Окись углерода сожжения

Полученные из метана смеси окиси углерода и водорода переводят реакцией с избытком водяного пара в смесь двуокиси углерода и водорода. Двуокись углерода отмывают водой под давлением 25 ama или раствором этаноламина промытый газ затем компримируют до рабочего давления и удаляют окись углерода промывкой аммиачным раствором формиата одновалентной меди-. После этой обработки остается водород, пригодный для проведения синтеза аммиака. Азот получают двумя способами. По первому способу азот выделяют ректификацией ожиженного воздуха в этом случае кислород можно использовать для частичного сожжения метана. По второму способу сначала проводят конверсию метана с водяным паром при 700°, с тем чтобы в продуктах реакции осталось значительное количество непрореагировавшего углеводорода. Затем к горячей газовой смеси добавляют воздух в таком количестве, чтобы достичь нужного для синтеза аммиака [c.51]

В гл. 3 (стр. 50) был описан метод частичного внутреннего сожжения метана с кислородом. Продуктами реакции являлись окись углерода и водород [c.277]

Резину после экстракции засыпают гранулированной смесью окислов никеля и магния в кварцевой пробирке и сжигают в кварцевой трубке с постоянным наполнением в атмосфере двуокиси углерода при 950—1000 °С. Газообразные продукты сожжения проходят в трубке для сожжения через слои окиси меди и меди. При этом окислы азота восстанавливаются до элементного азота, окись углерода окисляется до двуокиси углерода, фтор удерживается смесью окислов в пробирке. Азот определяют по объему в азотометре. [c.134]

Общий газовый анализ заключается в определении наиболее известных газообразных элементов и соединений, причем те из них, которые характеризуются схожестью своих химических свойств, определяют суммарно. При этом виде анализа кислотные газы (СОд и НзЗ) поглощают щелочью и определяют их в сумме. Отдельно определяют кислород, водород и окись углерода, последние два газа — обычно путем сожжения. Определяют с помощью сожжения также суммарное содержание углеводородов, а с помощью поглощения — ненасыщенные углеводороды. Кроме того, по разности определяют азот вместе с редкими газами. [c.4]

Существуют многочисленные приборы для общего газового анализа. Некоторые из них позволяют определить все упомянутые выше компоненты, именно СО , 0 , СО, N3, СН4, СзНе, СзН . Другие же приборы устроены таким образом, что позволяют определять только некоторые компоненты. Эти приборы не имеют приспособлений для сожжения и служат для определения таких газов, как кислород, углекислота и окись углерода методом поглощения. Наконец, есть приборы, в которых определяется только один какой-либо компонент, например углекислота или окись углерода. Имеются также приборы, в которых определяют только горючие газы, содержащиеся, например, в воздухе, путем сожжения и поглощения образовавшихся продуктов сожжения. [c.73]

Сожжение газа может также производиться при помощи окиси меди. Трубку из тугоплавкого стекла или кварца внутренним диаметром 5—б мм и длиной около 20 см наполняют кусочками медной тонкой проволоки, покрытой окисью меди. При прохождении горючего газа через нагретую трубку окись меди отдает свой кислород, за счет которого и происходит сожжение. Таким образом, в этом способе нет надобности прибавлять к газу кислород или воздух, что во многих случаях является большим преимуществом. При нагревании окиси меди до 280—300° сгорают только водород и окись углерода. Сгорание предельных углеводородов производят при 800°. [c.92]

Если в газе содержится значительное количество сероводорода, для его поглощения рекомендуют употреблять раствор сернокислой меди. В этом случае газ в первую очередь вводят в пипетку с этим раствором, а затем уже определяют СО2 при помощи КОН и т. д. Вместо раствора пирогаллола можно употреблять гидросернистый натрий или другие поглотители. Для поглощения СО можно взять, конечно, и одну пипетку с аммиачным раствором однохлористой меди, однако применение двух пипеток даст лучшие результаты. После поглощения НаЗ, СОд, непредельных углеводородов, Од, СО в газе остаются На, N3 и углеводороды предельного ряда. Окись углерода и водород можно определять не поглощением, а сожжением, как это описано выше. [c.100]

Определение индивидуальных газообразных углеводородов с помощью методов общего анализа представляет очень трудную, а в большинстве случаев невыполнимую задачу. Эта задача может быть удовлетворительно разрешена лишь при наличии в газе только одного или двух наиболее легких газообразных углеводородов (метан и этан метан и этен или ацетилен и т. п.). Присутствие углеводородов, более тяжелых, чем этан и этен, уже заметно искажает результаты анализа. Определение индивидуальных углеводородов при значительном их числе производится специальными методами, описываемыми в главах IV и VI. В этих случаях при общем анализе более или менее точно может быть определено путем сожжения только суммарное содержание углеводородов. Однако при одновременном присутствии Н2, СО и непредельных снижается и точность суммарного определения углеводородов путем сожжения. Водород и окись углерода могут определяться с помощью окиси меди при 300° однако при этом окисляется ацетилен, а частично и другие непредельные углеводороды. [c.130]

Если требуется определить суммарное содержание углеводородов, то задача решается сравнительно легко путем сожжения. Задача становится еще легче, если мы имеем дело с природными газами, так как в природных газах алкены обычно не встречаются. Присутствие в газе только алканов, даже если при этом присутствуют водород и окись углерода, позволяет полностью определить суммарное содержание углеводородов путем сожжения. Окись углерода и водород могут сжигаться с помощью окиси меди при температуре 300°, а все углеводороды могут определяться путем сожжения при более высоких температурах. [c.142]

После удаления кислорода производится сожжение метана и определение по разности азота. Если в газе присутствуют водород и окись углерода, то можно провести их сожжение в трубке с окисью меди 18 при 300°. [c.147]

НгЗ, МОЖНО легко удалить путем поглощения едким кали кислород — при помощи пирогаллола или гидросернистого натрия а углеводороды, водород и окись углерода — путем сожжения. Удобнее всего эту очистку производить, анализируя газ. При определении редких газов состав остальной части представляет такл<е интерес, а потому общий анализ газа все равно приходится делать. Поэтому для экономии времени и испытуемого газа определение редких газов лучше всего производить в остатке после общего анализа, состоящем из азота и редких газов. [c.263]

Окисление во вре дя крекинга однако может быть настолько энергичным, что образуются окись углерода, углекислота, азот и водород 5 . Так, эти газы образуются при крекинге газойля, смешанного с воздухом и паром в присутствии сплава железа и хрома. При пропускании омеси над катализаторам из окиси железа большая часть окиси углерода окисляется затем в углекислоту. Остающаяся окись углерода окисляется при добавлении необходимого количества воздуха и проведении газообразной смеси над смесью окислов железа и хрома, обладающих способностью избирательного сожжения окиси углерода. Углекислота удаляется с помощью растворов щелочей, а остающаяся смесь водорода и азота может быть использована для производства аммиака [c.908]

Кроме того, для доказательства того, что при сожжении над обычной окисью меди получаются завышенные результаты, за счет образования при сожжении нефтепродуктов метана и окиси углерода, нами с большим трудом было собрано некоторое количество газа, образующегося при сожжении нефтепродуктов. При анализе этого газа найдено 13% метана и ЮУо СО. Следовательно, в газе, который мы замеряем как азот, пря обычном микрометоде Дюма, содержится метан и окись углерода. [c.74]

Содержание окиси углерода методом сожжения определяют следующим образом. Окись углерода сжигают совместно с водородом при t < 300° С, а затем измеряют объем газа после охлаждения. Объем водорода определяют по уменьшению объема газовой смеси, так как из реакций [c.123]

Природа продуктов сгорания. Двуокись углерода и двуокись азота при сожжении получаются с хорошими выходами, окись углерода встречается лишь в особых случаях. При использовании схемы А (см. табл. 1) установлено, что н-парафины с низкими точками кипения дают около 1 % окиси углерода при температуре в чистой камере 638°С. В процессе сожжения окиси углерода лишь 4,2% ее не превращалось в двуокись при 638°С и 2,57о—при 700°С. [c.215]

Газоанализатор для полного анализа промышленных (топочных) газов. Этот газоанализатор (рис. 42) отличается от газоанализатора ГХ-1, тем, что имеет не три, а четыре поглотительных сосуда. Сосуд IV присоединен ж распределительной трубке ( гребенке ) через дважды изогнутую капиллярную трубку 3, сделанную из стекла или кварца. Внутри этой трубки осуществляется сожжение горючих составных частей исследуемого газа. Газоанализатор может быть применен не только для анализа топочных газов, но и для анализа любого газообразного топлива. С помощью этого газоанализатора определяют двуокись углерода, кислород, окись углерода, непредельные углеводороды, метан, водород. При этом непосредственным поглощением определяют двуокись углерода, тяжелые углеводороды и кислород, а остаток газа — метан, окись углерода и водород сжигают. [c.191]

Метод сожжения с помощью окиси меди широко распространен в газовом анализе, так как дает возможность фракционированного сожжения горючей части газовой смеси. Водород сгорает над окисью меди при 260—270°. Одновременно с ним сгорает и окись углерода (в случае, если она не была предвари- [c.162]

Для анализа газа методом сожжения с окисью меди применяют трубки или петли из прозрачного кварца (длиной 15—20 см и внутренним диаметром 0,5—0,6 см), наполненные кусочками тонкой медной проволоки, покрытой окисью меди или зерненой окисью меди. При этом методе нет надобности в прибавке к газовой смеси кислорода или воздуха. Иногда, при применении стекла пирекс , сожжение с окисью меди ведут только при сравнительно низких температурах, сжигая при этом водород и окись углерода. Метан, а также другие предельные углеводороды сжигают после этого в трубке из нержавеющей стали. Этот метод сожжения исключает применение платины, а также кварцевых трубок. Для охлаждения концов стальной трубки, соединяемых кусочками резины со стеклянными отростками гребенки газоанализатора, на них надевают охлаждающие муфты из латуни, куда подается вода. [c.163]

Газообразные продукты, полученные после окислительного крекинга, подвергались исследованию в аппарате ВТИ. В них определялись углекислота, окись углерода, непредельные, кислород, водород и предельные. Последние два компонента определялись сожжением в кварцевом капилляре над окисью меди. Непредельная часть газа анализировалась по общепринятому методу селективного поглощения ненасыщенных углеводородов серной кислотой различной концентрации. [c.271]

Для анализа газов на окись углерода применяются методы, основанные на ее сожжении и определении образующегося углекислого газа, а также на колориметрических и других измерениях при взаимодействии СО с некоторыми реагентами. [c.48]

Из химических методов микроанализа на углеводороды, не связанных с применением низких температур, хроматографии и других методов разделения, следует отметить метод сожжения с последующим определением продуктов сожжения. Углеводороды, окись углерода, а также другие горючие углеродсодержащие газы могут быть определены по образующемуся при сон жении углекислому газу. Поглощение и определение углекислого газа производятся в большинстве случаев баритовой водой путем измерения степени ее помутнения или путем титрования. [c.89]

В дальнейшем, сохраняя ту же методику, стали применять более компактно и удачно устроенные приборы тина Орса, в которых бюретка и несколько пипеток с растворами соединены между собой. Для сожжения стали применять трубку с окисью меди СиО. При нагреве этой трубки до 270—300° С сгорали водород и окись углерода, а при 700° С сгорали метан и другие углеводороды. Добавления кислорода в этом случае не требовалось — окисление происходило за счет кислорода окиси меди. Таким путем К. В. Харичков в 1902 г. исследовал состав некоторых бакинских газов и установил, что они состоят главным образом из углеводородов, а также содержат некоторое количество углекислоты и азота. [c.222]

По одному из методов, осуществлявшемуся в Германии [6], метан и водяной пар, нагретые предварительно до 650°, смешивали с кислородом и пропускали сверху вниз через реактор. Нижнюю часть реактора заполняли никелевым катализатором, предназначенным для конверсии непрореагировавшего метана в окись углерода и водород. Максимальная температура в зоне сожжения составляла 1200—1500° газы выходили из реактора при 800—900° и имели следуюшлй состав (в объемных процентах) [c.50]

Ацетилен получают из метана методом частичного сожжения последнего в токе кислорода. В этом процессе наряду с ацетиленом образуются окись углерода и водород, являющиеся сырьем для синтеза аммиака, метилового спирта и реакции Релена. Отпускная цена на ацетилен зависит от того, какой именно продукт предполагается получать в основном по этому процессу ацетилен или водород. Во всяком случае, процесс частичного сожжения всегда применяют в сочетании с установками, на которых могут быть использованы для химических синтезов другие получающиеся в результате частичного сожжения газообразные продукты. Этот процесс используют в США, Италии и Германии. Даже в США ацетилен из метана составляет всего лишь 10% общего производства ацетилена в этой стране. При этом в США производство ацетилена из метана методом частичного сожжения дислоцируется только в штатах Техас и Луизиана, где условия для этого исключительно благоприятны. [c.406]

Изотопная окись углерода легко превращается в изотопную двуокись углерода при пропускании над окисью меди при температуре 400°. Аттри [5] измерил изотопный эффект при сожжении окиси углерода в кислороде на стейках сосуда, причем соотношение скоростей реакций для С , С , С составляет соответственно 1,00 0,985 0,945. В течение 1 часа обмен между окисью углерода-С и двуокисью углерода при температуре 620 протекает менее, чем на 1 % [5]. [c.665]

Углекислоту, кислород, а иногда и окись углерода определяют поглощением этих газов соответствующилш реагентами. Водород, окись углерода и углеводороды определяют обычно путем сожжения с последующим замером изменения объел а газа и продуктов сожжения (СОз). [c.72]

При сожжении газа путем взрыва, накала платиновой проволоки и в платиновом капилляре сжигаются нацело все горючие газьь Остальные способы позволяют вести дробное сожжение, именно сжигать водород и окись углерода отдельно от метана. Следует заметить что для анализа природного горючего газа методом дробного сожжения наиболее пригодна окись меди при температуре 280—300°. Способы сожжения с палладиевым асбестол1 палладиевой прово- [c.92]

Соединение прибора для разгонки с прибором для общего анализа позволяет полно и точно проводить всякий анализ газа. Это особенно важно при анализе природных газов, когда мы имеем дело с неизвестными до сих пор выходами газа или с газами из новых, вскрытых бурением пластов. Состав газа в этих случаях совершенно неизвестен, поэтому всегда желательно провести наиболее полное его исследование. Откачанный газ после удаления кислорода направляют в трубку для сожжения с окисью меди, где сжигаются водород и окись углерода при 300°. Кислород можно определить в газе и до конденсации, хотя это и не обязательно. Можно кислород определить и удалить после откачки. Однако это удаление кислорода необходимо провести до сожжения с окисью меди. Остаток после сожжения метана и определения углекислого газа состоит из азота и редких газов. При необходимости определения редких газов остаток надлежит направить в пипетку с ртутью, для того чтобы в дальнейшем провести на этом же разгоночном приборе также и определение гелия. [c.147]

Выделение окиси углерода в окружающую среду и связанная с этим опасность интоксикации может возникнуть в химических лабораториях при неполном сгорании газов, органических веществ, подвергаемых сожжению, при приготовлении сплавов, при проведении синтезов, где окись углерода является исходным про-дз ктом или продуктом разложения. В основе действия окиси углерода на организм лежит ее высокое сродство к двухвалентному железу гемоглобина, в 200—300 раз превышающее сродство железа к кислороду. Вследствие этого окись углерода вытесняет кислород из гемоглобина и образует карбоксигемоглобин — недеятельную форму гемоглобина, что ведет к нарушению транспорта кислорода, развитию кислородной недостаточности и угнетению тканевого дыхания. [c.80]

Во многих из вышеописанных методов тепло, потребное для реакции, получается из какого-либо внешнего источника или от раскаленного слоя топлива, а в других — температура поддерживается за счет сжигания отделившегося угля. Температурные условия, необходимые для разложения, могут быть получены путем неполного сгорания части самого углеводородного материала, что также является основой некоторых процессов. Окись углерода, один из продуктов горения, сама способна разлагаться или же сгорать в двуокись углерода поэтому в наше обсуждение мы д<мжны включить также краткое упоминание о тех немногочисленных процессах, в которых это происходит. Другая большая и более изученная группа методов, основанных на неполном сожжении углеводородов (с целью поддержания температуры разложения), обсуждается в гл. 8, где рассматривается осаждение угля из пламени. Эти процессы являются, повидимому, также чисто термическим разложением, вызываемым теплотой сгорания части углеводородного материала. Пожалуй в этом месте следует указать на два других метода поддержания температуры, потребной для разложения, а именно — на подогревание вольтово) дугой и подогревание с помощью металлической бани, поддерживаемой при высокой температуре. [c.240]

При пpo пy кaни и каменноугольного газа над окисью железа при 410° без добавки кисло рода окись углерода и водород окисляются, тогда как углеводороды остаются незатронутьгми. Поэтому было п редложено использовать этот факт в газовом анализе для избирательного сожжения окись углерода и водорода сначала сжигаются окисью железа, а метан определяется затем обычным [c.945]

И. Юранек и Б. Амброва [44] разработали газохроматографическую методику определения углерода и серы в техническом железе и его сплавах. Анализируемую пробу сжигали в токе кислорода, который одновременно использовали как газ-носитель. Образовавшиеся при сожжении газы (двуокись и окись углерода и двуокись серы) хроматографически разделяли на колонке с силикагелем. Содержание газов записывали при помощи фотоколори-метрической ячейки. Такой способ позволяет определить содержание углерода в стали на 10 % при навеске 1 г. Возможно применение и меньших навесок. [c.160]

Вечержа [6, 7] предложил метод автоматического определения углерода, водорода, азота, в котором хроматографическая колонка заменена химическими поглотителями. В качестве окислителя использована закись-окись кобальта при температуре 600—700° С. Для определения каждого элемента применялся соответствующий газ-носитель. При определении углерода сожжение проводят в токе кислорода. Образующуюся воду и окислы азота поглощают ангидроном и двуокисью марганца, а двуокись углерода определяют по теплопроводности. При определении водорода вещество сжигают в токе азота воду восстанавливают железными стружками до водорода после поглощения двуокиси углерода водород фиксируют катарометром. При определении азота вещество сжигают в токе СОг, элементарный азот определяют также по теплопроводности. Точность определения углерода 0,46%, водорода 0,16%, азота 0,27%. [c.116]

Отличительной чертой описываемого прибора является. установка абсорбера 12 с аскаритом между сравнительной и измерительной камерами ячейки 11. Это позволяет потоку гелия, не содержащего СОг, свободно проходить в сравнительную камеру ячейки, а также обеспечивает непрерывный контроль производительности трубки для сожжения. Неполное сожжение, в результате которого в потоке выходящего газа остаются окись углерода или углеводород, регистрируется в виде отрицательного пика на хроматограмме. Если за положительным пиком на хроматогра.мме следует отрицательный, то это указывает на необходимость регенерации окиси меди или на слишком большой размер пробы. Нестабильность нулевой линии говорит о том, что надо заменить абсорберы с дегидритом, или с аскаритом, или даже оба. Эти абсорберы и [c.201]

Окись углерода совсем ие получалась нри сожжении н-парафинов, если перед камерой устанавливали небольшую колонку с ненолярны.м сорбентом, например с силиконовой [c.215]

Сожжение. Закончив определение кислорода, определяют окись углерода, водород и метан сожжением их в капиллярной трубке 3, наполненной Платинированным или палладинированным асбестом. [c.192]

Этот же прибор может быть использован для определения кислорода с точностью 0,3 абс. %. Для этого в блоке сожжения вместо окислительной трубки присоединяется идентичная трубка, содержащая платинированный уголь, а восстановительная трубка заменяется на ок ислителшую, содержащую СиО. Разложение вещества производится в токе гелия. Продукты разложения проходят последовательно через слой платинированного угля (1000°), где весь кислород количественно восстанавливается в окись углерода, и через слой окиси меди, которая окисляет окись углерода до двуокиси углер Ода. Двуокись углерода определяется первым детектором. Время анализа составляет 20 мин. Точность 0,3 абс. % [10—11]. [c.74]

Согласно исследованиям Прегля, применяемая для разложения окислов азота медь при 650° воостаиавливает и двуокись углерода образующаяся при этом окись углерода собирается в азотометре вместе с азотом и вызывает увеличение объема примерно на 8%. Чтобы избежать этого, Прегль расположил слой меди в средней части трубки для сожжения и за ним поместил слой окиси меди, предназначенной для окисления СО в СОг. Это единственное существенное изменение метода Дюма, предложенное Преглем для микроопределений, некоторые авторы считают нецелесообразным. [c.68]

Кирстен [336, 338, 340, 342] ввел первое существенное изменение, позволяющее расширить область применения микроаппаратуры Дюма. Он применил кварцевую трубку, устойчивую при высоких температурах, необходимых для сожжения некоторых веществ. Основываясь на исследованиях Куртенакера [384], Кирстен заменил окись меди окисью никеля, которая не подвергается термической диссоциации даже при 1000° [313]. Одновременно он заменил медь металлическим никелем. При температуре 1050° углерод сгорает полностью. Возможно образующаяся вследствие термической диосоциации ООг окись углерода окисляется гопкалитом при 100°. [c.70]

Органическое вещество, помещенное в платиновую лодочку, сжигают в кварцевой трубке в атмосфере СОг при 1050°. В качестве катализатора сожжения применяют гранулированную окись никеля, заключенную в перфорированной никелевой капсуле. Катал-изатор меняют после каждого сожжения. Сначала в трубку вводят капсулу с о,кисью никеля, а затем лодочку с веществом. Во время сожжения твм пература окиси никеля должна быть 1000°. Окись углерода, образующуюся при Дйссоциа ции двуокиси или при сгорании органического вещества по реакции [c.81]

Применяя в качестве катализатора палладироваиный нихром, селективно окисляют водород и предельные углеводороды. Водород полностью окисляется при температуре около 100° при трехкратном пропускании его через кварцевую катализаторную трубку. Окисление предельных углеводородов начинается при 400°, полное сжигание происходит при температуре свыше 700°. Катализатор — платинированный нихром дает возможность селективно окислять окись углерода, водород и метан (предельные углеводороды). Водород и окись углерода окисляются полностью при 280° при четырехкратном пропускании над катализатором. Сожжение метана производится при температуре не ниже 700°. Дополнительного сжигания над раскаленной платиновой проволокой, как в случае каталитического окисления палладированным нихромом, так и в случае платинированного нихрома, не требуется. [c.130]

Зарядка прибора и поглощение двуокиси углерода, непредельных углеводородов и кислорода производится также, как и на приборе ВТИ-1. Отличительной особенностью прибора ВТИ-2 является сжигание окиси углерода, водорода и предельных углеводородов над окисью меди без разбавления газовой смеси воздухом. После поглощения СОг, и 0 , приведения объема газа к атмосферным условиям и измерения объема оставшегося газа, газ медленно пропускают через предварительно нагретую до 280° петлю для сжигания при открытых кранах 21, 22 и 28. Таким образом при сжигании газ постепенно переводится из двойной газовой бюретки 15—16 в приемник — сосуд 7 и обратно. Сосуд 7 (как и напорные сосуды 9 и 19) наполнен 25% раствором Na l. Сначала при температуре до 300° совместно сжигают окись углерода и водород затем измеряют объем газа после его охлаждения. Количество сожженного водорода определяют по уменьшению объема газовой смеси. Далее, газовую смесь пропускают через поглотительный сосуд с раствором КОП. По уменьшению объема газа по сле поглощения двуокиси углерода определяют количество окиси углерода. Нагревая петлю для сожжения до 850—900°, сжигают метан и его гомологи. Количественное содержание СН4 (предельных углеводородов) определяют после поглощения двуокиси углерода раствором КОН. [c.133]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

При исследовании водяного газа сперва поглощают двуокись углерода, а затем окись углерода. Значительное содержание окиси углерода в водяном газе требует последовательного поглощения газа двумя растворами СпгСЬ- Оставшаяся смесь, состоящая в основном из водорода, сжигается. Можно, конечно, сжигать одновременно окись углерода и водород, используя метод избирательного катализа (см. методику работы на газоанализаторе Точизмеритель ) или методы абсорбционного газового анализа и сожжения (см. газоанализатор ВТИ-2). Теплотворная способность водяного газа из кокса — 2500 ккал/м . [c.282]

Трубки для сожжения газа. Удобнее и безопаснее производить сожжение углеводородных газов в трубках из кварца, фарфора или из нержавеющей стали, заиолненных зернами окиси меди и нагретых до 800—900°. Водород и окись углерода сгорают над окисью меди при 270—275°, поэтому эти газы можно сжигать в трубках, изготовленных из тугоплавкого стекла пирекс или молибденового. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология