось, что некоторые химические превращения ПСС ускоряются в присутствии парамагнитных продуктов, которые образуются при различных полиреакциях или специально добавляются к диамагнитным веществам 1 -14б Полимеры, содержащие нарамагг нитные центры, могут образовываться при термообработке ароматических соединений, например антрацена Поскольку термодеструкция ПСС включает как одну из основных стадий процесс химического структурирования системы, можно полагать, что парамагнитная составляющая ПСС должна играть при этом существенную роль. Установлено, что при пиролизе антрафна добавка 1% парамагнитной фракции влияет на скорость образования полимеров, увеличивает общее количество газообразных продуктов и приводит к их качественному изменению (кроме насыщенных углеводородов в продуктах пиролиза появляются этилен, пропилен и бутадиен) [c.29]

Среди продуктов превращения циклогексена под влиянием хлористого алюминия нами было обнаружено два высокомолекулярных углеводорода, при ближайшем исследовании оказавшихся один — непредельным пентамером циклогексена, тетрациклогек-силциклогексеном, другой — тетрациклогексилбензолом. Близкие друг к другу по своему молекулярному весу и строению, эти два углеводорода относятся друг к другу как непредельный полимер циклогексена к продукту частичной дегидрогенизации этого полимера, замещенному ароматическому углеводороду. На этом примере ясно определяется взаимная генетическая связь трех основных групп углеводородов, образующихся в данном случае под влиянием хлористого алюминия, т. е. углеводородов предельного характера, непредельных полимеров и ароматики. Очевидно, мы имеем здесь частный случай, когда образующийся в первую очередь непредельный полимер циклогексена, его пентамер, претерпевает далее одновременно гидрогенизацию с образованием соответствующего гидрополимера и дегидрогенизацию с образованием соответствующего ароматического углеводорода — тетра -циклогексилбензола. [c.233]

Обобщая этот вывод и распространяя его на другие случаи превращения непредельных углеводородов под влиянием хлористого алюминия, мы можем теперь следующим образом охарактеризовать всю совокупность протекающих при этом химических реакций при взаимодействии непредельных углеводородов с хлористым алюминием, в первую очередь, с большей или меньшей легкостью, ак это будет показано в Экспериментальной части, происходит полимеризация исходной системы с образованием ди-, три-, тетрамеров и вообще полимеров исходного углеводорода. Эти полимеры претерпевают далее сопряженные превращения двоякого рода часть полимеров подвергается дегидрополимеризации с образованием либо высоконепредельных полимеров, концентрирующихся в тяжелом слое комплексного соединения, либо ароматических углеводородов другая часть непредельных полимеров за счет освобождающегося в процессе дегидрополимеризации водорода претерпевает гидрирование с образованием гидрополимеров предельного характера. Если присоединить сюда рассмотренные выше процессы частичной деструкции под влиянием хлористого алюминия, точнее— процессы деструктивных полимеризации, гидро- и дегидрополимеризации, в которых могут принимать участие, очевидно, не только исходный непредельный углеводород, но и продукты только что рассмотренных его превращений, т. е. его полимеры, гидро- и дегидрополимеры, то, по-видимому, важнейшие превращения [c.234]

Развитие исследований в этой области натолкнуло иа мысль о воэможности образования шолисопряженных фрагментов и парамагнитных центров в ряде полимеров при их термической обработке или облучении п их влиянии а деструктивные процессы, протекающие в полимерных веществах. Основанием для этого предположения явилась способность полимеров, особенно содержащих ароматические ядра, при соответствующих воздействиях приобретать окраску (вплоть до черной) и претерпевать химические превращения, приводящие к образованию участков с развитой системой полиоопряжения. Было показано " , что такие процессы носят автокаталнтический характер и активируются возникающими ПМЦ подобно тому, как это наблюдалось в случае термолиза ароматических углеводородов и полимеров с системой сопряжения. [c.254]

Алкиды. Они представляют собой полиэфиры, полученные реакцией триглицеридов растительных масел, полиолов (например, глицерина) и двухосновных кислот или их ангидридов (например, фталевого ангидрида). Классифицируют алкиды по содержанию растительного масла (для описания вводится понятие жирность ) на три большие группы тощие, средние и жирные алкиды, что приблизительно соответствует содержанию масла 45%, 45—60%, 60%. Вариации жирности обычно определяются типом растительного масла и областью применения материала. Так для глянцевых декоративных покрытий с максимальным сроком службы в условиях атмосферных воздействий необходимо использовать жирное алкидное связующее на высыхающем масле, таком как льняное или соевое (т. е. ненасыщенные триглицериды). Высыхающее масло обеспечивает способность пленкообразователя давать твердую пленку. В этом случае превращение низкомолекулярного жидкого полимера в высокосшитую твердую пленку обусловлено окислительной полимеризацией. Для жирных алкидов характерна способность растворяться в алифатических углеводородах. Напротив, тощие алкиды обычно получают из насыщенных триглицеридов (таких как кокосовое масло). Они не растворяются в алифатических, но растворимы в высококипя-щих ароматических углеводородах. Хотя тощие алкиды и могут образовывать лаковые пленки, но последние имеют низкие темпе- [c.16]

Запатентован [53] метод полимеризации ацетилена при 270° С, давление 100 ат в присутствии галогенида диалкилалюминия. При времени контакта 2 ч был получен жидкий полимер, кипящий в интервале 61—300° С. Согласно [54], при реакции ацетилена в растворе алифатических или нафтеновых углеводородов при температурах 0—150° С, давлении 1 am в присутствии катализаторов W U и WO I4 образуются моноциклические ароматические углеводороды. Превращения ацетилена в высшие углеводороды, в том числе реакция в присутствии водорода, называемая гидрополимеризацией, рассмотрены более полно во втором томе. [c.447]

Основными продуктами превращения ацетилена при температурах нпже 7000° С являются ароматические углеводороды и полимеры. При возрастанпп температуры выше 800° С реакции элементарного распада начинают конкури- [c.662]

Так, в процессе поликондепсации ароматических углеводородов с дихлорэтаном (взятом в избытке) возмон на побочная реакция, приводящая к превращению дихлорэтана, под действием хлористого алюминия, в бензол [212]. Взаимодействие дигалоидалканов с тетралином сопровождается помимо основного процесса, приводящего к образованию полимеров, побочными реакциями, связанными с превращением тетралина под действием хлористого алюминия в бензол, октагидроантрацен, октагидрофенаптрен, дитетралин и другие соединения ароматического и гидроароматического характера [213], [c.35]

Можно сделать следующие основные выводы 1) состав продуктов многообразен, среди них есть продукты разрыва и С—С- и С—Н-связей 2) общим для всех алифатических соединений продуктом является молекулярный водород. Выход водорода снижается с ростом числа двойных связей 5,0 в гексане, 1,4 в гексене и 0,036 в бензоле 3) во всех алканах наблюдаются продукты разрыва углеводородной цепочки, проявляющиеся в виде углеводородов с числом атомов углерода как меньшим, так и больщим, чем в исходном соединении 4) во всех углеводородах образуются димеры, а в непредельных соединениях и полимеры (продукты конденсации) 5) в циклических алканах выход продуктов разрушения кольца невелик — в циклогексане они составляют всего 4% в ароматических углеводородах выход разрушения кольца еще ниже 6) суммарный выход превращения углеводорода близок у всех алканов, а в ароматических углеводородах он почти на порядок ниже 7) состав продуктов разрушения углеводородного скелета определяется степенью его разветвленности 8) среди продуктов разрушения кольца много непредельных соединений возникают также продукты изомеризации углеводородной цепи. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология