Бикарбонат натрия как основное вещество для

К 0,01—0,1 г вещества маленькими порциями прибавляют мл растворителя, хорошо перемешивая после добавления каждой порции. При определении растворимости в разбавленной щелочи, бикарбонате натрия и соляной кислоте осторожно встряхивают при исследовании смесей отделяют нерастворившийся остаток. Полученный водный раствор нейтрализуют, наблюдая, происходит ли снова выделение изучаемого вещества. Помутнение нейтрализованного фильтрата (при использовании указанных количеств вещества) следует считать признаком присутствия соединений с кислотными или основными свойствами. При растворении в бикарбонате натрия обязательно надо обращать внимание, происходит ли выделение углекислого газа. [c.296]

Основным компонентом зубного порошка является химически осажденный мел (98—99 96), к которому добавлена отдушка (мятное, анисовое, гвоздичное, эвкалиптовое масла, ментол и другие вещества). Количество отдушки в различных порошках колеблется от 1 до 2 %. Косметической промышленностью выпускаются порошки более слож- ного состава, в некоторые, например, вводится бикарбонат натрия (зубной порошок Особый ). [c.180]

Исследование растворимости. Вносят небольшими порциями О,01—0,1 г вещества примерно в 3 мл растворителя и хорошо перемешивают. Чтобы исследовать растворимость в разбавленных растворах едкого натра, бикарбоната натрия и соляной кислоты, смесь тщательно взбалтывают, отделяют (в случае смесей) раствор от нерастворившегося соединения и в каждом случае нейтрализуют полученный водный раствор. При нейтрализации следует наблюдать, выделяется ли обратно исходное соединение из раствора. При указанных количествах вещества даже помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на кислые или основные свойства исследуемого вещества. При растворении в растворе бикарбоната натрия следует обращать внимание на выделение углекислого газа [c.570]

Линд [363] удалял сероводород экстракцией раствором едкого натра, а затем титровал избыток щелочи кислотой, полагая, что вся потеря основности зависит от реакции щелочи с НгЗ. Однако этот метод не устраняет помех со стороны меркаптанов и других веществ кислотного характера. Более надежные результаты дает применение растворов карбоната или бикарбоната натрия [320, 321, 359] или растворов смеси двух- и трех- [c.40]

Гидропероксид кумола технический отмыт раствором бикарбоната натрия с массовой долей основного вещества 10% и водой до pH 7 [c.32]

Разложение паром технического бикарбоната натрия в растворе, как и сухой метод разложения путем кальцинации, проводится для превращения основного вещества двууглекислого натрия в углекислый натрий — кальцинированную соду. Отличие данного способа декарбонизации состоит в получении раствора соды, тогда как в результате кальцинации технического бикарбоната получается твердая сода. [c.146]

ОСТ 3893 на натрий двууглекислый (реактивный) для определения содержания основного вещества — бикарбоната натрия приводит следующую методику определения Около 2 г препарата (точная навеска), высушенного над серной кислотой, прокаливают в платиновом тигле по способу Лунге-Бекмана и взвешивают. По потере в весе вычисляют содержание бикарбоната. Фактор для пересчета веса потерн па вес бикарбоната = 2 7097, log = 43292 . [c.354]

Бикарбонат натрия (содержание основного вещества не [c.284]

Выделение эфирных масел из алкогольных напитков [23]. Напиток, например пиво, непрерывно экстрагируют свежеперегнанным эфиром в атмосфере инертного газа. Эфирный экстракт промывают водными растворами бикарбоната натрия, едкого натра и лимонной кислоты для удаления кислых и основных веществ. Эфир и этанол удаляют фракционной перегонкой, используя колонку длиной Л м с набивкой из стеклянных спиралей при флегмовом числе 1 10. Остаток подвергают перегонке с паром при давлении 30 мм рт. ст., причем эфирные масла находятся в дистилляте вместе с другими летучими соединениями, такими, как низшие спирты. [c.344]

Предложено также использовать для нейтрализации суперфосфата фильтровую жидкость содовых заводов, содержащую карбонаты и бикарбонаты аммония и натрия. Содержание питательных веществ в продукте не уменьшается за счет введения аммиака. Принятый у нас способ гранулирования состоит в окатывании нейтрализованного и увлажненного суперфосфата в барабанном грануляторе с последующей сушкой, дроблением и рассевом гранул (рис, 229). Гранулы классифицируются на грохоте по крупности на три фракции I) частицы размером свыше 4 мм поступают на валковую дробилку, где измельчаются и снова попадают на грохот, 2) готовый продукт с размером гранул в основном От 2 до 4 Д1Ж и 3) частицы величиной меньше 2 мм, которые [c.77]

Хотя указанные пределы получены при рассмотрении одноосновных соединений, тот же самый принцип применим к многоосновным соединениям при условии, что использованные константы равновесия относятся к соединению кислотного или основного типа, которое преобладает вблизи точки эквивалентности. Так, при выборе индикатора для первой точки эквивалентности в случае титрования карбоната натрия 0,1 М раствором соляной кислоты веществами, которые следует рассматривать, являются карбонат-ионы (избыток основания) и бикарбонат-ионы (из- [c.295]

Ионизация иитросоединений усиливается в присутствии катализаторов. В качестве катализаторов при конденсации моно- и гем-динитропроизводных с карбонильными соединениями используются различные вещества основного характера амины, карбонаты, бикарбонаты, окиси и гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов, алкоголяты натрия, щелочные соли карбоновых кислот. [c.63]

Некоторые вещества, например аммиак (NH3) и питьевая сода (бикарбонат натрия НаНСОз), не содержат ОН -ионов, но при растворении в воде образуют основные растворы из-за того, что они взаимодействуют с водой и эта реакция сопровождается образованием ОН -ионов Человеческая кровь имеет слабощелочные свойства именно из-за наличия в ней бикарбоната натрия. [c.66]

II одновременно при хорошем перемешнваннн пропускают энергичный ток сухо-I ) хлористого водорода (см. разд. Е). Нагревают до прекращения поглощения хлористого водорода ( 20 мни) it израсходования основного количества параформальдегида. После охлаждения органический слой тщательно промывают ледяной полой и о.хлажденным на льду водным раствором бикарбоната атрня. Тщательно сушат поташом и перегоняют в вакууме над небольшим количеством бикарбоната натрия. Часть неходкого вещества, взятого в качестве растворители, перегоняется в виде головного погона. [c.431]

Для успешного протекания указанных реакций необходимы те же уело ВИЯ обезвоживания химических реагентов, как и в синтезе (3-С (в-альдегида Ацетализирование. Процессы проводят так же, как и для синтеза р-С альдегида и в аналогичной аппаратуре. К пей относятся реактор 28 и сбор ники для альдегида-С1в 29, ортомуравьиного эфира 5, катализатора А лигроина 6, нейтрализующего раствора бикарбоната натрия 7. Азот в реак тор подается из баллона 30. Разделение слоев осуществляют в делительной воронке 31 и после просушки органического слоя поташом направляют его в сборник 32 и далее в перегонный аппарат 33, где отгоняют растворитель и не вошедший в реактор ортомуравьиный эфир (при температуре 50—55° С и остаточном давлении 2—3 мм рт. ст.). Получают технический диэтилацеталь (З-С -альдегида с содержанием основного вещества 95—97%, п = 1,5026—1,5070 маслянистая жидкость, температура кипения около 145° С при остаточном давлении 0,05 мм рт. ст. Выход 75—80% (в пересчете на альдегид (З-С) ). [c.58]

Одним из основных физико-химических явлений, имеющих, место при обжиге твердых материалов, является их термическая диссоциация, т. е. разложение молекул на более простые. Диссоциация твердых веществ сопровождается обычно образованием газообразных продуктов — углекислоты, сернистого ангидрида, водяного пара. Одним из видов диссоциации при обжиге является кальцинация, т. е. удаление конституционной во,ты (связанной в виде гидратов) или углекислоты. Примерами кальцинации являются обжиг известняка и других карбонатов в производстве извести, соды и карбида кальция кальцинация бикарбоната натрия в производстве кальциниро- [c.117]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

Бикарбонат натрия (НаНСОз, эквивалентный вес 84,01, рациональный эквивалентный вес 83,98). Это вещество предложено в качестве основного для установки титра кислот. По исследованиям Лунге 2 оно не подходит для этой цели, но Шоорль нашел его пригодным, так как эта соль устойчива на воздухе. [c.107]

Одним из основных физико-химических явлений, протекающих при обжиге твердых материалов, будет их термическая диссоциация, т. е. разложение молекул на более простые. Диссоциация твердых веществ сопровождается обычно образованием газообразных продуктов углекислоты (двуокиси углерода), сернистого ангидрида, водяного пара. Один из видов диссоциации при обжиге — кальцинация, т. е. удаление конституционной воды (связанной в виде гидратов) и углекислоты. Примерами кальцинации могут служить обжиг известняка и других карбонатов в производстве извести, соды и карбида кальция кальцинация бикарбоната натрия в производстве кальцинироваьной соды обезвоживание мирабилита (минерала состава Na2S04 10H,0) для получения безводного сульфата натрия и т. п. Кроме того, кальцинация представляет собой начальную стадию, предшествующую более сложным химическим реакциям при обжиге руд и различных смесей твердых минералов (шихты) в производстве солей, силикатов, в металлургии. [c.185]

Последний указывает, что предложение North и В1 а к е у 8 применять, как основное вещество для установки титра, бикарбонат натрия, сначала выдержанный в атмосфере влажной углекислоты и затем высушенный над серной кислотой, — дает ненадежные результаты. [c.379]

При электролизе на катоде, отделенном диафрагмой, образуется едкий натр, а иа аноде — бикарбонат натрия. Раствор едкого натра используется для приготовления фенолятного щелока, который затем после пропарнванин разлагается бикарбонатом натрия, образующимся на аноде. Отдо-ленная вода затем вновь возвращается на электролиз. Фенолы, растворенные в содовом растворе, при электролизе окисляются, и образующиеся смолистые вещества загрязняют электролит. Это можно предотвратить иредварите.льным окислением растворенных фенолов и отфильтровыванием образующихся смолистых веществ. Однако сначала необходимо было бы экстрагировать и.ли отогнать основную часть фенолов, растворенных в содовом растворе. Если желательно, чтобы единственным продуктом электролиза был едкий натр, то анодный раствор должен содержать серную или фосфорную кислоту. Электролитическая регенерация едкого патра до сих пор не нашла практического применения. [c.223]

Маточник представляет собой водную фазу, отделяемую от полученного олигомера. Объем маточника — от 1,7 до 3 т на 1 т олигомера. Основную массу маточника чаще всего составляет вода, вводимая в реактор с раствором гидроксида натрия, и иногда — технологическая вода (при проведении синтеза олигомера с присутствии эмульгатора). В качестве примесей маточник содержит хлорид натрия, смолистые вещества, глицерин и дигидроксидифенилпропан. Кроме того, в зависимости от вида олигомера маточник может также содержать различные органические растворители толуол, циклогексапон, бутанол и др.) и соли (карбонат, бикарбонат, фосфат или ацетат натрия). [c.424]

Количество грамм-молей диметилсульфата на 1 грамм-моль 1,5-нафтиламинсульфокислоты Количество грамм-молей бикарбоната натрия на 1 грамм-моль 1,5-нафтил-аминсульфо-кнслоты Температура процесса °С Выход технического продукта % Содержание основного вещества % Выход в пересчете на 100%-ный препарат % [c.120]

Физико-химические основы карбонизации аммиачно-соляного раствора отражают сложность происходящих в производстве процессов. Центральной стадией содового производства является карбонизация аммонизированного рассола. Образование бикарбоната натрия при карбонизации происходит в результате сложных химических процессов. При карбонизации аммонизированного рассола протекают ионные реакции между растворенными веществами, находящимися в динамическом равновесии с недиссоциированными молекулами осажденной твердой фазы (NaH Og) и с газом. Начальное и конечное состояния основного процесса, происходящего при карбонизации осаждения бикарбоната натрия, можно выразить реакцией [c.90]

Одним из основных физико-химических превращений, происходящих при обжиге твердых материалов, является их термическая диссоциация, т. е. разложение молекул на более простые под действием высокой температуры. Диссоциация твердых материалов сопровождается, как правило, выделением газообразных веществ двуокиси углерода, паров воды и др. Один из видов диссоциации при обжиге — кальцинация, т. е. удаление конституционной воды или углекислоты. Примерами кальцинации могут служить облшг известняка и других карбонатов в производстве извести, соды и карбида кальция, обезвоживание бикарбоната натрия в производстве кальцинированной соды, производство безводного сульфата натрия из природного минерала мирабилита Ма2504-ЮН2О. [c.89]

В 1915 г. Сяппи предложил лечить язвы антацидами--веществами, снижающими кислотность желудочного сока. Его первые предложения охватывали такие реактивы, как основной карбонат висмута. бикарбонат натрия, окись магния и карбонат кальция. Позже были применены такие соединения, как трехзамещенные фосфаты магния и кальция, гидрат окпси алюминия, фосфат алюминия и силикат магния, которые позволяют нейтрализовать желудочный сок без создания избыточного ощелачивания, столь обычного при пользовании первоначальными препаратами Сиппн. Нейтрализуя желудочный сок, эти антациды в то же время косвенно воздействуют на энзим, поскольку пепсин действует лишь в среде с низким значением рИ. Так как эти стандартные антациды оставляют возможность рецидива язвы, что требует в конце концов хирургической операции, они не могут являться удовлетворительным лекарством. Обычно применяемые антациды имеют следующие недостатки [87] [c.384]

В, незаселенных почвах концентрация почвенного раствора невелика. Химический состав его определяется реакциями взаимодействия воды и растворенного в ней углекислого газа с поглощенными катионами, а также характером и интенсивностью процессов минерализации органических веществ. В минеральной части раствора преобладают бикарбонаты (в основном кальция), в очень незначительном количестве присутствуют нитраты, сульфаты и фосфаты. Органическая часть раствора состоит из воднорастворимых гумусовых кислот и промежуточных продуктов разложения органических остатков. В засоленных почвах концентрация почвенного раствора высокая, а состав определяется составом засоляющих почву солей. Минеральная часть раствора в этих почвах обычно представлена хлоридами, сульфатами, а также бикарбонатами щелочных и щелочноземельных катионов и карбонатом натрия. В органической части почвенного раствора, которая обычно значительно меньше минеральной части (исключение составляют гумусированные горизоня ы солонцов), преобладают гумусовые кислоты и их сопи. [c.80]

К раствору 1,5 г хлористого (хлорметилен) диметилиминия в 12 мл 1,1,2-трихлорэтана добавляют раствор 0,77 г 1,2 3,4-ди-О-изопро-пилиден-а-о-галактопиранозы (I) в 12 мл того же растворителя. Реакционную массу перемешивают 1—2 ч при - 25°С, затем бледно-желтый раствор кипятят еще 3 ч. Потемневшую смесь охлаждают, обесцвечивают активированным углем и обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия. Органический слой высушивают сульфатом натрия, фильтруют и упаривают. Полученный бледно-желтый раствор повторно обесцвечивают углем и упаривают. 6-Де-зокси-1,2 3,4-ди-0-изопропилиден-6-хлор- а-о-галактопираноза (III) представляет собой сиропообразную жидкость. Выход 1,32 г (95%), т. кип. 95—100°С (температура бани)/0,1 мм рт. ст., [а]п —66° (с 0,78 в хлороформе). По данным ГЖХ, в образце содержится >98% основного вещества. Выход продукта III колеблется в пределах 85—98%. Этот же продукт был получен с различными выходами другими методами [6—9]. [c.154]

Естественно, возникает вопрос, каким образом до сих нор осталось незамеченным такое большое количество [286] соды — от 5 до 10 %— и почему опа пе была обнаружена химическим анализом. Перечислим вкратце причины природная сода состоит в основном из карбоната и бикарбоната натрия в химическом соединении с кристаллизационной водой. Но, кроме того, в ее состав всегда входят хлористый натрий (поваренная соль) и сульфат натрия, иногда в значительном количестве. Использованная памп в большинстве опытов сода содержала 24 % хлористого натрия и 10 % сульфата натрия. При сильном прокаливании соды с кварцем хлористый натрий в значительной мере улетучивается, бикарбонат натрия теряет углекислоту и воду и превращается в карбопат. Карбопат патрия — как первоначально присутствовавший в соде, так и образовавшийся из бикарбоната — соединяется с частью кварца, образуя силикат натрия и углекислый газ. Последний улетучивается вместе с кристаллизационной водой и всей наличной влагой. Общая потеря (хлористый патрий, углекислый газ, кристаллизациоппая вода и влага, улетучиванием которых объясняется наличие нор в готовом продукте) достигает приблизительно 70 % веса использованной соды. Таким образом, на каждые 10 граммов соды (при десятипроцептпом добавлении) остается не более 3 граммов вещества, связанного с каждыми 100 граммами [c.157]

Только Б изоэлектрической точке обеспечивается наибольшее смещение равновесия в сторону неионизированной и, следовательно, растворимой в жироподобных веществах формы. У рассматриваемых веществ основность больше, чем кислотность, и изоэлектрическая точка находится в слабощелочной среде при pH 9—10. Для достил<ения этого значения pH водный раствор, полученный после удаления оснований, слегка подщелачивают аммиаком или бикарбонатом натрия. [c.560]

Согласно Зеренсену и Андерсену > раствор карбоната натрия после обработки его хлоридом бария, взятым в избытке, на холоду, показывает щелочную реакцию по фенолфталеину вследствие того, что с выпадающим осадком карбоната бария соосаждается небольшое количество кислой соли (бикарбоната бария). Если производить осёждение из горячего раствора, то осаждается чистый карбонат бария, но в присутствии едкой щелочи осадок окклюдирует основные соли и в тем большем количестве, чем выше концентрация гидроксил-ионов в растворе. Метод Винклера, по мнению этих авторов, дает хорошие результаты только тогда, когда осаждение производится из горячего раствора, практически не содержащего других веществ, кро.ме нормального карбоната натрия. Для этого перед нагреванием раствора следует почти нейтрализовать в нем едкую щелочь соляной кислотой, требуемое количество которой предварительно определяют в отдельной аликвотной части раствора пробы. [c.135]

При изучении химического состава вод определяют содержание минеральных, газовых и органических компонентов. Среди минеральных компонентов, как правило, анализируют содержание кальция, магния, натрия, калия, хлор-, сульфат-, карбонат- и бикарбонат-ионов и некоторых микрокомпонентов — стронция, бария, иода, брома, бора, азота, иногда лития и радиоактивных элементов. При этом используют обычные комплексонометриче-ские (трилонометрические) методы, пламенную фотометрию, а также классические титриметрические и гравиметрические методы анализа. Содержание основной массы неорганических веществ в подземных водах измеряется десятками и сотнями граммов, микрокомпонентов — десятками и сотнями миллиграммов па литр исследуемой воды. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология