Диспергирование полярность растворителя

В качестве промышленных присадок применяют феноляты кальция, бария и свинца. Особенно важное значение имеют феноляты бария и кальция. Их получают взаимодействием замещенных фенолов с карбидами металлов [95], окислами или гидратами окислов, диспергированными в углеводородном или полярном растворителе, например в спиртах или в гликолях [246, 277]. Применяя избыток окислов или гидратов окисей кальция или бария по сравнению со стехиометрическим количеством, требуемым для образования нормального фенолята (т. е. содержащего один эквивалент металла на один эквивалент фенола), получают так называемые высокоосновные феноляты. Как будет показано дальше, весьма важным назначением фенолятов является нейтрализация кислотных продуктов окисления масла. Следовательно, высокоосновные феноляты дают значительные экономические преимущества по сравнению с обычными фенолятами, так как на единицу массы обладают гораздо большей нейтрализующей способностью. [c.22]

На лаках, содержащих растворители, было показано [3], что помимо вязкости на кинетику диспергирования большее влияние оказывают химический состав и полярность растворителя, а не характер полимерного связующего. Поэтому следует учитывать, что низкомолекулярные составляющие полимера (размяг- [c.93]

Для понимания общей картины межмолекулярных взаимодействий в широкой области концентраций для систем вода—неэлектролит несомненный интерес имеют представления о том, в каком состоянии находятся молекулы воды, растворенной в неэлектролите, т. е. в растворах с низким содержанием воды. Имеется небольшое число работ по изучению состояния воды в органических растворителях. Наиболее интересные результаты получены в [216, 224—227]. В обзоре [226] обобщены данные об изучении разными методами молекулярных комплексов воды с неэлектролитами. Авторы [226] считают, что степень диспергирования воды при растворении ее в неэлектролитах уменьшается с увеличением полярности растворителя. Вода, растворенная в ароматических и алифатических углеводородах и в четыреххлористом углероде, существует в таких растворах почти исключительно в виде мономеров (см. также [224, с. 47]). [c.112]

Размеры частиц полимера в дисперсиях колеблются от 0,05 до 1 мк, т. е. приближаются к размерам коллоидных частиц. В органозолях полимер с пластификатором обычно диспергированы в смеси полярных и неполярных летучих растворителей. Полярный растворитель служит диспергатором, а неполярный — разбавителем. В пластизолях полимер диспергирован в жидком пластификаторе. При нанесении покрытий из дисперсионных смол образуется тонкий слой отдельных частичек смолы, слабо связанных между собой. Дополнительной термообработкой при температуре плавления смолы в течение 10—20 мин создают сплошную пленку покрытия. [c.28]

В распределительной хроматографии распределение растворенного вещества происходит между двумя или более жидкими фазами (жидкостная распределительная хроматография) или между неподвижной жидкой и газовой фазами (газожидкостная хроматография, ГЖХ). В жидкостной хроматографии неподвижная жидкая фаза может представлять собой пленку или слой (хроматография на бумаге или тонкослойная распределительная хроматография) или быть диспергированной на объемном инертном твердом носителе (колоночная распределительная хроматография). При нормальном распределении носитель удерживает более полярный растворитель, при обращении фаз имеет место обратное явление. [c.380]

Так как электрические заряды в молекулах жидкости и пигмента ответственны за процесс смачивания, полярность ингредиентов, смол, растворителей и твердых частиц играет важную роль при диспергировании. Полярность определяется строением молекул и расположением электрических зарядов, т. е. полярность зависит от того, симметричны молекулы или асимметричны. [c.203]

Как уже было показано (например, в гл. 6) молекулы многих белков в водных растворах по форме близки к сферам и так плотно свернуты, что внутри этих сфер помещается только малое количество растворителя. Часть этого растворителя специфически связана с участками молекулы, несущими ионы (см. раздел 20) возможно, что и оставшаяся часть растворителя находится в мо-лекулярно-диспергированном состоянии, например связана водородными связями с полярными группами. Отсюда следует, что такой белковый ион в первом приближении разумно рассмат- [c.529]

Как известно [146], диспергирование пигментов в растворах пленкообразующих веществ при изготовлении лакокрасочных материалов является сложным физико-химическим процессом, который зависит как от свойств и состава диспергируемой системы (концентрации, вязкости, степени наполнения, дисперсности и поверхностных свойств твердой фазы), так и от выбранного способа диспергирования и конструктивных особенностей диспергирующего устройства, а также от поведения молекул (или их агрегатов) пленкообразователя в растворе, молекулярной массы пленкообразователя, наличия полярных групп, их способности взаимодействовать с активными центрами на поверхности пигмента, типа растворителя и др. [c.79]

Как уже отмечалось, снижение стабильности и устойчивости водных пигментированных систем в процессе хранения и эксплуатации связано со структурой пленкообразователей, наличием реакционноспособных групп и связей, молекулярной массой и с характером среды, в которой находится пленкообразователь. Вода сама по себе является сильным гидролизующим агентом, кроме того, в большинстве случаев система содержит полярные органические растворители (спирты), способные вызывать алкоголиз, а рабочие растворы в зависимости от вида пленкообразователя могут иметь pH от 5—6 до 7—9, что резко усиливает гидролитическое действие воды. Разрушение пленкообразователей может происходить не только в процессе хранения или эксплуатации, но и, например, при диспергировании, когда материал подвергается действию повыщенных температур [c.87]

В особом случае органическая молекула типа углеводорода с длинной цепью, к одному из концов которой присоединена ионная группа, может образовать мицеллы. Известным примером служат обычные мыла, представляющие собой натриевые соли длинноцепочечных жирных кислот. При их содержании в водном растворе выше какой-то (обычно очень низкой) концентрации мыла перестают быть молекулярно диспергированными. Вместо этого они образуют мицеллы, представляющие собой коллоидные агрегаты, в которых гидрофильные группы находятся снаружи в контакте с водной фазой, а углеводородные цепи направлены внутрь. В неводных растворителях направление мицелл противоположно этому полярные группы находятся в центральной части, а углеводородные цепи — в растворителе. [c.227]

Широкое молекулярно-массовое распределение полимеров обусловливает формирование в растворах полимеров ассоциатов различного размера. В зависимости от полярности макромолекул и качества растворителя агрегация структурных элементов приводит к получению покрытий с неоднородной дефектной структурой. Эффективным способом упорядочения структуры пленкообразующих и покрытий на их основе является диспергирование структурных элементов до оптимального размера. [c.169]

Можно считать установленным, что диспергирование высоко-полимера в растворителе происходит в результате сольватации, происходящей вследствие взаимодействия полярных групп пленкообразующего вещества с определенными функциональными группами растворителя. Доказано, например, что при частичной этерификации целлюлозы с образованием простых или сложных эфиров нарушается часть внутренних связей между макромолекулярными цепями, вследствие чего освобождаются группы ОН, способные сольватироваться гидрофильными жидкостями. Результатом этого является глубокое изменение рас- [c.165]

Краски содержат две главных составных части красящий пигмент и связующее. При употреблении, если это необходимо, к ним прибавляют растворитель или разбавитель. Одним из главнейших этапов при изготовлении красок является затирание пигмента с гидрофобной средой для получения гомогенной дисперсии. Добавка поверхностно-активных веществ облегчает смачивание пигмента, стабилизирует дисперсии, содержащие связующее, и улучшает диспергирование связующего в комбинации полярных и неполярных растворителей. [c.344]

Ассоциативными структуры называются потому, что диспергированные частицы образуют крупные агрегаты молекул — мицеллы. Обычно эти молекулы имеют в составе органический радикал, сродство которого к воде ничтожно, а к неполярным органическим растворителям высоко, и полярную группу типа СООН, ОН и т. п. с высоким сродством к воде. Мицеллярные растворы — это растворы моющих веществ, мыл, органических красителей и т. п. [c.26]

Наиболее часто неравновесная поликонденсация проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, имеющих разную полярность. Например, при синтезе полиэфиров или полиамидов дихлорангидрид кислоты растворяется в растворителе, не смешивающемся с водой, а диамин или дифенол —в воде. При диспергировании одного раствора в другом реагенты диффундируют на границу раздела органической и водной фаз, где и происходит их взаимодействие. [c.249]

Простые эфиры подобны по своим свойствам сложным эфирам, но обладают особенностями в отношении растворимости. Этил-целлюлоза имеет от 0,5 до 1,0% атоксильных групп на глюкозный остаток, растворима в разбавленном водном растворе едкогО натра (4—8%у, при содержании от 0,8 до 1,4 этоксильны- групп она воднорастворима с увеличением содержания этоксильных групп она становится менее и менее растворимой в полярных растворителях, но сохраняет свою растворимость в неполярных жидкостях. Этоксильные группы сами по себе не придают водо-растворимость, но ее легко объяснить, если представить себе целлюлозные цепи связанными силами притяжения с гидроксильными группами, как уже было ранее описано (стр. 352). Введение небольшого количества этоксильных групп способствует уменьшению взаимного притяжения цепей, а это приводит к увеличению диспергирования в воде. Дальнейшее замещение, однако, ведет к постепенному уменьшению гидроксильных групп, и рас- [c.380]

Пат. ФРГ 2 136 585 Rohm GmbH, 22.7.1971 2.11.1972. Твердые полимерные частицы, полученные а) диспергированием раствора полимера в летучем полярном растворителе в неполярной органической среде, которая не смешивается с полярным растворителем для полимера и б) удалением растворителя отгонкой в присутствии дифильных привитых сополимеров в качестве диспергирующих агентов. [c.323]

Экстракция твердых веществ является первой ступенью изучения органических компонентов высушенных листьев и коры, а также некоторых горных пород и почв. Ткани растений можно иногда удовлетворительно экстрагировать в делительной воронке, но для более тяжелых и тонкоизмельченных неорганических материалов обычно требуется экстракция в приборе Сокслета. С целью экстракции возможно большего количества органического материала необходимо выбрать растворитель, в котором легко растворимы как умеренно полярные, так и неполярные соединения (например, алканы с длинной цепью). Неполярный растворитель, такой, как гексан, не годится для этого, поскольку экстракция многих полярных соединений (например, фенолов) будет неэффективной. Вместе с тем алканы с длинной цепью будут плохо экстрагироваться метанолом. Хлороформ был бы хорошим компромиссом, но при анализе следов требуется специальная очистка его. Хорошим экстрагентом оказывается смесь бензола с метанолом. Выбор растворителя для природных образцов не является единственным затруднением— даже тонко измельченные твердые вещества, первоначально свободно диспергированные в экстракционной гильзе, могут образовывать плотную массу, в которой контакт фаз будет затруднен. Поэтому часто проводят ультразвуковую экстракцию диспергированного в растворителе неорганического материала, помещая стакан с суспензией в ультразвуковую камеру на несколько минут. Это лучше всего делать после приблизительно часового перемешивания твердого вещества с растворителем, при этом необходимо принять меры предосторож-, ности, чтобы в результате использования звуковой энергии не произошел нежелательный синтез микроколичеств примесей на уровне следовых количеств вследствие разложения растворителя однако для смеси бензола с метанолом такая опасность исключена. [c.515]

Явление внедрения. Пластификация. Явление внедрения состоит в проникании слабо полярной молекулы между цепями целлюлозы, предварительно диспергированной в растворителе и вновь агрегированной после его испарения. Это явление очень четко выражено при образовании покрытия из раствора, содержащего неполярный разбавитель. Оно происходит, по-видимому, также при пластификации целлюлозных производных нежелатинирующими пластификаторами (рис. 23). [c.137]

Из большого разнообразия таких добавок, один ряд сверх-диспергаторов типа 5о зрегзе ярко демонстрирует насколько они могут быть эффективными и, в равной мере, специфическими. Для этого ряда диспергаторов обычно необходимо, чтобы мостико--образующ-ая молекула, во-первых, была той же природы, что и диспергируемый пигмент, а во-вторых, чтобы она сильно притягивалась к стабилизирующей молекуле с полярностью, соответствующей полярности растворителя. При достижении этого наполнение пигментом пигментной пасты может быть выше, чем при диспергировании в обычных связующих. Ниже приведены некоторые из добавок, выпускаемых промышленностью [c.119]

Фракционирование крахмала [82] на компоненты обычно осу-1Цествляют прибавлением к водной суспензии зерен крахмала полярного органического растворителя при этом амилоза образует нерастворимый комплекс. Амплоза затем может быть очищена повторным осаждением. Для первого осаждения используют ти-для последующей очистки — бутанол [83]. Фракцию амилопектина извлекают из надосадочной жидкости, которая остается Осле удаления комплексного соединения амилозы. Для предотвра- ения деградации этих фракций их очистку необходимо проводить тсутствие кислорода для более полного диспергирования часто [c.235]

Замещение неорганических обменных катионов на алкиламмониевые ионы вносит значительные изменения в гидратационные и адсорбционные свойства глинистых минералов, а также их набухание. Способность аминомонтморил-лонита набухать в органических средах и образовывать тиксотропные гели определяется характером взаимодействия молекул органической среды с поверхностью частиц и степенью диспергирования последних. Оба эти явления зависят от многих факторов (природы глинистых минералов и органического растворителя, строения сорбированного ПАВ, влияния полярных добавок и т. д.). [c.73]

Хотя 1,2-дизамещенные этилены не гомополимернзуются, цис- и транс-бутея-2 вступает в реакцию сополимеризации с этиленом на катализаторах Циглера — Натта [18]. Стерические препятствия, которые исключают возможность гомонолимеризации бутена-2, перестают играть такую решающую роль, когда бутеп-2 присоединяется к растущей цепи с концевой этиленовой группой. Таким образом, благодаря тенденции к образованию регулярно чередующихся сополимеров этилен и бутен-2 вступают в реакцию сополимеризации. (Эта тенденция в данном случае обусловлена уменьшением стерических препятствий при радикальной полимеризации она связана с полярными эффектами.) Однако вследствие значительно более низкой реакционной способности бутена-2 по сравнению с этиленом необходимы специальные условия для получения сополимеров с заметным содержанием бутена-2. Регулярно чередующийся сополимер с соотношением сомономеров, близким к 1, удается получить, проводя реакцию с высоким исходным соотношением бутена-2 и этилена в присутствии растворимых или коллоидно-диспергированных (низкоселективных) катализаторов. В результате подобной сополимеризации удалось выделить кристаллическую фракцию полимера (путем экстракции растворителем). Натта с сотр. [93] полагает, что фракция имеет структуру эритро-диизотактического типа. [c.534]

Диспергирование целлюлозы в растворителе, по-видимому, обусловливается в значительной мере сродством полимера к растворителю, которое можно заранее предугадать, исходя из положения, что в результате сольватации полимерные цепи становятся неполярными. Тот же механизм имеет химическая пластификация после удаления растворителя некоторые пластификаторы, образующие сольваты, понижают полярность целлюлозных цепей, придавая им таким образом большую подвижность. [c.136]

При получении дисперсий из растворов полиолефинов используют, как правило, гидрофильные водорастворимые эмульгаторы, процесс ведут в высокоскоростных смесителях. В качестве растворителей используют тетрагидрофуран или хлорированные углеводороды, в качестве эмульгаторов — натриевые или калиевые солн димеризованной канифоли, сополимеры окиси этилена и окиси пропилена, додецилфенилокси-сульфонат натрия. Для повышения концентрации дисперсий вводят сливкоотделяющие агенты — водорастворимые полимеры, содержащие группы МеЗОз, где Me — щелочной металл или NH4. Чтобы улучшить условия диспергирования полиолефинов в воде, в состав их макромолекул вводят определенное количество полярных гидратирующихся групп либо путем сополимеризации олефинов с моно- и дикарбоновыми кислотами, либо в результате окисления полиолефинов. Благодаря этому удается получить высокодисперсные латексы, устойчивые в отсутствие эмульгаторов и защитных коллоидов [116]. [c.145]

Калуза [4] обсуждает работы многих авторов, которые ясно продемонстрировали, что полярный диоксид титана диспергируется и стабилизируется более легко в карбоксилсодержащих полимерах гидроксильные группы образуют более слабые связи. Он также указывает на важность концентрации, размера полимерных молекул и их сложности и на влияние природы растворителя на стабилизацию диспергированного пигмента. [c.103]

В работах [204,205 авторы использовали флуоресцентный зонд (пирен) для исследования полярности и динамических свойств привитых слоев некоторых коммерческих гидрофобных адсорбентов. В спектре флуоресценции пирена имеется пять основных колебательных полос, обозначаемых цифрами от I до V соответственно. Соотношение интенсивностей этих полос может служить критерием для оценки полярности окружения молекул пирена. Так, для раствора пирена в гексане соотношение интенсивностей П1/1 равно 1,63, а для раствора в воде 0,51 [204 . У алкилкремнеземов Лихросорб КР-2 и КР-18, диспергированных в воде, полярность окружения адсорбированного пирена соответствует полярности октанола 1. При увеличении содержания метанола в водной фазе полярность окружения уменьшается, что авторы связывают с проникновением молекул метанола в привитый слой и блокированием остаточных силанольных групп. В водно-ацетонитрильных смесях при малом содержании ацетонитрила (< 14%) полярность поверхности уменьшается, однако при содержании ацетонитрила 14-28 % полярность поверхности вновь возрастает, что объясняют насыщением привитого слоя молекулами ацетонитрила. Авторы [205] проводили аналогичные исследования с применением специальной кюветы, позволяющей моделировать условия жидкостной хроматографии. Изучали два коммерческих С18-адсорбента — мономерный и полимерный. Исследования показали, что полярность поверхности (точнее, полярность окружения адсорбированного пирена) уменьшается с ростом содержания воды в подвижной фазе для смесей ацетонитрил-вода, метанол - вода и тетрагидрофуран - вода. Поведение мономерного и полимерного привитых слоев было в целом аналогично. По мнению авторов [205], полученные результаты свидетельствуют о проникновении молекул пробы (пирена) в гидрофобный привитый слой в условиях обращенно-фазовой жидкостной хроматографии. В своей следующей работе [206[ авторы исследовали поведение в системе пирен-привитый слой С18 — растворитель в широкой области состава растворителя метанол-вода. Было показано, что при уменьшении содержания воды в растворителе от 90 до 20 % полярность окружения адсорбированного пирена проходит через минимум, соответствующий 50 %-му содержанию воды. По мнению [206[, при содержании воды более 50% привитый слой схлопывается , занимая меньший объем. При этом происходит выталкивание адсорбированных молекул пробы в водный раствор. Кроме того, полярность поверхности может увеличиваться за счет взаимодействия воды с остаточными силанольными группами. При дальнейшем снижении содержания воды от 50 до 20% происходит рост полярности привитого слоя, аналогичный описанному в более ранних работах [204,205[. [c.214]