Толщина образца эффективная

Оборудование и реактивы. Спектрофотометр СФ-4 (или СФ-4А) кварцевые кюветы с толщиной поглощающего слоя 5 мм. Мерные колбы. Контрольный образец стирола, не содержащий примеси дивинилбензола (образец стирола готовят предварительно дистилляцией его под вакуумом на эффективной колонке образец считается пригодным для анализа в том случае, если его оптическая плотность по отношению к пустой кювете равна 0,195 для толщины поглощающего свет слоя 5 мм). Этиловый спирт (ректификат). [c.84]

Рассмотрим немногочисленные пока примеры приложения метода, относящиеся к области физической химии. В работе [165] описано приготовление и исследование тонких срезов лакокрасочных покрытий, позволившее определить распределение частиц красителя в лаковой пленке. Качество такого покрытия зависит от степени равномерности распределения частиц в покрытии, что можно непосредственно оценить из электронных микрофотографий. Метод срезов был с успехом применен для исследования структуры углеводородных гелей [166, 167]. Предварительно образец, например гель стеарата кальция, замораживали при помощи сухого льда и с замороженного блока получали срезы толщиной от 0,5 до 1 [х. Было показано, что гель имеет сетчатую структуру и установлено изменение этой структуры в зависимости от условий получения и обработки геля. При исследовании некоторых катализаторов были оценены размеры частиц, образующих скелет таких объектов, а также определен характер пористости катализаторов [156, 168, 169]. В последней работе было проведено сравнение эффективности методов реплик и тонких срезов и установлено, что метод срезов дает лучшие результаты при изучении сравнительно крупных пор с размерами от 0,05 до 1 Строение весьма пористых целлюлозных фильтров было изучено путем заполнения их свободного пространства осадками солей и последующего получения тонких срезов. При этом оказалось возможным зафиксировать структуру фильтров, набухших в различных жидкостях [170]. Метод тонких срезов пригоден для изучения строения синтетических волокон [171], минералов [172, 173]. Ряд работ был посвящен исследованию распределения наполнителей (прежде всего саж) в тонких срезах резин. [c.119]

Представляет интерес способ определения эффективной длины волны. Для (каждого образца алюминия толщиной й см измеряют ток 1 детектора, возникший под действием прошедшего через образец пучка. Далее, между образцом и детектором помещают алюминиевую фольгу толщиной Ы и отсчитывают уменьшенное значение выходного тока 2. Затем вычисляют [c.91]

На основе теоретического анализа удалось сформулировать [4] принцип нецепного ингибирования , ставший одним нз общих принципов подхода к решению проблемы окислительной деструкции при высоких температурах. Эффективным способом продления срока службы полимера оказалось введение в систему высокоактивного стабилизатора, взаимодействие которого с кислородом или с другим инициирующим агентом проходит со скоростью, значительно превышающей скорость участия этих агентов в других элементарных реакциях. Ввести высокоактивный стабилизатор в полимер не всегда легко. Однако эту трудность можно преодолеть, если в композицию ввести относительно инертное соединение, которое при термообработке или эксплуатации превращается в высокоактивный нецепной ингибитор. Эффект такого способа стабилизации велик. Если в полимере присутствует высокоактивный стабилизатор, который, образно говоря, например выедает кислород из полимера, окислительной деструкции практически не наблюдается. В этих случаях продолжительность жизни полимера зависит от скорости диффузии кислорода в образец. В простейшем случае время жизни полимерного изделия определяется некоторым коэффициентом (который зависит от стехиометрии реакции высокоактивного стабилизатора с кислородом), квадратом толщины образца, концентрацией стабилизатора, коэффициентом диффузии и растворимостью кислорода. При некоторых условиях время жизни многих полимерных материалов на основе кремний-органических и фторорганических полимеров может быть увеличено в десятки раз [37, 38]. Такие эффекты стабилизации ранее не наблюдались. Более того, теоретически можно предсказать, что чем выше температура, тем принцип нецепного ингибирования оказывается более результативным, т. е. относительный эффект стабилизации увеличивается с ростом температуры. Это следует из простых кинетических оценок. [c.10]

В исходный образец вводят ингибитор 2, равномерно распределенный по толщине и имеющий концентрацию го. При помещении образца в атмосферу кислорода при высокой температуре кислород диффундирует внутрь и реагирует как с полимером, так и с ингибитором. Нецепное ингибирование эффективно лишь при условии [c.187]

Малые добавки ПАА в воду, которую используют для резания мрамора струей воды под давлением, повышают эффективность резания в 2 раза. Аналогичный эффект наблюдается при разрушении стальной пластины толщиной 2,5 мм раствором АМФ. В аналогичных условиях чистая вода не оставляет заметных следов. Интересно, что разрушающая способность струи максимальна при весьма малой концентрации ПАА — порядка 10 % (масс.). Действие струи на образец напоминает разрушение смесью песка и воды под большим давлением преимущество использования ПАА состоит в том, что раствор полимера в отличие от песка не разрушает труб и насосов установки [39, 40]. [c.75]

Образцы для калибровки были приготовлены путем добавления различных количеств скандиевого носителя к аликвотным порциям раствора Se высокой удельной активности, последующего осаждения, фильтрования, высушивания оксалата и приготовления образца для измерения активности. Был приготовлен также невесомый образец Se , нанесенный на тонкую пленку. С помощью пропорционального 4я-счет-чика было показано, что скорость распада этого образца составляет 63 800 распа j мин. После этого определения невесомый образец, использованный для измерения абсолютной активности ( О ), поместили на алюминиевую подложку, так же как и образцы оксалата. Относительное содержание Se во всех образцах было определено с помощью сцинтилляционного счетчика с кристаллом Nal. Общее содержание скандия в образцах оксалата определено химическим анализом после завершения измерений активности. Используя приведенные ниже данные, полученные при этом исследовании, постройте зависимость эффективности торцового счетчика от толщины образца и мг см . Все скорости счета уже исправлены на изменение активности образца за счет радиоактивного распада в ходе измерений, фон вычтен. [c.445]

В идеале каждый распад должен давать трек. Однако, поскольку частица сначала должна достигнуть эмульсии, трек возникает не всегда. Здесь существуют две основные проблемы первая состоит в том, что в случае образца на поверхности эмульсии только половина излучаемых частиц будет попадать в эмульсию, а вторая связана с тем, что даже если-образец погружен в эмульсию, происходит самопоглощение энергии самим образцом из-за того, что он имеет вполне определенную толщину. Для изотопов с высокой эне ргией, таких, как самопоглощение не создает серьезных затруднений например, образец толщиной 5 мкм (обычно максимальная толщина для большинства клеток или срезов тканей) поглощает менее 1% энергии. Для изотопов с меньшей энергией, таких, как С и через слои толщиной 5 и 10 мкм проходит 82 и 70% энергии частиц соответственно. Для изотопов с низкой энергией, таких, как Н, самопоглощение существенно при 0,5 мкм эффективность составляет только 16%, а при 5 мкм —4%. В мелких клетках, например в бактериальных, зн может быть определен с эффективностью 27%. [c.139]

Образец наносят на предметное стекло микроскопа и погружают вместе с ним в расплавленную эмульсию (рис. 6-2). Этот метод дает возможность осуществить наиболее тесный контакт между образцом и эмульсией, что приводит к максимальной эффективности при работе с эмиттерами, обладающими низкой энергией. К достоинству метода следует отнести возможность получения очень тонкой эмульсии при соответствующем разбавлении и выборе температуры при этом подготовка образца отличается быстротой и простотой, и жидкая эмульсия позволяет получить зерна галогенида серебра с минимальным размером, что приводит к увеличению разрешения отдельных зерен. Недостатками метода являются неравномерная толщина эмульсии, но это не сказывается при использовании Н, поскольку, как было показано ранее, -частицы Н редко проникают в кристаллы глубже чем на 1 мкм. [c.144]

Эдвардс Г26] проверил поведение анодных покрытий, подвергнутых различным видам последующих обработок, и сопоставил эти результаты с результатами испытаний таких же образцов с солевым опрыскиванием (табл. 66). Для экспериментов применялись два сплава — 525 и 145. Образцы испытывались в четырех различных средах в течение 36—45 месяцев. Влияние атмосферных коррозионных испытаний на покрытия определялось по визуальным признакам разрушения пленки на образцах и наличию продуктов коррозии на поверхности. Образцы после испытаний нумеровались цифрами 1—8 по убывающей степени коррозионной стойкости. Таким образом, возрастание коррозионной стойкости у образцов, подвергнутых испытанию в атмосферных условиях, было следующим (по номерам образцов) 6 3 5 9 2 и 7 4 8. Результаты атмосферных (натурных) испытаний и испытаний солевым опрыскиванием большей частью получались аналогичные. Позднее Эдвардс установил, что расхождения между результатами испытаний на открытом воздухе и солевым опрыскиванием не наблюдались (например, образец 9). Уплотнение бихроматом было более эффективно, чем уплотнение в горячей воде, но подробных данных относительно точных условий уплотнения не приводится. Толщина покрытия имеет больше влияния на стойкость при испытаниях на открытом воздухе, чем на стойкость по отношению к действию солевого опрыскивания. [c.285]

Проводимость полупроводниковых НК и пленок. Как мы видели выше (см. гл. IX), явление переноса у поверхности сильно влияет на электронные свойства массивных образцов полупроводников. Наиболее значительную роль эти явления играют в проводимости полупроводниковых НК и пленок толщиной около 1 мкс с концентрацией свободных носителей приблизительно до 10 см . Это объясняется тем, что при протекании тока через тонкий образец носители заряда испытывают наряду с обычным объемным рассеянием в полупроводнике еш,е рассеяние и на поверхности, благодаря чему эффективная подвижность носителей становится меньшей объемной подвижности. Это проявляется как размерный эффект сопротивления, аналогичный уже рассмотренному для металлов. Анализ размерных эфсректов в полупроводниках про-492 [c.492]

Для иллюстрации стратегии планирования эксперимента по получению изображения в РЭМ рассмотрим следующую ситуацию. Мы хотим получ ить изображение плоского, полированного образца, который наблюдается с торца. Образец состоит из чередующихся слоев алюминия и железа различной толщины. Мы хотим знать минимальный ток пучка, необходимый для получения фотографического снимка этой структуры, и наиболее тонкие детали, которые могут быть получены на изобралсении. Из обсуждавшегося ранее контраста от атомного номера мы знаем, что в режиме отраженных электронов контраст между алюминием и железом составляет приблизительно 0,45 (45%) (табл. 4.4). Если предположить, что эффективность сбора равна 0,25, то пороговый ток пучка для получения изображения с уровнем контраста 0,45 будет равен 7,9-А. Если мы предположим далее, что тончайшие детали, которые могут быть получены на изображении, соизмеримы с размером зонда, то для расчета размера электронного зонда, несущего данный ток, может быть использовано уравнение яркости. Для яркости 5-10 А/(ом -ср) и расходимости 10 рад (диафрагма разме- [c.156]

В случае микрообразцов наилучшие результаты достигаются тогда, когда образец в виде исключительного тонкого слоя наносится на всю рабочую поверхность элемента [43]. При толщине образца менее 1 мкм спектр не искажается даже вблизи критического угла на границе раздела элемент НПВО - воздух. Если же образец нельзя нанести в виде такого тонкого слоя, то для его более эффективного применения можно либо воспользоваться комбинацией элемента однократного отражения со световым конденсором, либо взять отражательные элементы специальной формы или уменьшенного размера. Наибольшая чувствительность достигается при подборе таких условий, которые дают максимальную глубину проникновения [62]. [c.107]

Испытания проводили в те гение 5 ч в кипящем растворе, содержащем 6,5 г/л Mg(NOз), 6Н,0 и 4,0 г/л МаНСОз с добавками вышеуказанных соединений. Приведенные ниже результаты показывают эффективность торможения осаждения Мд(ОН>2 из водных растворов (табл. 1,26). Концентрация ионов магния в растворе, содержащем теломер, о6разованнь Й обработкой акриловой кислоты фосфорно-ватистой кислотой в мольном соотношении 2 1, в конце испытания выше, а толщина отложений меньше, чем в растворе, содержащем промышленный образец полиакриловой кислоты. [c.39]

Эффективный, т. е. принимающий участие в отражении, объем при съемке но Брэггу — Брентано определяется поперечным сечением первичного пучка s, падающего на образец, и эффективной толщиной, равной 1/(х, где р, — линейный коэффициент ослабления рентгеновского излучения Б образце. Число кристаллитов со средним объемом V в эффективном объеме Л/ о==5/(У г). [c.258]

Для того чтобы жидкая фаза хорошо работала в хроматографической колонке, она должна удовлетворять ряду требований, в частности, она должна достаточно хорошо растворять каждый компонент разделяемой смеси. Для обеспечения высокой степени разделения компонентов смеси нужно, чтобы растворимости этих компонентов в жидкой фазе отличались друг от друга. Для того чтобы образец все время взаимодействовал с одной и той же жидкой фазой, необходима термическая устойчивость последней в диапазоне рабочих температур колонки. Кроме того, обязательна ее химическая инертность, поскольку реакции между разделяемой смесью и жидкой фазой так же недопустимы, как и реакции между разделяемой смесью и материалом носителя. Наконец, для уменьшения сопротивления массопередаче в жидкой фазе желательно, чтобы жидкая фаза имела малую вязкость или высокую диффузионную способность. Из теории следует, что для увеличения эффективности следует иметь тонкий слой жидкой фазы на носителе. Однако это требование не может быть выполнено в препаративной хроматографии, и уменьшение эффективности за счет большой толщины слоя жидкой фазы приносится здесь в жертву увеличенной емкости колонки по отношению к количеству разделяемой смеси. [c.113]

В результате экспериментального исследования [13, 36, 42], выполненного на 19 образцах медных труб диаметром 20 X 1,5 мм с покрытием, полученным электродуговым напылением (толщина слоя бел = 0,14ч-0,58 мм, объемная пористость слоя бпор = = 0,554-0,37), было рекомендовано наиболее эффективное покрытие бел — 0,14 мм, Епор = 0,37-нО,40 (образец № 6). [c.91]

Описана [909] система с зеркальным отражением для анализа ИК-спектроскопией микрообразцов полистирола и других материалов массой 10—100 мкг. Обсуждаются преимущества и недостатки этого метода по сравнению с другими модификациями инфракрасной микроспектроскопии. Анализируемый образец помещают на маленькое металлическое зеркало, которое отражает световой луч и направляет его обратно через образец. В результате этого удается получить спектр пропускания образца, причем эффективная длина пробега луча в два раза больще фактической толщины образца. Благодаря этому интенсивность всех полос поглощения в два раза превышает значение, получаемое при измерении обычным методом. Основные ограничения в этом случае связаны с явлением рассеяния света , эффектами полиморфизма и с трудностями в получении однородного образца. [c.230]

Что касается самого детектора Nal(Tl), то обычно используют цилиндрические кристаллы размером 7,6 X 7,6 см в герметической светонепроницаемой упаковке. Они обладают хорошим разрешением, обычно около 7% (полуширина для пика 0,66 Мэе), хорошей эффективностью поглощения большинства у-лучей с энергиями, наблюдающимися в активированных образцах, и умеренной стоимостью (примерно 800 долл.). Для у-лучей с энергиями выше 3 Мэе нчелательны, но не необходимы большие кристаллы. Кристал.п размером 12,7 X 12,7 см обладает большей эффективностью счета 7-лучей высокой энергии (однако обычно при несколько худшем разрешении), но он имеет значительно больший фон и стоимость ( 2000 долл.). Датчики с хорошими кристаллами, непосредственно соединенными с подобранными фотоумножителями, доступны по несколько более высокой цене. Оии дают лучшее разрешение и меньший дрейф скорости счета. Для определения у-лучей низкой энергии (<[0,5 Мэе) в присутствии больших количеств жесткого 7-излучепия предпочтительнее кристаллы Nal(Tl) меньших размеров, поскольку они обеспечивают необходимую эффективность счета мягких 7-лучей, но сильно снингают эффективность счета жестких 7-лучей. Меньшие кристаллы значительно дешевле кристалл размером 2,5 X 2,5 см стоит, например, около 50 долл. При использовашга твердых кристаллов измеряемый образец обычно помещают над центром кристалла на одном из нескольких возможных фиксированных расстояний и отделяют от кристалла слоем пластика, например полистирола, толщиной 1 см, который предотвращает попадание в кристалл р-частиц из образца и искан ение спектра. Часто также [c.253]

Образцы каучука для окисления применяются либо в виде тонкой пленки, либо мелко нарезанных кусочков. В ряде работ рассмотрен вопрос влияния толщины образца каучука на скорость его окисления [5, 9.] Метод оценки эффективности антиоксидантов -по индукционному периоду окисления каучуков требует специальной аппаратуры. В литературе описан ряд приборов для проведения процесса окисления каучуков (или других полимеров). В основном эти приборы основываются либо на измерении изменения давления кислорода (или воздуха) в аппаратуре, в которой окисляется исследуемый образец [10—13], либо на измерении сокращения при окислении объема кислорода, давление которого во все время проведения эксперимента остается постоянным Г14—18 . Наиболее широкое распространение при окислении каучуков до последнего времени получила установка для окисления каучуков, предложенная А. С. Кузьминским [16, 17]. Однако ее недостатком является необходимость нрнмеиения значительных количеств ртутн, н, кроме того, при проведении опытов эта установка требует постоянного наблюдения экспериментатора. [c.247]

Методы оценки кавитации можно разделить на две Г1руппы механические и химические. Механические методы обычно основаны на оценке кавитационной эрозии, вызываемой ударными волнами. Помещая образец (пластину) из свинца, алюминия или еще какого-либо металла в различные точки звукового поля и измеряя эрозионную убыль его веса, можно с достаточной точностью определить эффективность кавитации, которая в ряде практических применений (например, в процессах очистки) пропорциональна наблюдаемому технологическому эффекту. Применяя образец из металлической фольги (вместо пластинки), можно получить результаты значительно быстрее, но менее точные, так как если в каком-либо месте фольги уже образовалось отверстие, дальнейшее воздействие ударных волн на это место не будет фиксироваться. Поэтому обычно применяют металлические пластинки толщиной 2—4 мм. [c.19]

Толщина слоев оценивалась из сравнения спектральных площадей оксидной пленки и металлического нанокластера. Результаты свидетельствуют о том, что оксидный слой гамма-оксида железа толщиной 1 -Ь 2 нм уже обладает магнитным упорядочением, в спектрах отсутствует компонента, соответствующая немагнитному веществу, и, таким образом, отсутствуют немагнитные мертвые слои. Однако эффективное магнитное поле на 20% меньше, чем в массивном 7Ре20з при Т = 300 К, а с уменьшением температуры это различие уменьшается до 7 %. Наложение внешнего магнитного поля 0,3 Тл на образец приводит к увеличению эффективного магнитного поля на ядре Ре. Можно попытаться рассчитать с помощью микроскопической модели спиновых волн значения [c.133]

Образцы огнеупоров в виде цилиндриков диаметром 40 мм и высотой 30 мм прессовались из тонкомолотого порошка MgO, СГдОд, Ре Од, затем обжигались в течение часа при температуре 1800° С. После остывания часть образца измельчали и образовавшийся порошок просеивали через сита в 4900 и 900 отв./сж . Небольшая порция порошка использовалась для изготовления вязкой пасы на вазелине, из которой готовились тонкие цилиндрики или плоские образцы (путем заполнения на плексигласовой пластинке углублений толщиной —2 мм). Цилиндрические образцы для рентгеновской камеры (толщиной 0,5—0,7 мм) изготовлялись путем выдавливания пасты из отрезков стеклянных капилляров соответствующего диаметра и длины (5—6 мм) так, чтобы стерженек из пасты удерживался на стекле и образец за стеклянный конец можно было укрепить на держателе. Таким путем обеспечивалась строгая цилиндричность образцов и постоянство их диаметров при расчете рентгенограммы. Диаметр стеклянного капилляра подбирался и контролировался с помощью измерительной лупы. Железная шайба-держатель с пластилином, в которой был воткнут за стеклянный конец образец, магнитом прихватывалась ко дну камеры и образец мог быть тщательно отцентрирован по оси камеры [71. Обычно рентгенограммы получались в стандартных камерах РКД. Закладку пленки в камеру производили асимметричным способом, так что каждый раз можно было рассчитать эффективный диаметр камеры. Рентгенограммы получались с помощью рентгеновской установки УРС-70, использовалось излучение запаянной трубки с хромовым антикатодом. Для ослабления р-линий на рентгенограммах применялся ванадиевый фильтр. [c.38]

Мэе, нужен слой воды толщиной 100 см. Таким образом, только небольшая доля энергии, испускаемой источником Со , может полезно поглощаться образцом обычных размеров, и доступные мощности доз от таких источников обычно составляют 100— 100 000 рад мин. Интенсивности излучения электрических ускорителей значительно больше, частично благодаря большой мощности типичных ускорителей, но особенно благо-годаря тому, что электроны имеют малую проникающую способность. Например, ускоритель Ван де Граафа на 500 вт ц 2 Мэе может давать столько же энергии, сколько и источник Со в 35 ккюри, и может полностью отдать эту энергию в нескольких граммах вещес1ва. В результате сфокусированный, но неразвернутый поток от этого ускорителя может дать мощность дозы 50-10 —100-10 рад сек. На 1 Мрад поглощенной энергии рассеивается 2,4 кал г. Благодаря такому высокому подводу тепла исследования полимеризации с неразвернутыми электронными пучками указанного типа невозможны, и обычно пучок электронов не только развертывают по поверхности приблизительно 100 см , но также через облучаемый образец пропускают прерывистый развернутый поток электронов. Характер подвода энергии при этом становится сложным, энергия подводится в виде импульсов продолжительностью, скажем, 0,2 мсек и повторяющихся 400 раз в 1 сек. Поэтому следует различать мгновенную мощность дозы 100 Mpad K и интегральную мощность дозы 1 Mpad eK. Кроме того, облучаемый объект можно проводить через пучок электронов несколько раз, и эффективная мощность дозы может зависеть от промежутка между проходами, приближаясь к 10 рад мин при одном проходе в 1 мин. В соответствии с этим с помощью электрического ускорителя невозможно воспроизвести такую же подачу энергии, как от источника Со , что создает трудности при сравнении протекания реакции во времени при облучении обоими источниками. Это положение напоминает полимеризацию под действием прерывистого освещения (вращающийся сектор), где известно, что скорость полимеризации зависит от соотношения между периодом освещения и временем жизни растущих молекул. [c.511]

Анодное разрушение алюминия чрезвычайно локализовано и хотя анодная поляризационная кривая начинается с более отрицательного уровня,, чем для цинка, она более крутая, и точка пересечения поляризационных кривых, определяющая стационарный потенциал, может лежать при более положительных потенциалах, так что цинк может быть использован для катодной защиты алюминия (стр. 179). Эффективный потенциал алюминия зависит от состава растворов, будучи, как обычно, более активным (более отрицательным) в растворе хлоридов, которые стимулируют анодную реакцию (стр. 223). Таким образом, в соленой воде алюминий, являясь эффективным анодным покрытием по отношению к стали, будет давать катодную защиту на ней при условии, что поверхность корродирующей стали не слишком велика, в то время как в большинстве водопроводных вод алюминий является либо катодом по отношению к стали, либо недостаточно аноден,. чтобы обеспечить необходимый защитный ток (фиг. 101, в). Это было показано в ранних опытах на стальных полосах, покрытых алюминием методом шоопирования. Образцы изгибались для того, чтобы повредить покрытие и погружались в воду. В водопроводной воде Кембриджа (содержащей-бикарбонат кальция, но практически не содержащей хлоридов) ржавление начиналось примерно через 3 часа, в то время как в 0,5 к. раствора NaQ сталь не обнаруживала коррозии даже через 31 сутки. Образцы, покрытые цинком методом распыления, защищались в обоих, электролитах, но разрушение в растворе хлорида протекает более быстро, чем в случае покрытия алюминием если цинк почти израсходован, образцы начинают ржаветь,, и это происходит через 20—27 суток в зависимости от толщины покрытия. Было сделано заключение, что там, где имеется риск повредить покрытие, необходимо в пресной воде применять цинковое покрытие, а для растворов солей, в которых любой из этих металлов дает защиту вначале, алюминиевое покрытие предпочтительнее, поскольку защита будет более длительной. Там, где в покрытии не было царапин, образец, покрытый алюминием распылением, не обнаруживает коррозии в водопроводной воде. Это может быть обусловлено тем, что поры блокируются продуктами коррозии, или тем, что поры не проникают до стали. Иммунитет стали в растворе хлорида в местах изгибов обусловливается катодной защитой царапины, образующиеся при изгибе стали, слишком широки, чтобы можно было бы говорить о блокировании их продуктами коррозии [116]. Иногда катодная защита раепыленньш алюминиевым покрытием начинает проявляться лишь через некоторое время. Если какой-либо металл, покрытый окисной пленкой, приводится в соприкосновение с раствором, то нужно время, чтобы микроскопические разрушения разрослись в определенную площадь коррозии. В случае алюминия разрушения наблюдаются только в условиях, когда доставка кислорода мала (стр. 199). Потенциалы алюминиевой полосы, частично погруженной в 0,1 . КС1, сдвигаются со временем в положительную сторону, что указывает на восстановление пленки, в то время как потенциал цинковых железных или стальных образцов в этих же условиях смещается в отрицательную сторону, что указывает на разрушение пленки [117]. [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология