Иониты химическая характеристик

Определение иодид-ионов. Химические характеристики ионов с точки зрения их аналитического определения отлича [c.366]

Элементарные процессы в плазме. Движение электрически заряженных частиц в плазме отличается от движения нейтральных частиц в газах. В обычном газе отдельная частица между двумя последовательными столкновениями движется с определенной постоянной скоростью, акт соударения можно представить как столкновение жестких шаров, путь отдельной частицы — ломаная зигзагообразная линия. При соударении нейтральных частиц направление движения и скорость меняются резко. В плазме заряженные частицы движутся под действием электрических полей ускоренно и замедленно. Ускоренное движение периодически заменяется замедленным, а замедленное — ускоренным. Траектория движения, как правило, — сложная зигзагообразная кривая, не содержащая прямолинейных участков. Плазма характеризуется большим числом разновидностей взаимодействий и соударений. Типичными взаимодействиями — соударениями являются нейтральная частица — нейтральная частица, ион — нейтральная частица, электрон — нейтральная частица, электрон — электрон, ион — ион. Взаимодействие заряженных частиц отличается от взаимодействия нейтральных атомов и молекул большим радиусом действия и коллективным характером. Каждый из перечисленных видов взаимодействий вносит свой индивидуальный вклад в физико-химические характеристики плазмы. Их строгий учет сталкивается с большими трудностями. [c.248]

Одна из основных физико-химических характеристик любого ионита — его обменная емкость или обменная способность. Количество активных групп, определяющих максимальную обменную емкость, в данном ионите всегда постоянно, но их способ [c.672]

Кривые титрования, полученные с помощью потенциометрического метода, позволяют дать основную химическую характеристику ионита наличие активных групп и степень их диссоциации в зависимости от pH среды, полную обменную емкость ионита, определяемую суммой всех активных групп, входящих в состав ионита и вступающих в реакцию, обменную емкость по отдельным активным группам, обменную емкость ионитов при постоянном значении pH среды, а также позволяет определить, к какому типу относится исследуемый ионит — кислотному или основному. Кривые титрования получают при постоянной концентрации соли, так как обменная способность ионита зависит от pH среды и концентрации обменивающегося иона в растворе. [c.159]

В ряду элементов УПА-группы наблюдается более или менее закономерное изменение физических и физико-химических характеристик атомов, молекул и ионов. От фтора к иоду возрастают температуры плавления и кипения, энтальпия этих процессов, а также плотность (см. выше). С увеличением числа электронных слоев увеличиваются размеры атомов и молекул, следовательно, усиливаются дисперсионные силы межмолекулярного притяжения, что ведет к росту указанных характеристик. Прочность молекул от хлора к иоду уменьшается в соответствии с ростом межъядерных расстоя- [c.365]

Между атомами могут возникать различные взаимодействия в зависимости от их физико-химических характеристик, а главным образом от значений электроотрицательности (ЭО), определяющей ориентировку электронов относительно атомов, уже вошедших в состав молекулы. Основными видами связи можно считать связи, устанавливающиеся между атомами, вступающими в соединение между собой а) ковалентная неполярная связь б) ковалентная полярная и в) ионная связь. К основным видам связи следует отнести и металлическую связь, однако она характерна не для замкнутых молекул, а для кристаллов металлического типа. Вообще говоря, ионная связь также характерна для кристаллического состояния веществ. [c.70]

Под потенциометрией понимается ряд методов анализа и определения физико-химических характеристик электролитов и химических реакций, основанных на измерении электродных потенциалов и электродвижущих сил гальванических элементов. Потенциометрические измерения являются наиболее надежными при изучении констант равновесия электродных реакций, термодинамических характеристик реакций, протекающих в растворах, определении растворимости солей, коэффициентов активности ионов, pH растворов. Особенно общирное применение нашли потенциометрические измерения именно при определении pH, которое является важнейшей характеристикой жидких систем. Для этого используют электрохимическую цепь, составленную из электрода сравнения и индикаторного электрода, потенциал которого зависит от концентрации (активности) ионов Н (так называемые электроды с водородной функцией). К таким электродам относятся, например, рассмотренные ранее водородный и стеклянный электроды. [c.264]

Электросродство и ионный потенциал бериллия и магния отличаются от тех же величин щелочноземельных металлов. Наблюдается зависимость растворимости гидроокисей, карбонатов и оксалатов щелочноземельных металлов от основных физико-химических характеристик их катионов (табл. 29). Растворимость сульфатов и хроматов щелочноземельных металлов позволяет их разделять и обнаруживать при совместном присутствии. Например, растворимость сульфата бария в 800 раз меньше растворимости сульфата кальция, что дает возможность при соотношении 1 100 обнаружить Ва + действием серной кислоты в присутствии Са +. [c.169]

В отдельных сл чаях для очистки можно применять и другие вещества, например карбонаты и сульфаты. Так, из нитрата стронция можно удалить ионы бария взвесью сульфата стронция и т. п. Необходимо отметить, что способы гетерогенно очистки веществ еще недостаточно освещены в литературе применительно к отдельным соединениям. Однако, пользуясь химической характеристикой очищаемого веп ,ества и удаляемых примесей, можно составить практическую схему очистки и дать оценку ео эффективности. [c.236]

Координационно-химические характеристики ионов, образующих макроциклические соединения [c.15]

Качество воды, используемой для бытовых и технических целей определяется соответствующими физическими и химическими по казателями, которые показывают наличие или отсутствие тех или иных примесей в воде. Главные химические характеристики — жесткость, окисляемость, содержание хлорид-иона, оксида угле рода (IV) и растворенного кислорода. Важной физической характе ристикой является содержание взвешенных веществ в воде. [c.9]

Молярные соотношения компонентов и схема комплексообразования. Гетероциклические азосоединения могут давать с ионами металлов комплексы различных типов. Так, реагент ПАН-2 с ионами Сс1, Мп, N1, У(У1) образует комплексы типа МН с Со(1П), Ре(1П), 1п, V — комплексы типа МК-2 с Оа и Т1 — МКг с У(У) — МК с Си и Рс1 — МК+. Если реагент является двухосновной кислотой, как, например, ПАР, то в зависимости от условий один и тот же ион может образовывать несколько комплексов, различающихся физико-химическими характеристиками, что необходимо учитывать при создании условий для фотометрического определения различных ионов (табл. 46). [c.98]

Ионная сила раствора. Электропроводность. Важнейшей физико-химической характеристикой солевого состава обрабатываемой воды является ионная сила раствора (/р), определяемая как полусумма произведений концентрации каждого из присутствующих ионов на величину его заряда 2 в квадрате [c.41]

Физико-химическая характеристика опреснения и обессоливания воды ионным обменом [c.671]

Физико-химическая характеристика опреснения и обессоливания воды ионным обменом. ................ [c.1191]

Аналитическая химия выявляет химическую характеристику веществ, т. е. устанавливает их качественный состав, а Также определяет количественное соотношение компонентов, из которых эти вещества состоят. Компоненты в аналитическом смысле — это атомы, ионы, функциональные группы, химические соединения или отдельные фазы. [c.7]

Влияние ионов на структуру воды связано с их гидратацией. Различают ближнюю гидратацию (взаимодействие иона с ближайшими к нему молекулами воды) и дальнюю гидратацию — поляризацию более отдаленных молекул воды. Основной вклад в теорию гидратации ионов сделан О. Я. Самойловым, развившим молекулярно-кинетическое представление о гидратации ионов [6]. Характеристикой ближней гидратации является отношение времени пребывания молекулы воды в ближайшем окружении иона ко времени нахождения ее в положении равновесия с другими молекулами в невозмущенной структуре воды. На основании данных о растворимости солей и теплотах гидратации ионов установлено, что на связь одной молекулы с катионом в зависимости от его заряда ( + 1, +2 или +3) приходится соответственно 42, 126 или 420 кДж/моль (10, 30 или 100 ккал/моль). В последнем случае гидратированный катион похож на химическое соединение. Вблизи одновалентных ионов время оседлого пребывания молекул воды имеет порядок 10- с. [c.13]

К числу наиболее распространенных активных частиц относятся ионы. В отличие от короткоживущих свободных радикалов или возбужденных частиц многие виды ионов (например, карбанионы) могут существовать в растворе значительное время и даже при высоких концентрациях. Это позволяет изучить физико-химические характеристики таких органических ионов (например, электронные спектры поглощения или спектры ЯМР), чтобы в дальнейшем связать эти характеристики с реакционной способностью ионов. С другой стороны, изучение модельных реакций с участием долгоживущих ионных частиц может оказать существенную помощь при установлении механизмов химических процессов, в которых такие ионы образуются в качестве промежуточных частиц и недоступны прямой регистрации. [c.247]

Химическую характеристику осадка часто дополняют количественным определением сульфатной серы, т. е. содержания ионов SOf в солях минеральной части остатка (в пересчете на SOf). Для этого применяют методику, основанную на преврап ении сульфатов осадка в растворимые соли и осаждении иона S0 хлористым барием в виде сернокислого бария, который определяют взвешиванием. [c.248]

К тому, что между группами пиков образуются большие интервалы, необычные для соединений, в состав которых входят С, Н, N и О наличие таких спектров еще раз указывает на присутствие серы. Сходство химических характеристик азота и серы находит отражение в сходных направлениях распада соединений соответствующих структур. Перегруппировочные пики, аналогичные пикам Б спектрах кислородных соединений, могут в ряде случаев быть использованы для идентификации групп например, в спектрах часто встречаются ионы Нз5. Простые летучие соединения серы, такие, как ЗОг и СЗз, легко обнаруживаются и идентифицируются на основании измерения молекулярных ионов. В литературе нет большого числа данных о некоторых классах серусодержащих соединений, однако в ряде случаев даже небольшая имеющаяся информация, по сравнению с данными об углеводородах, позволяет показать, что рассмотренные выше общие закономерности распада справедливы и для этих соединений. [c.424]

Для нормальных алканов теплота адсорбции линейно возрастает с числом атомов углерода в молекуле. Для углеводородов с двумя атомами углерода в молекуле теплота адсорбции цеолитом растет при переходе от этана к этилену и ацетилену в соответствии с энергией дополнительного (к дисперсионному) взаимодействия л -электронных связей с ионами, находящимися на поверхности каналов цеолита [13, 14]. Более новые данные но определению физико-химических характеристик адсорбентов можно найти в работах [15] и [16]. [c.43]

Часто для улучшения воспроизводимости количественных определений используется так называемая линия сравнения, принадлежащая спектру основного элемента пробы или элемента, специально введенного во все пробы и эталоны в одинаковых количествах. Подбор линии сравнения осуществляется, исходя из ее гомологичности аналитической линии, т. е. близости ее параметров (длина волны, принадлежность к атому или иону, энергетические характеристики) к соответствующим параметрам аналитической линии, а также с учетом близости физико-химических свойств обоих элементов (см. 4.1). Иногда для слабых аналитических линий вместо линии сравнения используется регистрируемый сплошной фон в спектре, который обычно менее гомологичен аналитической линии, чем специально подобранная линия сравнения. [c.9]

Физико-химические характеристики биологических мембран, основу которых составляют фосфолипидные бислои, определяют механизмы протекания многих важных биологических процессов. В последнее десятилетие усилия многих лабораторий были направлены на исследование этих характеристик с помощью различных модельных систем, среди которых мультиламелляр-ная фосфолипидная дисперсия является одной из самых популярных. Эта система, самопроизвольно образующаяся при определенной концентрации фосфолипидных молекул в воде, представляет собой стопку плоских параллельных бислоев, разделенных тонкой прослойкой воды или водного электролита. Как известно, свойства воды в таких тонких слоях существенно отличаются от свойств объемной воды [415]. Если в водной фазе фосфолипидных дисперсий присутствуют растворенные ионы, то около каждой липидной поверхности образуется двойной электрический слой (ДЭС). [c.147]

Подобный же вид имеют кривые титрования в окислительных процессах, так как здесь продукт реакции также оказывает влияние на физико-химическую характеристику опреиеляемого вещества. Например, при титровании солей двухвалентного железа каким-либо окислителем окислительный потенциал раствора увеличивается не только вследствие уменьшения концентрации закисного железа. Одновременно, уже в самом начале титрования, появляется некоторое количество ионов Fe + + +, которые влияют на потенциал в соответствии с уравнением [c.276]

В отдельных случаях для очистки можно применять и другие вещества, например карбонаты и сульфаты. Так, из нитрата стронция молшо удалить ионы бария взвесью сульфата сТ ронция и т. п. Необходимо отметить, что способы гетерогенной очистки веществ еще недостаточно освещены в литературе применительно к отдельным соединениям. Однако, пользуясь химической характеристикой очищаемого вещества и удаляемых примесей, можно составить практическую схему очистки и дать ориентировочную оценку ее эффективности. Для очистки применяют небольшое количество вещества, около 0,1—0,5% от массы очищаемого продукта. [c.73]

Солеобразные гидриды — Сз и Са — Ва представляют собой бесцветные кристаллические вещества, по составу отвечающие соответственно формулам ЭН и ЭНа и образующиеся из элементов с довольно значительным выделением тепла. Водород они содержат в виде отрицательного иона Н-, по размерам (г= 154 пм) близкого к ионам галогенов (но гораздо легче поляризуемого). По физическим свойствам солеобразные гидриды похожи на соответствующие галогениды. Однако они чрезвычайно химически активны, что обусловлено сравнительно малым сродством водорода к электрону (80 кДж/моль). Наибольшее значение для химической характеристики солеобразных гидридов имеет их энергично протекающее взаимодействие с водой, сопровождающееся выделением водорода, например по схемам ЫН + НоО = Нг + Ь10Н ч СаНг +, +2НгО = 2Нг + Са(ОН)2 или в ионах Н-(из гидрида) + Н+ (из воды) = Н. [c.475]

В ряду элементов VIIA-группы наблюдается более или менее закономерное изменение физических и физико-химических характеристик атомов, ионов и гомоатомных соединений. От фтора к иоду возрастают температуры плавления, и кипения, энтальпии этих процессов, а также плотность. С ростом числа электронных слоев увеличйиаются размеры атомов и молекул следовательно, усиливаются дисперсионные си.(1Ы межмолекулярного притяжения, что ведет к возрастанию указанных характеристик. Прочность молекул от хлора к иоду уменьшается в соответствии с ростом межъядерных расстояний, степень перекрывания электронных облаков падает. Все это приводит к тому, что от хлора к иоду возрастает константа термической диссоциации молекул галогенов на атомы. [c.469]

В результате проведенных в 2001-2002 годах исследований впервые разработан мембранно-ионообменный метод селективного извлечения ионов меди, цинка, железа из отходов гальванических производств (водных растворов солей указанных металлов) с получением медь-, цинк-, железосодержащих солей лигносульфоновых кислот - чистых реактивов оптимального состава и свойств для синтеза биологически активных соединений изучены физико-химические характеристики реактивов разработаны медь-, цинк-, железосодержащие биологически активные соединения (композиции) МиБАС-КД оптимального состава (содержание в них меди составляет 0,25-1,0, цинка - 2,5-6,0, железа - 0,5-6,0 г/кг) и метод их получения изучены физико-химические характери- [c.134]

Контроль за физико-химической характеристикой воды обеспечивает получение информации как о строении пласта, геолого-физической характеристике, так и о характеристике нефти. Наиболее простой и легкоопределяемый параметр— общая плотность воды, которая характеризует концентрацию определяющих солей в воде. По химическому составу пластовые воды могут быть представлены от хлоркальциевых высококонцентрированных до слабоконцентрированных гидрокарбонатнонатриевых растворов. Как и при контроле за свойствами нефти определяются базовая, эталонная и рабочие характеристики воды. При этом на содержание ионов исследуются пластовая, пресная и попутная вода на дату предполагаемого начала внедрения технологии ПНО. Определение иона хлора (С1 ) осуществляется методом его осаждения под воздействием азотнокислой ртути [c.91]

С прикладной точки зрения эти физико-химические характеристики, которые весьма специфичны и очень четко отличают их от белков зерновых культур, придают им многие функциональные свойства, обусловливающие пригодность для агропищевой отрасли. Изучение характера взаимодействий субъединиц между собой или олигомеров, которые они образуют в зависимости от свойств среды (pH, ионная сила), должно обеспечить более выгодное использование этих свойств. [c.168]

Книга Амфлетта — первая попытка обобщения и критического рассмотрения имеющихся в литературе данных по ионному обмену в неорганических системах. В ней читатель найдет и основные типы соответствующих природных и искусственных ионообменников, и. ряд физико-химических характеристик, относящихся к специфическим условиям их использования, и, наконец, оценку их эффективности в тех или иных конкретных условиях практики. [c.6]

Потенциал ионизации, характеризующий энергию удаления электрона от атома (с образованием положительного иона), и сродство к электрону, характеризующее энергию присоединения электрона к атому (с. образованием атрицательного иона) у углерода и азота отличаются весьма существенно. Г отенциалы ионизации первого порядка (отрыв первого электрона) для атомов углерода и азота равны соответственно И,26 и 14,53 эв, сродство к электрону 2—1,24 и 0,05 эв. Исходя из значений потенциалов ионизации, сродства к электрону и других физико-химических характеристик была рассчитана 3 относительная электроотрицатель НОСТЬ атомов углерода и азота,. равная соответственно 2,6 и 3,0 (т. е. атом азота является более электроотрицательным). [c.9]

На рис. 1 графически представлено изменение физико-химических характеристик различных ионных форм анионита с ростом температуры. Графики показывают, что в изученном интервале температур исследованные ионные формы анионита в значительной мере изменяют свои свойства. Наиболее устойчивой является хлоридная форма, а наименьшей тepJno тoйкo тью обладает гидроксильная форма, для которой потеря обменной емкости при температуре 200° составляет 97%, т. е. смола практически полностью утрачивает обменные свойства. Для всех ионных форм изменение физико-химических характеристик происходит симбатно с ростом температуры. Исследованные ионные формы анионита в порядке уменьшения термостойкости располагаются в следующий ряд [c.171]

В любом случае полз чение экзо- и эндоферментов на определенных этапах как бы унифицируется, когда все стадии выделения и очистки будут определяться лишь их физико-химическими характеристиками Так, при выделении экзофермента клетки продуцента становятся отходом, а культуральная жидкость или, в другом случае, желудочный сок - целевым продуктом-сырцом Если речь идет о необходимости получения эндоферментов, то содержащие их клетки и ткани измельчают (дезинтегрируют) и экстрагируют подходящим растворителем Полученный раствор также представляет собой полупродукт — сырец И если речь здесь идет об одном и том же ферменте, но разного происхождения и топологии (экзо-и эндо-), то, начиная с сырца, технологические схемы их выделенйя будут во многом тождественными В этом случае можно использовать такие подходы, как высаливание, сепарирование в градиентах плотности каких-либо веществ, мембранную фильтрацию, гель-хроматографию, афинную хроматографию, ионный обмен и дру- [c.48]

Физико-химическая характеристика Суспензии и эмульсин Коллоидно растворенные вещества Л олекулярпо растворенные вещества Вещества, диссоциированные иа ионы [c.22]