Окйсь углерода поглотители

Поглощение тяжелых углеводородов бромной водой или дымящей серной кислотой должно производиться после поглощения углекислого газа, так как при этом одновременно может быть поглощен весь углекислый газ в виду того, что при работе с бромной и олеумной пипетками приходится производить отмывку паров брома или серной кислоты в щелочной пипетке. Особенно заметного действия на предельные углеводороды и водород, равно как и на окись углерода, поглотители тяжелых углеводородов не производят. Поэтому поглощение тяжелых углеводородов может быть произведено до поглощения окиси углерода и сжигания водорода и метана. [c.547]

Определяя окись углерода в аппаратах ВТИ-1, ВТИ-2 и другие, переводят пробу газа перед окончательным замером объема в поглотитель с 10%-ной серной кислотой для поглощения паров аммиака. Следует помнить, что [c.827]

Количество сгоревших углеводородов определяется но количеству получаемой углекислоты, для чего последнюю поглощают раствором щелочи в щелочном поглотителе. Чтобы удалить углекислоту, оставшуюся в фарфоровой трубке и гребенке, последние 2—3 раза промывают оставшимся газом до полного поглощения углекислоты. В процессе сгорапия, кроме углекислоты, может образоваться окись углерода, которую необходимо определить в аммиачном поглотителе. Оставшийся после сжигания предельных и поглощения окиси углерода и углекислоты газ состоит из азота и инертных газов. [c.838]

Поглощение газа проводить до тех пор, пока объем непоглощенного газа не станет постоянным. Разность между двумя отсчетами объема допускается не более 0,5 мл. Далее в таком же порядке поглощать кислород, прокачивая газ через раствор пирогаллола (второй поглотитель), и окись углерода суспензией сульфата меди (I) с Р-наф-толом (третий поглотитель). Результаты анализа свести в таблицу табл. 10). [c.96]

На этом хроматографе, как показала практика работы газоаналитической лаборатории ВНИИНефтехима, можно анализировать сложные смеси, комбинируя методы газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии. Так, например, такое комбинирование возможно для анализа смеси газов, состоящей из водорода, кислорода, окиси углерода и углеводородов С1—Се. Часть этих компонентов (водород, азот, окись углерода, кислород и метан) определяется газо-адсорбционным методом на колонках, заполненных молекулярными ситами 13Х. Углеводородная часть смеси анализируется методом газо-жидкостной хроматографии. В этом случае колонка заполняется инзенским диатомовым кирпичом, на который нанесен жидкий поглотитель ТЭГНМ (эфир триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты). [c.61]

При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислоты получаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя двуокись и окись углерода и муравьиную кислоту. Поэтому лучше применять в качестве катализатора и поглотителя воды хлористый водород. [c.161]

Если в газе содержится значительное количество сероводорода, для его поглощения рекомендуют употреблять раствор сернокислой меди. В этом случае газ в первую очередь вводят в пипетку с этим раствором, а затем уже определяют СО2 при помощи КОН и т. д. Вместо раствора пирогаллола можно употреблять гидросернистый натрий или другие поглотители. Для поглощения СО можно взять, конечно, и одну пипетку с аммиачным раствором однохлористой меди, однако применение двух пипеток даст лучшие результаты. После поглощения НаЗ, СОд, непредельных углеводородов, Од, СО в газе остаются На, N3 и углеводороды предельного ряда. Окись углерода и водород можно определять не поглощением, а сожжением, как это описано выше. [c.100]

Оба указанных раствора пирогаллола — хорошие поглотители кислорода и со свежеприготовленными растворами процесс погло-ш,ения идет весьма быстро. После поглощения 8—10 объемов кислорода действие их ослабевает. Их активность зависит также от температуры. При температуре около 0° поглощение идет очень медленно. Наиболее благоприятна для поглощения температура приблизительно 20 — 30°. Употребление едкого натра или едкого кали, очищенных спиртом, не рекомендуется, так как возможно выделение растворами окиси углерода. Некоторые считают, что окись углерода выделяется только после того, как раствор поглотит 8—Ю объемов кислорода, другие же полагают, что если раствор достаточно концентрирован, т. е. насыщен, то он не выделяет окиси углерода. Эти растворы, будучи сильно щелочными, поглощают все те газы, которые поглощаются растворами едких щелочей, а также небольшие количества непредельных углеводородов. [c.124]

Поглотители для окиси углерода. Для определения окиси углерода применялись до сих пор аммиачный раствор однохлористой меди и солянокислый раствор однохлористой меди. Но в последнее время было установлено, что СПаО, взвешенная в серной кислоте, также поглощает окись углерода. [c.126]

За окись углерода принимают количество газа, поглощенное раствором в четвертом, пятом и шестом поглотителях. [c.68]

Раствор сульфата ртути в условиях анализа в заметной степени реагирует с окисью углерода с образованием углекислоты. Чтобы избежать ошибки при анализе газа, содержащего окись углерода, необходимо газ, оставшийся после удаления непредельных углеводородов, переводить в щелочной поглотитель и найденную при этом углекислоту причислить к окиси углерода. [c.153]

При определении общего содержания углерода и водорода прямым сжиганием необходимо принять меры для того, чтобы сжигание было полным, чтобы двуокись углерода не связывалась и не удерживалась золой, чтобы не образовалась окись углерода, чтобы вся двуокись углерода и вода поглотились абсорбентами, чтобы были удалены галогены, окислы серы и азота, а также другие соединения, помимо СОа, которые могли бы быть поглощены применяемыми поглотителями, чтобы влажность воздуха при входе и выходе из поглотительной системы была одинакова и, наконец, чтобы воздух, вводимый в систему, был свободен от углеродсодержащих веществ, двуокись углерода, водорода и воды. [c.850]

Ошибки, зависящие от растворимости газов в запирающей жидкости, могут быть практически полностью устранены только при применении для этих целей очищенной ртути. Для устранения ошибок от растворимости газов в свежеприготовленных поглотителях необходимо до проведения основных опытов выполнить на них 2—3 анализа исследуемого-газа. При проведении общего химического анализа следует строго придерживаться указанной в инструкции последовательности определения компонентов углекислый газ, непредельные углеводороды, кислород, окись углерода. Такая последовательность поглощения обусловлена химическими свойствами анализируемых газов и поглотителей. [c.123]

Для анализа смеси На—СО—СОа—СН4 разработан прибор, показанный на рис. 83 его схема полностью соответствует схеме анализа, изображенной на рис. 81. Прибор состоит из трех дифференциальных термокондуктометрических датчиков 5, 7 и 5. Газовая смесь подается через трубку 4 в датчик 5, где омывает чувствительный элемент 3, далее проходит через сухой поглотитель, в котором абсорбируется двуокись углерода, и омывает второй чувствительный элемент датчика. Таким образом, в датчике 5 определяется концентрация СОа. В первую камеру датчика 7 поступает смесь, содержащая водород и окись углерода, которая проходит затем через печь б, где На и СО сгорают. Для этого в печь подается строго дозированное количество воздуха. Пары воды конденсируются и стекают в конденсационный горшок. В датчике 8 измеряется концентрация двуокиси углерода, образовавшейся в печи б в результате окисления окиси [c.152]

Поглотителем окиси углерода служит аммиачный раствор хлорида меди (I). Он абсорбирует окись углерода с образованием комплексного соединения [c.289]

Анализ состава газовой смеси может производиться следующим образом. Сумма газов СОз, 50г, НоЗ и др. и непредельных углеводородов С Н, , кислород Ог и окись углерода СО определяются путем избирательного поглощения жидкими поглотителями (реактивами). [c.54]

Очистка воздуха от газов и паров, не поглощаемых водой и не реагирующих с растворами (окись углерода), весьма затруднительна. В настоящее время техника не располагает эффективными и надежными поглотителями окиси углерода. Применяемый для этой цели препарат окиси марганца (гопкалит), хотя и поглощает окись углерода, но быстро срабатывается . Кроме того, при воздействии влаги поглотитель теряет свою активность. [c.59]

Если в помещении выделяются вредные газы, трудно поглощаемые химическими поглотителями (окись углерода), почти повсеместно применяется вентиляция наружным воздухом. При наличии газов, поглощаемых водой или водными растворами реагентов, возможна подача в кабину цехового воздуха, однако подобные установки в практике пока не применяются. [c.189]

Вслед за очистительной системой присоединена U-образная трубка с зернистым йодноватым ангидридом, которая погружена в регулируемый реостатом электрообогреватель с имею-, щимся в нем термометром на 200°. В этой трубке протекает приведенная выше реакция, в результате которой окись углерода окисляется до двуокиси. Далее расположен поглотительный прибор с раствором йодистого калия для удержания свободного йода, который может выделяться при реакции окисления окиси углерода йодноватым ангидридом этот поглотитель должен быть защищен от действия света. [c.66]

Вначале испытуемый воздух пропускают через очистную систему, состоящую из ряда U-образных трубок, наполненных поглотительными реактивами для удаления из воздуха непредельных углеводородов, паров водЫ, кислых и щелочных паров и газов. Затем воздух поступает в трубку с йодноватым ангидридом, который окисляет окись углерода до двуокиси. Далее воздух направляется в поглотитель с раствором едкого натра, углекислый газ поглощается щелочью, а остальная часть пробы воздуха выбрасывается в атмосферу. [c.67]

Недостатками пирогаллолового поглотителя являются значительная потеря им активности при температуре ниже 15° и способность щелочного раствора пирогаллола выделять окись углерода по мере поглощения кислорода. При анализе газов, содержащих больше 40—50% кислорода, образуются уже значительные количества окиси углерода. Таким образом, пирогаллол нельзя применять непосредственно для контроля чистого кислорода газ при этом необходимо разбавлять азотом или же перед измерением приходится тем или иным способом удалять окись углерода. [c.61]

Поглотители окиси углерода. Наиболее распространенным поглотителем окиси углерода в газовом анализе является аммиачный раствор хлорида одновалентной меди. Он абсорбирует окись углерода с образованием комплексного соединения [c.63]

Химическому анализу подвергают такие газовые смеси, которые можно разделять путем поглощения отдельных компонентов специфическими поглотителями. К таким часто анализируемым газам относят двуокись углерода, олефины, кислород, окись углерода. Водород и предельные углеводороды обычно определяй [c.200]

Углистые отложения определяют, улавливая из продуктов сгорания кокса СО2 и СО. В качестве поглотителя СО2 применяют аскарит. Окись углерода 01кисляют до двуокиси в присутствии, например, гранулированной окиси меди, нагрето до 300—450 °С. [c.136]

Для того чтобы превратить эти низкокалорийные газы в метан, окислы углерода должны быть подвергнуты реакциям взаимодействия с водородом. Практически это осуществляется либо за счет подачи избыточного количества водорода, либо за счет удаления избыточных количеств окислов углерода, из которых с помощью абсорбции щелочными поглотителями может быть удалена лишь двуокись углерода. Отсюда вытекает весьма важный вывод о том, что прежде чем продолжить процесс производства газа, необходимо метанизировать по крайней мере всю окись углерода. [c.176]

Абсорбционная очистка газов может быть основана и на при ципе растворения СО2 и НаЗ в жидком поглотителе. Двуокись угд рода и сероводород — более тяжелые трехатомные газы — раств " ряются в жидкости лучше двухатомных газов, таких, как водорок окись углерода, азот. Регенерацию поглотителя в этом случае пр водят за счет снижения давления газа над поглотителем. Более по ное выделение газа из поглотителя достигается созданием вакууиц или продувкой поглотителя инертным газом. [c.113]

В качестве поглотителя паров ртути, являющегося одновременно индикатором ее присутствия в воздухе, служат сорбенты, пропитанные раствором хлористого палладия. Действие этих поглотителей основано на взаимодействии ртути с хлоридом палладия. При этом наблюдается потемнение сорбента. В качестве сорбентов, пропитанных раствором хлорида палладия, предложено использовать гели окиси кремния или алюминия [906]. Окись углерода и некоторые другие газы оказывают аналогичное действие на PdGI2, вызывая почернение, правда, в значительно больших концентрациях. Для поглощения ртутных паров из воздуха применяют сорбент, представляющий собой тампон стеклянной ваты, пропитанный 1 %-ным раствором Pd b [740]. [c.72]

В газовом анализе из поглотителей наиболее распространен аммиачный раствор U2 I2, который адсорбирует окись углерода с образованием комплексного соединения [c.90]

Окись углерода не применяется в- качестве боевого отравляющего ве1цества, ио образуется в больших количествах ири взрывах взрывчатых веществ, при пожаре и т. д. Поэтому этот га з, так же как О. В., требует мер защиты бойцов и пожарных. Окись углерода не адсорбируется активированным углем. Защита дыхательных органов производится посредством противогазов, специально снабженных так называемым гопкалитол .. ] опкалит состоит из смеси перекиси марганца, окиси меди, окиси кобальта и окиси серебра и является катализатором. Окись углерода окисляется в углекислый газ, который затем поглощается химическим поглотителе ь-натронной известьк ) (смесь едкого натра и извести). [c.180]

Окись углерода плохо сорбируется не только твердыми адсорбентами, но. и жидкими поглотителями. Она плохо растворима в воде и органических жидкостях, но образует комплексы с некоторыми солял1и. Практическое значение получила абсорбция окиси углерода из газов водноаммиачными растворами солей одновалентной меди, которые поглощают ее при низкой температуре и десорбируют при нагревании (подобно диеновым углеводородам, ацетилену и др.). [c.119]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

На рис. 53 показан пример анализа на описанном приборе сложной смеси газов, содержавшей тринадцать кодшонентов водород, окись углерода, азот, кислород, метан, этан, этилен, ацетилен, пропан, пропилен, к-бутан, бутилен и дивинил. Определение СО и Og проводилось, как это описано выше, в поглотителях 24 и 25 (рис. 51). Четырнадцатый компонент ( Og) определялся отдельно в пипетке 26. [c.181]

Было проведено много исс.ледований для подыскания таких реагентов, которые приобретали бы специфическую окраску при контакте с определенными газообразными компонентами. В частности, был проведен ряд исследований в области колориметрических определений малых концентраций кислорода (10 —10 %). Для этой цели было предложено использовать натрий-антрахинон-(З-сульфонат [20, 21]. Анализ заключается в том, что определенный объем исследуемого газа ириводится в контакт с восстановленным реагентом и измеряется изменение его цвета при помощи спектрофотометра. Определения могут быть сделаны в присутствии таких газов, как азот, этилен, пропилен, бутан, бутадиен, водород, ацетилен. Для устранения влияния углекислого газа применяется щелочной поглотитель. Окись углерода, если она присутствует в значительных количествах, несколько влияет на показания. [c.339]

Бутан, получаемый гидрированием н-бутилена в присутствии никелевого катализатора при 160 С, содержит двуокись и окись углерода, этан,этилен, изобутан, нзобути-ген и н-бути ен. От двуокиси и окиси углерода, кис,10р0да и непредельных углеводородов бутан можно очистить химическим способом. Для этого бутан пропускают через систему последовательно соединенных поглотителей для очистки от кислорода и окиси углерода — с раствором медноаммиачной соли, для очистки от двуокиси углерода — с 25%-ным раствором щелочи, для очистки от непредельных углеводородов — с концентрированной серной кислотой. Однако химическим споссбом невозможно очистить бутан от изобутана и других предельных углеводородов. [c.116]

Закалку газов пиролиза осуществляют путем впрыскивания воды в закалочную камеру через форсунки. Газы пиролиза, выходящие из реактора с температурой около 80°, содержат 7— 87о ацетилена. Они охлаждают<1я и очищаются от сажи, после чего сжимаются до 10 ат и направляются на масляную абсорбцию (соляровое масло, диметилформамид) для отмывки высших гомологов ацетилена. Отмытая газовая смесь поступает на выделение ацетилена. Обычно ацетилен извлекается из газовой смеси путем абсорбции его органическими растворителями или водой Чаще всего для этой цели применяется диметилформамид, обладающий высокой растворяющей способностью по отношению к ацетилену (при 20° и 760 мм рт. ст. в одном объеме диметилформамида растворяется 33—37 объемов ацетилена). Насыщенный ацетиленом жидкий поглотитель через дрос сельный вентиль, снижающий давление с 10 до 1 ати, направляется в стабилизатор, где нагревается до 87° при этом из поглотителя выделяются водород, окись углерода, углекислота и часть ацетилена. Эта газовая смесь, содержащая до 40% ацетилена, вновь сжимается и опять поступает на абсорбцию. Поглотитель из стабилизатора подается в десорбер, где нагревается до 120° при атмосферном давлении. При этом из поглотителя выделяется чистый ацетилен (97—99%-й), после чего поглотитель вновь возвращается на абсорбцию. [c.121]

Активированная адсорбция. Обычно адсорбция, не осложненная побочными явлениями, протекает очень быстро ( 259). Известно однако много случаев, когда процесс занимает длительное время, даже если он не осложнен растворением в объеме поглотителя. В этих случаях наблюдается большей частью также и ненормальное изменение адсорбции с температурой. В то время как нормальная кривая зависимости адсорбированного количества Го от температуры имеет форму аЬ (рис. 136), в этих случаях, начиная с некоторой температуры, происходит снова рост адсорбции, которая затем идет по кривой d. Из ряда установленных случаев такого аномального поведения адсорбции отметим несколько характерных примеров. Адсорбция водорода окисью марганца при 0° —100° практически равна нулю, при 184° она еле замет- г,-на, а при 305° — довольно значительна (Вильямсон, 1930). Адсорбция кислорода на серебре растет между 20—110° и при песлед-ней температуре заканчивается лишь через сутки (Бентон и Эль джин, 1926). Окись углерода лучше адсорбируется платиной при 15°, чем при —78°, и лучше при 110°, чем при 25° (Т е й л о р и Б е р НС, [c.363]

Если поглотитель окиси углерода — раствор полухлористой меди, им заполняют барботажные сосуды, установленные на четвертое и пятое место. С аммиачным раствором полухлористой меди необходимо ставить два сосуда, так как поглощение окиси углерода идет с образованием сложных комплексных солей, легко отдающих окись углерода обратно. Поэтому первый раствор, поглощающий основное количество СО из газа, не может довести абсорбцию до конца, так как раствор всегда в той или иной мере насыщен окисью углерода. Полностью СО из газа абсорбирует второй аммицчный раствор полухлористой меди. По мере насыщения и отработки первого раствора его меняют, причем второй ставят на место первого, а свежий раствор ставят на место второго. [c.112]

Жидкий поглотитель водорода. В качестве жидкого поглотителя водорода может быть применен коллоидный раствор палладия. Для получения такого раствора к 2 г палладия и 5 г пикриновой кислоты приливают 22 мл 1 н. раствора едкого натра. Получ>.нный раствор разбавляют водой до 100—110 мл. Такое количество раствора может поглотить 4 л водорода. Определению мешают двуокись углерода, ненасыщенные углеводороды, кислород и окись углерода. Эти газы должны быть удалены из анализируемой газовой смеси до поглощения водорода. Присутствие насыщенных углеводородов определению не мешает. [c.65]

Раствор сульфата ртути в условиях анализа в заметной степени реагирует с окисью углерода с образованием углекислоты. Чтобы избежать ошибки при анализе газа, содержащего окись углерода, необходимо газ, оставшийся после удаления непредельных углеводородов, переводить в щелочной поглотитель и найденную при этом углекислоту причислять к окиси углерода. Реакция раствора сульфата ртути с окпсью углерода может быть подавлена насыщением раствора сульфатом магния. [c.135]

На рис. 87 показан газоанализатор ВТИ. Этот прибор дает возможность подробно анализировать газы на СО2, тяжелые углеводороды, О2, СО, На, СН4, N3. Принцип действия химических газоанализаторов основан на свойствах некоторых жидкостей поглощать (растворять в себе) определенные газы, при этом углеводороды, не поглощающиеся в жидкостях, подвергаются фракционному сожжению. Фракционный состав углеводородов определяется другими методами ректификационным, дистилляцион-ным, хроматографическим, масс-спектрометрическим, оптическим и другими (понятие о которых приводится далее). Например, водный раствор едкого кали поглощает углекислый газ СО2, аммиачный раствор полухлористой меди — окись углерода СО. При этом другие компоненты газовой смеси совершенно не должны поглощаться в непредназначенных для них поглотителях. Таким образом, заполнив поглотительные сосуды 1, 2, 3, 4, 5, 6 ш 7 газоанализатора соответствующими жидкостями-реагентами, а измерительную бюретку 17 — анализируемым газом, нри помош уравнительной склянки 21, заполненной водой, анализируемый газ прогоняют последовательно через все поглотители. Делают это следующим образом. Поднимая склянку с водой, вытесняют газ нз бюретки водой, и он через трехходовой кран 12 идет в распределительную трубку (гребенку), а затем в соответствующий поглотительный сосуд, кран которого открыт (краны в другие поглотительные сосуды при этом закрыты). При опускании уравнительной склянки газ возвращается на прежнее место, [c.140]

Раствор СиС1 в концентрированном аммиаке значительно поглощает окись углерода поэтому он применяется в газовом анализе в качестве поглотителя СО. [c.468]

Обезгаженный цирконий способен надежно поглощать кислород, азот, окись углерода, двуокись зтлерода, образуя с ними твердые растворы или химические соединения поглощение становится заметным уже при 400° С с повышением температуры активность цирокониевого поглотителя по отношению к указанным газам возрастает. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология