Метан сожжения

Для увеличения точности определения и для сокращения времени анализа газовой смеси на водород и метан сожжение газов можно проводить на платиновой спирали в присутствии чистого кислорода или обогащенного кислородом воздуха. Это дает возможность сжигать весь газ, оставшийся после поглощения составных частей его и значительно сокращает погрешность анализа. [c.130]

Процесс получения ацетилена методом неполного сжигания, в котором сырьем являются метан из природного газа и 90—95% ный кислород, эксплуатируется в промышленном масштабе в США, Италии, а также в Германии. В этом процессе на каждую весовую часть ацетилена получают не менее 2 весовых частей газа синтеза (00 + На), поэтому описанный процесс применяют там, где одновременно имеется производство синтетического аммиака или синтетического метанола. Такое применение смеси СО и Иг более выгодно, чем использование ее в качестве энергетического топлива. Метод частичного сожжения углеводородного сырья можно рассматривать как вариант метано-кислородного процесса (гл. 3), в котором часть метана превращается в весьма ценный ацетилен. [c.279]

С промышленной точки зрения метан является более перспективным исходным материалом для синтеза цианистого водорода, чем ацетилен. Реакции (1) и (2) весьма эндотермичны, и в случае применения обычного трубчатого реактора интенсивный подвод большого количества тепла для поддержания температуры 1500° представляет в промышленных условиях очень значительные трудности. Выше упоминалось о проведении реакции в электрической дуге как об одном из решений этой проблемы. Вторым решением является сожжение части реагирующих газов внутри реактора. Последний способ был применен при осуществлении реакции (2) и используется сейчас при промышленном производстве цианистого водорода из нефтяного сырья. Этот метод разработан в начале тридцатых годов Андрус-совым [6], который пропускал при 1000° над платиновым катализатором смесь аммиака, кислорода и метана, полученного гидрированием угля или из коксовых газов. В смеси должно находиться достаточное количество кислорода, чтобы могла протекать реакция [c.376]

Метан-С пропускают через микрогорелку, вмонтированную в стеклянный колпак, и сжигают в токе кислорода. Осторожное непрерывное сожжение достигается путем поддержания непрерывной искры при помощи трансформатора на 5000 в (частота тока 60 гц). Двуокись углерода-С поглощают 10%-ным раствором не содержащего карбонатов едкого натра и высаживают раствором хлористого бария. Выход карбоната-С бария 85—95%. [c.668]

Водород и метан раздельно сжигают над окислителем. Для этого при соответствующем положении кранов 19 гребенку соединяют с кварцевой трубкой 12 и пипеткой 9 для поглощения продуктов сгорания водорода. Кварцевую трубку обогревают электропечью 13. Температуру измеряют термометром и термопарой 20, вставленной между кварцевой трубкой и печью. Водород сжигают при температуре 260—270° С, перепуская газ из бюретки через трубку с окислителем, содержащим окись меди с добавкой окиси железа и каолин, в пипетку 9 для поглощения образовавшихся паров воды и обратно до постоянного объема. После сожжения водорода печь снимают и дают трубке остыть. Охлаждение последней ускоряют струей холодного воздуха и смачиванием водой (только после некоторого охлаждения на воздухе). После полного охлаждения трубки измеряют объем оставшегося газа и отмечают температуру в рубашке бюретки. [c.132]

Водород и метан можно также сжигать над зерненой окисью меди. В этом случае водород сжигают при температуре 280—285° С, а метан — при 850—900° С. Во время сжигания может выделяться некоторое количество кислорода в результате диссоциации окиси меди при нагреве последней до указанной температуры. Поэтому оставшийся после сожжения метана газ пропускают в сосуд с пирогаллолом для освобождения от кислорода и лишь после этого измеряют объем оставшегося азота. [c.132]

Необходимо учитывать, что при общем анализе можно определять только простейшие углеводороды, как метан, этан или этен. Если в газе присутствуют также и более тяжелые углеводороды, как предельные, так и непредельные, указанная методика является неудовлетворительной. В этих случаях более или менее надежно можно определять при общем анализе только суммарное содержание углеводорода путем сожжения. [c.72]

Для сожжения газа употребляют также палладиевый асбест. Этот способ интересен тем, что он дает возможность сжечь водород отдельно от метана. Смесь газов пропускают через накаливаемую стеклянную трубку, в которой находится палладиевый асбест. При нагревании палладиевого асбеста до 200— 300° водород количественно сгорает в воду, метан же не изменяется Сожжение производится. [c.91]

Определение индивидуальных газообразных углеводородов с помощью методов общего анализа представляет очень трудную, а в большинстве случаев невыполнимую задачу. Эта задача может быть удовлетворительно разрешена лишь при наличии в газе только одного или двух наиболее легких газообразных углеводородов (метан и этан метан и этен или ацетилен и т. п.). Присутствие углеводородов, более тяжелых, чем этан и этен, уже заметно искажает результаты анализа. Определение индивидуальных углеводородов при значительном их числе производится специальными методами, описываемыми в главах IV и VI. В этих случаях при общем анализе более или менее точно может быть определено путем сожжения только суммарное содержание углеводородов. Однако при одновременном присутствии Н2, СО и непредельных снижается и точность суммарного определения углеводородов путем сожжения. Водород и окись углерода могут определяться с помощью окиси меди при 300° однако при этом окисляется ацетилен, а частично и другие непредельные углеводороды. [c.130]

После окончания впуска необходимого количества газа откачивают неконденсирующиеся газы вместе с метаном. Для этой цели опускают ртуть в насосе, а затем поднимают. Попавший в баллон насоса газ направляется при этом в бюретку. Сделав последовательно ряд откачек, собирают газ в бюретке. Эту откачку нужно вести до тех пор, пока манометры не покажут нулевого давления. Для более полного извлечения метана из конденсата рекомендуется, перекрыв краны, удалить дьюаровский сосуд и дать конденсату испариться, что будет видно по поднятию ртути в манометре. Когда ртуть поднимется на 10—20 см, опять опускают конденсационную трубку в жидкий воздух. При этом освобождается некоторое количество ранее растворенных неконденсированных газов и метана, которые и откачиваются ртутным насосом. Необходимо все эти газы соединить вместе в бюретке и замерить. Когда количество откачанных газов велико и емкость бюретки недостаточна, то определенную порцию газов направляют в одну из пипеток, содержащую ртуть, на поверхности которой имеется небольшое количество воды для увлажнения газа. Вообще для наиболее полной откачки газа, если его количество составляет значительную часть бюретки, рекомендуется основную массу газа направить для сохранения в пипетку, а после этого, пользуясь насосом и бюреткой, собрать последние порции откачиваемых газов. При малом количестве газа можно обойтись и без перевода газа в пипетку. В приборе для общего анализа, присоединенном к прибору для разгонки, необходимо, следовательно, иметь пипетку с ртутью для сохранения газа. Эта пипетка 16 служит также для сожжения газа. Если смесь неконденсирующихся газов и метана не подвергается анализу, эти газы выпускаются из прибора через кран 8. [c.146]

Проверка показаний приборов, их чувствительности и точности проводится обычно с помощью искусственных смесей воздуха с углеводородными и иными газами. По анализу смесей воздуха с метаном проверяют полноту сожжения метана и точность его определений. Анализ смесей воздуха с пропаном или бутаном позволяет проверить точность определений тяжелых углеводородов, а суммарное сожжение и получающееся в результате углеродное число позволяют судить о полноте сожжения и качественной характеристике тяжелой фракции. [c.243]

Углеводороды и другие горючие вещества. В воздухе могут присутствовать помимо углеводородных газов (метан, этан и др.) также пары жидких углеводородов (бензин, керосин, бензол и др.) и других горючих веществ (спирты, эфиры, органические кислоты, альдегиды и т. п.). Для суммарного определения этах горючих веществ применяют сожжение и определение образующейся СОд. Для этой цели следует рекомендовать описанный в главе VI титрометрический газоанализатор. [c.258]

Определение газа основано на методах абсорбции и сожжения. Газ брожения содержит метан, углекислоту, водород, азот и кислород. Составные части газовой смеси последовательно поглощаются различными поглотителями, а горючие части сжигаются. Количественно компоненты газа определяются по разности объемов до и после абсорбции и сожжения. [c.50]

Условия, при которых метан подвергается в присутствии окиси меда полному сожжению в воду и в углекислоту, привлекли к себе серьезное внимание. Хотя этот вопрос представляет скорее интерес для анализа, однако в некотором отношении он имеет и общее значение для реакции окисления. [c.917]

Вода, полученная при сожжении органического соединения, может быть превращена в метан или этан при помощи соответствующего реактива Гриньяра [356. Однако при этом трудно получить количественный выход из-за образования в начале реакции твердого гигроскопичного продукта, препятствующего контакту между водой и реактивом Гриньяра и требующего 10—20 мг воды [502, 1542]. Фридман и Ирза [700] исследовали ошибки, вызываемые фракционированием изотопов водорода, связанные с неполным протеканием реакции. Они проводили процесс несколько раз, используя образцы воды, содержащей 4 мол.% НОО. Реакция может быть заторможена охлаждением жидким азотом, а степень ее развития измеряется объемом образующегося газа. Содержание дейтерия было равно 2% при 50% завершения реакции и 3,57% при полноте протекания реакции 95%. Нижний предел определения концентрации дейтерия при использовании дейтерированного этана достигает 0,5 ат.% из-за наложения в масс-спектре, вызванного С. [c.86]

Кроме того, для доказательства того, что при сожжении над обычной окисью меди получаются завышенные результаты, за счет образования при сожжении нефтепродуктов метана и окиси углерода, нами с большим трудом было собрано некоторое количество газа, образующегося при сожжении нефтепродуктов. При анализе этого газа найдено 13% метана и ЮУо СО. Следовательно, в газе, который мы замеряем как азот, пря обычном микрометоде Дюма, содержится метан и окись углерода. [c.74]

При разгонке естественного газа на его отдельные компоненты в чистоте каждого из них убеждаются методом сожжения. Такая проверка осо- бенно необходима для метановой фракции, так как вместе с метаном при разгонке отходят негорючие газы, азот и гелий, а такн е кислород, ес.ли они содержатся в газе. Сожжение отдельных фракций и последующее поглощение производят в обычных газовых пипетках, присоединенных непосредственно к аппарату для разгонки определение же отдельных комнонентов смеси производят общими методами газового анализа, как указано выше. [c.123]

Ампулы охлаждают и измеряют активность газовой смеси, образовавшейся при сожжении бензола, на установке с тупиковым счетчиком внутреннего наполнения (см. рис. 19.2). Для этого ампулу помещают в резервуар для раздавливания, герметизируют прибор, откачивают воздух из установки до давления 10 — 10 мм рт. ст. и отключают насосы. Раздавливают ампулу, в счетчик из прибора для раздавливания ампул пускают газ, затем в счетчик вводят метан, бутан или пары циклогексана до общего давления 40 мм рт. ст. и измеряют активность. Полученные данные заносят в таблицу по образцу [c.648]

Сожженный образец в ампуле помещают в прибор для раздавливания ампул, соединенный с установкой для измерения активности тупиковым счетчиком. Затем из установки откачивают воздух до давления порядка мм рт. ст., а потом (диффузионный насос) до давления Ю З—10 мм рт. ст. После установления необходимого разрежения насосы отключают от системы. Поворотом винта в крышке прибора для раздавливания ампул разбивают ампулу. Активную смесь газов переводят в систему. Отмечают давление газа. Затем краном-дозатором в систему напускают бутан или метан, или пары циклогексана. Отмечают давление ртутным манометром. При достижении общего давления в системе порядка 40 мм кран-дозатор перекрывают и измеряют активность газовой смеси в тупиковом счетчике. [c.653]

Метан СН4 определяют, как правило, методом сожжения (после определения водорода) и по объему образовавшейся двуокиси углерода судят о содержании метана в газовой смеси. [c.182]

Газоанализатор для полного анализа промышленных (топочных) газов. Этот газоанализатор (рис. 42) отличается от газоанализатора ГХ-1, тем, что имеет не три, а четыре поглотительных сосуда. Сосуд IV присоединен ж распределительной трубке ( гребенке ) через дважды изогнутую капиллярную трубку 3, сделанную из стекла или кварца. Внутри этой трубки осуществляется сожжение горючих составных частей исследуемого газа. Газоанализатор может быть применен не только для анализа топочных газов, но и для анализа любого газообразного топлива. С помощью этого газоанализатора определяют двуокись углерода, кислород, окись углерода, непредельные углеводороды, метан, водород. При этом непосредственным поглощением определяют двуокись углерода, тяжелые углеводороды и кислород, а остаток газа — метан, окись углерода и водород сжигают. [c.191]

За постоянным наполнением находится капсула 4 из частой никелевой сетки или перфорированной никелевой жести, заполненная гранулированной окисью никеля. Во избежание большого сопротивления газам наполнение должно быть не очень плотным. Поскольку гопкалит практически не растворяется при сожжении, нет необходимости в обновлении его слоя. Часть трубки, помещенная в длинной печи 1, изготовлена из непрозрачного кварца с целью уменьшения излучения внутри трубки. Печь 3 соединена с электрическим мотором, который передвигает печь с помощью червяка с такой скоростью, чтобы расстояние до длинной печи было пройдено за 18—20 мин. Большая скорость может вызвать неполное сожжение, в результате которого в азотометр может попасть метан. [c.83]

Для анализа газа методом сожжения с окисью меди применяют трубки или петли из прозрачного кварца (длиной 15—20 см и внутренним диаметром 0,5—0,6 см), наполненные кусочками тонкой медной проволоки, покрытой окисью меди или зерненой окисью меди. При этом методе нет надобности в прибавке к газовой смеси кислорода или воздуха. Иногда, при применении стекла пирекс , сожжение с окисью меди ведут только при сравнительно низких температурах, сжигая при этом водород и окись углерода. Метан, а также другие предельные углеводороды сжигают после этого в трубке из нержавеющей стали. Этот метод сожжения исключает применение платины, а также кварцевых трубок. Для охлаждения концов стальной трубки, соединяемых кусочками резины со стеклянными отростками гребенки газоанализатора, на них надевают охлаждающие муфты из латуни, куда подается вода. [c.163]

Сожжение. Закончив определение кислорода, определяют окись углерода, водород и метан сожжением их в капиллярной трубке 3, наполненной Платинированным или палладинированным асбестом. [c.192]

В дальнейшем, сохраняя ту же методику, стали применять более компактно и удачно устроенные приборы тина Орса, в которых бюретка и несколько пипеток с растворами соединены между собой. Для сожжения стали применять трубку с окисью меди СиО. При нагреве этой трубки до 270—300° С сгорали водород и окись углерода, а при 700° С сгорали метан и другие углеводороды. Добавления кислорода в этом случае не требовалось — окисление происходило за счет кислорода окиси меди. Таким путем К. В. Харичков в 1902 г. исследовал состав некоторых бакинских газов и установил, что они состоят главным образом из углеводородов, а также содержат некоторое количество углекислоты и азота. [c.222]

По одному из методов, осуществлявшемуся в Германии [6], метан и водяной пар, нагретые предварительно до 650°, смешивали с кислородом и пропускали сверху вниз через реактор. Нижнюю часть реактора заполняли никелевым катализатором, предназначенным для конверсии непрореагировавшего метана в окись углерода и водород. Максимальная температура в зоне сожжения составляла 1200—1500° газы выходили из реактора при 800—900° и имели следуюшлй состав (в объемных процентах) [c.50]

Водород при этом охлаждении не конденсируется, но он смешан с метаном. Если дальнейший анализ проводить обычным путем, методом дробного сожжения, то трудно достигнуть ч>твствительности, большей 0,2—0,3%. [c.234]

Kro h предложил для получения газовой сажи обогащать естественный газ или метан этиленом или этаном. В газовую смесь вводят пары масла, а затем смесь подвергают крекингу и сжигают при ограниченном доступе воздуха. Было предложено также неполное сожжение тяжелых дестиллатов нефти, подвергнутых предварительно крекингу при пониженном давлении [c.267]

Для получения газовой сажи путем неполного сожжения Lewis пользовался смесью 15—70% водорода с таким углеводородным газом, как метан, причем саже дают ударяться о поверхность. Такая смесь получается при пропускании естественного газа, освобожденного от тяжелых составных частей, через трубку, нагретую до 600—900° При этой температуре образуются только водород, метан и циклические углеводороды, но совершенно не получается сажи. [c.267]

Другой процесс заключается в обработке метана ВОДяным паром, взятым в таком количестве и в таких условиях, чтобы получающиеся Газы содержали от 2 до 15% (лучше всего) 4—5%) неизмененного метана. После это го метан, удаляется из полученной смеси (например сожжением кислородом или же, вместе с двуокисью углерода, путем экстракции бензином под давлением). Удаление окиси углерода из Продуктов может быть осуществлено перед удалением-нежелательных газов, путем ко нве рсии большей части ее в дв уокись углерода и водород при помощи реакции с водяным паром. Остаток путем каталитического-восстановления может быть превращен -в метан, а затем удален. [c.318]

Вопе и Sto kings наблюдали, что при медленном сожжении этан окис- ляется быстрее, чем метан. Смеси этана с кислородом нагревались в боросиликатных трубках от 250 до 400° под давлением от 1,75 до 2,33 ат или до 400—500" под уменьшенным давлением е циркуляционном аппарате. Продукты состояли из окиси углерода и углекислоты, воды, следов. муравьиной кислоты, ацетальдегида и сравнительно большого количества формальдегида. Отсутствие этилового спирта и заметных количеств ацетальдегида объясняется гидроксильной теорией [c.937]

При пpo пy кaни и каменноугольного газа над окисью железа при 410° без добавки кисло рода окись углерода и водород окисляются, тогда как углеводороды остаются незатронутьгми. Поэтому было п редложено использовать этот факт в газовом анализе для избирательного сожжения окись углерода и водорода сначала сжигаются окисью железа, а метан определяется затем обычным [c.945]

Несмотря на то, что магнийорганические соединения взаимодействуют с кислородом воздуха, нет необходимости наполнять аппарат индифферентным газом (азотом, метаном), как предлагают Гибберт и Сэдборо [3], так как разница в результате очень незначительна. Если все же хотят удалить воздух, то к аппарату А приделывают доходящую почти до дна сосуда боковую трубку, через которую аппарат наполняют тщательно высушенным газом. Метан при этом предпочтительнее азота, если только последний не очищен проведением над раскаленной медью (например, в трубке для сожжения). [c.458]

В результате работы был сконструирован прибор для термоадсорбционного анализа (рис. 2). Прибор компапуется с аппаратом ВТИ, который необходим для того, чтобы определить в исходном газе содержание углекислого газа, сероводорода, кислорода, окиси углерода и непредельных углеводородов. Остаток газа, содержащий смесь углеводородных газов, азот и водород, разделяется на приборе для термоадсорбционного анализа па компоненты. При этом не разделяются только метан, водород и азот. Их смесь, выходящая из адсорбционной колонки отдельно, может быть подвергнута анализу методом сожжения. [c.358]

Несмотря на большое распространение метода Дюма— Прегля И хорошие результаты, полученные для большинства соединений, при анализе некоторы веществ этим методом получаются пониженные результаты [114, 580]. К таким соединениям относятся производные хлорофилла, некоторые гетероциклические соединения, как, например, производные пиримидина, имидазола [476], пурина, птериновые соединения. Такие трудносжигаемые соединения при сгорании образуют кокс, содержащий химически связанный азот. Соединения с длинной углеродной цепью при сожжении образуют метан, который сгорает е полностью и, шопадая вместе с азотом в азотометр [336, 337, 338, 674], повышает результаты анализов. Хорошие результаты для таких соединений можно получ1Ить, смешивая их перед введением в трубку для сожжения с окисью меди, к которой добавляют V2O5 [559], Нд(ООССНз)2 или Си(ООССНз)2 [250]. [c.69]

Применяя в качестве катализатора палладироваиный нихром, селективно окисляют водород и предельные углеводороды. Водород полностью окисляется при температуре около 100° при трехкратном пропускании его через кварцевую катализаторную трубку. Окисление предельных углеводородов начинается при 400°, полное сжигание происходит при температуре свыше 700°. Катализатор — платинированный нихром дает возможность селективно окислять окись углерода, водород и метан (предельные углеводороды). Водород и окись углерода окисляются полностью при 280° при четырехкратном пропускании над катализатором. Сожжение метана производится при температуре не ниже 700°. Дополнительного сжигания над раскаленной платиновой проволокой, как в случае каталитического окисления палладированным нихромом, так и в случае платинированного нихрома, не требуется. [c.130]

Зарядка прибора и поглощение двуокиси углерода, непредельных углеводородов и кислорода производится также, как и на приборе ВТИ-1. Отличительной особенностью прибора ВТИ-2 является сжигание окиси углерода, водорода и предельных углеводородов над окисью меди без разбавления газовой смеси воздухом. После поглощения СОг, и 0 , приведения объема газа к атмосферным условиям и измерения объема оставшегося газа, газ медленно пропускают через предварительно нагретую до 280° петлю для сжигания при открытых кранах 21, 22 и 28. Таким образом при сжигании газ постепенно переводится из двойной газовой бюретки 15—16 в приемник — сосуд 7 и обратно. Сосуд 7 (как и напорные сосуды 9 и 19) наполнен 25% раствором Na l. Сначала при температуре до 300° совместно сжигают окись углерода и водород затем измеряют объем газа после его охлаждения. Количество сожженного водорода определяют по уменьшению объема газовой смеси. Далее, газовую смесь пропускают через поглотительный сосуд с раствором КОП. По уменьшению объема газа по сле поглощения двуокиси углерода определяют количество окиси углерода. Нагревая петлю для сожжения до 850—900°, сжигают метан и его гомологи. Количественное содержание СН4 (предельных углеводородов) определяют после поглощения двуокиси углерода раствором КОН. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология