магнитные свойства окись

К числу направлений использования данных методов следует отнести измерение толщины стенок деталей, в частности труб измерение толщины металлических покрытий на электропроводящих и изоляционных основаниях контроль анизотропии электрических и магнитных свойств ОК, обусловленной приложением к нему механических напряжений контроль расслоений в ТОЛСТОЛИСТОЕ ом металле в процессе обрезки поперечных и продольных [c.501]

Селвуд и сотр. [323] показали, что за ходом адсорбции молекулярного кислорода на графите можно проследить, измеряя парамагнитную восприимчивость кислорода. Таким образом можно также определить и адсорбцию других парамагнитных газов, таких, например, как окись азота. Этот метод (т. е. измерение восприимчивости адсорбата) имеет, естественно, ограниченную область применения, так как большинство газов, адсорбирующихся на гетерогенных катализаторах, являются диамагнитными. Кроме того, для изучения магнитных свойств самого адсорбата гораздо лучше использовать метод магнитного резонанса (см. предыдущий раздел). [c.122]

Для изготовления мощных постоянных магнитов используются сплавы железа с никелем и алюминием. В сплаве Ге с 22—34% N1 и 11 — 14% А1 можно получить коэрцитивную силу до 400—500 Ое при остаточной индукции 6000—7000 С. В Ж. с., подвергаемые переменному намагничиванию, вводится 81. Т. наз. трансформаторная сталь содержит ок. 4% 81 и минимальное количество других элементов. 81 растворяется в Ге, повышая его электросопротивление, чем уменьшает потери на токи Фуко и, кроме того, раскисляет Ге, чем способствует уменьшению коэрцитивной силы. В тех случаях, когда от магнитомягкого материала требуется также и повышенная вязкость, употребляют так называемую динамную сталь, являющуюся безуглеродистым Ж. с. с 1% 81. По магнитным свойствам динамная сталь уступает трансформаторной, но она обладает большей пластичностью и вязкостью. [c.17]

Этот эффект станет ясным из сравнения магнитных свойств геля окиси хрома и массивной кристаллической окиси хрома. Гель окиси хрома может быть приготовлен осаждением гидроокиси из раствора нитрата соли с последующим медленным обезвоживанием. Имеется несколько других методов, одним из которых является медленное восстановление из щелочного раствора хромата. При прокаливании эти гели обычно обнаруживают явление раскаливания , во время которого они превращаются в кристаллическую окись хрома. [c.444]

Работа Селвуда [49] показывает, что в тонких слоях твердого вещества при нанесении их на другое твердое вещество происходят изменения магнитных свойств. Эти изменения объясняют изменением валентности катионов в нанесенном слое, т. е. процессом валентной индукции. Так, например, показано, что закись никеля на -окиси алюминия содержит заметные концентрации ионов Таким образом, явление, происходящее при нанесении закиси никеля на f-окись алюминия, аналогично тому, которое обнаружено при растворении окиси лития в закиси никеля. Каталитическая активность катализаторов на носителях оказывается максимальной при умеренной толщине адсорбированного слоя [50]. Поэтому одним из следствий применения носителя является изменение электронных уровней катализатора. Подробно эти электронные уровни еще не изучены [32]. [c.216]

Число пг есть также квантовое число. Как видно, око принимает значения целых чисел от +/ до —I, включая нуль, т. е. 2/+1 значений. Так как ориентация орбит имеет значение в проявлении атомом магнитных свойств, число т называют магнитным квантов ым число м. [c.85]

Один из ярких примеров влияния следов примесей па магнитные свойства материалов — влияние редкоземельных элементов и других примесей на ширину линий спектра ферромагнитного резонанса иттриево-железных гранатов. Нормальная ширина линий отполированного кристалла составляет около 6 эрстед. На ширину этой линии влияют присутствующие в кристалле различные ионы редких земель, которые определяют время спин-решеточной релаксации [12]. (Обычная окись иттрия, используемая для приготовления гранатов, содержит значительные количества примесей редких земель.) Были также приготовлены пробы граната, содержащие очищенный иттрий (менее 10 % примесей редких земель). Ширина линий спектра граната с очищенным иттрием оказалась равной только 0,1—0,2 эрстед (рис. 6). После попыток удалить оставшиеся ионы редких земель было установлено, что существует еще один механизм, влияющий на релаксацию. Оказалось, что остаточный четырехвалентный кремний способствует образованию равного количества посторонних ионов железа(И) для компенсации валентности (все железо в гранате обычно трехвалентно). Эти ионы железа(П) и оказывают влияние на скорость релаксации [13]. После очистки исходных окислов от кремния вплоть до концентраций 5-10 % ширина линий при низких температурах еще более уменьшилась. Магнитные ионы остаточных примесей редкоземельных элементов или ионы Ре(П) обладают в кристаллической решетке мультиплетными энергетическими уровнями, которые определяются кристаллическим полем и спин-орбитальным взаимодействием. [c.32]

Магнитные свойства окислов кобальта и системы окись кобальта — окись алюминия. [c.202]

Магнитные свойства. Закись-окись урана парамагнитна. Результаты измерений магнитной восприимчивости приведены в табл. 86 (без поправки на диамагнетизм). Данные, представленные на рис. 41, показывают [85[> [c.226]

Магнитный окисел, являющийся, но словам Петри, красящим веществом древней черной керамики, может быть получен в лаборатории путем восстаповлепия красной окиси нри помощи водорода или окиси углерода при температуре 500°С или смесью водорода и пара при 400°С однако примитивный способ обжига не создавал атмосферы водорода, окиси углерода, водорода с наром или вообще какой-нибудь восстановительной атмосферы. Окись железа, или гематит, может также быть превращена в магнитный окисел путем нагревания ее до очень высокой температуры (свыше 1350°С) , то есть при температуре, которая не могла быть достигнута и условиях обжига примитивной керамики. Далее, когда окись железа (гематит) нагревается в восстановительной атмосфере, обычно образуется металлическое железо. И, наконец, если черной краской является магнитная окись, она должна обладать магнитными свойствами, чего мы не наблюдаем. Если черепок черной керамики мелко истолочь и полученный порошок подвергнуть пробе магнитом, в нем обычно находится несколько частиц, обладающих магнитными свойствами, но их количество далеко не достаточно, чтобы придать керамике черную окраску. Кроме того, нужно иметь в виду, что магнитный окисел железа является обычной составной частью египетских глин, так что небольшое количество этого вещества, которое мы можем обнаружить в черной керамике, почти наверное, является первоначальной составной частью глины, а не результатом химического восстаповлепия красной окиси во время обжига . [c.311]

Вольфраматы. В системе окись индия — вольфрамовый ангидрид обнаружены два соединения [27] вольфрамат индия 1п2( 04)з и соединение 1пб / 012, структура которого аналогична структуре окисла празеодима Рг,012. Если действовать раствором вольфрамата натрия (pH 9,5) на раствор соли индия, то вольфрамат индия выпадает в осадок в виде аморфного кристаллогидрата 1п2( 04)з-9Н20 [28]. С вольфраматами щелочных металлов вольфрамат индия, аналогично молибдату, образует соединения тех же типов [30]. Соединения первого типа, в особенности Ыа1п( 04)2, со структурой, подобной структуре вольфрамита [31], в последнее время привлекают внимание исследователей в связи со своими электрическими и магнитными свойствами. [c.286]

Свойства. Марганец — металл серо-белого цвета с красноватым оттенком, хрупкий, не обладающии магнитными свойствами твердость его, подобно железу, значительно повышается в результате сплавления с углем. Марганец легко окисляется и разлагает воду, выде.тяя водород, при температурах, несколько превышающих комнатную. Металл растворяется, в разбавленных кислотах и даже в уксусной кислоте. В виде ферромарганца (сплав марганца и железа, содержащи до 60 u Мп) ок широко применяется в производстве стали. Неболыпие количества марганца служат для раскисления стали, а большие количества его — для весьма сильной сам о-закалки стали. Двуокись марганца применяется в сухих элементах, в качестве сушителя ( сиккатива ) д.тя красок и лаков и для окраски стекла и кера.мических из-делий. [c.243]

Свойства. Металлический кобальт, серовато-стального цвета, по внешнему виду сходен с железо.м, но тверже его и никеля. В тонко раздробленном состоянии он легко окисляется во влажном воздухе. При температуре белого каления о сгорает в С03О4. Магнитные свойства, которыми он обладает, теряются при те.мпературе выше П5°. Из сплавов кобальта назовем стеллит, сталь, содержащую кобальт и хром, отличающуюся весьма большой твердостью и противокоррозийными свойствами карбалой, сплав карбида, вольфра.ма с кобальтом, также отличается своей очень большой твердостью магнитную сталь, содержащую S5% кобальта. Окись кобальта служит для окраски стекла и эмали в синий цвет. [c.265]

Хотя окись никеля полностью восстанавливается водородом при 500—600 К, катализаторы, полученные пропиткой или осаждением никелевых соединений с последующим прокаливанием, которое приводит к образованию окиси никеля, требуют восстановления водородом при температуре выше 770 К. Скейт и ван Рейен [95] заключили, что после пропитки двуокиси кремния раствором нитрата никеля и прокаливания образуются частицы окиси никеля, покрытые слое.м силиката никеля, который препятствует процессу восстановления. Возможно также, что в результате прокаливания из-за засадки силикагеля некоторые частицы окиси никеля оказываются захлопнутыми внутри пор. Тем не менее некоторое восстановление до металлического никеля происходит, о чем свидетельствуют результаты измерения магнитных свойств и рентгенографические данные (последние трудно интерпретировать из-за уширения линий на мелких частицах и наложения линий от других фаз). Катализаторы, полученные осаждением никеля и особенно соосаждением, сложнее восстановить, чем пропитанные образцы. В работах [60, 96] приводится типичный состав образцов даже после продолжительного восстановления водородом при 770 К в виде металлических частиц находится не более половины никеля, а остальная часть никеля входит в состав окиси и силиката. Однако состав образцов сильно колеблется [96] 25—81 мол.% кристаллического металлического никеля, 3—29 мол, % никеля в виде окиси и 8—66 мол.% никеля в виде силиката. Как следует из приведенных данных, силикат никеля весьма устойчив к восстановлению и в металлический никель при самых благоприятных обстоятельствах превращается только небольшая часть силиката, расположенного на поверхности. Существенным оказывается и присутствие остатка сульфата [96], так как при восста- [c.216]

Параллель между магнитной чувствительностью и каталитической активностью элементов, служащих катализаторами, была доказана экспериментально в нескольких примерах. Фаркаш и Захссе [97] показали, что парамагнитные газы (кислород, двуокись азота и окись азота) индуцируют каталитическую конверсию pH2->i H2 таким же образом, как и ионы группы железа или ионы редких земель. Однако нельзя провести параллели между ролью парамагнитных катализаторов в этой реакции и ролью, которую они играют в любой другой известной реакции, так как пара- орто- превращение происходит без разрушения или образования химических связей, скорее оно заключается в изменении магнитных свойств существующей связи, поскольку магниты, как и следует ожидать, являются хорошими катализаторами для осуществления магнитных возмущений (Кассель). Розенбаум и Хогнесс [2П] нашли, что атомы иода катализируют пара-орто-превращение водорода вследствие своего парамагнетизма. Была сделана попытка сравнить изменения магнитных свойств определенных каталитических смесей при термической обработке, и их поведение при каталитическом разложении окиси азота или окислении окиси углерода [146]. Увеличение активности катализатора совпадало с образованием на поверхности парамагнитной аморфной пленки, специфичной для природы смешанных катализаторов в определенных интервалах температуры. [c.82]

Магнитный железняк, или магнетит Feg04 (закись-окись железа FeO FegOg). Наиболее богатая железная руда (содержит до 72% Fe). Отличается магнитными свойствами. [c.375]

Окись хрома (П1) СГ2О3 — темно-зеленый порошок, она нерастворима в воде, плохо растворима в кислотах и щелочах, обладает магнитными свойствами. [c.73]

Магнитный момент нри насыщении, отнесенный к одному атому, равен числу неснаренных электронов. При изучении тонкодисперсных ферромагнитных веществ измерить намагниченность довольно трудно. Когда размер частиц ферромагнитных веществ составляет 100—300 А, их магнитные свойства отличаются от магнитных свойств этих веществ в грубодисперсном состоянии [322, 326]. Это различие заключается в том, что для малых частиц намагничивание зависит от напряженности поля и температуры таким же образом, как и в случае парамагнитных веществ (см. уравнение (65)). Это явление имеет различные названия, такие, как коллективный парамагнетизм [322], сверхпарамагнетизм [327, 328] и субдоменное поведение частиц. Ряд методических вопросов, связанных с измерениями восприимчивости, разобран в работах Селвуда [322, 329, 330], Феншама [331], Грея [332] и Стоуна [333, 334]. Так как в нанесенных катализаторах катализирующий металл или окись металла почти всегда содержится в тонкодисперсном состоянии, то для измерения восприимчивости применяется низкочастотный измеритель магнитной проницаемости, работающий на переменном токе [329]. Так как в этих опытах определяют влияние поверхностного эффекта на свойства объемной фазы, то необходимо использовать в качестве носителей тонкодисперсные твердые тела (или инертные подложки), которые имеют большое отношение поверхности к объему. [c.123]

Окись железа Ре Ю является в природе и образуется в виде красного порошка многими способами искусственно. Так, железный купорос при накаливании оставляет красную окись железа, называемую колькотаром или мумиею, употребляющуюся в виде масляной красной краски, преимущественно для окраски кровель. То же вещество в виде мельчайшего порошка употребляется для полирования стекла, стальных и других металлических предметов. Если сильно накаливать смесь железного купороса с избытком поваренной соли, то образуется кристаллическая окись железа темнофиолетового цвета, сходная с некоторыми природными видоизменениями этого вещества. Когда железный колчедан обжигается для получения сернистого газа, то остается также окись железа (мумия). Если в раствор солей окиси железа прибавить щелочей, то осаждается бурый осадок водной окиси железа, при накалипании (даже при кипячении в воде, т.-е. около 100, по показанию Томази) легко выделяющий воду и оставляющий красную безводную окись железа. Чистая окись железа не имеет магнитных свойств, но если ее накалить до белокалильного жара, то она выделяет кислород и дает магнитную окись. Безводная окись железа, накаленная до высокой температуры, растворяется с трудом в кислотах (но в крепких растворима при нагревании, также при сплавлении с КН50 ), тогда как водная окись железа, по крайней мере та, которая осаждается из солей посредством щелочей, весьма легко растворяется в кислотах. Осаждающийся гидрат окиси железа имеет состав 2Ре 0 3Н 0 или Ре Н 50 . Если эту обыкновенную водную окись обезводить нагреванием, то она при накаливании в неко- [c.263]

Из табл. 26 видно, что большинство газов не намного отличается друг от друга по магнитным свойствам. Но среди этих газов резко выделяется парамагнитный кислород. К числу парамагнитных газов относится также окись азота. Небольшой пара-магнитностью обладает двуокись азота. Известно несколько методов и конструкций приборов для определения кислорода [31—34]. [c.347]

Основным компонентом невосстановленных образцов является магнетит Рез04, обладающий структурой шпинели. Элементарная ячейка магнетита включает 32 иона кислорода, расположенных в узлах решетки, и 24 иона железа в междоузлиях (8 ионов Fe в тетраэдрических междоузлиях, по 8 ионов Fe и Fe в октаэдрических междоузлиях) [7]. При введении в Рбз04 умеренных количеств различных окислов кристаллическая структура магнетита сохраняется, но изменяются параметры его кристаллической решетки и магнитные свойства, т. е. образуется твердый раствор [8]. После восстановления образцы имеют структуру а-железа независимо от природы добавок. Добавляемые окислы обычно имеют слабокислые или амфотерные свойства (структурные промоторы), а также резко выраженные основные (химические промоторы). Для структурных промоторов характерна относительно хорошая растворимость в магнетите и заметное структурообразующее действие, способствующее формированию развитой пористой структуры в восстановленных образцах. При этом удельная поверхность образцов составляет 10-Н 20 м /г, а удельная поверхность собственно железа — до 5 mVf [5, 9]. Типичным представителем структурообразующих добавок является окись алюминия. [c.108]

В качестве магнитных порошков применяют магнезит (закись-окись железа Рез04) черного или темно-коричневого цвета для контроля изделий со светлой поверхностью. Окись железа (РегОз) бурокрасного цвета применяют для контроля изделий с темной поверхностью. Лучшими магнитными свойствами обладает порошок из мягкой стали. Для контроля изделий с темной поверхностью применяют также окрашенные порошки для большего контраста с поверхностью. Жидкой основой для смесей-суспензий служат органические масла или их смеси с керосином. Обычно в 1 л жидкости добавляют 125— 175 г порошка из окиси железа или 200 г порошка из мягкой стали. В зависимости от магнитных свойств материала контроль можно производить на остаточной намагниченности изделия или в приложенном магнитном поле. В первом случае порошок наносят на деталь при выключенном дефектоскопе, а во втором — при включенном. При наличии дефекта (например, открытой трешины) в зоне краев трещины образуется полюсность. Частицы порошка, оседая в зоне трещины в виде узоров различной формы и размеров, обрисовывают ее контур, т. е. показывают ее месторасположение, форму и длину. [c.32]

Е качестве искателя дефекта используют ферромагнитные порошки (мягкую сталь, кузнечную окалину, окись железа), доведенные до пылевидного состояния (поперечный разхмер частиц 50—60 мкм). Лучшими магнитными свойствами обладает порошок пз мягкой стали. Жидкой основой для смеси служат органические масла или их смеси с керосином. Обычно в 1 л жидкости рекомендуется добавлять 125—175 г порошка окисн железа нлн 200 г порошка мягкой стали. [c.183]

Следует отметить, что результаты измерения магнитных свойств и величины поверхности не дают никаких указаний относительно формы каких-либо островков окиси хрома. Попытки наблюдать дискретные микрокристаллы на электропограммах образцов окиси хрома и для большего контраста — окиси урана, нанесенных на носители, до сих пор не удавались. Вышеприведенные ма нитные данные не исключают возможности того, что окись хрома агрегирована в тонкие иглы и дал<е в тонкие пластинки. Но эти данные показывают, что при концентрациях хрома, которые далеко еще не достаточны для однородного покрытия поверхности носителя монослоем окиси хрома, в значительной [c.412]

Катализаторы из окиси хрома на окиси алюминия часто при готовляются методами, отличными от способа пропитки. Осажденную окись хрома приготовляли следующим образом Т-окись алюминия взбалтывали в 25%-ном растворе аммиака. К полученной смеси при быстром перемешивании добавляли из бюретки раствор нитрата хрома. После этого смесь сушили, прокаливали и восстанавливали таким же способом, как и пропитанные образцы. Всего было приготовлено четыре образца. Изотерма восприимчивости для этой серии имеет, в общем, ту же форму, что и для пропитанных образцов, за исключением того, что здесь фактически отсутствует точка /. Однако наиболее поразительное различие между магнитными свойствами осажденных и полученных пропиткой образцов заключается в том, что у первых константа Вейса вообще не обнаруживает критической точки. Здесь совершенно не наблюдается характерного для полученных пропиткой катализаторов послойного отложения хрома. В полученных пропиткой образцах каждый ион хрома, повидимому, имеет довольно однородное атомное окружение. Но в серии об-))азцов, приготовленных осаждением, размеры частиц окиси хрома, должно быть, изменяются в очень широких пределах — от совершенно изолированных ионов хрома до макрокристаллов. Эта точка зрения подтверждается рентгеновскими исследованиями. Наиболее интенсивная линия на рентгенограмме СгаОз, [c.417]

Продолжая изучение электрокинетичёских свойств гидроокисей металлов и продуктов их термической обработки [1, 2], в данной работе мы исследовали влияние термической обработки окиси железа на С-потен-циал. Б качестве исходного вещества был взят синтетический гидрат окиси железа. При прокаливании гидрата окиси железа на воздухе при сравнительно низкой температуре образуется окись железа, которая при температуре выше 1300° С переходит в магнитную закись-окись. Процесс дегидратации гидроокиси железа, по литературным данным, завершается при 500° [3]. Таким образом, на этом объекте в довольно широком интервале температур можно было изучить влияние термической обработки окиси металла на величину С- [c.14]

Арсениды. сульфиды, тиоарсениды кобальта обогащают гидромеханическим способом или селективной флотацией, а окись или арсенаты кобальта, проявляющие магнитные свойства, обогащают магнитным методом. [c.544]

Трифолин (закись — окись железа Рез04) — однородный порошок от темно-коричневого цвета до черного, обладает магнитными свойствами. Применяют для очистки от сорняков кормовых трав. [c.187]

Такова, между прочим, открытая Вё.чером [1] и ближе исследованная Гейтером [2] окись хрома, обладающая сильно магнитными свойствами. [c.34]

Разложение СгОд велось в пробирке, помещенной в небольшую электрическую печь. Температура измерялась нри помощи термоэлемента медь — константан, который помещался в тонкую стеклянную трубочку и вводился в хромовую кислоту. При опытах отмечалась как температура начала разложения СгОд, так и максима.пьная температура, развивающаяся при ее разложении. Из целого ряда опытов выяснилось, что для того, чтобы получалась окись, обладающая магнитными свойствами, необходимо, чтобы температура при разложенииСгОд поднялась по меньшей мере до 500—510°. Окиси, образовавшиеся ниже 500°, чрезвычайно слабо магнитны. [c.34]

Окись урана U3O8 образуется при прокаливании UO2 и UO3 на воздухе (ниже 900°, когда начинается превращение в UO2). UgOg — порошок темного зеленого цвета нестехиометрического состава (см. и окиси железа, стр. 669). Темное окрашивание указывает на существование урана в двух различных валентных состояниях. Магнитные свойства указывают на окись с вероятной идеальной формулой 2U(V)U(VI)08. [c.733]

Механические свойства тантала зависят от характера термической обработки. Отжиг сильно уменьшает предел прочности и увеличивает пластичность. Тантал можно обрабатывать обычными методами при комнатной температуре из пего можно получать штампованные изделия, листы, стержни, трубы, ленты и др. Тантал сваривается, но пр и температуре около 400°С оки сляется на воздухе, взаимодействует с азотом и, образуя окислы и нитриды, становится хрупким. Тантал не обладает магнитными свойствами. [c.24]