Хлорид ошибки

Раскисляющее действие хлоридов (при наличии их в воде) устраняют внесением в упариваемую пробу сульфата серебра (в небольшом избытке от теоретически вычисленного по наличию хлоридов в исследуемом объеме). При наличии не более 50 мг хлоридов удается получить результаты с точностью 34-4%. При большем содержании хлоридов ошибка возрастает. [c.68]

При найденных оптимальных условиях титрования эквимолекулярные растворы смесей могут быть определены с ошибкой 0,2—0,3 абс.%. При пятикратном избытке иодидов и бромидов над хлоридами ошибка определения достигает 0,4—0,5 абс. % . -Амнерометрическое титрование проводилось на визуальном полярографа ПВ-5. [c.171]

При потенциометрическом титровании применяют стеклянный и платиновый электроды или стеклянный и серебряный, а также комбинированные — хлорид серебра/серебро каломель/серебро. Смесь титруют 0,01 н. раствором нитрата серебра. Излишек этого раствора (0,1—0,5 мл) добавляют, чтобы исключить ошибку, которая происходит из-за возможного содержания хлора в применяемых химикалиях и растворах. Проводят холостой опыт. При этом толуола берут 25 мл. [c.189]

К раствору, содержащему хлорид и 5—10 жт2 6 н. азотной кислоты, приливают из бюретки избыток титрованного раствора азотнокислого серебра, и смесь сильно взбалтывают. Необходимо ввести такой избыток азотнокислого серебра, чтобы на последующее его титрование расходовалось не меньше 10—15 мл раствора роданистого аммония, так как иначе становится заметной ошибка определения вследствие погрешности в отсчете объема по бюретке. Затем осадок хлористого серебра отфильтровы- [c.424]

При слишком длительном высушивании сухого остатка, особенно в случае высушивания не на водяной бане, а при более высокой температуре также получаются ошибки. Хлориды многозарядных катионов (Ре , А1 + +, и др.) подвергаются при этом гидролизу с образованием [c.464]

Следует указать и на другие источники ошибок. Концентрированные растворы аммиака, которые долгое время хранили в стеклянных бутылях, содержат большие количества силикатов и карбонатов, что может привести к ошибкам, например, при определении фосфатов в виде магнийаммонийфосфата или-при отделении группы сульфида аммония от группы щелочноземельных металлов. Поэтому целесообразно раствор аммиака готовить перед проведением анализа, пропуская аммиак в охлаждаемую льдом дистиллированную воду, и этот раствор хранить в полиэтиленовой бутыли. Такие же загрязнения характерны для растворов щелочей. Следует упомянуть, что азотна кислота, долгое время хранящаяся в лаборатории, может содержать хлориды. Необходимо обращать внимание на то, чтобы была известна формула вещества, применяемого в качестве реактива. Как правило, в лаборатории редко имеются в распоряжении неоткрытые банки с реактивом в фабричной упаковке. снабженные этикеткой. Неверные или неполные этикетки [c.98]

Рассчитать растворимость хлорида серебра в этих условиях и определить ошибку вычисления. [c.152]

Вычислить растворимость н произведение растворимости хлорида серебра, если постоянная ячейки 0,18 0,02 см . Рассчита 1ь точность определения и найти величину, дающую наибольшую ошибку. [c.154]

Пример 1. Вычислить потенциал медного электрода в растворе 0,01 М по хлориду меди и 0,01 М по сульфату меди при 30° С. Какая ошибка будет внесена в расчет, если не учитывать коэффициент активности ионов меди [c.157]

При анализе образца технического хлорида бария получены следующие значения содержания хлора (%) 29,08 29,15 29,31 29,10 29,12. Рассчитайте абсолютную и относительную ошибку для каждого результата. Выявите грубые погрешности. [c.196]

Наиболее часто употребляемые латунные разновески имеют плотность 8,4. Поэтому ошибка при взвешивании такими разновесками например хлорида натрия, плотность кристаллов которого 2,13, можно вычислить по формуле [c.302]

Ошибка титрования прежде всего зависит от чувствительности индикатора к ионам серебра. Эту величину можно рассчитать по произведениям растворимостей хромата и хлорида серебра. [c.428]

Из этого примера видно, что небольшая ошибка взвешивания суммы сульфатов натрия и калия ( 0,08%) приводит к большим ошибкам ( 0,4 /о) при вычислении количеств определяемых хлоридов. [c.56]

Титан удаляют в виде купфероната, хром — в виде хлорида хромила. Си, N1 и Со, а также остатки хрома отделяют электролизом на ртутном катоде. Хлориды удаляются при выпаривании раствора с хлорной кислотой. Относительная ошибка метода 4% при содержании алюминия 1%. [c.146]

Чтобы избежать ошибки, связанной с реакцией между тиоцианатом и хлоридом серебра, используют в основном два приема. [c.42]

Знаменитый шведский химик Я. Берцелиус (1779—1848) продолжал линию И. Рихтера, на основе анализа оксидов он определил атомные веса почти всех известных тогда элементов, ввел символы элементов, химические формулы, активно проводил аналитические расчеты на основе правил стехиометрии. Берцелиус стоял у истоков метрологии анализа. Он оценивал ошибки определений, разработал точные методы взвешивания, ему принадлежит методика определения платиновых металлов. Шведский ученый пытался создать новую схему качественного анализа. При анализе силикатов Берцелиус применил фтористоводородную кислоту — прием, широко используемый и по сей день использовал возгонку хлоридов дпя разделения металлов. [c.16]

Щелочные и щелочноземельные элементы в сурьме и ее соединениях определяют методами фотометрии пламени. Так, в сурьме определяют Ы, Na, К и Са в остатке после удаления основы отгонкой в виде хлорида в токе С12- Предел обнаружения Na, К и Са составляет 1-10 %, для Ы — 3-10 % [1374]. По другому методу [509] Са в сурьме определяют по молекулярной полосе СаО при 622 нм. Предел обнаружения 5-10- % Са, ошибка 3—5%. [c.173]

Пробу (40—50 мг) помещают в специальную камеру п пропускают хлор для удаления основных компонентов в виде летучих хлоридов. Остаток, содержащий Те, растворяют в 3 М растворе НС1, раствор распыляют в пламя и определяют Те по поглощению света линией 214,3 нм. Предел обнаружения Те 20 нг мл ошибка 3%. [c.173]

В работе [22] утверждается, что при анализе хлорида цетилпиридиния с концентрациями в пределах 10—25 мкг/мл ошибка не превышала 2%. [c.289]

Абсолютная ошибка. Разность между полученным результатом и исгинным (или наиболее достоверным) значением определяемой величины, выраженная в абсолютных единицах, называется абсолютной ошибкой. Допустим, что в кристаллическом хлориде бария было найдено 14,70% кристаллизационной воды. Из формулы ВаС12-2Н20 легко вычислить, что в действительности хлорид бария должен содержать 14,757о кристаллизационной воды. Следовательно, абсолютная ошибка определения (О) равна [c.51]

Пример. Окклюзия при осаждении сульфата бария. При медленном добавлении раствора хлорида бария к подкисленному раствору сульфата происходит окклюзия катионов, а при добавлении сульфата к раствору соли бария — преимущественно анионов. Это приводит к тому, что осадки, выпадающие из растворов сульфатов щелочных металлов при добавлении к ним ло каплям хлорида бария, всегда содержат сульфат щелочного металла, с чем связана отрицательная ошибка определения. Если же осадитель приливать струей, над осадком в растворе создается избыток хлорида бария и осадок окклюдирует адсорбированные в первом слое ионы бария и щелоч1Ных металлов и адсорбированные во втором слое хлорид-ионы. Дефицит, вызванный J0кклюд Lp0вaниeм сульфата щелочного металла, компенсируется хлоридом бария, так что ло этому методу получают приблизительно правильные значения. [c.205]

Сульфат бария, образующийся при осаждении з разбавленной серной кислоты, при медленном добавлении хлорида бария окклюдирует гидросульфат-ионы, н лри последующем прокаливании осадка получаются триоксид серы и вода. Эту ошибку за счет окклюзии можно уменьшить, если осаждение вести из разба вленного раствора, так как в этом случае концентрация ионов HSO4 уменьшается в результате их диссоциации и, кроме того, при небольшой концентрации гидросульфат-ионов адсорбция их незначительна. [c.205]

Проверка влияния (фосфат-), IFj (хлорид-), W (сульфат)-иоиов показала, что несомнеиное влияние оказывают лишь фосфат- и сульфат-ионы. Влияние хлорид-ионов укладывается в ошибки опыта. [c.39]

По массам хлорида натрия и металлического натрия, зная эквивалент последнего, расс> итать эквивалент хлора и относительную ошибку в его определении. [c.53]

Ошибки при определении железа обусловлены содержанием в аммиаке кремниевой кислоты, которая соосаждается с Ре(ОН)л. Поэтому нельзя применять аммиак, который долго хранился в стеклянной посуде. Fe(OH)i может адсорбировать до 2% кремниевой кислоты. Если Ре(ОН)г, осаждается из раствора, содержащего хлориды, го недостаточно промытый осадок содержит РеС1 ,, который улетучивается при прокаливании осадка. Примесь кре.мниевой кислоты завышает содержание железа, а примесь хлорного железа и образование Рсз04 дает заниженные результаты. [c.323]

Адсорбционные индикаторы обратимы окраску содержащего их раствора можно изменять по желанию в том или другом направлении. Растворов-свидетелей применять нельзя, так как с[<оагулированный осадок быстро разлагается на свету (краситель повышает его светочувствительность). Адсорбционные индикаторы обеспечивают очень точные результаты при определении хлоридов, бромидов, иодидов и роданидов. Ошибка титрования настолько мала, что практически ею можно пренебречь. [c.429]

Рассмотрим, например, вопрос о влиянии концентрации индикатора КгСгО< на результаты прямого титриметрического определения ионов С1- рабочим раствором АдКОз. Пусть исходный раствор хлорида и рабочий раствор соли серебра имеют концентрации 0,04 моль/л. Какие ошибки будут допущены за счет произвольного выбора концентраций индикатора 1 моль/л и 10- моль/л [Для краткости пометим эти случаи индексами (1) и (2).] Поскольку ПРд с1= Ю" [c.49]

Описанный Виккертом Л. 5-41] весовой метод определения ЗОз состоит в том. что проба газа отбирается из газохода через стеклянную трубку, конец которой нагревается до температуры выше точки росы. Газ протягивается через охлаждаемый льдом поглотительный сосуд с пористым фильтром, заполненный 20%-ным раствором едкого натра с добавкой формальдегида. Скорость протягивания газа составляет 10 л/ч, а продолжительность отбора пробы—2,2 ч. После отбора пробы раствор нейтрализуется уксусной кислотой. Из раствора ион ЗО осаждают 10%-ным раствором хлорида бария. Через 16 ч после осаждения осадок сульфата бария отфильтровывают через плотный фильтр, промывают, озоляют, прокаливают и взвешивают (I мг сульфата бария соответствует 0,343 лг ЗОз). Чтобы получить надежный результат весового определения (погрешность при взвешивании не более 5%), нужно иметь не менее 10 мг сульфата бария. Это эквивалентно около 3,5 мг ЗОз или, при объеме пробы газа 25 л, около 0,004 об. %. Если в газе содержится 0.001% ЗОз, то при том же объеме пробы погрешность определения только за счет взвешивания осадка составит 20% от определяемого количества ЗОз. Уменьшить ошибку, т. е. увеличить количество ЗОз в пробе за счет увеличения продолжительности отбора пробы, нельзя, так как при этом будут нарушены поставленные автором условия и через щелочь пройдет столько кислых газов (СОг, ЗОз, ЗОз), что весь едкий натр перейдет в карбонат и сульфат. [c.292]

Хлориды, сульфаты, нитраты н перхлораты не мешают определению алюминия оксихинолиновым методом. Фториды мешают даже в малых количествах [77, 644]. Добавление I—5 г Н3ВО3 уменьшает ошибку, но этим путем можно маскировать лишь до 2 жгР -иона [644]. Добавление бериллия (Ве А1> 1) устраняет мешающее влияние фторидов вследствие образования его фторидного комплекса [398]. Тартраты не мешают, но в их присутствии образуется болеемелкий осадок. В присутствии цитратов и оксалатов осаждение полное ЗДько при pH > 7—8. [c.37]

Л етоды определения алюминия кондуктометрическим титрованием основаны на образовании алюминием прочных комплексов с некоторыми органическими кислотами, или на осаждении его в виде труднорастворимых соединений, Пасовская [328—331] предложила несколько методов, основанных на образовании ацетатного, тартратного, оксалатного и лактатного комплексов алюминия. Определению алюминия не мешают М и Са Ре необходимо восстанавливать аскорбиновой кислотой до Ре (II). Относительная ошибка этих методов Ио, В работе [959] предложено кондуктометри-ческое титрование алю.миния раствором двунатриевой соли вани-линазина, С ней в среде, близкой к нейтральной, алюминий образует труднорастворимое соединение состава 1 1, Возможно определение алюминия и цинка при совместном присутствии, в этом случае второй излом соответствует концу титрования алюминия, Худякова описала метод автоматического кондуктометрического титрования для определения хлорида алюминия и соляной кислоты в одном растворе [464а], В качестве титрантов можно использовать раствор буры или едкого натра. При титровании получаются два излома на кривой кондуктометрического титрования, первый соответствует титрованию соляной кислоты, второй—титрованию хлорида алюминия. [c.90]

Из НИХ чаще всего применяют первую реакцию. Анализируемый образец вместе с эталонами облучают в реакторе тепловыми нейтронами (поток 2-10 — 3-10 нейтрон/см -сек) в течение 1—5 мин. Затем в течение 1—2 мин. измеряют активность А1 по 7-пику (Еч = 1,78 мэв) при помощи сцинтилляционного 7-спектрометра. Чувствительность метода 10 %, относительная ошибка 6—20%. Этим методом определяют алюминий в горных породах [594, 1112], в каолиновых глинах[235], алмазе 1112], графите[1026] и в растворах [859]. При определении алюминия в металлических 2г, Ре и Си по этой реакции предварительно отделяют цирконий осаждением в виде миндалята, железо — экстрагированием его хлорида эфиром, [c.146]

Вследствие заметной растворимости осадка (см. стр 157) метод позволяет определять только относительно большие количества калия Для уменьшения потерь от растворимости раствор до фильтрования охлаждают в ледяной бане 1 час и промываюг осадок смесью равных объемов метанола и этанола, охлажденной до +3°С [1938] При определении 74—460 мг КС ошибка составляла около 1% [331, 451] Большие количества солей лития, магния, кальция, цинка, кадмия, марганца, алюминия, трехвалентного железа, меди, а также хлоридов, нитратов, сульфатов не мешает определению [1938], напротив, соли рубидия и цезия, образующие аналогичные осадки, мешают. [c.29]

Однако иногда рекомендуют высушивать этот осадок даже При 350° С [2579] При высоких температурах хлорид калия улетучивается [346, 722, 2655]. Высушивание на бумажных фильтрах при температуре выше 130° С может вызвать частичное восстановление хлороплатината калия с образованием КС1 n Pt b [369, 517, 1785] Эти ошибки не имеют места при применении стеклянных фильтров [c.36]

Независимо от химического строения металлокомплексных катализаторов, численные значения kJ и к практически (в пределах ошибки эксперимента) не меняются. Это подтверждает (с учетом общего выхода газообразных продуктов, а также содержания 5б>-С4-углеводородов) вывод о связи активности и селективности электрофильных катализаторов, в частности комплексов на основе хлоридов металлов с показателем их относительной кислотности (табл.5.11). Соотношение к к и к (табл.5.10) свидетельствует о преимущественном иницршровании реакции деполимеризации макромолекул при относительно низких температурах деструкции полимерных продуктов по закону концевых групп. [c.245]

Используя рисунок 11, поясните причины возиикиовепия отрицательной ошибки определения хлорида но методу Фольгарда. [c.59]

В серебре и его сплавах ЗЬ определяют спектральными методами с использованием проб в виде стержней. Спектры возбуждают в дуге переменного тока (12 а) [390]. В другом варианте [391] спектры возбуждают в глобульной дуге. Ошибка определения в обоих случаях 10—20%. С использованием электродов из анализируемого материала сурьму определяют с использованием возбуждения спектров в конденсированной искре (8 0,05) [9091 или в дуге постоянного тока 8 а (5 0,15) [1598]. Определение ЗЬ (5 10 —2,5 10 3%, 3 0,11) и 14 других примесей в хлориде серебра выполняют следующим образом. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология