Выход радиоактивного излучения

Дифференциальное детектирование заключается в том, что на выходе из колонки измеряется какое-либо свойство бинарной смеси (газ-носитель — компонент) и сравнивается со свойством чистого газа-носителя. Примером такого детектора является катарометр, в котором сравнивается теплопроводность чистого газа-носителя и газа-носителя в смеси с компонентом. По величине силы тока, измеряемой микроамперметром, можно судить о количественном содержании компонента. Наиболее чувствительными являются ионизационные детекторы. Ионизация молекул в них происходит под влиянием радиоактивного излучения, электрического разряда или пламени. [c.227]

Радиолизом называют химические превращения под действием радиоактивных излучений. Ионы, возбужденные молекулы и электроны, образующиеся при поглощении излучения, успевают претерпеть целую вереницу превращений, которые приводят к тому, что в облученном веществе появляются совершенно новые частицы— продукты радиолиза. Начальные значения радиационной энергии значительно превосходят энергию связи валентных электронов. Поэтому поглощение этой энергии происходит не только в области частот, отвечающих полосам поглощения вещества, но и за пределами этих полос, т. е. имеет неизбирательный характер. Конкретный механизм радиационно-химического процесса не зависит от вида излучения и с количественной стороны характеризуется величиной поглощенной энергии. Для оценки эффективности действия излучения вводят количественную характеристику — так называемый радиационный выход g). Радиационный выход — выход числа молекул, атомов, ионов и других продуктов реакции на ]00 эВ поглощенной энергии. Для большей части веществ радиационный выход составляет 4—10 частиц. Однако для ряда реакций разложения =0,1, а для развивающихся по цепному механизму может достигать 10 -=-10 . [c.408]

Работающие с радиоактивными материалами принимают меры предосторожности для защиты от высоких доз радиации. Радиоактивные источники окружают стенкой из свинцовых блоков, оставляя лишь отверстие, через которое наружу выходит пучок излучения. При работе с очень сильными радиоактивными источниками используют управляемые дистанционно манипуляторы. Так как радиоактивность вызывает потемнение фотопленки, работающие с радиоактивностью носят небольшие кассеты с пленкой, которую периодически проверяют для контроля за полученной дозой радиации. [c.27]

Ионные выходы радиационно-химических реакций. Количественные исследования химических реакций, идущих под действием радиоактивных излучений, показывают, что ионные выходы реакций, измеряемые числом прореагировавших молекул, отнесенным к числу образующихся пар ионов, подобно квантовым выходам, для различных реакций могут иметь разнообразные значения. Значения ионных выходов для некоторых реакций приведены в табл. 49. [c.464]

Первичные активные центры, но-видимому, могут возникать в результате прямого воздействия радиоактивного излучения на любую молекулу, будь то молекула реагирующего вещества, продукта реакции или молекула примеси, о чем свидетельствуют измерения ионного выхода для некоторых реакций в присутствии различных инертных газов. Результаты таких измерений приведены в табл. 52. Как видно из данных этой таблицы, ионный выход мало изменяется в присутствии инертного газа. Между тем при разбавлении реагирующих веществ инертным газом соответствующая часть энергии излучения расходуется на ионизацию молекул этого газа. Наблюдающееся при этом малое изменение ионного выхода можно объяснить тем, что ионы инертного газа мало уступают по их активности [c.467]

Лучи радиоактивных веществ. Исследование радиоактивного излучения показало, что оно неоднородно. Если небольшое количество (несколько сотых грамма) радиевой соли положить в свинцовую капсулу (лучи радия поглощаются свинцом) с маленьким отверстием наверху, то из него будет выходить узкий пучок лучей, направленный вверх все боковые лучи будут задерживаться свинцом. На фотопластинке, находящейся над отверстием капсулы, появится пятно в том месте, куда попадают лучи. [c.51]

Другой способ — введение в анализируемый раствор перед разделением известного количества радиоактивного индикатора определяемого элемента с характеристиками распада, отличающимися от соответствующих характеристик радиоактивного изотопа, который используется для активационного определения. После радиохимического выделения, используя различие характеристик, по выходу радиоактивного индикатора определяют химический выход элемента. Для этого, например, можно использовать различия в типе распада, энергии излучения и периоде полураспада. Чаще всего используют последний случай. Тогда при растворении облученного образца вводят долгоживущий [c.153]

Поскольку между ними имеется определенная пропорциональность, то исследование амплитуд импульсов дает информацию об энергии регистрируемого радиоактивного излучения, а число импульсов определенной амплитуды будет свидетельствовать об интенсивности радиоактивного излучения данной энергии. Для анализа и регистрации амплитудных спектров, получающихся на выходе ФЭУ, разработаны специальные анализирующие и регистрирующие устройства [288]. [c.214]

Что касается радиационных характеристик, препарат должен содержать минимальное количество примесных радиоактивных изотопов с жёстким 7 и нейтронным излучением. Вещества, входящие в состав химического соединения или являющиеся носителями, должны состоять из элементов с малым Z при создании топлива на основе -радиоактивных изотопов и с большим Z при создании топлива на основе а-радиоактивных изотопов. Последнее требование вызвано необходимостью снижения выхода тормозного излучения в /5-препаратах или нейтронного излучения в а-препаратах. [c.274]

Контроль разделения. При проведении хроматографических разделений ионов, содержащих радиоактивные изотопы, можно осуществить непрерывную автоматическую регистрацию активности элюата. Для этого рядом с хроматографической колонкой, ниже слоя смолы, устанавливают детектор радиоактивного излучения, и активность элюата по выходе из слоя смолы непрерывно записывают на ленте самописца. [c.192]

Темповой ток ограничивает чувствительность фотоумножителя. Этот ток возникает в результате выброса электронов из катода при термической активации или в результате радиоактивного излучения, вызывающего люминесценцию баллона. Он значительно уменьшается при охлаждении фотоумножителя сухим льдом или жидким воздухом. Это особенно важно для фотоумножителей, предназначенных для работы в ближней инфракрасной области (катоды типа 51, см. р.ис. 70). Такие фотоумножители имеют катоды, покрытые веществом с малой работой выхода (чтобы электроны могли выбиваться квантами света длинных волн), но малая работа выхода автоматически приводит к боль- [c.192]

При работе с радиоактивными индикаторами необходимо для каждой поставленной задачи выбрать подходящий радиоактивный изотоп и подходящую ядерную реакцию для его приготовления. Для того чтобы облегчить этот двойной выбор, нами составлена табл. 3, которая содержит, помимо обычных данных по относительному содержанию устойчивых изотопов, периодам полураспада, роду и энергиям излучения частиц, также и приблизительную величину выхода активных частиц для реакций с дейтонами и эффективные сечения для реакций с нейтронами ). При исследованиях, связанных с веществами, представляющими химическое соединение нескольких элементов, выбор изотопов довольно велик, если только нет необходимости отмечать вполне определенный элемент. Для того чтобы таблица не получилась слишком громоздкой, в ней приведены только изотопы с практически пригодными периодами полураспада (10 мин. — 1 год) и только наиболее важные реакции ) для их получения [((1, р) ((1, п) ((1, 2п) (ё, а) и (п, —) (п, т) (п, ) (п, р) (п, 2 п)]. На основе имеющихся в нашем распоряжении данных, величины для выхода радиоактивных веществ приведены лишь для части реакций, правда, практически наиболее важной. Величины для реакций с дейтонами взяты из американских источников ) и отно- [c.33]

При действии радиоактивных излучений на индивидуальные ненасыщенные соединения, наряду с известной ролью триплетных состояний, характерных для аналогичных фотопроцессов, свободные радикалы возникают из возбужденных молекул также в результате диссоциативных реакций. Характерным для этих излучений является то, что при их действии возникают состояния, свободные от обычных фотохимических ограничений (оптически запрещенные переходы). Поэтому, как это видно из сопоставления данных по выходу свободных радикалов из некоторых мономеров (табл.1), при облучении ультрафиолетовым светом иу-квантами, [c.88]

Разложение и различные превращения органических соединений, в том числе карбоновых кислот, их сложных эфиров и других соединений, как это следует из работ последних лет, могут быть легко вызваны действием а-частиц, электронов [ ], катодных лучей и облучением Дейтонами [ ]. Эти чрезвычайно интересные исследования, предпринятые в связи с вопросом о генезисе нефти (имеются высказывания, что образование нефти следует приписать радиоактивным излучениям, под влиянием которых в недрах земли происходит превращение органической материи морских водорослей и других отложений органического мира], выходят далеко за рамки настоящей книги и не могут рассматриваться в ней. См. [c.262]

Поток излучаемой при радиоактивном распаде радия энергии неоднороден, и его можно разделить электрическим или магнитным полем по методу Томсона. На рис. 6 показан препарат радия, помешенный в изолирующую свинцовую ампулу с тонким отверстием, через которое выходит излучение. Это общее излучение, попадая в конденсатор, разделяется в нем на три части 7-лучи не отклоняются ни электрическим, ни магнитным полем, 3-лучи отклоняются к положительной пластине конденсатора очень сильно, а а-лу-чи отклоняются немного к отрицательной пластине конденсатора, [c.30]

Загрязнение окружающей среды может происходить естественным и искусственным путем. Естественными источниками загрязнений являются стихийные бедствия — извержения вулканов, пожары, землетрясения, ураганы, смерчи, а также космические лучи, ультрафиолетовое излучение, выход из глубин Земли радона и других вредных газов, природная радиоактивность не только минералов, содержащих актиноиды, но и многих обычных минералов, например, гранита или калийных минералов. При извержениях вулканов в атмосферу попадают миллионы тонн пепла, сернистого газа, сероводорода, почва покрывается лавой и пеплом, выпадают кислотные дожди, подводные извержения вызывают сильное загрязнение морской воды. При грозах в воздухе образуются озон Од и оксиды азота, при пожарах в воздухе повышается содержание оксида углерода СО и сажи. [c.57]

Размеры фокусного пятна радиоизотопных источников определяются проекцией области, занятой радиоактивным веществом, на тонкую часть ампулы, откуда выходит излучение, или на плоскость, перпендикулярную направлению излучения. [c.280]

Аварии на радиационно опасных объектах приводят к выходу (выбросу) радиоактивных продуктов и (или) ионизирующего излучения за предусмотренные проектом для нормальной эксплуата- [c.70]

За короткое время, которое молекулы реагирующих веществ находятся под влиянием катализатора, силы, действующие между атомами или молекулами, быстро изменяются, приобретая большую активность. Предполагают, что это изменение активности индуцируется адсорбированной катализатором энергией. Эта энергия может быть мала в сравнении с количеством вещества, превращенного им в активное состояние. Теорию Планка, выдвигающую необходимость получения энергии в форме квант поглощаемого типа, считают применимой к термическим, а также к каталитическим реакциям. Действие излучения радиоактивных элементов, способствующее химическим реакциям, сравнивали вначале с катализом, но позже стали различать эти типы реакций. Было отмечено [161], что в каталитических реакциях не существует определенного соотношения между количеством затрачиваемой электрической или кинетической энергии и получаемым в реакции выходом, как это бывает в обычных химических реакциях при действии излучения радиоактивных элементов. Катализаторы в растворах обычно действуют до некоторой степени пропорционально их концентрации, между тем как радиоактивные вещества так не действуют. [c.77]

Природный натрий содержит один изотоп 23Na, который при поглощении нейтрона превращается радиоактивный 2 Ка с пеоиолом полураспада 14,24 ч, испускающий два р-кванта с энергиями 2,75 и 1,37 МэВ и Р-частицы с энергией 1,39 МэВ сечение активации натрия составляет 9,53 барн, а выход V-излучения на один захваченный нейтрон [c.106]

Если внутрь фуллереновой сферы попали долгоживущие радиоактивные изотопы, то это может привести со временем к дополнительным ужасным экологическим, не существующим ранее в природе и во многом чуждым человеческому организму, последствиям. Ведь углеродные кластеры легко проходят через биологические мембраны внутрь живых клеток. Поэтому кроме непосредственного воздействия радиоактивного излучения возможно дополнительное поствременное поражение тканей живых клеток, зависящее от времени разрушения фуллеренового сосуда и выхода наружу атома урана. [c.160]

Радиационная теория генезиса нефти сталкивается с серьезной проблемой в связи с тем, что, с одной стороны, водород является основным газообразным продуктом всех приведенных реакций, за исключением только последней, а с другой стороны, природные газы, связанные с нефтью, содержат лишь следы водорода. Хотя и было высказано предположение о возможности выхода водорода в атмосферу путем диффузии, более непосредственное освещение этот вопрос получил бы, если бы была доказана возможность протекания процессов гидрогенизации ненасыщенных соединений под влиянием радиоактивного излучения. Поскольку опыты по облучению бензойной кислоты мало способствовали разрешению этого вопроса, было приготовлено для облучения большое количество олеиновой кислоты, тщательно очищенной от стеариновой кислоты [39]. Возможное присутствие в конечном продукте примесей линоле-вой и линоленовой кислот не имеет существенного значения для решения поставленного вопроса. Облучению потоком дейтонов было подвергнуто около 55 г очищенной кислоты облученная жидкость была тщательно исследована с целью определения продуктов реакции. Все некислотные соединения были удалены омылением и экстракцией. Затем было проведено разделение солей кислот на растворимые и не растворимые в воде. Водный раствор был подкислен, образовавшиеся вновь кислоты были разделены методом хроматографического анализа с помощью окиси алюминия. Полученные в виде солей алюминия продукты были собраны фракциями по 10 см . Выделение кисл( из этих солей привело к установлению присутствия в облученном материале 3% стеариновой кислоты. Это является доказательством протекания реакции гидрогенизации, так как проведенный точно таким же образом анализ исходной олеиновой кислоты показал отсутствие в ней примеси стеариновой кислоты. [c.189]

При прохождении радиоактивного излучения через вещество оно теряет большую часть своей энергии, которая идет на возбуждение и ионизацию молекул, расположенных вдоль его пути. Эти возбужденные молекулы и ионы могут участвовать в таких реакциях, в которых не принимают участия невозбужденные молекулы системы. Изучение этих реакций, вызванных излучением, является предметом радиационной химии. Хотя детальное рассмотрение этой интересной и важной области выходит за пределы данной книги, вопрос этот в сжатой форме рассматривается в конце гл. VIII, так как радиационнохимические превращения могут иметь значение при любом химическом исследовании с применением радиоактивных атомов. [c.8]

Радиоактивные изотопы галлия, вероятнее всего, получались в результате реакций Оа й, р) Оа о и Оа" (присутствия галлия в пробе железа. Так как количества Оа , Оа и Ре , образованные благодаря (й, р) реакциям, должны быть пропорциональны количествам Оа , Оа и Ре в мишени, то Сиборг и Ливингуд на основании известного изотопного содержания и выходов радиоактивных ядер смогли определить, что мишень железа содержала 6 частей галлия на миллион. Они предполагали, что эффективность применявшегося ими электроскопа с кварцевой нитью одинакова для различных излучений и поперечное сечение для трех ( , р) реакций также одинаково. Вероятная ошибка вследствие несоблюдения этих условий, повидимому, составляет ЮО /д. Согласно данным этих исследователей, можно было обнаруживать 0,6 части галлия на миллион. [c.78]

В этом методе детектирования сцинтилляторы (такие, как фторид кальция, антрацен, стильбен и дифенилстильбен) помещаются так, чтобы они непосредственно контактировали с элюентом на выходе из колонки. При радиоактивном излучении в сцинтилляторе возникает световой импульс, который детектируется фотоумножителем. Из фотоумножителя сигнал поступает в счетчик и затем на самописец. [c.85]

Однако с увеличением габаритов и объема танков мощность источников радиоактивного излучения сильно возрастает, что усложняет их обслуживание (из-за опасности облучения) и ограничивает применение. Этот недостаток устранен в конструкции радиоактивного уровнемера УР-8, разработанной НИИтеплоприбор. Особенностью данного уровнемера является применение в качестве источника излучения (. активностью 0,5 мг-экв радия, а также размещение следящей системы внутри резервуара. Благодаря этому при эксплуатации прибора не требуется принятия мер по технике радиационной безопасности. Прибор имеет общепромышленное назначение и обеспечивает непрерывное дистанционное измерение, запись и регулирование уровня жидкости без соприкосновения с контролируемой средой. В измерительной схеме прибора используется автоматическое перемещение системы источник излучения— приемник излучения вслед за положением границы раздела двух фаз при помощи следящего привода. Система источник — приемник при помощи сельсинов связана со стрелкой дистанционного показывающего прибора. Прибор имеет стандартный пневматический выход (0,2—1 кгс1см ) или электрический на стандартные вторичные приборы типа ЭПИД или ДСР. Прибор предназначен для работы при температуре от —30 до Н-80°С, относительной влажности до 100% и давлении внутри объекта конт- [c.128]

Другой способ — введение в анализируемый раствор перед разделением известного количества радиоактивного индикатора определяемого элемента со схемой распада, отличающейся от схемы распада аналитического радиоизотопа. После радиохимического выделения, используя различие схем распада, по выходу радиоактивного идикатора определяют химический выход элемента. Для этого, например, можно использовать различия в типе распада, энергии излучения и периоде полураспада. [c.223]

Хорошие результаты могут быть получены при возбуждении флуоресценции легких элементов а-излучением радиоактивных изотопов 13, 14, 18]. Выход характеристического излучения при а-возбуждении в диапазоне энергий 0,3—2,5 кэВ довольно высок и составляет 10 п квант/(с-ср) на а-частицу (где п = = 1 -f- 9 и зависит от атомного номера Z определяемого элемента, причем падает по мере роста Z), что позволяет при типовой активности источника около 3,7-10 с (10 мКи) получить скорость счета для элементов с Z = 6- 16 порядка 10 имп/с. В качестве -источников рекомендуется использовать такие изотопы, как Ро (период полураспада Т = 138 дней, энергия а-частиц = 5,3 МэВ), 23врц (Г = 89,6 года, = 5,5 МэВ), 242Ст (7-= 160 дней, = 6,1 МэВ). 2 Ст (Т = 17,6 года, = 5,8 МэВ). В связи с малой проникающей способностью а-частиц и быстрым падением выхода рентгеновского излучения с уменьшением энергии а-частиц рентгенофлуоресцентный анализ с а-возбуждением, как правило, возможен только в вакуумной камере, в крайнем случае в атмосфере какого-либо слабопоглощающего газа. [c.44]

В качестве детекторов применяют достаточно крупные прозрачные и однородные кристаллы из веществ, дающих большой выход свечения под действием радиоактивного излучения, а также растворы таких веществ в некоторых органических жидкостях или твердых полимерах. Выбор детектора зависит от природы и интенсивности измеряемого излучения. Для -лучей очень пригодны кристаллы из 2п8, Сс15 и др., активированные следами тяжелых металлов. Для -(-лучей и нейтронов применяют кристаллы из NaJ, активированного примесью таллия, из других галогенидов щелочных металлов, а в последнее время чаще — кристаллы антрацена, нафталина, стильбена или некоторых других ароматических соединений с конденсированными кольцами. Хорошие выходы свечения дают также некоторые высо-кополимеры, например, полистирол или поливинилтолуол с добавкой тер-фенила (1,4-дифенилбензола), тетрафенилбутадиена и др. Их легче получать в виде крупных прозрачных кусков, чем индивидуальные монокристаллы. Для очень больших объектов, например целых животных или человека, применяют счетчики с жидкими детекторами из растворов терфенила и др. [c.228]

Быстрота и точность хроматографического метода позволяют определять и идентифицировать вещество даже в том случае, когда оно присутствует в количестве нескольких атомов, например, при обнаружении новых элементов. Смесь, содержащую изотопы открываемого элемента, пропускают через пнообменную колонку, и новый элемент фиксируется по радиоактивному излучению. Каждый элемент в хроматографической колонне занимает определенную зону, и вымываются элементы из колонки последовательно. Появление того или иного сопровождается строго определенным типом излучения. Сопоставление времени и последовательности выхода из хроматографической колонки и характер излучения позволяют однозначно решать вопрос о наличии нового элемента. [c.151]

Сканирующий прибор. Модель Berthold D -lb (LB 2723) оснащена торцевым газопроточным счетчиком, работающим на дешевых газах (метане, этане, пропане), с легко сменными, открытыми или закрытыми тонким окошком диафрагмами. Анод из-проволоки находится под напряжением до 3000 В. Сильное электрическое поле втягивает р -частицы через щель диафрагмы внутрь счетчика. Пластинки укладывают иа столе размером. 20X40 см. Их можно сканировать с различными фиксированными скоростями — от 12 до 30 000 мм/ч. Расстояние между строчками можно регулировать в пределах от 0,1 до 10 мм. На втором,, параллельно перемещающемся столе на бумаге записываются пики интенсивности радиоактивного излучения либо печатаются точки, плотность расположения которых пропорциональна радиоактивности на соответствующем участке пластинки. Во втором, режиме получается картина расположения пятен, подобная авторадиографической, а в первом можно получить количественные оценки радиоактивности. Эти оценки, разумеется, носят относительный характер, так как ие учитывают выхода радиоактивности из пластинок. Значения этого выхода для пластинок после ТСХ в зависимости от материала и толщины слоя носителя составляют 0,7—3% для Н и 15—30% для С. Это немного по-сравнению с приводившимися выше значениями выхода радиоактивности из порошков при счете в жидком сцинтилляторе, но. не уступает выходу радиоактивности при флюорографии. [c.233]

СВИНЕЦ (Plumbum) Pb, хим. элемент IV гр. периодич. сГистемы, ат. н. 82, ат. м. 207,2. Природный С. состоит из пяти стабильных изотопов ° РЬ (следы), РЬ (1,5%), " РЬ (23,6 /i), РЬ (22,6%) и ° РЬ (52,3%). Последние три изотопа - конечные продукты радиоактивного распада соотв. и. Ас и ТЬ. В природе образуются и радиоактивные изотопы Pb, °РЬ, Pb, Pb, - РЬ. Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов прир. смеси ок. 0 2-10 м хороший поглотитель рентгеновского и у-излучения. Конфигурация внеш. электронной оболочки атома 6s 6p степени окисления +2 (наиб, характерна) и +4 энергии ионизации РЬ -> РЬ РЬ равны соотв. 7,41678 и 15,0320 эВ работа выхода электрона 4,05 эВ электроот- [c.299]

В работах [78, 79] было показано, что хорошим радиореагентом для определения некоторых стероидов путем замеш.ения их кетогруппы оказался семикарбазид- 5. Тиосемикарбазоны при этом образуются с хорошим выходом, а удельная радиоактивность реагента может быть достаточно большой и обеспечить тем самым высокую чувствительность анализа. Эти производные характеризуются заметным сродством к бумаге и силикагелю, и поэтому для их разделения методом бумажной или тонкослойной хроматографии требуются большие количества подвижной фазы (например, в анализе стероидов). Полярность тиосемикарбазонов уменьшается, при их ацетилировании, в результате чего образуются 2,4-диацетилпроиз-водные, что требует, однако, больших затрат вещества. Продукты ацетилирования меньше адсорбируются стеклом, и потому ацетилирование уменьшает потери, обусловленные этой адсорбцией. Если в анализируемую пробу биологической жидкости добавить определенное количество анализируемого стероида, меченного тритием, то по этому стероиду можно будет определить полный выход веществ в анализе и упростить его проведение. Желательно, чтобы добавляемый стероид имел настолько высокую удельную радиоактивность, что его можно было добавить в количестве, пренебрежимо малом по сравнению с количеством стероида в анализируемой пробе (см. гл. 1 и 2 об использовании второго радиоизотопа в качестве индикатора). Измерение радиоактивности пары с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика можно осуществить на тех же приборах, что и измерение радиоактивности для пары В работе [80] описана модификация этого метода для одновременного определения и 5 в условиях переменного тушения излучений. [c.113]

Укреплению представлений о сложной структуре атомов способствовало изучение двух новых видов излучений рентгеновских (Х-лучей), открытых немецким физиком В. Рентгеном в 1895 г., и радиоактивности, обнаруженной в 1896 г. французским физиком А. Бек-керелем. Первые возникали после облучения анода катодными лучами и обладали большой проникающей способностью. Радиоактивные лучи, выходившие из урана и его солей, испускались самопроизвольно и также проникали через непрозрачные преграды. Вскоре выяснилось, что под действием магнитного поля они расщепляются на три составляющие одна была заряжена положительно и слабо отклонялась, так как состояла из тяжелых ионизированных атомов гелия, другая была заряжена отрицательно и круто отклонялась, так как состояла из легких электронов, а третья не отклонялась вовсе. Выходец из Новой Зеландии, сотрудник Кавендишской лаборатории в Англии Э. Резерфорд назвал эти лучи соответственно а-, Р- и у-лучами. [c.69]