Диоксид углерода теплопроводность

Наиболее подходящим методом для автоматизированного определения кислорода является газовая хроматография, так как конечные продукты реакций — моноксид углерода или диоксид углерода — могут быть определены с большой чувствительностью с помощью подходящего газа-носителя и детектора, в первую очередь детектора по теплопроводности (катарометра). Нелла и Коломбо [29] разработали хроматографический метод разделения оксида углерода и азота, используя для набивки колонки специальный активированный уголь. Этим методом можно установить не только содержание кислорода, но также и отиощсние кислорода к азоту. [c.328]

Горение большинства веществ прекращается при снижении содержания кислорода в окружающей среде (азоте) до 12—16% [284] (или 11,0—13,5% [285]), а этилена и бутадиена — 10,0— 10,4% [286]. Исключение составляют вещества, обладающие широкой областью воспламенения, — водород, ацетилен, оксид углерода для них эта величина не превышает 5%, но в газах битумного производства они не присутствуют или присутствуют. практически в незначительных количествах. При хранении битумов в резервуарах пожаробезопасное содержание кислорода зависит от природы инертного газа (азота, водяного пара, диоксида углерода), т. е. флегматизатора, и составляет от 10 до 15% [209]. Эффективность действия,флегматизатора зависит от его свойств и пропорциональна отнощению теплоемкости к теплопроводности [287]. [c.176]

Свойства серебра. Серебро — уникальный катализатор окисления этилена. Все катализаторы, практически используемые для этой реакции, основаны на серебре. Серебро — лучший среди проводников электричества (его электропроводность составляет 1,67 мкОм/см) и лучший после алмаза проводник тепла с теплопроводностью 4,29 Вт/(см-К). Данные об адсорбции на чистом металлическом серебре этилена, окиси этилена, воды и диоксида углерода противоречивы, так как очень трудно получить чистую поверхность серебра, но можно утверждать, что ни одно из этих соединений не адсорбируется на серебре достаточно хорошо. Окись этилена и в гораздо меньшей степени диоксид углерода могут адсорбироваться и затем быстро реагировать и разлагаться на поверхности серебра, загрязняя ее кислородсодержащими формами. Трудность, сопряженная с получением чистых и воспроизводимых поверхностей, показана в работе [20] и других. [c.226]

Наконец, для повышения чувствительности катарометра при анализе углеводородов целесообразно на выходе из колонки устанавливать реактор для сжигания углеводородов до СО2 и Н2О, пары воды поглощать, а диоксид углерода определять катарометром. Так как теплопроводность газа пропорциональна числу молей в единице объема, чувствительность катарометра в этом случае должна возрастать приблизительно в 2 раз. В самом деле, при сжигании углеводорода с 2 числом атомов углерода образуется г молекул СО2 [c.200]

В природном и попутном газах отдельных месторождений содержатся сероводород и сероорганические соединения от нескольких миллиграммов на литр до 25%, Кроме сероводорода в газе содержится диоксид углерода, по своим физико-химическим свойствам близкий к сероводороду. Суммарное содержание сероводорода и диоксида углерода обычно называется кислым газом. Технические условия на товарный газ лимитируют содержание сероводорода до 0,02 г/м газа. Содержание диоксида углерода ГОСТом не лимитируется, однако его присутствие в товарном газе нежелательно, так как он является балластом и при транспортировке газа увеличивает затраты на транспорт. При использовании газа в низкотемпературных процессах диоксид углерода замерзает и откладывается на поверхности теплообменной аппаратуры, что снижает теплопроводность через стенки и может полностью перекрыть движение газа. Поэтому диоксид углерода рационально извлекать из газа вместе с сероводородом. [c.192]

Высокочувствительный метод определения водорода при использовании в качестве газа-носителя гелия был предложен в работе [13]. Как известно, гелий не рекомендуется применять в качестве газа-носителя при определении водорода, так как чувствительность определения низкая из-за близости теплопроводностей гелия и водорода. В работе [13] одновременно решены две задачи отделение водорода от постоянных газов и повышение чувствительности его определения. Анализировали смесь газов, образующихся при парофазном аммоно-лизе гетероциклических соединений. Анализируемая смесь газов разделяется вначале на колонке (ЮОХ Х0,3 см), заполненной водной кремневой кислотой, активированной при 200°С. На этой колонке происходит отделение диоксида углерода от группы постоянных газов, включая водород. Затем разделенная на первой колонке смесь в потоке гелия поступает в реактор, заполненный оксидом меди и нагретый при 850 °С. В реакторе водород количественно превращается в воду, которая от- [c.232]

Для повышения чувствительности и упрощения градуировки катарометров между колонкой и детектором часто устанавливают конверсионный аппарат, осуществляющий конверсию элюируемых органических соединений до диоксида углерода, водорода или метана. Аппарат для конверсии до СОг представляет собой трубчатую электрическую печь, в которую помещена трубка с катализатором (оксидом меди). Температура трубки должна быть 750—800 °С, чтобы разделяемые соединения могли окислиться до диоксида углерода и воды. Вода удаляется в осушителе, а диоксид углерода с потоком газа-носителя (азота) поступает в катарометр. Повышение чувствительности детектора достигается благодаря тому, что одна молекула разделяемого вещества превращается в несколько (в зависимости от числа углеродных атомов) молекул диоксида углерода. Таким образом, сигнал катарометра становится пропорциональным не только количеству вещества, но и числу атомов углерода в молекуле и не зависит от теплопроводности исследуемого вещества. [c.156]

Авторы работы [10] экспериментально проверили эти уравнения и нашли хорошее соответствие между теорией и экспериментом. Исследование влияния изменения тока нагрева в мостовой схеме показало, что при отклонении тока от заданного значения на 1% величина сигнала детектора меняется на 3%. Указанные авторы изучали влияние изменения температуры детектора при использовании в качестве газов-носителей как гелия, так и аргона результаты, полученные для этих двух газов-носителей, оказались очень разными. При использовании гелия варьирование температуры детектора по теплопроводности практически не приводило к изменению его сигнала, в то время как для аргона обнаруживаются функциональные зависимости от температуры и природы анализируемых газов. При хроматографировании инертных газов, водорода и оксида углерода сигнал детектора снижается с увеличением температуры Гг по линейному закону. Напротив, при анализе этана, этилена и диоксида углерода с повышением температуры сигнал детектора увеличивается. Для метана изменение сигнала детектора почти не наблюдается. [c.393]

Формула (2.25) дает большие погрешности расчета теплопроводности неона и особенно гелия теплопроводность других одноатомных газов рассчитывается сравнительно точно. Формула (2.26) дает большие погрешности расчета теплопроводности кислорода, фтора и особенно водорода наибольшая точность расчета теплопроводности достигается для хлора. По формуле (2.27) получаются удовлетворительные данные для трехатомных газов, за исключением диоксида углерода. Погрешность расчета теплопроводности по формуле (2.28) для неполярных газов мала, для полярных —высока. Для расчета теплопроводности аммиака формула неприменима. [c.33]

Углерод определяют путем сжигания углеводородов до диоксида углерода и воды в специальном реакторе, установленном за хроматографической колонкой [55]. Вода поглощается в колонке с силикагелем, а диоксид углерода определяется детектором теплопроводности. Аналитическая часть аппаратуры для реализации этого метода может строиться по нескольким схемам. Если регистрируются пики всех компонентов, то прибор включает дозатор, разделительную колонку, печь для сжигания углеводородов, колонку для поглощения паров воды (трубка с силикагелем), детектор. Если же на хроматограмме регистрируются не все компоненты, а также для упрощения расчетов, наряду с пиками компонентов можно регистрировать общий (суммарный) пик углеро- [c.67]

Среди прочих применяют следующие способы определения диоксида углерода или метана инфракрасная спектрометрия, титрование (предпочтительно в безводном растворе), теплопроводность (ТП), кондуктометрия, колориметрия, ионометрия с использованием чувствительных к диоксиду углерода электродов и пламенная ионизация после восстановления до метана. [c.217]

Образовавшийся диоксид может быть определен непосредственно или после восстановления до метана (СН4). При этом применяют следующие способы определения диоксида углерода или метана инфракрасная спектрометрия, титрование (предпочтительно в безводном растворе), измерение теплопроводности (ТП), кондуктометрия, колориметрия, ионометрия с использованием чувствительных к диоксиду углерода электродов и спектрометрия с пламенной ионизацией после восстановления до метана. [c.340]

Анализируемое соединение сжигают в динамическом режиме со взрывом в среде кислорода, который добавляют в поток гелия в момент ввода пробы. Доокисление происходит в наполнении из окислительных катализаторов, мешающие элементы задерживаются серебром, кислород — медью, на ней же восстанавливаются оксиды азота. Вода и диоксид углерода адсорбируются, азот вместе с гелием поступают в детектор по теплопроводности, соответствующий сигнал обрабатывается интегратором. Затем последовательно десорбируются под действием тепла СОг и НзО, детектируются, и сигналы детектора обрабатываются интегратором. Варианты определения N и С, N различаются лишь тем, что некоторые из компонентов остаются сорбированными (СОг и НгО, или же НгО). [c.39]

Метод измерения — хроматографический, основан на разделении компонентов конвертированного газа на двух насадоч-ных колонках, одна из которых наполнена полимерным сорбентом полисорбом 1 и предназначена для отделения диоксида углерода от остальных компонентов, вторая наполнена молекулярными ситами СаХ и используется для разделения аргона, азота, метана и оксида углерода. Компоненты фиксируются детектором по теплопроводности. Объемные доли компонентов вычисляют методом абсолютной градуировки, водорода— по разности (100% минус сумма объемных долей компонентов конвертированного газа). [c.184]

Метод измерения — хроматографический, основан на разделении на колонке, заполненной молекулярными ситами NaX, и фиксировании с помощью детектора по теплопроводности. Объемную долю компонентов вычисляют методом абсолютной градуировки, диоксида углерода по разности (100% минус сумма объемных долей компонентов экспанзерного газа). [c.194]

Метод измерения — хроматографический, основан на разделении диоксида углерода на колонке, заполненной активным углем марки СКТ, и фиксировании с помощью детектора по теплопроводности. Объемную долю диоксида углерода вычисляют методом абсолютной градуировки. [c.196]

В объеме камеры сгорания в результате высокой турбулентности осуществляется режим, близкий к режиму идеального смешения - температура и состав газа после прохождения фронта пламени в объеме сгоревшего газа одинаковы. Однако, всегда существует пристенная пленка, в которой перемешивание не происходит, концентрация и температура изменяются вследствие медленных процессов диффузии и теплопроводности. В этой пленке (толщиной 0,05+0,4 мм) температура и концентрация кислорода много меньше, чем в объеме. Реакции окисления углеводородов в результате протекают не до конца, с образованием продуктов неполного окисления (альдегидов, фенолов), срываемых газовом потоком в такте выхлопа и удаляющихся с отработавшими газами. При попадании на стенку жидких капель топлива идут реакции термоокислительной конденсации с образованием твердого вещества - нефтяного кокса, называемого нагаром. Коэффициент теплопроводности нагара в 1000-2000 раз меньше теплопроводности металла. Поэтому по мере увеличения слоя нагара температура стенки повышается и ухудшается теплоотвод. Повышение в результате этого максимальной температуры горения требует увеличения октанового числа применяемого бензина (до 8-10 пунктов). По мере повышения температуры стенки растет скорость газификации нагара в реакциях с кислородом, водой и диоксидом углерода и толщина пленки нагара достигает некоторого равновесного [c.49]

В одном из автоанализаторов, предназначенных для определения углерода, водорода, азота и иногда кислорода, разделение компонентов газовой смеси, полученной прн сжигании осуществляется на хроматографической колонке. Диоксид углерода, пары воды (или другой газ, полученный в результате химических превращений, например ацетилен) и азот последо-вательно элюируются подходящим газом-носителем и направляются в детектор. В анализаторе другого типа, с большим числом детекторов, смесь газов, выходящая из блока для сжигания, после перемешивания делится на пропорциональные части, которые после удаления посторонних компонентов подходящими сорбентами анализируются с помощью отдельных детекторов. Полученные хроматограммы интерпретируют по высотам или площадям пиков. Результаты часто печатаются в численном виде. В большинстве случаев используют детекторы по теплопроводности вследствие их простоты и надежности в эксплуатации, но при этом необходим подходящий газ-носи-тель, позволяющий регистрировать появление даже незначительных количеств искомого компонента. Для этих целей больше всего подходит водород, однако из-за риска, связанного с его использованием, предпочитают гелий. Рекомендуется использовать специфические детекторы для каждого определяемого компонента. В анализаторах для определения кислорода вместо трубки для сжигания применяют реакционную трубку, содержащую слой угля, нагретый до высокой температуры. Имеются анализаторы, состоящие из двух частей одна для определения углерода, водорода и азота, другая — для кислорода. [c.538]

Мамарил и Мелон [104] впервые предложили газохроматографический метод определения галогенов. Содержание углерода, хлора, брома и иода в органических соединениях определяли после сжигания в токе кислорода согласно модифицированному методу Прегля. После поглощения образовавшейся воды диоксид углерода и галогены вымораживали жидким азотом, затем вытесняли током газа-носителя гелия и разделяли на колонке с хромосорбом Р и силиконовым маслом в качестве жидкой фазы с использованием детектора по теплопроводности. [c.364]

Пробы газа одновременно подаются на колонки с цеолитом и порапаком К. Сначала проводится определение Не, Н2 и О2 на колонке с цеолитом при использовании первого ДТП. После этого N2, СО2, а также углеводороды разделяются на колонке с порапаком К и определяются на последовательно соединенных ДТП и ПИД. Азот, диоксид углерода и углеводороды С1-С3 определяют на детекторе по теплопроводности, а углеводороды С4-С8 - на пламенноионизационном детекторе. [c.23]

Чистая медь — тягучий вязкий металл светло-розового цвета, легко прокатываемый в тонкие листы. Она очень хорошо проводит теплоту и электрический ток, уступая в этом отношении только серебру. В сухом воздухе медь почти не изменяется, так как образующаяся на ее поверхности тончайшая пленка оксидов (придающая меди более темный цвет) служит хорошей защитой от дальнейшего окисления. Но в присутствии влаги и диоксида углерода поверхность меди покрывается зеленоватым налетом дигидроксида карбоната меди (П) u2( Os)(OH)2. При нагревании на воздухе в интервале температур 200— 375 °С медь окисляется до черного оксида меди(П) СиО. При более высоких температурах на ее поверхности образуется двухслойная окалина поверхностный слой представляет собой оксид меди(П), а внутренний — красный оксид меди (I) U2O. Ввиду высокой теплопроводности, электрической проводимости. [c.534]

Известен также термокондуктометрический метод анализа газов. В газовую смесь поме цают нагретую платиновую проволоку и измеряют ее электропроводность. Последняя зависит от температуры проволоки, которая в свою очередь изменяегся с теплопроводностью отдельных компонентов газе вой смеси. Так, теплопроводность диоксида углерода очень сильно отличается от теплопроводности азога или оксида углерода. Поэтому изменение со ,ержания СОа в смеси с N2 и СО влияет на электропроводность платиновой проволоки. На этом принципе основаны различные конструкции термоконду ктометрических газоанализаторов. [c.33]

Твердый диоксид углерода ввиду его плохой теплопроводности приме Еяют в смеси с подходящими жидкостями. Эфир в данном случае неприме им вследствие его легкой воспламеняемости. Рекомендуется пользоватьс) метанолом, а еще лучше трихлорэтиленом, в котором сухой лед плавает что предотвращает вспенивание смеси. Температура охлаждающей смеси не СКОЛЬКО зависит от выбранного растворителя, как это видно из табл. 18. [c.64]

Пробу вводят в хроматограф при последовательном соединении колонок. Однако примерно через 6 мин проводят переключение на параллельное соединение, чтобы не загрязнять водой и этиленоксидом колонку с силикагелем, предназначенную для разделения этилена и диоксида углерода. В этот момент этиленоксид и вода находятся в первой колонке, заполненной н-октадеканом на целите, воздух уже вышел из хрохматографа, а диоксид углерода и этилен разделяются в адсорбционной колонке. В данной системе используется детектор по теплопроводности, к измерительной и сравнительной ветвям которого подключены колонки. Для того чтобы на самописец поступал сигнал постоянной полярности, после прохождения фракции меняют полярность тока детектора по теплопроводности. [c.283]

По ГОСТ предусматривается также определение во всех марках водорода содержания минерального масла, а в отдельных марках водорода - определение содержания щелочи, сероводорода и хлора. Содержание кислорода, азота, метана, оксида углерода и диоксида углерода определяют методом газовой хроматографии. Для этой цели используют хроматограф с детектором по теплопроводности. В качестве сорбента применяют молекулярные сита СаХ, а для отделения диоксида углерода - сорбент, пропитанный р,р - окси-пропионитрилом. Количество компонентов в водороде определяют методсж абсолютной калибровки, т.е. готовят эталонную смесь. [c.195]

Избирательная абсорбция. Типичным примером разделения с помощью избирательной абсорбции служит селективная хемосорбция диоксида углерода и воды в методе классического определения С и Н, когда вода абсорбируется ангидроном, а диоксид углерода — аскаритом. На аналогичном принципе основаны автоматические методы (анализатор фирмы Перкин Элмер модель 240 и прибор фирмы Янако С—Н—N Кор-дер МТ-2 ). Здесь классическое взвешивание до и после абсорбции заменено последовательным измерением теплопроводности газообразной смеси до и после избирательной абсорбции каждого из компонентов. Однако при этом следует учитывать, что в гомогенизированной смеси газов при селективной абсорбции одного из компонентов наступают изменения концентрации и других компонентов. При большом разбавлении целевых компонентов такими изменениями иногда можно пренебречь, но в некоторых случаях с ними следует считаться и вносить соответствующие поправки [48]. Определенным недостатком системы, использующей селективную абсорбцию, является необходимость наличия нескольких детекторов, например, при определении С, Н, и N — трех пар катарометров. [c.22]

Определение N, С, S. До 50 навесок проб в капсулах из оловянной фольги помещают в дозатор 1 и поочередно вводят в реактор 2, наполненный гранулированной СГ2О3 и нагреваемы й до 1000 °С. С целью достижения полного сожжения добавляют кислород через мембранный вентиль 8 с байпасной петлей 9. Из зоны окисления реакционные газы выносятся потоком гелия в восстановительный реактор 3, наполненный медью и нагретый до 750°С здесь происходит абсорбция непрореагировавшего кислорода и восстановление оксидов азота до элементного азота. Вода, диоксид углерода и неорганические кислоты улавливаются в ловушках 4, 5, азот отделяется от возможных следовых примесей газов в хроматографической колонке 6. Сигнал детектора по теплопроводности 7 подается на электронный интегратор или устройство обработки данных (процессор). Для калибровки прибора используют стандартные вещества. [c.38]

Для непрерывного измерения объемной концентрации диоксида углерода в сухих многокомпонентных газовых средах или в бинарных газовых смесях с повышенным или переменным влагосодержанием служит газоанализатор ТП 2 221М. Действие его основано на использовании зависимости теплопроводности анализируемой газовой смеси от содержания в ней диоксида углерода, поскольку теплопроводность последнего ниже, чем у других неизмеряемых газов. Для поглощения диоксида углерода из газовых смесей предусмотрены фильтры-поглотители, заполненные аскаритом. Очищенный от СО2 газ поступает в сравнительный канал. [c.219]

Наиболее часто встречающимся газом в продуктах деструкции большинства органических и элементорганических соединений является водород. Для определения водорода нельзя использовать пламенно-иониза-ционный детектор, поскольку этот газ служит для получения пламени. Из ионизационных детекторов единственно возможным является гелиевый ионизационный детектор [135, 136]. Предел обнаружения водорода при работе с ним равен З-Ю мкл. При использовании катарометра не рекомендуется применять в качестве газа-носителя гелий, поскольку он имеет близкую к водороду теплопроводность, что значительно понижает чувствительность детектирования. Кроме того, как отмечается в [137], возникает нелинейность зависимости сигнала детектора от концентрации и появление аномальных сигналов при низком содержании водорода, обусловленных образованием водородогелиевых смесей. Катарометр очень чувствителен к водороду, когда в качестве газа-носителя применяют аргон или азот, вследствие больших различий в теплопроводности этих газов. Однако при их использовании падает чувствительность к другим газам, присутствующим в смеси, с теплопроводностями, близкими к аргону, особенно чувствительность к диоксиду углерода (чувствительность по Нг в аргоне почти в 100 раз больше чувствительности по СО2), что зачастую заставляет увеличивать навеску исходного вещества или проводить анализ водорода на отдельном хроматографе. [c.55]

Для определения общего содержания углерода в дисперсных неорганических материалах разработан и изготовлен прибор [25], схема которого представлена на рис. 7.1. Его работа основана на высокотемпературном сожжении анализируемого образца в трубчатой печи сопротивления с карборундовыми нагревателями при 1200—1350°С, концентрировании образующегося диоксида углерода и хроматографической регистрации его с помощью детектора по теплопроводности. Кислород предварительно подвергался очистке от примесей в колоннах 1 с силикагелем и цеолитом NaX, поступал в блок регулирования расхода газов 2, и далее осуществлялась его глубокая очистка в трубке 3 от следов углеродсодержащих загрязнений. Диоксяд углерода поглощается в ловушке 4, заполненной аскаритом, и после этого поступает в трубку для сожжения 5. Влага, образующаяся при сожжении образцов и выделяющаяся из них при высокой температуре, поглощается в ловушке 7, заполненной безводным хлоратом магния (ангидроном). Далее кислород проходит через проточный шестиходовой кран 8, колонку для концентрирования СОг 9 или, минуя ее, поступает непосредственно в атмосферу. [c.219]

Источник газа. Используемый газ (азот, аргон, гелий иногда водород) гюступает из газового баллона через редуктор" С равным успехом можно использовать азот или аргон. Гелий применяют как газ-носитель при газохроматографнческом определении моноксида и диоксида углерода с гюмощью детектора по теплопроводности. То же самое относится к водороду, в котором можно легко определить содержание моноксида углерода благодаря большой разнице в теплопроводности, чего нельзя сделать при использовании азота или аргона. Олнако водород имеет некоторые недостатки. В современных газовых хроматографах в качестве газа-носителя используют главным образом гелий. [c.322]

В настоящее время ряд фирм выпускает несколько типов автоматических анализаторов для определения углерода, водорода и азота из одной навески. Сжигание в них проводят химическим способом, а образующиеся диоксид углерода, воду и элементный азот разделяют газохроматографически и определяют с помощью детектора по теплопроводности. Конструкция и работа этого аппарата будут обсуждены позднее (см. гл. 10). [c.346]

Рассмотренные химические методы определения углерода и водорода (иногда кислорода и серы) в органических соединениях способствовали усовершенствованию этих автоматических приборов, но они не нашли широкого применения. Во-первых, они были сложны и требовали постоянного наблюдения, во-вторых, позже их заменили простыми газохроматографическими методами. Однако недостаток последних состоит в том, что они требуют тщательной стандартизации по органическому соединению известного состава и потому не обладают абсолютным соответствием между измеренным сигналом и составом анализируемого вещества, как это бывает в классических методах. Фрэнсис [24] и Шёнигер [25] предложили на заключительном этапе элементного анализа использовать газовую хроматографию. Впоследствии, когда газохроматографические детекторы стали более совершенными, логично было использовать их не только для определения диоксида углерода и водяных паров (или другого газа, например образующегося ацетилена), но также и для определения других газов, например азота. Однако для этого был необходим другой газ-носитель (например, гелий), теплопроводность которого значительно отличается от теплопроводности азота. Такой же газ необходим при определении моноксида углерода, по которому находят содержание кислорода в образцах. [c.533]

Дасволл и Брандт [26], а также Сандберг и Мареш [27] описали первые приборы для анализа, основанные на измерении теплопроводности газов. Анализируемое вещество сжигают в кислороде в трубке с окислительным наполнителем. Образующаяся вода реагирует затем с карбидом кальция с выделением ацетилена, который вместе с диоксидом углерода сначала вы- [c.533]

Эренбергер и др. [38] описали полуавтоматический анализатор кислорода. Кислород, входящий в состав продуктов пиролиза превращался при 1140°С на слое угля в моноксид углерода" который затем окисляли пентоксидом иода до диоксида углерода. Последний пропускали через поглотительный раствор содержащий гидроксид бария, пероксид водорода и этанол, и регистрировали изменение pH раствора. Бус [39] впервые использовал для определения кислорода в органических соединениях детектор по теплопроводности. Продукты сгорания в токе газа-носителя (гелия) пропускали через слой угля, нагретый до 1200°С. Газовую смесь очищали, используя подходящий адсорбент и молекулярные сита 13Х, после чего газ проходил в ячейку катарометра. На основании хроматографических данных проводили расчет результатов. Подобный метод описал Готц [40]. [c.536]

С, Н, N-анализатор Haereus Ultramat, в котором воду отделяют от диоксида углерода и азота вымораживанием. Разделенные компоненты определяют с помощью детектора по теплопроводности. Прибор, соединенный с электронными микровесами Кан , полностью автоматизирован. Детальное его описание дано в книге Эренбергера и Горбаха [82]. [c.542]