Подвижной слой жидкости толщина

Под границей раздела фаз в экстракционной колонне подразумевается граница между двумя сплошными фазами -рафинатным и экстрактным растворами. Она представляет не четкую линию, а подвижный слой жидкости толщиной в несколько сот миллиметров. По наблюдениям через прозрачную стенку опытной экстракционной колонны зона раздела имеет вид беспорядочно перемешивающего кипящего слоя, [c.18]

Заштрихованная часть рисунка обозначает электрод нлп твердую стенку. Между линией АВ и стенкой располагается слои жидкости толщиной 8, прочно связанный с этой стенкой, а вправо от АВ — подвижная часть жидкости. На абсциссе отложены рас- [c.210]

Ньютоновская жидкость. Основным законом, описывающим течение идеальной , так называемой ньютоновской жидкости, является закон Ньютона-Стокса, иллюстрацией к которому служит рис. 2.27. Слой жидкости толщиной с1 помещен между двумя плоскопараллельными пластинами, из которых одна с площадью 5 является подвижной, другая - неподвижной. К верхней подвижной пластине приложена сила /, под действием которой она движется со скоростью V. Благодаря трению, движение передается жидкости, слои которой движутся с убывающей скоростью. Сила/и скорость у связаны уравнением [c.79]

На рис. 34 показана зависимость толщины зазора п между дисками от продолжительности контакта дисков в различных жидкостях. Из рис. 34 видно, что для чистых углеводородных жидкостей существует линейная зависимость к = [( ) в соответствии с уравнением (31). Эта же зависимость наблюдается в начальный период и для углеводородов, содержащих ПАВ, т. е. когда зазор между дисками велик. Однако в дальнейшем скорость вытеснения жидкости падает и в конечной стадии равна нулю. По таким кривым (см. рис. 34) можно определить толщину граничного слоя, соответствующую началу отклонения от линейной зависимости Л = [у(, и толщину остаточной части этого слоя, соответствующей заданной нагрузке. Таким образом, метод плоскопараллельных-дисков позволяет измерить общую толщину граничного слоя жидкости, а также толщину его подвижной и остаточной частей. [c.80]

Рассмотрим характеристики процессов, протекающих на перфорированной решетке (ситчатой тарелке), способствующей равномерному распределению газа по сечению аппарата. При постепенном возрастании скорости газа в свободном сечении аппарата слой пены Н увеличивается (рис. 2) за счет уменьшения толщины слоя барботажа, и при определенной скорости газа барботажный слой практически исчезает, превращаясь в слой ячеистой пены. При дальнейшем увеличении скорости газа структура пены меняется — она становится подвижной, превращается в сильно турбулизованную газожидкостную систему. Такая пена представляет собой взвешенный слой жидкости в виде быстро движущихся пленок и струй, хорошо перемешанных с пузырьками и струями газа. С последующим ростом скорости газа турбулентность пены возрастает, ее структура приобретает вихревой характер, количество брызг над слоем увеличивается и при Юг = 3—3,5 м/с — значительная часть жидкости уносится с решетки уходящим газом. [c.14]

Член С определяется недостаточной скоростью массопереноса и возникающей вследствие этого не-равновесностью хроматографического процесса. Причинами этого могут быть медленная диффузия в неподвижной жидкой фазе, медленная адсорбция или десорбция с поверхности. В случае газо-жидкостной хроматографии постоянная С зависит от толщины неподвижного слоя жидкости, коэффициента диффузии растворенного вещества в этой жидкости и объема жидкости по сравнению с объемом подвижной фазы. Наибольщее влияние, по-видимому, оказывает толщина неподвижного слоя жидкости. Заметное повышение эффективности наблюдается на колонках с очень тонкими слоями жидкой фазы. Достижению равновесия способствует высокая температура и низкая вязкость растворителя. В общем случае зависимость ВЭТТ от V для газовой и жидкостной хроматографии имеет вид, представленный Яа рис. 28.5. [c.592]

Используемые в настоящее время реакторы представляют собой вертикальные цилиндрические аппараты со съемной верхней крышкой, изготовленные из легированной стали. Снаружи реактор покрыт слоем изоляции толщиной 20 см. Внутри аппарата концентрически расположены две трубы. В нижней части центральной всасывающей трубы смонтирована мешалка. Центральная труба и реактор снабжены рубашками для охлаждения жидким этиленом. При другом конструктивном решении в реакторе помещена только одна центральная всасывающая труба с вмонтированной мешалкой, а по периферии расположено большое число трубок меньшего диаметра. В реакторе такой конструкции хладагент подается в межтрубное пространство. Для подачи катализаторного раствора и шихты в нижней части реактора устанавливаются подвижные сопла. Вверху реактора установлена переточная труба, через которую выводится взвесь полимера. Расположение выводной трубы обеспечивает полное заполнение реактора жидкостью. [c.199]

В случае жидких прослоек подвижность молекул позволяет предположить, что под влиянием подложки тонкие граничные слои жидкости способны приобретать определенную ориентированную структуру, аналогично тому, как это происходит с жидкими кристаллами. В отличие от последних толщина образующейся граничной фазы варьирует от сотых до десятых долей микрона, т. е. довольно мала. Впрочем, удивляться надо скорее тому, что ориентирующее или эпитаксиальное действие подложки не ограничивается только одним-двумя молекулярными слоями, а простирается на сотни слоев. [c.17]

Все имеющиеся экспериментальные данные как по полимерам, так и для неполимерных материалов говорят о том, что сферолитная кристаллизация в первом приближении определяется видами молекул, исключаемыми из кристаллизации. Концентрируясь локально, эти виды молекул не только ограничивают толщину фибрилл, но и обеспечивают также образование между фибриллами областей расплава с примесями, которые в лучшем случае могут кристаллизоваться относительно медленно. Как показали Банн и др., именно на последней стадии кристаллизации этих областей, по-видимому, играют исключительную роль различные явления, связанные с запутанностью молекул. Можно ожидать, что кристаллизация этих слоев расплава происходит с непрерывно уменьшающейся скоростью отчасти из-за того, что с дальнейшей кристаллизацией продолжает расти концентрация примесей, и отчасти из-за сокращения размеров слоев. Подвижность молекул будет все более ограниченной. Тем из них, которые оказались прочно связанными с двумя (или несколькими) фибриллами, особенно если фибриллы разделены тонким слоем жидкости, будет очень трудно расположиться упорядоченно они будут затруднять также перераспределение других молекул. Отсюда можно понять, почему даже в случае полиэтилена кристаллизация замедляется и в конце концов останавливается, когда еще существует значительное количество молекул с неупорядоченными конформациями. Концентрация неупорядоченных молекул будет относительно больше у полимеров, а) которые обладают меньшей стереорегулярностью, б) с длинными повторяющимися химическими звеньями и в) у которых запутанность молекул увеличивается в результате взаимодействий больших полярных боковых групп. Во всех этих случаях чем ниже температура кристаллизации, тем тоньше текстура сферолитов, что приводит, как наблюдается на практике, и к понижению кристаллич ности. [c.467]

Будем теперь плавно уменьшать толщину слоя жидкости, следя за тем, чтобы не проскочить положения х подвижного волновода, при котором показания индикатора сигнала равны 1 о. Для этого, еще не доходя до этих показаний, следует проверить (опять-таки с помощью волноводного затвора) истинное положение 11о, которое могло немного измениться из-за неизбежных [c.291]

Продолжая уменьшать толщину слоя жидкости и переключаясь в соответствии с изменением величины сигнала на более чувствительные шкалы индикатора, методом вилки определяем балансное положение /о подвижного волновода. Затем переключатель шкал индикатора снова переводим в прежнее положение и, продолжая уменьшать толщину жидкости, точно так же, как и в случае определения хь фиксируем показание измерителя длины / 1, при котором величина сигнала на выходе моста не изменяется при переключении затвора. [c.292]

При перемещении подвижного волновода снизу вверх толщина слоя жидкости в рабочем объеме ячейки увеличивается, причем ее недостаток поступает из расположенного несколько выше резервуара. Близость резервуара к довольно массивным металлическим деталям движущего механизма приводит к тому, что температура в резервуаре всегда несколько ближе к комнатной, чем температура в рабочем объеме ячейки. Поэтому увеличение последнего всегда связано с притоком жидкости с несколько отличной температурой. Так как скорость перемещения подвижного волновода от измерения к измерению не остается постоянной и так как вновь поступающая жидкость не сразу приобретает заданную температуру, возрастание разброса результатов измерений в этом случае неизбежно. [c.293]

Приборы группы цилиндр — цилиндр. Испытуемый образец 2 (рис, 13. а-П) помещают в зазоре между двумя соосными цилиндрами 1 н 3, один из которых неподвижен, а другой вращается, Измеряемые величины — вращающий момент М и угловая скорость вращения подвижного цилиндра Ш , Если обеспечено прилипание испытуемого материала к поверхностям цилиндров, то подвижный цилиндр увлекает за собой прилегающий слой жидкости, который, в свою очередь, увлекает следующие слои последние вращаются вокруг оси подвижного цилиндра (в рассматриваемом примере—внутреннего). Рассмотрим движение одного такого внутреннего слоя испытуемого материала толщиной (1г (рис. 13, б-П), расположенного на расстоянии г от оси вращения (предполагаем, что цилиндр имеет бесконечную длину, т, е, краевые эффекты отсутствуют). Внутренняя поверхность этого слоя вращается с угловой скоростью О), а наружная с угловой скоростью ш -I- 0), Выделим линейную скорость наружной поверхности [c.58]

Можно осуществить барботаж газа через жидкость на перфорированной решетке (ситчатой тарелке), способствующей равномерному распределению газа по сечению аппарата. Тогда при постепенном повышении объемной скорости газа, или линейной скорости газа в общем сечении аппарата, слой пены будет увеличиваться за счет уменьшения толщины слоя барботажа, и при определенной скорости газа слой барботажа практически исчезнет. При этом вся жидкость на тарелке будет находиться в слое ячеистой пены, так как брызго-образование почти отсутствует. При дальнейшем увеличении скорости газа жидкость продолжает оставаться на тарелке, но структура пены меняется—она становится подвижной, превращается в сильно турбулизованную газо-жидкостную систему. Такая пена представляет собой взвешенный слой жидкости в виде быстро движущихся пленок и струй, хорошо перемешанных с пузырьками и струями газа. [c.8]

Экспериментальные исследования Семенова [12] показали, что в спокойной среде существует некоторый минимум толщины подвижного слоя. При меньшей толщине (меньшее поступление воды) пленка жидкости становится непостоянной, разрывается под действием поверхностного [c.330]

Жидкость в роторе течет 3 сравнительно тонким слоем с переменной скоростью по его толщине. Осевая скорость уменьшается от максимального значения на свободной поверхности жидкости до нуля на некоторой глубине, которая определяет толщину подвижного слоя. Толщина этого слоя [c.90]

На основании результатов изучения гидродинамики потока в роторе шнековой центрифуги можно считать установленным, что расходная скорость жидкости в шнековом канале имеет максимальное значение на свободной поверхности и по мере заглубления монотонно убывает. Что же касается закона, по которому скорость убывает в радиальном направлении, и толщины так называемого подвижного слоя, если он имеет ограниченные размера, в настоящее время без проведения дополнительных исследований сказать что-либо определенное нельзя. [c.96]

Вблизи переливного борта вязкие жидкости расслаиваются, в результате чего возникает тороидальный вихрь, вызывающий отрицательную донную скорость. Доля жидкости, участвующей в циркуляции, составляет примерно 5...15% от общего расхода и зависит от вязкости и объемного расхода жидкости, фактора разделения и, вероятно, от отношения высоты борта к длине ротора. На толщину подвижного слоя и распределение осевых скоростей влияет характер изменения тангенциальной скорости по толщине слоя. [c.12]

В опытах с жидкостями повышенной вязкости также было отмечено снижение окружного отставания жидкости от ротора, а при большой вязкости жидкости (порядка 0,1 Па-с) отставание уже практически не наблюдалось. Толщина подвижного слоя с увеличением вязкости уменьшается, а скорость осевого потока увеличивается [2, 3]. [c.14]

Если при повышении температуры граничные слои разрушаются, то ее понижение должно, напротив, приводить к усилению структурных эффектов. Это проявляется, в частности, в граничном плавлении льда. Этот известный эффект можно наблюдать в строго цилиндрических тонких капиллярах с молекулярно гладкой поверхностью [31]. При приближении температуры к точке плавления столбики льда становятся легко подвижными в связи с образованием у поверхности лед — кварц незамерзающей водной прослойки, обладающей свойствами вязкой ньютоновской жидкости. При понижении температуры скорость сдвига столбиков льда падает в связи с уменьшением толщины незамерзающих прослоек и ростом их вязкости. [c.11]

Капиллярный осмос. Явление капиллярного осмоса, открытое Б. В. Дерягиным [57], состоит в том, что жидкость в капиллярах и порах способна перемещаться под действием градиента концентрации раствора. Причи.чой капиллярного осмоса является диффузность адсорбционных слоев растворенного компонента. Увлечение потоком жидкости подвижной части диффузных слоев с повышенной (или пониженной) концентрацией С х) растворенного вещества приводит к возникновению градиента концентрации. В соответствии с уравнениями термодинамики необратимых процессов это обусловливает, возможность перекрестного эффекта, а именно — течения жидкости под действием перепада концентраций. В связи с тем что граничные слои воды вблизи гидрофильных поверхностей обладают пониженной растворяющей способностью, толщина диффузных слоев того же порядка, что и толщина граничных слоев. В соответствии с теорией [57], это может заметно увеличивать скорость капиллярно-осмотического скольжения, равную [c.24]

Контакт двух фаз на идеальной модели происходит по геометрической плоскости. По Варду и Бруксу [112], существует очень тонкий (толщиной в несколько ангстремов) слой, который является переходной областью между двумя фазами. На обеих сторонах этого слоя имеется некоторый конечный перепад между концентрацией растворенного вещества в одной фазе и равновесной концентрацией в другой. Учитывая возможную величину этого перепада и толщину слоя, Вард и Брукс приняли допущение, что в этом слое коэффициент диффузии О гораздо меньше, чем в основной массе жидкости. Таким образом, прохождение молекул через этот слой связано с преодолением дополнительных сопротивлений. Дэвис [22] также сообщает, что в диссоциированных растворах подвижность ионов на поверхности стыка значительно меньше (в 10 раз), чем в основной массе жидкости. [c.52]

Причиной электрофореза, как и других электрокинетических явлений, служит наличие двойного ионного слоя (ДИС) на поверхности раздела фаз. При положительно заряженной дисперсной фазе коллоидные частицы вместе с адсорбированными на них положительными потенциалопределяющими ионами движутся к катоду, отрицательно заряженные противоионы диффузного слоя —к аноду. В случае отрицательного заряда частиц движение происходит в обратных направлениях. Дисперсная фаза смещается относительно дисперсионной среды по поверхности скольжения. Поэтому, измерив скорость электрофореза, находят потенциал коллоидной частицы, т. е. электрокинетический или (дзета) потенциал. Величина -потенциала характеризует агрегативную устойчивость золя и зависит от толщины диффузного слоя, концентрации и заряда противоионов. Скорость электрофореза определяют методом подвижной границы — наблюдают за передвижением границы между окрашенным коллоидным раствором и бесцветной контактной жидкостью. Наилучшей контактной жидкостью является ультрафильтрат самого золя. Для приближенных измерений используют воду. Сущность метода состоит в определении времени, за которое граница окрашенного золя переместит- [c.205]

Слой зарядов, адсорбированных на поверхности твердого вещества или жидкости, вызывает изменение потенциала между этой поверхностью и другой фазо , с которой она находится в контакте. Органические молекулы содержат полярные группы, в которых центры положительных и отрицательных зарядов не совпадают. Такие молекулы или функциональные группы могут притягивать или отталкивать другие полярные группы и, таким образом, ориентироваться на поверхности, с которой входят в соприкосновение. Двойной электрический слой, возникающий при адсорбции дипольных молекул, индуцирован этими диполями, расположенными на поверхности параллельно друг другу. Для органических материалов, обладающих полярными группами с. большим дипольным моментом, характерны высокие адгезионные свойства. Ориентированные слои диполей образуют двойной слой с малой толщиной. К нему притягиваются подвижные заряженные частицы, поэтому могут образовываться вторичные слои, простирающиеся вглубь по обе стороны раздела. [c.161]

Прибор смонтирован на массивной плите /, установленной на металлическом столе, покоящемся на специальном демпфирующем фундаменте. Основную деталь прибора составляют два зеркальнополированных диска 6. Нижний диск фиксирован жестко, а верхний— по сфере связан с подвижным штоком контактная поверхность сферы обработана до 13-го класса чистоты. К штоку прикреплена обкладка выносного конденсатора 4 вторая его обкладка может перемещаться относительно стойки прибора с помощью микрометрического винта 5. Система нагружения состоит из крутильных весов 3, противовеса с грузами 2, соединенного со штоком гибкой нерастягивающейся лентой. Заданная нагрузк.а на верхний диск создается уменьшением грузов противовеса на величину этой нагрузки и силы трения системы. Микрометрический винт 5 позволяет регулировать диапазон изменения емкости независимо от толщины слоя жидкости, находящейся между зеркально-полированными дисками. [c.78]

Поверхностный слой жидкости вследствие 1Юдвижности молекул в объеме, а такн<е в результате постоянно протекающих процессов испарения и конденсации находится в состоянии непрерывного обновления. Так, среднее время жизни молекулы воды на поверхности составляет около с. Плотность граничного слоя между водной фазой и ее насыщенным паром изменяется непрерывно от плотности жидкой воды до плотности ее пара. В то же время межмолекулярные силы обеспечивают наличие поверхностного слоя жидкости определенной толщины. Обычно толщина поверхностного слоя жидкости составляет несколько молекул. Чем больше межмолекулярные силы, тем на меньшее расстояние молекулы могут диффундировать с поверхности, т. е. тем меньше толщина поверхностного слоя. Внутренняя граница слоя соответствует началу изменения структуры жидкости в объеме. Благодаря подвижности жидкости ее поверхность является гладкой и сплошной, или эквипотенциальной, т. е. все точки иоверхности энергетически эквивалентны. [c.19]

Весьма тонкий и надежный метод изменения межплоскост-ных расстояний в решетке монт-мориллонитовых кристаллов с помощью рентгеновского анализа был применен К. Норишем [96]. Однако этим методом не представляется возможным измерить толщины адсорбционных и диффузных слоев жидкости при набухании глинистых минералов как с подвижной кристаллической решеткой, так и с жесткой решеткой, например каолинитов, гидрослюд и др. В ряде технологических процессов (проводка скважин. [c.20]

Поверхностный слой жидкости, вследствие подвижности молекул в объеме и постоянного испарения и конденсации на поверхности, находится в состоянии непрерывного обновления. Однако межмолекулярные силы обеспечивают наличие поверхностного слоя жидкости определенной толщины. Внутренняя граница слоя соответствует началу изменения структуры жидкости в объеме. Толщина поверхностного слоя жидкости составляет несколько молекул. Вследствие подвижности жидкости ее поверхность является гладкой и сплошной, или эквипотециальной, т. е. все точки поверхности энергетически эквивалентны. [c.260]

В свете развития представлений А. В. Думанского о связи между лиофильностью и дзета-потенциалом рассмотрено состояние воды у поверхности. На основе огноси-гельности понятия толщина слоя связанной воды показано, что такие понятия, как внерастворяющий объем , объем исключения , слой ближайшей воды, пространственно коррелируют с гидродинамически подвижной частью жидкости и областью диффузного слоя, поскольку связаны с его параметрами (отрицательная адсорбция ионов, поверхностная проводимость и др.). [c.254]

По мере увеличения скорости газа слой пены растет, а слой жидкости, барботируемой газом, уменьшается. При некоторых условиях (достаточно большое живое сечение тарелки, не слишком малая толщина исходного слоя жидкости на тарелке) возникает режим, который получил название пенного. Этот режим характеризуется почти полным исчезновением жидкого барботажного слоя и сильно развитым подвижным слоем тур-булизированной пены. [c.135]

Таким образом, при помощи зравнения (132,10) в одном измерении можно определить вязкость жидкости как функцию действующего на нее напряжения трения. Для нормальных жидкостей эта функция имеет вид прямой, проходящей через начало координат. Вместе с тем, метод сдувания позволяет найти толщину слоя жидкости, обладающего подвижностью. Иными словами, интерферометрические измерения позволяют определить то расстояние до поверхности твердой стенки, на котором частицы жидкости могут перемещаться относительно стенки. [c.673]

Представление о характере осевого потока жидкости в цилиндрических роторах бесшнековых центрифуг, сложившееся к середине 70-х годов, базировалось в основном на трех теориях слойного течения, поверхностного течения и линий тока, из которых был сделан вывод о характере внутрироторных потоков бесшнековых центрифуг [1]. Жидкость в роторе течет поверхностным слоем толщиной 5...15 мм с переменной скоростью по толщине. Скорость уменьшается от максимальной на свободной поверхности жидкости до нуля на некоторой глубине, которая определяет толщину подвижного слоя. Толщина этого слоя зависит от отнощения длины ротора к диаметру переливного борта (или к высоте переливного борта), вязкости и объемного расхода жидкости, а также от угловой скорости жидкости. [c.12]

Перед измерениями проверяют правильность установки весов по уровню. Кольцо тщательно промывают в хромовой смеси и дистиллированной воде и осторожно высушивают фильтровальной бумагой. Подготовленное к работе к( льцо подвешивают на крючок торзионны с весов. Исследуемую жидкость слоем толщиной 5—7 мм наливают в чашку 8 и чашку устанавливают на подвижный столик 5. При этом кольцо 7 не долх<но касаться жидкости, поэтому столик предварительно опускают вниз до упора с помощью винта I. Освободив арретир 10 весов путем поворота его, вращением барабана 2 приводят левую неподвижную стрелку 3 на нулевое деление шкалы. С помощью винта 1 столик с чашкой поднимают вверх до касания кольца поверхности жидкости. Затем вращением этого же винта подвижный ст(злик опускают вниз до тех пор, пока правая подвижная стрелка весов 4 не достигнет красной черты на правой шкале, что соответствует установке прибора в рабочее положение. [c.16]

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ТСХ), вариает хроматографии, основанный на различии в скорости перемещения компонентов смеси в плоском тонком слое (толщина 0,1-0,5 мм) сорбента при их движении в потоке подвижной фазы (элюента). Последняя представляет собой, как правило, жидкость, однако осуществлен и газовый вариант ТСХ. В качестве сорбентов используют мелкозернистые силикагель, Al Oj, целлюлозу, крахмал, полиамид, иониты и др. Суспензиями этих сорбентов покрывают пластинки из стекла, фольги или пластика для закрепления слоя применяют крахмал, гипс или др. связующие, Пром-стью вьшускаются готовые пластинки с уже закрепленным слоем сорбента. Элюентами служат обычно смеси орг. р-рителей, водных р-ров к-т, солей, комплексообразующих и др. в-в. В зависимости от выбора хроматографич, системы (состава подвижной и неподвижной фаз) в разделешш в-в осн. роль могут играть процессы адсорбции, экстракции, ионного обмена, комплексообразования. На практике часто реализуются одновременно неск, механизмов разделения. [c.608]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р4 и готовя покрытие пластинки следующим образом к 8 г силикагеля Р4 добавляют 16 мл воды, содержащей 1 г формата натрия Р, и покрывают пластинки слоем 0,5 мм толи нной. В качестве подвижной фазы используют смесь 50 объемов хлороформа Р, 50 объемов этанола ( — 750 г/л) ИР и 7 объемов муравьинной кислоты (—1080 г/л) ИР. Наносят на пластинку (в форме полосы шириной 4 см) 20 мкл раствора в уксусной кислоте ( — 90 г/л) ИР, содержащего 72 мг испытуемого вещества в 1 мл (раствор А). После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на возду хе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Отмечают прямоугольные участки вокруг каждой группы полос выше и ниже основной полосы, количественно переносят отмеченные участки силикагеля в пробирку с притертой пробкой, добавляют 5 мл метанола Р, встряхивают в течение 15 мин, центрифугируют и измеряют поглощение прозрачной надосадочной жидкости в кювете толщиной 1 см при максимуме около 256 нм. Для приготовления контрольного раствора аналогичным образом обрабатывают соответствующего размера участки силикагеля, соседствующие с ранее извлеченными участками. Готовят раствор Б следующим образом растворяют 0,14 г испытуемого вещества в достаточном для получения 100 мл количестве уксусной кислоты ( — 90 г/л) ИР и разводят 200 мкл этого раствора до 50 мл метанолом Р. Поглощение элюированного раствора А не должно быть больше поглощения раствора Б. [c.78]