Электролит выбор

В электрохимической литературе широко обсуждается вопрос о выборе правильного расстояния между носиком капилляра и электродом В ввиду влияния L на распределение тока на электроде [2]. Одним из способов устранения ошибки, вносимой омическим падением напряжения в электролите, является установление в точке У вибрирующего контакта, который прерывает ток в момент измерения потенциала (рис. 4.3). Прерывание тока может осуществляться с помощью камертона, коммутатора или электронным устройством. [c.50]

Электролит для получения магния должен обладать высокой электропроводностью (выше, чем у магния), большой плотностью, малой вязкостью, высоким поверхностным натяжением на границах расплав— воздух и металл — электролит. При выборе электролита можно пользоваться диаграммами зависимости физикохимических свойств электролита от его состава (рис. XVI-5). Для улучшения этих свойств к электролиту добавляют хлориды натрия, кальция, калия и бария в таких количествах, чтобы содержание хлорида магния составляло не более 18%. [c.513]

Фон. Выбор подходящего фона является наиболее важной и часто наиболее сложной задачей. Фоновый электролит (иначе — проводящая соль, добавочный или индифферентный электролит) выполняет ряд функций [c.124]

При отрицательном заряде поверхности электростатическое отталкивание будет препятствовать адсорбции анионов и, наоборот, будет усиливать адсорбцию катионов. При положительном заряде поверхности электрода действие электростатических и специфических адсорбционных сил складывается, благодаря чему возрастает адсорбция анионов. Поэтому для определения условий адсорбции при заданном потенциале необходимо знать положение этого потенциала относительно точки нулевого заряда данного металла. Значение этих данных исключительно велико для правильного выбора добавок в электролит, так как они позволяют разграничить области преимущественной адсорбции катионов, анионов и молекулярных веществ. [c.133]

Экспериментальная часть. В качестве слабого электролита может быть взята уксусная, бензойная кислота или какой-либо иной электролит по выбору преподавателя. В целях сравнения с поведением сильных электролитов желательно провести параллельные измерения, например, с раствором НС1. Вначале следует приготовить исходные растворы 0,1 и. концентрации. Путем разбавления из них готовят более разбавленные растворы 0,03 0,01 0,003 0,001 н, [c.19]

При правильном выборе среды (фоновый электролит, pH, комплексообразующие агенты) с помощью капающего ртутного катода можно определять ионы почти всех металлов, даже щелочно-земельных и щелочных. Капающий ртутный анод пригоден для определения некоторых анионов, например [c.286]

В источниках тока, предназначенных для длительного хранения, металлические электроды склонны медленно растворяться в электролите элемента. Однако при правильном выборе состава и концентрации компонентов электролита саморазряд не превышает 3—Ю7о в год. [c.37]

Главная трудность связана с выбором подходящего фонового электролита. После тщательного изучения проблемы так и не был найден электролит, обеспечивающий проводимость и значительную область рабочих потенциалов. Эти сложности ограничивают усилия по использованию двуокиси серы в качестве растворителя электролитов. [c.44]

Конструкционные материалы. При выборе конструкционных материалов для ХИТ учитывают нх коррозионную стойкость в контакте с активными массами и электролитом, механические свойства, электропроводность, экономические показатели. Используемые материалы не должны вносить вредных примесей в электролит. [c.58]

Электролит циркулирует в системе, состоящей из напорного и сливного баков, ванн и отделения регенерации. Путем циркуляции электролита устраняется расслаивание, т. е. выравнивается концентрация электролита в ваннах, облегчается подвод ионов меди к катоду и отвод их от анода (что весьма важно для интенсификации процесса), осуществляется централизованный подогрев электролита, а в последнее время, в результате установки в циркуляционной системе фильтров для отделения нерастворимых взвесей, и повышается его чистота. В то же время при выборе скорости протекания электролита следует учитывать возможность взмучивания шлама и попадания его в катодный металл, что вызывает не только нарушение нормальной кристаллизации катодного металла, но и потери благородных металлов. Такое ограничение скорости циркуляции из-за взмучивания электролита не позволяет повышать плотность тока более 300 А/м при стандартном способе электролиза. [c.425]

Перенапряжение выделения кислорода в анодных реакциях играет такую же роль, как и перенапряжение выделения водорода при восстановлении. Выбор анодных материалов с разным перенапряжением выделения кислорода крайне ограничен, поскольку в этом случае определяющую роль играет стойкость электрода к реакциям окисления. Гладкая платина, золото и стеклоуглерод - наиболее стойкие материалы с высоким перенапряжением выделения кислорода. Если электролит содержит комплексообразующие анионы, то благородные металлы легко окисляются и диапазон рабочих потенциалов сужается. Особенно заметно этот эффект проявляется для золота, которое образует устойчивые комплексные [c.81]

Выбор электролита ячейки исключительно важен в электрохимическом анализе. Обычно электролит ячейки состоит из нескольких компонентов, каждый из которых влияет на величину аналитического сигнала. Этими компонентами могут быть буферные смеси, индифферентные соли, другие добавки. В принципе, электролитом может служить не только раствор соли в соответствующем растворителе, но и электропроводящая паста, твердая фаза и даже газ. Из-за большого разнообразия методов электрохимического анализа и применяемых методик рекомендовать универсальный электролит нельзя. Можно лишь рассмотреть некоторые общие рекомендации по его выбору. [c.97]

В каждом конкретном случае важно правильно выбрать также электролит для заполнения жидкостного соединения (солевого мостика). Универсального электролита, одинаково пригодного для всех аналитических определений, не существует. При выборе электролита необходимо руководствоваться следующими положениями [c.223]

Добавки. Добавками в электролит отдельных солей можно добиться некоторого снижения температуры, однако Ш при выборе их следует иметь в виду, что катионы добавок должны быть более электроотрицательные, чем А1 +, а анионы более положительные, чем 0 , иначе будет происходить загрязнение алюминия и анодных газов нежелательными примесями. Кроме этого, добавки должны незначительно изменять физико-химические свойства электролита [c.274]

В. На рис. 119 показана схема такого электролизера. Для,выбора металла из электролизера используют вакуум-ковш. Удаление шлама из ванн также начали осуществлять при помощи вакуум-ковша, на нижний штуцер которого насаживают специальный поворачивающийся собиратель, посредством которого отсасывают пз ванны донный шлам с электролитом (из карналлит-ных ванн шлам используют в качестве удобрения). Отработанный электролит из ванн откачивают специальным переносным вертикальным центробежным насосом, погружаемым в расплав. Передача электролита из ванны в следующую ванну, которая находится в серии электролизеров, работающих по поточной линии, осуществляется при помощи автоматического насоса-дозатора. [c.293]

При выборе ингибиторов коррозии металлов большое значение имеет заряд поверхности металла в данном электролите, т. е. его потенциал ф в шкале нулевых точек (см. с. 164). Если поверхность металла заряжена положительно (т. е. ф > О, например, у РЬ, Сё, Г1), это способствует адсорбции анионов, которые, образуя на металле анионную сетку , снижают перенапряжение водорода и ионизации металла, что нежелательно, так как приводит к ускорению коррозии. Замедляюш,ее действие могут в этих условиях оказать лишь анионные добавки экранирующего действия, а замедлители катионного типа не применимы. [c.348]

Выбор в качестве результата опыта отношения сопротивлений повышает точность эксперимента за счет того, что возможные неучтенные ошибки из-за физико-химических явлений, которые возникают на контактах электроды — электролит, входят в числитель п знаменатель и тем самым частично взаимокомпен-сируются при выполнении расчетов. Кроме того, исключается необходимость учета температурных поправок на изменение сопротивления электролита, так как за небольшой промежуток времени (между замером для эталонного случая и замером соггротивления для исследуемой скважины) температура электролита в электролитической ванне практически не успевает изменяться. [c.73]

Плотность рас/7лавлс11иых электролит на ори получении алюминия и магния подобрана таким образом, что в нервам случае металл собирается иа подине (дне) электролизера, а во [лором случае -всплывает на поверхность, С какими обстоятельствамн связан такой выбор [c.297]

Выбор потенциала прородят путем построения соответствующей вольтамперной кривой для определяемого вещества на определенном фоне. При прохождении катодной реакции значение потенциала выбирают на 0,05— 0,2 В отрицательнее, а в случае анодной реакции — на такую же величину положительнее, чем потенциал полярографической полуволны соответствующей электродной реакции. При правильном выборе потенциала можно провести разделение веществ, потенциалы полуволн которых различаются на 200 мВ. Селективность определения является основным достоинством метода потенциостатической кулонометрии. В ходе электролиза сила тока в перемешиваемом электролите уменьшается в соответствии с экспоненциальным законом [c.150]

Выбор режима формирования (концентрация кислоты, температура и плотность тока) основан на следующем использование тока при формировании выше в более слабом электролите, формирование заканчивается раньше. При более концентрированном электролите начальная емкость полученных пластин несколько выше. Отрицательные пластины, отформированные при более низких температурах, имеют более развитую поверхность свинцовой губки и, поэтому, большую емкость, особенно при разрядах с высокой плотностью тока. Положительные пластины получаются более прочными, если формирование производится при более высокой температуре. Влияние температуры и плотности тока взаимосвязаны — чем в )1ше плотность тока, тем большую температуру можно допустить при формировании. В табл. 71 приведены примеры режимов, принятых при формировании пластин для стартерных аккумуляторов. [c.506]

Стандартные характеристики растворенного вещества согласно общепринятому выбору стандартного состояния относятся к гипотетическому одномоляльному раствору, обладающему свойствами бесконечно разбавленного, т. е. к нулевой ионной силе, а химический эксперимент проводится при конечных концентрациях реагентов. Изучение равновесий, как правило, проводится в растворах с постоянным и довольно высоким значением ионной силы, причем полученные значения констант равновесия и тепловых эффектов далеко не всегда пересчитываются на нулевую ионную силу. Термодинамические характеристики реакций комплексообразования при конечных значениях ионной силы оказываются несопоставимыми с основными стандартными характеристиками ионов, фигурирующими в справочной литературе, что закрывает путь для многих расчетов и сопоставлений. Термодинамические характеристики для растворов с конечным значением ионной силы часто оказываются несопо-ставимыми и между собой, так как каждый исследователь выбирает значение ионной силы раствора и электролит для ее поддержания в значительной степени произвольно, используя чаще всего нитраты или перхлораты, а иногда хлориды щелочных металлов. [c.260]

Уменьшить водородную хрупкость стали при нанесении покрытий можно снижением наводороживания в процессе осаждения и использованием методов разводороживания, связанньгх с обратимостью водородной хрупкости. Снижение наводороживания в процессе нанесения покрытий достигают введением непосредственно в электролит ингибиторов наводороживания, выбором составов электролитов и режимов осаждения, которые обеспечивают снижение интенсивности разряда водорода при катодном процессе нанесением барьерного подслоя из других металлов. [c.104]

В щелочных электролитах микропримесь соединений сурьмы увеличивает скорость коррозии цинка более чем в 100 раз. Повышенное газообразование наблюдается при неправильном выборе материала токоотвода отрицательного электрода. Токоотвод нужно изготовлять из металла, на котором выделение водорода затруднено из-за большой электрохимической поляризации этого процесса. Например, никелевый токоотвод цинкового электрода в щелочном электролите вызывает обильное выде-пение водорода. На оловянном токоотводе нежела-гельный процесс заторможен. [c.38]

Снижение падения напряжения в электролите может быть достигнуто максимальным уменьшением межэлектродного расстояния, выбором концентрации электролита, при которой раствор обладает максимальной удельной электропроводимостью, нахождением оптимальных температурных режимов электролиза, S также применением наиболее электропроводящих фоновых электролитов. Большое значение имеют конструкции электролизеров и электродов, обеспечивающие снижение газонапол-нения электролита. [c.31]

При выборе электролита и режима з лектролиза необходимо учитывать скорость процесса, а также возможность получения мелкозернистых осадков с малыми внутренними напряжениями, равномерным по толш ине распределением осадка. В промышленной гальванопластике чаще всего применяют сульфатный электролит меднения, сульфатно-хлоридный или сульфа-миновый электролит никелирования. Последний обладает высокой рассеивающей способностью, дает осадки с минимальными внутренними напряжениями и работает при высоких плотностях тока (до 80—100 кА/м ). Из сульфаминового электролита осаждают также сплавы N1—Со, N1—Ре, N1—Мп, которые нашли применение для наращивания копий в последние 15— 20 лет. [c.341]

Разноввдность Э.- метод внутр. (самопроизвольного) электролиза, когда электрохим. р-ция в ячейке (гальванич. элементе) протекает самопроизвольно без приложения внеш. напряжения. Катодом служит инертный металлич. электрод (обычно платиновая сетка), анодом - электрохимически активный электрод, напр, пластинка из меди, цинка или магния. Электролиз начинается в момент соединения электродов внеш. проводником и проходит до тех пор, пока полностью не выделится определяемый металл. Для поддержания относительно высокой силы тока применяют электроды большого размера, хорошо перемешивают р-р, вводят инертный электролит. Чтобы избежать вьщеления определяемого в-ва на аноде (цементация), анодное пространство отделяют от катодного пористой диафрагмой или анод изолируют от анализируемого р-ра с помощью пористого керамич. стаканчика, заполненного р-ром соли металла, из к-рого изготовлен анод. При правильном выборе анода можно проводить селективные определения. Напр., с платиновым катодом и медным анодом в р-ре сульфата меди определяют Ag в присут. Си, Ре, N1 и 2п. В общем случае при катодном выделении определяемого в-ва потенциал анода должен быть отрицательнее потенциала рабочего электрода. Метод внутр. электролиза более пригоден для определения сравнительно малых кол-в в-ва, отличается простотой и селективностью недостаток метода - длительность анализа (для полного вьщеления осадка необходимо вести электролиз не менее часа). [c.423]

Если описанные до сих пор электрофоретические способы разделения в капиллярах соответствовали элюентной хроматографии (прерывистый ввод проб, постоянный состав элюента, различные скорости движения компонентов пробы), то метод ИТФ соответствует вы-теснительной хроматографии. В обоих случаях все компоненты пробы движутся с одинаковой скоростью. ИТФ описан много лет назад и проводился тогда в основном в тефлоновых трубках. Однако из-за проблем выбора конкретных электролитов и ограничений в выборе детекторов (применимы только детекторы по электропроводности) этот метод было невозможно использовать в качестве точного аналитического метода. В случае ИТФ проба вводится между двумя электролитами с различными подвижностями ионов, выбранными так, чтобы они ограничивали подвижности компонентов пробы. Обычно ведущий электролит обладает наивысшей, а конечный электролит -наиболее низкой подвижностью из всех движущихся ионов. После достижения стационарного состояния все одинаково заряженные ионы движутся с одинаковыми скоростями. На рис. 106 это показано схематически. В каждой зоне при ИТФ имеется своя напряженность поля. Внутри каждой зоны напряженность поля постоянна, изменения происходят скачком на границах зон. [c.108]

На выход пероксобората при электролизе влияют состав электролита, добавки и примеси в электролите и температура его. При выборе состава электролита следует иметь в виду, что увеличение содержания буры в электролите при постоянном содержании КагСОз (120 г/л) увеличивает выход по току. Увеличение содержания соды при постоянном содержании буры (30 г/л) также увеличивает выход по току. Снижает выход по току повышение концентрации в растворе ЫагВОг-НгОг. Замена катиона натрия на калий увеличивает выход. Добавки в электролит ионов фтора и нитрата натрия увеличивают выход по току, а присутствие в электролите примеси железа или меди (20 мг/л) снижает выход по току Йо 30—45%- Для стабилизации пероксобората в электролит вводят 0,1—0,2 г/л MgSiOs, а для.уменьшения катодного восстановления добавляют к электролиту 0,2 г/л КагСггО . Повышение темпе ратуры уменьшает выход по току. [c.200]

Для выбора электролита необходимо знать и другие физико-хи- мические свойства расплавленных солей, такие, как электропроводность, плотность, вяз1 )сть, поверхностное натяжение. В электролит необ) одимо вводить такие соли, чтобы они не только понижали температуру плавления электролита, но и увеличивали его электропроводность и понижали вязкость. Однако в качестве добавок нельзя применять сода с более электроположительными катионами, так как в этом случае при электролизе будет идти процесс разложения добавки, а не основной соли. [c.212]

Кроме формирования в стационарных баках существуют установки, в которых баки с пластинами и электролитом движутся на тележках по овальному конвейеру. Ток к ним подводят троллеями. Цель таких конвейеров — создать возможность сборки и разборки пластин и смены электролита в баках в одном месте, что улучшает условия труда. Особо тонкие пластины могут покоробиться при установке в гребенках. Их приходится формировать при блочной сборке. Собирают пакет (блок), в котором положительные и отрицательные пластины разделены сепараторами, и погружают его в бак с кислотой в собранном виде. Предложено также проводить формирование готовых аккумуляторов, собранных из неформиро-ванных пластин. После формирования их либо отправляют потребителю с электролитом, либо электролит удаляют центрифугированием. При выборе режима формирования следует учитывать, что в более концентрированном электролите начальная емкость пластин получается несколько выше, но выход по току ниже и, следовательно, расход энергии на формирование возрастает. [c.377]

Критерием при выборе электролита для затяжки формы является низкое напряжение (а = О 0,005 ГПа) в осаждаемых слоях металла. В некоторых случаях для этой цели применяют специальные электролиты (например, в электролиты никелирования вводят серосодержащие органические добавки), в других затяжку и интенсивное наращивание проводят в одном и том же электролите, например в электролите сернокислого меднения или сульфаминовокислом электролите иикелироваиия 254 [c.254]

После ряда предварительных испытаний было решено остановиться на ванне, работающей при умеренной температуре. Низкотемпературная ванна была отклонена всле гствйе трудности выбора материала анода, не гГод-вергающегсся коррозии и не загрязняющего электролит, а также вследствие несомненной необходимости охлаждений. Проблема коррозии и необходимость применения меди и монель-металла были причиной отказа от высокотемпературной ванны. [c.225]

Работа ТЭ с жидким свободны.м электролитом иногда сопровождается появлением газовых пузырьков в при-злек 1 родном пространстве. Увеличение объема газовой фазы в электролите всегда нежелательно, а в некоторых случаях полностью определяет возмол<ную продолжительность работы топливного элемента. Очевидно, что в случае гидрофильного запорного слоя это явление может быть связано с нарушением нормальной работы запорного слоя электрода, когда часть его пор свободна от жидкости, образуя сквозной канал для пробульки-вающего газа. Общие условия появления сквозных газовых пор обсуждаются, в частности, в [3.34]. В дополнение к пробулькиванию описаны также механизмы диффузионного и миграционного натекания. Последнее связано с явлением капиллярного гистерезиса. Периодическое изменение давления (или условий смачивания) приводит к появлению защемленных жидкостью пузырей таза, которые, совершая хаотические блуждания, могут проникать в электролитную камеру. Практически уда- ется полностью избавиться от пробулькивания и миграционного натекания выбором технологических и эксплуатационных параметров. Диффузионное натекание, происходящее за счет переноса газа в растворенном состоянии через иоры, заполненные жидкостью, было исследовано в [3.35]. [c.158]

Статический отвод воды ирёдусматривает диффузный ее перепое из электролита в водяную камеру с более низкой температурой через пористые разделители. Статический вывод воды может быть организован как внутри каждого ТЭ, так и ирн общем для всех ТЭ электролите в специальном агрегате. Баланс воды в ТЭ может поддерживаться за счет регулирования температурными уровнями поверхностей испарений н конденсации, изменения расхода газа в контуре вывода воды, а также за счет так называемого саморегулирования. В случае выбора способа баланса воды за счет саморегулирования используются внутренние физические обратные связи процессов испарения и конденсации. Большую роль в организации вывода воды играет выбор системы общего или раздельного электролита. Общий электролит дает возмохсность наиболее простого и надежного способа регулирования концентрации электролита, а также почти снимает требование к равномерности вывода воды из ТЭ. Однако применение этого способа для ЭХГ с напряжением более 15—25 В становится практически невозможным из-за [c.201]

Поддержание постоянной концентрации электролита осуществляется принципиально разными способами и диктуется выбором способа вывода воды. При динамической системе вывода воды и раздельном электролите поддержание постоянной концеитрации электролита значительно осложиеио тем, что приходится регулировать объект с распределенными параметрами. Применение принципа саморегулирования н регулирования ио какому-либо обобщенному (как правило, косвенному) параметру не гарантирует поддержания концентрации электролита в каждом из ТЭ в достаточно узких пределах. Вопрос устойчивости работы системы регулирования вывода воды в этом случае стоит особенно остро. [c.201]

Войска связи, инженерный и артиллерийский корпусы, а также исследовательский отдел армии, являющийся руководящей организацией, начали ряд работ на средства Управления. Они рассмотрят такие вопросы, как подача кислорода к катоду механизм реакций кислорода на катоде механизмы реакций на аноде, открытые с помощью различных современных исследовательских приборов обзор возможных органических топлив, чтобы найти рациональную основу для их выбора и изучения иследование низкотемпературного элемента, использующего воздух и электролит, не накапливающий СОо. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология