Пробы, отбор на анализ устройства

Нефтепродукты, отбираемые на анализ, могут быть в виде перегретого или насыщенного пара (газа), в парожидкостном (двухфазном) состоянии или в виде жидкости в перегретом насыщенном или охлажденном состоянии. Фазовое состояние отбираемого нефтепродукта и параметры технологического аппарата, из которого отбирается проба, имеют решающее значение при выборе метода отбора пробы и пробоотборного устройства. Ниже рассматриваются методы отбора и подготовки проб к анализу для трех перечисленных выше состояний. [c.8]

Для отбора проб на распределительной сети устанавливаются места, охватывающие все уличные водоразборные устройства, также краны внутренних водопроводных сетей, характеризующие качество воды в основных магистральных водопроводных линиях, из наиболее возвышенных и тупиковых участков уличной распределительной сети, а также из кранов внутренних водопроводных сетей всех домов, имеющих подкачку и местные водонапорные баки. Общее количество проб для анализа в указанных местах распределительной сети должно согласовываться. с органами санитарно-эпидемиологической службы. [c.25]

Цель автоматизации — передача функций человека-аналитика (механический труд и управление процессом анализа) техническим устройствам сокращение длительности и погрешности анализа устранение субъективных факторов уменьшение трудоемкости анализа приведение уровня аналитического контроля в соответствие с современным уровнем производства, требующим осуществления либо непрерывного анализа, либо периодического с интервалом времени до 3 мин. Автоматизированы могут быть как отдельные стадии аналитического контроля (отбор проб, их транспортировка, анализ проб и т.д.), так и весь процесс в целом. В последнем случае речь идет о создании автоматизированных систем аналитического контроля, объединяющих с помощью ЭВМ и соответствующего математического обеспечения все аналитические пробы и механические устройства. [c.234]

Для отбора проб следует предусматривать устройство пробных кранов, которые необходимо помещать в вытяжных шкафах с автоматическим, при открывании крана, включением вентилятора. Отбор проб веществ, выделяющих пары и газы, следует производить в плотно закрывающуюся посуду. По возможности следует осуществлять автоматический, дистанционный отбор и анализ проб. [c.15]

После отбора пробы на анализ мазут в пробоотборной емкости перемешивается, а остаток мазута сливается и пробоотборное устройство вновь включается в работу. [c.83]

Должен знать технологический режим процесса изомеризации и способы его регулирования по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам контрольных анализов устройство, принцип работы основного и вспомогательного оборудования, контрольно-измерительных приборов схему арматуры и коммуникаций на обслуживаемом участке свойства применяемого сырья, полуфабрикатов и готовой продукции и предъявляемые к ним требования правила отбора проб и методику проведения анализов. [c.41]

В автоматизир. подсистеме исследовательских стендов (АСИС) стабилизация режимных параметров процессов в объектах эксперимента (дозирование в-в, стабилизация т-ры, давления и др. параметров в микрореакторах, фрагментах аппаратов или химико-технол. схемах) для уменьшения неконтролируемых возмущений (шумов) программное управление во времени и пространстве режимными параметрами (создание контролируемых изменений независимых переменных объекта эксперимента по заданному плану) логич. управление устройствами для измерения отклика объекта на контролируемые возмущения (автоматич. отбор проб на анализ, переключение режимов работы при- [c.26]

Собранный прибор опускается в печь 10, изготовленную из алюминия или другого металла, имеющего высокую теплопроводность. Расположение камер 9 в развернутом блоке и отверстий 20 с пазами 19, последовательно соединяющих камеры реактора, устройство для подвода (штуцер 4) и отвода (штуцер 30) реакционной смеси, вентилей 22—28 со шлифами для отбора проб на анализ по длине слоя катализатора схематически показано на рисунке в центре. [c.43]

Большинство из соответствующих автоматических устройств сконструированы для отбора жидких проб и включают в себя насос. Сосуды с растворами проб в таком устройстве подводят к трубке, погружают трубку в раствор, засасывают в нее порцию раствора и в зависимости от типа применяемого насоса эту порцию вводят в реакционный сосуд, в систему для непрерывного анализа, выдувают в отходы или возвращают в прежний сосуд. Размер отбираемой таким образом пробы регулируют, изменяя продолжительность всасывания порции из сосуда (датчик времени) или скорости всасывания. Насосы для всасывания пробы часто не являются составной частью устройства для отбора проб, а установлены где-либо в других частях системы или представляют собой отдельный блок. Пример устройства для отбора проб с всасывающей трубкой показан на рис. 19.1. [c.380]

Возможны два метода анализа поверхности. Один из них состоит в отборе отдельных проб специальным автоматическим устройством и переносе их к месту анализа. Другой сводится к прямому облучению поверхности и измерению индуцированной активности. Первый метод — более точный и надежный, однако второй метод при помещении автоматической системы на специальный транспортер способен обеспечить быстрый анализ большой площади. [c.308]

Рис. 125. Отбор проб на анализ с обводным устройством

Для химического и биологического анализов рекомендуется использование раздельных проб, поскольку методы, устройства для отбора проб, их предварительная обработка различны. [c.31]

Общей называют пробу с поверхностной пленкой и прилегающим к ней слоем воды, высота которого равна высоте устройства для отбора пробы. Результаты анализа выражают в миллиграммах нефтепродуктов на 1 л воды. Место для отбора проб выбирают с максимальным поверхностным завихрением, по возможности в конце этого участка. Для отбора пробы сточных вод, загрязненных нефтепродуктами, лучше всего применять сухие широкогорлые стеклянные банки с притертой пробкой. При отсутствии банок можно использовать стеклянные бутыли, пластмассовые желательно не применять. Бутыли при отборе проб не ополаскивают. [c.20]

Должен знать технологическую схему производства и сущность процесса диазотирования принцип работы оборудования схему арматуры, коммуникаций и контрольно-измерительных приборов на обслуживаемом участке свойства сырья, полуфабрикатов и предъявляемые к ним технические требования правила регулирования процесса диазотирования приемы отбора проб и методику проведения контрольных анализов устройство обслуживаемого оборудования. [c.39]

Подготовка сырья дробление, просев ионообменных смол, осветление и подогрев воды, приготовление растворов заданных концентраций. Регулирование автоматически с пульта управления или вручную подачи воды на фильтры или колонны, передача очищенной (обессоленной) воды на последующие технологические стадии производства. Регенерация ионитов растворами кислот, солей, щелочей. Контроль параметров технологического режима, предусмотренных регламентом температуры, давления, скорости подачи воды, концентрации регенерирующих растворов по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам химических анализов. Отбор проб, проведение анализов. Измерение электропроводности обессоленной воды, выходящей из колонн. Расчет потребного количества сырья и выхода продукта. Запись показателей процесса в производственном журнале. Обслуживание ионообменных и адсорбционные колонн, фильтров, насосов, мерников, сборников и другого оборудования, контрольно-измерительных приборов, автоматических устройств, арматуры и коммуникаций. Пуск и остановка оборудования, подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.61]

Должен знать технологический режим пропитки способы регулирования процесса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов устройство, принцип работы основного и вспомогательного оборудования технические требования на готовую продукцию, сырье и полуфабрикаты правила отбора проб методику проведения анализов. [c.102]

Характеристика работ. Ведение процесса составления шихты в соответствии с технологическим регламентом. Подноска вручную, подвозка на тачках, вагонетках, подача с помощью транспортных механизмов сырья (твердых реагентов) к месту шихтовки. Дробление сырья, составление смеси в определенном соотношении. Загрузка шихтой элеваторов, бункеров, транспортных устройств и механизмов. Пуск и остановка оборудования. Наблюдение за работой смесительного шнека, элеватора шихты и др. Отбор проб для анализа. Ведение записей в производственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.170]

Газоотборные устройства. Чтобы увеличить срок службы газоанализаторов и обеспечить постоянство физических параметров подаваемых на анализ газовых смесей, для отбора и подготовки газа применяют специальные вспомогательные устройства. С их помощью газ очищают от механических и химических примесей, охлаждают до нормальной температуры, отделяют конденсат, осушают, стабилизируют давление и расход пробы на анализ. [c.99]

На стадии отбора пробы важно правильно выбрать место установки пробоотборного устройства в технологической линии, чтобы отобранная проба полностью соответствовала анализируемому объекту. На стадиях транспортировки и подготовки пробы к анализу могут продолжаться химические превращения, происходить сорбция, осаждения на внутренних поверхностях транспортных коммуникаций. Эти погрешности также должны быть учтены. На этапе измерения концентрации минимальная погрешность получается в том случае, если во всем интервале измерения соблюдается постоянная зависимость между изменением концентрации и изменением измеряемого параметра. [c.209]

Отбор проб сточных вод. Сточные воды отличаются непостоянным составом. Хозяйственно-фекальные сточные воды изменяются в зависимости от характера эксплуатации водопровода и санитарно-гигиенических устройств. Состав промышленных сточных вод зависит от хода производственных процессов и т. п. Поэтому однократного взятия пробы воды обычно недостаточно, и проводят отбор средней смешанной пробы (за час, смену, сутки) или же серийных проб по предварительно разработанному плану. Определяют суточный максимум и минимум количества сточных вод и суточное, недельное или годовое изменение качества воды. По мере надобности проводится взятие согласованных проб в различных местах течения сточной воды. Продолжительность прохождения сточной воды между отдельными местами отбора определяют вычислением или при помощи вводимых в воду индикаторных веществ (краски, меченые атомы, растворы солей и т. п.). Следует обеспечить при этом быстрое и эффективное смешение вводимого вещества со сточной водой. Определение с индикаторными веществами проводится заранее перед отбором проб, чтобы влияние введенного вещества прекратилось до взятия пробы на анализ. [c.20]

Надежность, точность получаемых при анализе газовых смесей результатов в большой степени зависит от правильности отбора пробы газа. Некоторые общие методы и приемы отбора проб газа и устройство газоанализаторов описаны выше (см. Анализ газов , стр. 78). Обычно определяемый компонент газовой смеси поглощается каким-либо раствором и объем поглощенного газа находят титрованием. [c.114]

Новые устройства для отбора проб при анализе промышленных газов. [c.199]

Проведение анализов на лабораторных приборах требует решения вопроса отбора проб в специальные устройства. В этом качестве используются пробоотборники (контейнеры), баллоны, газовые пипетки и бутылки. [c.200]

Больнюе значение в нолсаро- и взрывоопасных производствах имеют условия отбора проб для анализа, Контроль за составом реакционных смесей в потоке максимально автоматизируется. Если устройство авто- [c.47]

В институте ВНИИОСутоль (1992-1994 гг.) были разработаны и изготовлены пробоотборное устройство, обеспечивающее отбор и подготовку пробы для анализа (удаление пыли и влаги, термо-статирование и подача определенного количества пробы в индикаторные трубки) индикаторные трубки на диоксид серы в диапазоне концентраций 0,005-0,7 г/м двух модификаций с защитными патронами (ТИ 802-0,06 и ТИ 502-0,7) индикаторные трубки на оксид углерода (И) в диапазоне концентраций 0,1-2,5 г/м с защитным патроном (ТИ СО-2,5ПОЗ). [c.159]

В случае расслоения конденсата и необходимости отбора дистиллата того же состава, что и пары, выходящие из колонки, применяют метод деления парового потока. Для этого могут быть использованы как описанная выше головка постоянного флег-.мового числа Корад , так и различные автоматические модели. Простое устройство для азеот ропной ректификацип, когда для орошения колонки используют только одну из фаз расслоившегося дистиллата, было описано выше (см. рис. 233). Другая во,1 можная конструкция изображена на рис. 314. Поверхность рал дела фаз поддерживают примерно на уровне А [14]. При закрытых кранах 2 и (3 и открытом кране 1 тяжелая фаза возвращается I колонку, а отбор проб на анализ можно осуществлять через кран Наоборот, нри закрытол кране 1 легкая фаза перетекает в колонку в виде орошения через сифон 6, а дистиллат можно отбирать, открывая краны 2 или 3. С помощью кранов 4 или 5 можно отобрать для анализа пробы легкой фазы. Другие спе- [c.418]

Приборы для отбора проб дестиллята и жидкости из куба. Пробы дестиллята могут быть отобраны из головки таким же способом, как это обычно делается в течение разгонки, за исключением того, что мертвое пространство или задержка в отводной трубке должна быть минимальной. Конечно, эту задержку можно выпустить из отводной трубки до того, как будет отобран образец, но это будет равноценно работе с частичным орошением в то время, когда требуется полное орошение. Для отбора проб из куба фракционирующая колонка, которую следует испытать, должна быть снабжена устройством, позволяющим отбирать пробу для анализа, не прерывая разгонки и не допуская испарения более летучего компонента из образца. С этой целью пробу до того, как она будет сообщаться с воздухом, следует охладить либо с помощью небольшого холодильника, либо погружая сосуд с пробой в охлаждающую баню. Трубка для отбора пробы должна иметь возможно меньший объем. Перед самым отбором пробы трубку следует промыть жидкостью из куба. Иногда присоединяют трубку с краном для отбора проб к самой нижней части куба (рис. 8, А). Для обычных стеклянных колб можно изготовить сифонное устройство (рис. 8, Б), если имеется добавочный тубус. Применение пипеток для отбора проб из кипящей жидкости в кубе не рекомендуется. В некоторых случаях небольшая часть флегмы, вытекающая из нижней части колонны, может быть отведена в сосуд для пробы. Следует считать, что такая проба будет отличаться по составу от пробы из самого куба на одну теоретическую тарелку, однако это предположение может привести к ошибке [102, 103]. Имеется слишком мало экспериментальных данных, чтобы сделать окончательный вывод по этому вопросу. [c.30]

Были разработаны две конструкции реакторов, позволяющих следить за изменением веса катализатора, обрабатываемого реакционной смесью требуемого состава в условиях отсутствия перепада концентраций компонентов смеси и температуры по слою контакта. Чувствительность весов составляла 0,2 мг. Температура поддерживалась постоянной с точностью 1° С. Большинство опытов проведено в стеклянном приборе (рис. 1), который представляет собой совмещение безградиентного реактора с пружинными весами из кварцевой нити. Равномерность потока, создаваемого винтовым циркуляционным насосом, позволяет производить отсчеты изменения веса по катетометру и без остановки насоса. Контроль безградиент-ности осуществляется отбором проб на анализ с обеих сторон слоя катализатора через трубки 2 н 3. Для получения достоверных воспроизводимых данных об изменении веса катализатора необходимо строго, с точностью 1° С, термостатиро-вать кварцевую пружину весов вместе с устройством для ее подвеса. [c.156]

В данной книге разбираются методы повышения уровня качества автоматического анализа. Так, при изменении системы отбора пробы на анализ и сохранении одних и тех же подготовительных и вспомогательных устройств возрастают достоверность и точность анализа, повышается надежность и резко уменьшается запаздывание показаний. Введение в измерительную установку устройств автоматической самопроверки и контроля показаний дает возможность повысить их общую надежность, уменьшить и даже полностьн) устранить параметрические отказы (с. 194). Эти примеры наглядно подтверждают, что качество работы сложных аналитических установок не является суммой отдельных свойств или качеств средств измерений. [c.33]

Для проведения измерения степени превращения как функции времени в статической системе необходимо либо осуществить серию перерывов по ходу опыта, чтобы иметь возможность проанализировать состав газовой атмосферы, либо разместить измерительное устройство непосредственно в объеме реактора. В частности, если реакция протекает без изменения числа цолей газообразных компонентов, как это имеет место при восстановлении окислов металлов водородом, то манометрические измерения оказываются невозможными и в этом случае периодический отбор проб для анализа состава газа является простейшим способом определения степени превращения по ходу реакции. [c.46]

После установления равновесия, перемешивание прекращают, чтобы избыток твердого растворенного вещества осел на дно. Отбор пробы для анализа производится с помощью пипетки, снабженной на конце фильтрующим элементом, наиболее подходящим материалом для которого является пористое стекло. Если температура опыта больше 298К, необходимо применять термостатируемую пипетку. Устройство для отбора проб из насыщенных растворов путем создания избыточного давления в ячейке, предложенное в работе [44], показано на рис. 7.1. В его состав входит полиэтиленовая трубка с фильтрующим элементом на конце, вставленным в полую трубку из инертного материала. На свободный конец трубки надевается обогреватель, в котором циркулирует темостатируемая жидкость. Под действием избыточного давления за счет сжатого воздуха насыщенный раствор продавливается через фильтр в трубку и затем в сосуд для анализа пробы. [c.264]

В этом разделе описывается ряд анализаторов, в которых частично или полностью автоматизируется весь анализ. Частично автоматизированные системы правильнее называть механизированными анализаторами. В этих приборах отдельные операции подготовки проб к анализу, такие, как отбор пробы, разбавление, добавление реагентов и колориметрическое измерение, выполняются механическими устройствами, но для перевода частично подготовленных проб из одной стадии обработки на следующую требуется вмешательство оператора. Если число аначизируемых проб не слишком велико, механизированные анализаторы экономически выгоднее более дорогих полностью автоматизированных анализаторов, поскольку эпизодическое обслуживание прибора оператором обходится дешевле, чем автоматическое оборудование для переноса проб. Серийно выпускается несколько моделей механизированных аначизаторов для дискретной обработки проб. В непрерывном колориметрическом анализе механизация не применяется, поскольку прерывание потока противоречит основному принципу непрерывного анализа. [c.107]

Отбор проб для анализа из листованных резиновых смесей производится на стадии охлаждения в установ1сах фестонного типа (если они оснащены автоматическим устройством для вырубки образцов) либо вручную (ножом) от смеси, уложенной на поддоне, от одного или нескольких мест. Количество отобранной смеси зависит от планируемых видов испытаний. Отобранные образцы маркируют и передают в контрольную лабораторию. где из смеси изготавливают образцы в соответствии с формой и размерами, регламентированными ГОСТами и ТУ. [c.23]

Аппаратчик изготовления наст (термопаст, паст для протирки и полировки органического стекла и изделий из него) 4 разряда должен знать устройство, назначение оборудования и КИП, технологический режим и сущность процесса изготовления пасты, соотношение компонентов для ее приготовления, последовя-тельность операций, правила отбора проб на анализ, признаки готовности продукта, технические условия на готовый продукт, правила упаковки. [c.10]

На рис. 78 изображена вакуум-барабанная сушилка (типа пьяной бочки ), которая отличается от ранее описанных суигалок тем, что у нее ось барабана 1 пересекается с осью его вращения под некоторым углом. Благодаря этому при вращении барабана обеспечивается хорошее перемешивание гранулята. Сушильный ба рабан 1 имеет лаз <3, загрузочный патрубок 2, а также нагревательную паровую рубашку. Подвод пара в рубашку осуществляют через штуцер 4, а отвод конденсата — через штуцер 5. Отсос паров воды из сушилки производят через цапфу 8. Выгрузка сухого гранулята происходит через патрубок 7, а отбор проб на анализ — через пробоотборник 6. Большим преимуществом такой сушилки по сравнению с ранее описанными является простота ее устройства. Длительность процесса сушки в такой сушилке для гранулята [c.173]

Отбор пробы на анализ производится из технологической ДИНИН, подающей продукты реакции в теплообменный аппарат в непосредственной близости от реактора. Здесь продукты реакции находятся в парообразном состоянии с температурой 560 С и имеют следующий состав вода, стирол, этилбензол, бензол, толуол, смолы, газы метана, этана и ароматических углеводородов. Давление 0,2—0,8 атм. Отбор пробы непосредственно после реактора существенно снижает время транспортного запаздывания и повышает эффективность анализа, хотя и осложняет устройство отбора и подготовки пробы. [c.135]

Изучение фазовых равновесий в системе Na l—NaOH—HjO методами кривых р—х и р—t оказалось малоэффективным, так как углы пересечения ветвей этих кривых были недостаточно четкими, и потому эта система в основном была изучена методом отбора проб для анализа наряду с параллельным определением давления пара растворов в автоклаве описанного выше устройства. Применение метода отбора проб в данном случае было вполне целесообразно, так как присутствие в растворах некристаллизующейся гидроокиси натрия устраняло возможность забивания фильтра в процессе отбора проб жидкой фазы для анализа. [c.53]

Устройство И метод для автоиатического отбора проб и анализа паров, заполняющих пространство в закрытой сосуде над образцои. [c.161]

Сочетание капиллярной хроматографии с устройством для автоматического отбора пробы из потока позволяет осуществлять непрерывный анализ проб (за 10—20 сек.). Это бывает весьма важно при контроле работы контактных аппаратов, ректификационных и абсорбционных колонн и т. д. Для этого был разработан прибор с автоматическим отбором пробы для анализа катализаторов, выходяишх из каталитического реактора. Общий вид прибора представлен на рис. 3. Прибор снабжен двумя поршневыми дозаторами, аналогичными дозаторам капиллярного хроматографа ХГ-1301 и приводящимися в движение пневмоприводом. Подача сжатого воздуха в камеры пневмопривода регулируется электромагнитными клапанами, частота переключения задается командным прибором КЭП 12-У. Типичная хроматограмма анализа потока аргона, содержащего 1% пропана, представлена на рис. 4. Сигнал на электроклапан пневмопривода подавался через каждые 20 сек, (цикл анализа). Воспроизводимость анализа составляет 2—3%. В последнее время при использовании безынерционной регистрирующей аппаратуры (например, ири помощи осциллографа) цикл анализа многокомпонентной смеси может быть сокращен до нескольких секунд [5] [c.279]

Обход ГРП начинают с внешнего осмотра помещения ГРП и прилегающей к нему территории. При этом обращают внимание на следующее не проводятся ли иа прилегающей к нему территории какие-либо земляные и строительные работы имеются ли решетки на окнах нанесены ли предупредительные надписи сохранно ли крепление устройств молниезащиты. Проверяют внешний вид здания ГРП. Затем приступают к внутреннему осмотру помещения. Прежде всего проверяют отсутствие загазованности гюмешения ГРП газоанализатором типа ПГФ и проводят проверку плотности всех соединений и арматуры с помощью мыльной эмульсии. Отбор проб для анализа производят в трех точках у двери, над регулятором давления, в середине помещения (на высоте 2—2,5 м). Проба воздуха отбирается при закрытой двери помещения, чтобы поток свежего воздуха, поступающего через дверной проем, не искажал показаний газоанализатора. [c.146]

Для проведения анализа необходимо иметь набор сит от мелких до мельчайших с размерами отверстий около 0,5—0,04 мм и специальные встряхивающие устройства для механизации процесса рассева. Выбранные из набора сита устанавливают в заданной последовательности одно под другое. В верхнее сито, закрываемое крышкой, засыпают высушенную и взвешенную с большой точностью пробу. Под набором сит устанавливают поддон для отбора самой мелкой фракции. После о <ончания рассева прибор разбирают, остатки на ситах и в поддоне тщательно взвешивают и рассчитывают содержание фракций в процентах. Крупность фракций на ситах обозначают указанным выше способом. [c.16]