Расположение в молекулах

В органической химии обычно пользуются структурными формулами, поскольку атомы имеют пространственное расположение в молекуле. Структурные формулы — это язык органической химии. [c.272]

В настоящее время установлено, что свойства присадок зависят не только от характера содержащихся в них функциональных групп и элементов, но и от расположения в молекуле и от структуры молекул самих присадок. Так, изомеры алкилфенолов в зависимости от положения алкильного радикала в бензольном кольце существенно различаются по антиокислительной эффективности. Таким образом, главная задача исследователей при синтезе присадок с заданными свойствами заключается во введении в состав молекул присадок отдельных элементов и функциональных групп в требуемом сочетании и определенном положении их в молекуле. [c.9]

На реакционную способность мономера оказывают влияние индуктивный эффект и эффект сопряжения, которые вызываются действием заместителей. Действительно, способность непредельных мономеров к полимеризации зависит также и от природы заместителей, их числа, расположения в молекуле мономера двойных связей. Введение в молекулу этилена различных по своей электронной, природе замещающих групп вызывает поляризацию двойной связи, что ведет к увеличению реакционной способности мономера. Как будет показано, процесс полимеризации часто связан с возникновением свободных радикалов, которые реагируют с мономерами (радикальная полимеризация). При этом со свободным радикалом, обладающим электрофильными свойствами, легче будет реагировать именно поляризованная, а значит, реакционноспособная моле [c.387]

Соединения углерода и водорода в зависимости от количества атомов этих элементов и от их взаимного расположения в молекулах создают бесчисленное множество разнообразных углеводородов — парафиновых (алкановых), нафтеновых (циклановых) и ароматических. Непредельные углеводороды в сырых нефтях практически отсутствуют. [c.3]

Из изложенного очевидна колоссальная важность для органической химии структурных формул. Действительно, только они отображают вполне определенные вещества, между тем как простая формула дает представление лишь о более или менее многочисленной группе веществ, сходных по составу, но отличающихся друг от друга по свойствам. Вместе с тем, указывая расположение в молекуле отдельных связей между атомами, структурная формула позволяет делать важные выводы о свойствах рассматриваемого соединения. Она представляет, следовательно, как бы стенографическую запись его химической характеристики, хорошо понятную опытному химику. [c.542]

Изомеризация углеводородов является каталитическим процессом, в результате которого происходит изменение структуры молекул углеводорода без изменения их молекулярного веса. В случае парафиновых углеводородов изомеризация выражается в изменении расположения в молекуле водорода и алкильных групп. [c.140]

Условия работы в двигателе масел и топлив в принципе резко отличаются, однако при подборе присадок большое влияние на улучшение показателей топлив так же, как и масел, оказывает состав присадок, их структура, наличие в них тех или других функциональных групп и их расположение в молекуле. Для улучшения качеств топлив применяются различные присадки антиокислительные и диспергирующие, противонагарные, противокоррозионные, противодымные и др. Для топлив одним из важнейших типов присадок являются противодымные присадки, способствующие уменьшению дымности отработанных газов дизельных двигателей. Подбор противодымных присадок к топливам является к тому же одной из серьезных проблем социального значения. [c.13]

Существует единство взглядов и в вопросе о том, что среди нефтяных карбоновых кислот большой удельный вес занимают собственно нафтеновые кислоты, т.е. соединения, содержащие одно или несколько полиметиленовых (пяти- и шестичленных) колец. До самого последнего времени менее ясным оставался вопрос о характере связи и взаимном расположении в молекулах нафтеновых кислот карбоксильной группы и полиметиленовых колец. Во всяком случае, большинство исследователей отмечают аналогию или близость химических свойств нефтяных и жирных кислот приблизительно равного молекулярного веса. [c.319]

Радикальные группы в активированном комплексе имею строение, которое вполне аналогично строению таковых в свободных радикалах, а их относительное расположение напоминает расположение в молекуле продукта. Геометрические данные для исходных частиц и активированного комплекса позволяют оценить вращательные энтропии. [c.97]

Запись структурных формул строго применима к молекулярным соединениям, т. е. состоящим из молекул. Поэтому не вызывает возражений структурная формула серной кислоты. Следует, однако, учесть, что структурная формула отражает лишь порядок соединения атомов в молекуле, но не дает никакой информации об их пространственном расположении в молекуле. [c.208]

Следует отличать полярность молекулы в целом от полярности содержащихся в ней связей. Для двухатомных молекул эти два понятия совпадают. Полярность многоатомных молекул зависит от полярностей отдельных связей и от относительного их расположения в молекуле. У молекул, построенных вполне симметрично, момент диполя равен нулю, хотя бы отдельные связи в них и были полярными, так как в данном случае происходит полная взаимная компенсация моментов диполя отдельных связей. [c.82]

В качестве лигандов выступают вещества, содержащие определенные функциональные группы, обычно расположенные в молекуле рядом. Многие из лнгандов обладают избирательным действием по отношению к определенным ионам или группе ионов. Например, на никель, висмут и кобальт специфическими группировками в органических веществах являются [c.64]

Водородные связи определяют взаимное расположение молекул в веществе, находящемся в конденсированном состоянии. В зависимости от числа атомов водорода, способных к участию в Н- связи, и от их расположения в молекуле в жидкостях и кристаллах существуют разнообразные по строению ассоциаты молекул, составляющие надмолекулярную структуру вещества. [c.94]

Водой алкалицеллюлоза разлагается с образованием щелочи и так называемой гидратцеллюлозы (или регенерированной целлюлозы). Последняя по химическому составу не отличается от природной целлюлозы и представляет собой лишь ее структурную модификацию — с иным пространственным расположением в молекулах глюкопиранозных звеньев. Гидратцеллюлоза более гигроскопична, хорошо окрашивается и легче гидролизуется. Обработку целлюлозы щелочью с последующей отмывкой водой называют мерсеризацией. В текстильной промышленности этот процесс применяют при выделке хлопчатобумажных тканей. [c.265]

Оптическое вращение зависит от относительного расположения в молекуле центра асимметрии и хромофора, создающего оптически активную полосу поглощения. Так в теории Куна получило физическое обоснование задолго до этого созданное правило положения Чугаева (см. стр. 286). В качестве примера Кун использовал данные об оптической активности карбинолов, содержащих в разных положениях поглощающие заместители. Для самих карбинолов конфигурации ХЫХ и их производных с удаленным от асимметрического центра вторым заместителем (соединения Ь) наблюдается правое вращение. Если же заместитель с новой полосой поглощения располагается ближе к асимметрическому центру (в р-положении — ср. стр. 287), то знак вращения у соединений Ы и Ы1 меняется — эти вещества левовращающие. [c.297]

Опыт показывает, что в случае молекулярных соединений угловое распределение интенсивности обусловливается а) внутримолекулярным рассеянием, зависящим от рассеивающей способности атомов и их пространственного расположения в молекулах б) межмолекулярным рассеянием, обусловленным размером молекул, их формой и взаимным расположением. Оба типа рассеяний фиксируются вместе, однако в области малых углов преобладает межмолекулярное рассеяние, а в области предельно больщих углов — внутримолекулярное рассеяние. Описание структуры индивидуальных молекулярных жидкостей, аморфных тел и растворов предполагает определение [c.68]

В первом томе своего учебника органической химии (1859— 1861) А. Кекуле вслед за Ш. Жераром писал Удивительным образом многие химики еще теперь держатся взгляда, что путем изучения химических превращений можно с уверенностью определить конституцию соединений и что ее, т. е. положение атомов, можпо выразить в химических формулах... это, по его мнению, невозможно сделать, ибо нельзя сгруппировать на плоскости бумаги атомы, пространственно расположенные в молекуле, рядом друг с другом так, чтобы в одной и той же формуле были расположены по соседству атомы, остающиеся соединенными ири различных превращениях , и так, чтобы относительное положение атомов в формуле давало известное представление о главнейших свойствах соединения [c.189]

Редко какое-либо другое открытое явление по своему внутреннему богатству несло с собой столько потенциальных возможностей для дальнейшего развития химии, как явление изомерии. Оно поставило на повестку дня вопрос о строении органических соединений. Это открытие прямо указывало, что физико-химические свойства соединений зависят пе только от природы и числа атомов, но и от их расположения в молекуле. Однако решить проблему изомерии, используя теорию радикалов или теорию типов, было нельзя [c.197]

Для этого рассмотрим совокупность атомов, образующих данную молекулу, и окружим каждый атом сферой такого размера, чтобы на границах атомные функции основного состояния убывали практически до нуля Расположим все атомы подобно их расположению в молекуле, но таким образом, чтобы указанные сферы лишь касались друг друга Решение квантово-механической задачи дпя такой модели можно проводить, как указывалось в гл 1, разделив все пространство на участки (в данном случае на окружающие атомы сферы и промежутки между ними) Тогда в каждой области решение будет соответствовать данному набору атомных орбиталей [c.237]

Можно предположить, что протоны в алкинах экранированы в меньшей степени, чем в алкенах или аренах, поскольку электронная плотность меньше. Однако это не так. Тройная связь углерод-углерод обладает большей магнитной анизотропией. Это означает, что магнитная восприимчивость неодинакова по трем направлениям в пространстве. Следовательно, магнитные моменты, индуцируемые внешним полем Во, не равны в различных направлениях. Экранирование ядер, таким образом, зависит от их геометрического расположения в молекуле. Этот эффект для тройной связи был рассчитан (рис. 9.3-25,а). [c.230]

Образование активного центра (АЦ). АЦ называют совокупность остатков АК, расположенных в молекуле фермента определенным образом, так, что именно эти аминокислоты участвуют в связывании субстрата и образовании продукта реакции. В АЦ различают участок связывания и каталитический участок. В образование АЦ могут быть вовлечены даже очень отдаленно расположенные в полипептидной цепи АК, связанные нековалентными связями водородными, ионными, диполь-дипольными. Их энергия не более 4-40 кДж/моль, но таких связей в молекуле фермента очень много, и они играют решающую роль в механизме действия ферментов. [c.29]

Если коэффициент Rf анализируемого вещества совпадает с Д/ известного образца, то задача идентификации вещества решена. Зачастую можно проследить зависимость между величиной и природой определяемого соединения (класс, к которому оно относится число и объемность заместителей (активных функциональных групп), их взаимная ориентация, расположение в молекуле и т. д.). Например [c.98]

Защитное действие ацетиленовых соединений, содержащих другие функциональные группы с гетероатомами 8, О, N определяется взаимным расположением в молекуле тройной связи и соответствующей функциональной группы. Например ацетиленовые диамины типа =Ы —СН2-С= С —СНа—Ы= намного менее эффективны, чем соответствующие амины с концевой тройной связью типа = Ы —СН2 —С=СН. По защитному действию в соляной кислоте по отношению к углеродистой стали ацетиленовые соединения можно расположить в ряд [81, с. 30] вторичные спирты > первичные спирты > эфиры > тиоэфиры > третичные спирты > углеводороды. Отмечено, что прн а-расположении азота по отношению к тройной связи наблюдается внутримолекулярный антагонизм, при более удаленном расположении от этинильного водорода — усиление защитных свойств. [c.45]

Необычайное разнообразие гетероциклических соединений, отличающихся друг от друга типом входящих в них гетероатомов, их количеством, расположением в молекуле, а также размером и числом циклов в молекуле, которые могут конденсироваться рядом различных способов, привело к появлению особой гетероциклической номенклатуры. [c.93]

Синтезированы моно- и полиэфиры индивидуальных жирных кислот н оксиэтилнрован-ных триэтиленгликоля, триэтаноламина н гексаметилендиамина с содержанием окиси этилена от 35 до 80% Изучено влияние длины полналколевой цепи, числа гидрофильных н гидрофобных цепей и их взаимного расположения в молекуле на деэмульгнрующую способность синтезированных соединений. [c.217]

Общий тип структурной единицы смол и асфальтенев. Сложность и разнообразие химического строения САВ, а также отсутствие единой методологии не только анализа, но и интерпретации экспериментальных данных, усложнили возникновение единых взглядов на многие структурные характеристики. Современный уровень знаний о САВ, применение интегрального структурного анализа дает возможность определить структурно-групповые параметры, дающие некоторое представление о структурной организации САВ, иногда имеющих отдаленное отношение к реально существующей картине. Можно с определенной долей вероятности установить количество структурных единиц, найти число всех атомов, их относительное расположение в молекуле, содержащейся в усредненном продукте, выделенном из нефти определенного месторождения. Все применяемые для анализа структуры методы основываются на предположениях, базирующихся на данных, полученных при исследовании более летучих фракций нефти и они вряд ли применимы для САВ. Однако наглядность в представлении экспериментальных данных и необходимость упорядочения логических выводов приводила многих исследователей к мысли о построении гипотетических моделей молекул смол, а особенно асфальтенов [233, 242], которые по существу являются научной абстракцией. [c.275]

Ацетали обычно расщепляются кислотой [139] особенно рекомендовано использование 90 %-ной трифторуксусной кислоты. Скорость разрыва ацетального цикла зависит от его расположения в молекуле и от природы ацетальной группы. Фторированные изо-пропилиденовые группы и ацетали, полученные из трифторацеталь-дегида, чрезвычайно устойчивы вследствие электроноакцепторного влияния атомов галогена. В случае бензилиденовых групп устойчивость ацеталей может быть повышена или понижена введением соответствующих заместителей в бензольное ядро. [c.178]

Лишь значительно позднее стали известны некоторые факты, особенно случаи изомерии, которые не могли быть объяснены даже при помощи подобных структурных формул. Чтобы понять и объяснить эти явления, необходимо было принять во внимание не только взаимные связи атомов, но и их пространственное расположенно в молекуле. Исследованием этих пространственных соотношений занимается зародившаяся приблизительно в 1870 г. стереохимия (пространственная химия), с основами которой мы познакомимся в последующих главах. [c.22]

С позиций эколого-аналитического мониторинга актуальной является проблема организации экспресс-контроля суперэкотоксикантов Применение традиционных методов (обычно хромато-масс-спектрометрии) требует длительного времени и больших затрат. Надежды на разработку тест-систем на основе иммуноферментных методов пока не оправдались из-за низкой селективности определений. Если для обычных з 1фязните-лей эта проблема не так актуальна, то для диоксинов, коэффициенты токсичности которых в зависимости от числа атомов хлора и их расположения в молекуле изменяются от нуля до единицы, важно знать, какие конкретные изомеры находятся в данном объекте. [c.30]

Как объяснить с позиции метода ВС возможность образования 2N2 Каков характер связей и их расположение в молекуле Какова величина дипольного момента молекулы [c.31]

Взаимное влияние кратных связей в зависимости от их расположения в молекуле. Эс х(х кт сопряжения, 1,4- и 1,2-присоединение. Теория напряжения Байера. Вращение вокруг простой связи. Типы конформаций. Энергии перехода. Конформации циклогексана. Спектры (ИК, УФ и ПМР) полиеновых и цнклоалкановых углеводородов. [c.250]

Обычно считают, что в условиях реакции мицеллярная природа асфальтенов не сохраняется. Однако известно, что никель концентрируется во внутренних зонах мицелл, а ванадий — во внешних. Качественно это показано на рис. 6. В последнее время было показано [7], что металлопорфириновые комплексы могут концентрироваться во внешних зонах мицеллы, в то время как непорфириновые комплексы, наоборот, должны находиться во внутренних зонах. Таким образом, легкость удаления ванадия по сравнению с никелем может быгь обусловлена его полярностью и легкостью доступа к нему вследствие периферийного расположения в молекуле или мицелле асфальтена. [c.119]

Н. из мн. источников выделены и очищены до индивидуального состояния. Н. из вирусов гриппа состоит из четырех идентичных субъединиц с мол. м. ок. 33,5 тыс. Для этого 4 рмента идеитифицированы антигенные детерминанты и их расположение в молекуле. Оптимальная каталитич. активность фермента в зависимости от источника проявляется при разных значениях pH (обычно прн pH 3,5-7). [c.203]

Число изомеров положения для П определяется кол-вом заместителей и их расположением в молекуле. Для П. с двумя заместителями (напр., СНз СзНз) при условии, что оба заместителя присутствуют в каждом пиррольном цикле, возможны 4 типа изомеров. При наличии трех разл. заместителей число типов возрастает до 15. Природные П. [c.76]

Этот комплексон вследствие удачного сочетания и взаимного расположения в молекуле донорных центров оказался одним из наиболее эффективно действующих универсальных хелантов, нашедщих широчайшее применение в различных областях технологии, аналитической химии, медицины [1, 76, 77, 181] [c.122]

Следует обнаружить наличие или отсутствие изотопного эффекта в какой-либо из реакций замещеиия водорода ароматического кольца на электрофил V. Укажите, что вы для того предпримите в каждом из следующих случаев и что вы сможете наблюдать в том случае, если будет изотопный эффект (Вы можете количественно анализировать смеси иаомеров. Масс-спектр покажет вам процентное содержание дейтерия, но не его расположение в молекуле.) [c.356]

Биологические исследования показали, что строение основтп.1Х циклов природных кумаринов по-разному влияет на фармакологические свойства, как и природа заместителей и порядок их расположения в молекулах. [c.79]

Вторым не менее важным фактором стабилизации пространственной структуры ДНК является штабелеобразная укладка (sta king, стэкинг) планарных квазиароматических пиримидиновых и пуриновых оснований, расположенных в молекуле ДНК одно над другим, которая приводит к возникновению цементирующих каркас молекулы гидрофоб-гидрофобных взаимодействий. [c.112]

Свойства азокрасителей зависят не только от числа азогрупп, но и от их расположения в молекуле красителя, а также от наличия и положения других заместителей. При классификации по числу азогрупп в одну и ту же группу попадают красители с совершенно разными свойствами. Мы придерживаемся при дальнейшем изложении технической классификации азокрасителей, лучше отражающей зависимость их свойств от химического строения, чем классификация по числу, азогрупп. Рациональные названия азокрасителей малоупотребительны ввиду их громоздкости и [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология