Уксусная кислота качественное определение

Низшие жирные кислоты. Качественное определение титрованием. Из щелочных и нейтральных растворов кислоты выделяют прибавлением соляной кислоты и экстрагированием в течение 8—10 часов эфиром в аппарате К и t з с Н е г - 51 еи(1 е Гя эфирную вытяжку сушат глауберовой солью и осторожно отгоняют эфир. Свободные кислоты переводят в анилиды или, лучше, в более легко кристаллизующиеся р-толуидиды для этого их нагревают в течение часа с небольшим избытком основания до 120° (в случае пропионовой к-ты лучше до 140°). Для уксусной и пропионовой кислот применим также метод, указанный на стр. 238. Превращение в анилиды можно осуществлять и без предварительного выделения жирных кислот в свободном виде (за исключением муравьиной). Хорошие результаты можно нередко получить выпариванием досуха нейтрального водного раствора и осторожным прибавлением, при охлаждении, сухого эфира и хлористого тионила, а затем анилина. О дальнейшей обработке см. стр. 238. [c.233]

Качественное определение сероводорода проводят с помощью бумажки, пропитанной уксуснокислым свинцом. В коническую колбу наливают несколько миллилитров сточной воды, подкисляют уксусной кислотой и нагревают, держа под горлышком колбы свинцовую бумажку. При наличии сероводорода бумага окрасится в бурый до черного цвет в зависимости от концентрации сероводорода. [c.334]

Для качественного определения Со + раствор а-нитро-зо-р-нафтола готовят растворением 18 г реактива в 1 л 50 %-ной уксусной кислоты. Мути дают отстояться и раствор декантируют. [c.181]

Присоединение галогенов происходит количественно и необратимо. Поэтому обесцвечивание окрашенного раствора Вгг в ССЦ или ледяной уксусной кислоте используется для качественного определения алкенов и алкинов. К алкинам галогены присоединяются несколько труднее, что обусловлено, по-видимому, чисто кинетическими причинами — сильным экранированием реакционного центра со стороны связывающих тс-орбиталей л-электронами. Возникающее между алкином и реагентом межэлектронное отталкивание требует дополнительной энергии активации. Тем не менее алкины в отличие от алкенов присоединяют одну молекулу I2 [c.347]

С приемами качественного определения ионов аммония и сульфат-ионов учащиеся уже знакомы. Следует иметь в виду, что фосфат-ион образует осадок с хлористым барием, но этот осадок, в отличие от осадка сернокислого бария, частично растворим в уксусной кислоте. [c.69]

При более энергичном действии окислителей на этиленовые углеводороды цепь атомов углерода разрывается по месту двойной связи и получаются, в зависимости от строения исходного углеводорода, или органические кислоты, или кетоны. Так, например, триметилэтилен (СНз) гС = СН—СНз расщепляется с образованием ацетона и уксусной кислоты углеводород строения R—СН = СН—R дает две кислоты R—СООН и R —СООН. Ввиду этого реакции окисления очень часто применяются для определения строения ненасыщенных соединений. Окисление перманганатом в нейтральной или щелочной среде применяется как качественная реакция на,кратные связи (раствор перманганата моментально обесцвечивается с выделением бурой перекиси марганца). Этиленовые углеводороды гладко окисляются тетраацетатом свинца и осмиевым ангидридом при этом двойная связь разрывается и образуются гликоли с тем же числом атомов углерода. Окисление в жидкой фазе кислородом или воздухом, вопреки прежним представлениям, направляется не на атомы углерода, связанные двойной связью, а на атом углерода, соседний с двойной связью при этом первичными продуктами окисления оказываются непредельные перекисные соединения [c.372]

Поскольку большинство углерод-углеродных двойных связей присоединяет бром быстро и количественно, эта реакция часто используется д.пя качественного и количественного определения алкенов. Качественно на наличие ненасыщенных связей указывает хорошо заметное исчезновение окраски брома при добавлении раствора галогена, в четыреххлористом углероде или уксусной кислоте к раствору органического соединения в том же растворителе. Удобным методом количественного определения числа двойных связей может служить прямое титрование алкена бромом. Этот метод, однако, несколько неудобен вследствие того, что бром может улетучиваться из стандартных растворов, а также из-за агрессивного характера брома. Отличным видоизменением этого способа является использование стандартного раствора бромата калия — бромида калия, из которого при подкислении серной кислотой выделяется точно определенное количество брома. Алкен смешивается с бромид-броматным раствором и добавляется серная кислота. После того как реакция дойдет до конца, добавляется избыток иодистого калия и проводится обратное титрование выделившегося иода тиосульфатом. Этот метод наиболее удобен для определения летучих алкенов. [c.170]

Из солей щавелевой кислоты растворимы в воде лишь соли щелочных металлов. Щавелевокислый кальций нерастворим в воде и уксусной кислоте, но растворим в соляной кислоте эти его свойства используются в качественном и количественном анализе для определения кальция. При обыкновенной температуре он кристаллизуется с одной молекулой воды, при боле же низких температурах — с тремя молекулами воды. [c.453]

Водный раствор диуретина (0,1 10) подкисляют уксусной кислотой и прибавляют раствор хлорного железа. При этом смесь тотчас окрашивается в фиолетовый цвет (салициловая кислота). Для идентификации теобромина его выделяют и проводят с ним вышеуказанные (при теобромине) качественные реакции. Для этого может быть также использован теобромин, полученный при количественном определении диуретина (см. ниже). [c.451]

Для количественного и качественного определения холестерина и другн.х стеринов имеется несколько чувствительных цветных реакций. При обработке холестерина уксусным ангидридом и концентрированной серной кислотой появляются быстро сменяющиеся характерные окраски (реакция Либермана). Окраска [c.171]

Определение в воздухе. Качественные реакции. Фильтровальная бумага, смоченная свежеперегнанным анилином в смеси с равным объемом 80% СНзСООН, раствором 1 г бензидина в 1 г 80% СНзСООН или раствором 1 г солянокислого g-нафтиламина в 4 г 80% СНзСООН. Количественное определение колориметрически с анилином и уксусной кислотой предварительно пары Ф. улавливаются водой. [c.494]

Для определения количества жирных кислот (с С12 и выше), фотометрическим методом предварительно разделенных на хроматограммах (см. Качественную хроматографию жирных кислот), их высушивают при комнатной температуре и погружают в раствор ацетата меди (20 мл насыщенного раствора в 1 л воды), промывают разбавленной уксусной кислотой, высушивают и погружают на 30 секунд в 0,03% [c.34]

Сухая реакция для качественного определения парижской зелени. В сухую пробирку насыпают немного порошка парижской зелени и нагревают на огне — порошок разлагается на составные части на стенках пробирки появляются характерные блестящие кристаллики белого мышьяка (мышьяковистого ангидрида), уксусная кислота улетучивается и [c.10]

Опыты №2—5 серии (б), проведенные в Н2О , велись в условиях, когда температура и время реакции не были точно одинаковыми, что вносило некоторые ошибки от неконтролируемой величины быстро идущего обмена. Тем не менее, эти опыты достаточно определенно подтверждают рассмотренные выше выводы из опытов серий (а) и (в). Вычисленные для механизмов (1 К) и (2 К) содержания 0 в уксусной кислоте при обмене в карбониле на 50%, приведенные в таблице, качественно согласуются с найденными. В таблице также приведены доли обмена г, при которых согласие было бы полным. Они находятся в пределах величин, которые нужно было ожидать согласно данным об обмене. При аце-тил-кислородном гидролизе по (2 А) уксусная кислота содержала бы 0,92—0,94 ат. % 0 (при любой доле обмена благодаря большому избытку воды) и еще больше при гидролизе (по 1 А). [c.269]

Методы определения присадок типа п-фенилендиаминов. Качественное определение присадок этого типа основано на изменении цвета при переходе от основания к соли. Такое определение не представляет затруднений. В делительной воронке емкостью 250 мл смешивают 100—200 мл исследуемого топлива с 5 мл 15%-ной НС1 в течение 2—3 мин. После разделения фаз 3 мл кислотной фазы переводят в реакционную колбу с 1,5—2 мл уксусной кислоты (97%-НОЙ). При этом раствор окрашивается в слабожелтый цвет. Затем раствор смешивают с 20%-ным водным раствором NaOH до появления ярко-красной окраски. Эта реакция позволяет определить наличие присадки при ее содержании в топливе от 0,0005% [170]. Алкилированные фенолы реакции не мешают. Очень важно наблюдать за pH раствора — оно не должно превышать 4—5 в слабо-кислом растворе определение присадки в некоторых топливах может быть затруднено. [c.197]

Методы определения в топливе экранированных алкилфено-лов. Экранированные алкилфенолы труднее вступают в различные химические реакции, чем другие антиокислители. Для качественного определения экранированного алкилфенола (например, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола) его экстрагируют из раствора метанолом. В смесь метанола с топливом (1 1, по 5—10 мл) до-бавляют 2,5%-ный водный раствор сульфата железа (1—2 мл), 1,5%-ный раствор красной кровяной соли (1—2 мл) и 1—2 капли ледяной уксусной кислоты. Четкое изменение окрашивания от го-лубовато-зеленого до голубого указывает на присутствие экранированных фенолов. Однако это определение не очень чувствительно, так как сами водные растворы метанола, этанола, изопропа-нола и ацетона в холостых опытах показывают слабое голубоватожелто-зеленое окрашивание [170]. [c.200]

Для качественного определения гидроксильной группы в большнн стве случаев прибегают к образованию хорошо кристаллизующихся сложных эфиров. Этим же методом часто пользуются, чтобы соединение, содержащее гидроксильную группу, выделить из смеси с другими веществами. После омыления эфира можно идептифицировать кислотный остаток, входивший в соединение (уксусная кислота), или с помощью элементарного анализа определить состав полученного эфира. Необходимо отметить, что амины и меркаптаны при некоторых из нижеприведенных реакций также дают производные, содержащие кислотный остаток. [c.17]

При качественном определении к пробе (50 мл) в присутствии 20 мл ацетатного буфера (равные объемы 2 н. ацетата натрия и 2 н. уксусной кислоты) прибавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты, 3 мл раствора тиосульфата натрия (50 г N828203 бНгО в 30 мл дистиллированной [c.318]

В обсуждаемом в этой главе примере исследования иллюстрируется применение некоторых из обсуждавшихся в гл. 2, 4 и 5 методов построения модели на примере системы тетрахлоро-палладат(П) натрия —хлорид натрия в ледяной уксусной кислоте. Для исследования этой системы применяли спектрофотометрический метод [1] устанавливаюш,иеся в системе равновесия достаточно сложны, что очень затрудняет обработку данных с помощью удобного графического метода. Для того чтобы сделать вывод о химической модели, проводится несколько химических исследований, как качественных, так и количественных. Эту модель вместе с программой, в основу которой положен нелинейный метод наименьших квадратов, затем используют для анализа получаемых данных с целью определения констант устойчивости. Проверяют несколько альтернативных моделей и анализируют систематические ошибки. [c.231]

Качественное определение сероводорода в дымовых газах и углекислоте производят, пропуская эти газы через подкисленный уксусной кислотой 2%-ный раствор уксуснокислого свинца со скорастью 3—4 пузырька в секунду в течение 115 минут. [c.143]

Вендт В. П. Применение гидроперита в лабораторном качественном анализе. Тр. Киргиз, филиала АН СССР, 1943, 1, вып. 1, с. 107—109. Библ. 3 назв. 3356 Вендт В. П. О фотоколориметрическом определении воды в некоторых жидкостях (ацетоне, пиридине, уксусной кислоте, этиловом, метиловом спирте, глицерине, уксусном ангидриде, фосфорной и серной кислотах, бутиловом спирте, уксусноэтиловом эфире, СНС1з эфире, бензоле толуоле]. ДАН СССР, 1949, 65, № 5. с. 689— 691. Библ. 8 назв. 3357 [c.139]

Большинство методов определения белка в моче, как качественных, так и количественных, основано на возможности свертывания белков с превращением их в нерастворимую в воде форму. Техника выполнения проб на белок (проба Геллера, проба кипячением с уксусной кислотой, реакция с сульфосалициловой кислотой и др.) подробно описывается в практических руководствах по биологической химии. [c.466]

Ход определения. Анализируемый раствор разбавляют водой примерно до 200 мл и нейтрализуют аммиаком приблизительно до pH 4, не обращая внимания на образующийся осадок продуктов гидролиза (который выпадает, например, в присутствии Bi). Прибавляют достаточное количество комплексона( 1—5 г),10—25мл ацетатного буферного раствора (120 мл концентрированной уксусной кислоты смешивают с 200 мл 20 %-ного аммиака и 200 мл дистиллированной воды), нагревают до кипения и, не прекращая кипения, приливают кипящий 5о -ный раствор оксалата аммония. Выделившийся осадок оксалата кальция через 3—6 час. отфильтровывают и определяют кальций весовым способом в виде СаО (или aSO ) или титрованием перманганатом калия. Кальций можно также определить прямым титрованием комплексоном после растворения оксалата кальция и прибавления комплексоната магния (см. Объемное определение кальция ). Определению сверх ожидания не мешает титан, образующий в слабокислой среде хотя малоустойчивый, но негидролизующирся комплекс. Бериллий и уран образуют комплексные соединения с оксалатом и определению не мешают. Единственным элементом, мешающим определению, является четырехвалентное олово, одновременно выделяющееся в виде гидроокиси. Однако последнее не мешает, если определение кальция заканчивается титрованием. Четырехвалентный церий восстанавливается комплексоном до трехвалентного и образует комплексное соединение, не мешающее определению. При применении достаточного количества комплексона все посторонние элементы могут содержаться практически в любых количествах. Так, например, в растворе, содержавшем 500 мг Fe и 8,24 мг Са, при однократном осаждении в присутствии 5 г комплексона было найдено осаждением 8,21 мг СаО. Метод можно применить для определения кальция в любом веществе независимо от его качественного состава. Приводим два практических метода подобного определения. [c.132]

Щавелевокислый кальций СаСА не растворяется в уксусной кислоте, но растворим в соляной и азотной кислотах. Отсюда следует, что открывать ион Са" реактивом (НН4).2Сз04 можно только в нейтральной или щелочной среде. Для определения среды раствора пользуются индикаторами. Индикаторами называют такие вещества, при помощи которых можно обнаружить присутствие кислоты или щелочи. В качественном анализе в качестве индикатора на кислоту и щелочь обычно применяют синюю и красную лакмусовую бумагу Для определения среды раствора наносят при помощи стеклянной палочки по капле раствора на синюю и на красную лакмусовые бумажки. Если окраска лакмусовых бумажек не изменится, — раствор нейтрален если синяя лакмусовая бумажка покраснеет, то, следовательно, раствор имеет кислую реакцию, т. е. содержит избыток катионов водорода если красная бумажка посинеет, — раствор имеет щелочную реакцию, т. е. содержит избыток анионов гидроксила. [c.28]

Чувствительной качественной пробой на -нафтиламин является цветная реакция его. солянокислой соли с раствором фурфурола в уксусной кислоте, проводимая на фильтровальной бумаге. Количественно его обычно определяют титрованием в H i стандартным раствором NaN02 при 0°С о его определении [c.230]

Выражения типа din P/d In Г как в дифференциальном, так и в интегральном виде позволяют также осуществлять проверку различных предположений о качественном составе пара. Например, можно предположить, что в газовой фазе системы уксусная кислота — пропионовая кислота наряду с мономерами и димерами чистых кислот присутствует одно из соединений АВ (I), АзВ (II) или АВз (III). Расчеты для указанных случаев были проведены на основании данных работы [5]. Оказалось, что при всех трех моде.т1ях пК смешанного агрегата линейно зависит от обратной температуры. Таким образом, результаты обработки экспериментальных данных обычным способом не позволили выбрать какую-то определенную модель качественного состава пара. [c.114]

Диагностическое значение имеет также определение В моче оксалатов кальция. Качественное определение к 5 мл мочи прибавляют 1 г КаС1 и после добавления 1 мл уксусной кислоты нагревают на водяной бане, охлаждают и фильтруют. К фильтрату прибавляют 3 мл насыщенного прозрачного раствора Са304. Выпадает осадок кристаллов оксалата кальция, имеющих форму почтовых конвертов. Количественное определение полученный осадок отфильтровывают, растворяют в горячей 10% НгЗО и горячий раствор титруют 0,01 н. раствором КМПО4 (Гутерман). [c.231]

В зарубежных руководствах по анализу реактивов только в сборнике американских стандартов [9] приводится качественное испытание уксусной кислоты на отсутствие ангидрида с селенистой кислотой, которое при экспериментальной проверке не дало удовлетворительных результатов из-за малой ч увствительности реакции. Гидролитический метод с применением реактива Фишера для определения малых количеств ангидрида также имеет недостаточную чувствительность, и поэтому был нами отклонен. Морфолиновый метод в среде метанола [6], по данным авторов, при низком содержании ангидрида дает значительную ошибку определения. Наиболее интересным для нас оказался анилиновый метод [5], примененный авторами для определения от 1 до 97% уксусного ангидрида в смеси с уксусной кислотой. Реакцию с анилином проводят при комнатной температуре, исключительно в среде уксусной кислоты. Избыток анилина определяют титрованием раствором хлорной кислоты потенциометрически или визуально с кристаллическим фиолетовым в качестве индикатора. Для получения минимальной ошибки испытуемый раствор выдерживают с анилином в течение 40 минут. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология